Патенты с меткой «кислот»
Способ получения эфирофторангидридов алкилфосфонистых кислот
Номер патента: 1490123
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Адамов, Кролевец, Мартынов, Петровский, Попов
Метки: алкилфосфонистых, кислот, эфирофторангидридов
...%: С 39,04; Н 7,66;С 1 23,21, Р 19,80.С,Н С 10 Р 30Вычислено %: С 38,83; Н 7,77;С 1 22,98; Р 20,06.ИК-спектр, 1 (см ): 565 Й Р-С 1),П р и м е р 3. Изопропиловый эфирохлорангидрид изопропилфосфонисои 35кислоты,По методике примера 1 из 7,25 г0,05 мочь) изопропилдихлорфосфина и6,6 г (0,05 моль) триметилизопропоксисилана выделяют 6,32 г продукта,овыход 75%, т.кип. 55-58 С пи17 мм рт,ст., и1,4580, й 4 1,05495.Найде о, %: С 42,54; Н 8,51;С 1 20,87; Р 18,79.ь Н 4 С 10 РВычислено, %: С 42,73; Н 8,31;С 1 21,07; Р 18,40,ИК-спектр, 1(см ):547 (1 Р-С 1).П р и м е р 4. Метиловый эфиро- .хлорангидрид изобутилфосфонистойкислоты,По методике примера 1 иэ 7,85 г(0,04 моль) этилового эфирохлорангидрида изопропилфосфонистой кислотыопри 30 С в течение 1...
Способ получения тиокетеновых производных пиперидина или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей кислот
Номер патента: 1491335
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Икуо, Коити, Мамору, Юзо, Ютака
МПК: A61K 31/45, A61K 31/4523, A61P 1/16 ...
Метки: аддитивных, кислот, пиперидина, приемлемых, производных, солей, тиокетеновых, фармацевтически
...- группа формулы в .СН - или 25гСН(СООР ), где Кэ - С, - С 4 -алкил, или в случае когдаУ - аминофенил - их гидрохлоридов или гидробромидов,которые проявляют гепатозащитные свойства.Цель изобретения - разработка цаоснове известного метода способа получения новых производных диоксопиперидина, проявляющих ценные фармакологические свойства при низкой токсичруют в 10 мл И,И-диметилформамида и добавляют ц суспецзию по каплям раствор 1,29 г 4-метокси,6-дигидро- -2(1 Н)-пиридона в 30 мл И,И-диметилфор ма мида .Смесь перемешивают с охлаждением льдом в течение 30 мин, после чего внее по каплям добавляют 0,97 мл йодистого этила. Эту смесь перемешиваютс охлаждением льдом в течение 30 мин,а затем при комнатной температурев течение еще 2,5 ч....
Способ получения сложных эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 1493102
Опубликовано: 07.07.1989
Авторы: Бертран, Жан, Жан-Пьер, Жерар, Махмуд
МПК: C07K 5/078
Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров
...результатысобраны в табл.3.П р и м е р 43, Получение И-трет-бутилоксикарбонил.-аланинатапентахлорфенила.Действуют аналогично примеру 12.Из 0,84 г (5 ммоль) ВОС.-аланина и2,27 г (5 ммоль) карбоната пентахлорфенила и 1,2,2,2-тетрахлорэтилаполучают 2,06 г (943) белых кристаллов (растворитель рекристаллиэацииэтилацетат-гексан), Г170 С,е(1= -24,47 (с=1, СНС 1 э) ю Гиэь=166 С, Го(3= -22,2 (с 5,1,СНС 1,) .П р и м е р 44. Получение И-трет-бутилоксикарбонил-ИЕ-бенэилоксикарбонил-Ь-лизината пентахлорфенила.-0-2,4-ДНФ кристаллического в 957.-номэтиловом спирте, Г = 95-96 С,ГЫ 3 35 = -51,5 (с=0,2, ДИФ).П р и м е р ы 47-54. Получениесложных эфиров пентафторфенила.Действуют аналогично примеру 1.40 Результаты собраны в табл.4.П р и м е р ы 55....
Способ получения нитрилов карбоновых кислот
Номер патента: 1498755
Опубликовано: 07.08.1989
Авторы: Ананьев, Винокуров, Гаевой, Завьялов, Караханов, Морозова
МПК: C07C 120/00, C07C 121/14, C07C 121/52 ...
Метки: карбоновых, кислот, нитрилов
...трифторуксусной кислоты, взятых в молярном соотношении соответственно (1-10): 1:(2-5), при 60-100 С и последующим выделением веществ перегонкой, Способ позволяет сократить время реакции с 6-10 до 1-2 ч, повысить чистоту продукта с 94-96 до 99,17., а также получить более широкий круг соединений. 1 табл. амид в вакууме (т. кип, 10 УС/10 мм рт. ст) Выход гексаннитрила 8,3 г (98,1 Е) чистота 99,37, ацетамида 5,0 г (97,9 Ж) чистота 99,2 Е.Примеры 2-29 выполнены аналогично примеру 1, результаты представлены в таблице,Таким образом, предлагаемый спо- .- соб позволяет сократить продолжительность процесса до 1-2 ч против 6-10 ч по известному способу, повы" сить чистоту целевого продукта (не менее 99,13, против 94-967), получить более широкий...
