Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 189775

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вальтер, Ганс, Герхарт, Иностранна, Федеративна

МПК: C07C 69/82

Метки: диметиловых, изои, кислот, терефталевой, эфиров

...Б. Тюрина и С, Н, СоколоваРедактор Б. Б. Федотов Заказ 4125/15 Тираж 750 1 тормат бум. 60 Х 901/в Объем 0,21 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете 11 Ьпетров СССРМосква, Цетр, пр. Серова, д. 4 Сапунова, 2 Типография, пр. Газену. При этом имеется в виду также комплексная смесь из диметилового эфира изофталевой кислоты и побочных продуктов окисления,Пример 2. 45,0 вес. ч. такого же исходного материала, что в примере 1, после добавления 0,07 вес. ч, кобальтовой соли первичной кислоты коксового жира (головной погон) вводят в вертикальную цилиндрическую реакционную башню из стали высотой 2,5 лг и диаметром 0,25 л. При 150 С и 2,0 ати через смесь пропускают 45 л/мин воздуха. Анализ отходящего воздуха...

Номер патента: 177420

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: G01N 31/22

Метки: бесцветных, кислот, количественного, окрашенных, растворов, шелочей

...тиодиоксицой 1 ислоты. Ечагодаря этому рс 11 рье 1)а 51 Оаза инди 1 аторов.Титруют 0,1 - 0,01 н. растьоры е1 СЙ раствором сол 51 НОЙ кислоты соощей концентрации. К 10 лл едкойбавляют 0,1 - 0,5 л, раствора интитруют до появления устойчивогоция. От извест ИСЦОЛЬ- и 2,2-4,4- тетраокси 5-беизой- СШИРЯЕ 1 СЯ Интервал перехода Рабочийраствор Индик дких щело- тветствуюрН лочи 0,5%-нлй в этпловом спирте 3-)-Фенил-)3-ацети)1- этил-оксикумарги(зоокумарин) атора омут В таблице приведены применяеморы помутнения. 05%-н ловом приб 0,1 ллна 50 люый в этиспирте с влением 1 н, МаОНраствора 3,3-Метилен-бисоксикумарпн (дикумарии) е ицдика Способ бе 0,5 ОО,2-4,4-Т ет р а о к с и пиме лофенонИ 13 ЭТИспирте цветных илочей путекаторов, оширения стоЗОВ...

Номер патента: 177860

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Зотов, Климов, Назанский

МПК: C01B 25/20, C01B 25/24

Метки: кислот, фосфорных

...способ отличается от известного тем, что гидратацию концентрированного газообразного фосфорного ангидрида проводят непосредственно парами воды при 1 до 450"С.В зависимости от интервала температур образуются ортофосфорная, пирофосфорная, полифосфорная и метафосфорная кислоты.Указанное отличие способствует устранению образования брызг и тумана фосфорной кислоты, что значительно упрощает процесс и позволяет получить концентрированные фосфорные кислоты высокой кондиции. газовой фазы мгновенно конденсируется 100% ная Н,РО, высокой кондиции, Процесс ведет ся в отсутствии инертного носителя в возду азота воздуха. П р и м е р 2. Порошкообразцый фосфорный ангидрид возгоцяется в трубчатой печи с электрообогревателем при температуре 380 -...

Номер патента: 177874

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Лозинский, Пелькис, Санова

МПК: C07C 249/16, C07C 251/76

Метки: арилазохлоруксусных, кислот, хлорангидридов

...- желтые кристаллы.Найдено в /,: С 18,40; х 11,52, 11,51.Вычислено в ,го; С 1 28,70; М 11,33.3Пример 3. Пол,чение хлорангидрида 2-йодфенилазохлор уксуснойк и с л о т ы, Берут 4 г (0,012 моль) 2-йодфенилазохлорусусной кислоты, 8,5 г (0,07 моль)хлористого тионила и 25 мл бензола, Продолжительность реакции 2 час. Выход 2 г (46%),т. пл. 112,5 С (из смеси бензола и хлороформа 5: 1). По внешнему виду - желтые кристаллы,Найдено в о 7,: С 1 20,65, 20,52; Х 8,16, 7,97,Вычислено в %: С 1 20,67; М 8,11.Пример 4. Получение хлор ангидр ида 2-нитрофенилазохлоруксусной кислоты. Берут 25 г (0,103 моль)2-нитрофенилазохлоруксусной кислоты, 1,32 г(1,11 моль) хлористого тпонила и 50 мл сухого бензола, Смесь нагревают на водяной бане при кипячении в течение...

