Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 1373724

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Васильев, Гулезов, Гулов, Гусев, Клочко, Лещенко, Михайленко, Постолов, Рахматуллин, Тросько, Тупкало, Ульянов, Харитонов

МПК: C07C 57/02, C11C 1/04

Метки: высших, жирных, кислот, ненасыщенных, смеси

...кислот дистиллируют в присутствии острого пара при давлении 1,330 кПа и температуре 240 С. 25П р и м е р 2. Смесь растительных масел, состоящую иэ, 7: высокоолеиновое подсолнечное масло 50, горчичное масло 25, рапсовое масло 25, расщепляют методом беэреактивного гидро лиза при 225 С и давлении 2,5 МПа. Полученную смесь жирных кислот дистиллируют при давлении 1,330 кПа и температуре 240 С.П р.и м е р 3. Смесь растительных35 масел, состоящую иэ,; высокоолеиСостав Содержание компонентов смеси масел, мас.новое подсолнечное масло 80, горчичное масло 20, расщепляют методом безреактивного гидролиза при 225 С и давлении 2,5 МПа, Полученную смесь жирных кислот дистиллируют при давлении 1,330 кПа и температуре 240 С.Показатели состава и...

Номер патента: 1375141

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Жан-Робер, Ив, Кириякос, Крэйг, Лэн, Хе, Эрик

МПК: C07F 9/40

Метки: 3-пропилендифосфоновых, кислот, производных

...следующие критерии: 1 Оа) связывание Н 1-нитрендипинапри конечной концентрации соединения1,0 мкмоль либо ниже 95 , либо выше1057. от контрольного значения, которое определено в отсутствие соединения.б) отношение, полученное делениемколичества специфически связанного( Н)-нитрендипина при конечной концентрации соединения 0,1 мкмоль на 20конечную величину, полученную приконцентрации испытываемого соедине ния 1 мкмоль, составляет менее 0,9или более 1,1Это отношение является показателем взаимосвязи с реакцией на дозу в пределах анализируемойконцентрации соединения, когда этавеличина заметно отличается от 1,О.В некоторьгх экспериментах вместоН 1-нитрендипина используется РНРБ 200 110, выпускаемый промышленностью специфический...

Номер патента: 1377277

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Багаев, Кириллов, Колотилова, Хитрин

МПК: C07C 67/20, C07C 69/14

Метки: карбоновых, кислот, эфиров

...и порошкообразногосвинца в количествах, указанных втабл. 2, кипятят в круглодонной колбе (0,5 л) с обратным холодильникомпри продувке реакционной смеси гелием, до прекращения выделения аммиака, поглощаемого 0,5 н. Н ЯО. Декантацией отделяют катализатор от реакционной смеси, которую перегоняют ввакууме или при нормальном давлении. Получают моноацетилэтиленгликоль ст, кип. 183-186 С, и1,4231; по литературным данным т, кип., 182, 187 С; п 1,423П р и м е р 15. 16,42 г (О, 1 моль) терефталамида, 62,07 (1 моль) этиленгликоля и 20,72 (О, 1 моль) порошко" образного свинца кипятят в круглодонной колбе (0,5 л) с обратным холодильником при продувке реакционной смеси гелием до прекращения выделения аммиака. Отделяют катализатор сливанием горячей...

Номер патента: 1381392

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Калакуцкий, Милановский

МПК: G01N 33/24

Метки: гумусовых, кислот, фракционирования

...1 буфера с рН 9,0, содержащий2,0 М БаС 1. Скорость элюированияГК 40 мл/ч. Детектирование элюата по оптической плотности осуществляют при помощи проточного УФ-детектора при длине волны регистрации 280 нм. Результат фракционирования ГК представлен на фиг, 2, По предлагаемому способу фракционирования ГК разделяются на три фракции, что повышает точность фракционирования.П р и м е р 3. Фракционирование ГК щелочного экстракта. ГК из почвы (горизонт А 1, дерново-подзолистая почва) экстрагируют раствором 0,1 н, ИаОН при соотношении почва : экстра- гент 1 : 10 18 ч. Экстракт, содержащий ГК, отделяют центрифугированием при 15 тысоб/мин в течение 20 мин. 2 мл щелочного экстракта ГК наносят на колонку (1,5 х 15 см), заполненную сефадексом С, и...

