C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 62646

Опубликовано: 01.01.1943

Автор: Гаркуша

МПК: C07C 201/04, C07C 203/00

Метки: пропилнитрита

...чем в известных способах. Выходы В данном с учие цостояццы и:ОстцгаО 7от тео. ретического,П р и м е р. В эааггирОВанныи Екег 1 езцыц;1 цц 1 ра ,;Нпокеццыц ме цалкОЙ и руоашкой л 1 я хогОдильеОГО рассола загргкаот рас ВОР ццт. рита натрия 12,8 кс в 55 литрах воды и 8 а пропанола, После ловелени 5 е 1 пературы схеси ло ;7 дооаВГяется техниеска 51 серца 51 кпслота (уд. веса 1,84) 7,7 кг, разбавленная полОВинньгм коли 1 РстВОм Волы Ет. е. 3,8 .г) и охла 5 кденная до комнатной температуры. Время прибавления серной кислоты определяется поллеракиванием температуры реакционной массы при - ;-7 - би скоростью пропуска рассола через рубашку аппарата в срелнем около б час. После раскола всей кислоты продол. укают перемешивание еще некоторое время,...

Номер патента: 62700

Опубликовано: 01.01.1943

Автор: Кафка

МПК: C07C 51/42, C07C 59/255

Метки: битартрата, выделения, жидкости, использованной, калия, определении, сахара, феллинговой

...после чего приливают из бюретки 4-нормальный раствор ацетата натрия до желтого окрашивания и двойное количество 25"0-ной уксусной кислоты.Определив таким образом количество соляной кислоты, ацетата наг. рия и уксусной кислоты, высчитывают, какое ко;шчество этик реактивов следует взять на всю отфильтрованную и освобожденную от меди феллингову жидкость. Далее весь фильтрат обрабатывают описанным вышеМв 62700способом. Сосуд с фильтратом охлаждают при частом размешивании до +5 и оставляют при этой температуре в течение около 1 часа, после чего выпавший осадок кислого виннокислого калия промывают 3 - 4 раза водой, охлажденной до -Ч 5, давая промывной воде каждый раз полностью стечь,Влажный кислый виннокислый калий переносят с...

Номер патента: 62704

Опубликовано: 01.01.1943

Автор: Шумейко

МПК: C07C 57/32, C07C 69/76

Метки: кислоты, фенилуксусной, эфиров

...реакционной массы. Спирт берется такой,чтобы образующийся эфир был более летуч, чем исходный фенилэтиловый эфир фенилуксусной кислоты.Смесь эфира и фенилэтанола разделяетсядругим известным методом, При желании эфс целью получения фечилуксусной кислоты,П р и мер. 100 кг маслянистого остатка от окисления фенилэтанола по способу, описанному в авт. св.56309, загружается в реакторвместе с 166 кг этилового спирта и 16,5 кг концентрированной сернойкислоты. Смесь нагревают 6 - 8 час при 50 - 65-. нейтрализуют раствором соды и отгоняют из нее спирт. Затем из реакционной массы отгоняют острым паром смесь эфира и фенплэтанола, котору 10 перегоняютдалее в вакууме в присутствии борной кислоты. Смеси эфира с фенилэтанолом получается 60 кг, и она дает...

Номер патента: 62772

Опубликовано: 01.01.1943

Авторы: Анашкина, Прянишников

МПК: C07C 201/16, C07C 205/04, C07C 205/57 ...

Метки: кислоты, пикриновой

...двойного соединения, По окончании отгонки бензола раствор охлаждают и отсасывают выпавшие кристаллы пикриновой кислоты,П р и м е р 2. 6 кг пикриновой кислоты экстрамируют при нагревании в непрерывно действующем экстракторе 18 л абсолютного бензола, предварительно отогнав от него следы влаги. Экстракт охлаждают, выделившееся двойное соединецие отсасывают и разлагают его на составные части нагреванием до температуры емо разложения,62772 Предмет изооретения 1. Способ очистки пикриновой кислоты, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что сначала готовят двойное соедийение пикриновой кислоты с бензолом путем смешивания при температуре 55 - 60 эквимолекулярных коли. честв обоих веществ, раствор фильтруют и выпавшйе из охлажденного фильтрата кристаллы...

