Патенты с меткой «кислот»
Способ получения производных алкилтиохлор-алкилфосфиновых кислот
Номер патента: 166696
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Ивин, Промонеиков
МПК: C07F 9/42
Метки: алкилтиохлор-алкилфосфиновых, кислот, производных
...р и д: е р 1. В четырехгорлую колбу ем костью 50 нл загружают 11,6 г (0,05 моль) 1,3-дихлордиэтилового эфира винилфосфиновой кислоты и при интенсивном перемешивании прикапывают к нему 9,2 г (0,07 люль) р-хлорэтилсульфенхлорида. Температура ре акционной массы поддери;ивается вследствие тепла реакции в пределах 38 - 40 С. По окончании прикапывания реакционную массу перемешивают 2 час. Затем не вступившие в реакцию исходные вещества отгоняют в в куудте.После выдерживания в вакууме продукг реакции представляет собой вязкую тедножелтую жидкость со слабым неспецифическим запахом. 25Выход % 96 1 сто = 1,4720; по = 1,5381; МК гычислено 77,28; Яо найдено 76,81,1-1 айдено. %; С - 26,16; Н - 4,09; Р - 8,60; С 1 - 39,53; 8 - 9,18. 30...
Способ получения поли. меризлта из кубовых остатков синтетических жирных кислот
Номер патента: 166827
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Бабаев, Боль, Кудр, Элькина
МПК: C08G 83/00
Метки: жирных, кислот, кубовых, меризлта, остатков, поли, синтетических
...с темпера етоду Кол я 8 - 24 час кта с кисч адающего дО) и пенетр п ым тиль- ацией Способ получения полимеризата из кубовыхостатков синтетических жирных кислот путемих нагревания с безводной окисью кальция,15 отличаощийся тем, что, с целью улучшениясвойств полимеризата, окись кальция добавляютт и количестве 70 - 80 0 О от необходимогодля не"тралзаци, кубовых кислот и проводят процесс, удаляя реакционную воду, на 20 пример, с помощью вакуума прп температуре220 - 260 С в течение 8 - 24 час,Подписная грцппа ЛВ 52 Известен способ получения кальциевых мыл из кубовых остатков сиптетнческнх жирных кислот нагреванием их безводной окисьо кальция. Полимеризат, полученный известным способом, обладает изким своиствами,С целью улучшения свойств...
Способ выделения адипиновой, глутаровой и 1_, 1— янтарной кислот из водного раствора, содержащего
Номер патента: 167860
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Голынец, Крючков, Львов, Серафимов, Стрелец
МПК: C07C 51/31, C07C 51/48
Метки: адипиновой, водного, выделения, глутаровой, кислот, раствора, содержащего, янтарной
...кислоты. Затем полученный экстракт обрабатывают последовательно на трех колоннах растворителем, взятым в количестве 0,75 - 1,9 кг на 1 кг воды, и выделяют каждую кислоту в отдельности,Пр и м е р. Водный раствор, содержащий 3,5% вес. янтарной, 1,7 глутаровой и 2,1% адипиновой кислот, подают в первую колонну, где полностью экстрагируют смешанным растворителем (75% циклогексана и 25% изопропилбензола) смесь этих кислот, Полученный экстракт подают во вторую колонну высотой 10 м, где при концентрации растворителя 0,75 кг на 1 кг воды извлекают адипиновую кислоту (степень извлечения 99,5 ,). После отгонки растворителя получают чистую 5 100%-ную адипиновую кислоту.Рафинат второй колонны поступает в третьюколонну, где при концентрации того...
Способ совместного получения изовалерианового ангидрида и изовалериановой кислоть
Номер патента: 168283
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 51/235, C07C 53/126
Метки: ангидрида, изовалерианового, изовалериановой, кислот, совместного
...окисления прово дят при 80 С. При подаче в колонну изовалерианового альдегида со скоростью 180 - 250 кг/м 2 час и воздуха со скоростью 250 - 300 кмз/мз час выход изовалерианового ангидрида на окисленный альдегид составляет 59 - 10 60% от теоретического. Остальное количествоальдегида расходуется на образование изовалериановой кислоты.При указанных условиях конечный реакционный продукт содержит 10 - 20 О/ бутилапета та, 50 - 60% изовалерианового анпдрида, 5 - .10% изовалерианового альдегида, 10 - 20% изовалериановой кислоты.Оптимальным количеством изовалерианового ангидрида в исходной смеси является со держание его в пределах 20 - 30%. Увеличениеили уменьшение содержания ангидрида в загруженной смеси приводит к заметному снижению выхода...
