Патенты с меткой «кислот»
Стабилизирующая добавка полимеризационноспособных композиций на основе гликолевых диэфиров акриловых кислот
Номер патента: 1755563
Опубликовано: 30.04.1995
Авторы: Архиреев, Васильева, Елисеева, Латыпов, Муслинкин, Назаров, Сарбайцев, Уразаев
МПК: C08K 5/53
Метки: акриловых, гликолевых, диэфиров, добавка, кислот, композиций, основе, полимеризационноспособных, стабилизирующая
Применение бис-(оксиметил)фосфиновой кислоты в качестве добавки, стабилизирующей жизнеспособность ингибированных полимеризационноспособных композиций на основе гликолевых диэфиров акриловых кислот.
Способ получения алкандикарбоновых кислот c6-c12
Номер патента: 1704401
Опубликовано: 10.05.1995
Авторы: Гапанчук, Ильенко, Лубяницкий, Янковая
МПК: C07C 51/27, C07C 55/02
Метки: c6-c12, алкандикарбоновых, кислот
...присутствии меднованадиевого катализатора, включающим смешение отходящего нитрозного газа с кислородсодержащим газом, промывку полученной газовой смеси исходным органическим сырьем при 30-85 С и давлении 1 ати, направление полученного абсорбата на двухстадийное окисление с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Отличие предлагаемого способа заключается в том, что промывку получен 17044015 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 ной газовой смеси осуществляют исходным циклоалканолом, полученный при этом аб:орбат направляют в реактор окисления, а весь исходный циклоалканон добавляют к абсорбату или непосредственно в реактор окисления первой стадии.Отличительные признаки процесса заключаются в том, тчо промывку газовой смеси...
Способ получения водных растворов сополимеров n винилпирролидона с солями четвертичных аммониевых оснований ненасыщенных кислот
Номер патента: 1607359
Опубликовано: 20.05.1995
Авторы: Афиногенов, Болонина, Денисов, Кочеткова, Панарин, Паншин, Персинен, Ушакова
МПК: C08F 2/46, C08F 220/06, C08F 226/10 ...
Метки: аммониевых, винилпирролидона, водных, кислот, ненасыщенных, оснований, растворов, солями, сополимеров, четвертичных
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ СОПОЛИМЕРОВ N-ВИНИЛПИРРОЛИДОНА С СОЛЯМИ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ АММОНИЕВЫХ ОСНОВАНИЙ НЕНАСЫЩЕННЫХ КИСЛОТ, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, смесь N-винилпирролидона с ненасыщенной кислотой в воднощелочном растворе обрабатывают четвертичным аммониевым основанием, выбранным из группы, состоящей из катамина АБ, алкилтриметиламмонийхлорида, цетилпиридинийхлорида и диметилбензиллауриламмонийбромида, при массовом соотношении кислоты и основания 1:3,5-1:4,0 и суммарной концентрации сомономеров в растворе 10,0-30,0 мас. и подвергают -облучение с суммарной дозой 3,0-20,0 кГр.
Способ получения гидразидов карбоновых кислот
Номер патента: 1197396
Опубликовано: 20.05.1995
Авторы: Архипова, Воронин, Дрижов, Карасева, Муравская, Серговская, Тюляев, Шумов
МПК: C07C 243/28, C07C 243/36, C07C 243/38 ...
Метки: гидразидов, карбоновых, кислот
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАЗИДОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ общей формулыRCONHNH2,где R-пиридинил-4, фенил или низший алкил,путем взаимодействия гидразингидрата с соответствующей карбоновой кислотой в спиртовой среде при нагревании с последующим добавлением катализатора и удалением воды азеотропной отгонкой, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии, повышения выхода и качества целевых продуктов, к предварительно приготовленной смеси карбоновой кислоты со спиртом добавляют гидразингидрат и процесс ведут при соотношении гидразингидрата и карбоновой кислоты 1,2 1,44 1 при температуре 80 90oС, а в качестве катализатора используют окись алюминия или полимеризационный, или конденсационный сульфокатионит с...
