Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 528031

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Вольфганг, Отто, Юрген

МПК: C07C 179/10

Метки: кислот, перкарбоновых

...качестве катализатора можно применчть минеральные кислоты, напоимер серную илтт туосеорттую, цлц цоцообменникц, ттапрцмер султ-,оттттрооаттттт.те цлц частично сшитые полцстцролы. Температура реет;ццц 30 - 70 С, пред 2 тт почтительно 50 - 60 С.528031 Составитель М, КазанковаРедактор Т. Шарганова Техред И. Лстапош Корректор Н, Золотовскея. Заказ 711/39 Тираж 575 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москве, ЕРаушскея неб д, 4/5 филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Конценчрация перекиси водорода в безводныхрастворах ограничена с одной стороны растворимостью перекиси водорода в используемых сложных эфирах, а с другой стороны - взрывоопесностью в присутствии 5...

Номер патента: 529150

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Бабаев, Власенко, Дышловой, Кривцов, Раздайбеда

МПК: C07C 51/42

Метки: жирных, кислот, синтетических

...дующую характеристику: кислот77,1 мг КОН/г. 89, эфирное 11,8, карбднильйЦелью изобретения является увеличение т 5 ное 12,8.выхода целевого продукта. Дегидратированный оксидат далее подПоставленная цель достигается тем, что гают ректификации для отделения кислот оттермообработку оксидата или кислот ведут углеводородов, Характеристика дегидратиров присутствии сульфата магния, ванного оксидата после дистилляции п ивоРПроцесс проходит в трубчатом реакторе 20 дится в табл. 1.диаметром 30 мм, высота заполнения ката- П р и м е р 2. Оксидат, аналогичныйлизато по свойствам приведенному в примере 1,Использование в качестве катализаторадегидратируют над катализатором (серсульфата магния позволяет снизить декар- лым магнием) в том же реакторе...

Номер патента: 529151

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Ростовщикова, Сергеев, Смирнов

МПК: C07C 53/16

Метки: карбоновых, кислот

...врта при твия капроизв угле21.щ вии спи ть аких хлорпрои одных ни чена,Из лабпра ультатнвнымнго продукте прои низок орйых являю способов наиболее рется способы получени однь 1Изобретение относится к способам синтеза карбоновых кислот представляющих практический интерес и широко используемых в производстве мономеров для пслимериэации, в синтезе красителей, лекарственных и парфюмерных препаратов, в ряде дРугих областей органического синтеза,Наиболее .распространенным способом получения карбоновых кислот в промышленности является окисление различных угле-, водородов, спиртов и альдегидов при нагр ванин в присутствии катализатора ) Ц .Однако в этом случае образуется большое количество побочных продуктов, затрудняющих разделение и снижающих...

Номер патента: 529158

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Мясоедова, Шрейберт

МПК: C07C 179/18

Метки: бутил-пероксиметиловые, виниловых, ди-трет, дикарбаминовых, инициаторы, кислот, мономеров, полимеризации, эфиры

...Подписное Тираж 575 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д,4/5Филиал 11 ПП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1, Ди - трет - бутилпероксиметиловыйэфир 1,6- гександикарбаминовой кислоты.К 4 г оксиметил - трет - бутилперекиси прилива.ют 35 мл бензола, затем добавляют 2,8 г гексаметилсндиизоцианата и каталитическое количество дибутилдилаурината олова. Температура повышаетсядо 34 С и как только она начнет снижаться, реакционную смесь нагревают до 40 - 45"С до образования диперекиси,которая выпадает в виде белогокристаллического вещества с т.пл. 98 - 98,5 С. Получают 2,56 г (75 - 80%) ди - трет - бутилпероксиметилового эфира 1,6 -...

