Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 319216

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Адамов, Нестерова, Фрейдлин, Широбокова

МПК: C07C 69/44

Метки: дикарбоновых, кислот, моноалкиловых, эфиров

...раза меньше, чем при проведении процесса с равновесным кюличеством диэф,ира (917 г вместю 1673 г),По окончании процесса добавленная вода 40 вместе с,водой, образовавшейся в результатереакции, и избыток спирта отгоняются. Эта операция трудна тем бюлее, что юна проводится,и без избытка спирта, Добавка вюды пп уменьшение в связи с этим необходимого ко,тичеспва диэфира в цвкле имеют еще и следующие иреимущества: вода дешевле и доступией любого диэфира, отделение ее и избытка спирта от,реакционнюй смеси леп че, чем отделение диэфира, так ка 1 к температура кипеноя 50 даже самюго лепкокипящего длэфира - диме пил сукцината - 100 С при атмосферном давлении, Кроме того, диэфиры многих дикарбоновых кислот,имеют температуры кипения близкие к...

Номер патента: 470531

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Медник, Шкроба

МПК: C12D 13/06

Метки: извлечения, кислот, микроорганизмов, нуклеиновых

...содержащим 0,5% цитрата натрия для ингибирования нуклеаз и центрифугированием после добавления каждой пар тии промывного раствора в указанном режиме. После этого приступают к выделению нуклеиновых кислот. Микробные клетки суспензируют в 50 мл физиологического раствора и экстрагируют равным объемом эфира в тече ние 10 мин при интенсивном встряхивании.Смесь центрифугируют в течение 45 - 50 мин при 4 С, при этом микробные клетки выпадают в осадок. На границе между верхним (эфир) и нижним (физиологический раствор) 25 слоями образуется кольцо, состоящее из липидов, экстрагированных при встряхивании.Описанную экстракцию липидов проводят повторно. В результате удаления липидов в клеточных оболочках стафилококка образуют ЗО поры,470531...

Номер патента: 470956

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Вернер, Курт, Макс, Харальд, Эгон

МПК: C07D 9/00

Метки: кислот, оксикарбоновых, производных, трициклических

...Сложный метиловый эфир 2(6,11-дигидродибенз- Ь, е -оксепин-он-илокси)-пропионовой кислоты.Аналогично примеру 1 подвергают взаимодействию 22 г 2-окси,11-дигидродибенз-Ь,е-оксепин-она (0,097 моля) с 16,3 г сложного метилового эфира 2-бромпропионовойкислоты (0,097 моля). После перегонки в высоком вакууме получают желаемый продуктс 51%-ным выходом, Т. пл. при 0,05 ммрт, ст. 175 в 1 С; т. пл. 93 - 97 С (циклогексан).П р и м е р 8. 2- (6,11-дигидродибенз- Ь, еоксепин-он- ил - окси) - пропионовая кислота.Омылением сложного метилового эфира 2(6,11-дигидродибенз- Ь, е -оксепин- он - 2 ил-окси) -пропионовой кислоты, проводимыманалогично примеру 2, получают желаемоесоединение; выход 96%, т. пл. 118 - 120 С45П р ме р 9. Сложный этиловый эфир 2-...

Номер патента: 430630

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Горячева, Перченко, Терновский, Толкачев, Шиман

МПК: C07C 51/22

Метки: жирных, кислот, синтетических

...соли содержит 3,2 вес. % марганца. При соотношении марганца и натрия в катализаторе 1: 1,3 продолжительность окисления составляет 13,5 час.Показатели оксидатаСодержание кислот, % 37,5 Кислотное число 200,3Эфирное число 36,3Карбонильное число 8,1 Содержание оксикислот, % 1,5.П р и м е р 4. Окислению подвергают жидкий нефтяной парафин, выкипающий в преде 5 15 20 25 зо 35 4 О 45 55 60 65 лах 240 - 360 С в присутствии смешанногомарганцевонатриевого (калиевого) катализатора на основе лактонов.Катализатор вводя в количестве 0,07вес, % Мп и 0,035 вес, % Ка (соотношениеМп и Ха 1: 1,3). Температура окисления125 - 115 С. Продолжительность окисления15,1 час.Показатели оксидатаКислотное число 73,1Эфирное число 47,3Карбонильное число 5,8Цветность...