Способ получения препарата гуминовых кислот для почвообразования
Номер патента: 1077277
Опубликовано: 27.10.1995
Авторы: Екатерининский, Катаева, Красавин, Лелеко, Пономарев, Хорошавин
МПК: C12N 1/00
Метки: гуминовых, кислот, почвообразования, препарата
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА ГУМИНОВЫХ КИСЛОТ ДЛЯ ПОЧВООБРАЗОВАНИЯ путем обработки отходов угольной промышленности, отличающийся тем, что, с целью увеличения содержания гуминовых кислот в препарате, обработку отходов угольной промышленности осуществляют путем добавления к ним воды и инокулирования полученного раствора культурами Psendomenas acruginosa и Bacillus megateriun с последующей экспозицией смеси при 28-30oС в течение 10-12 суток.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что отходы угольной промышленности, воду и культуры микроорганизмов берут в соотношении 8:91, 8:0,1:0,1-10:89, 8:0, 1:0,1.
Способ получения аристолохиевых кислот
Номер патента: 1522743
Опубликовано: 20.11.1995
Авторы: Булгаков, Журавлев, Писецкая
МПК: C12N 5/04
Метки: аристолохиевых, кислот
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИСТОЛОХИЕВЫХ КИСЛОТ, включающий экстрагирование их растворителем из растительного сырья, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и получения воспроизводимого источника сырья, в качестве растительного сырья используют каллусы Aristolochia manshuriensis, которые индукцируют из эксплантатов интактного растения и культивируют первоначально на инициальной питательной среде следующего состава, мг/л воды:NH4NO3 1145 1850KNO3 1490 2100CaCl2 2H2O 420 500CuSO4 5H2O 0,030...
Способ получения хлорангидридов карбоновых кислот
Номер патента: 1790158
Опубликовано: 20.12.1995
Авторы: Маннанова, Пиксаева, Чернова
МПК: C07C 51/60, C07C 53/38
Метки: карбоновых, кислот, хлорангидридов
...иллюстрируется следующими йримерами,П р и м е р 1. В реактор с обратным холодильником загружают 94 г (1 г-моль) МХУК, 37 г (0,27 г-моль) хлористой серы, 2,7 (0,04 г-моль) метиламина солянокислого, Температуру в реакторе поднимают до 60- 65 С и подают хлор со скоростью 0,1 мольч.Выход абгазов после реактора прикрывают таким образом, чтобы создать в системе избыточное давление 0,01 - 0,012 МПа, Через 8 ч реакциюзаканчивают, Общий расход хлора 0,80 г-моль (теоретический расход хлора 0,75 г-моль). Получают 124,5 г реакционной массы хлорирования состава, мас.%: МХУК 6,8; ХА МХУК 82,6; метиламин солянокислый 2,16; сера хлористая 2,43; НС 2,8;502 3,21.После разгонки реакционной массы определяют выход хлорангидрида. Отбор целевой...
М-фторфенилгидразиды дизамещенных гликолевых кислот, проявляющие противотуберкулезную активность
Номер патента: 928765
Опубликовано: 27.03.1996
Авторы: Бердинский, Першин, Полухина, Чащухина
МПК: A61K 31/16, C07C 243/26
Метки: активность, гликолевых, дизамещенных, кислот, м-фторфенилгидразиды, противотуберкулезную, проявляющие
м-Фторфенилгидразиды дизамещенных гликолевых кислот общей формулыгде R = C2H5, CH3C6H4,проявляющие противотуберкулезную активность.