Номер патента: 530641

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Вольфганг, Герд, Отто, Петер

МПК: C07C 179/10

Метки: алифатических, кислот, надкарбоновых

...при помощи работающего под вакуумом выпарного аппарата с падаю: шей пленкой с подвижными внутреннимичас-; тями и пропускается через катализаторный слой, Далее реакционная смесь конденсируется и выгружается.Потери активного кислорода удерживают. ся в умеренных пределах; выходы, в пересчете на введенную перекись водорода, могут составлять 92% и выше, в зависимос- ф ти от превращения и катализатора. Растворы надкислоты могут обезвоживаться медленной перегонкой.Приготовление исходного борфосфатного катализатора можно вести следующим образом.П р и м е р 1. 618 г (10 моль) борной кислоты помещают в фарфоровую чашку и затем туда же лримешивают (10 моль) 1,11 7 г фосфорной кислоты (87,7/о-ной).о - ф Смесь выпаривают наводяной бане и затем...

Номер патента: 531810

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Брель, Мудрый, Рахимов, Филимонова

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкилфосфонкарбоновых, инициирующие, кислот, метилметакрилата, перэфиры, полимеризации, проявляющие, свойства, третичнобутиловые

...дипропилфос ф 1 знпропионовой и диэтилфосфонуксуснойкислот.50 55 00 65 Для улучшения протекания процесса взаимодействия исходных веществ его ведут в инертном органическом растворителе, например в диэтиловом эфире.П р и м е р 1. Получение трет,бутиловогоперэфира р-диэтилфосфонпропионовой кислоты.К 12 мл 30%-ного водного раствора едкогокали приливают по каплям 5,4 г (0,06 моля) гидроперекиси трет.бутила при О+5 С при интенсивном черемешивании. Затем добавляют 50 мл диэтилового эфира и при температуре 0 - 5 С прибавляют по каплям 14 г хлор- ангидрида р-диэтилфосфонпропионовой кислоты (0,06 моля). После прибавления хлорангидрида реакционную массу перемешивают еще 15 мин, затем медленно поднимают температуру до 20 С. Реакционную массу...

Номер патента: 533600

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Крутская, Крутский, Симоненко

МПК: C07F 9/44

Метки: алкоксиметилфосфоновых, кислот, тетраэтилдиамидов

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5(57) продукта с т. кип. 137 С (5 мм рт. ст,);1,-4532; а 0,9953; Мйв 64,14, вычислеНайдено, оь: С 50,51; Н 10,42; М 11,63;Р 12,90С оАз.Ф 2 РВычислено, о/о: С 50,84; Н 10,59; Х 1,86;Р 13,3. ОП р и м е р 2. Тетраэтилдиамид этоксиметилфосфоновой кислоты.А. Получен способом, аналогичным описанному,в примере 1 из 10 г тетраэтилдиамидохлорфосфита и 8,85 г иодметилэтилового эфира. Аддукт обрабатывают 13,2 г бутиловогоспирта в присутствии 10,6 г триэтиламина.После отделения осадка и отгонки растворителя выделяют 7,1 г (56 о/о) продукта с т, кип.42 - 143 С (6 мм рт, ст.); а, 1,4522; сХ 40,9760; МКп 69,13; вычислено 69,22.Найдено, /,: С 52,68; Н...

Номер патента: 534465

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Близнюк, Голенкевич, Кваша, Чверткина

МПК: C07F 9/48

Метки: ариловых, кислот, фосфонистых, эфиров

...СС 42,40; Р 6,32,С 18 Н 9 СЮ О Р6 2Вычислено, %; С ВПодобный результазовании в качестве ктриметил аммонийхлор енола, 3 мг орида 42,71; Р 6,18.т получен при испольатализатора 2-хлорэтилида (О 1 мол %) О Прим фенил)-бенз Смесь 0 0,05 г-мол триэтилбенз 5 токе сухогодихлоре р 2. Получение диилфосфонита,1 г-моль 2,4-дихлорфебензилдихлорфосфиналаммонийхлорида нагазота при 80-100 оС ола,23 мг ониевые рекИзобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к способу получения ариловых эфиров фосфонистых кислот общей формулы ЗР(ОАг)е, гдеК - алкил, арил или аралкил; Аг - хлорза,мещенный фенил, которые могут найти применение в качестве стабилизаторов поливинилгадоидных смол, фунгицидов и гербицидов,Известен способ получения...