Способ получения дихлорангидридов арилтиофосфоновых кислот
Номер патента: 1498772
Опубликовано: 07.08.1989
Авторы: Васильева, Градов, Клубов, Кормачев, Шевницын, Яльцева
МПК: C07F 9/42
Метки: арилтиофосфоновых, дихлорангидридов, кислот
...С(2 мм рт.ст.), п 1,6260.П р и м е р 2, Дихлорангидридтолилтиофосфоновой кислоты.Смесь 275 г (1 моль) треххлористого фосфора, 27,6 г (0,3 моль) сухо"го толуола и 40 г (0,3 моль) безводного хлористого алюминия кипятят собратным холодильником при энергич"ном перемешивании в токе азота в течение 3,5 ч до прекращения выделенияхлористого водорода. Охлаждают реакционную массу до 50 фС и постепенно прибавляют 9,6 г (0,3 моль) серы, при этом температура повышается до 50 С, нагревают еще 30 мин при 75 С, снова охлаждают до 20 бС и постепенно прибавляют 81 г (0,3 моль) три(2- ,-хлорэтил)фосфоната, Смесь перемеши-, вают еще 20 мин при комнатной температуре, Отделяют нижний маслянистый слой комплекса три(2-хлорэтил)- фосфоната с хлористым...
Способ получения бициклических гетероциклических n (бициклогетероцикло)-4-пиперидинаминов или их фармацевтически приемлемых солей присоединения кислот
Номер патента: 1500162
Опубликовано: 07.08.1989
Авторы: Йозеф, Теофилус, Франс
МПК: A61K 31/454, A61P 1/04, C07D 471/04 ...
Метки: бициклических, бициклогетероцикло)-4-пиперидинаминов, гетероциклических, кислот, приемлемых, присоединения, солей, фармацевтически
...1-амино-пиперидинкарбоксилата и 300 ч. 482-ного раствора бромистоводородной кислоты в воде перемешивают и нагревают 3 чопри 80 С, Реакционную смесь выпаривают и кристаллизуют остаток из метанола, получают 41 ч (93,2 Х) тригидробромида М-пиперидинил 1-1 (2- -пиридинил)метил)-1 Н-бенэомидазол- -амина, т.пл. 295,9 С (промежуточный продукт 57 п) .Подобным образом также получают соединения 58 п - 63 п (табл.6).В, Получение конечных соединений.П р и м е р 10. Смесь 5,32 ч.7-(2-хлорэтил)-3,7-дигидро,3-диметилН-пурин,6-диона, 6 ч. 1- - (4-Фторфенил)-метил -Ю-(4-пиперидинил"-1 Н-бензимидазол-амина дигидробромида, 6,0 ч. карбоната натрия и 90 ч. Б,М-диметилформамида перемешивают и нагревают 2 дня при.О80 С. Реакционную...
Способ получения дихлорангидридов алкенилтиофосфоновых кислот
Номер патента: 1502574
Опубликовано: 23.08.1989
Авторы: Братилов, Кормачев, Митрасов, Никифоров, Яльцева
МПК: C07F 9/42
Метки: алкенилтиофосфоновых, дихлорангидридов, кислот
...иэ 11,8 г(0,2 моль) пятихлористого фосфорав 50 мл абсолютного толуола, обраба 30тывают 21,3 г (0,28 ллоль) проиантиолапри 5-10 С, Кристаллы в течение25 мин растворяются, образуются дванесмешивающихся жидких слоя, которыепри комнатной температуре гомогенизируются, Перегонкой получают 17,7 г(70,5/) целевого продукта, т,кии,131 в 1 С/1 мм рт,ст. д 3108и 1,630 (иэнестный способ; т,кии. 4о184 /10 мм рт,стй, 334и о 1 6434)ИК-спектр 1см "; 3070, 3045,1590, 1570 1490 1445 (СН=С СН); 45690 (Р=Б); 515, 465 (Р-С 1),Вычислено,: С 1 28,24; Р 2,33;Б 12,77.С,Н, С 1 Р 8Найдено, %: С 1 27,86; Р 12, 04; 50Б 12,42.П р и м е р 3. Получение дихлорангидрида 2-этокси-хлорметилнииилтиофосфоновой кислоты,К суспензии 48,5 г (0,23 моль) 55пятихлористого...
Способ получения 6-(замещенный оксиметил) пенициллановых кислот, или их солей с щелочными металлами, или их сложных эфиров
Номер патента: 1503683
Опубликовано: 23.08.1989
Автор: Юхпинг
МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04 ...