Номер патента: 1382402

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Ален, Жан-Клод, Жорж

МПК: C07F 9/38

Метки: кислот, метилендифосфоновых, производных, солей

...С 22,48; Н 3,01; И 2,62.Найдено,7.: С 22,21; Н 2,38; И 2,33.19, Соединение ЯК 42 683 - 1-амино- 3,4-дихлорфенилтио -1,2-пропилиден-дифосфоновая кислота, моногидрат.Элементный анализ с 1 молекулой воды.Вычислено,Е: С 26,10; Н 3,65; И 3,38.Найдено,7: С 25,3; Н 3,26; И 3,58.20. Соединение ЯК 42 683 А - четырехнатриевая соль 1-амино-З-(3,4- дихлор-фенилтио )-1,2-пропилиден-дифосфоновой кислоты, моногидрат.Элементный анализ с 1 молекулой воды.Вычислено,й: С 21.52; Н 2,211 И 2,79.Найдено,Х: С 21,00; Н 2,41; И 2,51,21. Соединение ЯК 42 718 А - четырехнатриевая соль 1-амино-фенилтио,1-бутилиден-дифосфоновой кис" лоты, тригидратЭлементный анализ с 3 молекулами воды.Вычислено,Х: С 24,85; Н 3,96; И 2,89.25 Суспензия микобактерий туберку 50леза...

Номер патента: 1384198

Опубликовано: 23.03.1988

Авторы: Йоаннес, Марсель, Раймонд

МПК: A61K 31/501, A61P 31/12, C07D 403/04 ...

Метки: изомеров, кислот, пиридазинаминов, приемлемых, присоединения, солей, стереохимических, таутомеров, фармацевтически

...Послезавершения добавления все это переме.шивают в течение 12 ч при температуре около 50 С, После охлаждения реакционную смесь выливают на воду ипродукт экстрагируют трихлорметаном, 84198-дихлорпиридаэина, 3,3 ч. 1-(2-пири 40 45 50 55 5 10 15 20 25 30 35 Органический слой осушают, фильтруют и упаривают. Остаток кристаллизуют из 2-пропанола, получая 3,6 ч.этилового эфира 4-(6-хлор-пиридазинил)-1-пиперазинкарбоновой кислоты, т.пл. 123,8 С (соединение 208).П р и м е р 10. Смесь 3,2 ч, 3-хлор-б-(метилсульфонил)пиридазина,13 ч. 1-(3-метилфенил)пиперазина,2 ч. М,М-диэтилэтанамина и 180 ч.бензола перемешивают 24 ч при кипении с обратным холодильником. Реакционную смесь упаривают. К остаткудобавляют воду. Осажденный продуктотфильтровывают,...

Номер патента: 1385069

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Гостева, Федонина

МПК: G01N 30/00

Метки: адипиновой, диметиловых, кислот, количественного, монои, себациновой, эфиров

...спирта и 50 мл диэтилового эфира). Определены концент"рации АК, СК, ММА, ДМА и ДМС: 0,84;0,96; 0,99; 0,90 и 1,08 мг/л соот.ветственно.П р и м е р 3. Аналогичен примеру 1 с той разницей, что пробу воды,содержАщую 5 компонентов, обрабатывают смесью экстрагентов в соотноше- ч нии 1:1,5 (20 мл изобутилового спирта и 30 мл диэтилового эФира). Определены концентрации АК, СК, ММА, ДМА и ДМС в воде: 0,80; 0,86; 0,86; О,81 и 0,92 мг/л соответственно.П р и м е р 4. Аналогичен примеру 1 с той разницей, что пробу воды обрабатывают смесью экстрагентов в соотношении 1:1 (20 мл изобутилового спирта и 20 мл диэтилового эфира). Определены концентрации АК, СК, ММА, ДМА и ДМС в воде: 0,82; 0,73; 0,77;0,69 и 0,66 мг/л соответственно.П р и м е р...