Номер патента: 471363

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Близнюк, Климова, Клопкова, Протасова

МПК: C07F 9/48

Метки: высших, кислот, моноалкиловых, фосфонистых, эфиров

...х 3:)со. Г)оццсЙ Отгй 1 к 1 воды. П 5)с)НОттс,1 ьчо ЦО.11 ЗОВЗТ 1. .,1:1 НИМ 3 Л)П 10 С КО:1 ИЧЕСТВО ПОДХОДЯ- щего растворителя, например, толуола цлц ксилог 13, с тсм, 1 тобь Обсспечць 1 с)1 цс 1)3 Гу - ру кипящеЙ реакццонцой массы в предслах 118 - -1 Я С. ПГ)п испйльзов;1 ш)ц Вьсц 1 их си,.тОГ с тс.1:;с;)31 )1 ами кнГ 1 спия 1 Г 18:106 С Г 1 та с 11 Гс )астг 01111 тсл 51 Цегссооб)3- с 10,Взовать цзбьток соотвстств)10 Цсго "П РТ 3, КОТОРЬ 1;1 СГКС )СГСЦСРИ) ЕТСЯ ПРОС)Й ОТ 10 ОПосле завсршсния 1)сакццп прскрап 1 еппс 1 зеОтроп 1 ОЙ ОтГОнки Воды) )астВОр)1 тсгь и (или) 11 збыгок спирта удаляот в вакууме, ц в Остакс пог 1 хч 11 от почти с колисеГвснць) зькодо) .ряктицсски чист 11 Й продукт,Г 1 р и: е р. Получение-этцлгсксцлово О эфира...

Номер патента: 471713

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Джорж, Ричэд

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей

...хурязьинля, 5 кс 5 сная, прогпонозая, янтарная, гликолезая, малоцая,гяолочна 51, Б;1 чцяя, лц)Оццяя, аско О 1 ОВяя, малсновая, гдрокгмалсновая, розоградЛя, фенцлукгугнач, бснзойная, 1-1)мноОснзойна 51, Ятра;лозая, -1-гцлроксцбсцзОЙ- цая, сялиццлозая, амчогал;ццловяя, эмбоцовая цлц нкот:новая кислота, а также мета-, этан-, 2-гцлроксцэтан-, этцлсц-, бсцзол-, 4-хлорбецзол-, 4-толуог 1-, цафталицсульфо;оЛя, сульфаццлозая илц циклогексилусуль)ямновая кислоты.хказаныел:1 лр 5 те солица 1)цмс 1);ц 1- крлты, )1 агут Оыть цг,10 л 1)зозаны таккс 11 лл 51 цдснтифцкацлц очигтк гзооолных госл- ценй. Так, свободные соединения могут оыть преврацены вх:голи, которые затем могут быть зылгленыз нсочцшен; ой смс;, аз выделенных солей зцозь могут быть 1...

Номер патента: 471714

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Джордж, Ричард

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, производных, солей

...и остаток перекристаллизовывают,ив простого .эфира, В результате получают этиловый эфир а-г 4- (2-изоиндолияил) -фенил 1-уксусной кислоты, который плавится п.ри 118 - 120 С.Исходный материал можно получать сле. дующим способом.Смесь из 5000 мл безводного эта,иола и 1000 г 4-амцнофенилуксусной кислоты обрабатывают в течение 5 час 30 мин при перемешиванки и кипении с обратным холодильником сухим хлариставодородным газом, пере 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 ме.пивают и направают еще 4 час и затем охлаждают в течение 16 час до 10. Смесь фильтруют, остаток на фильтре промываюг холодным, безводным этанолом,ц растворяют в 8000 ял воды. Прибавлением порций по 50 л 1 л 504 -ного водного раствора гидроокиси натрия ,раствор ,доводят при...

Номер патента: 471715

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Джордж, Ричард

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, солей

...Ис;ото;ян)имер соляной, серОй цлц усусно,;о ло "Гижения тоебуемого значения рН.Получеиос основ:Ос сосли иенце можно перевести в соль с ислотой, напр:)ер, путем взаимолействия с неорганичесой или органической кислотой цлц соответствуюцим янионообмснником и вылеленцем образовавшейся солц, Получеиую соль с кцслотамц гяожно преврат:.Ть в свободное соел пн)нне путем воздействия основанием, например гилроокисью щелочного металла, аммиаком цлц гидроксц:.оноооменником, Солями с :с.отями, напри)ер, фармацевтцчсскц используемыми нетоксичныи солямц с кцслотамц являются, например, таковые с такими неоргя:и- чески)и кислотами, 1 ак соляная, ОроИстоводоролная, серная, фоофорная, азотная ил; хлорная, нлп органическими кислотами, в частности с...