Метки: 6-(замещенный, кислот, металлами, оксиметил, пенициллановых, сложных, солей, щелочными, эфиров
...открытиям при ГКНТ СС113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(6-Альфа, 8 К)-6-(пиримидин-ил)оксиметил,1-диоксопеницилланат калия .5Раствор 300 мг (0,79 ммоль) элюи -руемого вторым изомера аллил-альфа-(пиримидин-ил)оксиметил,1-диоксопецициллацата, полученного в при в 1 Омере 4, превращают в его калиевуюсоль по описанной методике и получают 236 мг (792).Н-ЯИР (250 ИГц ТТМСО-с 16), 8ч./млн.: 1,30 ( с., ЗН); 1,42 (с., 15ЗН); 3,65 (с 1 Н); 4,60 (д , Т = 2,Т : 8 1 Н); 4,75 (д., Т = 2, Н);5,15 (д Т = 8, 1 Н); 7,47 (т., Т=41 Н); 8,85 (д., Т = 4, 2 Н),П р и м е р 6. Аллил-(б-альфа,88)-6-(пиримидиц-ил)ацетоксиметил,1-диоксоцецицилланат.К раствору 785 мг (2,1 ммоль) элюируемого первым изомера...
Способ очистки глицериновой воды от жирных кислот
Номер патента: 1505923
Опубликовано: 07.09.1989
Авторы: Ибрагимов, Мухутдинов, Сунгатуллина, Федосеева, Фридланд
МПК: C07C 31/22
Метки: воды, глицериновой, жирных, кислот
...е р 2. В трехгорлую колбу, снабженную термометром и водянымхолодильником с приемной колбой, помещают 200 г резиновой крошки. Колбу 20устанавливают в вытяжном шкафу вопесчаную баню и нагревают до 400 С.Разложение крошки при этой температуре продолжается 50 мин. Неконденсирующиеся газообразные продукты 25разложения через водяной холодильникнаправляют в вытяжную вентиляцию, аконденсирующуюся масляную фракциюсобирают в приемной колбе.По окончании выделения летучих 30колбу с остатками разложения охлаждают и слегка спекшнуюся массу выгружают в фарфоровую ступку. Затем этумассу растирают и просеивают черезсито В 25,35Из 200 г исходной резиновой крошки получают 90,0 г масляной фракциии 98,0 г фильтрующего материала снасыпной массой 550 кг/м .П...
Способ количественного определения кислот различной степени диссоциации при их совместном присутствии
Номер патента: 1506350
Опубликовано: 07.09.1989
Авторы: Белов, Дементьев, Егоров, Коренев, Паниди
МПК: G01N 31/16
Метки: диссоциации, кислот, количественного, присутствии, различной, совместном, степени
...нейтрализация сульфогруппы октадецилфенолсульфокислоты, октадецилсульфосалициловой кислоты серной кислоты (по первой ступени диссоциации), второму скачку - нейтрализация карбоксильных групп в октадецилсалициловой кислоте и октадецилсульфосалициловой кислоте, а также сульфогруппы серной кислоты (по второй ступени диссоциации):КЧ, .-=38,34 мг КОН/г 11 29 0 819=20,18 мг КОН/г,где 1,29 - титр раствора гидроксидатетрабутиламмония, мг КОН/мл;0,81, 0,94 и 0,42 - объем, ип,раствора, прошедшего на нейтрализацию кислот в первом-третьем скачкахпотенциала; 0,0271 - навеска, г,смеси. кислот,Используя различие в составе кислот, которые нейтрализуются при раздельном титровании гидроксидом калияи гидроксидом тетрабутиламмония, атакже материальный...
Способ получения 1, 1-диоксо-6-(замещенный метилен) пенициллановых кислот или их сложных аллиловых эфиров, или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 1508961
Опубликовано: 15.09.1989
Автор: Юхпинг
МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04 ...
Метки: 1-диоксо-6-(замещенный, аллиловых, кислот, металлами, метилен, пенициллановых, сложных, солей, щелочными, эфиров
...натрия.Раствор 46 мг аллил-б(Е)-(М-ме-.тилпиррол-ил)метилен,1-диоксопеницилланата, 5 мг тетракис(трифенилФосфин)палладия (0), 4 мг трифенилФосфина и 1 мл метиленхлорида перемешивают в атмосфере азота в течение5 мин, Результирующую смесь разбавляют 1 мл этилацетата и прибавляют0,25 мл раствора 2-этилгексаноатанатрия в этилацетате. После перемешивания при комнатной температурев течение 1 ч смесь фильтруют, осадок промывают этилацетатом, диэтиловым эфиром.Получают 30 мг желтого твердогосоединения,Н ЯИР (О 0), 3 , ц, на млн; 1,50(Е)- и (Е)-изомеры,К раствору 310 мг (0,84 ммоль) аллил-альфа-(Фуран-ил)оксиметил,1-диоксопеницилланата в 5 мл метиленхлорида прибавляют 0,14 мл(0,924 ммоль) трифторметилсульфонилхлорида и смесь...
