C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 76217

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Сколдинов

МПК: C07C 45/45, C07C 49/12

Метки: алифатических, насыщенных, соединений, типа, триацилметана

...,натриевусоответствующего р -карбонисоединения является их слоСогласно изобретению, пгается способ получения алиских насыщенных соединенитриацилметана, отличительнобенностью которого являетсялирование карбонилметиленомкетонов и р -кетоэфиров припературе жоло 100 С в отсуткатализаторов. Изолированиедукта реакции достигаетсяционированием реакционнойпод вакуумом. Такой способза значительно проще обычнменяемых.Примерацетонале,ра, снадильн.ико. 50 г (0,5 моля) ацетил помещают в прибор Винкбженный обратным холом, и обрабатывают при температуре кипящей водяной бани 1,65 молями кетена в течение 3 час, Окрашенную в светложелтый цвет реакционную смесь фракционируют под вакуумом. Выход - 42 г триацетилметана (59,2% от теории, считая на...

Номер патента: 76228

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Троянов, Шубеев

МПК: C07C 333/32

Метки: тиурама

...ряда побочных реакций,Согласно изобретению, предлагается следующий способ получения тиурама.К водному раствору диметилдитиокарбаминовой кислоты прибавляют с избытком до 20% против теории раствор нитрита натрия. За тем готовят разоавленный 3/,-ный раствор серной кислоты и производят смешение этих двух растворов в аппарате непрерывного действия.Аппарат представляет собой закрытый сосуд, снабженный двумя соплами, через которые подаются растворы для смешения; смешанные растворы по спиральному ходу поступают в аппарат для выдержки. Вся операция проводится при температуре 25 С в течение 3 минут.Выходы тиурама достигают 98 -99%. Спосоо получения тиурама окислением диметилдитиокарбамата окислами азота в аппарате непрерывного действия, отл и...

Номер патента: 76229

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Золотов, Кирсанов

МПК: C07C 303/40

Метки: имидодисульфамида

...15 мин. Стеклообразный слой становится несколько более жидким и, не переходя в раствор, вскоре начинает кристаллизоваться. Нагревание прекращают и ускоряют кристаллизацию энергичным перемешиванием. Через несколько часов кристаллический продукт отсасывают, промывают этиловым спиртом и сушат на воздухе. Выход натриевой соли имидодисульфамида 90,0 г (около 90% от теоретически возможного).Для получения свободного имидодисульфамида берут 19,7 г натриевой соли имидодисульфамида, растворяют в 25,0 мл воды, добавляют при температуре 0 С 9,0 мл 1 н раствора серной кислоты и 2,7 г сульфаминовой кислоты и смесь быстро упаривают в вакууме при температуре не выше +5 С.Свободный имидодисульфамид извлекают из сухого остатка ацетоном или уксусным эфиром...

Номер патента: 76278

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Безобразов, Молчанов

МПК: C07C 17/25, C07C 21/10

Метки: трихлорбензола

...что в органических растворах, содержащих едкие щелочи, известь, цианистый калий, анилин и пиридин, гексахлорциклогексан разлагается с образованием трихлорбензола.Согласно изобретению, предлагается способ получения трихлорбепзола путем разложения гексахлорциклогексана в гетерогенной среде с применением водного раствора аммиака. При этом р-гексахлорциклогексан не разлагается и, следовательно, данный метод дает возможность одновременно выделить чистый р-гексахлорциклогексан.Пример. В автоклав, снабженный механической мешалкой, термометром или термопарой и манометром, загружают 1 весовую часть нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана и 1,8 весовых частей 10/е-ного водного раствора аммиака. Автоклав герметически закрывают и нагревают...