Номер патента: 472121

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Величко, Виноградова, Фрейдлина

МПК: C07C 69/24

Метки: алкилмонокарбоновых, галоидированных, кислот, метиловых, эфиров

...перек 1 сп, цсцтакарооцил железа или редокс-системы ца основе пецтакарбопла железа. Предцо 1 тР 1 тсльцо 1 спользо 5 ать в качестве ицциатора псцтакарбоцил Ркс, сэа, Процесс вдут в автоклаве при цагревации.Г 1 р и м е р 1, В црсдварительцо охлаждецпыи ж 11 дким азотом ачаощися а 5 толав 1 з цержавсюцей стали емкостью 0,25 л, сцабжецць 5 й обогревательпой рубашкой, мацомс- ром и термопарой, помещают 69 г мстилдибромацетата, 19 г, виРилхлорнда и 1 г азобисизобутироццтрпла. После ц;1 ревацця прп 100"С в тс синс 4 час из рсакциоццой смсси отгоняют при 88 С/22 мм рт. ст. Иерорсагировавшей метилдибромацетат (56 г). 1 з остатка перегоцкои выделяют:а) 9 г метилового эфира у-хлор-сс,у-диброммасляцой кислоть (Т 1); т. ки. 70 С/2 мм рт....

Номер патента: 472130

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Кормачев, Кухтин, Насакин

МПК: C07F 9/08

Метки: кислот, меркаптоалкильных, производных, фосфора

...фосфора заключается в том, что ди-р-хлорэтиловый эфир фосфорной или фосфоновой кислоты подвер гают взаимодействию с моносульфидом натрияпри нагревании, желательно, до температуры 65 - 80 С с последующим подкислением реакционной смеси до рН 3 - 4.Целевые продукты выделяют известны ми 1 о приемами. Их выход составляет 76 - 88%.П р и м е р 1. 8-Хлорэтцл-меркаптоэтилэтоксиметилфосфонат (1) .В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термомет ром, заливают 10 г дир-хлорэтил)-этоксимечплфосфоната и постепенно прибавляют 9 г кристаллогидрата моносульфпда натрия ,Ма Ь 9 НгО) так, чтобы температура це поднималась выше 35 - 45 С, на что требуется 20 0,5 - 1 час. Затем реакционную смесь перемешивают в течение 2 час при...

Номер патента: 472499

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Джорж, Ричард

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, производных, солей

...тем, чтобы сохранялся ненасыщенный алкениленаминоостаток.Полученные соединения, содержащие первичную аминогруппу, можно подвергать взаимодействию с реакционноспособными сложными эфирами спиртов или гликолей, а также реакционноспособными функциональными производными, как галогенидами хлоридамч или ангидридами кислот и таким образом превращать в соединения, содержащие вторичные или третичные аминогруппы или четвертичные аммониевые группы, а также ацилированные аминогруппы. Если полученные соединения со свободной аминогруппой обрабатывают азотной кислотой, то получают диазониевые соли, которые согласно реакции Зандмейера, например, гидролизом при повышенной температуре, обработкой галогенпдом меди (11) или цианидом меди (11), или шю 5 о 15...

Номер патента: 472508

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Даниэл, Жак

МПК: C07F 9/02

Метки: кислот, фосфора, эфиров

...ЖО 4 Р.Найдено,: С 27,80; Н 3,30; Х 3,91; Р 8,89. П р и м е р 7, О-Метил-О- (2-нитро-метилпиридил) -метилфосфонат,Этилат натрия, приготовленный пз 1,15 г (0,05 моль) натрия и 40 мл абсолютного спирта, выливают на 7,7 г нитро-окси-метил- пиридина (0,05 моль) в растворе в 40 мл абсозиотного спирта, Реакцию ведут в течение 1 час при температуре окружающей среды, При обычной температуре прибавляют 6,4 г (0,05 М) О-метилметилхлсрфосфоната и смесь нагревают в течение 1 час при температуре кипения с обратным холодильником.Хлористый натрий отфильтровывают, спирт отгоняют. Остаток растворяют в 100 мл хлороформа, промывают 80 мл 5 О/о-ного раствора бикарбоната натрия и затем двумя порциями дистиллированной воды по 80 мл и после этого сушат над...