Способ получениядикарбоновые кислоты, получаемые окислением парафинов, в виде смеси применяются для производства пластификаторов. известен способ получения дикарбоновых кислот окислением парафинов кислородом во
Номер патента: 168285
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Дорохина, Левина, Мушенко, Таммик, Цысковский
МПК: C07C 51/215, C07C 55/02
Метки: виде, дикарбоновых, известен, кислородом, кислот, кислоты, окислением, парафинов, пластификаторов, получаемые, получениядикарбоновые, применяются, производства, смеси
...схеме. 1Дикарбоновые кислоты выделяют еще и при помощи реакционной воды, содержащей кислоты С 1 - С 4, что создает условия для наименьшего декарбоксилирования кислот и непрерывного гидролиза сложных эфиров, об разующихся в процессе реакции.П р и м е р. Окисляют 600 г жидких парафинов фракции 250 - 350 С кислородом воздуха под давлением 25 ати при температуре 140 С в течение 86 час, В реактор непрерывно вво дят свежего сырья 25,5 г/час и 75 г/час воды; непрерывно выводят через верх колонны отработанный воздух - около 1000 г/час; через низ колонны - концентрированный водный раствор в количестве 72 г/час дикарбо- ЗО новых и монокарбоновых С 1 - С 4 кислот. Из приемника поступает 42 г/час водного конден- сата В результате разгонки...
Способ получения а-оксибутирилкарбаминовой и а оксибутириламидощавелевой кислот
Номер патента: 168682
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: A01N 47/08, C07C 231/06, C07C 235/12 ...
Метки: а-оксибутирилкарбаминовой, кислот, оксибутириламидощавелевой
...в качестве гербицидов, Согласно предложению, эти кислоты получают путем взаимодействия ацетонциангидрина с щавелевой кислотой при температуре 117 в 1 С, Реакция протекает в присутствии органического растворителя или без него.Выход продуктов соответственно 81,7 и 34,2%.П р и м ер: В четырехгорлую колбу емкостью 150 мл, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой и холодильником с газоотводной трубкой, соединенной с трубкой, заполненной 120;, помещают 9 ч: безводной щавелевой кислоты (0,1 люль) и 10 мл диметилформамида. Реакционную смесь нагревают до 115 - 117 С до полного растворения щавелевой кислоты и при энергичном перемешивании медленно по каплям добавляют 10,2 ч. ацетонциангидрина (0,12 моль).При введении в реакционную...
Способ приготовления растворов соляной кислоть
Номер патента: 169043
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Байков, Бахти, Гильманшин, Логинов
МПК: E21B 43/27
Метки: кислот, приготовления, растворов, соляной
...или р-алкилбензилтриэтиламмонийхлорид, или УФЭ, или ОП.Все рекомендуемые поверхностно-активпые вещества являются сильными ингибиторами, их активность в несколько раз превышает активность применяемых ингибиторов при дозировках в десятки раз меньших.Степень защиты металла от кислоты при концентрации формалина 0,8 О от количества раствора кислоты достигается добавкой четвертичной аммониевой соли 1-оксиэтил-алкилимидазолина или УФЭпри дозировке менее 0,02%.При использовании предлагаемых реагентов замедляется скорость взаимодействия между кислотой и породой, что способствует проникновению кислоты в активном состоянии в глубь пласта, При этом обеспечивается интентивныи приток нефти илиувеличивается...
Способ очистки отработанной серной кислоть •
Номер патента: 169084
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Егорова, Карпова, Организаци, Сергеев, Яковлева
МПК: C01B 17/92
Метки: кислот, отработанной, серной
...отход загружают вколбу для вакуумной перегонки при остаточном давлении 100 лглг рт, ст, и температуре в колбе не более 100"С, от него отгоняют 325 лг,г воды, в которой содержится18,3 г/л азотной кислоты и 0,10/, органических примесей (в пересчете на углерод). 10Кубовый остаток укрепленной отработанной серной кислоты, представляющей собойгустую жидкость коричневого цвета с уд.весом 1,515 (при 20 С), общей кислотностью 794 г/л (в пересчете на Н ЯО,) и с содержанием органических примесей 6,85 з/, (впересчете па углерод), В количестве 400 лглзагружают в четырехгорлую колбу емкостью750 лгл, снабженную мешалкой, гильзой длятермометра, обратным шариковым холодильником и барботером. для подачи хлора. Содержимое колбы при...