Номер патента: 76318

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Елина, Магидсон

МПК: C07C 233/83

Метки: формилгиппурового, эфира

...раствор 10 г сухой натриевой соли формилгиппурового эфира в 40 мл воды постепенно при охлаждении и перемешивании прибавляют к 48 мл 7%-ной соляной кислоты. Выделившееся вначале маслянистое вещество быстро начинает кристаллизоваться При этом получают 6,4 г кристаллического формилгиппурового эфира, температура плавления которого равна 54 - 55 С. Спиртовые растворы полученного препарата дают окраску с ГеСа.Пер е ос а жден и е, Растворяют 6,4 г полученного формилгиппурового эфира в 40 мл 4%-ного раствора аОН и раствор прибавляют постепенно при перемешивании и охлаждении к 30 мл 74-ной соляной кислоты. Кристаллический формилгиппуровый эфир, полученный после переосаждения, плавится прн температуре 57 - 58 С и не дает цветной...

Номер патента: 76328

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Кочешков, Сколдинов

МПК: C07C 49/245, C07C 67/00, C07C 69/14 ...

Метки: диацилуксусных, с-ацилфенолов, эфиров

...разлагают раствором уксуснокисло,то натра, извлекают этиловым эфименяют фтор истый бор или его соединения (молекулярные комплексы с водой, органическими или неорганическими кислотами, эфирами).С-ацилпроизводные ацетоуксусного эфира получаются по схеме: ром, экстракт промывают раствором двууглекислого натра, сушат и перегоняют. Получается 12 г (70% от теоретичесии возможного) диацетоуксусного эфира, имеющего точку кипения 93 - 95 С при 12 мм.Пример 11. В колбу помещают смесь из 9,4 г фенола и 20,4 г уксусного ангидрида, насыщают ее при комнатной температуре трехфторнстым бором (привес 21,9 г) при получасовом перемешиваяии, Затем в течение 30 мин. поднимают температуру смеси до 100 С, выдерживают при этой температуре 10 мин., охлаждают,...

Номер патента: 76331

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Берлин, Голомбик, Майминд

МПК: C07C 233/83

Метки: диэтилацеталя, формилгиппурового, эфира

...натрия и 30 частей абсолютного этилового спирта. Окрашенный в красный цвет раствор после стояния в течение суток при комнатной темпер атуре становится бледно- желтым, Затем его упаривают в вакууме при температуре бани 30 - 35 С до /, первоначального объема, по охлаждении выливают в 70 частей холодной воды и нейтрализуют уксусной кислотой. Выделившееся масло извлекают этиловым эфиром, эфирный раствор промывают водой, 10% -ным раствором поташа, вторично водой и высушивают серно- кислым натрием, После удаления эфира остается маслообразный продукт, кристаллизующийся при хранении в вакуум-эксикаторе. Выход этилового спирта на 2-фенил-этоксиметиленоксазолинонв присутствии этилата натрия по схеме: технического продукта - 2,1 части, Для очистки...

Номер патента: 76336

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Титков

МПК: C07C 303/22, C07C 309/53

Метки: флуореион-2-сульфокислоты

...изобр Способ получения сульфокислоты, о тл и ч тем, что фенантренхин кислоту обрабатывают едкого калия, после чег шийся 9-окси-карбо флуоренон окисляют п дор ода. 1 И флуоренон- аюшийся он-сульфораствором о образовапси-сульфорекисью вотв. редакт;р М. Г., Акюппп ктор И. И. Васин Предложенный способ позволяет производить перегруппировку 2- сульфофенантренхинона в щелочной среде в 9-окси-карбокси-сульфофлуорен и окисление в той же щелочной среде перекисью водорода в 2-сульфофлуоренон.80 г калиевой соли 2-фенантренхинонсульфокислоты нагревают на кипящей водяной бане с 160 лил 10%-ного раствора едкого калия до тех пор, пока взятая проба, разведенная водой, не будет давать ярко- красный раствор, который полностьк; должен обесцвечиваться от...