Номер патента: 178374

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Близнюк, Ивершина, Коломиец

МПК: C07F 9/09, C07F 9/40

Метки: кислот, моноалкиловых, фосфиновои, эфировфосфорной

...г 801(с-ной фосфорной кислоты (0,1 г лоло), 0,3 г борной кислоты и 75 лгл ксилола кипятят в приборе Дина-Старка до прекращения выделения воды (3 - 4 час). Реакционную массу охлаждают, фильтрованием отделяют 0,7 г катализатора (комплекс борной и фосфорной кислот), фильтрат обраба178374 Составитель К. БилевичРедактор Л. М Жаворонкова Текред Л. К. Ткаченко Корректор М. П. Ромагпова Заказ 4052 Тираж 725 Формат бум. 60 Х 901/в Объем О,б изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам пзобретепп 1 и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, д. 2 тывают при перемешивании 5,6 г растертого в порошок гидрата окиси калия и 1,8 г воды в течение 2 - 3 час, затем перемешивание прекращают и смесь...

Номер патента: 178566

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: G01N 27/26

Метки: бикарбоновых, кислот

...1(цв 1 от растворо. нннгцдрина и проявляот при 60 С в течение 20 лин. Н 11 этой половине бумаги четко проявлян 1 тся пятна, соответствующие аспарагиновой и гл 1 отамццовой кислотам.По Окра 1 пецнь 1 пятнам с помощью известного способа фотоэлектроколориметрировапия определяют аспарагиновую и глютамнновую кислоты в нанесенных пробах, а затем и в исходной цавеске,Из второй половины электрофореграммы, расположенной блике к отрицательному полюсу и не опрысканцой раствором нингидрпна, определяют асггарагип и глютамиц. Для этого пз половины электрофореграммы вырезают участки бумаги шириной 15 лгл и длиной 30 л 1 л. Колчестно полосочек бумаги равно числу нанесенных проб, Ширина полосочек 15 л 1 л установлена в связи с тем, что верхней...

Номер патента: 178803

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ведерд, Всесоюзный, Глобус, Ктие, Ластовский, Од, Особо, Яровенко

МПК: C07C 313/06

Метки: n-apилзameщehhыx, nили, кислот, формамидинсульфиновых

...и приливают 10 лсл воды. Смесь охлаждают до 0 - 5 С и добавляют по каплям 3 лсл (31,2,") перекиси водорода, 1 поддерживая ту же температуру, после чего массу при размешивании выдерживают в течение 1 час при температуре от 0 до 5 С. Белый осадок отфильтровывают и высушивают при температуре 60" С. Получают 1 г Й-фенил формамидинсульфиновой кислоты, что составляет 41,4 о/, от теоретического, считая на Х- фенилтиомочевицу,Вычислено Наидено Х 9,05; 9,13дмет изобретенучения Х- или сЧ,дмидицсульфцновыхе, что Х- цли М,чевпну подвергают вкцсыо водорода0 до +15"С вголого натрия воследующцм выделфильтрацией. Спосоощенных форм,гссчпсосссийся тщенную тиомогию с перературе отмолибденовокворцтеля с пного продукта К-арилзаатекислот, ог- М-дрилздме-...

