Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 1594164

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Савиных, Стахина

МПК: C07C 37/82, C07C 39/00, C07C 51/47 ...

Метки: выделения, кислот, нефтепродуктов, смесей, углеводородных, фенолов, хроматографического

...нефть, содержащую 0,020 мас.% 35СООН-групп и 0,050 мас.% ОН-групп,100 г образца нефти помещают в хроматографическую колонку, заполненную400 г угля, модифицированного силикатом калия (в соотношении 1:5) и проводят последовательное элюированцерастворителями: гексан, толуол, спирттолуол, спирт-толуол с добавкой1 мас.% соляной кислоты,Результаты разделения приведеныв табл.5.П р и м е р 6. Смесь модельныхсоединений, состав которой приведенв примере 1, разделяют хроматаграфическим способом, яо в качестве сор бента берут уголь; модифицированныйсиликатом калия, в соотношении силикат:уголь 1:10, а для разделения используют последовательный ряд элюентов: гексан, толуол, спирт-толуол, спирт-толуол с добавкой 3,0.мас,% соляной кислоты;Степень...

Номер патента: 1594390

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Кашева, Козлова, Кухарь, Солоденко, Швядас

МПК: G01N 21/33

Метки: аминофосфоновых, кислот, количественного

...кислотыпри соотношении о-Аталевого альдегида и меркаптоэтанола 1:2 и рН 10,0,Реагент готовят аналогично описанному в примере 1. Концентрация1-амино-метилбутилфосАоновой кислоты 4 10- М. Оптическая плотность5 159измеренная как в примере 1, составляет 0,111, что при коэффициенте экстинкции 5800 ф 300 И -" см - отвечаетконцентрации 1-амино-метилбутилфосфоновой кислоты (3,80+0,25) 10 М.П р и м е р 9, Определение 1-амино-метилпропилАосАоновой кислоты.с помощью о-фталевого альдегида имеркаптоэтанола (соотношение 12)при рН 10,0,Реагент готовят аналогично описанному в примере 1. Концентрация1-амино-метилпропилфосфоновой кислоты 6 10-М. Оптическая плотность,измеренная как в примере 1, состав ляет 0,156, что при...

Номер патента: 1220317

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Бачериков, Грен, Кузнецов

МПК: C07F 5/04

Метки: борных, кислот, монозамещенных, эфиров

...снабженный эффективной мешалкой, капельной воронкойи обратным холодильником, загружают,4,8 у (0,2 моль) гранулированногомагния, активируют его несколькимикристаллами йода, добавляют 350 мпабсолютного диэтилового эфира и32,5 г, (0,14 моль) трнбутилбората.При интенсивном перемешивании к содержимому прикапывают раствор 21,8 г(0,2 моль) бромистого этила в 20 млабсолютного эфира со скоростью, допускающей слабое кипение реакционной смеси. После этого смесь кипятят на водяной бане в течениеч,охлаждают до комнатной температурыи при интенсивном перемешивании обрабатывают (по каплям) 107.-ной вод,ной, НС до полного растворения образовавшегося осадка. Эфирный,раствор отделяют, водный экстрагируютэфиром (2 х 50 мл) объедйненные эфирные вытяжки...

Номер патента: 1596239

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Артеменко, Лунева, Малеванный, Щеголева

МПК: G01N 31/16

Метки: индикатор, карбоновых, кислот, титриметрического

...погрешность снижается с 0,5 до 0,3 Х, 1 табл. кислоты, содержимое колбы перемешивают и титруют 1 н. титрованным раствором гидроксида натрия до появленияустойчивой желтой окраски.В таблице представлены результатыопределения содержания основного вещества в карбоновых кислотах с применением различных индикаторовПрименение в качестве индикаторапаранитробензгидроксамовой кислотыпозволяет существенно повысить точ. ность и улучшить воспроизводимостьрезультатов определения содержанияосновного вещества в карбоновых кис"лотах ло сравнению с фенолфталеином,предусмотренным действующими стандартами,Формула и з о б р е т е н и яПрименение паранитробензгидроксамовой кислоты формулы1596239 о р сто) авион Муравьиная реактивна д дваИндикатор...