Номер патента: 535283

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Акопян, Гукасян, Мардоян, Матевосян, Морлян

МПК: C07C 55/12

Метки: глутаровых, кислот

...сушат безводным сульфатом натрия.Выход триэфира пропан,1,3-трикарбоновой кислоты с т. кип. 116 - 119 С (3 мм рт. ст.)10 составляет 300 г (81,3% ); ттрео = 1,4341,до = 1,1057.Смесь 250 г полученного триэфира пропан.1,1,3-трикарбоновой кислоты и 1,5 л разбавленной (1: 1) соляной кислоты кипятят в течение 6 ч, удаляют в вакууме соляную кислоту, остаток нагревают до прекращения выделения углекислого газа и перекристаллизовывают из бензола или хлороформа.20Выход глутаровой кислоты с т. пл. 95 -96 С составляет 115 г (82,6% ).П р и м е р 2. 1-Метилглутаровая кислота.Из 48 г (0,3 моля) малонового эфира, 2 гуглекислого натрия и 45 г (0,45 моля) метилового эфира метакриловой кислоты аналогично примеру 1 получают 65 г триэфираЗ-метилпропан,1,3 -...

Номер патента: 332653

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Абашкина, Головкина, Кармышов, Лыков, Одерберг, Попов, Руденко, Селезнева, Товстюк, Шанин

МПК: B01J 1/00

Метки: аппарат, кислот, нейтрализации

...ой и устройс тов, отлич нтенсификац снабжена со новленными кислот, сосепаратор с тва для ввоающийся и процесса, илом Вентупо высоте. для не реа,кцион ной труб а реаген целью и я камера ами, устаИзобретение относится к аппаратам хим ческой промышленности и может быть и пользовано для производства азотных, фо форных и комплексных удобрений. Известен аналогичный аппарат, содерж щий реакционную камеру, соединенную цир ляционной трубой с сепаратором, и устр ства для ввода и вывода реагентов и пар воды. Аппарат работает следующим образом Исходная кислота или смесь, кислот неп рывно подается через штуцер б в реакционную камеру, куда одновременно подается газообразный аммиак через сопло,В реакционной ,камере происходит реакция...

Номер патента: 536154

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Гринева, Карпова, Мызина, Фаткулина

МПК: C07B 27/00

Метки: алкилированных, кислот, нуклеиновых

...добавлением536154 Составитель С. Чернова Ч схгзец О Пи оная Р ктор И. Е 1 ждРагспи Корректор В, Салка Тираж 575 Подвисное ЦПИИПИ Государствеиюго комитета Г:овега Л 1 инисгров СГСР ио делам изобретеиий и открьггий 1130 5, Москва, Ж. Раугвская наб., д. 4/5Зака 5750/271 Филиал ППП "Патент", , Ужгорол, ун. Проектная, 4 дц 1 ц 1 н 1 способ может представлять особый итерес для алкилих 1 вдння гудциновых оснований в составе дсэоксирибонукпеиновых кислот (ДНК) в святи с проблемой специфического расгцецления этэ х биополнл 1 еров,П р и м е р 1, Ллкцлировдние Д 11 К 4 (; й - -хнорэтнз 1-Гч.метилдчицо) Сецзилдмнном (МНа СНа ВС) в ррзцсутствии п.диметилдминобенздльдегида (ДМЦ.В колбу помещают 25 мг ЛНК (денатурированной нагреванием или...

Номер патента: 536161

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Дрюк, Ковальчак, Курочкин, Лавриненко, Малиновский

МПК: C07C 51/42

Метки: выделения, жирных, кислот, окисленных, омыления, парафинов, продуктов, синтетических

...раствором мыльного клея и подвергают дальнейшему разложению. Экстракдию ведут при соотношении :, генов кислое мыло: водно-сгнртовый раствор;бслзлл - . 1: 3: б.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабжен. ную мьоалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 300 г мыльного клея (твердая част 25%) и при интенсивном перемешивании и темпе 10 ратуре 75 С добавляют 7 мл (9,89 г) 70 о- но азотной кислоты в течение 10 мин, После этого реакционную смесь перемешивают прн той же температуре в течение 30 мин, достигая рН 8,3, отделпот всплывшее мыло, растворяют ь.о в В 3-кратном объеме водно-спиртового раствора (50 с-ная коцентрация) и дважды экстрагируют равными объемами бензина.Вместе с кислым мылом состава п 1 СООН пРСООМа на этой стадии...