Номер патента: 178815

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Барт, Ллтг, Фрейдин, Цысковский

МПК: C07C 51/21, C07C 55/02

Метки: дикарбоновых, кислот

...кислот и монокарбоновых кислот (содержащую также незначительное количество исходного мстиллаур ага) помещают в 10 автоклав, снабккенный мешалкой и электроооогревом. 650 г кислых продуктов окисления подвергают гидролизу в автоклаве путем нагревания с 1 з дистиллированной воды в течение 1 час при 180 С. Затем продукт соби рают и водный раствор упаривают. Из маслянистой части гидролизата дикарбоновые кислоты выделяют осаждением петролейным эфиром и соединяют их с дикарбоновыми кислотами, полученными при упарке водной ча сти, Получают 400 г сырых дикарбоновых и247 г монокарбоновых кислот.После перегошси в вакууме и перекристаллизации из смеси бензол - хлороформ дикарбоновые кислоты анализируют при помощи 25 распределительной...

Номер патента: 178816

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Блинова, Кочергин, Титк

МПК: C07C 201/12, C07C 205/57

Метки: кислот, нитробензойных

...200 5 л 6,4%-ного раствора перманганата калия. Избыток перманганата калия раскисл 55 ог прибавлением нескольких капель метанола. Осадок двуокиси марганца отфильтровывают и промывают горячей (50 - 60 "С) водой, Фильтрат и промывную воду объединяют, охлаждают и подкисляют концентрированной соляной кислотой до кислой реакции на конго. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают на фильтре водой и высушивают. Получают 2,7 г иитробензойной кислоты с т. пл.236 - 240 С (в пределах 1 - 2 С) .Маточный раствор после выделения п-нигробецзойной кислоты упаривают, остаток промывают водой ц растворяют в небольшом количестве водного 20%-ного раствора аммиака. Раствор отфильтровывают, филырат нейтрализуют соляной кислотой до кислой реакции на...

Номер патента: 179296

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Завь, Фролов

МПК: C07C 51/16, C07C 53/08, C07C 55/06 ...

Метки: кислот, лигнинов, окислением, органических

...обраба тывают 2 - 3-кратным количеством щелочи и образующуюся смесь окисляют воздухом при постепенном повышении температуры от 120 до 220 С в течение 6 - 7 час до влажности реакционной массы 15 - 16%. После этого к 15 воздуху, идущему на окисление, добавляют водяной пар, который, создавая постоянную влажность, предотвращает разложение лигнина и способствует, таким образом, повышению выхода целевого продукта: из 1 т абсолютно Ю сухого лигнина получают до 900 - 1000 кг щавелевой и 120 в 1 кг протокатеховой кислот.П р и м е р 1, 100 г порошкообразного технического сернокислого гидролизного лигнина перемешивают с 300 г мелкораздробленного 25 80%-ного едкого кали. Через смесь продувают атмосферный воздух со скоростью 1,5 л(мин, а...

Номер патента: 179297

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Герцев, Макаров

МПК: C07C 67/08, C07C 69/675

Метки: кислот, оксикарбоновых, сложных, эфиров

...заключающийся в обработке оксикарбоновой кислоты алкилборатом при нагревании, позволяет избежать стадию защиты гидроксильной группы оксикислоты и тем упростить процесс получения целевого продукта.10Выход сложных эфиров составляет 80 - 90%.П р и м е р. В круглодонную колбу с обратным холодильником и хлоркальциевой трубкой загружают 5 г ксилотриоксиглутаровой кислоты и приливают 00 мл трибутилбората 15 (или другого бората какого-либо спирта, сложный эфир которого требуется получить). Смесь нагревают на водяной бане при непр рывном перемешивании. По достижении г могенизации смесь еще нагревают около час затем отгоняют избыток алкилбората, а остаток несколько раз обрабатывают метанолом до полного удаления бората посредством отгонки...