Способ получения гуминовых кислот
Номер патента: 1509393
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Маслов, Смольянинов, Тарновская
МПК: C07C 63/33, C10F 9/00, C10G 73/00 ...
Метки: гуминовых, кислот
...200 225250 275 300 350 400 450 41 2 40 1 37 5 35 7 32 6 29 3 22 6 18 1 17 6г: д: д г г д824 802 750 750 652 586 452 362 352 42 0г84 4 5 г83 1317 0 24 3 29 4 30 1г д г22,5 303 46,1 56,9 582 0 10 21 38 72 95 г г д д ,2 2,0 45 07 15,0 При термолизе торфа до 200 С содержание гуминовых кислот в нем растет, но увеличение наблюдается незначительное: около 143 от теоретического. При 225 С наблюдается более значительное увеличение выхода гуминовых кислот по отношению к исходному торфу на 243, При 275 С содержание гуминовых кислот меньше по сравнению с выходом при 250 С, но увеличение еще значительное по отношению к исходному торАу и прототипу, При подъеме температуры до 300 С выход гуминовых кислот резко падает по сравнению с исходным торфом на...
Способ получения бензола из гуминовых кислот почв
Номер патента: 1511687
Опубликовано: 30.09.1989
Автор: Черкинский
МПК: G01N 33/34
Метки: бензола, гуминовых, кислот, почв
...этого откачку прекращают, Так как ГК содержат до 5 Х водорода, то по мере образования, карбида лития и его окиси в процессе реакции выделяются водород и летучие продукты термического,разложения ГК, содержащие углерод, Для их поглощения литием реактор выдерживают без откачки до тех пор, пока давление не поднимется до атмосферного. Если давление в реакторе достигает значенияПолу че- но бенВыходбензола, Е зола 10 Количество ГК, г 700 740 780 820 860 900 0,592 0,671 0,731 0,726 0,692 0,659 60,28 68, 32 4,51 73,97 70, 49 67,4 2, 061 2,438 2, 416 2,433 10 10 10 1 О 63, 00 1574,5173,8374,37 1,1 1,3 1,5 1,7 20 Х а б л и ц а 3 Получе- Выход но СьН 6 СН,% По прототипу 25,0 40,40 3,85 250 3236 3 28 25,0 32, 72 3, 30 25,0 40, 48 3,55 По...
Смесь эфиров n-оксиэтилморфолина и синтетических жирных кислот фракции с -с в качестве ингибитора коррозии металлов в углеводородных средах
Номер патента: 677322
Опубликовано: 07.10.1989
МПК: C07D 265/30, C23F 11/14
Метки: n-оксиэтилморфолина, жирных, ингибитора, качестве, кислот, коррозии, металлов, синтетических, смесь, средах, углеводородных, фракции, эфиров
...дена в табл.З.ний 3 ч, В работе используют бензин- Даннике,приведенные в табл,З, досырец, полученный прямой гонкой из : полняют результаты приведенные вухтинской нефти с содержанием серы : табл,2, по эффективности ингибиторов0,43 мас.%. Скорость коррозии стали по отношений к черным й цветйым ме 55оценивают по количеству ионов"же- таллаи. Скорость коррозии сталиилеза, перешедших водную фазу в про- бронзы в присутСтвии новых ингибитоцессе коррозии, определяемого Фото- ров уменьшается.5 677322 6Эффективность ингибиторов по отно- О, мас.7 эфира Я-оксиэтилморфолнна вению к черным металлам в бензинах и СЖК фракции Г -Г. СоДержание иллюстрируется следующими примерамн. ионов железа в водной Фазе равноП р и м е р 4. Пластины из угле,0007 г/л....
Способ получения алифатических -оксикарбоновых кислот
Номер патента: 1512964
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Горохова, Подгорнова, Русакова, Тюрина, Уставщиков
МПК: C07C 51/275, C07C 59/01, C07C 59/115 ...
Метки: алифатических, кислот, оксикарбоновых
...(берут 14,3 г ИаНСО 3), раствор упаривают при 34-42 С и остаточоном давлении 35-40 мм рт,ст. Органический остаток экстрагируют н-бутиловым спиртом (эквивалентное соотношение н-бутиловый спирт:органичес-, кая кислота 6:1), проводят этерификацию в присутствии серной кислоты (массовая доля 17) и температурео110 С в течение 1,5 ч выводом гетердазеотропа. Последующей дистилляцией продуктов этерификации выделяют бутиловый эфир р-хлормолочной кислоты.П р и м е р 5, 33 см (0,8 моль) НБОд (о=1,501 г/см) загружают в реакционную колбу, снабженную обрат р ным холодильником и капилляром для подачи газообразного изобутилена иоУ нагревают до 54 С. Изобутилен 11,22 г (0,2 моль) подают через капилляр в активированную азотную кислоту при 25 температуре...
