Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 198786

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Болотин

МПК: G01N 21/64

Метки: аминокарбоновых, ароматических, качественного, кислот

...таких как антраниловая; 5-бромантраниловая; 3,5-дибромантраниловая; 5-метоксиантраниловая; 3,3- бензидинкарбоновая, аминотерефталевая и др., образовывать в среде пиридина при обработке арилсульфохлоридом 2-(2-арилсульфониламннофенил)-4 Н,3,1-бензоксазоны-(4), интенсивно люминесцируюшие в желто-зеленой или желтой области спектра. Анализируемое вещество растворяют в пиридине, обрабатывают арилсульфохлоридом, нагревают до кипения, охлаждают до комнатной температуры, разбавляют водой, облучают ультрафиолетовым светом с у,365 н,я н по появлению желтой илн желто-зеленой люминесценции судят о наличии продукта.Способ весьма чувствителен и позволяет идентифицировать до 0,01 г вещества. Исключение составляют соединения, содержащие...

Номер патента: 199114

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C01B 25/20

Метки: кислот, фосфорных

...полученного фосфорного ангидрида при температуре около 450 С. При сжигании фосфора концентрация фосфорното ангидрида в газах составляет 1,4 - 2,3 об. 0 с 0.С целью увеличения концентрации фосфорного ангидрида в газах до 2,8 - 4,8 об, % предлагается сжигать фосфор при температуре 2200 в 23 С,Способ может быть осуществлен по следующей технологической схеме. Воздух от компрессора подают в осушительную башню, осушенный воздух в количестве, не превышающем 110 - 140 со от теоретического, поступает в циклон, куда одновременно из сборника подают расплавленный фосфор. Тепловое напряжение в циклоне 2 10" ккал 1 азчас; топочные газы из циклона охлаждают в котле-утилиза торе до 400 С. В котле-утилизаторе вырабатывается около 7,9 кг пара (в...

Номер патента: 199864

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Данг, Шахназар

МПК: C07D 307/33

Метки: а-замещенных, кислот, убутиролактонy-карбоновых

...ведут ной кислоте. Известный способ получения а-замешенныхых у-бутиролактон-у-карбоновых кислот состоит в окислении замещенных у,у-дихлораллилуксусных кислот перекисью водорода в уксусном ангидриде.С целью увеличения выхода продукта, предлагается окислять замещенные у,у-дихлораллилуксусные кислоты бромом в 90 - 96%-ной серной кислоте. Выход продукта при этом 85 - 95%1П р и м е р. В колбу помещают 10 г (0,05 лтоль) этил-у,у-дихлораллилуксусной кислоты и по каплям при перемешивании и охлаждении добавляют к ней смесь 10 - 20 мл 95%-ной серной кислоты с 8 г (0,05 моль) брома. При комнатной температуре реакционную массу перемешивают до полного обесцвечивания, затем ее выливают в 50 мл ледяной воды, отделяют маслянистый слой, а водный...

Номер патента: 199865

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Николаев, Ханнанов

МПК: C07C 51/255, C07C 63/38

Метки: кислот, нафталиндикарбоновых

...400 лгл трихлорбензола (смесь изомеров), 40 г диметилнафталина 95 - 98%нои чистоты (в г ждом опыте индивидуальный изомер) и 0,4 г металлического селена или селенистого ангидрида. Реактор помещают в баню со сплавом Вуда. При температуре 5 в реакторе 190 - 200 С через реометр подаютпары двуокиси азота со скоростью 0,6 - 1 г/час. Через 5 - 6 час подачу окислов азота прекращают, имеющиеся в растворе окислы азота продувают азотом, выделившийся оса док смеси кислот отфильтровывают и промывают спиртом, а затем горячей водой. Филь- трат три раза обрабатывают по 50 лгл 15 с/оным водным раствором бикарбоната калия.Бикарбонатные вытяжки объединяют и при ливают к осадку смеси кислот. При помешивании и нагревании до 90 в 1 С осадок...