Номер патента: 62773

Опубликовано: 01.01.1943

Авторы: Кизбер, Смольянинова

МПК: C07C 35/08

Метки: терпингидрата

...вести этот процесс валкилсульфонафталина или нефтяных сульфокислот, то отерпингидрата значительно ускоряется.П р и м е р. В мешалку загружают 100 кг скипидара, сб 0% пиненовой фракции, 300 кг 2 б%-ной серной кислоты исульфонафталина и все перемешивают в течение 35 - 48 час30, при этом выделяется около 24 кг терпингидрата. Последвают, и фильтрат используется для новой операции. В отсуфокислот такой хке выход получается после 70 - 75 часов. присутствии бразование ст изобретениягидрата путем обработки скипидара серс я тем, что с целью ускорения процессат в присутствии алкилсульфонафталинов р едм Способ получения терпинной кислотой, отличающиуказанную обработку проводяили нефтяных сульфокислот. орректор Е. Л. Коган Текред А. Л, Резни...

Номер патента: 62805

Опубликовано: 01.01.1943

Автор: Федулов

МПК: C07C 51/60, C07C 53/38

Метки: кислот, органических, хлорангидридов

...при температуре кипения хлорангидридов. Способ осуществляют следующим образом. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, вводят соответствующую органическую кислозч, Колбу с кислотой нагревают до темпера 1 уры кипения хлорангидрида, вводят катализатор, после чего включают мешалку и пропускают смесь окислов азота и хлористого водорода или хлористый нитрозил. Скорость подачи реагентов регулируют реометром или ротаметром. Получаемь;й хлорангидрид отгоняют, затем в. зависимости о 1 температуры кипения и плавления его охлаждают при помощи холодильника Либиха или воздушным охлаждением. По мере расходования органической кислоты в колбу непрерывно вводят новы. порции сырья.Предмет изобретения1. Способ получения хлорангидридов органических...

Номер патента: 62806

Опубликовано: 01.01.1943

Автор: Шостаковский

МПК: C07C 41/09, C07C 43/16

Метки: виниловых, эфиров

...р 1. 200 г СН,ОН - СН - . О - СвНт с температурой кипения 143 - 150 охлаждают в охладительной смеси и смешивают с 25 ся серной кислоты (Н 2804) уд. веса 1.84.Оксиэфир в смеси с серной кислотой нагреваюг на сплаве Вуд. Температура смеси поддерживается 146 - 150. Отходящие пары имею" колеблющуюся температуру 78 - 84. По окончании дегидрании собранную жидкость разделяют на два слоя. Нижний слой содержит воду в количестве 40 г, а верхний слой - виниловый эфир в количестве 160 г,Винилпропиловый эфир после промывания и просушивания имел следующие констэнть: температура кипения при давлении 74,7 им - 83 - 85, удельный вес - 0,7650 с 14, молекулярный вес 84 (по теории 86), пов=1,3935П р и м ер 2. По методике примера 1, но с уменьшением вдвое...

Номер патента: 62866

Опубликовано: 01.01.1944

Автор: Шилов

МПК: C07C 45/63, C07C 49/16

Метки: ацетона, хлорирования

...дефлегмационную колонну непрерывного действия. Остаточную кислотность хлорацетоновой смеси следует держать на уровне 0,2 - 0,5 м; перед приемником 5 целесообразно включить еще одну колонну для окончательной отмывки смеси раствором хлористого кальция. Раствор хлористого кальция собирается в приемнике б, где нейтрализуется мрамором или известью; нейтрализованный раствор тем или иным способом возвращается в бак 4. Если как нейтрализующее вещество берется мрамор, можно воспользоваться для перекачивания раствора давлением выделяющегося при этом углекислого газа. В этом случае между ко62866лонной 1 и приемником б должен быть еще включен буферный сосуд 7, в который собирается раствор хлористого, кальция во время перекачивания, По мере...