Номер патента: 536190

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Ефимова, Кельбедина, Салахутдинов, Серова, Фатыхов, Харрасова

МПК: C07F 9/46

Метки: алкиловых, арилэтилфосфиновых, кислот, эфиров

...фенилового эфира и-хлорфенилэтилфосфинистой кислоты обрабатывают аналогично примеру 1, После упаривания и двух перегонок в вакууме с елочным дефлегматором получают 7 г (31,9%) пропилового эфира и-хлорфенилэтилфосфиновой кислоты; т. кип. 109 С/0,28 мм рт. ст.; д 4 1,1566; по 1,5218; Мйо. найдено 65,04; вычислено 65,08.Найдено, %: С 53,72; Н 6,55; С 1 14,00 С 11 Н ыС 10 Р;Вычислено, %: С 53,56; Н 6,53; С 1 14,37 Наряду с пропиловым эфиром из реакционной смеси одновременно выделяют так 1 О 15 20 25 зо 35 45 50 55 5 О 65 же 6,5 г (25,89%) фенилового эфира и-хлорфенилэтилфосфиновой кислоты.П р и м е р 3. Получение и-бутилоаогоэфира и-хлорфенилэтплфосфиновой кислоты.Смесь 22,2 г (0,299 г молей) н-бутилавого спирта, 45,9 г (0,298 г молей)...

Номер патента: 536191

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Ерошина, Малков, Набиуллин, Фридланд

МПК: C07F 9/52

Метки: дихлорангидридов, кислот, фенилвинилфосфонистых, хлор

...соединений составляет 16 -63 /оСтроение полуждено даннымиными спектров ППример 1.а-хлор - Р . фелоты,А. В присутстВ колбу с общают 93,0 г (Охлорфосфорана,вием стирола сбензоле с послеля, затем прибаСоставитель Л. Захаров Тсхред Е. Петрова Редактор Н. Джарагетти Корректор А, Степанова Заказ 3091/5 Изд.381 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретении и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 475Типография, пр, Сапунова, 2 тиохлорокиси фосфора и реакционную смесь нагревают при 120 - 160 С до полного исчезновения кристаллической массы и прекращении выделения хлористого водорода. В результате фракционирования в вакууме получают 51,2 г (63%) целевого продукта с т. кип.126 - 127 С/10,5 мм...

Номер патента: 537069

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Бердинский, Павлов, Посягина

МПК: A61K 31/15, C07C 243/28

Метки: ациларилгидразидов, гликолевых, дизамещенных, кислот

...эфир карбоновой кислоты537069 ле чего разлагают соляной кислотой, Продуктреакции выделяют в осадок.Вес 3,8 г,После кристаллизации из ледяной уксусной5 кислоты получают иглы с т. пл. 246 - 247 С.Аналогично получают соединения 11 - У 11,С использованием этилового эфира коричной кислоты получают соединения И 11 - Х 1 Ъ. Синтезированные вещества представленыв таблице.П р и м е р. р-Бензоил-р-фенилгидразид бензиловой кислоты Ц,К реактиву Гриньяра, полученному из 7,8 г(0,95 моль) бромбензола и 1,2 г (0,05 моль)магния прибавляют 2,1 г (0,01 моль) этилового эфира фенилгидразида щавелевой кислоты и нагревают 30 мин на водяной бане. Затем добавляют 3,0 г (0,02 моль) этилового 10 В таблице представлены р-ацил-р-фенилэфира бензойной кислоты в...

