Способ получения 5-замеш, енных производныхтионамидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
189435 ОП ИСАН И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваКл. 12 р, 5 3465/2 аявлено 16.Х 11,1965 т присоединением заявки МПК С 070 Приоритет Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРЬ 47.741122,07(088 1.1966, Бюллетеньия описания 3,1.1967 публиковаио 3 ата опубликов вторызобретения етисян, Ж, Г. Бояджян, А. А. Зазян и А нгян Заявитсл НИЯ -ЗАМЕЩЕННЪХ ПРОИЗ ТИОНАМИДОВ 1 Х СПОСОБ ПО о методике, описаии Предложен спиых производныхся в том, что онибатывают водныкомнатной темперПолученные нбактерицидными осоо получения Я-замегцептионамидов, заключаютцийевые соли тионамидов обрам раствором аммиака при атуре.овые соединения обладают свойствами,Найдено, %: С 69,1СНХЯ,Вычислено, %: С бПример 3. Полридоиа.Реакцию проводят по метв примере 1,Берут 10 г соли тиопиперго беизила, 50 мл 15%-погои диэтилового эфира,После обработки получают 7,6тиопиперидоиа (выход 90% ) с т,152 С при 4 мм рт, ст.; и рс 1,5850 2; Н 696; М 7,5 9,11; Н 6,81; И 7,3 учение Я-беизилт Получение 8-аллилтиопиперп опип оли тиопиперидона и о авляют 50 игл 15%-ного ыделившийся слой раст эфире, водный раствор по 30 мл диэтиловым э ористым кальцием и по я перегоняют на маслян 5,9 г Я-аллилтиопипери т. кип. 68 - 68,5 С при 1,5 нои о цике опи идона и хло раствора аб ст миа-бензил 51 -0; М 6,76,Найдено, %: С 69,98; Вычислено, %: С 70,2 Пример 4. Получет лактама.Реакцию проводят по Берут 10 г соли тиока стого бензила, 50 мл 15 миака и диэтилового эфПосле обработки полу Найдено, 8 С,Н 1118.Вычислено, %: С 61,93; Я 20,64,Пример 2. Получение лидона.Берут 10 г соли тиопирро го бензила, 50 мл 15%-пог ка и диэтилового эфира,%:С 61,90; Н 40; М 9,30; Я 20,4 5; Н 7 31; К 6,89, ие Я-бензилтиока 838 хт 903 8-беизи методике опыта 1. пролактама и хлори%-ного раствора амра. чают 7,6 г Я-бензилтиопирр чидона и хлористоо раствора аммиа 30 Примердона.К 10 гсаллила добаммиака, Вдиэтиловомруют 2 разашат пад хлрастворителПолучаютход 90%) спсо 1 5310 ром истогораствораворяют в экстрагифиром, суудалении ом насосе. дона (вымм рт. ст.; Реакцию проводят в примере 1. После обработки тиопирролидоиа (вых 5 151 С при 5 мм рт. с3тиокапролактама (выход 89%) с т. кип. 152 -152,5 С при 4 мм рт. ст.; п 1,5830. Найдено, %. С 71,08; Н 7,80; И 6,50,Вычислено, /,: С 71,23; Н 7,76; 1 ч 6,39. 189435Предмет изобретенияСпособ получения Я-замещенных производных тионамидов, отличаощийся тем, что оние 5 вые соли тионамидов обрабатывают воднымраствором аммиака, Составитель Л, М, Иоффе Редактор И, С. Грузова Техред А. А. Камышникова Корректоры: Е. Д, Курдюмова и Л. Е. Марисич Заказ 4129/1 Тираж 625 Формат бум. 60 К 90/з Объем 0,1 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1043465
А.А. Аветис Ж. Г.А. А. Заз, М. Т. Данг
МПК / Метки
МПК: C07C 231/10, C07C 233/03
Метки: 5-замеш, енных, производныхтионамидов
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-189435-sposob-polucheniya-5-zamesh-ennykh-proizvodnykhtionamidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 5-замеш, енных производныхтионамидов</a>
Способ получения производных бутирофенонпирролидина или их солей
Номер патента: 548206
Опубликовано: 25.02.1977
Авторы: Жан-Мишель, Клаус, Михаэль
МПК: C07D 207/04
Метки: бутирофенонпирролидина, производных, солей
...раствора 130-140 О, Водоотдедение окодо 25 мд), Посде охдажден: я смешиваст с 200 мд бензода и затем дважды промывают 200 мп воды, дважды 200 мд 1 н. соля- НОЙ КИСДОТЫ И 00 Мд НаСЫНЕ 1)1 ОГО расТВОра 01 карбоната натоя, н бепзо;) От Оняет на ротационном выарном аппарате. Остающийся диэткловый сдожный эфир бензид",:адо- чоВОН кислоть очишается ерегонкок: 143-152,/ 0,2 мм рт. Ст;гВ) 1 с. 0 Г дкэтиловоО с.ожноО фира Оэьзад- МадОНОВОЙ ККС)Ю 1 гы 33 6 Г цаккда КгадИя, 1 ООО Мд Эта 10,"1 а И 1 60 Мд ВОДЫ перемешиьают 2-14 час при температуреФ)расвора 6., л.тем производится охлажде-. нле дедой Б)дой Отфильтровь 1 ьание От Вы кристадИзооанно о бкаобоната гаИля)1 д;. трат нейтрализуется посредством 15 мд 1 н. Оспяной кисдоты, в течение...