Номер патента: 62882

Опубликовано: 01.01.1944

Автор: Ковалёв

МПК: C07C 335/20

Метки: диаминодифенилтиомочевины

...получения аэрокрасителей,Автором установлено, что заменяя в вышеописанном синтезе и-диамин м-диамином, можно получить соответствующее м-производное тео; мочевины, а именно: 3,3-диаминодифенилтиомочевину.Обработкой последней в солянокислом растворе на холоду нитритом натрия получают соответствующий тетразоний, дающий при сочетании как в кислой. так и щелочной среде соответствующие диазокрасители.В частности, при сочетании с кислотой образуются различные оттенки цвета бордо, а с Н-кислотой - фиолетового цвета,Продукты щелочного сочетания имеют ясно выраженный субстантивный характер и способны прочно окрашивать хлопок,Сочетание с азотолами А, ОА и АЮМ дает красители различного оттенка красного цвета.Сочетанием с 13-нафтолом получают...

Номер патента: 62994

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Толстова, Шагалов

МПК: C07C 67/24, C07C 69/14

Метки: алифатических, ароматических, спиртов, уксусных, эфиров

...4 кислотой а обра 1 зоеа; нюм уисуснюго ангидрида пю деамции;СН, = СО+ СН, СООН --+(СН, СО), О.При этОм скорость йзаимодействия кетена с уксусной кислотой больше, чем со спиртом или с водой. Поэтому при работе без ката. лизаторов ко времени, когда спирт про)еагйрует с кетеном,на 80 - 85%, уксусная кислота в смеси почти полностью уже превращается в уксусный ангидрлд. Закончив на этой стадии насыщение кетеном, подвергают полученную реал ионнуюую смесь подогреву в течение 1 часа с обратным холодильником, лредварительно ,добавив к смеси незначительное количество этерифи.цирующего катализатора (0,2 .процента Н 504, СНзСООХа и др.).Операцию нрогрева можно, разу. меетоя, совмествть с процессом ректификации ацетата, При осуществлении прогрева...

Номер патента: 62995

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Беркман, Гуржий, Сметкин

МПК: C07C 303/22, C07C 309/44, C14C 3/20 ...

Метки: дубителей, синтетических

...дополнительного ко.".н. чества таннидов без всякого увеличения расхода химикалий, употребляемых для синтеза дубителей, и б) улучшение технологических свойств синтана.В отдельных случаях может быть применено также некоторое количество формалина для повышения уровня уплотненности смолы, Формалин может быть введен или путем,предварительной конденсации смолы, или путем последующей конденсации (после растворения ее в сульфомассе).Количество вводимого форма, лина составляет в таквх случаях лишь небольшую долю того, что дается. при конденсации согласно авторскому свидетельству Мя 57349.Пример 1. Смесь ив 90 вес. частей сырого антрацена и 10 вес. частей нафталина сульфируется при 120 120 вес. частями олеума (с содержанием около 157 в...

Номер патента: 63040

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Зернова, Ильинский, Казакова, Матвеев

МПК: C07C 15/28

Метки: антраценов, обогащения, сырых

...кетоны, жидкий аммиак, концентрированная серная кислота в присутствии органического растворителя, циклогексанол или циклогексанон, влкилированные ариламины, например, монотиланилин, продукты гинафталина вместе с вхорошо растворяющимипроизводные фурана,фурфурол, продукты гифурфурилового спирта.Указанные растворителиопасны в пожарном отношении,сравнительно труднодоступнследовательно, дороги, илй,нец, неудобны в обращении вствие резкого запаха (пиридиноснования) и, следовательно,буют применения совершенной вношении герметичности аппаратуСогласно изобретению, длягашения сырых антраценов прегается пропускать через слойгащенного антрацена пары восодержащие нафталин, и одноменно удалять образующуюся жкую фазу, например, фильтрнием.гретый...

Номер патента: 63045

Опубликовано: 01.01.1944

Автор: Лошаков

МПК: C07C 29/80

Метки: спирта, фенилэтилового

...на этом уровне в течение 5 часов. После этого следует вакуумная разгонка при 15 - 20 мм остаточного давления. Предлагаемый способ относится к получению чистого фенилэтилового спирта из сырца. Неприятный запах редьки, присущий спирту- сырцу, зависит от примеси органических хлорпроизводных. Количество последних не превышает нескольких десятых процента. Поэтому известный способ очистки сырца путем перехода через кислые фталевые эфирь 1 является нерациональным, так как извлечение основного продукта при небольшом содержании примесей более целесообразно заменить устранением этих примесей. Для этой цели, согласно изобретению, предлагается нагревать спирт-сырец при температуре выше 100 с ацетатами щелочных металлов. При этом...