Номер патента: 179314

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Виноградов, Петров, Ракша

МПК: C07F 9/42

Метки: алкоксиалкилвинилтиофосфиновых, алкоксивипил-или, дихлорангидридов, кислот

...вещестИзвестен способ получения дихлорангидридов алкоксивицилтиофосфиновых кислот взацмодействием алкилвициловых эфиров с пяти- хлористым фосфором в среде инертного растворителя с последующей обработкой реакциошгой массы сероводородом,С целью расширения сырьевой базы предложено получать дихлорацгидриды алкоксивицил- или алкоксиалкилвиццлтиофосфиновых кислот взаимодействием простых эфиров кцрного ряда с пятихлористым фосфором в среде инертного растворителя с последующей обработкой реакционной массы сероводородом. П р и м е р 1. Получение дихлорангидридов этоксивинилтиофосфиновой кислоты,В колбу, снабженную механической мешалкой, термометром, обратным холодильником ц капельцой воронкой, поместили 312/1,5 лсоль (пятихлористого фосфора, 600...

Номер патента: 179317

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Грапов, Лебедева, Мельников

МПК: C07F 9/40, C07F 9/44

Метки: амидов, арилхлорметилтиофосфоновых, кислот, о-арилметили

...прЗаказ 726/9 Тираж 726 Формат бум. 6090lз Обьем 0,16 пзд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Пример 2. 1 раствору 4,47 г хлорапгпдрида 0-и-хлорфенилметилтиофосфоновой кислоты в 30 мл хлороформа прибавляют при перемешивании при температуре 4 - 5 С раствор 4 мл изопропиламина в 15 мл хлороформа, Реакционную смесь перемешивают 1 час при 5 - 10 С, затем нагревают до 40 С, перемешивают при этой температуре в течение 2 час и оставляют на ночь. Органический слой, после промывки водой, подкисленной водой и снова водой, сушат над прокаленным сульфатом натрия. После отгонки растворителя и перегонки остатка в вакууме получают 3,53...

Номер патента: 181114

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Акамсин, Ризположенский

МПК: C07F 9/48

Метки: кислот, хлорангидридоэфировтиофосфинистых

...синтеза производных тиокислот фосфора, применяемых вкачестве пестицидов, могут служить хлорангидридоэфиры тиофосфинистых кислот.Известен способ получения хлорангидридоэфиров тиофосфинистых кислот взаимодействием дихлорангидридов алкил(арил) фосфинистых кислот с меркаптанами в присутствииоснования,Цель изобретения - повысить выход целевого продукта. Достигается это тем, что попредлагаемому способу дихлорангидридыподвергают взаимодействию с диэфира миалкил (арил) дитиофосфинистых кислот.П р и м е р. Получение хлорангидрида пропилтиоэтилфосфинистой кислоты,К 6,8 г этилдихлорфосфина в атмосфере уг 10 9 г дипропилового истой кислоты. Смесь течение часа. Переделяют 12,8 г (72%) илтиоэтилфосфинистой 72 С (8 лл рт. ст.); лекислоты пр эфира...

Номер патента: 189831

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 253/28, C07C 253/30, C07C 255/50 ...

Метки: 5-дихлортолуиловои, дихлортерефталевой, кислот, нитрилов

...Через стальную трубку длиной 1100 мм и диаметром 21 мм, заполненную 250 г катализатора из гранулированного вана- дата олова (сплав 33,3/ ЯпОаи 66,6/ЪвО), пропускают смесь паров 2,5-дихлор-п-ксилола, воды и аммиака с воздухом при температуре 310 С. Скорость подачи 2,5-дихлор-пксилола 8,4 г/час, воздуха 360 л/час, аммиака 24,4 г/час, воды 75 г/час. Продолжительность опыта 10 час.Продукты реакции улавливают в стеклянных зигзагообразных трубках и в скруберах, орошаемых водой, По окончании опыта содержимое системы улавливают, охлаждают и экстрагируют петролейным эфиром (т. кип.40 - 70 С). Нитри 2,5-дихлортерефталевой кислоты, нераатворймый в петролейном эфире и воде, отфильтровывают, высушивают и кристаллизуют ийфэанола. Т. пл. 207 С,Найдено...