Номер патента: 199882

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07F 9/40

Метки: кислот, непредельных, фосфиновых, эфиров

...22,4 при диб ты; 20ь Предмет изобретен эфиров а,-непредельньх взаимодействием хлоранющих непредельных фосспиртами, отличающийся ощення способа, процесс рта при охлаждении до 0 - минус 20 С. 0 Способ полученияфосфиновых кислотгидридов соответствуфиновых кислот сотем, что, с целью уп5 ведут в избытке сптемпературы минус Известен способ получения эфиров сс,р-не- предельных фосфиновых кислот взаимодействием хлорангидридов соответствующих непредельных фосфиновых кислот со спиртами в присутствии третичных аминов в качестве акцепторов хлористого водорода в среде органического растворителя.Для упрощения способа предлагается реакцию проводить в избытке спирта при охлаждении до минус 50 - минус 20 С,П р и м е р 1. К 62 г абсолютного этанола...

Номер патента: 199886

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Астафьева, Комаров

МПК: C07F 7/08

Метки: ацетиленовых, кислот, кремнийорганических

...альдегида окислительной смесью, состоящей из 2,7 г трехокиси хрома, 3,92 г концентрированной серной кислоты и 5 12 лг,г воды, получают 2,1 г (52%) триметилсилилпропиоловой кислоты.П р и м е р 2, Диметилэтилсилилпропиоловаякислота.Ее получают, окнсляя 20 г диметилэтилси- О лплпропаргплового спирта, 18 г трехокисп рома, 29,4 г концентрированной серной кислоты и 54 игл воды в 40 лгл ацетона. Выход 12,5 г (53% ); т. к ип, 80 С/0,5 лглг; пзо 1,4586; с 1 0,9562; МК 44,63, выч. 44,11.Найдено, %: С 53,8; Н 7,74; Ы 17,97, Лналогично, окисляя 3 г дцметилэтилсилнлпропиолового альдегида, 2,7 г трехокиси рома, 3,92 г концентрированной серной кислоты О и 12 нл воды, получают диметилэтилснлилпропиоловую кислоту. Выход 1,57 г (47%),П р и м е...

Номер патента: 199893

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гиллер, Зидё, Лидак, Маркава

МПК: C07F 9/564

Метки: диэтиленимидов, кислот, тиофосфорных, фосфорныхи

...в199893 Предмет изобретения Тсхред Л, Я. Бриккер Корректоры: Л. В, Наделиева и И. Л. КирилловаРедактор В. Торопова Заказ 2911/12 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 вакууме бензол при температуре не выше 30 С. После дальнейшей обработки, аналогичной приведенной в примере 1, получают 13,3 г (56,6% от теоретического количества) бесцветного кристаллического диэтиленимида тиазолидотиофосфорной кислоты с температурой плавления 54 - 55 С.Пример 3. Аналогично описанному выше из 8,9 г тиазолидина и 10,1 г триэтиламина взаимодействием с 15,3 г хлорокиси фосфора, 10 а затем 5,8 г этиленимина и 13,4 г триэтилами-. на получают 11,7 г...

Номер патента: 200588

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Гидротехнических, Инженерно, Канализации

МПК: C23F 14/02

Метки: жидкости, кислот, концентраций, многокомпонентной, нулевых, щелочей

...характеризующих состав среды. Наиболее универсальным и достоверым параметром является величина рН, поэтому поддержание постоянного ее значения лехкпт и основе мо их современных систем автоматического регулирования (САР) концентраций,Однако такие системы несовершенны. Зависимость между величиной рН и активной концентрацией водородных попов в растворе (илп однозначно связанной с пей концентрацией кислоты пли щелочи) ивеег резко нелинейный характер. Это обстоятельство затрудняет построение устойчивой САР, работающей в широком диапазоне изменения исходной концентрации того компонента, полная нейтрализация которого является целью регулирования данного технологического процесса.В некоторых многокомпонентных жидкостях (например, в...

