Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 569579

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Зимин, Леонтьева, Никитина, Пудовик

МПК: C07F 9/165

Метки: бис, диалкиловых, карбиламино)дитиофосфорных, кислот, фенилзамещенных, эфиров

...сухого бензола прибавляют5,6 Г (0,023 ГиМОЛЬ) д 33 ПрОНИЛднтвофОСфОрной кислоты. После окончания. реакции растворитель удаляют в вакууме, выпавшие кристаллы несколько раз нережаждают эфиромиз бензола, Выделено 4,84 г (30%) динропилового эфира бис-(Ь -метилфенилкарбилаиииио) иитиойос 3 ориои иисиоиы.Т. пл. 104 105 С.. Найдено, %: С 58,35; Н 6,74; Р 7,30;М 462С 3 НВйчислено, %: С 58,92; Н 6,47; Р 6,92М 448; И 0,72 (на 31 и 01 ц.оиэлюент-смесь бензола и ацетона 1;1,Зр 110 мд,.Специальными Опытами доказано, что на,гревание двжао-бвс (февивкарбилаьи 33 о)-авт 33 о 440 в 3 оората с избытком фенилвзонитрила ве приводит к дальнейшему 33 рисоединению Ьше Одной молекулы феиилиэоиитрвла, в проведение реакп 33 И в выбранных условиях :с 6 одьшим...

Номер патента: 541352

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Нейланд, Трусов

МПК: C07C 63/04

Метки: ароматических, кислот, монои, поликарбоновых

...содержитоС только растворенную терефталевую кислоту.с 10Пример 5. Вледянойуксуснойкиспоте прии 95 оС окисляют при погруженных электродах иУ" 30,04-0, О кислородом псевдокумод с концентрацией 0,25 мопьФпв присутствии (СН СОО)Сок 15 и КаВг с концентоациями по 5,10 модь/ив течение 4 ч. Затем оксидат разбавляютв 3-4 раза горячей водой и пропускают через слой катионита КУддя отделения Со.Раствор упаривают и получают тримеддитовук кисдоту с т, пд, 224 оС,Выход 80 %,П р и м е р 6. В аналогичных условияхокисдяют дурод с концентрацией 0,25 мопь/ив течение 5 ч, Затем оксидат разбавляют25горячей водой в 3-4 раза и пропускают через слой катионита КУддя отделения Со.Раствор упаривают, остаток перекристаддизою вывают из воды. Поддают...

Номер патента: 570598

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Алексеева, Краснов

МПК: C07C 101/22

Метки: кислот, трео-4гидрокси-глутаминовых, эритрои

...Л. Орлова Редактор Т. Никольская Заказ 2096/5 Изд.723 Тираж 563 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 Гпдролиз проводят раствором мицсральштй кислоты, например 20%-цой 11 С при кипячении в течение 5 - 6 ч. Выделяют целевые продукты известными методами.Общий выход эритро- и трео-гидрокси йЕ-глутаминовых кислот составляет 80 - 82%.Природа полученных соединений подтверждается данными элементного анализа, сравнением с образцами, полученными известными методами. Температуры плавления эритро- и трео-гидрокси-В.С-глутаминовых кислот 166 и 172 - 173 С соответственно, совпадают с литературными данными.Пробы смешения...

Номер патента: 570599

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Довгань, Зосим, Полис, Юрченко

МПК: C07C 103/19

Метки: 1-способ, 1карбоновых, адамантан, амидов, кислот

...ламента, так как незначтельный перегревреакционной смеси приводит к декарбонилнрованию образовавшегося продукта. В этом случае, главным образом, образуотея галоидзамещенные адамантаны, являющиеся неже лательными побочными продуктамн,реакции,.Целью изобретения является разработкаодностадпй ного способа получения а мидов адамантанового ряда с достаточно высоким выходом, исключающего использование ток сичньх и огнсопасных реактивов..оставитель Т. Понкратова Тскред И. Карандашов Корректор Н, Аук Редактор Т, Никольска Тираж 563сомитета Совета Мпнистрообретений и открытийЖ, Раушская наб., д. 4/5 11 зд. Уо 76 осу,.арствсппогопо делам и 113035, Москва,заказ 2221/31-1 ПС исное ипография, пр. Сапунова,3Это достигается тем, что...