Номер патента: 189849

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вовси, Гаврилин

МПК: C07F 9/40

Метки: а-карбоксиалкенилфосфиновых, кетоалкилфосфиновых, кислот, эфиров

...Выделение продуктов реакции проводят по примеру 1.Получают 22,7 г диэтилового эфира а-ацетоксивн пил фосфиновой кислоты (выход 70,5 с) и 0,5 г диэгилового эфира ацетофосфиновой кислоты (выход 1,9%).3П р и м е р 2. Взаимодействие диметилфосфита с хлористым ацетилом и триэтиламином,а) К смеси 20 г диметилфосфита, 28,5 г хлористого ацетила и 8 капель эфирата фтористого бора медленно прибавляют при энергичном перемешивании 36,7 г триэтиламина, растворенного в 100 мл бензола, Выделение продуктов проводят по примеру 1.Получают 2,2 г диметилового эфира ацетофосфиновой кислоты (выход 8",пр 1,4210) и 19,5 г диметилового эфира а-ацетоксивинило о фосфиновой кислоты (выход 55,5 /о, по 1,4392).б) К смеси 20 г диметилфосфита, 35,3 г (20,-ный...

Номер патента: 189855

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07F 9/34

Метки: алкениловых, алкилфосфиновых, вторичных, кислот, хлорангидридов, эфиров

...ацетона, Смесь нагревают при 150 - 160 С. Реакция экзотермична (температура в автоклаве около 170 С, давление 3 - 4 ат). Через 40 - 50,кин нагревание смеси прекращают, реакционную массу охлаждают, помещают в колбу и в вакууме отгоняют хлор- ангидрид изопропенилового эфира метилфосфиновой кислоты.Выход 56%.ют продукт с т. г 0 О,С 14 1,2071, МК р на йдепо 34,80, вычислено 34,296.С 1 Н,РО С 1.Найдено, %: С 31,07; 30,70; Н 4,48; 4,69;5 С 23,2; 23,2,Вычислено, К: С 31,07; Н 5,24; С 1 22,95.П р н м ер 2. Получение хлорагггндрпда вторичного сг-бутенплового эфира мстплфосфиновой кислоты.Зквимоле,лярнуго смесь (по 0,5 лголь) днхлорангидрида метилфосфнновой кислоты, метилэтилкетопа и триэтиламина нагревают 2 час при 150 С. Выделяют...

Номер патента: 189874

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Варшавский, Изобретепи, Коломиец

МПК: C07C 333/24

Метки: 3-арилтиоэтиловб1х, арилдитиокарбамйновых, кислот, эфиров

...р ед мет 1. Способ получения р-арилтио фиров Х-арилдитиокарбамнновыхбщей фор ю гь 1 ловых кислот 5Н-С - 3-СНещенный фегде Аг - езамещ нил или Й - алкил, а п=О - 5,О целью полученияен ый или знафтил;дкоксил, галот гачагощайсфизпологич Д тем, что, с ки активных п=О - 5,Предлагается указанные соединения получать взаимодействием р-арилтиоэтилмеркаптанов с арплизотиоциа атами,Реакцию проводят при нагревании смесиреагентов до 100 в 1 С в течение 15 - 20 час.В более мягких условиях в п 70 в 90. 20Копде 11 с 11 ци 10 Осушествля 1 от в присстствиикаталитических количеств (0,1 - 3 мол, %)третичпых оснований, например триэтиламипаили пирид 1 ша. Процесс завершается за 0,4- -3 час, целевые продукты получают с количестьеым выходом. Р 1 еакциго...

Номер патента: 190167

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Аронсон, Балезин, Беленьки, Всесоюзный

МПК: C23F 11/04

Метки: кислот, коррозии, металлов, растворах, торможения, черных

...этих веществ в виде гранул, содержащих стеариновую кислоту, при одновременном добавлении в раствор пропаргилового спирта увеличивает торможение коррозии как при комнатной, так и при повышенной (50 - 70 С) температурах. Последнее обстоятельство имеет особенно большое значение, так как большинство известных ингибиторов не обладают достаточной активностью прн температурах выше комнатной,П р и м ер 1. В 1%-ную серную кислоту вводят 0,15 г/л гранулированного 2-меркаптобензимидазола (в гранулах содержится 1 - 2% стеариновой кислоты) и 25 г/л пропаргилового спирта. Скорость коррозии образцов Ст. 20 при 60 С25 г/лвчас,торов (р) О,0 Ю 5Т= - =0,0624 час.Пример 2. Вдят 0,15 г/л гранимидазола и 10 г/рость коррозии оингибитора (ро)занной смеси в...