Номер патента: 473354

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Джордж, Клод, Нгуен

МПК: C07C 51/08

Метки: замощенных, кислот, фенилуксусных

...петролейного эфира, т. пл. 86 - 87,5 С.Вычислено, %: С 70.88; Н 7,32.Найдено, %: С 70,52; Н 7,29.П р и м е р 8. 3-Бром-метил-пропзргилэксифенилуксусцзя кислота.Аналогично примеру 4 из 52 г метцлового эфира 3 - бром -5-метил .4- оксифенилуксусцой кислоты, 27,2 г поташа, 24 г бромистого пропаргила и 60 мл ацетона получают 48,5 г (81%) эфира, т, кип, 150 С/0,8 мм; и Я 1,5452. 10 15 20 30 35 45 25 г метилового эфира 3-бром-мстцл-пропаргилоксифенилуксусной кислоты, б г едкого кали, 10 мл волы и 100 мл мстзцолз кипятят 4 чзс с обратным хололцльциком, охлзхклзют, промывают эфиром, полкисляют волную фазу 20%-цой соляной кислотой, отфильтровывают осадок, промывают его водой, перекрцстзллизовывзют из смеси эфир - петролейцый эфир и получают 13,5...

Номер патента: 473357

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Джордж, Ричард

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, производных, солей

...при гидролизе при повышенной температуре, обработке галогенидом или ццанидом меди (11), низшим алканолом илц низшим алкилмеркаптаном, предпочтительно в нейтральной, слабокислой или щелочной среде можно переводить в соответствующие окси-, гялоид-, циано-, алкокси- или алкплмеркаптосоединецця.Оксц- и меркаптогруппы можно этерифцццровать в простой эфир, например, с помощью фенолятов ц тцофенолятов щелочцых металлов, сложцыэфиров низшцалканолов цли циклоалканолОВ 1 алкцл- илц ццклоалкцлгалогециды, алкилсульфаты цли ялкцлсульфонаты) и диазосоединений, таки, как диазоалкан. Полученные простые эфиры фенола расщепля 1 отся прп обработке сильными кислотами или кислыми солями, такими, как бромистоводородцая и уксусная кислоты илц гидролорцд...

Номер патента: 473680

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Бобыльков, Вакс, Кожемякин, Торопацкая

МПК: C02F 1/26, C02F 1/66

Метки: вод, карбоновых, кислот, сточных

...ь присутствии насыщенного раствора аммопийных солей выделяемых кислот.Для повышения степени очистки предлагается экстракцию проводить в присутствии солей неорганических кислот с концентрацией 250 в 3 г/л при рН равновесной водной фазы 0,5 - 5,0. Экстракцию карбоновых кислот (фракции С, - С 10) осуществляют из сточных вод в присутствии неорганических солей аммония, щелочных, щелочноземельных элементов и железа. Концентрация этих солей 250 - 300 г,л в растворе препятствует переходу ТОА (три-поктиламина) из органической фазы в водную. Степень извлечения карбоновых кислот в ТОА 99,4 - 99,б в интервале рН равновесной водной фазы 0,5 - 5,0. Изменение величины рН в М. Бобыльков и Н. П, ТОктябрьской Революциитный институт...

Номер патента: 473708

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Ильина, Коробицына, Николаев

МПК: C07C 61/36

Метки: кислот, циклобутанон-2карбоновых

...в 34 средняя 1710 очень сильная 1790 очень сильная 2400 в 34 средняя 114,1 182,184 80 178,2 84 - 85,5 Эндотрицикло (4, 2, 1, 2 ) нонан-он-карбоновая (2 в) 182,185 62 69 - 73 180,2 Таблица 2Метиловые эфиры циклобутанои-карбоновых кислот (приведены данные хроматографии) Анализ ИК-спектр, 0,15 Мраствор СС 1,1600 в 20 см Метиловый эфир 7-кетокислоты Водород Углерод Выход,Вычислено Найдено Вычислено Найдено Циклобутанон-карбоновой кислоты (За)Эндотрицикло (4, 2, 1, 0 д )- ион-ен-он-к арб онов ой кислоты (Зб)Эндотрицикло (4, 2, 1, ОЯ э )- нонан-он- карбоновой кислоты (Зв) 6,29 6,426,43 56,24 55,90 55,97 1747 очень сильная 1807 очень сильная 70 6,29 6,73 6,52 68,48 68,50 68,73 1730 очень сильная 1788 очень сильная 61 7,27 7,53 7,46 68,00 1740...