Номер патента: 1597357

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Башкирова, Зицманис, Клявиньш, Роска

МПК: C07C 205/56, C07C 229/44, C07C 51/083 ...

Метки: кислот, коричных

...получают комплекс поли- мерно-связанного краун-эфира с фтори 50 дом калия.П р и м е р 3. Синтез коричной кислоты. К 1,0 комплекса полимерного краун-эфира с фторидом калия с содержанием групп краун-эфира 2,0 ммоль/г прибавляют 2,65 г (0,025 моль) бенэальдегида и 7,66 г (0,075 моль) ангидрида уксусной кислоты. Перемешивают при 120 С в течение 1 ч. Катали-,затор отфильтровывают, фильтрат выливают в воду. Выпавший осадок отфильтровывают и перекристаллиэовывают из Н,Я-диметилформамида. Получают 3,55 г(96) коричной кислоты с т.пл. 132- 133 С.П р и м е р ы 4-11. Варьируют молярные соотношения ингредиентов. Полученные выходы целевого продуктауказаны в таблице (свойства полученных продуктов полностью соответствуют соединению, полученному по...

Номер патента: 1598863

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Грациано, Клаудио, Сильвиа, Фульвио

МПК: C07C 57/30

Метки: активных, арилалкановых, кислот, оптически

...(70 мл), поддерживаемому при О С в инертной атмосфере, по каплям в течение 1 ч прибавляют раствор брома (3,2 г; 0,02 моль) в четыреххлористом тлероде (7 мл), охлажденный до ОС. Смесь выдерживают при 00 С в течение 2 ч, после чего при интенсивном перемешивании выливают в 10 -ный водный раствор НаСО э (250 мл) и экстрагируют хлористым метиленом (Зх 50 мп). Объединенные орга" нические экстракты сушат над сульфатом натрия и растворитель выпаривают под вакуумом. Остаток (5 г;0,0093 моль, выход 93%) представляет собой смесь двух диастереомеров, идентифицируемых как 3 и 4, Соотношение между диастереомерами 3:4, определенное жидкостной хроматографией63б3,52 (синглет, ЗН, СН О); 3,88 (синглет, ЗН, СНО); 4,05 (синглет, ЗН, СНБО); 4,46...

Номер патента: 1599362

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Ананьев, Винокуров, Гаевой, Головин, Караханов, Макаршин, Правдин, Руд

МПК: C07C 233/00

Метки: n-диметиламидов, кислот, монокарбоновых

...п 1 опускаютчерез проточный реактор со стационарным слоем катализатора у в оки алюминия при температуре 280 С и давлеонии 5 атм с объемной.скоростью 1,2 ч -.Катализатор содержит 220,5 г И,Ы-диметиллауринамида (В = 97 ), 6 г лауриновой кислоты, 2,6 г диметилацетамида, 58,3 г уксусной кислоты. После35выделения целевой продукт имеет Т л20 С (лит. данные 18-20 С),П р и м е р 5. Смесь 122,1 г(1 моль) диметилформамида пропускаютчерез проточный реактор со стационарным слоем катализатора сульфог;олифениленкетона при 240 С и давлении10 атм с объемной скоростью 0,4 чКаталиэат содержит 147,7 г И,И-диметилбензамида (В = 99 ), 45,55 г муравьиной кислоты, 1,22 г бензойнойкислоты, 0,73 г диметилформамида.После выделения целевой продукт...

Номер патента: 1599363

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Бабиков, Верещагин, Гаер, Гареев, Голубков, Козлова, Латышев, Маранджева, Сакович, Терещенко, Черкашина

МПК: C07C 307/02

Метки: амидирования, карбоновых, кислот, раствора

...к пересульфированию МСК,Уменьшение времени пребывания реакционной массы по реакторам 1 и 2 менее 0,5 ч приводит к изменению конечного состава раствора вследствие незавершенности реакции сульфирования ДММ до МСК, а увеличение времени пребывания более 2,0 ч эффекта не дает и экономически нецелесообразно. 20Снижение содержания серного ангидрида в реакторе 3 менее 15% сопровождается уменьшениемвыхода МСК вследствие недостачи сульфирующего агента для завершения реакции сульфирования ДММ.В табл. 1 приведены данные, показывающие эффективность данной технологической схемы, зависимость количественного и качественного состава ин.гредиентов получаемого раствора от режимов работы лабораторной установки,П р и м е р. В реактор 1 при 140 С дозируют...

