Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 498309

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Крутская, Крутский, Симоненко

МПК: C07F 9/44

Метки: алкоксиметилтиофосфоновых, кислот, тетраалкилдиамидов

...пропускают сероводород при ВОВН 2 Г(МК 2) 2 изиолоп тров а-ме- а-оксиалв среде утствии алПредлагае. килдиамидов кислот заклю амидохлорфос лалкиловым жением получ среде инертно мыи способ получениалкоксиметилтиофо чается в том, что тет фит обрабатывают эфиром с последую енного аддукта серов го органического рас я тетраалсфон о в ы х раалкилди- алоидметищим разлоодородом в творителя в где Я и К - алкил, обладающих фческой активностью,Известен способ получения эфттоксиалкилфосфоновых кислот изкилфосфонатов и диметилсульфатаорганического растворителя в прискоголята щелочного металла.Известен также способ получения эфирохлорангидридов а-ал кокс иалкилфосфоновых кислот при взаимодействии монохлорфосфигов с а-галоидэфирами при нагревании до 50...

Номер патента: 498310

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Крутская, Крутский, Симоненко

МПК: C07F 9/44

Метки: алкоксиметилфосфоновых, диалкиламидоэфиров, кислот

...р и м е р 1. и-Бутиловый диэтиламидоэфир этоксиметилфосфоновой кислоты,К раствору 12 г тетраэтилдиамидохлорфосфита в 100 мл бензола постепенно при перемешивании добавлягс 1 т 7,9 г бромметилэтплового эфира, наблюдая образование аддукта желтой вязкой жидкости (нижний слой). Реакция заканчивается через 2 - 3 час. Смесь оставляют на ночь, добавляют 8,4 г (2 моль) бутилового спирта, наблюдая растворение аддукта с одновременным образованием аммониевой соли. Осадок отфильтровывают, промывают бензолом, от фильтрата отгоняют растворитель и перегонягот остаток в вакууме. Выделяют 6,8 г (47,5%) продукта, т. кип.127 - 129 С/6 млг; ггт 2 гс 1,4369; гУ-, 0,9739.Найдено, %: 1 Ч 5,24; Р 12,20; МКо 67,51.СН 2 вМОзР.,Вычислено, ,/с. Х 5.57; Р...

Номер патента: 498311

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Завацкий, Липтуга, Семений, Ягупольский

МПК: C07F 9/50

Метки: бис-(перфторалкил)фосфиновых, кислот

...и ы, нагревают 3 час ращения выделения укты реакции улавек, охлаждаемых до 20 5 г (отщепление одотере в весе 6,25 г). нуео оо пузырьк моль) 2,0 г ( при 100 газа. Г ливаюг - 70 С. ного Сз способа одят при .;ем целе- он реакм. После та пнлигонкой в498311 Полученный изо-Сз).Н идентифицируют повторной перегонкой, т. кип, 38 - 41 С.1( полученной водной кислоте прибавляют3,5 г (0,03 г-,коль) хлористого тионила, кипя 5 тят до прекращения выделения газа (1 час),отгоняют избыток хлористого тионила, перегоняют остаток в вакууме и получают 8,7 г(85,0% ) бис- (перфторизоамил) - фосфиновойкислоты, бесцветные гигроскопичные на воздухе кристаллы, т. пл, 49 - 51 С,Найдено, %: С 19,43; 19,60; Н 0,25; 0,34;Р о,51; 5,67.СзНГ,зОР.1 о Вычислено,...