Ариламиды, -дигалогенкапроновых кислот в качестве исходных веществ для синтеза солей мезидидов n-бутил-и n изобутилa -пиперидинкарбоновых кислот, обладающих местноанестезирующей, антиаритмической и антифибрилля
Номер патента: 1140422
Опубликовано: 10.04.1996
Авторы: Лебедева, Лихошерстов, Сколдинов, Ставровская
МПК: A61K 31/165, C07C 233/07
Метки: n-бутил-и, антиаритмической, антифибрилля, ариламиды, веществ, дигалогенкапроновых, изобутилa, исходных, качестве, кислот, мезидидов, местноанестезирующей, обладающих, пиперидинкарбоновых, синтеза, солей
Ариламиды a, -дигалогенкапроновых кислот общей формулыгде Hal Cl или Br,в качестве исходных веществ для синтеза солей мезидидов N-бутил- и N-изобутил- -пиперидинкарбоновых кислот, обладающих местноанестезирующей, антиаритмической и антифибрилляторной активностью.
Способ получения 0, 0-ди-(алкилфенил)дитиофосфорных кислот
Номер патента: 1686829
Опубликовано: 27.04.1996
Авторы: Зорина, Зъола, Купко, Литовченко, Марусяк, Рожковская, Сопкина
МПК: C07F 9/18
Метки: 0-ди-(алкилфенил)дитиофосфорных, кислот
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ O,O'-ДИ-(АЛКИЛФЕНИЛ)ДИТИОФОСФОРНЫХ КИСЛОТ взаимодействием алкилфенолов с пятисернистым фосфором при нагревании в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью сокращения продолжительности процесса и улучшения качества целевых продуктов, в качестве катализатора используют карбоновую или органозамещенную минеральную кислоту в количестве 0,5 11,0 мас. считая на алкилфенол, и процесс ведут при 130 - 155oС.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют О,О'-диэфир дитиофосфорной кислоты.
Хлорангидрид 3, 4-дициано 4-карбоксидифенилоксида в качестве полупродукта для синтеза тетранитрилов ароматических тетракарбоновых кислот, тетранитрилы ароматических тетракарбоновых кислот как мономеры для синте
Номер патента: 1045566
Опубликовано: 27.05.1996
Авторы: Авдеева, Виноградова, Копейкин, Коршак, Миронов, Пономарев, Силинг, Соснина, Устинов
МПК: C07C 255/54, C08G 73/06
Метки: 4-дициано, 4-карбоксидифенилоксида, ароматических, качестве, кислот, мономеры, полупродукта, синте, синтеза, тетракарбоновых, тетранитрилов, тетранитрилы, хлорангидрид
1. Хлорангидрид 3,4-дициано -4 --карбоксидифенилоксида формулыв качестве полупродукта для синтеза тетранитрилов ароматических тетракарбоновых кислот.2. Тетранитрилы ароматических тетракарбоновых кислот общей формулыгде, если X -CONH, тоилиили, есликак мономеры для синтеза...
Фенилгидразиды -азидоa -алкилзамещенных алифатических кислот, проявляющие противотуберкулезную активность
Номер патента: 1640959
Опубликовано: 27.05.1996
МПК: A61K 31/16, C07C 241/04, C07C 247/06 ...
Метки: азидоa, активность, алифатических, алкилзамещенных, кислот, противотуберкулезную, проявляющие, фенилгидразиды
Фенилгидразиды a -азидо a -алкилзамещенных алифатических кислот общей формулыгде при X H R C4H9;X H R C2H5;X Cl R C4H9,проявляющие противотуберкулезную активность.
Способ получения внутримолекулярных ангидридов бензолполикарбоновых кислот
Номер патента: 1584342
Опубликовано: 10.06.1996
Авторы: Канавина, Назимок, Тарханов
МПК: C07C 51/265, C07D 307/89
Метки: ангидридов, бензолполикарбоновых, внутримолекулярных, кислот
Способ получения внутримолекулярных ангидридов бензолполикарбоновых кислот путем окисления соответствующих полиметилбензолов общей формулыгде R1= R2-CH3, R3=R4-H; R1=R2=R3-CH3, R4-H; R1=R2=R3=R4-CH3, до поликарбоновых кислот при 100-220°С и повышенном давлении в среде уксусной кислоты в присутствии соединений брома и катализатора, содержащего СО, Мn и Zr, с последующим удалением из оксидата уксусной кислоты и реакционной воды и термической ангидридизацией полученных продуктов, отличающийся тем, что, с...