Номер патента: 570613

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Кирилин, Миронов, Шелудяков

МПК: C07F 7/10

Метки: карбазиновых, кислот, силиловых, эфиров

...апротонного органического растворителя.Отличительной особенностью изобретения 5 является проведение реакции взаимодсйствняК,К-замещенного гидразина со смесью углекислого газа или сероуглерода с гексаметплдисилазаном при температуре 30 - 40 С в среде апротонного органического растворителя.0 Оптимальное соотношение К,К-замещенно% 47,02 9,86 54,02 10,64 20,31 4,26 49,68 10,16 13,75 СвН,в(Х 1,ОЯ С 1,Н 1(вО Я СвНао(Х 1282 Я СвН 2 И,О,Я 47,10 10,00 13,64 54,12 10,66 11,49 20,54 4,28 5,86 49,69 10,19 12,60 72,5 - 75 64,4 Н 11,44 62/1,5 4295 88,8 Рг-Н 5,93 103 в 1 61,4 Н Е 1 12,86 52/1 1 4251 78,5 Рг-Н Ме П р и и е ч а н и е. В примерах 1,2 и 4 Х - кислород, в примере 3 - сера,Формула изобретения 25 Составитель О. МинаеваТсхссд 14....

Номер патента: 571476

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Атурян, Довлатян, Чакрян

МПК: C07C 69/63

Метки: дихлорфеноксикарбоновых, кислот, сложных, эфиров

...эфиров взаимодействием натриевой соли дихлорфеноксиуксусной кислоты с 1,3-дпхлорбутеномв присутствии гексаметилеп тетрамина или ди- или триэтиламика5).Недостатком такого способа являетсянизкий (75%) выход целевого продукта. Кроме того, процесс ведут при повышеннойтемпературе (130-135 С) с использовай кием большого избытка галогенпроизводного(3 моль на 1 моль исходного продукта).С целью повышения выхода целевого продукта по предлагаемому способу натриевуюсоль дихлорфеноксиуксусной кислоты под,вергают взаимодействию с 1,3.дихлорбутеизобретение относится к способу получения сложных эфиров дихлорфеноксикарбоновых кислот, которые могут найти применение в качестве гербицидов,Известен способ получения сложных эфиров...

Номер патента: 571477

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Дяткин, Кнунянц, Лурье, Мочалина, Мысов

МПК: C07C 69/65

Метки: диалкиловых, дифтормалеиновой, дифторфумаровой, кислот, эфиров

...а затем водой, сушат над. прокаленным сульфатом магния, отгоняют растворитель и перегоняют остаток в вакууме. Получают 6,5 г 68,5%) пе- Ж левого продукта, т,кип. 121 С/23 мм рт.ст,Найдено, %: С 28,53; Н 2,48; 1 15,02С. Н СГ 0Вычислено, %: С 28,71; Н 2,41; 15,14,30Сйектр ЯМР Г: синглет при +45 м, д.19(внешний этанол - трифторуксусная кислота): 1 аз . 254 гц; Э-=16,4 гц (константы определены путем исследования сателлитов обусловленных взаимодействием С 3- Г )П р и м е р 2. Диметиловые эфиры дифторфумаровой и дифтормалеиновой кислот.В колбу с магнитной мешалкой и обрат 40 ным холодильником, зашишенным от влаги воздуха, вносят 10,5 г диметилового эфира 2,3- дифтор,3- дихлорянтарной кислоты, 8,5 г активированной цинковой пыли,...

Номер патента: 571506

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Боляновский, Каганович, Кудряшов, Моргунов, Перченко, Сафрыгин, Сквирский, Соколов, Толкачев

МПК: C11B 11/00

Метки: жирных, кислот, синтетических

...йода /1 ОО ги содержит 1,7% неомыпяемых (1).Однако выход технической смеси кислот(кислотное чиспо 265,2 мг/КОН/г) недостаточно высокий, а утипизацкя супьфата нат- ЙОрия, образующегося при выделении кислот,спожна,Цепь изобретения - увепичецие выходацепевого продукта и упрощение технологиидостигается тем, что омь 1 пецие продуктов 23 соких температурах и темнтенсивность процессе й смеси кисл от ца 1 О871806 Табпида 1. Предлагаемый из твердого и на 2,2 8 124 1 редлагаемый (из жидх парафинов) 270,3 звестный (из тогпарафина) 3 237,8 0 13,4 звестный (из жидкиарафинов) 268,2 1181,7 3кислотой до получения технической смеси кислот.Для исходного оксидата кислотное число 72,0,эфирное число 80,0, карбонильнае чиоло 5-7 мг КОК/г, содержание...