Номер патента: 498912

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Ингеборг, Хельмут

МПК: C07H 9/16

Метки: кислот, триазолотиазоловых, фосфора, эфиров

...47 г (0,3 моль) 3-мстил-окси 1,2,4-триазоло,3-Ь 1-тиазола, 45 г карбоната калия и 42 г хлорангидрида О-этилэтантпоз 0 фосфоновой кислоты в 300 мл ацетонитрила498912 тиазоловые эфиры кислот фосфора, указанные в таблице. во1 Х по или т. пл., С вгор-СН,О СНз изо-С.НсО1 О СН;О СНзС,Н;О СНзО ссзо- Сз Н 71 с НС 2 НО О СН М-ЮН - СООСН 8 1 с 1 НСН,104 СН,О СвНв 8 ссзо-СзН,1 ОНСН,О , 5 98 - 102 20 Показатель преломления определен при 21 С. Формула изобретенияСН Ю МН НС 1 Ъ 25 1. Способ получения триазолотиазоловых эфиров кислот фосфора общей формулы",",1, Г 30 где К и Я - алкил, алкоксил или алкиламиногруппа, содержащие 1 - б атомов углерода, или фенил,35 Х - ОилиЯ, отличающийся тем, что хлорангидриды кислот фосфора общей формулы Х К. 11 Р - С 1...

Номер патента: 283230

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Авербах, Гольдин, Новак

МПК: C07C 101/18

Метки: аминодикарбоновых, диалкиламино, диэфиров, кислот

...массуразгоняли под вакуумом. При 118 - 120 С//3 мм рт. ст. было выделено 12 г (выход 28%)15 диметилового эфира 1 ч - (диметиламино) аминодипропионовой кислоты,П р и м е р 2. По той же методике, что описана в примере 1, загружали 9 г (0,15 моль)диметилгидразина и 40,9 г (0,45 моль) мети 20 лакрилата. Реакцию вели при температуре50 С в течение 7 час. Было получено 10 г (выход 48%) диметилового эфира Х-(диметиламино) аминодипропионовой кислоты.П р им е р 3. По методике примера 1 за 25 гружали 8, 6 г (0,1 моль) диэтилгидразина и17,2 г (0,2 моль) метилакрилата. Реакциюпроводили при температуре 30 С в течение7 час. Затем реакционную массу разгонялипод вакуумом при 115 - 116 С/2 мм рт. ст.,30 выделили 1,5 г (выход 5%) фракции, соот283230...

Номер патента: 499269

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Зыкова, Салахутдинов, Харрасова, Шафигуллина

МПК: C07F 9/32

Метки: алкиловых, арилалкилфосфиновых, кислот, эфиров

...нагревают 5 час при 50 С в бане. После двукратного фракционирования в вакууме получают 2,5 г (58,8%) н-пропилового эфира п-толилэтилфосфиновой кислоты, т. кип. 91 - 92 Спри 0,05 мм рт. ст., до 1,0473, п 1,5088, бз -43 м.д.Найдено, %: С 68,17, 63,27; Н 9,06, 8,82;Р 12,83, 12,96.СНи 02 Р.Вычислено, %: С 63,68; Н 8,46; Р 13,69,П р и м е р 3. Получение и-бутилового эфира и-толилэтилфосфиновой кислоты.К раствору 4,1 г (0,018 моля) н-бутиловогоэфира п-толилэтилфосфинистой кислоты в15,0 г (0,2 моля) и-бутилового спирта при перемешивании в токе углекислого газа прибавляют по каплям 15,3 г (0,1 моля) четыреххлористого углерода. Реакционную массу нагревают40на водяной бане в течение 3 ч. После двукратного фракционирования в вакууме получают3,5 г...

Номер патента: 499271

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Близнюк, Климова, Клопкова, Протасова, Сахарчук

МПК: C07F 9/48

Метки: кислот, кислых, фосфонистых, эфиров

...- 162 С (3 - 4 мм рт. ст.).Найдено, %. С 67,40; Н 9,18; Р 11,27.СБН 2 з 02 Р.Вычислено, %: С 67,14; Н 9,39; Р 11,54.Г 1 р и м е р 3. Получение 2-этилгексиловогоэфира:нонилфосфонистой кислоты.Вещество получают в условиях примера 2нз 0,05 г моль нонилдихлорфосфина, 0,05г моль трет-бутанола и 0,06 г моль 2-этилгексилового спирта. Выход 100 о/о, пд"=1,4530,д 4- - 0,9338, т. кип. 170 - 175 С (3 - 4мм рт. ст.).Найдено, о/о: С 66,75; Н 12,46; Р 9,71.С 7 Нз 70,Р.Вычислено, %: С 67,07; Н 12,25; Р 10,17.П р и м е р 4, Получение бутилового эфирафенилфосфонистой кислоты.Вещество получают в условиях примера 2из 0,1 г моль фенилдихлорфоофина, 0,1 г мольтрет-бутанола и 0,15 г моль бутилового спирта. Выход 96 ои "=1,5100, с 142 о=1,0877,т. кип....