Номер патента: 1599701

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Демин, Измайлова, Минько, Орлов, Сальников

МПК: G01N 1/18, G01N 33/24

Метки: гумусовых, кислот, фракционирования

...с проточной кюветой, регистрация оптической плотности при 280 нм; скорость элюирования 5 мл/ч обеспечивается с помощью перестальтического насоса.В табл, 1 представлены данные (средние величины из определений), показывающие, что при 20-25 Г. достигается полная диссоциация агрегатов молекул гумусоных кислот за 20-30 ч,Увеличение времени взаимодействия гумусоных кислот с ЭЛТА удлиняет вре" мя анализа, а повышение температуры не приводит к дальнейшему росту количественного содержания низкомолекулярной Аракции гумусоных кислот. Кроме этого, увеличение времени взаимодействия и повышение температуры реакции повышают вероятность протекания вторичных. реакций, При низкой температуре (15 С) и времени взаимодействия гумусоных кислот с ЭДТА до...

Номер патента: 1599762

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Перникис, Рыжиков

МПК: G01N 30/94

Метки: кислот, полимерных

...натрия (ПИа) и ГУКИа по примеру 1. Реэульатты анализа приведены в таблице,П р и м е р 4, Анализу подвергали смесь полиакрилята натрия (ПАБа) и пропионата натрия (ПБа). Результаты анализа приведены в таблице.Проводили дополнительную обработку хромятографической пленки спиртовым раствором муравьиной кислоты для перевода анализируемых веществиэ солевой формыв форму свободнойкислоты,Таким образом, предложенный способ позволяет селективно определять полимерные кислоты, Низкомолекулярные органические кислоты (пропионовая и галактуроновая) при этом не обнаруживаются. Благодаря исключению стадии перевода полимерных кислот иэ солевой формы н кислотную значительно упрощается проведение анализа и повышается чувствительность.Для выполнения...

Номер патента: 1604156

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Агнеш, Анико, Габор, Геза, Золтан, Иштван, Лелле, Мария, Петер, Юдит

МПК: C07D 215/56, C07F 5/02

Метки: 1-этил-6-фтор-7-хлор-4-оксо-1, ангидридов, борных, дигидро-хинолин-3-карбоновой, кислот, кислоты

...гидро-хинолин-З-карбоксилата, Реакционная смесь перемешивается при 110 С в течение 2 ч, охлаждается до ниже 10 С и разбавляется 100 мл воды. Охлажденная реакционная смесь оставляется кристаллизоваться в холодильникев течение ночи. На следующее утро осажденные кристаллы отфильтровываются, промьваются водой и сушатся, Таким образом получается 33,5 г бар- ди(ацетокси)ангидрида 1-этил-фтор-хлор-оксо,4-дигидро-зинолин-карбоновой кислоты. Выход 84,4%.о Продукт разлагается при 274 С.Вычислено, %: С 48,34; Н 3,543 Б 3,52,С Н 1 РС 1 ВЮНайдено, %: С 48,48; Н 3,43; Н 3,571П р и м е р 4. 2,74 г борной кислоты и 22,6 г ангидрида уксусной кислоты подвергаются взаимодействию в присутствии 2 мг хлористого цинка, К ангидриду уксусной...

Номер патента: 1605200

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Герасименко, Макарова, Рувинский, Турьян

МПК: G01N 33/14

Метки: винограда, кислот, органических, переработки, плодов, потенциометрического, продуктах, суммы, ягод

...кислоты в пробеС к = 0,185 моль/дм . Ошибка опреде 3ления 7,5 отн.Х.П р и м е р 5, В потенциометрическую ячейку вносят 20 см 0,2 Мраствора уротропина и 2 см анализиЭруемой пробы раствора определяемой3кислоты с С(1/2 НС 0)=0,2 моль/дм(разбавление 1: 10). Измеряют рН =6, 15. Затем добавляют 1,0 см раствора щавелевой кислоты с С(1/2НдСО) = 0,4 моль/дм. ИзмеряютрН = 5,80. Находят ЬрН = 0,35 и поформуле (2) вычисляют (без пересчетана массовую долю) концентрацию кисло00 Та блица 1 ЬВзятая концентрация кислоты С(1/2 Н СО), моль/дм 0,100 0,200 дмз 0,05 1: 100 1:40 1: 20 1: 10 1: 100 1:40 1: 20 1: 10 0,120 О, 150 О, 190 0,210 0,057 0,130 О, 1610,192 О, 043 0,135 0,084 0,152 О, 087 0,183 0,092 0,201 О, 087 0,150 О, 185 О, 205 0,055. О,...