Способ получения 2или 4-гидроксианилидов низших карбоновых кислот
Номер патента: 1517758
Опубликовано: 23.10.1989
МПК: C07C 103/38, C07C 85/147
Метки: 2или, 4-гидроксианилидов, карбоновых, кислот, низших
...С и при давлении 100 мм рт.ст. (0,13 бар). Получают Ю-ацетили-аминофенол в виде кристаллов белого цвета в количестве 13,3 г ( 88,7 Х от теории). Полученный продукт имеет т. пл. 166,5-170 С.Описанным способом могут быть также получены М-ацетил"(4-оксиметилфенил)-амин иэ о-крезилацетата или окреэола и уксусной кислоты, а такжеИ-пропионил-п-аминофенол из фенилпропионата или фенола и пропионовой кислоты, и Ютн.-бутирил-п-аминофенол изфенил-н.-бутирата или Фенола и н.-масляной кислоты.5 151П р и м е р 7, Получение И-ацетилп-аминофенола с помощью Бекмановской перегруппировки 4-оксиацетофенона и с использованием в качестве катализатора тионилхлорида в простом диэтиловом эфире.В колбу с круглым основанием емкостью 250 мл, оснащенную обратным...
Способ извлечения неорганических солей и кислот из водных растворов
Номер патента: 1518004
Опубликовано: 30.10.1989
Авторы: Виноградова, Дробышевская, Жаворонкова, Ильинский, Нардова, Филиппов
МПК: B01J 39/00
Метки: водных, извлечения, кислот, неорганических, растворов, солей
...в п,сыщенном силн ка геле обнаружено катиовв железа 14 мг/г и серной кислоты (в пересчете 5 20 25 30 35 на безводную) 588 кг/г, по прототипу емкость силикагеля (0,2 мг/г.Пример 1 й. Навеску силикагеля в коли. честве 3,0 г обрабатывали по примерураствором, содержащим 30 г/л Сц (МОз)Х ХЗНгО и 2,5 моль/л азотной кислоты, Т. кип, раствора 101,5 С. Температура в слое адсорбента выдерживалась в пределах 80 в 87 С.Емкость насыщенного силикагеля по безводному нитрату меди составила132, мг/г,что соответствует насыщению по катиону меди 383,4 мг/г (6,04 ммоль/г). В условиях прототипа емкость (0,2 мг/г.Пример 1. Навеску силикагеля, равную 2,5 г, обрабатывали по примеру 1 раствором, содержащим 30 г/л МЬОз) 6 НО и 2,5 моль/л азотной кислоты. Т....
Способ качественного определения моноперокси или дипероксикарбоновых кислот
Номер патента: 1518737
Опубликовано: 30.10.1989
Авторы: Блажеевский, Зинчук
МПК: G01N 21/78
Метки: дипероксикарбоновых, качественного, кислот, моноперокси
...2,5 мл раствора анализируемой пероксикислоты и 1 О мл буферного раствора прибавляют 2 мл раствора комплекса железа (11) с о-фенантролином. Полученную смесь тотчас же тщательно перемешивают и наблюдают изменение кирпично-красной окраски раствора.Результаты влияния рН среды на определение пероксикарбоновых кислот. пероксикапроловой и пероксикаприно" вой и дипероксикарбоновых; дипероксисебациновой и дипероксиадипиновой кислот приведены в табл. 1, из которой видно, что для первых двух кислот окраска исчезает в интервале рН 2,0 - 25 9,1, причем в интервале 3,5-8,9 она исчезает быстро, а за его границами медленно или практически не исчезает. Для двух последних пероксикислот исчезновение окраски не наблюдается во- ЗО обще, что подтверждает...
Способ получения смеси хлористоводородной и фтористоводородной кислот из отходящих газов
Номер патента: 1519762
Опубликовано: 07.11.1989
Авторы: Беломестных, Головин, Дубровский, Камордин, Москаленко, Рождественский, Титов, Трунов, Фролов, Шайдуров
МПК: B01D 53/14
Метки: газов, кислот, отходящих, смеси, фтористоводородной, хлористоводородной
...в количодают в электрическческого реактора. Нассовой температуры,801519 1,0 с. После ре-пиролизат охлажбатывают водой доПри расходе вомесь кислот сосНС 1 10,6, НОя отходящих газа после отмывкиоб.%: СО99,9,газовой смеси,оцную камеру, расм) б 1 лацсу и сц т а л ы 111 и с ь 1 е с и1519762 нагреваемой в электрической дуге. Температуру смеси регулируют изменением силы тока электрической дуги.Результаты опытов представлены в таблице, в которой, кроме примеров5 1-4, представлены известные данные. Иэ сравнительного анализа видно, что в предлагаемом способе расчетные удельные энергоэатраты значительно ниже, чем в известном. Кроме того, при нагреве исходных реагентов до температур 1200-1400 С (пример 1 и 2) в газе-пиролизате СО отсутствует, При...
