Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 426997

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Евдокимов, Матушкин, Толкачев

МПК: C07C 51/43, C07C 53/00

Метки: выделения, карбоновых, кислот, низкомолекулярных

...-ного) водного конденсата отсаливается 55,8% кислот.П р и м е р 1. К 290 г водного конденсата желтоватого цвета 1 кислотное число (к. ч.) 292,5 лг КОН/г, эфирное число (э. ч.) 19,25 лг КОН/г, содержание индивидуальных кислот по хроматограмме, вес. %: С, 9,75; С 2 9,27; Сэ 2,06; С 4 2,48; С 1,58; С 6 0,99; С 7 0,50; С 8 - Се следь 1 добавлЯют пРи 25 С 50 г Хаг 504 и 100 г Мд 504. После перемешивания и отстоя образуется 97 г верхнего слоя (33,56% от исходного водного конденсата) желтого цвета.426997 Составитель Т, Лавриненко Редактор 3. Горбунова Техред Е. Борисова Корректор Т. Хворова Зака" 1658/518 Изд.823 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская...

Номер патента: 427277

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Винницкий, Карбач

МПК: B01D 15/08

Метки: биологической, желчных, жидкости, кислот, определении

...бумагу пробу высушивают и бумажку вставляют в аппарат для экстракции, состоящий из приемника (стеклянная пробирка размером 5 - 20 мм х 150 мм) и воздушного холодильника (стеклянная трубочка размером О - 13 ммХ 500 мм), соединенных между собой при помощи шлифа. Для этого бумажку с пробой сворачивают в форме цилиндра и на /а ее длины вставляют заостренным концом наружу, в шлиф воздушного холодиль ника. В приемник наливают 2 - 2,5 мл диэтилового эфира, свободного от этилового спирта и перекисей, соединяют с воздушным холодильником, в просвет шлиф а которого вставлена бумажка с нанесенной пробой, и экстрагируют в течение десяти минут на во.дяной бане при температуре 50 - 60 С. Время экстракции отсчитывают с того момента, когда...

Номер патента: 427515

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Бруно, Иностран, Иоханнес, Рольф, Хайнрих, Ханс

МПК: A61K 31/545, C07D 501/06, C07D 501/32 ...

Метки: кислот, о-дезацетил-7-ациламино, цефалоспорановых

...в первую очередь соли сильных неорганических кислот, таких, как соляная, бромистоводородная или серная, или сильных органических кислот, таких, как метапсульфоновая, 2-оксиэтансульфоповая, п-толуолсульфоовая или трифторуксусная. Их можно получать, обрабатывая, например, свободные соедице ния соответствующими сильными кислотами, если желательно, с помощью ионообмецников.Внутренние соли, выступающие как амфотерный ион, можно получать, например, при обработке кислотпо-аддитивпой соли надлежащим слабоосновпым иопообмепц, титровании основанием до изоэлектрической точки или обработке кислотой соли с основапием.П р и м е р. В колбе для сульфирования с мешалкой, термометром и стеклянным элект 1 родом растворяют 1,68 г 3-(р-хлорэтилкарбамоил)...

Номер патента: 426483

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Бочарова, Рубцова, Шнер

МПК: C07F 9/12, C07F 9/40

Метки: кислот, фосфоновых, фосфорнойили, эфиров

...цвета. После хроматографической очистки пд 1,5323; с 4 1,9209; К 1 0,553.Найдено, %: С 2163; Н 281; Р 510; Вг 52,43; МК 98,80.СН 1707 РВг 4Вычислено, %: С 21,60; Н 2,78; Р 5,07; Вг 52,40; МКп 98,73. 1П р и м е р 3. В 50 г ди- (метакроилоксиэтнл)-метилфосфоната в 50 мл хлористого метилена пропускают 66,3 г хлора при температуре 30 - 35 С. После промывок и отгоши растворителя получают 50,6 г (70,3%) биса-метил-ди - а,р-хлорпронионилоксиэтнл) - метилфосфоната в виде вязкой жидкости желтого цвета. После хроматографической очистки п,о 1,4835, с 4 о 1,3787; К 1 0,563,Найдено, %: МК 95,90; С 33,78; Н 4,62; Р 6,70.С 1 зНО 7 РС 14Вычислено, о/о. МКо 95,88; С 33,74; Н 4,57; Р 6,69.П р и м е.р 4. К 20 г ди-(акроилоксиэтил)-...