Номер патента: 201375

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бондаренко, Миронов, Обухов, Павелко, Фарберов, Шеин, Ярославский

МПК: C07C 51/27, C07C 63/307, C07C 63/313 ...

Метки: бензолполикарбоновых, кислот

...кислоты, 91 мл 33% -цой азотной кислоты (молярцое соотношение псевдокумол - азотная кислота равно 1;12). Для поддержания реакционной смеси во время окислеция в жидком состоя ции в автоклаве создают необходимое дгвлецие (15 - 20 аг), Продолжительность окисления 3 час при 190 С. После охлаждсция реакционной смеси и кристаллизации получгюг 101,0 г тримеллцтовой кислоты (кислотцое число 801, теорет. 802, содержаци следы), что составляет 58,3% от те го. После упаривация фильтрата 10,4 г промежуточцых продуктов в осцовном метилтерефталевой кцс марцый выход целевых продуктов составляет 72 - 73 /, от теоретцч практически полной конверсии мола. П р и м е р 2. В условиях, описанных в примере 1, цз 50 г псевдокумола ц 25 г промежуточных...

Номер патента: 201389

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Коломиец, Стрельцов

МПК: C07C 327/06

Метки: кислот, тиоангидридоварилоксиуксусных

...8 С,ОЗО 04 - 10 с,вНС,О,89 С 1ОСН СС 1) 5 - 157 82 С г с Н о сСо О50 Комитет по деламобретений и открытри Совете МинистреСССР арилоксиуксу ены взаимоде илоксиуксуспь рисутствии 140 С,но проводить например, бе ые продукты не пизацией. Вых в органических золе, толуоле, требуют очистд продукта со201389 Предмет изобретения Составитель Э. Рамзова Редактор М. Старосельская Техред Т. П. Курилко Корректоры: Н. И. Быстрова и С. А, БашлыковаЗаказ 3277/5 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 В нагретую до 60 - 80 С смесь 0,05 г. Моль хлорангидрида 2,4 - дихлорфеноксиуксусной кислоты, 2 капель пиридина и 20 лгл бензола, барботируют...

Номер патента: 201393

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Александров, Емель

МПК: C07F 9/165

Метки: алкилфосфорньх, кислот, тиоэфиров, фторсодержащих

...натрия. Температура процесса 100 - 120 С. Средний выход тиоэфиров составляет 70%.Полученные эфиры могут найти применение в синтезе фосфорорганических веществ,П р и м е р. К смеси 1 гмоль диизобутилфосфита и 1 г моль 3,3,3,3,3,3-гексафтордипропилдисульфида, помещенной в колбу для вакуум-перегонки, нагретую до 110 С, прибавляют 0,2 - 0,4 мол.% металлического натрия. Смесь нагревают в слабом вакууме в токе сухого инертного газа при 100 в 12 С, регулируя температуру и разрежение так, чтобы из реакционной массы отгонялся 3,3,3-трифторпропилмеркаптан, не допуская отгонки фосфита и дисульфида. По окончании отгонки меркаптана, собираемого в охлаждаемый приемник, последний заменяют на паук с приемниками, и реакционную смесь перегоняют...

Номер патента: 201394

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бондарь, Гефтер, Журавлева, Научно, Рогачева

МПК: C07F 9/40

Метки: кислот, р-непредельных, фосфиновых, эфиров

...та и упрощения спо галоидирующего аг цесс ведут в среде например диметилф 2. Способ по п. 1, гревание ведут до тличаюисиссся тем, что0 - 120 С,ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваПриоритетОпубликовано 08.1 Х.1967, БюллетеньИзвестен способ получения эфиров а,р-не- предельных фосфиновых кислот дегидрогалоидированием эфиров р-галоидалкилфосфиновых кислот щелочью.С целью повышения выхода целевого продукта, предложено в качестве дегидрогалоидирующего агента применять аммиак и вести процесс в среде полярного растворителя, например, диметилформамида, при температуре 50 - 120 С.П р и м е р, Взаимодействие ди-р,р-хлорэтилового эфира р-хлорэтилфосфиновой кислоты (ДЭХК) с газообразным аммиаком (типовой...