Номер патента: 473709

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Абдуллаев, Махсумов, Таджибаев, Усманов

МПК: C07C 69/54

Метки: акриловой, кислот, метакриловой, ненасыщенных, эфиров

...желтого цвета (при стоянии розовеет) продукт, который очищают методом тонкослойной хроматографии на А 1 зОз (этиловый спирт).Выход 1,30 г (81,5 о/о от теоретического), т, пл. 39 - 41 С,Найдено, о/о: С 56,30, 56,33; Н 3,50, 3,45; Вг 25,10, 25,12.С,зНОзВг.Вычислено, /о: С 56,45; Н 3,47; Вг 25,03. Г 1 р и м ср 2, 1-н-Бромфенокси-(2,4-гексадиин) -акрилкарбокситеории) 1-а-бромфенокси - (2,4 - гексадиин)- акрилкарбокси - 6, представляющего собой кристаллы желтого цвета с т. пл, 97 - 99 С. Продукт очищали методом ТСХ на А 1 зОз (этиловый спирт),Найдено, /о: С 56,35, 56,38; Н 3,41, 3,37; Вг 25,11, 25,09.С 1 зН 10 зВг,Вычислено, /: С 56,45; Н 3,47; Вг 25,03. П р и м е р 3, 1 - 2,4-Дибромфенокси - (2,4 гексадиин)-акрилкарбокси.б...

Номер патента: 474134

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Альбрехт, Вольфганг, Гюнтер, Иозеф, Эрнст

МПК: C07C 51/00

Метки: замещенных, кислот, оксикротоновых

...уксусногоэфира).Пример 6. 4- 3-Нитробифенилил- (4)- -оксикротоновая кислотаПолучена из 3- 4- (3-нитрофенил) -бензопл -акриловой кислоты аналогично примеру 4, т, пл. соли цпклогекспламица 175 - 176 С.(пз изопроцанола).П р и м е р 7. 4- 2-Ацетиламино-хлорбифенилил- (4) -4-оксикротоновая кислотаПолучена цз 3- 4- (2-ацетиламино-хлорфснил) -бепзоил -акриловой кислоты аналогично примеру 4, т. пл. соли циклогексиламцца 185 в 1 С (выделена из ацетона и выварена ацетоном).Пример 8. 4- (4-Бифенилил) -4-оксикротоновая кислота10 г (0,039 моль) 3- (4-фенилбецзоил) -акриловой кислоты суспецдцруют в 120 мл метанола и смешивают с 10 мл 4 н, едкого патра, К полученному таким образом раствору соли натрия прибавляют водньш раствор 0,75 г боргидрцда...

Номер патента: 474536

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Близнюк, Клопкова, Протасова

МПК: C07F 9/38

Метки: ангидридов, кислот, фосфоновых

...раствору 0,1 г лголь лцхлорангцлрцла метилфосфоновой кислоты в 10 лог хлороформа прибавляют раствор 0,1 г лго,гь трет-бутанола в 5 льг хлороформа, и смесь кипятят с обратным холодильником до прекращения выделения хлористого водорода (15 - 20 час); на заключительной стадии процесса реакц:гончая масса становится гетерогенной, После завершения реакцци смесь вакуумцруют гарц 20 - 100 С,100 - 10 лгя рт. ст. ло постоянного веса, и в оставке получают продукт в виде аелого сыпучего порошка. Выхол - 100 сгс, т. пл. 124 - 126 С.Найдено, %: С 15,24; Н 3,95; Р 39.47. Вычислено, % . С 15,39; Н 3,88; Р 39,70. Подобный результат получают прц провеЛе;нц реакции в растворе трет-оутилхлорцла.Редактор Д. Пинчук Корректор Н. Аук Заказ 1114/1856...