Способ получения перэфиров непредельных карбоновых кислот
Номер патента: 169106
Опубликовано: 01.01.1965
Автор: Государственный
МПК: C07C 409/38
Метки: карбоновых, кислот, непредельных, перэфиров
...Органический слой отделяют, сушат над прокаленным сульфатом магния и отфильтровывают.25 Выделяют 37,9 г трет-бутилперметакрилата(77% от теоретического) с 98,84% содержанием перекиси.Стабильность гчение трех меся30 содержание пере Подписная группа Ю Перэфиры непредельных карбоновых кислотнаходят широкое применение в промышленности пластических масс в качестве эффективных инициаторов процессов полимеризации.Известен способ получения перэфиров непредельных карбоновых кислот путем взаимодействия щелочной соли гидроперекиси с хлорангидридом кислоты при температуре 10 С.С целью увеличения выхода перэфиров непредельных карбоновых кислот, предложенопроводить процесс в насыщенном растворехлористого натрия. Это позволяет ликвидировать побочные...
Способ получения дихлоркапроновых кислот; один из
Номер патента: 169107
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Богуславска, Разуваев, Смол
МПК: C07C 51/00, C07C 53/19
Метки: дихлоркапроновых, кислот, один
...+20 С. 15П р и м е р 1. 55 г тщательно растертой в порошок 1-окси-хлорциклогексилгидроперекиси (концентрация основного вещества 95%) постепенно прибавляют при энергичном перемешивании к раствору 60 г Ре 504 207 Н,О в 180 мл 10%-ной соляной кислоты, При этом через реакционную массу непрерывно пропускают азот. Температуру поддерживают в интервале от - 5 до +5 С, охлаждая смесью льда с солью. После прибавления 25 всей перекиси реакционную массу перемешивают еще 30 лгин, затем экстрагируют эфиром. После отгонки эфира получают 53 г дихлоркапроновой кислоты (920/, от теоретического количества), При перегонке в вакууме 30 П р и м е р 2. 44 г 2-хлорциклогексанона (0,33 моль) и 40 г 28,20/О-ной перекиси водорода (0,33 лголь) перемешивают 2 час,...
Способ получения бис-иминоуксусных кислот
Номер патента: 169108
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Кась, Корольков, Павлов
МПК: C07C 227/02, C07C 227/10, C07C 229/16 ...
Метки: бис-иминоуксусных, кислот
...свободных бисиминоуксусных кислот при нагревании в водных растворах оснований.П р и м е р. 11,5 г металлического натрия растворяют в 250 лл абсолютного метанола, 20 К полученному раствору добавляют 29,0 г очищенного гексаметплендиамина, Раствор кипятят в колбе с обратным холодильником, снабженным хлоркальциевой трубкой, на водяной бане в течение 1,5 час. После этого кипя чение прекращают, к теплому раствору динатриевого производного гексаметилендиамина постепенно небольшими порциями и при перемешивании добавляют горячий раствор 46,75 г амида монохлоруксусной кпслоты в абсолют- Зо ном метаноле. Если необходимо, динатриевое производное гексаметилендиамина можно получить в кристаллическом состоянии, отгоняя от раствора метанол, промывая...
Способ получения йодалкилатов 5, 8-диалкил-0 диалкиламиноалкиловых эфировтритиофосфорных кислот
Номер патента: 169115
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Гупало, Земл, Муравьев
МПК: C07F 9/165
Метки: 8-диалкил-0, диалкиламиноалкиловых, йодалкилатов, кислот, эфировтритиофосфорных
...Я,Я-диалкил-о-диалкиламиноалкиловых эфиров тритиофосфорных кислот в литературе не описаны,Предложенный способ получения йодалкилатов 5,Я-диалкил-о-диалкиламиноалкиловых эфиров тритиофосфорных кислот заключается в том, что дикалиевые соли о-диалкиламиноалкиловых эфиров тритиофосфорных кислот подвергают взаимодействию с йодистыми алкилатами, взятыми в избытке, при температуре 40 - 60 С. Процесс можно проводить в присутствии органического растворителя.Полученные соединения могут найти применение в качестве физиологически активных веществ.Строение их доказывается данными физико- химического анализа,П р и м е р 1. 12,9 г (0,04 моль) дикалиевой соли о-диметиламинобутилтритиофосфорной кислоты растворяют в 25 мл этилового спирта и...