Номер патента: 76370

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Лагучева, Петров

МПК: C07C 41/03, C07C 43/178

Метки: бета-оксиэтилового, диметилацетиленилкарбинола, эфира

...п.) п ил- тиН -гН СН,Н=С - С- - О - СН, - СН,ОН гО С - ОН Н при 170 5 - 172 давлении Ю = ,4510. МЯ д найвычислено для ыход на вступив- метилацетиленилот теоретически дукт перег при норма = 0,9517; и дено 36,1 С 7 Н 1202 - 3 ший в реак карбинол 7 возможного няетсьном2 оо,. чю 0,5 Предмет изобретения Отв. редактор шин нтскии едактор А. СН,Диметилацетиленилкарбинол готовят по способу Фаворского; окись этилена применяют техническую.Пример. Смешивают 277,2 г диметилацетиленилкарбинола, 48,4 г окиси этилена и 9,5 г диэтилбензиламина. Смесь охлаждают до 0 и вносят в охлажденный автоклав, который затем герметически закрывают и нагревают до 140 - 150, после этого пускают в ход мешалку и ведут конденсацию при указанной температуре в течение 10...

Номер патента: 76371

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Наумов

МПК: C07C 45/58, C07C 47/06, C07C 49/04 ...

Метки: альдегидов, кетонов

...и 4,5 г тонкого алюминиевого порошка. Равномерно размешанную смесь увлажняют 50%-ным раствором спирта, растирают и ,прессуют в виде лепешек, которые затем измельчают на кусочки размером 3 - 5 мм (можно также таблетировать) и сушат в токе воздуха при температуре 100 - 120 С.Приготовленный указаиным способом контакт загружают в стеклянную трубку, заключенную в рубашку с обогревом, нагревают до температуры 110 С и откачивают, воздух до остаточного давления 1 мм рт. ст. Контактную трубку присоединяют к приемнику катализатора, который помещают в сосуд с сухим льдом, Затем пускают ток окиси эти лена. Температура в трубке повышается за счет теплоты реакции до 166 С, которую поддерживают в продолжение всего опыта. При отключении...

Номер патента: 76374

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Титков

МПК: C07C 303/06, C07C 309/53

Метки: флуоренон-2-сульфокислоты

...окислителей.Пример 1. Смесь 25 мл моногидрата и 0,5 мл перекиси водорода нагревают в течение 15 мин, при температуре 50 и затем вносят 15 г флуоренона с температурой плавления 83,5 - 84,0 С. После растворения в смесь вносят по каплям из капельной воронки в течение 30 мин, 4,5 мл 60%-ного олеума; медленным подогревом температуру сульфомассы повышают до 97 - 99 С и размешивают при этой температуре 30 мин., после чего сульфирование считается оконченным,Когда сульфомасса остынет, ее выливают в 90 мл воды со льдом и раствор охлаждают до 5 С. Выпавшую флуоренон-сульфокислоту в виде микроскопических желтых иголочек отфильтровывают на воронке через стеклянное полотно, промывают эфиром и сушат при 130 С.Пример П. Сульфомассу, полученную как...

Номер патента: 76381

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Титков

МПК: C07C 303/06, C07C 309/53

Метки: 10-хинон-2-сульфокислоты, фенантрен-9

...льда и внесении в раствор сульфокислоты при температуре 90 - 95 С 60 г хлористого калия выпадает кальциевая соль сульфокислоты, которую отфильтро вывают, Осадоконачала промывают 10%-ным раствором хлористого калия, а затем ледяной водой и сушат при температуре 130 С, Получается 80 - 82 г калиевой соли фонантренхинон-сульфокислоты, что составляет выход 85 - 87% от теории.После перекристаллизации продукОтв. редактор М. М. Акишин та из воды получаются длинные кристаллы, собирающиеся в,пучки.Таким же способом получают натриевые, медные,и бариевые соли. Растворимость бариевой соли в воде 0,05%.Пример Ш. Сульфирование производят так же, как описано в примере 1 но без окислителя. Сульфомассу выливают на такое же количество воды,и льда с 2 - 3 мл...

Номер патента: 76388

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Золотов, Кирсанов

МПК: C07C 253/20, C07C 255/33, C07C 255/50 ...

