Способ получения 1-ацил-4-арил (алкил) семикарбазидовбйблйтгил

Номер патента: 264393

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Борисова, Исаев, Крылов, Стерлин

МПК: C07F 5/02, C07F 9/40

Метки: 0-алкил-о-ацил-р, диалкоксиборэтилтионфосфонатов

...соединений, представляющих большой интерес как физиологически активные вещества.Способ их получегия состоит в том, что галоидпые ацплы взаимодействуот с солями щелочных металлств О-алкпл-р-дпалкокспборэтил тиофосфоповой кислоты в среде органического расгворптеля с последующим вделением целевого продукта 1 звестными методами, Процесс гкелатслыо вести при нагревании до 60 - 80 С.П р и мер. К раствору ),6 г калиевой соли О-этилгпоЧ)осфига в 15 1 г.г абсолютного и-бутилового спирта прибавлягс 1 т 9,2 г, дибутилового эфира вггнилборной кислоты и 0,05 г азобисизобутиронитрила. Перемешивают в течение 10 час при 80 С с добавлением по истечении 4 час 0,05 г азобисизобутиронитрила,Затем к реакционной массе приоавляют 3,9 гхлористого...

Номер патента: 1011049

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Луиджи, Франко

МПК: C07D 263/26

Метки: арил, ацил-3-аминооксазолидин-2-онов

...препаратов и др,Количества соединений формулы (7,распределяемых для борьбы с грибковыми заражениями, зависят от многихФакторов, таких, как используемоеактивное соединение, тип композицииили готовой Формы препарата, вид заражения и его степень, вид сельско, хозяйственной культуры, подлежащейзащите от поражения грибками, климатические и погодные условия и т,д,Обычно достаточными являются коли-,чества фунгицидных соединений. форму- .лы 1 ) в пределах между 10 и 500 г/га,предпочтительное количество составляет от 100 до 250 г/га,П р и м е р 1, Получение й-(метоксиацетил)-й-(2,6-диметилфенил)-3-аминооксазолидинона.А), Получение 2,6-диметилфенилгидразина.107 г 2,6-ксилидина добавляют покаплям в раствор 220 мл концентриро- Иванной НС 1 в...

Номер патента: 1831484

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Дзиро, Есики, Казуо, Синйа, Такеси, Хидеаки

МПК: C07D 501/06, C07D 501/46

Метки: соединений, солей, цефемовых

...Гц), 6,75 (1 Н, с), 6,93 (1 Н, с), 7,70 (1 Н, с).Аналогично тому, как в примере 7 (1), были получены следующие соединения:(син-.изомер) (1,35 г) в дихлорметане (5,4 мл)и анизоле (1,3 мл) добавили по каплям трифторуксусную кислоту (4 мл) при 25"С. Перемешивание продолжали в течение 3 ч при50 той же самой температуре. Реакционнуюсмесь влили в диизопропиловый эфир и полученный осадок отфильтровали, Осадок растворилй,в воде и затем отрегулировали дорН 3;0 водным раствором бикарбоната на 55 трия, Полученный раствор подвергли колоночному хроматографированию на прибореДиайон НР, использовав в качестве элюента 15;ь водный раствор изопропиловогоспирта, Конечные фракции лиофилизировали, получив в резулыате...

Номер патента: 335961

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Козлова, Моисеев

МПК: C08G 77/18

Метки: полиорганоалкоксисилоксанов

...135,0 г.51=19,7%, ОСзНз 7,5%. Мол, вес (криоскопия) 1095.Пример 2. Аналогично примеру 1 из 211,5 г фенилтрихлорсилана и 110,2 г 83,6%- ного этилового спирта (уд, вес 0420 0,835) в 200 г толуола получают полифенилэтоксисилоксан в виде прозрачной вязкой подвижной жидкости. Выход 150,0 г.51 18,3%; ОСзНз 16,8 О/О, ОН 0,8 О/ю. Мол. вес 1098.П р и м е р 3. Получение полифенилэтоксисилоксана.Аналогично примеру 1 из 105,7 г фенилтрихлорсилана и 55,1 г 83,6%-ного этилового спирта в отсутствие толуола получают полифенилэтоксисилоксан в виде прозрачной вязкой жидкости. Выход 70,0 г.Я 18,3%; ОСН 5 13,5/о, ОН 1,06%. Мол. вес 1350.П р и м е р 4. Получение полифенилметоксисилоксана.Аналогично примеру 1 из 211,5 г фенилтрихлорсилана и 79,3 г...

Номер патента: 208707

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Кучеров, Яновска

МПК: C07C 253/30, C07C 255/27

Метки: 2-алкиламино-зкетовалериановой, кислоты, нитрилов

...дами газо-жидкостной и тонкослойной хроматографии.Строение полученных продуктов доказывалось элементарным анализом, определением 15 числа активного водорода. ИК- и Уф- спектрами, а также окислением перманганатом калия по обычному способу, при котором была выделена пропионовая кислота, идентифицированная в виде 3-бензилтиурониевой соли 20 с т, пл. 148 - 150 С.Пример 1, 4,3 г (0,05 моль) 2,3-эпоксимасляного альдегида смешивают с 5,42 г59,94 8,63 8,47 59,95 8,25 1682(СО) 261 2217(СИ) (364) 1680(СО) 262 2217(СИ) (1140) 59,97 2,12 2,01 1,4490 148 152 СзНа 54,3 78/0,3 64 37 9,54 64 25 9,51 9,64 1,89 1,95 177 172 57 1,4538 С,Н,48 87 -89/0,2 64,40 22,4222,32 22,23 67,30 67,66 10,27 10,50 67,58 10,20 1,98 2,05 С,Н,з 52,0 1,4570 1676(СО),...