Номер патента: 201398

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Варшавский, Жемчужин, Либман, Хохлов

МПК: C07F 9/165

Метки: диалкил-(арил)тетратиофосфорных, кислот, солей

...0,05 г моль пятисериистого фосфора0,1 г моль триэтиламина и 0,2 г моль этил 20 меркаптана в 40 мл бензола кипятят при перемешивании до прекращештя выделения сс.роводорода (4 час). Растворитель отгоняют ввакууме и в остатке получаот продукт в видевязкой жидкости, затвердевающей при стоя.25 нии, т. пл, 29 - 30 С, Выход = 100%.Найдено, %: К 4,60; Р 9,41;40,70.С до Нес 1 т Р 34,Вычислено, %: Х 4,39; Р 9,71; Я 40,12.П р и м е р 4. Получение диэтилтетратио 30 фосфата свинца,201398 Предмет изобретения Составитель М. КожинскаяРедактор Н. Гайнутдинова Техред Т, П. Курилко Корректоры; И. Л. Кирилловаи Л. В. Наделяева Заказ 3 1 979 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква,...

Номер патента: 201991

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иностраппа, Рудольф, Федеративна, Химические

МПК: C07C 303/06, C07C 309/28

Метки: 2-сульфотерефталевой, 5-сульфоизофталевой, кислот

...Полученные сульфофталевые кислоты выделяют из сульфированной смеси добавлением ледяной воды; нейтрализации подвергают неочищенные кислоты, содержащие серную кислоту; отделение и промывку натриевых солей проводят при температуре 24 - 26 С.Предлагаемый способ позволяет значительно упростить процесс.Полученные натриевые соли 5-сульфоизофталевой и 2-сульфотерефталевой кислот являются ценными полупродуктами производства красителей, поверхностно-активных ве. ществ и присадок к смазочным маслам. Особенно большое значение имеет возможность применения этих солей для получения дубителей, заменителей полимерных ионитов с гидрофильными и антистатическими свойствами и искусственных волокон с улучшенной восприимчивостью к красителям,5 Пример 1....

Номер патента: 202006

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вольфганг, Ганс, Густав, Иностранна, Федеративна, Хемише

МПК: C08G 69/26, C08G 69/28

Метки: изофталевой, кислот, полиамидов, терефталевои

...поликонденсата осуществляют так, как описано в примере 1. Относительная вязкость полиамида 1,86 (измерена на 10/,-пом растворе в концентрированной серпой кислоте).1 ример 9. 47,7 г (0,15 моль) дифенилизофталата и 15,9 г (0,05 моль) дифенилтерефталата растворяют при температуре кипения в 300 мл бензола. При перемешивании при 80 С в течение 20 мссн вводят раствор 17,62 г (0,2 моль) тетраметилендиамина в 150 мл бензола, смесь перемешивают в течение 6 час при температуре кипения, затем вводят еще 150 мл бензола. После переливания конденсата в снабженный мешалкой автоклав его подвергают дополнительной конденсации в течение 7 час при 223 С. Дополнительную обработку поликонденсата осуществляют так, как описано в примере 1. Относительная...

Номер патента: 202114

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гуменюк, Плакидин, Похила, Роговик, Якоби

МПК: C07C 51/34, C07C 63/38

Метки: кислот, нафталевых

...реакции по бриллиантовой желтой бумажке, Суспензию перемешивают 30 - 40 лин при 75 - 80 С, фильтруют и промывают водой. Осадок на фильтре, со держащий гидрат окиси кобальта и непрореагировавший бромаценафтен, а также отогнанную уксусную кислоту, используют при повторном окислении.Щелочной фильтрат осторожно подкисляют 25 соляной кислотой по конго, выделившуюся4-бромнафталевую кислоту после 15 час выдержки фильтруют, промывают водой и сушат прп 100 С. Получают 2,02 г (выход 84%) ангидрида 4-бромнафталевой кислоты с т, пл, 30 215,5 С, После двукратной перекристаллизаЗаказ 3594/5 Тираж 535 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 ции из...