Способ получения производных даунорубицина или их солей
Номер патента: 659095
Опубликовано: 25.04.1979
Авторы: Даниель, Жан-Бернар, Жерар
МПК: A61K 31/704, C07H 15/252
Метки: даунорубицина, производных, солей
...масло вновь вводят во взаимодействие в тех же условиях в течение 2-х дней. После идентичной обработки получают 18,5 г этил,3-диоксолан-карбоксилата (т.кип95 С).о 50П р и м е р 9, Нагревают притемпературе кипения с обратным холодильником, при перемешивании и в течение 4,5 час смесь 4 г хлоргидрата14-бромдаунорубицина и 3,84 г сухого1,3-дитиолан-карбоксилата натрияв 4000 см ацетона. Смесь концентриЭруют досуха при пониженном давлении(20 мм рт.ст.) . Остаток растворяютв 300 смхлороформа, промывают последовательно 100 см воды и 100 см0,01 н. соляной кислоты. Водный раствор доводят до рН 8,2 с помощьюводного раствора бикарбоната натрия,затем экстрагируют 3 раза 100 см хлороформа. Органический раствор высушивают над сульфатом натрия....
Способ получения четвертичных аммониевых солей
Номер патента: 467594
Опубликовано: 23.04.1983
Авторы: Журина, Зинман, Крюкова, Лапина
МПК: C07D 233/72
Метки: аммониевых, солей, четвертичных
...переводят в четнертичную аммониеную соль.П р и м е р 4. К 12,8 вес ч5,5-диметилгидантоина прибавляют15,7 нес.ч. пиперидинометилэтиловогоэфира и смесь нагревают при 8590 о С 2 ч. Затем, постепенно повышая температуру реакционной смеси(до 150 С), отгоняют выделившийсяво время реакции этиловый спирт снекоторой примесью азотсодержащихсоединений. Получают 24,1 нес.ч.моно-пиперидинометил)-5,5-диметилгидантоина в виде вязкой, почтибесцветной массы, которая быстрокристаллизуется.Т. пл, (из эфира) 100-102 С.найдено, : С 58,25; н 8,72;Б аминный 6,44,11 Н 9 Б 307.Вычислено,%: С 58,66; Н 8,44;Б аминный 6,22.Пикрат т.пл. 159-159,8 " С.Найдено,: С 44,82; Й 4,92;Б аминный 6,21,с 17 н 27 Б 609Вычислено,: С 44,92; Н 4,82;Б аминный 6,17.Полученное...
Способ получения производных цефалоспорина или их солей с металлами или азотсодержащими основаниями
Номер патента: 566525
Опубликовано: 25.07.1977
Авторы: Даниель, Жорж, Клод, Кристиан, Майер
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/22, C07D 501/34, C07D 501/36, C07D 501/46
Метки: азотсодержащими, металлами, основаниями, производных, солей, цефалоспорина
...см при пониженном давле.нии 20 мм рт. ст). Ггосле охлаждения до температуры, примерно, отделяют0 С ляют твердое вещество ха при пониженном давлении (20 мм рт. ст). Тремязпутем, фильтрования и промывают .о два раза порциями добавляют 70 см бензола и концентрисм зтилацетата. Получают 2,6 г 2. карбокси - 7 5 руют досуха при пониженном давлении(20 мм т, ст,) для удаления остаточного хлористого-ацетамидо - 3метил. 8оксо 5тиа - 1. аза4,2,0 бицикло. 2- октенав виде светло бежевого Остаток растворяют в 80 см хлороформа. По.лученный раствор за час и при поддерживаниипорошка.10 температуры при - 10 С добавляют к растворуозО 1 И 6з Обг,Н 42 И 75 8248, течение 15 час при температуре около 4 С затемНайдено,%: С 45,8;,П и м е р 4,Краствору 6,45 г...
Способ получения производных цефалоспорина или их солей
Номер патента: 597340
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Даниель, Жорж, Клод, Кристиан, Мэйер
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/46
Метки: производных, солей, цефалоспорина
...и 36 г тиоцканата натркя нагревают 5 час пря 50 С к, добавляя 4 Н. -оляную кислоту ловодят РН ло 2. Выпавший в Осадок проДУкт ОтДеляют фильтрованием и промывают 1 л ВОДЫ, Получают 39,9 г твердого продукта.Собранные Фкльтраты экстра,ируют трижды 500 см зтклацетата, органическую Фазу промывают 1 л Воды, а затем эксстрагкруют 400 смз насьа 1 енного водного раствора бккарбоната натрия. Далее Отгоняют в вакууме (20 мм рт,ст,) прир40 С зтилацетат,растворенный в водной фазе, и доводят РН до 2 прклкванкем 4 н. Соляной кислоты,Осажденный продукт отделяют фильтрованием и промывают 1 л воды р Затем фильтруют и прОмывают 500 мл Воды. Получают" втор,ю пор:цию твердого продукта - 11,5 г,Обе порции твердого продукта смешивают и растворяют В 400 см-...
Предыдущий патент: Способ получения 3, 5-дизамещенных изоксазол-4-карбоновых кислот
Следующий патент: Способ получения 8-метилтеобролина
Случайный патент: Паромасляный насос