Номер патента: 190892

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алиева, Гасанзаде, Кулиев, Мустафаев

МПК: C07C 329/16

Метки: кислот, ксангогеновых, оксиалкилбензиловых, эфиров

...под прямым углом трубкой, которая доходит одним концом почти до дна колбы и служит для введения в колбу хлористого водорода. В колбу помещают эквимолекулярное количество ксантогената и алкилфенола в растворе петролейного эфира, взятого в 3 -Авторыизобретспшя А. М. Кулиев, Н, П,4-кратном количестве п отношению к весу реагентов. Затем содержимое колбы охлаждают до минус 12 С и через охлажденную смесь при перемешивании пропускают сухой хлористый водород. При этом температуру смеси поддерживают в пределах минус 2 С,После того, как значительная часть соли превратится в кислоту, к реакционной смеси постепенно прибавляют рассчитанное количество параформа, содержимое колбы перемешивают 2 час при температуре минус 2 - 0 С и 5 - б час при 0...

Номер патента: 191525

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 327/22

Метки: кислот, р-арилтиоэтилтиоловых, эфарилоксиуксусных

...фильтрованием. Выход 98,8", т. пл.69 71 "С.В апалогичпьх условиях получены другие продукты, подпадающие под общую формул. Н - С - К - СНз - СН. - Ь - А и Аг -- замещ взаимодействихлорангидрид при температу каталитическихнапример пир растворителей,.нный и пездмещецный м арилтиоэтилмерка:1- ми арилоксиуксусных е 80 в 1"С в присутколичеств третичных дина, в среде оргациапример бепзоле,где Агфенил,таповкислотствии. Спосэфиров ямулыЛ - ОС орфен илтио-д и хло р феНз - С - Я - С СН. -Аг,Где АГ и АГ фенил, от.шчаю чеция фпзиоло 3-арилт 1 оэтиг ме5 модействию с х сусных кислотзамеценный целью полусоедпнений, ) Гг 1 ют взг 1 п- арилоксиук 0 -110 С. замеще гийся т гически ркапта чоряпп рп емп нып и пе ем, что, с активных Ь 1 ПОДВЕ дрпдамп...

Номер патента: 191526

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кучеров, Яновска

МПК: C07D 303/36

Метки: 2-амино-3, n-дизamelцehhыx, кислот, нитрилов, эпоксивалериановых

...при этом сильно т. На следующий деньг (50/, от теоретиче,4-эпоксивалеронитри 20(0,4 лтм рт. ст.); по силавалеро- "С (0,25 лтм 64,01; Н 9,73; 9,59; Х 16,65 30 К - алкильные остатки, в литерат исаны и способ получения их неизв П р и м е р 2, К смеси 4,3 г 6,3-эпоксимасляного альдегида и 4,25 г ацетонциангидрина прибавляют 7,9 г 30% -ного водного раствора диметиламина, при этом смесь слабо разогревается, Через 1 час вводят осушитель (безводный сульфат натрия), На другой день разгонкой выделяют 4,2 г (60 ол от теоретического) - 2-Х,Х-диметиламино,4-эпоксивалеронитрила, т, кип. 56 - 57-С (0,4 мм рт. ст.);0 т 1 р 1 4400Найдено, %: С 60,30; 60,27; Н 8,27; 8,60;Х 20,23; 20,46.С,Н,20 Х 2.Вычислено, %: С 59,97; Н 8,62; Х...