Гидраты натриевых солей гуанидино-(1-гидрокси)алкилиден-1, 1 бисфосфоновых кислот, обладающие ингибирующим действием на 5-нуклеотидазу
Номер патента: 1617910
Опубликовано: 20.08.1996
Авторы: Бобков, Борисевич, Джалиашвили, Каверина, Крыжановский, Лозинский, Мирян, Преображенский, Сакс, Чуйко, Шаров
МПК: A61K 31/66, C07F 9/38
Метки: 5-нуклеотидазу, бисфосфоновых, гидраты, гуанидино-(1-гидрокси)алкилиден-1, действием, ингибирующим, кислот, натриевых, обладающие, солей
Гидраты натриевых солей гуанидино(1-гидрокси)алкилиден-1,1-бис- фосфоновых кислот общей формулыгде 1) R и R' водород, n 0, x 1;2) R водород, R' Na, n 0, x 2;3) R ОН, R' водород, n 2, х 1;4) R OH, R' Na, n 2, x 2,5;5) R OH, R' водород, n 3, x 1,5; 6) R ОН, R' Nа, n 3, х 2,обладающие ингибирующим действием на 5'-нуклеотидазу.
Способ получения ангидридов алкенилянтарных кислот
Номер патента: 1121921
Опубликовано: 10.11.1996
Авторы: Березин, Озаркив, Парфенов, Савенко, Слезко, Шкутяк
МПК: C07C 51/083, C07C 57/13, C07D 307/60 ...
Метки: алкенилянтарных, ангидридов, кислот
Способ получения ангидридов алкенилянтарных кислот путем алкилирования малеинового ангидрида тетрамером пропилена при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевых продуктов, процесс алкилирования ведут в присутствии в качестве инициатора соответствующего получаемого ангидрида алкенилянтарной кислоты при атмосферном давлении и 160 - 198oС при молярном соотношении малеиновый ангидрид тетрамер пропилена ангидрид алкенилянтарной кислоты 1:1,42 1,94:0,001 0,002 соответственно.
Способ получения бензол диили трикарбоновых кислот
Номер патента: 982319
Опубликовано: 10.11.1996
Авторы: Александров, Валиева, Гитис, Голубев, Каминский, Кулаков, Манзуров, Назимок, Овчинников, Симонова
МПК: C07C 51/265, C07C 63/04
Метки: бензол, диили, кислот, трикарбоновых
Способ получения бензол ди- или трикарбоновых кислот путем жидкофазного окисления соответствующих алкилбензолов кислородсодержащим газом при 150 - 230oС в присутствии уксусной кислоты и катализатора, содержащего ацетат кобальта, марганца, никеля и соединения брома, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, используют катализатор, содержащий дополнительно ацетат хрома при содержании металлов в компонентах катализатора, мас.Кобальт 0,03 0,04Марганец 0,0125 0,03Никель 0,0001 0,01Хром 0,0001 0,01при этом соотношение никеля и хрома составляет 1:100 100:1.
Способ получения органических кислот с008
Номер патента: 1732639
Опубликовано: 27.02.1997
Авторы: Безворотный, Быков, Кагна, Кацнельсон, Леенсон, Миронов, Пантелеймонов, Тюкавин, Хействер, Штерман
МПК: C07C 51/23, C07C 53/126
Метки: кислот, органических, с008
Способ получения органических кислот С8 из побочных продуктов гидроформилирования пропилена путем гидрирования водородом побочных продуктов гидроформилирования пропилена в присутствии в качестве катализатора 0,25 0,5 мас. палладия, нанесенного на Al2O3 при 95 105oС и давлении 0,1 2 МПа с получением гидрогенизата и последующим его окислением кислородом воздуха при 30 80oС и давлении 0,1 1,0 МПа, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, упрощения технологии и интенсификации процесса, гидрирование проводят при объемном соотношении водорода и сырья (100 400):1 и объемной скорости подачи сырья 0,5 1,7 ч-1.