Номер патента: 202122

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Аро, Мелик

МПК: C07C 257/06

Метки: алкоксифекилуксусных, бутиловых, иминоэфиров, кислот, хлоргидратов

...водородом. Целевой продукт 15выделяют обычными методами,П р и м е р. Через смесь 0,1 доль 4-алкокснбензилцианида и 0,1 люль бутилового спиртапри охлаждении водой пропускают ток сухого хлористого водорода до насыщения. Смесь 2оставляют па два дня при комнатной температуре, затем к выпавшему осадку приливают100 лил абсолютного ацетона и отфильтровывают. Кристаллы промывают абсолютным ацетоном и сушат. 2 апные элементарного зпко-хнмнчес 1(ие конхлоргпдратов бути чкоксифенил уксусных чы Выход, д которые ф зированных эфиров 4-а щей форму. анализа и нестанты спнтечовых иминокислот обун С Н ОС,Но0 -1 ведены в таблице,Предмет изобретения Способ получеимнноэфиров0 лот, от,ииающиния веществ, обдействием, смесбутанола насыщпоследующим вь5...

Номер патента: 202132

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Комков

МПК: C07F 9/34

Метки: алкилфосфиновых, дихлорангидридов, кислот

...растворитель отгоняют. Остаток - дихлорангидрид изопропилфосфиновой кислоты - перегоняют при 189 С/746 мм (испр,), 104 С/50 мм и 78 С/15 мм.10 Выход продукта 68,5 г, или 92,6% от теории, й 1,2997. Дихлорангидрид изопропилфосфиновой кислоты представляет собой прозрачную, бесцветную жидкость, слабого раздражающего запаха, растворимую в обычных органических растворителях.Найдено, %: С 1 44,07; 43,95; Р 19,05; 19,42.Вычислено, %: С 1 44,05; Р 19,24.П р и м е р 2, Получение дихлорангидрида 20 трет-бутилфосфиновой кислоты.К приготовленному раствору в жидком сер-.нистом ангидриде эквимолекулярной смеси 74 г хлористого алюминия, 48,3 г треххлористого фосфора и 32,5 г третичного бутилхло рида или после прибавления к нему другогоболее...

Номер патента: 202161

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Безуглый, Петюнин, Разуваева

МПК: C07C 235/68

Метки: n-диалкиламиноэтилоксаминовых, кислот, эфиров

...моноэтилоксалата в 40 мл абсолютного эфира, перемешивают в течение 10 лаан., прибавляют воду до растворения осадка; эфирный слой отделяют, сушат сульфатом натрия, эфир отгоняют и остаток перегоняот в вакууме. Выход вещества 1 5,7 г (данные о эфирах представлены в таблице).Этиловый эфир - (Р-диэтиламиноэтил) -отолилоксаминовой кислоты (11, см. таблицу),115 лоль) М- (Р-диэтилакиноина в 40 лл абсолютного эфиприбавляют 7,9 г (0,057 лоло) моиоэтилоксалата в 30 лгл абсолютного эфира, перемешиваюЙбавляют воды до растворения епроцесс ведут как в предыдущход 65 г.5 Хлоргидрат этилового эфира ч-(р-диметиламиноэтил) -о-толилоксаминовой кислоты,0,5 г вещество 1 растворяют в небольшомколичестве абсолютного спирта и подкисляютспиртовым раствором...