Метки: нитрилов

...реак- иемаолучения нит ийся тем,кислоты на вой кислотой в 2 С и про яют известным Никит редактор редактор М. М, Акишин 133 Летучие нитрилы могут быть отогнаны из реакционной смеси при обычном давлении или при разрежении, а неперегоняющиеся без разложения нитрилы могут быть выделены в чистом виде действием воды или органических растворителей.Предложенный способ удобен для получения сравнительно небольших количеств нитрила и выгоднее способа с применением пятиокиси фосфора.Пример. Тщательно растертую смесь из 1 г-моля бенз амида и 1,2 г-моля сульфаминовой кислоты нагревают на масляной бане в круглодонной колбе, соединенной с нисходящим холодильником, Температуру бани в течение 10 мин. повышают до 200 С. При этом смесь яолностью...

Номер патента: 76549

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Кролик, Моисеева

МПК: C07C 51/353, C07C 57/40

Метки: альфа-нафтилуксусной, кислоты

...монохлоруисусную кислоту) .Согласно изобретению, предлагается способ получения а -нафтил",ксусной кислоты, новизна которого заключается в том, что процесс конденсации нафталина с монохлоруксусной кислотой ведут в присутствии порошкообразного алюминия в качестве катализатора,Сущность способа заключается в :ледующем.Смесь нафталина с монохлорук"усной кислотой и алюминиевым порошком нагревают при размешивании в течение 24 час. до 180 в 1. Затем смесь выливают в воду, осадок отфильтровывают и растворяю елочи при 60. Щелочный в т подкисляют до кислой реакции, при этом выпадает х -нафтилукоусная кислота. Выход продукта 40 - 50%, считая на монохлоруксусную кислоту.Пример: 20 г монохлоруксусной кислоты, 128нафталина и 7 г алюминиевого порошка...

Номер патента: 76568

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Лаптева, Наумов

МПК: C07C 37/02, C07C 39/28

Метки: мета-хлорфенола

...мета-хлор фен оодных бензола оздействием на х солей и галоедп, отлич ито в качестве применяют 1, 2,об получения хлоропроизв тическим в сфорнокисль соединений ь ся тем, ч ого вещества орбензол,Спос ла из катали них фо идных ющи й исходн 4-тр ихл едактор А. Е. Неки М. Акиш гв. редактор Предлагаемый способ получения мета-хлорфенола из хлоропроизводных бензола в паровой фазе каталитическим воздействием,на ннх фосфорнокислых солей и галоидных солей меди отличается от известных тем, что в качестве исходного вещества применяют 1, 2, 4-трихлорбензол.Пример. Смесь паров 1, 2, 4- трихлорбензола и воды в отношении 5: 1,пропускают над катализатором при температуре 425 С в течение около 4 сек. В качестве катализатора применяют трехзамещенный...

Номер патента: 76607

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Лундин

МПК: C07C 217/20

Метки: 2-метокси, 6-аллилфенола, бета-диэтиламиноэтилового, эфира

...препарат в чистом виде,Препарат, получаемый по предлагаемому способу, применяется при маточных кровотечениях как заменитель спорыньи и ее производных,Предлагаемый способ заключается в следующем.11,3 г (0,05 моля) Р -хлорэтилового эфира-метокси-аллилфенола, 11 г (0,15 моля) диэтиламина, 6 мл 96%-ного этанола и 1,5 г иодистого натрия нагревают 2 часа при температуре 100 С в запаянной трубке (или автоклаве), а потом еще 2 часа при температуре 120 - 130 С.По охлаждении к смеси прибавляют 10 лл 2,5 н раствора ЯаОН и отгоняют избыток диэтиламина. Остаток извлекают петролейным эфиром, экстракт взбалтывают с двунормальным раствором НС 1, из солянокислого раствора ос выделяют двунормальным ра ИаОН и извлекают петро эфиром. Экстракт сушат поташем...