Номер патента: 1385070

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Бессараб, Карпицкий, Писарева, Савиных, Сидоренко, Стахина

МПК: G01N 31/16

Метки: кислот, раздельного, смеси, фенолов

...гидроокиси тетрабутиламмония.Находят объем титранта, который идет на реакцию нейтрализации с кислотой:Ч=.Ч-Чф, Ч =0,53-0,20=0,33 мл.Отсюда рассчитывают Спо формуле (4):Х ЧС = -- (4)М001 О 33С =- --- = 4 71 мг-экв/г.к 7 10-4 эРезультаты определения кислот и фенолов следующие: введено (мг-экв/г) кислот 4,68, фенолов 2,86; определено (мг-экв/г) кислот 4,71. - ошибка определения (отн.7) + 0,5-, фенолов 2,80 - ошибка определения (отн.Е) 2,0.П р и м е р 2. Навеску образца, состоящего из смеси бензойной кислоты (0,0032 г) и о-нитрофенола (0,0042 г), обрабатывают по примеру 1. Полученные результаты приведены в табл.1 (опыт 1).П р и м е р 3. Навеску образца, состоящую из смеси бензойной кислоты (0,0039 г) и пирокатехина (0,0048 г),...

Номер патента: 1386154

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Гаврикова, Звегинцева, Комиссаров, Саранчина, Скрипко, Таранов, Тархова

МПК: A23K 3/00

Метки: кислот, консервирующая, органических, основе, смесь

...едактор А.Шандо каз 1440/6 Тираж 549 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.ское предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная оизводственно-полигр Изобретение относится к сельскомухозяйству и может быть использованов кормопроизводстве при химическомконсервировании кормов,Цель изобретения - повьшение консервирующего действия смеси кислот,П р и м е р. 350 г зеленой массылюцерны влажностью 79,873 измельчаютдо размера частиц 1-2 см, закладывают 10в герметические сосуды емкостью 0,5 ли вносят в первую емкость 1,75 г(0,57. от массы люцерны) муравьинойкислоты, Во вторую емкость в качествеконверванта вносят смесь Б в количестве 1,75 г, состоящую из 0,52 гмуравьиной...

Номер патента: 1386903

Опубликовано: 07.04.1988

Автор: Андреев

МПК: G01N 33/48

Метки: 6-дезоксиальдогексоз, биологических, жидкостях, кислот, уроновых

...способа и обесДержания галактуроновой кислоты в ис- печения возможности определения алькусственно приготовленной смеси мо догексоз и альдопентоз в одной проносахаридов, полученные предлагаемым бе, в качестве реагента используют 0- и известным способами. толуидиновый реактив, а измерения про,Данные, представленные в таблице водят соответственно при 650, 500Ьподтверждают точность способа. и 362 нм. Изобретение относится к биохимии,а именно к способам определения моносахаридов.Цель изобретения - повьппение точ 5ности и обеспечение возможности определения альдопентоэ и альдогексоэ водной пробе,П р и м е р . Определение моносахаридов в крови. 10В центрифужную пробирку наливают0,45 мл 3%-ного раствора трихлоруксусной кислоты.и 0,05 мл...

Номер патента: 1393314

Опубликовано: 30.04.1988

Автор: Дейвид

МПК: A61K 31/47, A61P 35/00, C07D 215/16 ...

Метки: кислот, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, хинолинкарбоновых, эфиров

...пор, пока раствор не станет прозрачным; этанол и воду упаривают при пониженном давлении, получая 9,95 г натриевой соли в виде твердого продукта белого цвета с т.пл. 350 С (с разложением).П р и м е р 92. Натрий-(4-бифенилил)-б-фтор-метилхинолин-карбоксилат,Соединение примера 2 (3,57 г,0,01 моль) растворяют в 500 мл этанола, обрабатывают 1 н. ИаОН (10 мл)и нагревают с обратным холодильникомв течение 30 мин. Этанол и воду упаривают при пониженном давлении, полу;чая 3,6 г натриевой соли в виде бледно-рыжего твердого продукта с т,пл.более 360 С.Ю-Фтор, 1 -бифенил-ил) -6-фтор-метилхицолин-карбоксилат.Соединение примера 28 (37,5 г,О, 10 моль) взвешивают в 1000 мл этанола и обрабатывают 1 н. МаОН (100 мл,100,10 моль). Эту смесь нагревают...