Номер патента: 1606511

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Болезнин, Болезнина, Смольянинов

МПК: C07H 21/00

Метки: геля, извлечения, кислот, нуклеиновых

...С, Черни Заказ 3527 Тираж 298 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,01 Предложенный способ обеспечивает95 П элюцию молекул и фрагментов РНК иДНК разного молекулярного веса, втом числе и высокомолекулярных.П р и"м е р 1. В горизонтальномприборе для электрофореза параллельно краю 0,8 -ного геля агарозы размерами 60 х 10 хЗ мм, содержащего зону ДНКплазмиды рВК 322 (10 мкг), формируют 10слой 5 -ного геля желатины размерами60 х 10 хЗ мм с зазором между ними 1 мм.Зазор заполняют электрофорезным буфером. К комбинированному гелю прилагают электрическое поле напряжением10 В в течение 2 ч,...

Номер патента: 1607688

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Жаклин, Жозетт

МПК: A61K 31/343, A61K 31/4025, A61P 25/00 ...

Метки: аддитивных, дигидробензофуран-или, карбоксамидов, кислот, производных, совместимых, солей, фармакологически, хроман

...ингибирующие50 Х смертности (ИД), представленыв табл, 2,Апоморфин и амфетамин вызывают укрысы стереотипные движения, которыеантагонизируются нейролептическимисредствами, 1,25 мг/кг апоморфина 5 1 О 20 25 ЗО 35 вводили внутривенно, как в тесте Уапввеп, причем соединение формулы 1 вводили подкожно за 60 мин перед и антагонизм наблюдали спустя 20 мин после введения апоморфина, или 0,50 мг/кг вводили подкожно согласно методу РиесЬ, причем соединение формулы 1 вводили интраперитонеально за 30 мин до введения апоморфина и эффект наблюдали спустя 20 мин после введения апоморфина.В тесте, в котором использовали дексамфетамин, реализованном согласно методу 1 апввеп, 10 мг/кг дексамфетамина вводили внутривенно, причем изучаемый продукт...

Номер патента: 1609446

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Аттила, Берта, Габриелла, Илдико, Иштван, Йожеф, Каталин, Луиза, Мартон, Эдит

МПК: A61K 31/47, A61P 25/22, C07D 215/38 ...

Метки: кислот, пригодных, присоединения, солей, фармацевтически, хинолинтиоэфиров

...действие, чем хлордиазоэпоксид.Антагонизирование анксиолитической, активности соединения А за счет антагонистов "К 0-15-1788" в "конфлитном 15 тесте" показано в табл,6.1 35 Найдено, что соотношение седативных и анксиолитических доз для хлордиазоэпоксида составляет 10:0,1100 (см. табл.3), причем в случае соединения А это соотношение составляет 2,5:0,005 = 500 (см. табл,5).Определение связывания соединения А с бензодиазепиновыми рецепто рами. Ин витра связывание соединения А, по сравнению с хпордиазоэпоксидом, определяется на препаратах мозговых мембран крыс. Кору головногомозга самцов СРУ гомогенизируют в 0,32 М сахарозе при применении снабженного тефлоновой ступкой стеклянного гомдгенизатора. Ядро (НШс 1 еиз) уплотняют...