Номер патента: 63224

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Кожемякин, Силин

МПК: C07C 209/10, C07C 211/52

Метки: нитроанилинов

...аммиачной воды закончено, закрывают вентиль и начинают подогрев до температуры 140, при которой дают выдержку в течение 12 18 часов (в зазисимссти от глубины насыщения аммигчнои воды).Г 1 о окончанки аммс(нолиза давление аммиака спускают через дефлегматор (для конденсации паровой воды) в другой такоп же автоклав, в: которып уже загружен п-нитрохлорбензол и 20 - 25-процентная аммиачная вода. Такихг образом нет надобнссти каждый раз пользовать:я жидким аммиаком для укрепления аммиачной воды. Можно также спускать давление аммиака по окончании аммонолиза в какой-либо автоклав, рассчитанный на невысокое давление, в который заранее загружается слабый:аммиачный раствор. Полученяый ь этом автоклаве крепкий раствор аммиака (50 -...

Номер патента: 63426

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Мельникова, Усовская, Федосова, Фельдман

МПК: C07C 205/57, C07C 205/58, C07C 51/16 ...

Метки: 4-дихлортолуола, 4-хлор-нитротолуола, n-нитротолуола, бензойные, кислоты, окисления2, соответствующие

Номер патента: 63476

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Виноградова, Иванов

МПК: C07C 303/42, C07C 311/16

Метки: ортои, паратолуолсульфамидов, разделения, смеси, технической

...целью,смеси орто-и паратолуодов очистки от смол и других механических примесей, Профильтрованный раствор подкисляется серной кислотой до нейтральной или слабо щелочной реакции для выделения чистого ортоамида.Параамид, находящийся в растворе с незначительной примесью ортоизомера, выделяется фракционным подкислением или же выделяется из раствора при длительном стоянии кристаллизацией,Выделенный тем или другим путем параамид отфильтровывается, о фильтрат поступает для растворения следующей партии технического амида.П р и м ер. 100 ч, технического амида с температурой плавления 133 в 1 обрабатывают в течение часа при 40 раствором 5 г 100-процентного едкого натура и 5 г 100-процентвого магнезита в 200 см воды, Раствор, содержащий параамид и...

Номер патента: 63492

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Кнунянц, Михайлова, Титов

МПК: C07C 201/08, C07C 205/05, C07C 55/14 ...

Метки: двухосновных, жирного, кислот, нитроциклопарафинов, ряда

...80 ч. адипиновой кислоты, 20 ч. других кислот и 20 ч, нитроцикло. гексана,Пример 3, 84 ч, нефтяното или синтетического циклогексана и 20 ч, двуокиси азота нагревают определенное время с постоянным вводом кислорода или воздуха для регенерации двуокиси азота, Выход адипиновой кислоты и нитроциклогексана в сумме приблизительно тот же, что и при работе по первым двум примерам.П р и м ер 4, 16 ч, нефтяного или синтетического циклогексана, 4 ч, двуокиси азота, 5 ч. воды и 50 ч, перекиси марганца постепенно нагревают в автоклаве до 100 и держат при этой температуре 4 часа,Выход адипиновой кислоты и нитроциклогексана в сумме - около 70 % от теоретического. Способ получения дву основных кислот жирного ряда и нитроцик. лопарафинов, о т л и ч а ю...