Номер патента: 1395141

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Габор, Карой, Ласло, Маргит, Эгон

МПК: C07D 221/22

Метки: 3-азабицикло, варианты, его, изомеров, кислот, нонана, приемлемых, присоединения, производных, солей, фармацевтически

...над сульфатом магния и растворитель выпаривают. Остав шееся масло растворяют в 300 см диизопропилового эфира при нагревании, из которого после охлаждения выделяется смесь бы;диметиламино-метил-азабицикло 3,3,11 нонан-ола и ба;диметиламино-метил-азабицикло 3,3,1 конанр-ола.Кристаллический продукт перекристаллизуют из примерно четырехкратного количества диизопропилового эфира. Таким образом, получают 6 М-диметиламино-метил- азабициклоГ 3,3,1 нонанс;ол, который не содержит 9 р-изомера, т.пл.19 С.Правильность структуры 6 М-диметиламино-метил-азабицнкло 3,3,11 нонано;ола доказывается ЯР-спект 1395141ром и установленным с помощью ЕцИод)- ВЬГС-реагента ЯМР-спектром.Н-ЯМР, 3(СЭС 1 ),м.д,:3,8 (триплет,С(9)-Н);2,19 (синглет,С(б)Н (СН 2,07...

Номер патента: 1395144

Опубликовано: 07.05.1988

Автор: Юхпинг

МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04 ...

Метки: 6-замещенных, кислот, металлами, метиленпенициллановых, сложных, солей, щелочными, эфиров

...Выпариванием хлороформа получают 160 мг соединения, которое дополнительно очищают хроматографированием на колонке с силикагелем с использованием в качестве элюента смеси хлороформ: этилацетат (4:1) и получают 113 мг (60%) укаэанного соединения. " Н-ЯМР (С 11 С 1 ), ч/млн (дельта)з 1,40 (синглет,ЗН), 1,60 (синглет, ЗН), 2,60 (широкий синглет, 1 Н), 4,3 (мультиплет, 2 Н), 4,4 (синглет, 1 Н), 4,7 (дублет, 2 Н), 5,1-6,0 (мультиплет, ЗН), 5,25 (дублет, 1 Н), 6,38 (мультиплет, 1 Н),П р и м е р 1 О. Исходя из соответствующего 6-метиленпенициллатного сложного эфира (и 0), полученного по примеру 4, и используя его в качестве исходного. соединения в методике по примеру 8, получают следующие соединения, приведенные в табл. 3П р и м е р 11....

Номер патента: 1395647

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Бычков, Кошель, Морозова, Павлова, Родивилова, Соловьев, Филимонова

МПК: C09F 7/06

Метки: димерных, диметиловых, жирных, кислот, масла, таллового, эфиров

...занимает объем 0,45;0,68= = 0,66 м или 660 л, При самой низкой объемной скорости подачи сырья (пример 2) О,1 л на 1 л катализатора (или равноценно на 1 л рабочего объема реактора) в 1 ч за 1 ч работы чепоказателей, приведенных в табл.3, значения кислотного числа и числа омыления для продуктов, полученных впримерах 10, 11, 16 и 17, показатели 5для эфиров димерных кислот в значительной степени ухудшаются.Таким образом, предлагаемый способ получения диметиловых эфиров димерных жирных кислот таллового маслапо сравнению с известным способом позволяет заменить дорогостоящий цеолитсодержащий катализатор с добавками редкоземельных элементов на более 15 дешевый и технологичный промьппленныйшариковый алюмосиликатный катализатор АС; понизить...

Номер патента: 1396051

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Бородина, Табачкова

МПК: G01N 21/64, G01N 31/16

Метки: кислот, кислоты, органических, присутствии, серной

...к водному раствору. Объединенный водный раствор упаривают на ротационном испарителе при температуре водяной бани 40 С. Для отделения низкомолекулярных (летучих) кар боковых кислот к полученному сухому остатку приливают дистиллированную воду (три раза по 50 мл), каждый раз,1 отгоняют воду на испарителе. Полноту отгона летучих кислот вдистилляте контро 35 лируют по индикатору (ализариновому красному С). Сухой остаток растворяют в 5 мл воды, приливают 100 мл ацетона, и выпавший осадок неорганических солей отфильтровывают на фильтре 11 от та под вакуумом. Осадок на фильтре промывают 100 мл смеси вода; ацетон (1:20), Промывную смесь присоединяют к фильтрату, Объединенный водно-ацетонойый раствор упарквают на ротацион-,15 ном...

Номер патента: 1396964

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Гастон, Йозеф, Лудо, Франс

МПК: A61K 31/4523, A61P 25/02, A61P 37/08 ...