Номер патента: 202878

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Воложанин, Пашков, Самылтыров, Такежанов

МПК: C22B 43/00

Метки: водных, кислот, растворов, ртути1, солейот

...является 20%-ный раствор три-ибутилфосфата в керосине, содержащий 40 - 45 г/л брома, экстрагируемый комплекс - бромид ртути НдВг,Способ заключается в следующем.Путем растворения брома в трибутилфосфате с последующим разбавлением керосином экстрагент синтезируется. Экстракция осуществляется на 2-ступенчатом противоточном горизонтальном экстракторе типа смесительотстойник. Отношение органической и водной фаз 1: 20 - 50, Время контактирования фаз на каждой ступени 2 мин. ложанин и Т, К, Самылтыровинцово-цинковый комбинв 1 тна3 СГСОЮЗНАЯ 2Из органической фазы ртуть вымывается25% -ным раствором азотной кислоты. Реэкстракция проводится в четыре ступени противотоком в экстракторе ящичного типа.5 Отношение органической и водной фаз...

Номер патента: 202943

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ачкасов, Гладштейн, Захаров

МПК: C07F 9/40

Метки: 5-алкилметилтиофосфоновых, ангидридов, кислот

...кислоты ( тического) т. кип.2 об 3 по 1 5200 МРо 1-1 айдено, %: С 28, Р 24,05: 24,22; Я 24,28; тдрид Я-эт4,76 г) (54120 в 1 С63,42; выч15, 28,40;24,69. илметнлтиоз/с от теоре,04 лслт с 14 слено: 64,22, Н 6,00; 6,25; РзЗ. 14; Р 2361; 1 редмет из тен тдов 5-алкилмеличающийся тем, офосфонаты ввоацетилом при 60 С Данное изобретение относится к способу получения производных кислот фосфора, которые могут быть применены в качестве инсектицидов, добавок к смазочным массам.Предложен способ получения ангидридов 5-алкилметилтиофосфоновых кислот, заключающийся в том, что О-алкил-алкилметилтиофосфонаты вводят в реакцию с бромистым ацетилом. Реакцию проводят при 50 - 60 С.П р и м е р, Смесь 26,73 г (0,159 моль) О-этил-Я-этилметилтиофосфоната...

Номер патента: 202945

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Варшавский, Кваша, Коломиец, Привезенцев

МПК: C07F 9/40, C07F 9/76

Метки: кислот, моноалкиловых, эфировфосфиновых

...в вакууме и в остатке получают продукт в виде вязкой бесцветной жидкости; выход 100%; и о 1,5070; О 4 1,1433, МКо 64,00; выч, 65,08.Найдено, %; Р 12,52,С,2 НтвОаР.Вычислено, %: Р 2,81. При перегонке при остаточном давлении 0,01 мм вещество разлагается. Из продуктс 3 в разложения выделен дигексиловый эфир фенилфосфиновой кислоты, т. кип. 143 -П,р и м е ч а н и е, Без катализатора при кипячении смеси реагентов в течение 30 час вода не выделялась,По окончании реакциями смесь выдерживают несколько часов при - 10 С и выделившийся твердый продукт отделяют фильтрованием, выход 78%, т. пл, 63 - 64 С, кислотный эквивалент 210, вычислено 216.Найдено, %; Р 14,12.СяНтз 04 Р.Вычислено, %: Р 14.35. Получают в условиях примера 1. Сравнительная...

Номер патента: 203670

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Кириллина, Коломиец, Стрельцов

МПК: A01N 39/02, C07C 231/02, C07C 235/34 ...

Метки: алканоламидов, арилоксиуксусных, кислот

...кислот общей формулы л. ЛтОСН,С 30 Н.,СН.,ОН рисоедииением заявкита опубликования описан Изобретение относится к способу получения высокоэффективных гербицидов общей фор- мулы где Аг -- замещенныи и незамещенныи фенил, К - 1-1, алкил, арил, арилалкил или оксиалкил.Алка ноламиды арилоксиуксусных кислот обычно получают реакцией хлорангидридов арилоксиуксусных кислот с алканоламинами.Известный способ относительно сложен, а хлорангпдриды арилоксикислот сравнительно труднодоступны.Предлагаемый способ получения алканоламидов арилоксиуксусных кислот основан на реакции соответствующих кислот с алканоламинами. Аммонолиз арилоксиуксусных кислот алканоламинами протекает при температуре 110 - 150=С. Процесс удобно проводить в...

