Шведене

Мембрана ионоселективного электрода для определения первичных аминов

Загрузка...

Номер патента: 2002245

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Баулин, Немилова, Плетнев, Синенко, Цветков, Шведене, Шеина

МПК: G01N 27/333

Метки: аминов, ионоселективного, мембрана, первичных, электрода

...для взаимодействия с первичными аминами.При уменьшении содержания электродна-активного вещества2 мембрана не обладает селективнастью к актиламину, Увеличение нейтрального переносчика в мембране5 ухудшает значения коэффициентов селективности к октиламину,Остальные компоненты мембраны вычисляются следующим образом: поскольку5 . соотношение количества поливинилхлоридаи пластификатора о-нитрофенилоктиловогоэфира составляет 1;1, та после вычитания соответствующего процентного содержанияэлектродно-активного вещества от 100 ос 10 таток делится пополам, Изменение данногосоотношения в сторону уменьшения количества полимера приводит к тому, что пленканедостаточно упруга и легко разрушается, аувеличение содержания попивинилхлорида15 делает пленку...

Способ количественного определения аминофосфоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 1617355

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Гребнева, Козлова, Кухарь, Солоденко, Шведене, Швядас

МПК: G01N 27/48

Метки: аминофосфоновых, кислот, количественного

...Х)Сфснаеа. КИСЛО) Ы о г) ;и е л я о т г о в ь с, и с а я)г и д а л е и а т е нциагс 0.45 0,53 . Ни;+, гий гоедел ОпГ)еде)яем ых кон цент)аэ )и ,)1 15)Г/мл);ия и:Н фана.с; о рас лора В качестве меркгптссаедине ля исгальзуют дитиотреитолили меркаптозтанэл, Б длагазэне хонцентра- ) -4ций аминофссфо авых кос;)ол 1 1 1 -5 10 НпЛИ СЛНО Зааиаи; ат СОДЕРжангЯ а ИНафаСфанавой кислоты, ыувс-вительность метода0,0015 мг/мл. Г 1 раве-ение процесса пои значениях рН ниже 7,5 и выше 9,5 приводит куменьшению чувствительности определения,Ток окисления продукта взаимодействиядостигает постоянной величины через 3 и5 мин после сл ";вания растворов при использовании меркаптазтэнала и дитиатреиталасоответственна,При использовании з качестве...

Твердотельный ионоселективный электрод для определения свинца (ii)

Загрузка...

Номер патента: 1608554

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Кулакова, Шведене, Шеина

МПК: G01N 27/333

Метки: ионоселективный, свинца, твердотельный, электрод

...к использованию анных электродов ллов для прямого определения кононов свинца, и моколичественного ль изобретения - сти определения е стабильности извремени отклика честве электродноользуют хелат йоксиламина со платиновый токоранную массу, состоящую из хелата свинца с ЦФГА, растворенным в тетрагидрофуране (5-15 мас. ), пластификатора - дибутилф-талата (60-70 мас, , поливинилхлорида (30 мас.), После каждого погружения электрод сушат на воздухе в течение 0,5 ч, а окончательно - в течение 12 ч. Перед проведением измерений электрод необходимо выдерживать в кондиционирующем растворе 10 М нитрата свинца, Для измерения-зЭДС гальванической цепи, включающей ионоселективный электрод, используют обычные рН-метры или иономеры.Электрохимическое...

Этиленгликоль-бис-(этилтиоуксусная) кислота в качестве аналитического реагента для амперометрического определения ртути

Загрузка...

Номер патента: 1198062

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Галлай, Даниелян, Дятлова, Каслина, Темкина, Тихонова, Цирульникова, Шведене

МПК: C07C 149/20, G01N 31/16

Метки: амперометрического, аналитического, качестве, кислота, реагента, ртути, этиленгликоль-бис-(этилтиоуксусная

...триплета. Триплет (д"=2,82 м.д., у =7 Гц) соответствует протонам а, синглет ( =3,33 м,д.) относится к протонам в, синглет ( е= 35 = 3,58 м,д.) - к протонам с, а триплет (д=3,68 м.д., = 7 Гц) - к протонам й.П р и м е р 2. Амперометрическое определение ртути проводят следующим образом В стакан, снабженный графитовым электродом и электродом сравнения .(хлорсеребряный), помещают аликвотную часть исследуемого раствора соли ртути (П) и прибавляют 0,01 М 5 раствор серной кислоты до объема титруемого раствора 10 мл. Титрование проводят 110 -1 10 М раствором этиленгликоль-бис-(этилтиоуксусной) кислоты при потенциале 1,25 В, Конец 50 титрования фиксируют по току окисления комплексона, Из полученных данных строят кривую титрования, на основании...

Способ количественного определения фолликулина в масляном растворе

Загрузка...