Метки: 4-(бициклогетероциклилметил)пиперидинов, кислот, приемлемых, присоединения, солей, фармацевтически

...фенил; бен- .зил, незамещенный или замещенный одной или двумя группами, такими как галоид, метил, метокси; циклогексил;бензгидрил, Фенэтил; фуранилметил; (5-метил-фуранил)метил, 4-тиазолилметил; пиридинилметил; 2-тиенилметил; пиразинилметил; метил-тиенилметил; нафталинилметил;1 - З-диметиламинокарбонил,3--2-ил, 4-хлор-метил-пиримидинил или пиримидинильный радикал формулы водород или хлор;водород, или аминогруппа,.имидазол-ил, нитрофенил,З-хлор-пиридазинил, 2-хлор-метил-пиримидинил2-пиримидинил или тиазолильный радикал формулы где К - метил, фенил, водород или1 Аэ токсикарбонилом;1-метил-нйтроН-имидазол-ил, 1-метилН-имидазол-ил, бензимидазол-кптиазоло(4,5-Ь)пиридин-ил, 1- 5фталазинил, 9 Н-пурин-б-кп, замещенныйили незамещенный в...

Номер патента: 1397424

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Алавидзе, Долидзе, Лапидус, Пирожков

МПК: C07C 51/14, C07C 61/08

Метки: кислот, циклогексанкарбоновых

...НТ 0,25 г (1% от массы реакционной смеси). Молярное соотношение циклогексен:вода = 1:5. Автоклав продувают окисью углерода два раза по 5 атм с последующим его выпуском в атмосферу. Затем в автоклаве создают давление СО до 100 атм. Реактор нагревают при его вращении (90 об/мин)одо 150 С, Реакцию проводят в течение 4 ч, Автоклав охлаждают, избыточное давление сбрасывают. Продукт реакции (верхний слой) отделяют от катализатора и анализируют методом ГЖХ, Получают 6,3 г (выход 99%) циклогексанкарбоновой кислоты, т. кип. 128- 129 о/20 мм рт, ст., т. пл. 34 С. Конверсия циклогексена равна 100%, а селективность - 99%.П р и м е р ы 2-23. По примеру 1 проводят карбонилирование циклогексена или.его алкилпроизводных с тем отличием, что в процессе...

Номер патента: 1397425

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Абрамов, Вовк, Капустин

МПК: C07C 51/41

Метки: алифатических, карбоновых, кислот, низших, солей

...табл. 6 показано время процесса, необходимое для достижения 100%конверсии по металлу (мин),П р и м е р 6, Условия по примеру 1, но в реактор помещают 80 гкарбоновой кислоты и 20 г воды.В табл. 7 показано время процесса, необходимое для достижения 100%конверсии.по металлу (мин),П.р и м е р 7; Условия по примеру 1, но в реактор помещают 5 мл(г) карбоновой кислоты и 95 г воды.В табл, 8 показано время процесса,необходимое для достижения 100%конверсии по карбоновой кислоте (мин).П р и м е р 8. В реактор смешенияобъемом 2,5 л с мешалкой, обратнымхолодильником и барботером помещают62 г металла, 350 мл (350 г) карбоно-вой кислоты марки чда и воду до1000 мл (650 л). При комнатной температуре (21 С) барботируют озон вколичестве 15 мл/мнн. За 30...

Номер патента: 1400658

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Лосева, Савельев

МПК: B01J 20/00, B01J 39/00

Метки: водных, кислот, малорастворимых, нестабильных, органических, растворах, солей, сорбент, сорбции

...содержащего49,16 г/л Иа-соли фенилаланина. Колонку промывают со скоростью 0,50,6 мп/мин дистиллированной водой1в количестве 40 мл. Фенилаланин элюируют 207-ным водным раствором ацетона,Сорбент регенерируют 200 мл 1 Ираствора ИаОН, отмывают дистиллированной водой, пропускают 200 мл 1 Ираствора НС 1 и 300 мл дистиллированной воды до рН на выходе из колонки3,5-6,0. Емкость сорбента составляет60,5 г/л. Выход продукта на стадияхсорбции и десорбции 92,37.Емкость неионогенного макропористого сорбента АшЬег 1 дйе ХАД(известный сорбент) составляет 22,0 к/л.П р и м е р 3. 83 мл макропористого неионогенного сорбента АщЬег 11 сеХАД, представляющего собой сополимер стирола с дивинилбензолом и имеющего удельную поверхность не менее720 м /г, 17 мл...