Номер патента: 203681

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Абрамов, Кирисова, Ченборисов

МПК: C07F 9/24

Метки: азидовдиалкилфосфористых, кислот, спошё, ф1енилгид1gt

...Д Н ЬНС,Н;. Выход 60 - 65% от тео Найдено, %: Р 10,92, 1 Вычислено, %: Р 10,92 Пред офарфоровую чашку. чашке остаются бе элементарного анатвечающие формуле ретическо 1,1 1, И 9,М 985. б р етено,4, 9,71 мет из 1, Способ получения фенилгидразидов диалкилфосфористых кислот, отличающийся тем, что, хлорангидриды диалкилфосфористых кислот подвергают взаимодействию с фенилгидразином в среде органического растворителя, например эфира, при охлаждении.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что охлаукдение ведут до ОС. Настоящее изобретение касается способа получения фенилгидразидов диалкилфосфор истых кислот общей формулы (КО)зРМНМНС,Нв, которые могут найти применение в качестве полупродуктов органического синтеза.Предлагаемый способ состоит в том,...

Номер патента: 203837

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Аксельрод, Институт, Корень, Пахомова, Татарска, Цыренов

МПК: C12P 19/32

Метки: кислот, мононуклеотидов, нуклеиновых

...не нуклеотидной природы, получающихся на этом невелико.П р и м е р, Культуральную жидкость Ас 11 погпусез типа сое 11 со 1 ог штамм5, содержащую экзонуклеазу типа фосфодиэстеразы змеиного яда, т. е. фермент, дающий при гидролизе нуклеиновых кислот 5-мононуклеотиды, берут от зрелой (например девяти-десятидневной) культуры. 5 Кидкость освобождают от 5 мицелия, например, с помощью сепаратора иподкисляют соляной кислотой до рН около 3.После выдерживания на холоду при таком рН ь течение трех суток отстой сливают, декантацпей, а осадок, содержащий активный фер мент, растворяют в небольшом количестве воды при перемешивании и подщелачивании до рН около 9. К раствору добавляют хлористый магний до конечной концентрации 0,001 М и рпбонуклеиновую...

Номер патента: 205005

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Органического, Продуктов, Проектного, Северодонецкий, Фомина, Фрейдлин

МПК: C07C 253/30, C07C 255/13

Метки: алифатических, виниловых, дикарбоновых, кислот, мононйтрилов, эфиров

...содержащего 10 люль серной кислоты на 1 моль ацетата ртути, что в известной мере локализует основность нитрильной группы. П р и м е р. Получение винилового эфира мононитрила себациновой кислоты. Смесь 88 г (0,5 моль) мононитрила себациновой кислоты, 0,637 г Нд(СНзСОО) 2, 2,1 мл концентрированной НвЯО, 0,052 г резината меди и 584 мл (10 моль) винилацетата нагревают 48 час при 40 С. Далее реакционную смесь нейтрализуют ацетатом натрия и фильтруют. Винилацетат удаляют отгонкой в вакууме при комнатной температуре. Для удаления не вступившего в реакцию мононитрила остаток после отгонки винилацетата обрабатывают 1%-ным раствором ХаОН, после чего виниловые эфиры экстрагируют серным эфиром из водного раствора щелочи. Эфирный раствор сушат над...

Номер патента: 205830

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дороднова, Игонин, Свиткин

МПК: C07C 51/487, C07C 53/00

Метки: жирных, кислот, синтетических

...части и растворителя, подается в отпарную колонну 10, где растворитель отгоняется от неомыляемых и через верх колонны после охлаждения подается в систему для повторного использования, Неомыленная часть, представляющая собой концентрат эфирных соединений, откачивается в емкость.Нижний слой, представляющий собой раствор натриевых солей монокарбоновых кислот, очищенных от дикарбоновых кислот, эфирных соединений и неомыляемых, из автоклава 9 подается в емкость 11 для разложеХарактеристика очищенных кислот С - С,р Получающиеся в процессе очисткипродукты 5о до х оЮхоохЯк хд о- :о ЛоЯх Показатели ьО Ещ Д хо ах о хю хоо88,320307,0 7,748152914,7 5,8 4,8 0,5 95,0 20 ния серной кислотой, откуда весь продукт откачивается в отстойник 12....