Номер патента: 1613493

Опубликовано: 15.12.1990

Авторы: Вейко, Карпухин, Потапов, Спитковский

МПК: C12Q 1/68

Метки: детекции, иммобилизованных, кислот, нуклеиновых, флуоресцентной

...метилумб цтиферона (Я о. в= - 360 цм; Ъ з,ииссии = 450 нм) и Флуоресцеица (Ъ вом 490 цм; / миссии = - 510 цм) . Зависимости интенсивности Флуоресценции от количества ДНК ца Фильтре показывают близкие значения при определении ДИК с разцымц метка - ми в одном пятне и цацесецными по отдельности. Интенсивность Флуоресцецции Флуоресцеица для гидразцдной ДНК ц 4-метилумбеллиферона для биотинировацной ДНК соответствует Фоновым значениям и це зависит от концентрации модифицированной ДИК. Сле - довдтельцо, отсутствуют перекрестное взаимодействие и Факторы, препятствующие детекши ра гличных меток в одном пятне. Чувствительность способа позволяет определять до 0,1 пг меченной ЛНК.П р и м е р 2. Количественное определение двух различных...

Номер патента: 1617022

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Бобылев, Буткевич, Бухаркина, Гаус, Дигуров, Скудин, Шибанов

МПК: C22B 3/16

Метки: ароматических, извлечения, кислот, кобальта, отходов, поликарбоновых, производства

...0,235 г (45 ь) .П р и м е р 10 (длл сравнения) Аналогичен примеру 9, но температура прокаливания составляет 500 С. Загружают 1921 г отходов (1,460 г оксалата кобальта) без инертной добавки.Выход растворенного кобальта 0,421 г (89%)П р и и е р 11 (для сравнения). Аналогичен примеру 8, но температура прокаливания составляет 400 С. Загружают 2,737 г отходов (2,080 г оксалата кобальта) без инертной добавки.Выход растворенного кобальта О, 568 г (8 Я),П р и м е р 12 (для сравнения). Аналогичен примеру 1, но температура прокаливания составляет 350 С. Загружают 2,066 г отходов (1,367 г оксалата кобальта),Тзомнчзско- р:зложение отходов неяр:с .одвт,П р и и е р 13 (в условиях известного способа). Аналогичен примеру 9, но долл 0 составляет 1 об,Е,...

Номер патента: 1617355

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Гребнева, Козлова, Кухарь, Солоденко, Шведене, Швядас

МПК: G01N 27/48

Метки: аминофосфоновых, кислот, количественного

...Х)Сфснаеа. КИСЛО) Ы о г) ;и е л я о т г о в ь с, и с а я)г и д а л е и а т е нциагс 0.45 0,53 . Ни;+, гий гоедел ОпГ)еде)яем ых кон цент)аэ )и ,)1 15)Г/мл);ия и:Н фана.с; о рас лора В качестве меркгптссаедине ля исгальзуют дитиотреитолили меркаптозтанэл, Б длагазэне хонцентра- ) -4ций аминофссфо авых кос;)ол 1 1 1 -5 10 НпЛИ СЛНО Зааиаи; ат СОДЕРжангЯ а ИНафаСфанавой кислоты, ыувс-вительность метода0,0015 мг/мл. Г 1 раве-ение процесса пои значениях рН ниже 7,5 и выше 9,5 приводит куменьшению чувствительности определения,Ток окисления продукта взаимодействиядостигает постоянной величины через 3 и5 мин после сл ";вания растворов при использовании меркаптазтэнала и дитиатреиталасоответственна,При использовании з качестве...

Номер патента: 1620443

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Йыерс, Слет, Сооне, Ууккиви

МПК: C07C 231/02, C07C 235/02

Метки: алкилоламидов, жирных, кислот, фракции

...проводят ,аналогично примеру 1 с тем отличием, что применяемый МЭА в.качестве при-, меси содержит 1 воды, а температура реакции составляет 90 С при 80.мм рт,ст.П р и м е р 13. Синтез осуществляют аналогично примеру 1 с той разницей, что применяемый МЭА содержит 1% воды, а температура реакции 110 С при остаточном давлении 180 мм рт. ст. Состав полученных продуктов приведен в табл.б.Процесс амидированиянадежно описывается параметрами, полученными при анализе проб реакционной смеси.При анализе проб определяют общую концентрацию щелочных компонентов (алкилоламин + катализатор) и концентрацию катализатора путем титравания проб спиртовым раствором соляной кислоты в присутствии индикаторов бромфенолсинего и фенолфталеина соответственно. По...