Способ получения водных растворов кобальтовых солей монокарбоновых кислот с002 с003
Номер патента: 1750163
Опубликовано: 27.02.1997
Авторы: Ащепков, Бланштейн, Дельник, Казанцев, Кацнельсон, Устюгов, Школьник, Шуверов
МПК: C07C 53/10, C07C 53/122
Метки: водных, кислот, кобальтовых, монокарбоновых, растворов, с002, с003, солей
Способ получения водных растворов кобальтовых солей монокарбоновых кислот С2 С3 взаимодействием оксида или гидроксида кобальта (II) с водным раствором монокарбоновой кислота С2 С3 в присутствии промотора при мольном соотношении кислота С2 С3 оксид или гидроксид кобальта (II) 2,09 2,2:1, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии и снижения энергозатрат, в качестве промотора берут углекислый газ в количестве 0,1 0,6 л/г исходного оксида или гидроксида кобальта (II) и процесс ведут при 20 35oС.
Способ оценки чистоты диангидридов тетракарбоновых кислот
Номер патента: 1132674
Опубликовано: 10.03.1997
Авторы: Ануфриева, Боровик, Дергачева, Котон, Мамаев, Некрасова, Прохорова, Склизкова, Шевелева
МПК: G01N 21/76
Метки: диангидридов, кислот, оценки, тетракарбоновых, чистоты
Способ оценки чистоты диангидридов тетракарбоновых кислот, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности способа, пробу анализируемого вещества добавляют к раствору ди-(аминофенил)-пиримидина в диметилформамиде при мольном соотношении ди-(аминофенил)-пиримидина к пробе, равном 1 0,5 - 0,7, с последующим измерением люминесценции полученной смеси и раствора ди-(аминофенил)-пиримидина в диметилформамиде и оценкой чистоты диангидридов расчетным путем.
Соли замещенных фторхлоркарбоновых кислот в качестве эмульгаторов процесса диспергирования цветных гидрофобных компонент
Номер патента: 1330967
Опубликовано: 27.06.1997
Авторы: Бахмутов, Руденко, Селищев, Фролова, Шайдуров
МПК: C07C 53/21, G03C 7/32
Метки: гидрофобных, диспергирования, замещенных, качестве, кислот, компонент, процесса, соли, фторхлоркарбоновых, цветных, эмульгаторов
Соли замещенных фторхлоркарбоновых кислот общей формулыCF3 (CFCl)2 (CF2)nCOOM,где M K, n 4;M Na, n 2;M = NH4, n 6,в качестве эмульгаторов процесса диспергирования цветных гидрофобных компонент.
Способ получения 4, 5-3ндокозагексаеновой и 5, 6-3н тимнодоновой кислот
Номер патента: 1631942
Опубликовано: 27.09.1998
Авторы: Безуглов, Куклев, Латышев, Мясоедов, Нагаев, Шевченко
МПК: C07B 59/00
Метки: 5-3ндокозагексаеновой, 6-3н, кислот, тимнодоновой
...15 мин при 20 С, после чего добавляют 4 мл изопропанола и выдерживают еще 20 мин, затем упаривают в вакууме, Остаток растворяют в 30 мл диэтилов ого эфира, эфирный раствор высушивают над сульфатом натрия и упаривают в вакууме, Получают 257 мг (95,5;4) метилового эфира бромкетотимнодоновой кислоты,Метиловый эфир бромкетотимнодоновой кислоты с предыдущей стадии растворяют в 4 мл хлороформа, добавляют 15 мг гидрохинона, 2 мг ледяной уксусной кислоты и 420 мг тозилгидразина, Реакционную смесь выдерживают под аргоном в течение 6,5 ч при 20 С. После этого к смеси добавляют 20 мл воды и 20 мл диэтилов ого эфира. Органический слой отделяют, водный слой экстра гируют этилацетатом (3 х 25 мл), объединенный экстракт промывают водой (2 х 20...