Номер патента: 277768

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Бабин, Лютая, Рыжков, Свириденко, Скавинский, Хаскин

МПК: C07C 63/12

Метки: кислот, монохлорбензойных

...хлорирования может прово диться при нагревании с водно спиртовой или водной щелочью, Получают раствор наъ риевых солей из которого после подкисле ния выделяют кристаллические хлорбензоВ ные кислоты.277768 Температура опыта, оС Интервалвремени,мин Увеличение веса реакционной массы,г 50 30 30 2,73 120 3,03 1 3,43 3,58150 200 200 3,26 ЗО Составатель Т. Лощщнеиашредактор О. филипова Техред. Е, додязуююа. ФоруекворЛфаяка ЕапккюОЙ Изд, М Щ 5 и.в:анс .575йодаясвае Заказ 5 б 8 ЦИИИГШ Государственного кюмиюеаа Сонета Мвкнстуее СССРР во делам изобретений в открытий Москва, ПЗОДЪВаушакая:наб., 4 филиал ЛНП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Продукт содержит, % С 1 52,15, 54,45;С 3926 39 э 24 в Н 20 ф 2 ф 13 в Я 09 С0,97. В колбу с обратным...

Номер патента: 247943

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Валгин, Демин, Ручкин, Ушаков

МПК: C07C 63/14

Метки: дикарбоновых, кислот, кислых, кобальтовых, полуэфиров, солей

...в 25 мл воды. При включенной мешалке добавляют 44,4 г (0,2моль) н бутилфталата и реакционную смест 2нагревают до 70 80 С в течение 30 мин,,после чего полученный бис-(н бутилфталат)кобальта фильтруют и сушат под вакуумомдо постоянного веса, Выход составляет154,6 г (95,2% от теоретического). Найд%: С 52,28; Н 5,99; Со 10,2.Данные алементарного анализа показьввают, что полученное вещество можно предоставить формулой1 О (С Н БРОСС4 96 П р и м е р 2, В колбу, снабженную механической мешалкой, загружают 9,3 г (0,1 моль) гидроокиси кобальта, тшательно ,диспергированной в 25 мл воды, При ,включенной мешалке добавляют 34,4 г ; (0,2 моль) н бутилмалеата и реакционную :смесь нагревают до 70 80 С в течение 30 мин, после чего полученный бис...

Номер патента: 500749

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Джорж, Ричэрд

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей

...например, благодаря их взаимодействию с неорганическими илц органическими кислотами цли соответствусщимц ан-цонообменнцками и благодаря выделечцю образовавшейся соли могут быть переведены в соли, получгюш;еся в результате присоединения , кислот к соедненцям основ.ого характера, . Полученные соли, представляющие собойсг:дств, прецмушественно в присутствиитаких разбавителеи, которые ведут с ебяинертно по отношению к реакццоппым компонентам и способны растворять их.обхо,плмых случаях реакции могут быть фпроведены в щ:псутствии катализаторов,коцденсируюших или нейтрализуюших средств,седе инертного газа, например, в атмосфере азота, а также при охлаждении или 10 нагревании и/цаи повышенном давлении.Пр имер 1,Смесьиз 29 гсложного этилового...

Номер патента: 448708

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Аскаров, Мухитдинова, Хаджаева

МПК: C07C 69/54

Метки: бромакриловых, глицидиловых, кислот, эфиров

...г (0,03 вес.%) катализаторабромистого тетраметпл аммония и гидрохинона, Реакционную смесь нагреваютдо 110 Спри перемешивании в течение 2 час, затемохлаждают, смесь отфильтровывают, осадок(хлористый калий) отделяют, фильтрат перегоняют при 72 - 73 С/2 мм. Выход глицидилового эфира а-бромакриловой кислоты47 - 50%.Чистота определена тонкослойной хроматографией.Йт 0,91 (элюентНайдено, %: 0; Вг 37,2,СБНтВгОз,Вычислено, %: С 23,8; Н 3,30; ВгСодержание эпоксигр ппы, %;18,5, вычислено 20,1, МолекулярныйФормула изобретения Составитель Л. Епишииа Техред 3. ТараненкоКорректор А. Дзесова Редактоо Г, Тимофеева 0 15;. 1" з 1, М 208 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035,...