Номер патента: 474973

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Джордж, Рихард

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, сложных, солей, эфиров

...гцдр 1- дд нагрия Б .Пер)ь:0) мдсл, переясшц; 210 т 13 тгзСс 1 чи. )О )и )0 комн 2 тнойт;мсрдтурс ц ос)рдбты)здют з тс ( нце 20 )и н 6,8 г мсти;йодидя 3 0 я, ГО)0,л, дООЯВ;155 с0 и 0 к д и, 151 м . С )с с ь 1 .,) е)1 0 ш 1 Б я к) т Б т е 1 еЗзнс 10 чис нри КО)1 ня ГОЙ с)со)тгсрс) н умсцыненном давлсии. Ос) ток растворяСт Б 75 10,0-ного водного раствора едкого кали и нагревают з тгеие 2 час на паровой ванне, а затем охлаждают. Приоавлецием со;51 ной кислоты дозо;5)т Зндчен 1 с. р 11;О 0 1 с)Ось кстряГирют;ц т.)овы)1 срипом. Ор ГДНЦЧССКИЙ ЭКСТРЯКГ ВЬСУ иИЗЯЮТ 1 КОНЕН- рцрм 10 Г, концентрат рязодзг 5 ют пст 130;сйны)1 э(1)11)01. 00)эязэ:3 дзшиЙся Осадок яВл 5 ет ся а-(4-пирролидицо-фенцл)-пропцоповой кислотой с т. пл. 141143".11 р и...

Номер патента: 474975

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Альфред, Рудольф

МПК: C07C 131/00

Метки: кислот, фенилацетгидроксамовых

...плавится ,при 164 - 165 С.Лналогичным способом получают(о- (2,6-дихлор- я - толуиднно) фенил ацет. гидроксамовую кислоту, т. пл. 140 - 145 С (из простого эфира/петролейного эфира), исходя нз 16,2 г метилового эфира (о-(2,6-дихлор-.цтолуидино)фенилуксусной кислоты, т. нл.1 0 - 112 С;1 о- (7-хлор-о - толуиди но) феннл ацетгидроксамовую кислоту, т. пл. 159 - 162 С (нз этилацетата/петролейного эфира), исходя из 29,1 г метилового эфирао- (6-хлор-о-толунднно) фснилуксусной кислоты, т. нл. 99 - 100 С (нз циклогексана);о - (2,6 - ксилидино) фенилацетгидроксамовую кислоту, т. пл. 134 в 1 С (нз этилацстата/петролейного эфира), псходя из 4,9 г ме-илового эфира 1 о- (2,6-кснлидино) фенилуксусной кислоты, т. пл. 79 - 80 С (нз простого...

Номер патента: 475355

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Агишев, Казаков, Крылов, Максимова, Плашкин, Рябинин, Селищев, Татауров

МПК: C07C 53/34

Метки: карбоновых, кислот, перфторированных

...в ловушку, охлаждаемую сухим льдом. Нижний слой отделяют, перегоняют над концентрированной серной кислотой и выделяют 105 г (88%) 4- гидроперфторбутилперфторизопропилкетона.50 г 4-гидроперфторбутилперфторизопропилкетона в кварцевой пробирке с обратным водяным холодильником кипятят и облучают ртутно-кварцевой лампой ПРКм в течение 15 час. Окончание фотолиза определяют хроматографически по исчезновению кетоня. Продукты фотолиза промывают от следов кетона 40-ным раствором едкого патра, водой, сушат хлористым кальцием и ректифицируют.Выделяют 28,4 г (65%) 1-гидроперфтор. метилгексана; т. кип, 93 - 94 С.Редактор Т. Никольская Корректор В. Брыксина Заказ 3 О/ 1 Изд. ЛЪ 1658 Тираж 529 Подписное ЦгИИПИ Государственного комитета Совета...

Номер патента: 475363

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Андреев, Бабкина, Гришина

МПК: C07D 105/02

Метки: кислот, тиоангидридов, хлорциклоалкилтритиофосфоновых

...дом ири иагревацип,К недостаткам известного способа относятся цеобходимосп получения исходного дихлораигидрила . хлорциклоалкилтиофосфоиовой кислопя, длительность его взаимодействия з 0 Г(зобретепие относится к обла фосфороргацическцх соедииеп связью, а цмеицо к усоверше способу получешгя тиоацгцдрид алкилтритиофосфоиовых кислот лы5 - 35 час). а также недостаточно ыход целевого продукта (до 60 е(о). упрощения процесса и увеличеиия целевого продукта тиоаш идриды а,ткилтритиофосфоиовых кислот т получать непосредственно взаимодихлорацгидрида хлорцшелоалкилой кислоты, серы и сероводорода аиии желательио ло 100 200 С, можно вести в среде инертного оро растворителя, цаиример, хлорбеи475363 Составитель Л. Карунина Техред Е. Подурушина...