Номер патента: 1128175

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Брутко, Галлай, Хренова, Цуканов, Шведене, Шеина

МПК: G01N 33/48

Метки: количественного, масляном, растворе, фолликулина

...в фармации при анализе лекарственных препаратов.Известные способы количественногоопределения фолликулина как в биологических жидкостях, так и в масляном1растворе препарата отличаются, какправило, очень сложной схемой выделения гормона и мз биологической жидкости, и иэ масляного раствора, таккак наличие масла или различных природных:добавок мешает непосредственному анализу самого гормона.Известен способ количественногоопределения фолликулнна в масляномрастворе путем добавления кумола ипропускания через реакционную смеськислорода 1 13Однако, известный способ отличается трудоемкостью и длительностью проведения анадиэа.Цель изобретения - упрощение способа,Указанная цель достигается тем,что согласно способу количественногоопределения...

Способ количественного вольтамперометрического определения гидроксамовых кислот

Загрузка...

Номер патента: 1097930

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Галлай, Олиференко, Шведене, Шеина

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, гидроксамовых, кислот, количественного

...графите, импрегнированном парафином, из которых наиболее удобным является графитовый электрод, импрегнированный парафином. Графитовый электрод, импрегнированный парафином, готовится из стержня спектрально-чистого графита (й = 2- 4 мм), пропитанного в расплавленном парафине кипячением в течение 4 ч и заплавленного полиэтиленом в стеклянную трубку. Рабочей поверхностью графитового электрода, импрегнированного парафином, служит его торцовая часть. Приготовленный таким образом электрод пригоден для работы в течение длительного времениОпределение может быть осуществлено в различных средах, в широком диапазоне значений рН раствора, Так, в качестве фона можно использовать 0,1-4 н. Н БО, ацетатные буферные1097930 Составитель...

Способ амперометрического определения гадолиния

Загрузка...

Номер патента: 922075

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Галлай, Олиференко, Стасюнас, Шведене, Шеина

МПК: C01F 17/00

Метки: амперометрического, гадолиния

...гадояиния.Поставленная цель достигается споЗОсобом амперометрического определениягадолиния, включающим титрование ис-.следуемого раствора органическимреагентом (комплексообразоаателем),при этом, в качестве реагента исполь- фзуют И"ш -нитроциннамоилфенилгидроксиламин.Титрование анализируемого раствора гадолиния проводят стандартнымраствором реагента в этаноле. Титрраствора вычисляет исходя из посто. янного молярного соотновения М -и ""нитроцианнамоилфенилгидроксиламинак гадолинию, равного 3:. ВкачествеФона используют буферные растворыа рН 6,3-7,5, при потенциале граФи-.тового вращающегося микроэлектрода,стандартное отклонеецие.не превыаает2 при числе параллельных определений, равном 5. Определению гадолинияне меаают следующце элементы...

Титрант-деполяризатор для амперометрического определения иттрия

Загрузка...

Номер патента: 865806

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Абанина, Галлай, Олиференко, Шведене, Шеина

МПК: C01F 17/00

Метки: амперометрического, иттрия, титрант-деполяризатор

...фаагсю Ч Ч ,ОоОо /, А Составитель Е. ДанилинРедактор ГКацалап Техред А. Вабинец Корректор С. Шекмар Заказ 7974/34 Тираж 508 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 П р и мд 1, Определение иттФия в люминофорах актиаированных РЗВ ( - У 05 + 5 Ец,- У 0 5 + 3 (ть, 0.Навеску образца (около 0,02 г) взятую на микровесах с точностью до 0,02 мг, помещают в термостойкий стеклянный стаканчик и растворяют при нагревании в 5 мл концентрированной соляной кислоты с добавлением нескольких капель азотной кислоты, После растворения содержимое стаканчика выпаривают практически досуха, охлаждают и переносят в мерную колбу...

Способ амперометрического титрования галлия

Загрузка...

Номер патента: 555325

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Галлай, Олиференко, Шведене, Шеина

МПК: G01N 27/04

Метки: амперометрического, галлия, титрования

...и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5Заказ 45",рб Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ническом растворителе, например в этаноле, Фоновыми растворами служат буферные смеси со значениями рН 2,2 - 3,8. Титрование проводят припотенциале предельного тока окисления реагента0,5 - 0,8 пас,к.э.), который выбирают в зависимости от рН фона.Стандартный раствор САФГА готовят по точнойнавеске реагента, титр раствора вычисляют, исходяиз постоянного соотношения САФГА к галлию,равному 3:1.Разработанным способом можно определятьгаллий в различных природных и техническихобъектах.При мер 1 . Определение галлия в медныхсплавах.Способ может быть рекомендован для анализасплавов галлия с медью, содержащих до 1%...