Номер патента: 63494

Опубликовано: 01.01.1944

Автор: Гинзбург

МПК: C07C 11/12

Метки: диалкилалленовых, несимметричных, углеводородов

...ЯА 1)г С=С=СНС 1 в кипящих спиртовых растворах цинк-медной парой,Восстановление идщей схеме:63494 Предмет изобретения Отв, редактор Д, А, Михайлов Техн. редактор М. С, Бондарев Л 101629 Подписано к печати 14/И 1 1945 г. Тираж 500 экз, Цена 65 к, Зак. 73 Типография Госпланиздата, им, Воровского, Калуга Исходные несимметричные диалкилхлораллены, открытые Т. А, Фаворской, являются веществами, вполне доступными для получения их в больших количествах,По, предлагаемому способу выхода алленов вполне удовлетворительны (75 - 85%), не содержат примеси изомерных диенов и получение их не представляет каких-либо затруднений.Рйсходующиеся на реакцию цинк, медь и спирты почти полностью регенерируются обычными методами.П р и м е р 1. В колбу,...

Номер патента: 63604

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Гальченко, Засосов

МПК: C07C 51/08, C07C 55/10

Метки: кислоты, янтарной

...янтарной кислоты, из которой свободная кислота выделяется обычным путем.П р и м е р, Смесь 800 г этилендицианида, 2 л воды и 851 г гидроокиси кальция кипятят до полного выделения аммиака, Испаряющаяся вода пополняется свежей. По окончании реакции смесь разбавляют равным объемом воды и нейтрализуют серной кислотой до слабо кислой реакции на конго. Смесь нагревают до кипения, гипс отфильтровывают и несколько раз промывают горячей водой, Фильтрат и промывные вместе, осветляют ют до начала кр охлаждении янта фильтр овывают и вывают из горяче угля,Выход 1000 - 90% от теории.Т, пл, 181 в 1 воды соединяютуглем и упариваисталлизации. По рную кислоту От- перекристаллизой воды с добавкой 0 г, или бретени редмет и Способ по лоты путем этилендициа с...

Номер патента: 63636

Опубликовано: 01.01.1944

Автор: Дзиркал

МПК: C07C 29/132, C07C 31/125

Метки: гексилового, первичного, спирта

...гексиловый спирт. Восстановление нормального бутилмалонового эфира производится водородом, выделяющимся при взаимодействии металлического натрия со спиртом. Реакция протекает по следующему уравнению; и поддерживают ее до тех пор, пока весь натрий не прореагирует, Реакционной смеси дают охладиться до 50 - 6 К, вливают в нее около 1 л воды и отгоняют вместе с водой смесь спиртов до тех пор, пока не погонится чистая вода, после чего отделяют спиртовой слой.Влажной спиртовой смеси получают около 295 г. Полученную спиртовую смесь без предварительной сушки подвергают разгонке на колонке Гемпеля длиной 50 см и диаметром 7 - 8 мм, снабженной гомотермическим конденсатором Гана63636 Предмет изобретения Отв. редактор Д, А, Михайлов Техн,...

Номер патента: 63637

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Солодушенков, Шилов

МПК: C07C 31/36

Метки: этиленхлоргидрина

...газов в воде, приходится прибегать к многократному насыщению раствора этилевом и хлором, что замедляет производство и увеличивает объем рабочей аппаратуры,Авторами найдено, что получение ,этиленхлоргидрина можно уатростить н рационализовать, если применить хлорную воду, содержащую взвесь гидрата хлора, и обрабатывать ее газообразным этиленом или этиленсодержащими газами под давлением (например 25 - 50 атмосфер) при перемешивании.Способ может быть использован в производстве в аппаратах прерывного или непрерывного действия,В первом случае воду и жидкий хлор перемешивают в автоклаве при температуре 0 - 3 до полной гидратации хлора. Затем, продолжая перемешивание, дают в автоклав этилен при 25 - 50 атмосферах, Насыщение заканчивается через...

Номер патента: 63647

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Меркулова, Якубович

МПК: C07C 253/30, C07C 255/23

Метки: 2-цианбутадиола, гамма-ацилокси-альфа, метилкротоиситрили

...= С -21 ч = С Н,СН кипящего выше в вакууме полу- а-метилкротонос температурой16 мм, д-о = 45 - 50 о/о отполимерами остатка азгонке ацилокс идкость Изри Образующиися наряду с 2-цианаутадиеном 1 гацилокси.а-метилкротононитрил при пиролизе, в свою очередь, также способен давать 2- цианбутадиен.П р и м е р, Ацетат циангидрина метилвинилкетона подвергают пиро.лизу в стальной или фарфоровой трубке с набивкой из шамота при 5 ОО в 6 и скорости подачи 100 - 350 г/час, Из продуктов пиролиза сзттоняют фракцию, кипящую до 320, обрабатывают ее водой, сушатподвергают разгонке, Получают 2-цианбутадиен (жидкость с темпетатурой кипения 110 в 1, С 1,",.= = - 6,8268), легко полемеризующийся .:три хранении и нагревании, и его димер,120, и рчают 1 нитрил...