Способ получения диаллиловых эфиров фталевых кислот
Номер патента: 1520063
Опубликовано: 07.11.1989
Авторы: Алексеев, Дзумедзей, Иванов, Каковкина, Сафронова
МПК: C07C 69/80
Метки: диаллиловых, кислот, фталевых, эфиров
...до рН 1, отфильтровывают осадок, промывают его нафильтре 250 мл изопропилового спирта.Целее опыт ведут по примеру О. Получают 262,4 г ЛАФ, Выход 94,3%,1 Си, 1,5190 к.ч, - 0,5 мг КОН/г,иодное число 205 г 1/100 г,На фиг, 1 представлены результатыопытов, проведенных при содержанииИаС 1 в воде 1,0-5,0%, (1 - опыты беэиспользования изопропилового спирта,2 - с использованием изопропиловогоспирта) в виде графика зависимостивыхода ДАФ от концентрации хлориданатрия в воде (без водооборота); нафиг. 2 - схема материальных потоковпроцесса синтеза ДАФ,П р и м е р 12. В трехгорлую колбус мешалкой, термометром, обратнымхолодильником загружают 255 г воды,90,4 г (2,25 моль) твердого ИаОН,нагревают до 70-80 С и при перемешивании добавляют 167,4 г...
Способ идентификации вирусов и бактерий, основанный на сэндвич-гибридизации нуклеиновых кислот
Номер патента: 1523053
Опубликовано: 15.11.1989
МПК: C12N 15/00, C12Q 1/02
Метки: бактерий, вирусов, идентификации, кислот, нуклеиновых, основанный, сэндвич-гибридизации
...бПоследующие клонирования осуществляют уже известными способами с использованием в качестве векторов плазмиды рВ 322 и фагов М 13 тпр 7 и М 13 тпр 8, Ряд фрагментов нуклеиновых кислот приготавливают с использованием ограничительных фрагментов Е соКХ, Ватп НЕ, С 1 а Е и Рзг Е. В табл. 4 приведены размеры данных Фрагментов и векторы, используемые для дальнейшего клонирования, и даны названия образуемых таким путем рекомбинантных плазмид и их использование либо в качестве фильтр-реагентов, либо в качестве меченых пробИсследуют чувствительность ряда нуклеиновых кислот как реагентов в сравнении с непрерывной парой реагентов с использованием способа сэндвич- гибридизации, Образец для испытания в данном случае представляет собой ДНК СМ 7 (ДНК...
Способ получения дихлорангидридов арилфосфоновых кислот
Номер патента: 1525161
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Кормачев, Мешалкина, Митрасов, Никифоров, Подкопаев, Яльцева
МПК: C07F 9/42
Метки: арилфосфоновых, дихлорангидридов, кислот
...не требует примененияни охлаждения, ни нагревания.Использование дитионита натрияобеспечивает повышенную безопасностьпроцесса, так как по сравнению с45 диоксидом серы, обычно использующимся в тех же целях, является мапотоксичным веществом. При этом также достигается повышение скорости процесса, реакция завершается за 10 минпосле окончания прибавления дитионита.Изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1. Дихлорангидрид фе рнилфосфоновой кислоты. К суспенэии13 г (0,05 моль) фенилтетрахлорфосфорана в 20 мп четыреххлористогоуглерода при 20 С и перемешивании внесколько приемов прибавляют 8,7 г(0,05 моль) дитионита натрия. Через10 мин процесс завершается. При этомтемпература самопроизвольно повьппается на 5 С. Выпавший осадок...
Способ определения жирных карбоновых кислот с -с
Номер патента: 1525556
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Егоров, Колешко, Старобинец
МПК: G01N 21/78
Метки: жирных, карбоновых, кислот
...вкювете толщиной 1 см при длиневолны 574 нм, Строят калибровочньйграфик в координатах оптическаяплотность водной фазы - концентрациякарбоновой кислоты ( С = 30000).1525556 10 Таблица Ср,относит.ошибка,7 айдено попособу 1 410 3,7210 Не обнаружено То же 3,65.10 4 3,88.10 ф 1,0 1 О 4 3 88,10-4 3,90 10 4 3,90 10 4 4,62- 10 4,4 Анализ. Навеску исследуемого образца растворяют в толуоле, Отбираюталиквоту раствора и вносят в пробирку. Туда же вносят 2 мп соли ЧАО скрасителем крезоловым красным, 2 мпэтилового спйртЛ, 0,2 мл 0,1 н. раствора ЮаОН (рН 11), объем водно-спиртовой и толуольной фаз доводят до10 мп водой и толуолом соответственноПробирку встряхивают 2-3 мин и послерасслаивания фаз водно-спиртовую фазуотделяют и фотометрируют в...