Номер патента: 537071

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Лаптева, Шушерина

МПК: C07D 211/00

Метки: ароилированных, дифенила, кислот, пиперидидов, ряда

...соединений, которнайти широкое применение в оргсинтезе.Известные в литературе препараттоды получения ароилированных киответственно амидов) ряда дифенилны на взаимодействии дифеновогос арилмагнийгалогенидами 1 и 2бензолами 3, или бензофенона ссифенилсульфонилхлоридом 4 и 5.Известные методы предопределяюложение ароильной и карбоксильнветственно карбамидной) групп вкольцах системы дифенила, т. е.методы не применимы для синтезасмых соединений,Предлагают способ получения прдифенила общей формулы пы в одном и т д фенила.В случае, когда Х означает группу - СН,СОКСоН, а У означает метил, метокси- или нитрогруппу или атом брома, получают дипиперидиды 4-арил-ароилгомофталевыхкислот (А). В случае, когда Хозначаетводород, а У - метил или...

Номер патента: 426461

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Александров, Гитис, Голубев, Кулаков, Назимок, Хомин

МПК: C07C 51/33

Метки: ароматических, карбоновых, кислот

...7,48Примеси 3,04Проба кристаллической терефталевой кислоты содержит 6,26 вес.% П -карбоксибензальдегида, Оксидат указанного составаообрабатывают при 250 С и давлении27 кг/см уксуснокислым раствором смешанного катализатора, состоящего из ацетатов марганца, хрома и брсмистого аммония,который подают в аппарат в количестве465 мл/час в условиях непрерывного перемешивания и подачи воздуха, При взятиипробы кристаллическая терефталевая кислота имеет характеристику, представленнуюв табл. 1 (опыт 1),П р и м е р 2. В реактор в условияхпримера 1 загружают исходную реакционнуюсмесь таким образом, что среднечасовойрасход компонентов составляет, г:О -Ксилол 185 млУксусная кислота 98%-ная 560 млАцетат кобальта (тетрагидрат) 1,66Ацетат марганца...

Номер патента: 538658

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Йозеф, Хельмут, Эрнст

МПК: C07C 63/52

Метки: активных, антиподов, бифенилмасляных, кислот, оптически, рацематов, солей

...беизолом, и получака 6,7 г (21%) 2 .-(2 (2 - фтор - 4. бнфеиилнл) . пропнлидеи 1 1,3 дитнана в виде иекристаллизующегося желтогомасла;(по данныи спектрального анализа содержитнезначительное количество примесей).Смесь 6,7 г (0,0197 моль) 2 . (2(2 . фтор . 4бифеиилил) . нропилидеи 1 - 1,3 . дитиана, 105 млледяной уксусной кислоты и 35 мл концентрированной соляной кислоты кипятят 7 час с обратнымхолодильшком, концентрируют в вакууме, добавляют 206 мл воды, зкстрагнруют эфиром, многократно промываю экстракт водой, сушат сульфатом натрия, отгоняют растворитель, переводят остаток в соль циклогексиламмония, т. пл. 163 - 164 С,а выделяю из иее 2,65 г (52%) 3 . (2 - фтор - 4 бифенилил) - масляной кислоты, т.пл.98 - 99 С(циклогексан),П р и м е р...

Номер патента: 539028

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Андрейчиков, Налимова, Онорин, Плахина, Тендрякова

МПК: C07C 65/20

Метки: бензоилпировиноградных, кислот, сложных, эфиров

...Н 4,9.Получснпос соединение не показывает де 15 прсссии температуры плавления с метиловымэфиром бензоилпировиноградной кислоты,полученными по методу Кляйзена из диэтилоксалата и ацетофенона в среде метанола.П р п м е р 2. 11 зопропиловый эфир бензо 20 илпировиноградной кислоты. Аналогично из0,2 г (1,15 ммоля) 5-фенплфурандиона,3 и10 мл абсолютного изопропилового спиртаполучают 0,18 г (69",) продукта с т. пл, 38 С.Найдено, о: С 67,0; Н 6,1.25 С,НО .Вычислено, ": С 66,6; Н 5,9.Получен ос вещество имеет 1аналогичный метиловому эфиру бегиноградной кислоты,Заказ 2774/О Изд. М 1853 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 11035, Москва, Ж, Раушская нао., д. 4/5Типограг 5 ия, п...