Номер патента: 502021

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Загоруйко, Широбоков

МПК: C12D 13/06

Метки: кислот, нуклеаз, нуклеиновых, полисахаридов, фенола

...изобпетения является повышение степени очистки, упрощение и ускорение процесса.Для этого бчист 1 ку хроматографическим методом осуществляют суспензией грубодисперсного бентонита с адсорбированными на его частицах антибиотиками - аминогликозидами (мономицин, канамнцин, неомицин) с последующей отмывкой и элюцией нуклеиновых кислот;Отмывку нуклеиновых кислот от полисахаридов и фенола осуществляют 0,025 - 0,1 М фосфатным буфером при рН 6,0 - 6,5;Элюцию нуклеиновых кислот провод мощью 0,05 - 0,5 М фосфатного(КН,РО 4 - Иа 2 НРО 4) при рН, преи венно равном 8,0 - 8,5,П р и м е р. Бентонит переводят в грубодисперсную суспензию с помощью 1 - 5 М раствора соляной кислоты.Полученную суспензию освобождают от мелкодисперсных частиц бентонита...

Номер патента: 502867

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Бланштейн, Москович, Фрейдин

МПК: C07C 51/22

Метки: алифатических, дикарбоновых, кислот, моно-и

...и открытий 113035, Москва, Ж, 1 аушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Полученные соли отделяют от неомыляемых 1 отстаиванием, а далее подвергают экстракции петролейным эфиром (соотношение эфир: соли=2: 1) для выделения неомыляемых 11. Эти неомыляемые после отгоснки эфира присоединяют к неомыляемыми возвращают на доокисление (всего 382 г.),Рафинат после удаления из него увлеченного растворителя обрабатывают 92%-ной серной кислотой.Получают, смесь сырых СЖК в количестве 200 г, из которой выделяют разгонкой при 190 - 310 С и 5 мм рт. ст. фракцию кислот С 7 - Сзо в количестве 161 г. Фракция имеет следующие функциональные числа, мг КОН/г:Кислотное число 263,8 Эфирное число 38,1 Карбонильное число 9,3 Гидроксильное число...

Номер патента: 502868

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Боляновский, Заяц, Кушнер, Милосердов, Сандо, Серафимов, Филиппов

МПК: C07C 51/42

Метки: жирных, кислот, разделения, синтетических, смеси, сырой

...мм рт, ст., и температуре в верхней части колонны 37,5 С и нижней части колонны 73 С с получением водной смеси кислот С 1 - С 4, состава, /о:Вода 20,1 Кислоты С 2 0,912,4С 4 61,7 С 5 4,9 и фракции кислот С 9 - С 1 О.Из кубового остатка колонны дистилляции 1 выделяют в колонне 4 дистилляцией при 175 С и 205 С в верхней и нижней части колонны, соответственно, при 12 мм. рт, ст. фракцию кислот С 5 - С, содержащую около 20 О/, кислот С 4 - Сю. Между отбираемыми количествами дистиллята и кубовой жидкостью поддерживают отношение 1: 1,67.Выделенную широкую фракцию кислот С 5 - С,о в смеси с кубовым остатком колонны 3 подвергают последовательной ректификации в колоннах 5 и 6.В колонне 5 ректификацией при 50 мм рт. ст. и температуре 97 С и 178 С...