Номер патента: 495905

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Бродский, Важнина, Гервиц, Лукьянец, Михаленко

МПК: C07C 51/33

Метки: 4-трет-алкилфталевых, кислот

...710 моль/л уксуснокислого ко бальта и 7 10 моль/л бромистого натрия,Через полученную смесь пропускают в течение 5,5 ч кислород со скоростьюопрп темперяуре 110 С и Обычнымбом выделяют 1, 16 вес,ч. 4-Т р е. т, бутилфталеБОЙ кислоты и 01072 весачо фтэлеВОй кислоы4 ".;ОО 5 Сд Нр, О:тт" г т. д 1 д т Вттт 5 4 т т СОСТЯВ 1 тт т:-тт- Т. ФЕтт,:СОВЯРедактор д, Рмельяновя . ехред Мь невинна. ;.Орректор В рдюк Заказ ЭЭОВ/43 Тираж 553 ПодписноеЦНИИПИ росударсттвенногО комитета Говета Мюистров СССРтттт ДЕдаМ ИЗОбрЕТЕНИй И ОттирЬттттй( 1 ЭОД 5 1) ква )1(гщ 35 т Яутттска ттаб, д, Л.(5 тфттлиал П ПППатг-", тт т т утттт"от тод .3".тт р)т тсн:Зтт 4 Выход 4-т р е т. бутилфталевой кислотыи 4,5% и фтапевой кислоть 1 7,1%,П р,и м е р 2. В колонку...

Номер патента: 572451

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Головин, Жуков, Обыденова, Сучков

МПК: C07C 67/48

Метки: карбоновых, кислот, полиглицеридов

...основе синтетических жирных кислот фракции С 1 с - С 1 з Полиглицерид подщелачиваютдо рН 8 и добавляют 2,5 мл 30/о-ного раствора гипохлорита натрия. Реакционную смесь нагревают до 60 - 70 С и перемешивают 1 ч при этой температуре, После этого реактор подключают к вакуумной системе и продувают через реакционную смесь воздух в течение 20 мин.П р и м е р 4. Процесс проводят в условиях примера 3, но отдувку проводят азотом и добавляют 5,5 мл 30%-ного раствора гипохлорита натрия.П р и м е р 5. Процесс проводят в условиях примера 3, но вместо гипохлорита натрия добавляют 0,2 мл 5%-ного раствора сульфата железа и 5,5 мл 25%-ного раствора перекиси водорода. При этом реакционную смесь перемешивают в течение 3 ч при 80 - 90 С.П р и м е р 6....

Номер патента: 573476

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Ковсман, Преснова, Тарханов, Фрейдлин

МПК: C07C 69/34

Метки: алифатических, высших, диалкиловых, дискарбоновых, кислот, эфиров

...не повышается., Выход целевого продукта 80-82 Ъ.П р и м е р 1. Электролизпроводятвтермостатированном стеклянном цилнидричебком сосуде емкостью 150 мл на платиновом аноде. Расстояние между электродами 5 мм. Электролизер снабжен термометром, обратным холодильником и рубашкойдля отвода джоулева тепла. Для получеяияэлектролита в 112, 8 г монометилового573476 Формула изобретения10 3эфира пробковой кислоты растворяют 5,3 г МцеСОз, К полученной смеси добавляют ме. типовый спирт до общего объема смеси 500 мл. Полученный раствор содержит 94 г свободного моноэфира и 21 г его иатриевой соли. В электролизер заливают 100 мл электролита указанного состава и проводят электролиз при температуре кицеиия электролита, плотности тока 10 а/ума и...