Номер патента: 539875

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Слюсаренко, Яшунский

МПК: C07C 109/02

Метки: гидразинкарбоновых, кислот, солей, эфиров

...эфира гидразинуксусной кислоты с т,пл. 131,5- 132,5 С.Найдено, %: С 25,78; Н 6,64; Я 20,01; СЙ 25,37. з 11 о 11 аОаС 0 Вычислено, %; С 25,63; Н СВ 25,22, Его обрабатывают539875 С 8 Нго" аОа СЕ Вычислено, %; С 38,88; Н 8,15;Й 11,33; С 28,69. формула изобретения Составитель А. Анисимов Редактор Н. Джарагетти Техред М, Левицкая Корректор Н. КовалеваЗаказ 6347/122 Тираж 554 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ной кислотой и после 20 час выдержки прикомнатной температуре и отгонки растворителя получают 0,99 г (96,1%) гндрохлоридагидразинуксусной кислоты с т,пл. 155155,5 С (лит. данные...

Номер патента: 539886

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Кучерова, Рудавский, Седлова

МПК: C07F 9/06

Метки: ациламидофосфорных, диоксимов, кислот

...мл бензола. Реакционную смесь кипятят30 - 40 мин и оставляют стоять 4 часа при 20 С ыи триэтилампн в вакууме. В ос- ациламидофосой кристалличеают, промывают перекристаллизокисл яют эфир плот сасыв т и иися соляно Бензол отго ксимовый оты в виде которую от 0 мл), суша Выделивш отсасывают. татке - дио форной кисл ской массы,водой (2 Х 1 вывают,Физико-хи ных веществКСЧНРЕг0 О носится к области полу ических соединений, а им учения новых оксимов ац кислот общей формулы где К - алкил или арил;К и К" - водород, замещенный или незамещенный углеводородный радикал.Эти соединения обладают инсектицидной и гербицидной активностью.Известен способ получения триоксимов фосрорпой кислоты взаимодействием хлорокисп фосфора с оксимами.Известна такхке...

Номер патента: 539889

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Кухтин, Насакин

МПК: C07F 9/40

Метки: изопропенилоксиэтиловых, кислот, фосфора, эфиров

...20 С = СН)СН где К - винил;и - 0 или 1. Опубликовано 25.12,76. Бю ие относится к новому еописанных непредельных ора, которые могут найти стве мономеров-антипирен где Й 1 - Й 4 - водород, алкил, алкоксил;Х - кислород или сера.Цель изобретения - разработка синтеза не- предельных эфиров кислот фосфора, содержащих изопропенильную группу, отделенную от 1 о фосфора оксиэтильной группой и обладающих повышенной способностью к сополимеризации. Поставленная цель достигается описываемым способом получения р-изопропенил оксиэтиловых эфиров кислот фосфора общей формулы 1 15 б получения непредельных сфора, содержащих винильией хлорангидридов кислот енолов дикарбонильных сое539889 формула изобретения В Р(ОСНОВ СН 20 С = СН) 31 О Сн,15 К Р ОСН 2 СН 2 С...

Номер патента: 539890

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Кухтин, Насакин

МПК: C07F 9/40

Метки: аллилоксиэтиловых, кислот, фосфора, эфиров

...эфираКР(0) (ОСН 2 СН 9 С 1) з и+(при этом наблюдается слабый экзометрический эффект).После нагревания реакционной смеси в течение часа при 50 - 60 С выпавшую соль отфильтровывают, а остаток перегоняют в вакууме. Выделяют 10,2 г (67% от теории целевого продукта с т. кип. 140 - 142 С/0,008 ммрт. ст.; с 1 49 1,2930; и1,4680; МКп, найдено66,08; вычислено 66,66.Найдено, %: С 1 23,15; Р 10,11,Сот Н 17 С 1205 Р.Вычислено, %: С 23,08; Р 19,08.Кроме того, выделяют 1,3 г (27% от теории)р-хлорэтилаллилового эфира с т. кип. 40 -42 С/0,008 мм рт. ст.; д 1,0028; и о 14265Мйо, найдено, 30,84; вычислено 31,33,Найдено, С 1 28,6%.С 5 Н 9 С 10.539890 Формула изобретения Составитель А, ОрловРедактор Н. Джарагетти Текред А. Камышникова...