Номер патента: 502870

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Абрамян, Погосян, Саградян, Шафеев

МПК: C07C 53/00

Метки: кислот, монокарбоновых

...в 10 - 15 о/о-ном водном растворе серной кислоты, являющейся окислителем. Процесс ведут в присутствии катализатора следующего состава, мг/л: МпОг 50 - 70 и КМп 04 30 - 50. Возможно применение в качестве катализатора нафтенатов марганца и других четырехвалентных металлов.Электроокисление осуществляют в элект ролизерах при непрерывном эмульгированипв течение всего процесса. Анодом служат пластины из свинца или подложки, покрытой двуокисью марганца, катодом - нержавеющая сталь марки Х 18 Н 10 Т.10 Способ по предлагаемому изобретению былопробован в лабораторных условиях.П р и м е р В электролизер заливают 5 Ъную эмульсию углеводородов в 10%-ном водном растворе серной кислоты, 30 - 50 мг/л пер манганата калия и 50 - 70 мг/л...

Номер патента: 502872

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Люкас, Танчук

МПК: C07C 59/04

Метки: 6-оксикарбоновых, кислот

...обратным холои термометром, загруанона и нагревают до кипящий циклогексанон ешивании со скоростью циклогексанона, 2 л пе,5 кг фракции а-.олеКончив прибавлять, реакционную смесь кипятят еще 2 - 3 ч, затем меняют обратный холодильник на прямой и отгоняют избытокциклогексанона. Остаток перегоняют в ваку 5 уме, отбирая фракцию, выкипающую при 200 -250 С (200 мм рт. ст.), Сырую смесь вторичноперегоняют. Выход 11,7 кг (71 с 11 с), т. кип,110 - 180 С (3 мм рт. ст.), и го = 1,4665.4 кг полученной смеси прибавляют к раствору надуксусной кислоты в уксусной кислоте, полученному из 9 л уксусного ангидрида,20 г и-толуолсульфокислоты и 3 л перекисиводорода. Прибавление проводят при интенсивном перемешивании, поддерживая температуру реакционной...

Номер патента: 502882

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Кост, Нгуен, Юровская

МПК: C07D 209/04

Метки: индоил-3-алкановых, кислот

...- метилиндоил) - гексан,выход 1 г (21%), т, пл. 275 - 276 С (из этано 20 ла). ИК-спектр: 1620 (СО), 3230 и 3440 см-(ХН).Найдено, %: С 77,1; Н 6,5.С 241124 2 О 2Вычислено, %: С 77,4; Н 6,5. 25 Формула изобретенияСпособ получения индоил-алкановых кислот общей формулы 30 35 где К и Кг - одинаковые или различные ипредставляют собой водород, алкил, арил;п=З - 5,отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, производное индола общей фор мулы где К, и К, имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с динитрилом 50 карбоновой кислоты общей формулыС 11 - (СН,)- С 1 где а имеет указанные значения,в среде органического растворителя, напри мер эфира, в присутствии хлористого водорода и кислоты Льюиса, например...

Номер патента: 502901

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Близнюк, Евсеенко, Стрельцов

МПК: C07F 9/165

Метки: алкилксантогеналкиловых, кислот, тифосфорных, эфиров

...пр. Сапунова, 2 оксиалкилового эфира ксантогеновой кислоты и треххлористого фосфора в мольном соотнопении 1:1.Исходные органосульфанилхлориды легко образуются из соответствующих меркаптанов (тиофенолов) или дисульфидов и хлорирующего агента (хлора пли хлористого сульфурила). Их также целесообразно вовлекать в реакцию в виде растворов, не выделяя в свободном состоянии.П р и м е р 1, 0-Бутил-бутил-р-этил ксантогено) -этилтиофосфат,К раствору 0,03 моля треххлористого фосфора в 30 мл сухого хлороформа медленно при перемешчвании и 0 - 5 С прибавляют раствор 0,03 моля р-оксиэтилового эфира этилксантогеновой кислоты в хлороформе. После этого температуру реакционной массы медленно повышают до 20 - 25 С и перемешивают в этих условиях в...