Номер патента: 475364

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Ицкова, Мандельбаум, Широкова

МПК: C07F 9/24

Метки: арилсульфониламидов, диалкилфосфорных, кислот, производных

...4,2 мл чер мл бензола. После реакционную массу 5 час. нри темнерату 5 авший осадок от1г.а РЧ Я С СгН; С,11 г 5 СС 1,СгНг СНа СОС 11,7 - 73 СНгСгХОР 5 г 7,26 3,17 13,88 14,06 9,78 9,896,91 7,26 23,30 23,30 14,48 24,9 СгНгХО 6 Р 5 9,26 4,1 8 в 9,56 СгНа СвНг (Сг 11 гО) гР (о) СгНз Сб 1 а (СД 1 гО) гР (о) 14,5 3,27 С.Нг-,Ч 1 ог 1 г 5 13,54 3,06 С бНггЧ Оар 5 7,0 7,29 7,15 12,89 12,83 12,55 12,72 СгН 5 Се 1,С ЯССгСг 14 СгНгСг ЬССг СН 4 СХОаР 5 г 6,5 2,94 110 в13,4 29,8 30,630,4635,335, 2 СНзСЧОгРЯг 606 2,74 12 5 34 7 129 в 1 Составитель М. Макаров Тсхред Е. ПодурушииаКорректор Н. Яу Редактор О. Юркова Заказ 5822 Изд, М 1625 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035,...

Номер патента: 475763

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Альберто, Христиан

МПК: C07C 59/26

Метки: замещенных, кислот, производных, феноксиуксусных

...на основании их различной растворимости на диастереомеры. Из них после этого можно освобождать антиподы воздействием надлежащих средств, Предпочтительным оптически активным основанием для выделения более эффективного из обоих антиподов является, например, 0- и 1.-форма цинхонина.Полученные рацематы основных соединений можно далее разделять на оптические антиподы, подвергая рацемическое соединение взаимодействию с оптически активной кислотой, образующей с ним соли, и полученные таким образом соли разделять на диастереомеры, например, на основании их различной растворимости. Из диастереомеров можно далее освобождать антиподы воздействием надлежащих средств. Особенно принятыми оптически активными кислотами являются,4например, 0- и -формы...

Номер патента: 476273

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Крутская, Крутский, Симоненко

МПК: C07F 9/40

Метки: алкоксиметилфосфоновых, диэфиров, кислот

...ц. позволяст получать любые дцэфцры алкоксцмстцлфосфоцовых кислот.П р ц м е р 1. Дцэтцловый эметцлфосфоцовой кислоты.а) К 10 г тетраэтцлдцамцнохлорфов гептане осторожно приливаот 8,8515 метцлэтцлового эфира ц смесь оставлночь. Образуется тсмцо-коричневаяжидкость, выделяющаяся цз гонтаанижнего слоя. Затем к реакционноприливают 8,74 г (4 яо,ь) этаода, о20 тровывают полученьш осадок аммосоли и в фльтрат в течецце 1,5 часкают сухой хлоретый водород. Послленця вновь образовавцсгося осалкагонки растворителя перегонкой в вакуу25 леляют 3,5 г (37,6 оо) пролукта, т.96 - 97 С,3,5,иа рт. ст., и ц 1 Л 230; д 4 1,0533Найдено, оо. Р 15,55, МК, 47,38,СтН 70 Р.Вычислено, ",о; Р 15,80. Мйп 47,04.ЗО б) Аналогично цз 12 г тстраэтцллца476273 11 редмет...