Номер патента: 1623990

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Бутенко, Красников, Оганесян, Пыщев

МПК: C07C 51/353, C07C 57/30

Метки: гидрокоричных, замещенных, кислот

...5-6. Операцию переосаждения повтогяют дважды. Выход 0,33 г (877) Т я 378-180 С. Продукт представляет собой белый кристаллический порошок, растворимый в дизтиловом эфире и нераствориюЮ в этаиоле. ИК спектр см : 3387, 1707, 1640, 1593, 1547,(11),Реакцию ведут аналогично примеру1, используя 0,5 г 4-(4-метокси)фенил,6-дифенилпирилия перхлората,Продукт после переосаждения перекрис 15таллизовывают из эфира. Выход 0,4 г(97,37), Т и 148 С, кристаллический светло-желтый порошок, растворимый в диэтиловом эфире и нераствори 20 ормула изоФ и обретениямый в этаноле. ИК спектр,см3400 (широкая полоса), 171 3, 1630Способ получения эамещенных гид 1607, 1593, 1567, 1513, 1460, 1373,рокоричных кислот общей формулы1293, 1247, 1167. 3(:Н 2 СН 2 СООБ 25 2...

Номер патента: 1624322

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Весельский, Лукьяненко, Лященко

МПК: G01N 33/50

Метки: биологической, желчных, жидкости, кислот

...15 мл ледяной уксусной кислоты, 1 г фосфорномолибденовой кислоты, 1 мл серной кислоты и 5 мл 50-ного раствора трихлоруксусной кислоты, Хроматограммы проявляли при 60-70 С в течение 5 мин,В табл. 1 представлены данные о содержании желчных кислот в желчи и крови человека, полученные при определении способом Громашевской и др, и предлагаемым способом. Иэ этих данных видно, что при определении содержания желчных кислот в желчи методом Громашевской и др,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 количество тауроконЪюгатов уменьшено на 23,6%, но в сумме возросло на 26,7;(, содержание свободных желчных кислот.Для сравнения чувствительности и точности способа со способом-прототипом представлена табл, 2 о зависимости между количеством нанесенной на...

Номер патента: 1625872

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Анюлис, Станкявичюс, Шляжене

МПК: C07C 233/11

Метки: амидов, кислот, станкявичюса, цианкарбоновых

...на кипящей водяной бане 10 мин, За это время взвесь переходит в раствор. Сосуд закрывают и оставляют на 10 ч при комнатной температуре. Выделившиеся кристаллы отделяют и промывают водой, После кристаллизации из большого объема воды, бензола или метилэтилкетона получают 1,1 г (64%) цис-циановинилбензиламида, т,пл. 211 оС.ПМР-спектр (11 МСО) внутренний стандарт ГМДС) 8) м,д.: 7,3-7,9 (4 Н, м, аром,); 5,80 и 7,64 (2 Н, д, этилен, 1 = 12 Гц).Амид, полученный через соответствующий хлорангидрид, имеет т.пл, 207 С.П р и м е р 6. Аналогично примеру 3 из 3,02 г (0,01 моль) 0-бенэолсульФоната 3 -оксима изатина и 1,92 г (0,02 моль) анилина после кипячения 30 мин, охлаждения, разбавления водой и кристаллизации из разбавленного этанола (1:1)...

Номер патента: 1625876

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Адамов, Власова, Поляков, Ходжемиров

МПК: C07D 319/12

Метки: гликолида, кислот, лактида, органических, примесей

...в течение 1 ч при 130 оС. Соотношение Са/СООН3,0:1. Остаточное содержание молочной кислоты 4,510 змоль/л, выход 0,85 г (85 Х).Возгонку 0,Ь-лактида проводят при молярном соотношении СаО/молочная кислота, равном 3,0, температуре 130 фС и остаточном давлении 0,1 мм рт.ст. Выход очищенного мономера 8 Я, остаточное содержание молочной кислоты 4,210 моль/л, т.пл. мономера 124, 1 С.Очищенный П,Е-лактид полимеризуют в присутствии катализатора ЯпС 1 д2 НО при 160 С с ооразованием высоокомолекулярного полимера с волокнообразующнми свойствами.Для сравнения очистку О,Ь-лактида проводят по известному способу анало" гично примеру 1. Содержание молочной кислоты в 0,1.-лактиде в зависимости от числа перекристаллизаций мономера из этилацетата...