Номер патента: 502902

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Батырканова, Джундубаев, Маметова, Сулайманов, Таран, Чынтемирова

МПК: C07F 9/42

Метки: алкенил, ароксиили, бензилокси, дихлорангидридов, кислот, тиофосфоновых, флсфовыхили

...бензола.Дихлорангидрид представляет собой прозрачную жидкость, хорошо растворимую вомногих органических растворителях, выход73 , т. кип. 88 - 90 С (3 мм рт. ст.); п,о=1,5121; 64 -- 1,110; МКо . найдено 71,64,вычислено 71,87.Найдено, %. С 1 27,00, 27,20; Р 12,10, 12,33.С оНС 1 ОР.Вычислено, %: С 126,74; Р 11,68.П р и м ер 3. Дихлорангидрид р-феноксивпнилфосфоновой кислоты.Получают аналогично описанному выше(пример 1) взаимодействием пятихлористогофосфора в среде безводного бензола,с фенилэтиловым эфиром и дальнейшим действиемна аддукт фосфорным ангидридом при 30 -40 С в течение 3 ч.Дихлорангидрид - прозрачная жидкостьбледно-желтого цвета, хорошо растворимаяво многих органических растворителях, в воде гидролизуется; выход 76%, т,...

Номер патента: 503527

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Артур, Юджин

МПК: C07F 9/28

Метки: галоидангидридов, кислот, фосфора

...Можно применять и другие растворители, например хлортолуол, но при этом образуются смеси различных продуктов.При ведении реакции с галоидным этилом побочно образуется соединение формулык, к,Р - СНг СНггХ гх Эту побочную реакцию можно замедлить, если использовать углеводородный разбавитель.П р и м е р 1, В качающийся автоклав из нержавеющей стали емкостью 300 см поме 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Со 55 4щают 65 г (0,4 моль) 1-хлорнафталина, 55 г (0,4 моль) треххлористого фосфора, 20 г (0,07 моль) пятиокиси фосфора и 47 г бензола в качестве разбавителя совместно с 5 г стеклянной ваты, Содержимое автоклава нагревают в течение 1 ч до 272 С и выдерживают при этой температуре в течение 26 ч. После охлаждения содержимое автоклава...

Номер патента: 335934

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Сокольский, Хасанова

МПК: C07C 57/14

Метки: кислот, малеиновой, фумаровой

...невысоких температурах и атмосферном давлении. оме того, было исследовано влияниецтрации хлористо- и бромистоводородислот и соотношения газов ца выходктов реакции, Максимальное количестлеиновой кислоты получают при исовании смесей газов, содержащих 1 0 ацетилена и 80-90% окиси углерода,М растворах хлористо- и бромистоодных кислот, Результаты опытов предены в таблице,335934 у опыта1Объемно-процентное соотМаксимальноеколичествопоглотивКоличество поглоКонцентрация раствора солянойкислоты, г моль/л Выход малеицовой кислоты. ношение газовСО: тившегогяС,Н% шегося газа, % 44,8 35,4 1,25 7 43,5 1,60 63,3 62,8 6(,0 32,0 31,4 34,0 1,00 2,90 2,40 50,7 9,30 10,20 16,30 22,80 25,90 36.0 14,0 80 20 38,5 11,0 86 14 86 14 27,6 8,2 10 36,6 11,7"Опыты...

Номер патента: 377018

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Вунтке, Коровкина

МПК: C07C 69/82

Метки: ароматических, гликолевых, кислот, цикарбоновых, эфиров

...уменьшается почти наполовину, содержание диэтиленглпколя в этерифпкате ниже, чем при применении известных катализаторов, а поликондепсаты имеют более светлую окраску.Наиболее активными оказались смеси комплексов металлов, например смесь нитрилтриацетатов титана и цинка.П р и м е р 1. К раствору 0,24 нитрилтриацетата титана в 186 г гликоля примешивают 332 г терефталевой кислоты, полученную суспензию помещают в колбу, снабженную мешалкой, колонной, термометром и трубкой для подвода азота, перемешивают в слабом токе азота при температуре масляной бани 250 С. Реакционную воду отделяют в колонне от унесенного этиленгликоля, конденсируют в холодильнике и собирают в проградуированном сборнике. Через 4 час реакция заканчивается. 30 г....