Бутиловые эфиры 2, 7-динитрофлуорен-4-карбоновых кислот сенсибилизаторы фотопроводимости карбазолсодержащих полимеров
Номер патента: 1241673
Опубликовано: 27.02.1999
Авторы: Андриевский, Костенко, Мысык, Перепичка, Ромашев
МПК: C07C 205/57, C07C 205/61, G03G 5/00 ...
Метки: 7-динитрофлуорен-4-карбоновых, бутиловые, карбазолсодержащих, кислот, полимеров, сенсибилизаторы, фотопроводимости, эфиры
Бутиловые эфиры 2,7-динитрофлуорен-4-карбоновых кислот структурной формулыгде X = O, C(CN)2 - сенсибилизаторы фотопроводимости карбазолсодержащих полимеров.
Диалкиловые эфиры диалкилтиокарбамоилтиометилфосфоновых кислот в качестве собирателей при флотации медно-цинковых руд
Номер патента: 797225
Опубликовано: 10.08.1999
Авторы: Гнатюк, Зарипов, Перетоко, Полякова, Селиванова, Тропман
Метки: диалкиловые, диалкилтиокарбамоилтиометилфосфоновых, качестве, кислот, медно-цинковых, руд, собирателей, флотации, эфиры
Диалкиловые эфиры диалкилтиокарбамоилтиометилфосфоновых кислот общей формулыгде R-н-пропил или н-бутил;R' - метил или этил,в качестве собирателей при флотации медно-цинковых руд.
(n, n-бисдиэтаноламинометилен)диамиды карбоновых кислот в качестве дубителей и пластификаторов фотографических желатиновых галогенсеребряных слоев
Номер патента: 1290679
Опубликовано: 10.08.1999
Авторы: Бердников, Дьяконов, Завлин, Кириленко, Подлесных, Поспелова, Прокопьев, Русович, Сучкова
МПК: C07C 233/04, C07C 275/14, G03C 1/30 ...
Метки: n-бисдиэтаноламинометилен)диамиды, галогенсеребряных, дубителей, желатиновых, карбоновых, качестве, кислот, пластификаторов, слоев, фотографических
(N,N'-Бисдиэтаноламинометилен)диамиды карбоновых кислот общей формулыгде n = 1, 2;m = 0, 1,в качестве дубителей и пластификаторов фотографических желатиновых галогенсеребряных слоев.
Катализатор для получения виниловых эфиров ненасыщенных карбоновых кислот
Номер патента: 1399956
Опубликовано: 20.08.1999
Авторы: Егорова, Ермаков, Кошелева, Кулемин, Лихолобов, Половникова, Попова, Фомин, Чистяков
МПК: B01J 23/64, B01J 31/16, C07C 69/01 ...