Номер патента: 573486

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Двойнишникова, Зимин, Коновалова, Пудовик

МПК: C07F 9/02

Метки: кислот, формальанилинотиоловых, фосфора, эфиров

...м.д. Аналогичныйхимический сдвиг (-58 м.д.) фосфораимеет диизопропиловый эфир 8 -бензимидоилдитиофосфорной кислоты, что подтверждает предлагаемую структуру. 55 В ПМР-спектрах диэтилового эфираЬ -формальанилинотиолфосфорной кислотынаблюдаются два сдвинутых друг относительно друга триплета метильных группв эфирных радикалах у Фосфора с :тром 61,28 м,д. (б Н), )7,6 гц, двадублета протонаСн - Ь - Р -группысин- и анти-изомеров с Й 3,07 и3,21 м,д. (1 Н), 1,7,9 гц (анти),6,1 гц (син). Метиленовые и фенильныепротоны образуют сложные мультиплетыв областях 3,8-4,4 (4 Н) и 6,8-7,3 м.д,(5 Н, мультиплет). Отсутствует резонанс протона й Н-группы.П р и м е р 1. Получение диэтилового эфира 6 -формальанилинотиолфосФорной кислоты.К натриевой соли...

Номер патента: 574146

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Агнеш, Дьердь, Иштван, Лайош

МПК: C07C 103/50

Метки: аминооксикарбоновых, гидразидов, замещенных, кислот, производных, солей

...а аминооксикарбоновых кислот сацилгидразидами .или шифров ыми основаниямиаминооксикарбоновых кислот 12), однако от.сутствуют какие-либо сведения о получаемых сое.динениях, которые в некоторых случаях болееэффективны, чем известные соединения.Целью изобретения является получение соеди. 1пений общей формулыХ=М - О - СН - С -ХН - .1 ч " 1) где 11, т н 2 имеют указанные значения, или его соль подвергают взаимодей ксосоединением общей формулыХ = 0 (111).(5 . нитро й . (изонико. ристалли зации ил змулы Н) берут 2 моля оксосоединения фор.мчлы .Реакционную смесь выдерживают в течение1 - 72 час, предпочтительно 16 час, Затем целевыепродукты выделяют известным способом в свобод.ном виде или в виде соли.П р и м е р 1, б),. й (м-...

Номер патента: 574151

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Джордж, Ренат

МПК: C07D 215/22

Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот, эфиров

...и добавляют 196 г 50%-ного вод.,ного раствора гидроокиси натрия. Образовавшийсяостаток отфильтровывают и промывают смесьюэтанола с толуолом; получена натриевая соль пирокатехин - моноциклопропилметилзфира ст.пл. 165.Суспензию 431 г натриевой соли пирокатехин .-моиоциклопропилметилэфира в 1000 мл толуолаприливают Ло порциям при перемешивании 352 гбензоилхлорида, перемешивают смесь, фильтруют,фильтрат испаряют при пониженном давлении иостаток дистиллируют; получен (2 . цикло . пропилметокси - фенил) - эфир бензойной кислоты ст,кип. 143/0,25 мм рт. ст.К раствору из 100 г сложного (2 цнклопропилметоксифенил) - эфира бензойной кислоты в450 мл ледяной уксусной кислоты приливаюз100 мл дымящей азотной кислоты; смесь греют15 мин на паровой...

Номер патента: 574436

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Коробицина, Николаев, Френх

МПК: C07C 69/67

Метки: з-кетокарбоновых, кислот, спсоб, эфиров

...или сигналы кета- и енольных форм,ниже без доступа влаги воздуха в течение длительного времени без потери им активности и существенного уменьшения выхода при последующем взаимодействии со спиртами. Это позволяет накапливать олигомеры в значительных количествах и расходовать их по мере необходимости.Выполнение предложенного способа иллюстрируется следующими примерами. Пр и м е р 1. Получение метилового эфира 2-изопропил-кето- метилпентанкарбоновой кислоты.Раствор 1,82 г (0,01 г моль) 4-диазо,6-диметилпентандиона,5 в 75 мл безводного диэтилового эфира облучают погружной ртутАналогичным способом проводят реакцию в случае 2-диазо,5-диметилциклогександиона,3. Константы и выход полученного при этом метилового эфира...

