Способ получения дибромдиметилового эфира
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 177418
Текст
Сове Советских Социалистическими РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства.1110 ТЕ 1,".л, 12 о, 5 св Заявлено 16,Х 1.1964929757/2 исоединением заявки Ъв МП Приоритет 7 с Комитет пс делвгл вобретении и открыли при Совете Министров СССРОпублик но 18.Х 11.1965, Бюллетеньтсания 5.11.196 та опубликования П, Подвязный и Ю. К. Подвязн Лвторыизобретения аявител БРОМДИМЕТИЛОВОГО ЭФИР Б ПОЛУЧЕН 2 Дибромдиметиловый эфир находит применение в органическом синтезе; например, егоиспользуют для введения активного галоида вразнообразные органические соединения ароматического ряда.Известный способ получения дибромдиметилового эфира, заключающийся во взаимодействии параформа с бромистым калием всреде серной кислоты, имеет ряд недостатков,а именно: выделение конечного продукта изреакционной смеси сдохно, выход конечногопродукта низок,С целью упрощения технологического процесса и увеличения выхода конечного продукта, предложено в качестве бромистого соединения применять бромистый водород.Предлагаемый способ получения дибромдпметилового эфира состоит в насыщении раствора формальдегида в серной кислоте газообразным бромистым водородом, который готовят в отдельном аппарате одним из известныхметодов,Так, например, 30 вес. ч. параформа растворяют в 150 в 1 вес. ч. концентрированнойсерной кислоты и при перемешивании и охлаждении насыщают газообразным бромистым водородом до прекращения его поглощения.Длительность процесса насыщения в зависимости от количества взятых реагентов, скорости охлаждения и скорости подачи бромистого водорода колеблется в пределах от нескольких минут до часа, Дибромдиметиловьш эфир легко отслаивается в виде тяжелой крас ного цвета жидкости, собирающейся на днереакционного сосуда.Продукт реакции отделяют на делительнойворонке или декантацией, Выход дибромдиметилового эфира составляет 70 - 80 вес, ч.10 (69 - 78", от теоретического).П р и м е р. В полулитровую колбу помещают 60 г параформа и 200 л г концентрированной серной кислоты, и при перемешивании в течение 1 час параформ растворяется практи чески полностью. Охлаждая колбу снаруживодопроводной водой, реакционную смесь насыщают газообразным бромистым водородом до привеса в 170 - 180 г. Температура реакционной смеси в процессе насыщения не долж на превышать 20 С.Содержимое колбы переносят в делительную воронку и отделяют нижний слой дибромдиметилового эфира. Выход сырого дибромдиметилового эфира в виде тяжелой красного 25 цвета жидкости 150 г (73", от теоретического). дмет изооретения Способ получения дибромдиметиловогофира взаимодействием параформа с бромсоО П И С А Н И Е 177418ИЗОБРЕТЕНИЯЗаказ 4/1 Тираж 725 Формат бум, 60 К 90/, Объем 0,07 изд, л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета го делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д, 4,Типография, пр. Сапунова, д. 2. держащим соединением в среде серной кислоты, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологического процесса и увеличения выхода конечного продукта, в качестве бром- содержащего соединения используют броми стый водород.
СмотретьЗаявка
929757
МПК / Метки
МПК: C07C 41/01, C07C 43/12
Метки: дибромдиметилового, эфира
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-177418-sposob-polucheniya-dibromdimetilovogo-ehfira.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дибромдиметилового эфира</a>
Способ получения алкиловых эфиров витамин а-кислоты
Номер патента: 951924
Опубликовано: 10.03.2006
Авторы: Беккер, Бердичевская, Горнаева, Давидович, Давыдова, Захарова, Лебедева, Миропольская, Самохвалов, Филиппова
МПК: C07C 403/00
Метки: а-кислоты, алкиловых, витамин, эфиров
Способ получения алкиловых эфиров витамин A-кислоты из 9-метил-7-(1,1,5-триметил-циклогексен-5-ил-6)-окта-9,11-диенона-13, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, 9-метил-7(1,1,5-триметил-циклогексен-5-ил-6)-окта-9,11-диенон-13 конденсируют с хлорацетонитрилом в органическом растворителе в присутствии алкоголята щелочного металла при (-)30-(+)5°С с последующим добавлением спирта, соответствующего структуре алкоголята при (-)5-(+)10°С, образующийся имидоэфир омыляют разбавленной серной кислотой и полученные алкиловые эфиры 7,8-дигидро-9,14-диоксиретиноевой кислоты подвергают частичной дегидратации при нагревании до кипения в...