Номер патента: 1625879

Опубликовано: 07.02.1991

Автор: Кокорев

МПК: C07F 9/74

Метки: ариларсонистых, бромангидридов, кислот

...16 г (0,0/4 моль) этилфенилхлорарсина в 80 мл сухого бензола при комнатной температуре добавляют при перемешивании смесь, состоящую из 5,47 г(0,074 моль) трет-бутилового спиртаи 7,46 г (0,0/4 моль) триэтиламина в50 мл бензола. Выделившийся ЕгйНС 1 могут бъ,ть использованытивных веществ, Цель - сспособа получения новыхдля указанного назначенидут реакш 1 ей соответствуарилхпорарсина ф-лы С Нс соответствующим спиртовин триэтиламина при отдющегося гидрохлорида трипоследующей ооработкой бведут в оензоле илп в ССоВыход, %; т, кип., С; (мбрутто-ф-ла: а) 95; 11 7 СНАяВгО; б) 93; 111 СИ, АяВгО; в) 96; 100-СВН, АявгО; г) 94; 139С 1 о Ила яВгО; д) 92;Со Н 3 АяВггО; е) 96; 1451(ь АяВ 1 2 ф16258 а остаток26,0 гммрт.ст.) Г 334, 5 ХС 6...

Номер патента: 1625880

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Бадрутдинов, Кокорев

МПК: C07F 9/74

Метки: амидоэфиров, ариларсонистых, кислот

...в 1550 мл сухого бензола добавляют прикомнатной температуре и перемешивании2,61 г (0,036 моль) диэтиламина в10 мп бензола. Выделившийся ЕйОН НВготфильтровывают, бензол отгоняют, а 20остаток перегоняют в вакууме. Выход4,6 г (95%); т.кип. 91-93 С(т, СНз); 1,10 (т, СНз)1 2,90 (к, 25СН); 3,71 (к, СН) 7,34 (м, С 6 Н ).Масс-спектр, ш/г:М+ = 269.Найдено, Х: С 53,44; Н 7,60;Ав 27,71.С т 2 Н го АвНОВычислено, %: С 53,53; Н 7,43;Ав 27,88,П р и м е р 4. Иэопропиловый эфирдиэтиламидо-о-аниэиларсонистой кислоты,35К 5,25 г (0,033 моль) бромангидрида иэопропилокси-о-анизиларсонистойкислоты в 70 мл сухого бенэола добавляют при комнатной температуре и перемешивании 2,38 г (0,033 моль) диэтилампна в 20 мл бенэола. Выделившийся Ег ИН НВг...

Номер патента: 1631067

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Гайдай, Имбс, Касьянов, Куклев, Латышев

МПК: C11C 1/02

Метки: арахидоновой, докозагексаеновой, кислот, смеси, эйкозапентаеновой

...безводного ацетоцитрила и приливают раствор 3 г триметилйодсилана в 30 мл апетоцитрила (количествотриметилйодсилаца взято ц 1-5 разбольше требуемого по стехиометрии цасумму йод-лактонов эйсозапецтаеновойи докозагексаецовой кислот),. Через20 мин непрореагироваццый йод оттит -ровывают 407.-цым раствором тиосульФата натрия до исчезновения буройокраски. Жирные кислоты экстрагируютгексаном, Зх 35 мл, экстракт объединяют и упаривают. К остатку прилива 0 ют 100 мл 57-ного раствора солянойкислоты в метаноле и вьдерживаюто,15 мин при 50 С. После охлаждениядо +20 С к смеси добавляют 100 млводы и экстрагируют метиловые эфиры25 жирных кислот гексацолом Зг 100 мл,После упаривация получают 2, 8 г смеси метилошж эфиров жирных кислот ссодержанием...