Номер патента: 576911

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Еситака, Нобуо, Такаси, Тосио

МПК: C07C 69/74

Метки: замещенных, кислот, фенилуксусной, циклопропанкарбоновой, эфиров

...= 8:2,П р и м е р 3. К 4,8 г хлористого 3 . фецоксибензилтриэтиламмония в 30 мл диметилформамида добавляют 2,55 г 2,2,3,3 . Тетраметилциклопропан. карбоновой кислоты, а затем по каплям 2,3 г триэтиламина и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч, нагревают с обрат. ным холодильником 8 ч и охлаждают. После добав. пения 100 мл воды раствор экстрагируют диэти. ловым эфиром, отделяют эфирный слой и обрабатывают его, как описано в примере 1. Получают 4,4 г 3 - феноксибензилового эфира 2,2,3,3 . тетраметилциклопропацкарбоцовой кислоты (и 1,5463) . 20 оП р и м е р 4, 6,7 г бромистого 3 - фенокси.бензилтриэтиламиния, 3,8 г 2,2 - диметил - 3винилциклопропанкарбоксилата натрия и 10 е;елдиметилформамида обрабатывают, как описано...

Номер патента: 576944

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Джон, Эрнест

МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04 ...

Метки: 6-(аминоаминоалканоиламино, арациламинопенициллановых, кислот, солей

...температуре. После этого твердыевещества отфильтровывают, а фильтрат через капельницу вводят при постоянном перемешнванин в200 мл диэтилового эфира, 1,2 г сухого полупро.дукта суспензируют в 200 мл метиленхлорида иобрабатьвают 1 мл триэтиламина. После перемеши.вания в течение 30 мин чистый продукт отфнльтровьвают и сушат прн пониженном давлении, Выхо640 мг (47,4% от теоретического выхода) .ИК.спектр (мкм КВг) 3,0 (Ь); 3,35; 5,6; 6,0; 66,6; 6,85; 7,15; 7,65; 8,0; 8,15 и 8,85. 4Спектр ПМР (РРМ; ОМЯО - 06): 1,5 (ц, 6 Н);2,55 (Ь,4 Н); 4,0 (с, 1 Н); 5,24 - 5,85 (с,ЗН); 7,о (7 Н) и 9,0 (Ь,ЗН).П р и м е р 3. 6-0.2-2- Тиенил- (й.5 -метиламиднноацетамидо) 1 - пенициллановая киспота.В колбу емкостью 150 мл н имеющуюазотную подушку, загружают...

Номер патента: 576945

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Джон, Эрнест

МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04 ...

Метки: 6-(имидоиламиноалкиллоиламино, арацициламино, кислот, пенициллановых, солей

...-30 до - 40 С и каждый раз через5 мин добавляют чо 2,7 г соляной кислоты. После45 мин перемешивания на холоду добавляют4,08 мл триэтиламина и затем каждые 10 мин добавляют по 16,3 г соляной кислоты, Перемешивание продолжают на холоду в течение 30 мин изатем дают реакционной смеси в течение 45 миннагреться до комнатной температуры. Нерастворимые вещества отфильтровьвают и промывают20 мл диметилформамида. Твердую фазу отделяют,а промывочные воды смешивают с фильтратом идобавляют к нему 1 л хлороформа. Твердую фазу,выпавшую в осадок (900 мл), отделяют фильтрованием и сбрасывают, а фильтрат разбавляют 2 лгексана, Полученный осадок, который состоит изсмеси О - а - аминобензилпенициллина и ожидаемого продукта, отфильтровывают и...

Номер патента: 577255

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Багоцкий, Васильев, Каневский, Карапетьян, Ковсман, Скундин, Тарханов, Фрейдлин

МПК: C25B 3/00

Метки: алифатических, дикарбоновых, диэфиров, кислот, смеси

...вых кислот С - С в присутствии их щелоч 6ных солей в среде метанола при темпераотуре 60-65 С и плотности тока 10-30 А/дм. В результате электролиза получают смесь диэиров и-дикарбоновых кислот состава С - С с суммарным выходом 76,8% 61,106 оОднако сравнительно низкий выход целевых продуктов и то, что значительная часть (около 23% от теоретического) исходных монозфиров превращается в многочисленные низкомопекупярные побочные продукты, пред к ставляющие собой в основном эфиры насышенных и ненасыщенных монокарбоновых кислот, .ограничивают ш,окое использование известного способа.С целью повышения выхода целевых продуктов и конверсии исходных монозфиров дикарбоновых кислот по предлагаемому способу процесс осуществляют в присутствиио...