Аллиловые эфиры замещенной -оксиакриловой кислоты для получения химически стойких, малохрупких, прозрачных высокомолекулярных соединений
Номер патента: 570596
Опубликовано: 30.08.1977
Авторы: Лихтеров, Холоденко, Этлис
МПК: C07C 69/54
Метки: аллиловые, высокомолекулярных, замещенной, кислоты, малохрупких, оксиакриловой, прозрачных, соединений, стойких, химически, эфиры
...промывают ее 50 мл сухого бензола (толуола). Фильтрат промывают 50 мл 5%-ного раствора соляной кислоты, дважды по 150 мл 8% раствором поваренной соли, 150 мл 5%-нь 1 м раствором бикарбоната натрия. Сушат хлористым кальцием 1 час при перемешивании. Отфильтровывают от Осуши 1 еля и удаляют раствори- тель в присутствии 0,2 г ди+нафтил-и-фенилейдиамйна в токе аргойа при 40 С и Р 60 - 70 ым рт, ст, Остаток выдерживают 1 час при комнатной темпенатуре и Р 1 - 5 мм 1 т. ст. Затем добавляют 0,2 г ди-р-йафтил-й-фе-. нилендиамина,мл бензольного раствора иметоксифенола (в 100 мл сухого бензола содержится 0,031 г и-метоксифенола), Згс 2 безводного (0,5 г йа 1 моль продукта) и разгоняют в токе аргона в вакууме. Получают 159 г (75%)...
Способ очистки алкилата от сложных эфиров серной кислоты
Номер патента: 637423
Опубликовано: 15.12.1978
Авторы: Бейсебаев, Вакуров, Ветров, Надиров
МПК: C10G 25/00
Метки: алкилата, кислоты, серной, сложных, эфиров
...таких адтаточна,Целью изобретения является повышение степени очистки алкилата от сложных эфиров серной кислоты.Поставленная цель достигается описываемым способом очистки алкилатаот сложных эфиров серной кислоты путем контактирования сырья с аморфнымалюмоснлнкатньм катализатором крекинга в виде крошки,Отличительным признаком способявляется использование аморфногомосиликатного катализатора крекинв виде крошки,П р и м е р. Ьлкилат, полученныйв процессе сернокислотного алкилирования нэобутана олефинами и содержащий 3,4 диэтилсульфата, пропускаливосходящим потоком при 20 С черезколонку, заполненную аморфнымшариковым стандартным катализатором в виде крошки состава, вес.Ф: А 10 з 8-10;50 86-90. Фракция Оф 25"0,5 мм. Придиаметре...
Способ получения р-бромэтиловых эфиров алифатических карбоновых кислот
Номер патента: 407880
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Мамишов, Пишнамаззаде
МПК: C07C 69/62
Метки: алифатических, карбоновых, кислот, р-бромэтиловых, эфиров
...без какихедовательно, без азеоч)о и)пслеается ложи ными кция т.; н 1,4540 20 48,56; ц айденои, ды Следует сказать,применим к много даря чему открыв бромсодержащих с ными функ)тиОналь Кроме того, реа либо растворителе тропной отгонки во При применении ход целевого продбромангпдридов кислот выкта в ряде случаев не преПроцессПосле обьМО м СГОСЧ СООо со а м 1 с м м м сч о- СОО Г СЧ О О СЧ Г- СЧ ц цто О о гГОО Оо м осч о ц мо о м ц м м 1 с с о О х оФ о О О О О, Х Х Х О О О СУ О Х сУ О Х о Процесс завершается в течение 8 - 9 час,После обычной обработки выделяют 76,2 г(63, % от теоретического) -(Р-хлорэтокси)- 2-валерцацат-бромпропана с т. кип, 125 -126/ мм рт. ст.; а о 1,4710; д 4 1,3040; МК р ,вычислено 64,30; найдено 64,64,Вычислено, %; С...
Моноалкиловые эфиры 2, 4, 5-триолов в качестве экстрагента борной кислоты
Номер патента: 644121
Опубликовано: 23.11.1988
Авторы: Занина, Игнаш, Котляревский, Соколов, Хабибулина, Шварц, Шергина
МПК: B01D 11/04, C01B 35/00, C07C 43/10
Метки: 5-триолов, борной, качестве, кислоты, моноалкиловые, экстрагента, эфиры
...полученного дикетона имеется широкая интенсивная полоса в области 1640-1540 см , характерная для -дикетонов.В ПМР-спектра 2-метокси-метилгексадиола,5 имеются сигналы (о) протонов группь 1 2.: синглет (5,55 ОО 5,77 ы 8:)- СО - СН синглет (2,00 м.8.)ОСН синглет (3,04 м.8.). ОН-группа, появляющаяся в результате анолизации, имеет синглет в области 15,25 -, 15,3; и прототип - СНгруппы 5,77 м.д.б)Гидрирование 2-метокси-метилгександиона,5.4 г никеля Ренея встряхивают10 мин в утке с 25 мл воды, прибав-ляют 1 г платинохлористоводороднойкислоты в 3 мл воды, водный растворсливают, промывают катализатор 15 млспирта, затем прибавляют 9,9 г 2-метокси-метилгександиона,5 в 10 мпспирта, встряхивают в утке до поглощения 320 мп водорода. Продукт...
Предыдущий патент: Способ получения реактивной двуокиси циркония
Следующий патент: Способ получения винилалкилацеталей
Случайный патент: Реверсивный роторный рабочий орган