Номер патента: 63684

Опубликовано: 01.01.1944

Автор: Машенцев

МПК: C07C 51/60, C07C 53/38

Метки: кислот, органических, фторангидридов

...всегда содержат примесь того галоидангидрида. Из которого исходят при их ПО ЛУЧЕаяи И, По ЭТО 5 МУ ПОЛУЧИТХИ- мически чистые фторантидриды довольно трудно,СО )5)ено изобретению, пред, )г)- гается получать фторангидридь; карбоновых кислот жирного и прокати еского ряда, например, апетилФторид. бензоилфторид, путем обр;Отк) гпп идрида соответствующей кислоты кислым или средн)гч фторидо) щелочного мета,.ла. идов органических кисл роходит )1) схеме: . (СНаСО),0+ КН 1-г - 1(ОСОСНа - - ЙОСОСНа 2 СНаСОР.Продукт свободен от каких-либо при)ссей, даже если прие.ят нс совсем свободный от кремнекислоты бифторид калия, и перегоняется при 21 - 22-:, о: Ие действует при отсутствии влаги на стекло и не дымит на воздухе. Уже после одной перегонки...

Номер патента: 63685

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Завельский, Петуховский

МПК: C07C 217/84

Метки: ортои, пара-анизидинов

...нитрофенолов. Затем содержимое автоклава выливают в дели- тельную воронку на 2,0 л и после; 63685 Предмет изобретения Отв. редактор Д. А, Михайлов Техн. редактор М. В. Смольякова 11131598. Подписано к печати 26,Х 1945 г. Тираж 500 экз. Цена 65 к. Зак. 162 Типография Госпланиздата, им. Воровского, Калуга отстаивания отделяют нижний слой нитроанизолов, который промывают теллой водой вторично,Выход нитроанизолов по данному гопособу 92 - 95 е 1 о от теории,Смесь пара и орто-нитроанизолов загружают в редуктор на 2,0 л, снабженный мешалкой и обратным холодильником, и туда же приливают 1320 г 22-процентого раствора сернистого натрия, нагревают при хорошем размешивании до 100 и дают выдержку прои этой температуре в течение 10 - 12 часов. По...

Номер патента: 63784

Опубликовано: 01.01.1944

Автор: Беркман

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02

Метки: ароматических, непрерывного, углеводородов, хлорирования

...и длительное время реакции для отвода тепла. Охлаждение затрудняется еще и тем, что присутствие соляной кислоты в абсорбере (ни хлор, ни бензол не являются идеально сухимн) требует кислотостойкости аппаратуры.Применением предлагаемого способа имеется в виду устранить эти дефекты,Предлагаемый способ непрерывного хлорирования ароматических углеводородов состоит в том, что ароматический углеводород, например, бензол, предварительно насыщенный хлором в специальном абсорбере, поступает в реакционные колоны, заполненные железным катализатором, где идет хлорирование при температуре и давлении, соответствующих кипеншо бензола. Вследствие этого тепло, выделяющесся при реакции, отнимается за счет испарения избытка бензола.В качестве...

Номер патента: 63812

Опубликовано: 01.01.1944

Автор: Борисоглебский

МПК: C07C 29/141, C07C 31/26

Метки: сорбита

...в автоклаве с мешалкой, с целью достижения максимального соприкос:;озения указанных трех фаз. В силу того, что применяемый катализатор довольно тяжел, целесообразно вести процесс в горизонтальном автоклане с наименьшей высотой, Водород подают в автоклав из оаллонл и давление В авто- клаве доводят до 6080 атмосфер, после чего в рубашку автоклава пуск;пот пар (за счет чего темпера-упа поднимается до 100 - -120 С).При достижении в автоклаве температуры 80 - 90 С начинается процесс гирднрования, Начало процесса определяется по снижению давления па манометре, при спаде давления до 15 - 20 атм, в автоклав снова подают водород. Процессб 8812 Отв. редактор Д. А. Михайлов Гехн. редактор М. В, Смольякова И 31598. Подписано к печати 26,"Х 1945 г....