Номер патента: 577256

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Беренблит, Паниткова, Рондарев, Соколов, Якобсон

МПК: C25B 3/02

Метки: алкиловых, кислот, перфторфеноксикарбоновых, эфиров

...для синтеза других перфгорорганических соединений.Данный способ осуществляется согласно следующ схеме: С 6 Г ОК.С Г ОСЕ СГ СООСНо го Т.кип. 85-87 С/15 мм рт.ст.; О ) =1,3862. Й 4 . =1,6390, коэффициенч -омыления 345го(вычислено 342),Найдено,: С 349; Н 0,9; Г 49,4.С РО НВычислено, , С 35,08; Н 0,87; Г 50,0П о и м е р 3, Электролизу подвергакт 4,25 г (0,023 моля) СР 5 ОН 2,22 г(0,01 моля) С РОК, 17,02 г (0,067 моля) НООС (Сф СООСН, растворенных в смеси ЗО мл СН 01и3 4 мл тетраметилсульфона (20 вес.% ), Электролиз ведутприплотноститока 0,15 А/смв течение . часа 20 мин, Напряжение на ванне 20-24 В, температура электролита 25-30 С.о После обработки анологично примеру 1 и ректификации получают 11,5 г смеси эфиров, в которой по данным ГЖХ...

Номер патента: 577459

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Веверис, Микстайс

МПК: G01N 31/16

Метки: кислот, количественного, нуклеозидфосфорных, солей

...израсходовано 0,45 мл титранта. По формуле Х= - 0,45)1 0 1233 что 0,37 мл титранта соответствуют определению динатриевой соли нуклеотида (мол,в, 423), т.е. содержание нуклеотида в смеси 5 . Последукндие два скачка соответствуют последовательному оттитрованию двух фосфорнокислых групп, причем на титрование обеих израсходуются одинаковые объемы титранта - по 0,39 мл, Ис. :1 ользуя объем, прошедший на титрованиелия, определяют, что на титрование каждой фосфоркэкц"лой группы израсходуются0,17 мл титрацта. По известной формуле(мол.в. 347), цайдено, что содержаниеаденозцн- монофосфорцой кислоты в сд 1 еси составляет 42,7%,П р и м е р 2. Определение смеси динатриевой соли цитидин, 3 -монофосфорной кислоты с гидроокисью натрия.Навеску образца...

Номер патента: 578309

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Налетова, Немкова, Рафиков

МПК: C07D 209/48

Метки: ароматических, ди-или, кислот, тетракарбоновых, хлоримидов

...цесписаа 1- цые ранее соединения, например, хлоримиды пиромсллцтовой и тетрахлорфталевой кислоты.П р.ц м е р 1, Х-хлорцмцд фталевой кисло; ты 1,5 г (0,0101 моль) фталимида помещаютв сосуд, снабженный термометром, обрапным холодильником и трубкой для,подвода газа.При температуре 200 - 220 С в течение120 мин пропускают газообразный хлор. Отзо ходящие газы, которые состоят, в основном,578309 20 30 Составитель Л. Виноград Текред И. Карандашова Корректор О, Тюрина Рвдагктор А, Соловьева Подписное Изд, Ь"е 872 Тираж 563НПО Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 8339 МОТ, Загорский филиал из непрореагировавшего хлора и хлористого водорода, улавливаются...

Номер патента: 578858

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Вильфрид, Курт, Норберт, Фердинанд

МПК: C07C 67/48

Метки: ароматических, выделения, диметилтерефталата, карбоновых, кислот, маточного, полученного, производстве, раствора, эфиров

...на ступень этерификации приводитК загрязнениям,П р и м е р 2, Маточный раствор, полученный этерификацией порошкообразной ТФКпарообразным метанолом в присутствии кусковой окиси кремния и содержащий 12-13% 4 аводы, ДМТ, ММТ и ТФК, кроме того метиловые эфиры АТФК, БК и АТК и следы метилацетата, причем общая концентрация уызанных компонентов составляет 3,5% вколичестве 200 л/ч подают через трубопро 4вод 1 в бак 2 с нагревательной рубашкой ионагревают до 75 С, При этом отгоняют за1 ч 173 л низкокиняших компонентов. Потокнара, содержащий %: метанол 95, вода4,95 метиловый эфир БК 0,03 метиловый эфир ПТК 0,02, следы ДМТ и метилецетата,вводят в колонну 4. В этих условияхплотность сгущенного, совсем прозрачногораствора 0,928...