Номер патента: 1402250

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Бруно, Зигфрид, Херберт

МПК: C07C 67/03, C07C 69/003

Метки: атомами, вторичных, жирного, кислот, короткоцепных, первичных, ряда, сложных, спиртов, углерода, эфиров

...жир (ЧО 188,5;КЧ 244,07); Р - кокосовое масло неочищенное (ЧО 244; КЧ 1,5); 0 - соевое масло неочищенное (ЧО 187,9, КЧ0,4); Н - раисовое масло неочищенное (ЧО 183,4; КЧ 9,4); К - рапсовое масло неочищенное (ЧО 183,4; КЧ 11,8); Ь - животный жир Фильтрованный (ЧО 191,3; КЧ 8,5; неомыляемая фракция, включая слизистые вещества, 1,3 мас. ); М - клещевинное масло техническое (ЧО 176,2; КЧ 1,6; ОН- число 164,4); И - подсолнечное мас О ло пищевое (ЧО 178; КЧ 0,1), О - оливковое масло пищевое (ЧО 190; КЧ 4 0,1); Р - масло пальмовых зерен неочищенное (ЧО 229; КЧ 2,8); .Б - глицеринтристеарат технический (ЧО 194; 15 КЧ 4); Б - жир технический (ЧО 190,3; КЧ 1,3); Т - животный жир фильтрованный (ЧО 182; КЧ 9,8)Спирт: 1 - метилоный; 11 -...

Номер патента: 1402258

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Габор, Габриелла, Ене, Жужа, Йожеф, Каталин, Тамаш, Тибор, Ференц, Эржебет

МПК: A61K 31/55, C07D 253/02

Метки: 3-бензодиазепина, 5н-2, кислот, присоединения, производных, солей

...1-(3,4-Диметоксифенил) -4-метил-этил-окси.метоксиН,3-бенэодиазепина (пример 4) известным образом алкилированием фенольной гидроксильной группыполучают следующие соединения:П р и м е р 5, 1 - 3,4 - Диметокс.и -фенил 1-4-метил-этил-втор-бутокси 8-метоксиН,3-бензодиазепин.С НИО, мол. м, 425, 5, т. пл, 1 30132 С (502-ный этанол),П р и м е р 6. 1 в (3,4-Диметоксифенил)-4-метил-этил-н-пропокси 8-метоксиН,3- бензодиазепин.С Н зо ИО, мол, м. 410,5, т. пл,11 0-11 2 С (507-ный этанол) .П р и м е р 7, 1 в (3-Хлорфенил -4-метил,8-диметоксиН,3-бенэодиазепин.Смесь из 22 г (0,044 моль) 1-(3 хлорфенил)-З-метил,7-диметоксибензопирилий-гидросульфата, 1/2Н 80 2 Н О (с.пл. 175-178 С),100 мл изопропанола и 6,5 мл(0,13 моль) 98-1007-ного гидразингидрата при...

Номер патента: 1402261

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Жак, Жан-Клод, Жерар

МПК: A61K 31/381, A61P 29/00, C07D 333/78 ...

Метки: 6-дигидро-4н-циклопента, карбоновых, кислот, тиофен-6

...4,1 г (317.)Т,пл. 117-120 С,Вычислено, Ж: С 63,56; Н 4,67;Б 10,61. , 10Найдено, Ж: С 63,47; Н 4,51; Б10,88.П р и м е р 7. 3-(4-Диметиламинобензоил)-2-метил,6-дигидроН-циклопента(в)тиофен-карбоновая 15кислотаа) 3-(4-Диметиламинобензоил)-2-метил,6-дигидроН-циклопента( в )тиофен-метилкарбоксилат: С, НО,Б.1Смесь 4,2 г (0,02 моль) 2-метил-3-(4-нитробензоил)-5,6-дигидроН-циклопента(в)тиофен-метилкарбоксилата, 60 см метанола, 5 см 403-ного водного раствора формальдегидаьЭ0,4 см пропионовой кислоты и 0,6 г 25никеля Ренэя гидрируют при 50 С иодавлении 100 атм, 6 ч. Катализаторотделяют фильтрованием, Фильтрат выпаривают досуха при пониженномдавлении. Остаток растворяют в этил- ЭОацетате и полученный раствор промывают водным раствором...