Номер патента: 317282

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Лебедев, Ромашкина, Циреньщикова, Швец

МПК: C07C 69/08

Метки: диэфиров, карбоновых, кислот, этиленгликоля

...реакции.При катализе фтористым алюминием процесс проводят в присутствии 0,5 - 50% (лучше 1 - 5%) последнего в реакционной массе при 50 - 200 С (лучше 100 - 130 С) . Вместо чистого фтористого алюминия может быть использована 7-окись алюминия, обработанная фтористым водородом.П р имер 1, 10,6 г окиси этилена, 69,5 г ормула пзобретент диэфиров этиленгллот при взаимодейс 1. Способ получени0 коля и карбоновых к 2) Авторы изобретения В. Ф. Швец, Л. уксусного ангидрида и 2,1 г фтористого ал- миния нагревают в автоклаве с мешалк й при 120 С в течение 3 час, После отделент я катализатора и разгонки реакционной ма 5 сы получают 35,1 г диацетата этиленгликля, что соответствует 99,6% иному выходу в расчете на взятую окись.Пример 2. 10,3 г окиси...

Номер патента: 503858

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Назеретян, Ягупольский

МПК: C07C 145/00

Метки: кислот, перфторалкилсульфиновых, солей

...среде. Выходцелевого продукта 85-91%,очноземельного метал ного растворителя с последуюнием целевого продукта известм, Выход целевого продукта ии 20 П да на при п суль этомр и м е р К суспентрия в 60 мл метанеремешивании 5,0 гфонилазида в 40 млза 48 час выделяетсе количество азота,ола добавляют трифторметилметанола. При стехиометрихарактерный лазида исчеческозапах зает, К ост трифторметилсульфо Растворитель отгоня атку добавляют ацет фторид и избыток аз н отгоняют в вакуум оли трифторметилсуль 9 г (96% от теорет ют в вакууме,он, отфильтровы пособа являет- восстановления знилфторидов,.п 1 ии происходит ом данного с ость его для фторалкилсуль 1 условиях реак эших перфтора ответству юши упрошения прособ получени Недостаткся...

Номер патента: 504474

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Альберто, Эмилио

МПК: C07C 51/00

Метки: карбоновых, кислот, пропан-или, циклогексан

...боновых кислот путем нагревания щелочных солей сульфокислот, содержащих в р-положении в сульфопрупяе карбонильную или оксигруппу.,При этом происходит укорочение утлеродной цепи исходной сульфокислоты и получают карбоновые кислоты, содержащие, меньшее число углеродных атомов, чем,в исходной сульфокислоте. Однако данный апссоб применяется только к 15 алифатичсским соединениям,Предлагаемый способ, основываясь на известных реакциях органической химии, позволяет получать пропгн- и цпклогексанкарбоновые кислоты, путем нагревания мо нонатриевьх солей сульфокислот общей формулы где Р Р, кыкдый в отдельнсстп вслсродилн алкпл С.пли образуют вместе шест,и- ЗО членный насьнцонный цикл,при температуре выше 300 С в атмосфере инертного газа с...

Номер патента: 345783

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Мануковская, Некрасова, Суворов

МПК: C07C 65/00

Метки: дифенилоксидкарбоновых, кислот

...то окислению подвергают смесь П,тг -ди лилового зфира с кислотами и/иди адьдегид ми состава С 2 - С,1, в качестве окислителя используют молекулярный кислород, а процесс ведут при 130-160"С в присутствии известных катализаторов окисления, например солей металлов переменной валентности в часцости апетата и бромида кобальта.Выход продукта 80-90",. ч и 2) Авторы изобретения Б, В В реакционную колонкумоль (15, 0 г) тг,п(т, кип, 150 оС/7 мм1 оС), О, 4 моль (35,0 тты и О, 15 г смеси4 Н 20 + СоВГ 2 6 Н 20Скорость годачи кислотемпература реакциижительность опыта 8 час( аквивалент нейтрализации 228, 1, т, пл,1- 1 7 Е) ОС ), ЧТО СОСТгаЕЗ:1 яЕТ 18) "ОТЕг;.ЛЯТОГО В РЕЛКЦИЮ И ТЕ ДИТОЛЛ)ВО)О ЯфЭ,и ".,45 г дифенилоксид, 1-дикарбоновойк)полоты (т,...