Метки: виниловых, карбоновых, катализатор, кислот, ненасыщенных, эфиров
Катализатор для получения виниловых эфиров ненасыщенных карбоновых кислот, содержащий ацетат палладия и 1,10-фенантролин в контактном растворе, отличающийся тем, что, с целью увеличения активности и селективности катализатора, он дополнительно содержит вольфрамат или молибдат кобальта или вольфрамат или молибдат кобальта, нанесенные на силикагель в количестве 3,0 - 5,0 мас.% при следующем содержании компонентов, г/л контактного раствора:1,10-Фенантролин - 1,6 - 9,0Ацетат палладия - 2,0 - 11,2Вольфрамат или молибдат кобальта - 1,0 - 2,0илиВольфрамат или молибдат кобальта, нанесенные на силикагель - 2,0 - 4,0Контактный раствор - До 1 л
Способ получения третичных бутиловых эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 1233445
Опубликовано: 27.08.1999
Авторы: Васин, Танасейчук, Шаров
МПК: C07C 67/03, C07C 69/74
Метки: бутиловых, карбоновых, кислот, третичных, эфиров
Способ получения третичных бутиловых эфиров карбоновых кислотX-COO-t-Bu,где с использованием трет-бутилата калия в среде диэтилового эфира при температуре 0-20oC, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента продуктов и повышения выхода целевого продукта, процесс осуществляют путем взаимодействия метилового эфира соответствующей карбоновой кислоты с трет-бутилатом калия при мольном отношении метиловый эфир карбоновой кислоты : трет-бутилат калия = 1 : 1,...
Способ этерификации моноили дикарбоновых кислот или их ангидридов
Номер патента: 1706169
Опубликовано: 20.10.1999
Авторы: Ждамарова, Котович, Потапенко
МПК: C07C 67/08, C07C 69/00
Метки: ангидридов, дикарбоновых, кислот, моноили, этерификации
Способ этерификации моно- или дикарбоновых кислот или их ангидридов спиртами при нагревании с отгонкой воды в присутствии кислотного катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и улучшения качества целевого продукта, снижения материалоемкости и сокращения длительности процесса, в качестве катализатора используют 1-оксиэтилидендифосфоновую кислоту, взятую в количестве 0,2 - 5 мас.% от массы исходных кислоты или ангидрида.
Способ получения эфиров талловых кислот и триэтаноламина, обладающих антикоррозионными, антиседиментационными и антифилминговыми свойствами
Номер патента: 803461
Опубликовано: 27.10.1999
Автор: Бердников
МПК: C11C 3/04
Метки: антикоррозионными, антиседиментационными, антифилминговыми, кислот, обладающих, свойствами, талловых, триэтаноламина, эфиров
Способ получения эфиров талловых кислот и триэтаноламина, обладающих антикоррозионными, антиседиментационными и антифилминговыми свойствами, отличающийся тем, что талловые кислоты или их фракции подвергают этерификации триэтаноламином при температуре кипения в условиях отгонки воды.
Способ получения ароматических монокарбоновых кислот
Номер патента: 1307779
Опубликовано: 10.12.1999
Авторы: Гельбштейн, Калиновский, Погорелов
МПК: C07C 51/145, C07C 63/04
Метки: ароматических, кислот, монокарбоновых
Способ получения ароматических монокарбоновых кислот путем взаимодействия ароматического углеводорода ряда бензола общей формулы Iгде R1 = R2 = H;R1 = H, R2 = CH3;R1 = R2 = CH3,с моноксидом углерода, в присутствии ацетата металла VIII группы, при 20 - 100oС и давлении 1 - 15 атм, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и упрощения процесса, в качестве ацетата металла VIII группы используют ацетат Pd или Rh, и процесс ведут в присутствии MnO2 или Mn2O3 при...
Способ получения ароматических монокарбоновых кислот
Номер патента: 1579024
Опубликовано: 10.12.1999
Авторы: Гельбштейн, Калиновский, Лещева, Погорелов
МПК: C07C 51/145, C07C 63/04, C07C 63/06 ...
Метки: ароматических, кислот, монокарбоновых
1. Способ получения ароматических монокарбоновых кислот путем взаимодействия ароматического углеводорода общей формулыгде R - H, CH3,с монооксидом углерода и кислородом в присутствии соединения металла VIII группы и полифторированной органической кислоты при 110 - 150oС при парциальном давлении оксида углерода 4 - 50 атм, парциальном давлении кислорода 2 - 10 атм с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, упрощения процесса и повышения его производительности, в качестве соединения металла VIII группы используют ацетат,...