Номер патента: 191528

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Кирилина, Коломиец, Стрельцов

МПК: C07C 67/10, C07C 69/635

Метки: арилоксиуксусных, кислот, хлорметилбензиловых, эфиров

...растворите ксилола, при температуре кипен ной смеси. Изобретение относится к получению новых соединений, способных найти применение в качестве гербицидов или полупродуктов для синтеза других физиологически активных соединений.Описываемый способ заключается в том, что натриевые соли соответствующих арилоксиуксусных кислот подвергают взаимодействию с ксилилендихлоридом в присутствии каталитических количеств третичных аминов, например пиридина, в среде органического растворителя (ксилола) или без него при температуре кипения реакционной смеси.П р и м е р. 4-Хлорметилбензиловый эфир 2,4 дихлорфенокси уксусной кислоты добавляют к нагретой до 130 - 135 С смеси, содержащей 0,25 г моль п-ксилилендихлорида, 0,1 г пири- дина и б 0 мл...

Номер патента: 191538

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Азановска, Емель, Наумова

МПК: C07C 67/14, C07C 69/527

Метки: акриловой, кислот, метакриловой, циклогексен-3-иловых, эфиров

...теоретического),Предложенный способ получения новых циклогексен-иловых эфиров акр иловой и метакриловой кислот заключается в том, что хлорапгидриды акриловой и метакриловой кислот подвергают взаимодействию с циклогексен-оломв бензоле при температуре 0 - 5 С в присутствии акцептора хлористого водорода, например, пиридина или диметиланилина.П р им е р 1. Получение ци кл огексенилакри. В трехгорлую колбу емкостью 200 мл, снабженную механической мешалкой с ртутным затвором, термометром, холодильником и хлоркальциевой трубкой, помещают 24,5 г (0,25 моль) циклогексен- ола-З, 30,3 г (0,25 ттоль) свежеперегнанного сухого диметиланилина, 0,09 г гидрохинона и 35 мл сухого бепзола. К смеси реагентов прикапывают при охлаждении и перемешивании 22,6...

Номер патента: 191878

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Водзинский, Проектный, Скворцов, Центральный

МПК: G01N 27/48

Метки: кислот, смоляных

...(платина, графит и др.). Это позволяет определять смоляные кислоты типа абиетиновой па основании реакции электроокисления, в результате которой в определенном диапазоне концентраций генерируется ток, пропорциональный концентрации кислот.По этому способу определение смоляных кислот производится без их предварительного выделения, что упрощает, резко сокращает время анализа и повьшает его специфично. Длительность анализа, не оолее 30 мтк.Предлагаемый способ может быть применен для контроля в процессах получения и переработки канифоли, таллового масла и в производствах, использующих смоляные кислоты.П р и м е р. Навеску канифоли (0,3 г) растворяют в этиловом спирте в мерной колбе емкостью 100 мл, Лликвотную пробу 1 мл разбавляют 0,1 нв...

Номер патента: 192191

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Аро, Дарбин

МПК: C07C 67/30, C07C 69/635

Метки: 2-хлорметил-4, галогенофепоксиуксусных, кислот, эфиров

...цинка при комнатной температуре. Затем реакционную смесь промьВают нодон, Вь 1 сушивают серно- кислым натрием, отгоняют растворитель и перегоняют. Выход продукта 85,5 - 95,9 с,о П р и м е р. Смесь 0,1 яо.ь эфира 4-галоидофеноксиуксусной кислоты, 4,5 г 0,15 яоль параформальдегида, 5 г безводного хлористого цинка и 70 ял хлороформа при энергичном 5 перемешивании насыщают сухим хлористымводородом, После насыщения (5 - 20 яин реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 3 час. Затем содержимое колбы 3 раза промывают ледяной 0 Водой, высушивают над прокаленным сернокислым натрием и после отгонки растворителя остаток перегоняют в вакууме,В таблице приведены выход, данные элементарного анализа и некоторые физико-хи...