Номер патента: 1402936

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Иванов, Малахова, Чапланова

МПК: G01N 31/16

Метки: активных, алкилфосфорных, веществах, кислот, основе, поверхностно, содержания, фосфора

...фосфорарассчитывают по формуле. Проводят 5определений и получают следующие результаты; 5,45; 5,61; 5,42; 5,52;5,653. Время на одно определение8 мин.П р и м е р 3. Нейтрализованн.йтриэтаноламином продукт фосфорилирования синтанола ДТ,Навеску 0,5440 г фосфоксита,сорт Б, растворяют в 15 см 503-ногоэтанола и пропускают через колонку,заполненную катионитом КУ-8 в Н -Форме, смолу промывают 60 см этило"звого спирта,К элюату добавляют индикатор и анализируют, как в примере 2.Титруют 0,1190 моль/дм гидроксида3калия. Расход титранта 5,5 см , Про"водят 5 определений и получают следующие результаты: 3,73; 3,65; 3,62;.3,1; 3,757. Время на одно определение 25 мин.П р и м е р 4. Навеску 0,5299 гэфосола (триэтаноламиновая соль ал-килфосфатов на...

Номер патента: 1404501

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Кулаков, Мещеряков, Фридбург, Хаустов, Шокин

МПК: C05F 11/02

Метки: бурого, выделения, гуминовых, кислот, угля

...Системубурый уголь - аммиачная вода пбдвергают воздействию энергии инфразвукового излучения с частотой 15-20 Гцинфразвуковая область колебаний),Колебательные движения в жидкой среде возбуждаются вибратором, питающимся от сети напряжением Б = 380 В.Колебания передаются мембране в днищереактора, а от нее поступают в объемреактора. 25Процесс экстракции проводят при20-25 С. Через 5 мин в раствор избурого угля переходит 96% гуминовыхкислот в виде их водорастворимых аммониевых солей,оВлияние температур (10-100 С) навыход гуминовых кислот в условияхвоздействия энергии инфразвуковыхколебаний с постоянной частотой в интервале 20-23 .Гц приведено в табл,1.Из табл.1 следует, что температурный интервал 20-25 С является оптимальным, при котором...

Номер патента: 1404509

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Близнюк, Бондарева, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: кислот, фосфонкарбоновых, хлоралкиловых, эфиров

...1740 (С=О);2970, 2920, 1460, 1370 (СН )1 820,780, 670 (С-С 1).Масс-спектр гп/е, относительныеинтенсивности,Е: 340, 342, 344 (77,01 5077,0; 26,8) (М ); 305, 307, 309(снсй,с о)П р и м е р 2. Получение 0,0-ди(2-хлоризопропил)-2-(2-хлоризопропоксикарбонил)этилфосфоната,К 8,2 г (0,06 моль) треххлористого фосфора при перемешивании и 15 -20 С прибавляют вначале 4,3 г(0,06 моль) акриловой кислоты, а затем 10,5 г (0,18 моль) окиси пропилена, температуру смеси доводят до30-35 С, массу выдерживают в этих условиях 2 ч и получают 23,0 г (1003)целевого продукта в виде бесцветногомасла, пп1,463 ; й 1,243 1 МК,(2, 2 -дихлоризопропил)-2-(2,2 -дихлоризопропоксикарбонил) этилфосфоната.К 6,8 г (0,05 моль) треххлористого фосфора прибавляют при 20-25 С...

Номер патента: 1407398

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Альфонсо, Виктор, Деннис, Сеймур

МПК: A61K 31/517, A61P 13/12, C07D 239/80 ...

Метки: 1-пропионовых, 4-замещенных, 7-диокси-2(1н)-хиназолинон, кислот

...вакуумом. Добавляют ацетон и снова растворитель отгоняют под вакуумом, получают темно- коричневый маслянистый остаток, который подвергают перегонке при 132- 134 С и давлении 0,6 мм. Выход 22,5 г. 40 1 Н23 СР4 Этил5 Пропил6 Изопропил 125-130/22,2 308-310/84,5 328-329/71,4 310-312/73,3 275-277/72,3 242-246/64,3 248-250/91,6 238-240/55,1 164-166/71,6 228-230/8,9 276-278/74,6 П р и м е р 4. М-(3,4-Днметокси- . фенил) -И -пропионилмочевина.)Смесь 3,4-диметоксифенилизоцианата (26,0 г, 145 ммоль) и пропионамида (10,61 г, 145 ммоль) подвергают при 160-165 ОС в течение 1,5 ч. Образуется однородный бледно-желтый раствор, который твердеет через 15 мин.Нагревание прекращают и охлаждают сосуд, Смесь растирают с ацетоном и полученное белое твердое...