Способ определения тритерпеновых кислот
Номер патента: 1525571
Опубликовано: 30.11.1989
МПК: G01N 31/00
Метки: кислот, тритерпеновых
...в процентах рассчитывают по Фор1525571 ОбъемноесоотношеПримечание Пример Массоваядоля выделенныхтритерпеновыхкислот,Ф ние хлороформа игексана 10 1:81;101:15 19,8+0,9 20,0+0,9 20,7+0,9 1 2 15Срав- ни- тельный 20 45 6 16,5+0,9 17,0+0,9 21,3+0,9:51:71;16 Выделяются окисленные кис(ЖХ) 1:20 21,9+0,9 10,5+1,5 7Про- тотип Табли ца 2 Образец Массовая доля тритерпеновых кислот, Ж (и = 3.0,95) 7,7+1,215,7+1,22,7+1,114,4+1,211,3+1,412,7+1,13,4+1,215,8+1,213,1+1,213,0+1,2 21,1+1,2 1,9+0,1 85,8+1,5ре промывают дважды гексаном порциями по 20 мл, растворяют в 25 мл хлороформа и раствор количественно переносят во взвешенную колбу. Растворитель отгоняют и осадок сушат подвакуумом, Масса осадка 0,44 12 г, Массовая доля тритерпеновых кислот 0 4412 0 9...
Хлоргидраты ариламидов -гексаметилениминокарбоновых кислот, обладающие местоанестезирующей активностью, и ариламиды -гексаметилениминокарбоновых кислот в качестве промежуточных соединений для их синтеза
Номер патента: 1528773
Опубликовано: 15.12.1989
Авторы: Жуков, Загоревский, Иванова, Лебедева, Лихошерстов, Любимов, Пятин, Родионов, Сипилина, Сколдинов, Ставровская, Чернякова
МПК: A61K 31/55, C07D 223/04
Метки: активностью, ариламидов, ариламиды, гексаметилениминокарбоновых, качестве, кислот, местоанестезирующей, обладающие, промежуточных, синтеза, соединений, хлоргидраты
...в30 мл сухого ацетона прибавляют эфир,насыщенный хлористым водородом до,РН2, Реакционную смесь выдерживаютв холодильнике 1 ч. Осадок отфильтровывают, промывают ацетономВыход 2,7 г (83,3/), т.пл. 210220 С (из изопропанола).Найдено, Х С 1 10 99С г Н Т 91 1 2 О фВычислено,/: С 1 10,91.П р и м е р 8Хлоргидрат 2,6 ксилидида ос-гексаметилениминомасляной кислоты 1 в .Получен аналогично примеру 7 из4 г 2,6-ксилидида О(-гексаметилениминомасляной кислоты,Выход 3,3 г (71,1 Х), т.пл. 231233 С (из абс. спирта).Найдено, Х: С 1 10,96.С, Н С 110.Вычислено,Х: С 1 10,91.П р и м е р 9. Хлоргидрат мезидида Ы -гексаметилениминомаслянойкислоты 1 г 7,Получен аналогично примеру 8 из3 г мезидида -гексаметилениминомасляной кислоты.Выход 2,5 г (73,5 Х), т.пл....
Способ получения замещенных 1, 3, 4, 9-тетрагидропирано 3, 4 индол-1-уксусных кислот или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1531856
Опубликовано: 23.12.1989
Авторы: Алан, Кристофер, Лесли
МПК: A61K 31/404, A61K 31/407, A61P 29/00 ...
Метки: 9-тетрагидропирано, замещенных, индол-1-уксусных, кислот, приемлемых, солей, фармацевтически
...центрального действия.Особи. Эксперименты проведены цабелых мышах-самцах (массой 15-25 г).Животных запирали за 18 ч до теста,но они имели свободный доступ к воде,Лекарства растворяли или суспенПировали, что определяется их растворимостью, в дистиллированной воде с 0,57, Твина 80, Лекарства вводили через желудочный зонд в объеме5 мл/кг. Для первичной проверки вселекарства вводили в дозе 25 мг/кгперорально. Исследования проведенына группе иэ 10 особой.Методттка эксперимента, Примененамодификация метода Сигмуцда,Группам иэ пяти мышей вводили испытуемое соединение или носитель.Спустя 60 мин животным внутрибрюшиц 25 цо вводили 0.3 мл/20 г массы животного 0,027, раствор фенилбенэохинона(РВО; 2-фенитт,4-6 ецэохинон), и...