Номер патента: 63828

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Гусева, Шмук

МПК: A61K 31/122, A61P 7/00, A61P 7/04 ...

Метки: 2-метил-1, 4-нафтохинона, витамина, воде, производного, растворимого

...Д, А. Михайлов Л 131598. Подписано к печати 26 Х 1945 г. Техн. редакт".,р М. В. СмольяковаТираж 500 экз. Цена 65 к, Зак, 162 Типография Госпланиздата, им. Воровского, Калуга 2-метил,4-нафтохинон обладает сильным антигеморрагичеоким действием, подобным действию природного витамина К, и широко известен в медицине под .названием метинона. Малая растворимость ,препарата в воде сильно затрудняет ы ограничивает его применение, в связи с чем известны многочисленные работы по получению растворимых производных этого соединения. В качестве примера можно привести натриевые соли кислых эфиров метилнафтогидрохинона с серной или фосфорной кислотой, однако, получение этих продуктов представляет большие трудности.Авторы настоящего изобретения...

Номер патента: 63956

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Бородулин, Прянишннков, Пукаев

МПК: C07C 29/84, C07C 31/04

Метки: метанола, сырца, фракций

...метанола сырца и его фракций путм экстракции водныхИЛИ ВОДНОСОЛЯНЫХ растворов С ПО следующим выделением из них метанола обычными примами ректифнкации.В основном авторском свидетельстве М описан способ очистки метанола сырца с применением в качестве экстрагентов смеси высших спиртов из отходов от ректификации этого же синтети ческого метанола сырца.Настоящее изобретение видоизменяет способ, описанный в автор ЧССКОГО МСТЗНОЛЭ применяют ЛЗ, ПОЛУЧЗВМЫЕдревесного метилового спирта (аллилсвого и др). Благодаря большему удельномувесу, по сравнению с маслами синтетического метанола, эти масла обладают большей очищающей способностью. Масла берутся с ным весом 0,83 и выше.Видоизменение способа очистки метанола сырца и его фракций. описанного в...

Номер патента: 64034

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Ершов, Иоффе

МПК: C07C 245/24

Метки: диазоаминосоединений

...раствора или суспенза.Дидзоаминосоединения при такомспособе синтеза получаются весьмачистычи и могут быть примененыбез предварительной очистки дляприготовления смесей с различнымиазососталяющими,Вследствие большой чистоты подобного рода смесей нерастворимые ледяные красители, полученныеиз них на волокне, в субстрате илив субстанции, обладают повышенной концентрацией по сравнению собычными с меся м и.Остатки маточных растворов отсинтеза содержат в основном аро.матические сульфокислоты и могутбыть применены для повторного получения сульфосолей диазониев.Получение диазоаминосоединенийпроводится путем приливания растворов или суспензов сульфосолеидиазония в раствор соли стабилизатора. Происходящий при этом процесс может быть выражен...

Номер патента: 64035

Опубликовано: 01.01.1944

Автор: Уфимцев

МПК: C07C 303/06, C07C 309/28

Метки: бензолсульфокислоты

...повысить качес гво сульфурационной массы, сократить оборот бензола, а следовательно. и энергетические затраты нд его испарение и мехдппческие потери при этом, и повысить пропускнуо способность аппаратуры.Сущность предлагаемого способа заключается и том, что бензол сульфируют в жидкой фазе значительным избытком серной кислоты, а затем через полученную сульфомассу пропускают при температуре 150 - 180 пары бензола до прекращения реакции сульфирования.Прн сульфировании бензола избытком серной кислоты (большим, чем при классическом сульфировании) процесс проходит довольно быстро и заканчивается в этой стадии в течение от 15 минут до 1 часа (в зависимости от соотношения бензола и серной кислоты, а также от температуры).При этом на...