Номер патента: 206569

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Коломиец, Левска

МПК: C07C 331/14

Метки: карбоновых, кислот, р-роданэтиловых, эфиров

...отгоняют в вакууме, а остаток фракционируют. Получают 3,4 г (78,3%) вещества с т, кип. 86 - 88 С 2 мм, д 4 1,1894, по 1,4770 и МКо 34,48, выч. 34,63.СоН 711 О. з.Найдено, %: 1 ч 985; 8 2221,Вычислено, %: 1 ч" 9,55; 5 22,07.П р и м е р 2. р-роданэтилхлорацетат получают в условиях примера 1 из 3 1 г (0,015 г моль) р-роданэтилового эфира диметиларсинистой кислоты и 3 г (0,027 г моль) П р и м е р 3. р-роданэтилэтилкарбонат получают в условиях примера 1 из 3,1 г 10 (0,015 гмоль) р-роданэтилового эфира диметиларсинистой кислоты и 3 г (0,028 г лоло) этилхлорформиата с той лишь разницей, что смесь реагентов нагревают при 60 - 80 С в течение 3 час. Выход продукта 60,8%, т. кип.114 в 1 С/3 лл, д 4 1,2102, по 1,4761 и МКо 40,80, выч....

Номер патента: 207140

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C07C 45/34, C07C 47/21, C07C 57/05 ...

Метки: альдегидов, карбоновых, кислот, ненасыщенных

...11 азотной кислоты, и все растворы смешивают,113,6 г молибдата аммония растворяют в 140 л,г дистиллированной воды и добавляют 6,32 г фосфорной кислоты и полученньш бледно-желтый раствор добавляют к первому раствору. К осадку прибавляют 34,2 г золя кремневой кислоты, высушивают и нагревают при 400 С в токе воздуха. Охля)кденную массу измельчают в порошок, грянулируют и прокаливают при 500 С в течение 6 час. Катализатор име"т следующую формулу;1 ч 1 10.5 1 е 1 В 11 Мог,; 05-Г 1 р и м ср 2. 140 л,г катализатора эмпириЧЕСКОй СрОрМуЛЫ 1 Ч 11 О 5 ГЕ 1 В 11 МОО;т ПОМЕщают в реактор диаметром 20 лглг, погруженный в ванну с расплавленным азотнокислым калием с температурой 310 С. Газовая смесь нижеприведенного состава пропускалась над...

Номер патента: 207230

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Боднарюк, Коршунов, Кутьин

МПК: C07C 219/08

Метки: кислот, лкилалкениламиноэтиловых, р-диалкенили, р-ненасыщенных, эфиров

...полимеризации при молярном соотно шенин метиловый эфир: аминоспирт от 1,5: 1 до 2,5: 1. В качестве катализатора переэтерификации используются щелочные металлы и их алкоголяты, а в качестве ингибитора - фенолы, хиноны, нафтолы, ароматические 2 амины например, и-оксидифениламин, ди+ нафтол, фенил+нафтиламин. Выход аминоэфиров а,-ненасыщенных кислот составляет около 70% от теоретического, считая на ами носпирт. 2П р и м е р 1. Получение Р-диаллиламиноэтилметакрилата.В реактор, присоединенный к ректификационной колонке, загружают 28,2 г Р-диаллиламиноэтанола, 50 г метилметакрилата и 0,5 г 30 п-оксидифениламина. К смеси, нагретой до кипения, прибавляют 0,5 мл раствора катализатора, приготовленного растворением 1 г металлического натрия...