Способ детекции нуклеиновых кислот
Номер патента: 1538126
Опубликовано: 23.01.1990
Авторы: Вейко, Карпухин, Спитковский
МПК: G01N 33/58
Метки: детекции, кислот, нуклеиновых
...гибридизации нитроцел"люлоэный фильтр с образцами ДНК, гомологичной меченой, нанесенной в ко;личестве 1-20 пг, и негомологичнойДНК (25 пг) обрабатывают буферомБ (0,6 М ЯаС 1, 0,002 мг/мл поливинилпнроллидон, 007 М натрий-фосфатныйбуфер, рН 7,5, 10 мкг/мл РНК,50% формамид) в течение 1 ч при 37 С. Далеепроводят гибридизацию в буфере Б,содержащем ДНК, меченую . гидразидом (пример 1 А) (100 нг/мн) при37 С в течение 16 ч, Далее фильтр отмывают буфером В (0,07 М натрий-фосФат, 0,1 М НаС 1, 0,5% додецилсульфат натрия, рН 7,5) при комнатнойтемпературе 3 раза по 10 мин и буфером В, содержащим МаС 1 в концентрации 0,05 М при 48 С в течение 1 ч,Затем фильтры выдерживают в буфереА, содержащем 0,1 М аС 1, в течение30 мин и обрабатывают ферментом,...
Непрерывный способ получения синтетических жирных кислот с -с
Номер патента: 1538891
Опубликовано: 23.01.1990
Авторы: Анджей, Виктор, Галина, Константи, Леслав, Ханна, Эдвард
МПК: C07C 51/215, C07C 53/00
Метки: жирных, кислот, непрерывный, синтетических
...с потоком газа удаляют верхом колонны и направляют в конденсатор-абсорбер, наполненный холодной водой, откуда после конденсации и отделения воды направляют на дистилляцию. Время пребывания реакционной массы в колонне 60 мин при 200 С.Количество превращенных н-алканов 2, 73 кг ч(степень превращения 833), целевых жирных кислот 91 61,912 кг. ч- (селективность около70 мас,3 по отношению к исходным н-ал канам),Количество жирных кислот в конденсате. 2,11 кгпв ц- (84 мас.Ж) при количестве удаляемого верхом колонны продукта 2,75 кг;ц(84 мас, от исходного колич ест ва н-алка нов) . При этомколичество переходных продуктов (глав"ным образом ф -дикетонов) составляетоколо 0,275 кгпв ч(около 1 О мас.Ф отколичества прореагировавших н-алканов),...
Способ получения тритерпениловых эфиров органических кислот
Номер патента: 1538892
Опубликовано: 23.01.1990
Авторы: Горо, Есихико, Катсунари, Куми, Фумио
МПК: C07C 69/618, C07C 69/88, C07C 69/92 ...
Метки: кислот, органических, тритерпениловых, эфиров
...холестерина (ТС) в сыворотке.Используют ТС из К-набора (производство ЬСЙ). Принцип определенияследующий. Сложный эфир холестеринав сыворотке гидролизуют холестеринэфирной гидролазой до свободногохолестерина и жирных кислот. Весьсвободный холестерин окисляют холестериноксидазой с образованиемЬф-холестенола и перекиси водорода.Фенол и 4-аминоантипирин окислительно конденсируют друг с другом с помощью образовавшейся перекиси водорода и пероксидазы. Образовавшеесякрасное хиноновое окрашенное соединение определяют колориметрическипо поглощению при 500 нм с использованием спектрофотометрии, определяя таким образом ТС.Получение образующей окраскужидкости.Образующий окраску реагент (однапорция) состава 25000 ед. холестеринэстеразы, 25...
Способ получения оптически активных 1-аминоалкилфосфоновых кислот
Номер патента: 1544775
Опубликовано: 23.02.1990
Авторы: Кашева, Козлова, Кухарь, Солоденко, Швядас
МПК: C07F 9/38, C12P 41/00
Метки: 1-аминоалкилфосфоновых, активных, кислот, оптически
...0 добавлением 1 н, раствора КОН. 45этому раствору при перемешивании прибавляют 3 г иммобилизованной пени. циллинацилазы с удельной активностью 2 10 ед/г и оставляют в этих условиях на 24 ч. После этого иммобилиэо ванный фермент отделяют фильтрованием. Оставшийся раствор экстрагируют эфиром (3100 мп) и упаривают на ротационном испарителе до 70 мл, Далее обрабатывают аналогично приме ру 2. Выход К-амино-фенилэтилфосфоновой кислоты составляет 5,14 г (857.), Тпл =268-270 С, Г3 , = -49 2 (с=17, 1 н, БаОН).П р и м е р 14. Взаимодействие ведут аналогично примеру 13, но инкубируют с иммобилизованным ферментом в течение 5 ч. Выход к-амино-фенилэтилфосфоновой кислоть 1 4,78 г (797), Т =268-270 С, ,г 3= -49,0 (с=13, 1 н, .аОН)Таким образом,...