Способ получения эфиров а-метоксиалкилфосфиновб1х кислот
Номер патента: 169116
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07F 9/40
Метки: а-метоксиалкилфосфиновб1х, кислот, эфиров
...фин30 одписная групггаБ способ получения эфиров а-метофиновых кислот путем взаимодейкилфосфитов с хлор метиловыми Известенксиалкилфоствия триаэфирами.С цельюкено полуновых путекилфосфинприсутствив среде испирта. П р и м е р. К смеси 15 г диэтилового эфира и-оксиметилфосфиновой кислоты, 7 г диметилсульфата в 100 мл эфира при перемешивании добавляют по частям 5,4 г этилата натрия в 30 мл спирта. Наблюдается разогревание реакционной смеси и образование осадка, Осадок отфильтровывают, эфир отгоняют, остаток разгоняют в вакууме, При разгонке получают 8,5 г диэтилового эфира и-метоксиметилфосфиновой кислоты с т. кип, 101 в 1 С при 10 мм; п 0 1,4226; Й 4 1,1043. ым образом были получены: а-метоксипропилфосфип. 99 - 100 С при 10...
Способ получения дигалоидангидридов бензолтрикарбоновых кислот
Номер патента: 169514
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Богданов, Лещинер, Спирина, Харьков, Шкевич
МПК: C07C 51/62, C07C 63/307
Метки: бензолтрикарбоновых, дигалоидангидридов, кислот
...выпаривают водой, Пол ты (эквивал 69,5; вычисл Пррализации продуктов гидро,5; вычислен 49,4.ные отработанные растворыаток обрабатывают горячей2,70 ч. тримезиновой кислоейтрализации: найден 69,2; )т изобретения т неит 49,0; дород и ост чают ент н ен 70,0дм дпасная группа50 Дигалоидангидриды ароматических трикар. боновых кислот широко применяются как мономеры в реакциях межфазной конденсации. Наличие в ароматическом кольце активной карбоксильной группы придает мономерам ряд свойств, благодаря которым они могут быть использованы в качестве высокотемпературных ионообменников, исходных продуктов для сшитых полимеров.Предлагаемый способ получения дигалоидангидридов бензолтрикарбоновых кислот заключается в гидролизе тригалоидангндридов...
Способ получения n-4-aлkил-n-okcиamидob диалкилфосфорных и алкилфосфиновых кислот
Номер патента: 169526
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Быховска, Кнун, Фросин
Метки: n-4-aлkил-n-okcиamидob, алкилфосфиновых, диалкилфосфорных, кислот
...К-алкил-И-оксиамидов диалкилфосфорных и алкилфосфиновых кислот, заключающийся в том, что трифторнитрозометан подвергают взаимодействию с кислыми фосфитами или фосфинитами в среде инертного растворителя,Пример 1. И-трифтор метил-И-о ксиамид диэтилфосфор ной кислоты. Через раствор 12 г диэтилфосфита в 70 мл СС 14 при энергичном перемешивании пропускают 3 л СР,ХО. Наблюдается поглощение газа, сопровождающееся незначительным повышением температуры. Под конец реакции раствор окрашивается в синий цвет. Отгоняют четыреххлористый углерод, а остаток перегоняют в вакууме, получают 12 г (59,5%) бесцветной жидкости с т. кип. 121 - 123 фС (5 мм рт. ст.); с 1184 1,28882; и 8, 1,3790; МКр найденное 42,52; вычисленное 42,25.Найдено, %: С 25,23; Н 5,02;...