Номер патента: 76628

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Масанов

МПК: C07C 303/06, C07C 309/35

Метки: 7-нафталиндисульфо-кислоты

...течение 1 часа 30 мпя. при температуре 145 С, Сульфом ассу охлаждают до температуры 80 оС, приливают моногидрат (1,3 кг), охлаждают до температуры 60 С, приливают 2,65 кг 100%-ного серно. го ангидрида, постепенно поднимая температуру до 85 С,Ж 76628 142 По окончании загрузки сульфомассу нагревают до температуры 155 С и размешивают при этой температуре в продолжение двух часов. Затем охлаждают до температуры 85 С, быстро пр,ил,нвают при температуре 85 - 95 С еще 63;ный олеум (0,8 кг), нагревают до температуры 15 УС, размешивают в течение одного часа, охлаждают до температуры 110 С и приливают воду (0,4 кг). Готовую сульфомассу вводят в смесь воды и серной кислоты (3 кг 100%-,ной серной кислоты и 50 кг воды) при температуре 80 С,Далее...

Номер патента: 76631

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Гангрский, Игнатьев

МПК: C07C 303/44, C07C 309/29

Метки: бензолсульфокислоты, натриевой, соли, сухой

...значительно сокращает продолжительность процесса, увеличивает производительность аппаратуры, повышает выход фенолята и сокращает расход энергии.Известен способ получения сухой натриевой соли бензолсульфокислоты нейтрализацией кислоты сухими солями основного характера с последующей сушкой натриевой соли этой кислоты. Однако такой способ очень дорог и требует сложную .аппаратуру.Предлагаемый способ отличается тем, что, с целью осуществления непрерывного процесса, дозированные количества кальцинированной соды и бензолсульфокислоты непрерывно смешивают в течение 1 - 2 сек. и полученную смесь до начала реакции выбрасывают на движущуюся тр анспортерную ленту. Здесь происходит образование сухой соликоторую подают к плавильным котлам.В...

Номер патента: 76755

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Евдасина, Шифрин

МПК: C07C 45/45, C07C 47/56

Метки: ароматических, оксиальдегидов

...экстракцию значительно снижается. Редактор А. Е. Никитский гутв. редактор М, М, Акишии 1:9 Предлагаемый способ получения ароматических оксиальдегидов является усовершенствованием способа по авт. св.50437.Согласно изобретению, предлагает ся проводить конденсацию углеводородов в более концентрированной среде, что ускоряет процесс получения этих продуктов, в частности гваякола. Например, на 100 весовых частей солянокислого диметиланилина берут около 100 весовых частей спирта и приблизительно 350 весовых частей 30%-ной соляной кислоты. При этом процессе расход бензола Предмет изобретения Способ получения ароматических оксиальдегидов по авт. св,50437, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью ускорения процесса, его проводят в...

Номер патента: 76756

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Глаголева, Евдокимов-Скопинский, Кизбер

МПК: C07C 209/02, C07C 211/55

Метки: дифениламина

...при нагревании анилипа с углекислотой в качестве ко иден сирующе го агента получать дифениламин при сравнительно низких температурах с выхо.дом до 80 - 90% от теоретически ВОЗМО 9 КНОГО.Этот способ практически исключает коррозию аппаратуры и можетбыть осуществлен в аппаратах периодического и непрерывного действия как в условиях повышенного, так и нормального давления.Пример 1, 150 г анилина, 50 гхлористого кальция и 40 г углекислоты нагревают до температуры230 в 2 С (давление 45 - 55 ат) ипри этой температуре выдерживаютв течение 15 - 20 час, По окончаниинагревания, давление снижают,обычным методом удаляют обратный анилин и отделяют дифениламин. Получают около 65 - 70 г дифениламина и 70 г обратчого анилиыа,Пример 11, 150 г...

Номер патента: 76840

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Волкова

МПК: C07C 51/43, C07C 63/06, C07C 63/16 ...

Метки: бензойной, кислоты, примеси, фталевой

Номер патента: 76843

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Ворожков, Кулаков

МПК: C07C 17/156, C07C 25/12

Метки: гексахлорциклогексана

...что органическую перекись (например, перекись бензоила) растворяют в бензоле и бензол хлорируют на холоде или при температуре кипения.Количество перекиси в хлорируемом бензоле невелико, Положительные результаты получаются при содержании перекиси в количестве 0,05 - 0,1%.Гексахлорциклогексан выпадает из раствора при удельном весе хлорированной жидкости равном 1,1.Данный способ отличается от известных тем, что в присутствии перекисей бензол превращается в гексахлорциклогексан при пропускании газообразного хлора при температуре выше 0 без какой-либо специальной очистки как бензола, так и хлора. Пример. В трехгорлую колбу, снабженную термометром, обратным холодильником и барботером для ввода хлора, заливают б 00 мл сухого бензола с...