Номер патента: 579279

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Батырканова, Джундубаеу, Садыков, Сулайманов, Чынтемирова

МПК: C07F 9/42

Метки: алкоксиалкенилфосфоновых, дихлорангидридов, кислот

...-алконилфосфоновых кислот заключатом, что простойэфир вводятодействие с пятихлористым фв среде .органического растворнапример в избытке простого эпоследующей обработкой реакцисмеси окисью кальция (соотношжелательно прн 30-40 С.Целевые продукты выделяютными приемамиИК-спектр 4 см : 1040-1090у двойной связи), 1650 (СыС),665 (С Р), 1240 в 12 (Р О), 4579279 Формуюуа изобретения Составитель Л. КарунинаТехред Э. Фанта Корректор Е. Папп,:Редактор Т,Шарганова Заказ 4330/26 Тираж 553 Подписное 1 ДИИПИ Росударственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патентф, г. ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1. Дихлорангндрнд /Ь-этокснвнннлфосфоновой кислоты.К 62,4 г (О,...

Номер патента: 579286

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Бикчурина, Голодкова, Зискин, Измайлов, Леплянин, Пономарева, Рафиков, Сычева, Толстиков

МПК: C08F 220/18

Метки: винильными, кислот, метакриловых, мономерами, оксиэфиров, сополимеров

...температуре 140 оС в течение 2 ч, Получают оптически однородное органическоестекло с т.размягч. 98 С и т.текуч, 344 оС,(данные термомеханических испытаний).П р и м е р 2, 20,951 г метилметпата 3,411 г эпоксидной смолы ЭЦ держание эпоксидного кислорода 8,35 в0,270 г метакриповой кислоты, 0,012 гдинитрипа азоизомаспяной кислоты помещают в ампулу, замораживают, вакуумируют,запаивают и полимеризуют при температуре50 оС в течение 11 ч, затем проводят допопимеризацию при 130 оС в течение 2 ч, при579286 Составитепь Ц, ПопяковаРедактор Л, Ушакова, Техред 3, фанта Корректор С, Ямапова Заказ 4332/27 Тираж 610 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская...

Номер патента: 413705

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Белявский, Зернов, Кенигсберг, Ковалев, Кудрявцев, Майорова, Мицкевич, Петкевич, Фалдина

МПК: C07C 63/14

Метки: ароматических, выделения, диметилтерефталата, кислот, кобальта, кубовых, одновременного, остатков, производства

...и позволяет одновременно с кобальтом выделять ароматические кислоты. Степень извлечения кобальта 82-89, кислот 80-90.П р и м е р 1. Навеску кубовых остатков производства диметилтерефталата (100 г), содержащих, вес.: диметилтерефталата 12, метиловых эфиров дифенилкарбоновых кислот 43, метилоных эфиров бензокумариндикарбоновых кислот 22 и кобальта 0,325 обрабатывают при перемешинании в течение 3 ч при 90-95 С 20-ным водным растворомоедкого патра (180 мл) . Реакционную смесь охлаждают и Фильтруют. При этом кобальт в виде гидроокиси ост в непрореагиронаншей смоле (4, 2 а в фильтрат переходят натриевы ароматических кислотФильтра кисляют серной кислотой до рНт413705 отфильтрозывают выпавшие в осадок соединения смолообраэного типа (2,5 г),...