Способ получения эфиров кислот трехвалентногомышьяка
Номер патента: 169528
Опубликовано: 01.01.1965
Метки: кислот, трехвалентногомышьяка, эфиров
...реакционной смеси поддерживают 15 - 20 С. После прибавления всего количества треххлористого мышьяка реакционную смесь перемешивают 30 мин при нагревании. Далее осадок солянокислого пиридина отфильтровывают, фильтрат после удаления растворителя подвергают вакуум-разгопке, После трех перегонок выделен ацетоксимовый эфир м.яостой кслоты с выходом 22%5.25,74. оксимовый эфиркислоты, Синтез писанных в примере 1. оксима и 39,4 г пиририбавляют по каплям В результате вакууметоксимовый эфир буы с выходом 57,8/; рт, ст.), п 1,4900; вычисленное 69,09.7,07. Пример 2. Ацет бутиларсинистой проводят в условиях, о 10 К раствору 36,2 г ацет дина в 300 мм эфира п 50,5 г бутилхлорарсина разгонки выделяют ац тиларсинистой кислот 15 т. кип. 110 С (4...
Способ получения моноэфиров кислот
Номер патента: 170051
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Гольдберг, Зарский, Фалькович
МПК: C07C 69/30, C11C 3/10
Метки: кислот, моноэфиров
...способ используется многими лакокрасочными заводами.Процесс переэтерификации проводят при температуре 240 - 260 С около 1 - 1,5 час, Получаемый продукт содержит нежелательные примеси, образовавшиеся при взаимодействии катализатора с продуктами реакции, влияющие на прозрачность и чистоту продукта, а также вызывающие различные побочные процессы при модифицировании алкидных смол.С целью повышения чистоты получаемого продукта предложено эфиры кислот растительного масла переэтерифицировать много- атомными спиртами путем воздействия высокочастотными акустическими колебаниями. Процесс ведут в камере озвучивания при нагревании до 200 в 2 С. Пр им е р. В камеру озвучивания, снабжен ную мешалкой, с частотой колебаний 800 -1200 ги, через...
Способ получения акрилкарбаминовой и акриламидощавелевой кислот
Номер патента: 170486
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Есесойз, Кретов, Момсенко
МПК: C07C 231/06, C07C 233/49, C07C 233/56 ...
Метки: акриламидощавелевой, акрилкарбаминовой, кислот
...способ получения акрилкарба. миновой и акриламидощавелевой кислот, заключающийся во взаимодействии щавелевой кислоты с акрилонитрилом в растворе диметилфомамида при температуре 105- - 120 С, Выход продуктов 70 и 35% соответственно. Предложенный способ получения акрилкарба. миновой и акриламидощавелевой кислот является новым, полученные соединения в литературе не описаны.П р и м е р. В четырехгорлую колбу емкостью 150 лгл, снабженную мешалкой, термометром, капельпой воронкой и холодильником с газоотводной трубкой (последняя соединена с трубкой, заполненной 1,0, или с индикаторной трубкой на СО) помещают 9 . г (0,1 глюль) безводной щавелевой кислоты и 10 лгл диметилформамида или другого растворителя с близкими химическими свойствами....
Способ получения ариловых эфиров 3-ацилкарбазиновых кислот
Номер патента: 170522
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 243/24, C07C 247/24, C07C 281/06 ...
Метки: 3-ацилкарбазиновых, ариловых, кислот, эфиров
...способ получения ариловых эфиров 3-ацилкарбазиновых кислот взаимодействием диарилкарбонатов с гидразидами карбоновых кислот при нагревании до 80 - 100 С в среде диоксана.В случае арилзамещенных гидразидов карбоновых кислот, содержащих в арильном ядре или в а-положении к карбонилу алифатической цепи электронноакцепторные заместители, наряду с основным продуктом образуются 1,5-диацил-0-арилкарбогидразиды и 1,5-диацилкарбогидразиды.П р и м е р. 5 г (0,0165 моль) ди-(4-нитрофенил)-карбоната растворяют при 50 С в 50 мл диоксана, прибавляют 2,24 г (0,0165 моль) бензгидразида и кипятят раствор 2 час. После охлаждения приливают 100 мл дистиллированной воды. Через 15 мин отфильтровывают выпавший осадок, отжимают и смешивают с 25 мл эфира. Через...