Номер патента: 76849

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Лукашевич, Членова

МПК: C07C 209/84, C07C 211/46, C07C 211/58 ...

Метки: альфа-нафтиламина, анилина

...способ дает возможность очистить анилин и альфа-нафтиламин от примесей нитропроизводных и отличается тем, что, с целью очистки от примесей ннтросоединений, подвергаемый очистке амин нагревают с едкой щелочью, а затем перегоняют известным способом.Пример . К 100 весовым частям акилина с примесью 3 весовых частей нитробензола, помещенного в перегонный куб с мешалкой, при 5 авляют 1 весовую часть едкого натра (ХаОН) в твердом виде (или в виде раствора в воде или спирте) и, хорошо перемешивая, нагревают один час при температуре кипения смеси под атмосферным давлением. После этого анилин перегоняют под атмосферным давлением или в разфеженнн.Получают 93 весовых части анилина, свободного от нитробензола.Пример Н. К 100 весовым частям...

Номер патента: 76858

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Арбузова, Ефремова, Ушаков

МПК: C07C 315/00, C07C 317/18

Метки: аллилового, ацеталей, полисульфонов, спирта

...замещение гидроксильных групп сопо, лимера ацетальными при этом является недостижимым, Конечный продукт, наряду с ацетальными группами, содержит некоторое количество свободных гидрокснльных групп. Установлено также, что получение полисульфонацеталей анало гичной структуры, но с полностью замешенными на ацеталь гидроксильными группами, возможно путем осуществления реакции сополимеризацип двуокиси серы с диаллилацеталями, В этом случае реакция сополимеризацин протекает весьма энергично с различными ацеталямн (диаллилформалем, диаллнлэтилалем, диаллилфурфуролом) независимо от рода альдегида, примененного при синтезе диаллилацеталя.Сополимериазция осуществляется блочным методом в избыткедвуокиси серы с обычными для аналогичных процессов...

Номер патента: 76860

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Игнатьев

МПК: C07C 403/02

Метки: каротина, концентратов, масле, облепихи

...фракцию масла получаютиз клеточного сокапутем отжима на прессе ягод облепихи и отделения жировой фракции от водной, центрифугированием на сепараторе и последующим отделением обезжиренных частиц нагреванием, декантацией и фильтрованием сока на фильтрпрессе.Полученное масло содержит каротина 164 мг%.Вторую фракцию масла получают из оставшейся после прессования мезги, которую предварительно промывают этиловым спиртом для отделения смолистых веществ, подсушивают и затем измельчают без раздробления семян, которые отделяются. Содержащая масло кожица эхстрагируется петролейным эфиром, который затем отгоняется и полученное масло фильтруется, Содержание каротина в масле - 233 мг%.Третью фракцию масла получают из кожицы и ягод, которые...

Номер патента: 76909

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Шевцова, Шоршер

МПК: C07C 209/08, C07C 209/48, C07C 211/03 ...

Метки: аминов, жирных, руд, флотации

...ЦСКЛЮЧИтеа 1 ЬНО ПЕРВИЧеьх амцпов за счет примее 1 ения Высокой остатсчнои концентрации аммиака.Этот спосоо дает возможность отделить псрвцчные амины От исходных продуктов (угеводороды, хлорцровапные углеводороды) и побоч 1 ьх продуктов реакции (например,11 Сппп. 5 цпсси 1, и. 1, 1950 г. олефцн 1,) путем растворения соли амина (гцдрохлорида) в водном растворе зтцлового спирта,Основное отличие описываемого спосооа От известных состоит в гом, что и уг.сводородам, например, хлорированному керосину, прцбавляО, водный сгцрт, насыщенный аммиаком, с рас 1 стом остаточной концентрации аммиака в растворе не ниже 8 ю, Смесь нагревают в автоклаве при температуре около 130160 С в течение 6- 9 час., после еесго продукты реакши Обрабатывакт...