Номер патента: 540567

Опубликовано: 25.12.1976

Автор: Вильсон

МПК: C07D 215/00

Метки: кислот, пиридохинолинкарбоновых

...используют непосредственно для реакций с дизтиловым эфиром щавелевоуксусной кислоты. 502,8 - диметоксикарбонил - 4,6 . диокси . 10.метил - пирйдо 3,2 - Яхинолин, используемый вкачестве исходного продукта, получают следующим образом.Раствор диметилового эфира ацетилендикарбо. М новой кислоты (2,8 г) в сухом метаноле (20 мл) добавляют к раствору 2,6 - диамино - 1 - метилбензола (1,2 г) в сухом метаноле (20 мл) и получен. ную смесь нагревают с обратным холодильником в течение 3 ч. Затем эту смесь охлаждают, фильтруют 80 и твердый осадок бис - анилина ( 1,9 г,т. пл, 194 - 196 С, перекристаллизоданный иэ диме-.тилформамида) добавляют отдельными порциями вкипящий дифениловый эфир (50 мл) и смесь вы.держивают при 240 - 245 С в течение 10...

Номер патента: 540820

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Байдин, Богданов, Головаченко, Коробова

МПК: C01D 5/16

Метки: вод, жирных, извлечения, кислот, натрия, производства, синтетических, сточных, сульфата

...кристаллизацией выделяют це левой продукт, а маточньш раствор подвергают дальнеишему упариванию, сушке и прокаливанию, после чего продукт прокаливания растворяют в свежей порции сточных вод.Такой способ позволяет упростить техноло 2 д ппо за счет сокращения стадий, снизить эиергозатраты с 34,95 до 16,9 руб/т сульфата, повысить качество целевого продукта (насыпной вес получаемого продукта 1,4 против 1,1 г/см).Выход продукта увеличивается с 93 до 98 -30 99 вес. %540820 Формула изобретения Составитель Е. Джуринская Техред М. СеменовРедактор Т. Никольская Корректор А. Галахова Заказ 223/1 Изд. Мв 170 Тираж 654 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская...

Номер патента: 540863

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Даниленко, Дубина, Калиниченко, Скрипец, Шемонаева

МПК: C07C 311/50, C08K 5/435

Метки: арилсульфонилимидобензойных, вулканизаторов, каучуков, кислот, непредельных, основе, термостабилизаторы, тиоангидриды

...режимам. Состав смесейприведен,в табл. 2.В качестве противостарителя ,вводят 1,0 -2,5 вес. ч. ТАБИК на 100 вес, ч. каучука, Смеси вулканизуют в электропрессах по следую щему режиму:СКИ - 3 - 135 СХ 20 мин.СКН - 8 - 143 С Х 20 мииБутил-каучук 151 СК 20 мин"хосУ6 х о х о 35Е 4045ЭИЛ 50ЮО55С2ый 60йооооЮ65 Свойства полученных резин определяют по ГОСТ 270 - 64.Сопротивление тепловому старению опытных и контрольных вулканизатов оценивали по изменению сопротивления разрыву и относительному удлинению после выдержки образцов в термостате в течение 72 час при 100 С.Выбор оптимального содержания стабилизирующей добавки сделан на основании результатов испытаний,вулканизатов на основе СКИ-З, приведенных,в табл, 3. Смеси изготовлены по составу 1...