Номер патента: 477155

Опубликовано: 15.07.1975

Авторы: Архипова, Жубанов, Сайденова, Суворов

МПК: C07D 27/00

Метки: ароматических, диили, диимидов, замещенных, кислот, моноили, тетра-карбоновых

...с цавеской гексаметилендиамина 1,16 г (0,01 моля) в 10 мл воды при 20 - 25 С. Реакционную смесь выдерживают при этой температуре, растирая в порошок образовавшиеся в результате взаимодействия слипшиеся и постепенно затвердевшие комочки продукта реакции. Через 1 ч отфильтровыва 1 от белый порошок, промывают его водой и сушат в течение 1 ч при 150 С, получая гексаметилендифталимид с выходом 89/о,ФП р и м е р 2. Навеску фталимида 2,94 г (0,02 моля) копденсируют, как описано в примере 1, с 1,36 г (0,01 моля) л-ксилилендиамина и обраоатывают так же, как в примере 1. Получают л 1-ксилилендифталимид, выход которого составляет 84/О от теоретического.П р и м е р 3. Навеску фталимида 3,68 г (0,025 моля) конденсируют, как описано в примере 1,...

Номер патента: 477159

Опубликовано: 15.07.1975

Авторы: Близнюк, Стрельцов

МПК: C07F 9/24

Метки: амидофосфорилоксиэтиламидов, карбоновых, кислот

...21 С 12 Ъ 04 РЯ 7,0 1,5220 1,5095 1,5485 1,54851,5278 6,03 5,67 5,73 5,41 6,01 658 6,21 6,30 6,13 6,58 6,44 6,19 6,1 1 6,27 6,44 6,70 6,21 6,33 6,1 1 б,бб 6,95 5,60 5,69 5,55 5,95 С3 НгзС 12 К 204 Р Я СгоНззС 121204 Р 8 СгоН 23 С 121204 РЬ С 21 Н 2)СИ 204 РЯС 3 НгзС 12 Ы 20Р 8 6,78 6,41 6,51 6,32 6,781,5460 5,71 1,5315 5,43 6,27 6,50 С 2 НггС 2 Х 204 РЯ 6,19 6,11 С 1,НгзС 131120, за 5,80 555 6,42 6,13 6,64 6,32 Фснил 5,35 5,89 553 599 С зН 2 С 13 И 20 РЯ 1,5618 5,26 6,09 3акцпоппой массе 20 - 25 С. После прибавлен этилепимипа продолжают перемешивать при комнатной температуре в течение 2 ч и 1 ч прп 45 - 50, отгоняют при пониженном давлении растворптель н в остатке получают продукт в виде густой жидкости; выход количсствеппый, гг 13...

Номер патента: 477738

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Бодягин, Ковсман, Моцак, Солдатов, Фрейдлин, Шишкин

МПК: C25B 3/04, C25B 9/10

Метки: ароматических, кислот, электролизер

...6, В анодных камерах помещены свинцовые аноды 7,10 Электрический ток к анодам подводится анодной шиной 8. Анодная камера снабжена штуцером 9 для отвода газа.На крышке 3 смонтирован катодный блок, содержащий штангу 10, на конце ко торой укреплена кольцевая штанга 11 с расположенными на ней плоскими катодами 12, выполненными, например, из стали Х 18 Н 10 Т (2) в виде диска. Катоды располагаются строго против анодов. Электриче- Ю Фский ток подводится к катодам 12 шиной 13. Шины 8 и 13 изолированы кожухом 14, В крышке 3 находится штуцер 15 для заливки католита и штуцер 16 для выхода водорода из катодной камеры. Через гидро затвор 17 проходит вал 18 лопастной мешалки 19 к электродвигателю 20. В днище корпуса находится штуцер 21 для слива...

Номер патента: 477996

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Антонишин, Гуменецкий, Тушницкий

МПК: C07C 51/48

Метки: ароматических, выделения, ди, кислот, моно, поликарбоновых

...9,4 9,2 5,3 10,7 10,3 3,4 3,2 9,0 8,7 41,1 42,2 0,0 0,0 6,7 6,2 Разделение смеси ароматических карбоновых кислот с различным числом карбоксильных групп в молекуле или оксидата,содержащего соли указанных кислот, возможно толькопри условии применения 5растворителей дифференцирующего действия,таких как метипэтилкетон, , ацетон, ацетонитрил и некоторых других, растворяющих ароматические кислоты,Укаэанные соли разделяют следуюшим образом, Оксидат, полученный приокислении высокомолекулярных соединенийнефтигудрон, асфальт деасфальтизации),обрабатывают серной кислотой в присутствии фенолфталеина до нейтрализации свободной щелочи. Нейтральный раствор оксидата упаривают досуха, Соли в среде растворителя измельчают...