Способ получения жирных кислот алифатическогоряда
Номер патента: 170949
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Варникова, Зинкевич, Краевский, Требоганов
МПК: C07C 51/00, C07C 53/126
Метки: алифатическогоряда, жирных, кислот
...К=СзНсз, и= 11) в 0,6 мл 85%-ной ортофосфорной кислоты и 45 мл толуола нагревают при кипении 6,5 час. От реакционной массы отделяют органический слой, из остатка вещество извлекают эфиром (2 раза по 10 мл), соединенные экстракты нейтрализуют водной суспензией карбоната натрия и сушат сернокислым натрием. Раствори- тель отгоняют, остаток очищают на 100 г окиси алюминия в 200 мл петролейного эфира.Выход 3,6 г (77,4%); с 1 зо=0,6758, изо= 1,4846; МКр , найдено 81,75; вычислено 82,06. гревают при кипении 7 час, причем через 4 час приливают еще 6 мл соляной кислоты (сво =4 1,19) и 6 лсл изопропилового спирта, Реакционную массу охлаждасот, разбавляют 50 мл воды и вещество извлекают хлористым метиленом (4 раза по 10 мл),...
Способ получения этаноламидов жирных кислот
Номер патента: 170954
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Бабаев, Камышан, Шиман, Элькина
МПК: C07C 231/02, C07C 233/18
Метки: жирных, кислот, этаноламидов
...красителяна поверхности окрашиваемого синтетическоговолокна. Кроме того, они добавляются для 5стабилизации пены, повышения моющей способности и смягчения действия моющихсредств на кожу рук,Известен способ получения этаноламидовжирных кислот прямой конденсацией моноэтаноламина с жирными кислотами при температуре 165 в 1 С в течение 4 - 10 час.Предложен способ получения этаноламидовпрямой конденсацией моноэтаноламина сжирными кислотами с одновременной дефлегмацией паров моноэтаноламина при температуре160 С в течение 2 час, Это позволяет повыситьвыход целевого продукта, так как исключаетунос моноэтаноламина, ликвидирует потерикислоты, а также препятствует образованию 20побочных продуктов,П р и м е р. В реактор загружают определенное...
Способ получения кремнийорганических эфиров ариларсоновых кислот
Номер патента: 170968
Опубликовано: 01.01.1965
Метки: ариларсоновых, кислот, кремнийорганических, эфиров
...(т. кип. 76 С при 24 мм рт. ст,;1,4338), 10,1 г (0,05 моль) фениларсоновой кислоты и 100 мл бензола нагревают в течение 4 час в колбе с обратным холодильником, соединенным с водоотделительной ловушкой. В течение этого времени в ловушке собирается 1,5 мл воды. Растворитель отгоняют, а остаток подвергают фракционированной вакуумной перегонке. Выход бис - (триэтилсилил) фениларсоната СзНзАЯООЯ (С.Н;) зз составляет 15,1 г (70,5% ); т. кип. 195 С; п о 1,4969; д 4 1,1117.Найдено, %: Я 13,10; 13,08; Аз 17,31; 17,16.СгвНззОзАз 54,Вычислено, %: Я 1 13,05; Аз 17,40,П р и м е р 2. Смесь 13,8 г (0,05 моль) трифенилсиланола, 5,42 г (0,025 моль) о-аминофениларсоновой кислоты и 60 мл бензола нагревают в течение 10 час, как описано в примере 1,...
Способ получения диароксифосфинилили тиофосфиниламинопиридиновизвестен способ получения амидов кислот как трех-, так и пятивалентного фосфора путем взаимодействия соответствующих хлорангидридов с рассчитанным к
Номер патента: 170974
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Дрегваль, Коваленко, Мартынюк
Метки: амидов, взаимодействия, диароксифосфинилили, кислот, путем, пятивалентного, рассчитанным, соответствующих, тиофосфиниламинопиридиновизвестен, трех, фосфора, хлорангидридов
...40 лл емешив- аибавля а или а, После смесь на в течение арокситиофосфиниламиноп ины типа- 1 Ъ,/Выход % Х ммарная формул аидено,г С 62,38 Н 4,62 Р 9,47 С 17 Н 15 И 203 Р С 62,54 Н 4,90 Р 9,87 145 - 146 (из метано 2 И 818 Р 9,05 М 812 Р 8,99 103 - 104 (из метанола 169 - 171 (из метанола 32 С 19 Н 19 И 10 гР С 64,39 Н 5,36 М 7,97 С 64,27 Н 5,56 Х 8,00 СН СаН Н 19 Х 02 Р 8,37 128 - 129 (из метанола) Р 8,3 и-СНСгН одписная грутгаБО Известен способ получения амидов кислот как трех-, так и пятивалентного фосфора путем взаимодействия соответствующих хлорангидридов с рассчитанным количеством амина в присутствии триэтиламина в инертном раст ворителе.Предложен способ получения диароксифосфинил- или тиофосфиниламинопиридинов, заключающийся в...