Номер патента: 580838

Опубликовано: 15.11.1977

Авторы: Агнеш, Аттила, Золтан, Иштван, Лелле, Петер

МПК: C07D 471/04

Метки: 1-алкил-7-метил-4-оксо-1, 4дигидро-1, кислот, нафтиридин-3-карбоновых

...13 ОДОЙ, ГЕ.:/1. " Ю,этит - 7 - метил - 4 - Оге) - 1 4игДро 8 н 161111боновую кислоту - н ,1 22)"-,",Р и и е р 4 Е-Глесь 1: 2 Оэтил - 7 - метил - 3 " Феа;ет.локсо - 1,4 - дигидро - 118 - еат)- тир.ДЕна 1 0 .л птиц Га7 7 да 1 ерем - ;:,аот пт 1 106)1 С ИГ.:го 1 еакИОНуо смесь угариеот ",ог Й 5 )аКУУЛО,Г 11 Г. Г: ;,.Г- ; г .МСТИЛ -1 Сг8 - цс,тт 1, 11 н ; . с)Г,ство Ох)1 а)даот Г экстра г;1 ук хлоОгормом) Осветтяк акт иви 1 Оввнне 1 муглем:1 4)илье руот,. .1 ьтрат е,тктсляю 1 сОД я ной кисОтойРыпа БИе гр)сталлы ОттЬ 11 т)ОБ всот и пРОг:-,Г Р,"тГ)ЙПотуко.; .1 - : тил " - г.ео 1Оксо - 1,- ,Гги идтто - ), 8 - н- .:ри -ДИН -- КсрбононуЮ КСЛ",т" Ст.пл. 27-228 С, 6 ОП р и м е р 6. С.всь 1,:,8 - еагтерие",:1 а,0 Г 1.1 т сит ина и1 ПОС Е 1;Го...

Номер патента: 581859

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Джан, Джорджо, Марчелло

МПК: C07C 59/32

Метки: замещенных, кетокарбоновых, кислот

...металла в процессе целесообразно использорать его фенил или моно-,1.ди-, и триалкилзамешенные, причем алкильные заместители могут быть .".нормального.или изостроения и находятся в орто-, метаили пара-положениях. В чроцессе целесообразно использовать исходице кетоиы формулы Ц или И О Й 1 6 Н- С - Ез (Щ) ЖуИ3сн - с - сн1 ж)И. Кгде З,- Вимеют:указанные значения,и замешенный или незамешенный фенолят щелочного. металла при мольном соотношении 1:1-4, В качестве растворителей целесообразно использовать толуол, гептан, триметилбензол или м диизопропплбензол,При осуществлении данного процесса можно также готовить предварительно раствор фенолята в органическом растворителе.П риме р 1, Берут 6,7 г 26-дитрет,бутил- й -крезолята калия в 50 мл...

Номер патента: 582244

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Ключкивский, Пириг, Пих, Толопко, Федевич, Ятчишин

МПК: C07C 57/02

Метки: алкилакриловых, кислот

...в количестве 1% от веса а-метилакролеина. Через 5,5 ч конверсия а-метилакролеина составляет 93,5%. Из оксидата отгоняют неконвертированный альдегид, уксусную кислоту и а-метилакриловую кислоту.Ректификацией получают 37,7 г а-метилакриловой кислоты, выход которой составляет 90%.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 окисляют 42 г (0,5 моль) свежеперегнанного а-этилакролеина при 10 С 47,5 г 80%-ной надуксусной кислоты в уксусной кислоте (ОЪ моль). Через 5 ч конверсия альдегида составляет 95%,582244 Составитель Н. Токарева Техрсд Н, Рыбкина Корректор О, Тюрина Редактор А. Соловьева Подписное Заказ 2606/7 Изд. М 954 Тираж 563 ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 3035, Москва, Ж, Раугвская наб.,...

Номер патента: 582257

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Голланд, Жаркова, Кадырова, Кирпичников, Мукменева, Попова

МПК: C07F 9/15

Метки: арилфосфористых, кислот, циклических

...563ета Министровоткрытийая наб., д. 4/5 Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 3ся вначале алифатический эфир циклическойарилфосфористой кислоты, который под действием выделяющегося хлористого водородаподвергается деалкилированию с образованием циклической кислоты,Реакция протекает быстро (5 -ч) и с высоким выходом (68 - 72%) целевого продукта,Пример 1. Получение 2,2 - метиленбис(4 - метил - Ь-трет- бутилфенил) фосфористойкислоты взаимодействием дихлорангидридаэтилфосфористой кислоты с 2,2-метиленбис(4-метил - 6 - трет - бутилфенолом).К расплаву 34 г бисфенола (т, пл. 130 С)прикапывают 14,7 г дихлорангидрида этилфосфористои кислоты и выдерживают при перемешивании при 130 - 13 о" С в течение 6 ч, Затем реакционную массу вакуумируют...