Номер патента: 541111

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Коваленко, Отлетов

МПК: G01N 21/24

Метки: водах, жирных, кислот, колическтвенного, нафтеновых, содержащихся, сточных, сульфонафтеновых

...смеси карбоновых кислот используют олеиновую, линолевую, стеариновую и пальмитиновую кислот,Предложенный способ определения кислот отрабатывают на искусственных смесях нафтеновых кислот (смесь циклопентанкарбоновой и циклогексанкарбоновой кислот) с карбоновыми кислотами жирного ряда; олеиновой и пальмитиновой, как основными представителями жирных кислот нефтей, в различных соотношениях. В результате многочисленных опытов установлено, что на точность и ход разделения кислот не влияет их соотношение.Если в пробе присутствуют низшие карбоновые кислоты жирного ряда, то их определяют после осаждения ацетатом свинца и отделения свинцовых солей смеси кислот. Определение проводят известными способами. П р и м ер, В пробу воды объемом 500...

Номер патента: 320168

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Петров, Сулайманов, Хорхояну

МПК: C07F 9/40

Метки: алкоксивинилпиротиофосфоновых, ариловых, кислот, эфиров

...способу получения ариловых эфиров Д - алкоксивинилпиротиофосфоновых кислот обшей формулы получения кислых арилкоксивинилфосфоновых вием ангидридов Д -алых кислот с фенолами в орителе, например толуодо 100-110 С. К раствору 3 г (0,02 гмэль этэксивинилтиэфэсфэновэй мл сухэгэ хлороформа г (0,02 г.моль)0 хлорфе ают в течение 12 час при ритель отгоняют, промыерживают в вакууме при 1 час. Получают 3 г (вы320168 15 Составитель Л, КарунннаРедактор Т. Пилипенко Техред А. Демьянова Корректор С. Болдижар Заказ 812/78 Тираж 572 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ход 60-701 о) О -хлорфенилового...

Номер патента: 397009

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Петров, Сулайманов, Хорхояну

МПК: C07F 9/38

Метки: алкоксивинилтиофосфоновых, ангидридов, кислот

...известными приемамг.Р р и м е р 1, Ангидрид-этоксивиниптиофосфоновой киспоты.К раствору 9,5 г (0,0463 г-моль) дихпорангидридв-токсивиниптиофосфоновой кислоты и 20 мл сухого пиридина в 40 мп абсопютного бензола прибавляют по каплям 0,83 г (0,0463 г-моль) воды. Реакционную массу перемешивают 2 час отфильтровывают хпоргидрат амина, раствор оставляют на ночь. Вновь выпавший осадок отдепяют, фипьтрат упвриввют в вакууме. О:та о ток выдерживают 2 час при 100-110 С 5-6 мм рт,ст. Получают ангидрид Г -этоксивиниптиофрфоновой киспоты, выход 96%, т,пп. 95-98 С. Ангидрид )Ь -этоксивиниптиофосфоновой кислоты - прозрачная, жептоватого цвета стекпообрвзная масса,397 ОООз4 .еч" -СУУ хорошо растворима в воде, спирте, хлороформе, пиридине, плохо в...

Номер патента: 541841

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Лапкин, Фотин

МПК: C07C 149/20

Метки: алкилтиокарбоновых, кислот, сложных, эфиров

...т формулы имеет ук юшийся г в 2 азанные выше значения,том, что этиловый эфир иоксобутановой кислотыэфирнь 1 ги сл сушат суль заключа2,2-дим жды водой и ловый эфир Изобретение относится к способу получения сложных эфиров-алкилтиокарбоновых кислот обшей формулы или С -С -алкил;5- метил, зтил или пропил, которые используют в качестве промежуточных продуктов в органическом синтезе.Известен 1 способ получения сложных эфиров-алкилтиокарбоновых кислот обшей формулы СНСНВСОЙ где К Я и К - как указано выше, из метилакрилата и меркаптанов в присутствии основания. обрабатдуюшимзтиловогб утанс во чнииОднако елевых продуктове р, 0 15 г-атостружки заливаюала . эфира, постепенно приперемешивании добавляют сгатгных 0,1 г-глоль этилового...