Способ получения замещенных дяс-гомопараконовых кислот
Номер патента: 171000
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Артемова, Волкова, Преображенский, Требоганов
МПК: C07D 307/38
Метки: дяс-гомопараконовых, замещенных, кислот
...(в те час) спирт отгоняют, остаток пеВыход 42,7 г (64,2 "о).Корректор Л, В. Тюняев Заказ 11379 Тираж 600 Формат бум. 60)(90/в Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Т. кип. 127 - 129 С (0,1 мм рт. ст.); дав 1,1042; по 1,4525; МКо найдено 77,3; вычислено 76.,1,Найдено, %: С 57,08; Н 7,76.Вычислено, %; С 56,95; Н 7,65. П о л у ч е н и е д и л а к т о н а а-э т и л-рфор мпл глут ар ово й кислоты, 118 г вещества, полученного в предыдущем опыте, нагревают при кипении со 100 мл разбавленной (1: 1) соляной кислоты в течение 5 час. Соляную, кислоту отгоняют, остаток перегоняют. Выход 4,56 г (73%),Т. кип. 155 - 157 С (0,32 мм...
Способ вулканизации ненасыщенных каучуковизвестно применение в качестве вторичных ускорителей вулканизадии аминаметильных производных имидов дикарбоновых кислот общей формулы. 0n-ch. -nrir и ri — н, алиил, арал
Номер патента: 171571
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Богуславский, Гендлер, Каменска, Левитин, Эйтингон
МПК: C08K 5/3435, C08K 5/357, C08L 9/00 ...
Метки: 0n-ch, nrir, алиил, аминаметильных, арал, вторичных, вулканизадии, вулканизации, дикарбоновых, имидов, каучуковизвестно, качестве, кислот, ненасыщенных, общей, применение, производных, ускорителей, формулы
...уекорители, меньше склонны к подвулканизации, чем смеси с ДФГ.П р и м е р, Берут бреккерные,смеси из 100%НК, содержащие известные и предлагаемые комбинации ускорителей, Результаты физико механичееких испытаний представлены в таолице. Х - СН -алициклический мента предло- морфолиномеодолжительностьпри 138 С улканпзацпЕЦО М,одвулканизация по уни прн 110 С, льик г,сл 0 15 77 304 650 89 286 622 92 281 592 97 286 606 льтакс 0,6ФГ 0,4 281 588 41 221 684 49 247 100 63 12 91 70 289 295 92 680 638 96 286 636 98 76 35 льтакс, 0,6Морфолинометил имнд 0,4 44307112 65 330 ббб 25 208 784 93 10 20 31 24 61 97 94 04 02 42 74 одписная группа И 1 К и К 1 - Н, алкил, аралкил радикал, С целью расширения ассо кено применять пиперидино скорнтельная группа,...
Способ получения эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 172301
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Близнюк, Коломиец, Стрельцов
МПК: C07C 67/08, C07C 69/62
Метки: карбоновых, кислот, эфиров
...935", т кпп, 167 - б 9 оС (2,5 ля 1 рт. ст) 12 о 1 3307 зло 1 535 б МКо 72 40 вычислено 71,91,Пример 6, Получение эфиров 24 Д на основе спиртов оксосинтеза Ст - СзПолучены в условиях синтеза бутилового эфира 2,4-Д с использованием в качестве катализатора треххлор истого фосфора (3 мол."). Воды при этерификации выделилось двойное против рассчитанного количество (использовались технические спирты без дополнительной очистки и абсолютироваиия). Выход техниеского продукта (прозрачная нейтральная жидкость) - количественный.Пример 7, Получси и е и ол и м ср агликолевого эфира иимелиновой кислоты.Смесь 0,1 г лоло пимелиновой кислоты,0,11 г .51 оль этиленглколя и 0,002 г зо,го фосфористой кислоты в 50 я,г ксилола кипятят в приборе Дина -...