Номер патента: 504751

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Мышенкова, Пирожков, Пузицкий, Рябова, Эйдус

МПК: C07C 51/14

Метки: кислот, неокарбоновых

...кислот Сб, 4,3% кислот Ст и 20/о кислот С, При повторном использовании катализатора в 10 последующих опытах состав неокислот существенно не изменяется, а средний выход был равен 98,2/о.В аналогичных условиях с этим катализатором пз 1-метилциклогексенаполучают 1-метилциклогексанкарбоновуюкислоту, выход 85,0%, т, пл. 39 С.П р и мер 3, При повторном использовании катализатора в 10 опытах, исходя в каждом опыте из 32,4 г (0,29 моля) смеси (1:1) 2,4,4- триметилпентенаи 2,4,4-триметилпентенан 5,2 г (0,29 моля) воды в присутствии 100 мл (0,58 моля) ВГа 2 СНгСНгСООН (И=1,245), при давлении СО 70 атм, температуре 80 С и времени прибавления смеси олефипов к катализатору 25 мнн получают после обработки реакционной смеси, как указано в примере 1, с...

Номер патента: 504755

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Бахмутов, Кашкин, Харченко, Хорошилова, Ьно

МПК: C07C 69/62

Метки: дикарбоновых, кислот, полифторированных, сложных, эфиров

...смазочных материалов, гидравлических жидкостей и т. п., и которьгм применяются высокие требования относительно их вязкости, термической и химической стабильности. Основанный на известном способе получе ния сложных эфиров путем взаимодействия хлорангидридов карбоновых кислот со спиртами при 120 - 150 С, предлагаемый способ позволяет получить ряд новых, не описанных в литературе соединений, обладающих повы щенной вязкостью по сравнению с известными, близкими по структуре соединениями, Это позволяет расширить ассортимент и диапазон применения полифторированных эфиров.Пример 1. К 169 г дихлорангидрида глу таровой кислоты прибавляют постепенно 320 г 1,1-диметил-З-гидротетрафторпропанола, смесь выдерживают при перемешивании и...

Номер патента: 504757

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Зайцев, Храмова, Шрайхман

МПК: C07C 87/62

Метки: ароматических, диацетиланилиды, дикарбоновых, кислот

...71,7; Н 5,2; И 1 6,7.В ИК-спектре анализа обнаружены следующие полосы поглощения: 3450 см -(1 чН-тр), 1670 см -(ацетильная группа), 1655 см -( в СО в 1 ч), 1595, 1495 см- и другие (бензольные ядра).П р и м е р 2. Получение З,З-диацетйлтерефтальдианилида.В колбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, помещают 19,6 г (0,145 моль) З-аминоацетофенона, 50 мл перегнанного триэтиламина и 50 мл бензола. Затем к реакционной смеси при перемешивапии добавляют раствор 13,6 г (0,067 моль) дихлор ангидрида терефталевой кислоты в 150 мл бензола. Далее синтез, выделение и очистку анилида осуществляют так же, как описано в примере 1. Выход 19,30 г (72% от теоретического). Т. пл. 305 в 3 С.Для Сг 4 Нго 1 х 1 г 04 вычислено %: С 72,0;...

Номер патента: 504759

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Кууск, Файнгольд

МПК: C07C 101/20

Метки: аминопропионовых, вторичных, карбоксиалкил, кислот, моющие, натриевые, соли, средства, эфиров

...при 110 С в течение 7 час. После промывки, нейтрализации и сушки смесь дистиллируют. Выход составляют 556 г (51 о/о от теоретического) вторичного децилового акрилата.К 100 г эфиров прибавляют раствор 66,5 г Р-аланина и 28,6 г едкого патра в 500 мл 70/о-ного этапола и перемешивают при 25 С в течение 4 час. После извлечения непрореагпровавших веществ гексаном растворитель удаляют. Количество сухого остатка 150,8 г. Содержание патриевой соли М-карбоксиэтилр-амипо-втор.децилпропионата 147 г (95,5 /о от теоретического),Найдено, %: С 58,9; И 4,39; Н 9,30.Вычислено, %: С 59,3; Х 4,32; Н 9,32.СоНзоК 04 йа; М. в. - 323,3,П р и м е р 2. В колбу помещают 1000 г углеводородов с нормальной структурой (фракция 110 в 1 С олефинов крекинга...