Номер патента: 76945

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Немцов, Неруш

МПК: C07C 29/06, C07C 31/12

Метки: триметилкарбинола

...слоя и заданной концентрации кислоты.Предмет изобрет ения Способ получения триметилкарбинола из изобутиленсодержащих газов, отличающийся тем, что гидратацию изобутилена осуществляют непрерывно в барботажной колонне, наполненной нагретым слабым водным раствором серной кислоты, а продукт реакции - триметилкарбинол - непрерывно отгоняют в виде его азеотропа с водой,Отв. редактор М мирна едак и 1 пи 14." ПИСАНИ К АВТОРСМ. С. НемцоСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Известные способы получения триметилкарбинола из изобутилена крекинг-газов основаны на том, что олефины с третичным атомом углерода у двойной связи поглощаются крепкой серной кислотой со значительно большей скоростью, чем другие олефины. Полученные при этом изобутилсерные кислоты подвергаются...

Номер патента: 76949

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Безобразов, Молчанов, Стронгин, Шишкина

МПК: C07C 17/34, C07C 25/10

Метки: трихлорбензола

...температурах 120200 С.Преимушество этого способа заключается в ускорении реакций образования трихлорбензола и значительного повышения выхода его, Новый способ дает возможность более полного выделения трихлорбензола из образующихся эмульсий путем их подкисления.Пример 1, 291 кг смеси изомеров гексахлорциклогексана,15 кг извести пушонки и 700 кг воды перемешивают в автоклаве при 170 в течение двух часов. При этом образуется трихлорбензол, который после спуска давления из автоклава отгоняется с острым паром, Выход трихлорбензола составляет 95% Отв. редактор М. М. Акишии ОБРЕТЕН И от стехнометрии. Образовавшийся при реакции раствор хлористого кальция выпускается нз автоклава и направляется для использования непосредственно или после...

Номер патента: 76952

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Ларионова, Райнес

МПК: C07C 39/12, C07C 50/18, G01N 27/46 ...

Метки: антрагидрохинона, гомологов, неводной, определение, потенциометрическое, среде

...рез- овоочке. ют п плат тной мет изобретенииометрическое опреохинона и его гой среде, о тлич ачто титрование ведхлорного железа. Пр ед Потенц антрагид в неводн ся тем, творами деление мола гов ющееут расктор А. Е. Никитский в, редактор М. М, Акиши 483 Известно определение антрагидрохинона и его гомологов в неводной среде потенциометрическим способом.Однако существующие способы не дают точных совпадающих результатов и неудобны из-за продолжительности времени производства анализа,Описываемый способ исключает эти недостатки и дает точные результаты в течение 3 - 4 мин.Отличительная особенность этого способа заключается в том, что титрование антрагидрохинона и его гомологов ведут растворами хлорного железа.Титрованный раствор готовят путем...

Номер патента: 77001

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Ляпунов

МПК: C07C 51/00, C07C 55/20

Метки: касторового, кислоты, масла, производства, себациновой

...масло омыляют 15 -20%-ным раствором едкого натра ваппарате, снабженном мешалкой ипаровым обогревом,Едкий натр берут на 5 - 10%больше расчетного количества, потребного для омыления касторовогомасла.Омыление ведут при перемешивании в течение 30 - 40 мин., послечего к полученному касторовомумылу добавляют 3 - 4-кратное количество воды и полученный растворнагревают до 80 - 90 С.К нагретому раствору касторовогомыла добавляют вторичный октиловый спирт (или смесь метил-гексилкарбинола с метил-гексил-кетоном,получаемую при производстве себациновой кислоты как побочный продукт реакции деструкции) в количестве 80 в 10 от веса взятогокасторового масла,Раствор тщательно в течен40 мин. перемешивают, иему дают отстояться в40 - 60 мин.При...