Номер патента: 1409626

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Ананьев, Винокуров, Гаевой, Караханов, Келарев, Нефедов

МПК: C07C 120/00, C07C 121/16, C07C 121/52 ...

Метки: карбоновых, кислот, нитрилов

...лекарственных препаратов.Целью изобретения является увеличеще вьмода нитрила и упрощение процеса.П р и м е р . В 1,5-литровую кругодонную колбу, снабженную обратным олодильником,.загружают 172,3 г деановой кислоты, 410,5 г ацетонитрила 15 42,1 г трифторуксусной кислоты и 7,7 г (3 мас.% на смесь) серной кисоты в качестве промотирующей добави.Реакцию проводят в течение 8 ч ри 100 С, Затем обратный холодильк заменяют на нисходящий, отгоняют месь ацетонитрила с трифторуксуснойслотой (около 700 г), уксусную кисоту (58 г) и деканнитрнл (150,2 г), .йиа. 110-112 С/10 мм рт.ст. Выход 25 елевого продукта составляет 98,1%,Результаты опытов приведены в табице. Таким образом, предложенный способ позволяет получать нитрилы карбоновых кислот с...

Номер патента: 1414316

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Вильям, Майкл, Ричард, Санти

МПК: C07C 51/42

Метки: кислот, линолевой, олеиновой, разделения, смеси

...со всеми 24неподвижными слоями адсорбента. Этотклапан управляет добавлением и выведением исходного продукта, десорбента, промывочной среды, рафинатаи экстракта таким образом, что каждыйслой можно питать раздельными потоками десорбента, исходного продуктаипромывочной средыили же из каждогослоя можно выводить отдельные потоки 43164рафината, экстракта и промывочнойсреды путем поворота клапана.Проводят загрузку исходной смеси 58,2 мл/ч линолевой кислоты и 3,8 мл/чолеиновой кислоты в слой 9, Во времядобавления исходной смеси в слой 9,в слой 23 подают поток 1007 ацетона,со скоростью потока 186 мл/ч. Призагрузке исходной смеси и адсорбента в слои 9 и 23 из слоя 1 выводятрафинат со скоростью потока 38 мл/чи из слоя 16 - экстракт со...

Номер патента: 1416907

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Анготкина, Батлаев, Етонова, Изынеев, Мазуревская, Могнонов, Новак, Самсонова, Танганов, Шулунова

МПК: G01N 31/16

Метки: дикарбоновых, динитродифениловых, кислот, количественного, эфиров

...мин стандартным 0,1 н раствором гидроокиси тетрабутиламмония в изопропаноле.Относительная ошибка определения не превышает О,(6 ц/о.Пример 2. Опредегц пие осушествляют аналогично примеру 1, только гидролизу 23/о-ным раствором едкого кали и последую. шему анализу подвергают навеску динитродифенилового эфира изофталевой кислоты 0,0 040 г. Среда для потеициометрического5 О 15 20 25 30 35 40 45 Формула изобретенич Способ количественного определения динитродифениловых эфиров дикарбоновых кислот путем гидролиза анализируемой пробы в среде органического растворителя и последуюшего потенциометрического титрования, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и сокрашения длительности анализа, гидролиз осуществляют 20 - 25 о/о 50 55...

Номер патента: 1419517

Опубликовано: 23.08.1988

Авторы: Есиюки, Нобухиро, Такаси, Ясухиро

МПК: A61K 31/4425, A61P 37/08, C07D 213/55 ...

Метки: кислот, кислотно-аддитивных, пиридинтрикарбоновых, производных, солей

...О 35 40 45 О 5вают до сухого остатка, Остаток очищают колоночной хроматографией насиликагеле, перекристаллизовывают изтолуола и получают 3,5 г этил-амино,6-бис(И-метилкарбамоил)пиридин-карбоксилата. Т.пл. 185-186 С.оЯМР-спектр (СРС 1 ) 8 : 7,8-9,2(9 Н, мультиплет); 33 ду (2 рт 1,т П р и м е р 12, Диметиламиноэтилхлорид (1,2 г) прибавляют к смеси2,6-бис(Н-метилкарбамоил)пиридин-карбоновой кислоты (2,37 г) и изопропилового спирта (30 мл), послечего проводят кипячение с обратнымхолодильником при перемешивании втечение 2 дней, После охлаждения сме"си, получившиеся в результате кристаллы выделяют фильтрованием и пере.кристаллизацией из смеси метанол/бенэол получают 0,5 г гидрохлорида...