Способ получения фениловых эфиров перфторкарбоновых кислот
Номер патента: 172304
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Копылов, Научко, Якубович
МПК: C07C 67/08, C07C 69/63
Метки: кислот, перфторкарбоновых, фениловых, эфиров
...трифецилборат.Процесс осуществляют с регецераццей цепрореагировавшей кислоты при молярцом соотношении церфторцроваццой карбонов(гй кис лоты ц трифецилбората от 0,6: 1 до 1: 1 в зависимости от содержания воды в исходной кислоте. целевых цроредлагастся в щего агента ую колоуным холодкой, помеш93%-нойагревают 4от. Полреагировав5 - 147 С углодонн ую обратой труб и 10,0 г Смесь н кциониру С 1 непро кции 14 ооъ- ильчас ают п кис трифторуксус одггггсная грггппа Л" 5 Пример 1. В кр емом 50 л г, сцабженн ником ц хлоркальциев 31,7 г трифецилбората фторуксусцой 1(ислоты при 120 С, затем фра 5,8 г фракции 70 - 73" кислота) и 5,2 г фра 1,4197 (фениловый эфи оты). Выход ца црореагировавшую кислоту89%. П р ц м е р 2. В колбу, описанную в...
Способ получения уксусной и муравьиной кислот
Номер патента: 172749
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Биол, Исаев, Крысинский, Тихонова
МПК: C07C 51/21, C07C 53/02, C07C 53/08 ...
Метки: кислот, муравьиной, уксусной
...воздуха при повышенном давлении (20 - 80 атм) и температуре 160 - 220 С в воднощелочной среде с последующим выпариванием щелока. Полученную смесь кристаллических солей жирных кислот и угольной кислоты обрабатывают двуокисью углерода в ацетоне под давлением 20 - 40 атч при 16 - 30 С.Предложено окислять воздухом органические отходы от производства безводных органических продуктов, получающихся неполным окислением воздухом попутных нефтяных газов, благодаря чему расширяется сырьевач база данных кислот.Способ заключается в том, что органические отходы окисляют кислородом воздуха под рабочим давлением 115 - 125 атм при 180 - 225 С в воднощелочной среде, при этом получается раствор солей уксусной и муравьиной кислот. После отгонки...
Способ выделения жирных кислот из окисленногопарафина
Номер патента: 172750
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 51/487, C07C 53/00
Метки: выделения, жирных, кислот, окисленногопарафина
...получаемого продукта предложено 25выделение жирных кислот обработкой окисленного парафина газообразным аммиаком всреде низкокипящего нефтяного растворителя,например в гептане или бензине, Процесс проводят при 15 - 20 С с последующей обработ- зо кой аммонийного мыла серной кислотой и выделением свободных жирных кислот.П р и м е р. 100 г окисленного парафина высокого качества (безводного, эфирное число не превышает 30 - 35 мг КОН/г) растворяют в низкокипящем нефтяном растворителе - гептане или экстрактном бензине в соотношении 1: 50,Через раствор барботируют,газообразный аммиак при температуре 15 - 20 С в течение 1,5 - 2 час. Отделившиеся после отстаивания в виде суспензии безводные аммонийные мыла жирных кислот повторно...
Способ получения ненасыщенных алкиламидощавелевых кислот
Номер патента: 172758
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 231/10, C07C 235/74
Метки: алкиламидощавелевых, кислот, ненасыщенных
...капельной воронкой и холодильником с газоотводной трубкой. В колбу помещают 10 г щавелевой кислоты и 10 мл диоксана.Реакционную смесь нагревают до 118 в 1 С до полного растворения щавелевой кислоты, При энергичном перемешивании медленно, небольшими порциями добавляют 9,9 г аллилизотиоцианата. В ходе реакции бурно выделяется сероокись углерода, о чем судят по горению газа и по пробе на СЙС 12. Для хороших выходов смесь нагревают и перемешивают (при 110 - 115 С) в течение 4 - 5 час. Уже через 1 гас после начала опыта на стенках колбы оседают кристаллы. По окончании реакции реакционную смесь оставляют на холоду на сутки. 30 0,34; Н 6,29 И 9,77: Вычислено, ир 143. евая киспота (Н.С плавится при 149 1 д Металл илам= С - СНЙМНС 1 150 С с...