Номер патента: 192204

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07F 9/40

Метки: кислот, лминоэтйловых, эфировтрйтиофосфиновых

...при температуре 20 - 35 С. Реакционную массу нагревают 4 час при 50 - 60 С. Спирт удаляют в вакууме, остаток экстрагируют беизолом, экстракт промывают водой, сушат над сульфатом натрия. После удаления растворителя в остатке получают 93% продукта т 14 1,0969; птз 1,5825.Найдено, %: К 2,57; Р 8,11; ср 25,9.С р т НзоР з.Вычислено, % К 3 74 Р 8 28 Я 25 р 48. ат,ил 20ввагдои, да- акизобретение относится к спосо це описанных ранее аминоэтило рнтнофосфицовых кислот общеи П р и м е р 1. Я-б у т и л- (Р-д и м е т т аминоэтил) -тритиометилфосфин К раствору 0,03 г моль диметиламиноэт меркаптана и 0,03 г лоль триэтиламина 20 лл бензола прибавляют при перемеши нии и температуре 20 - 30 С раствор 0,03лоль...

Номер патента: 192690

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: "пьер, Иностранна, Рона

МПК: C07C 67/00, C07C 69/52

Метки: алкиловых, кислот, ненасыщенных, эфиров

...при температуре до 150 С, Остаток весит 36 г, Путем фракционированной ректификации этих тяжелых фракций получают:8,6 г фракции, кипящей при давлении 0,3 мм рт. ст. и температуре 30 - 50 С; п 2 1,4589. Эта фракция представляет собой метиловый эфир циклогексилкарбоновой кислоты;25 г фракции, кипящей при давлении 0,3 мм рт. ст. и температуре 80 - 86=С;5,8 г тяжелых продуктов.Фракцию с т, кип. 80 - 86 С при давлении 0,3 мм рт. ст., п 1,4745 идентифицировали методами спектрографии в инфракрасной областй и ядерного магнитного резонанса и установили, что это метилундекатриен,5,10-оат. Путем омыления этого эфира едким натром и последующего подкисления получают унден атриен,5,10-овую кислоту, кипящую при давлении 0,5 мм рт. ст, и...

Номер патента: 192782

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Данг, Шахназар

МПК: C07C 67/30, C07C 69/63

Метки: замещенных, кислот, моноэтиловых, хлорпимелиновых, эфиров

...едмет изоорете 15 Настоящее изобретение относится к способу получения соединений, служащих исходным сырьем для синтеза а-аминокислот.Согласно предложенному способу моноэтцловые эфиры а-замещеннь 1 х сс-хлорпимелиновых кислот получают окислением эфиров-замещеццых 7,7-дихлоргептец-овых кислот 30 % -ной перекисью водорода при температуре 55 - 70 С в среде уксусной кислоты илц уксусного ангидрида.Выход моцоэфира составляет 55 - 65% от теории.П р и м е р. Смесь 15 г (0,058 лоль) этилового эфир а 2-этил,7-дихлоргептеп-овоц кислоты, 50 цл уксусного ангидрида и 25 ил 30%-цой перекиси водорода перемешивают до образования гомогенного раствора, что сопровождается выделением тепла (иногда цеобходимо охлаждение). После чего смесь нагревают...

Номер патента: 192785

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ихпи, Кисин, Рембашевский

МПК: C07C 51/21

Метки: кислот, органических

...углей.Известен способ получения органических кислот окислением древесного угля кислородом воздуха в щелочной среде при 220 в 2 С и давлении с выходом низкомолекулярньгх кислот до 60%.С целью повышения выхода целевого продукта, предложено окисление вести в присутствии 10 - 20% высокомолекулярных кислот, которые вводят в исходную смесь.Осуществление способа показано на следующем примере.П р и м е р, Приготавливают пульпу из тонкоизмельченного древесного угля, щелочи, воды и высокомолекулярных нерастворимых кислот в отношении 1: 3; 10; 0,2, которую загружают в непрерывно действующую окислительную колонку, куда подается воздух, служащий окислителем.Процесс проводят под давлением 30 - 40 ат,тг и температуре 220 в 2 С в течение 1,5 - 2,0...