Номер патента: 1631086

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Бридня, Бутович, Кухарь, Цысь

МПК: C12N 11/14, C12P 7/64

Метки: гидропероксидов, жирных, кислот, полиненасыщенных

...арахидоновой кислоты (рН 9) с концентрацией 0,01 ммоль/л. Скорость пропускания40 раствора арахидоновой кислоты поддерживают постоянной и равной 15 мл/мин на 1 г оксида.Затем полученный раствор прокачивают. через колонку, заполненную гидрофобизированным силикагелем С 18 и подсоединенную к выходу колонки с иммобилизованной липоксигеназой. После прокачивания через колонки необходимого объема раствора колонку с 50 гидрофобизированным силикагелем отсоединяют и промывают 5 мл этанола. Вы-, ход гидропероксида арахидоновой кисло, тд составляет 987 а степень чистоты 967 55П р и м е р 3. В колонку объемом 0,3 смз помещают 100 мг гранул "силохрома-С 80" с размером О, 125-0, 16 мм,на которых иммобилизована липоксигеназа в количестве 0,01 мг....

Номер патента: 1529680

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Андреева, Бондарев, Вишневецкая, Волковская, Володарский, Долгих, Пронченко, Резников, Усманов

МПК: A01N 43/50, C07D 233/28

Метки: 5-тетраметил-3-имидазолин-1-оксил-4-0, активность, ацилгидроксимовых, кислот, проявляющие, фунгицидную, хлорангидриды

...получают соединение 1( - 4-01-Сь 2,) с выходом /57,Изучгнце препаратов в качествечротравцтелей семян зерновых культур(пшенцы, проса, ячменя) против комтлекс;. возбудителей плесневення проВОДЯТ ЕтОДОМ ГГРОРаЩИГаплл РСТРаГленных сели во влажной камере чашекПетри. Нанеся семян указанных культур протравливают препаратамц в колбах из расчета 2 г/кг препарата пглусухн Споссбтк ,расход воды 10 ми/к:),Зта нол- гуаноза и,9рот анлеи и семен раскладываютувлажню ииуч фильтрояальиую бумагув ишки 1 етри и выдерживают при 2224 С и течение 5-7 дней. Далее учитывают иоражеииость семян возбудителями5илесиевеиия,ск жесть "емяи и измеряют величину проросткон.Лктивность новых соединений противголовни проса изучают в вегетационнык условиях, Семена...

Номер патента: 1636762

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Безуглый, Казаров, Пономарев

МПК: G01N 27/48

Метки: диссоциации, кислот, константы, неводных, полярографического, средах

...А и - концентрация добавляемого раствора деполяризатораммоль/л; Чх- объем добавки этого раствора, мл;Ч - объем раствора Фонового электроф"лита в ячейке, мл; Ч - объем добавленного раствора кислоты. Определяют значения а и Ь, Для 4 метилбензойной кислоты эти значения,рассчитанные методом наименьших квадратов, равны а = 1,144, Ь = 1,451.Затем аналогичным образом поступаютс другими кислотами. Результаты определения даны в табл.2,Рассчитывают коэффициенты А и Вметодом наименьших квадратов. Получают А = - 18 + 2; В = 13,6 + 0,2.Затем готовят растворы определяет,мых кислот: фенилуксусной с концентрацией 10,384 смоль/л, феноксиуксусной сконцентрацией 10323 ммоль/л,11-ацетиламинобензойной с концентрацией9,903 ммоль/л и 3-бромбензойной...

Номер патента: 1639426

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Винченцо, Риккардо

МПК: C07C 63/00, C07C 63/33

Метки: гуминовых, кислот

...и фульвеновых кислот относятся к органическому ве 1 еству, содержащемуся в окисленном угле, тогда как значения СО+СО от 9426оносятся к содержанию углерода в исходном угле,Пример 5, 30 г 1111 па 1 в6битуминозного угля окисляют, как5в примере 1 в следующих условиях:температура 200 С; парциальное давлеьние кислорода 5 абс,атм; гранулометрический состав угля 250-106 мкм;окислитель 507.-ная смесь Ж/ОПолученные результаты приведены втабл,5,П р и м е ч а н и е: значения гуминовыхкислот, остатка и фульвеновых кислот ЗОотносятся к органическому веществу,содержащемуся в окисленном угле, тогда как значения СО+СО относятся ксодержанию углерода в исходном угле,П р и м е и 6, 30 г 1111 па 1 в В 6 35 угля окислили как в примере 1 в слеЪодующих...