Номер патента: 427923

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Геворк, Степан

МПК: C07C 67/293, C07C 69/65

Метки: кислот, непределбпб1х, оксикарбоновых, сложных, эфиров

...эфиры являются новыми соединениями и описываются впервые,П р и м е р 1, Метиловый эфир 2,2-дихлорб-ацетокси-гексеновой кислоты, Смесь 11,75 г (О,1,иоль) метилового эфира трихлоруксусной кислоты, 82 г (0,1 моль) ацетата натрия, 1 г закисн меди и 7 гкл ацетангидрида нагревают в 25 игл уксусной кислоты до 10 С, затем в течение 12 час через нагретую смесь пропускают ток бутадиена (б л). Все это время систему держат под давлением. После отгонки основной части уксусной кислоты и уксусного427923 Предмет изоб 1 ретения ХСН 2 СН =С - СН,ССзСОД Вычислено, %: С 1 27,84,15 Составитель Н, ТокареваТехред Т. Курилко Редактор Е, Хорина Корректор И, Симкина Заказ 774/83 Изд. 144 1573 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров...

Номер патента: 427929

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Изобретени, Парфенов, Юркевич

МПК: C07C 313/08

Метки: ароматических, кислот, сульфеновых, хлорангидридов

...температ 18 - 20 до ьку сульфенилхлориды чувствнлаге и нагреву, хлоролиз предпоч З 0 П р и м е р 1. 0-цитрофенилсульфеццлхлорнд. В круглой колбе с обратным холодильником смешцвгцот 10 г (0,0325 люль) О,О-дцнитродифенилдцсульфцда н 4,38 г (0,0325 лголь) сульфурилхлорцда, дооавляют 0,1 г (0,000382 люль) трифецилфосфица ц кипятят в четь 1 реххлористом углероде прн постоянном токе азота а течение 3 час. Отгоняют растворитель в вакууме водоструйного насоса ц сухой остаток экстрагцруют кцнягцям абсолютным гексаном, нз которого нри охлаждении выпадают итлы о-нитрофецилсульфеццлхлорцда, Выход 11,63 г (94,5%). Т. Пл. 75 С,П р и ме р 2. 0-нитрофеннлсульфенцлхлорид. В круглодонной колбе с обратным холодильциком смешивагот 1 О г (32,5 люль) 0,0 -...

Номер патента: 427944

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Изобретени, Мирсков, Скочилова, Чернова

МПК: C07F 7/22

Метки: 0-триалкилстаннильных, галогенацетиленкарбоновых, кислот, производных

...производных галогенацетиленкарбоновых кислот в литературе не описан.Предлагается способ получения о-триалкилстаннильных производных галогенацетиленкарбоновых кислот типа КзЯпОСОС=СХ (К - алкил, Х - галоген), заключающийся в том, что С, О-бис-триалкилстаннильное про. изводное ацетиленкарбоновой кислоты К,ЬпОСОС=СЯпйз, где значение К указано выше, подвергают взаимодействию с галогеном в среде органического растворителя. Выход 60 - 70%.Реакцию осуществляют при температуре 5 - 20 С; после отгонки растворителя целевой продукт выделяют перскристаллизацией.Впервые удалось показать, что связь 5 п - С в триалкилстаннильных производных ацетиленкарбоновых кислот указанного типа менее устойчива при действии галогенов, чем связь...

Номер патента: 427946

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Гефтер, Рогачева, Чукова

МПК: C07F 9/32, C07F 9/40

Метки: галоидалкенилфосфоновых, илифосфиновых, кислот, хлоралкиловых, эфирова

...Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип, Харьк. фил. пред, Патент Найдено, %: С 23,2; Н 3,8; С 1 22,6; Вг 25,1;Р 9,90.СзН 1 оОзС 2 Вг Р,Вычислено, %: С 23,0; Н 3,5; С 1 22,8;Вг 25,6; Р 9,95.П р и м е р 2. Реакцию ведут аналогичнопримеру 1, но при отоутствии распворителя.Органический слой отделяют и подсушиваютпри 30 - 80 С и 40 - 10 люм рт, ст, Выход бис(50% от теоретического), Константа и акалитические данные продукта близки к показателям в примере 1.П р и м е р 3. Реакцию ведут аналогичнопримеру 1, но вместо 10%-ного водного раствора едкого калия применяют 3%ный раствор его, Выход бис (Р-хлорэтилового) эфира а-бромвинилфосфоновой кислоты 21,8 г(70% от...

Номер патента: 430094

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Ботвинник, Васильева, Гефтер, Гитина, Зайцева, Исаева, Праведников, Телешов, Чернихов, Шмагина

МПК: C07C 253/22, C07C 255/57

Метки: ароматических, дициандикарбоновых, кислот

...постоянного веса. Получают 26 г (39,4% от 2,5-дициантетрафталевой кис Найдено, %: Х 12,6. С 1 оН 40 М 2 30, Вычислено, %: Х 12,9.430094 20 Предмет изобретения Составитель Е, Дембовская Техред Л. Акимова Корректор Т. Хворова Редактор Т. Никольская Заказ 2860/12 Изд. Мз 1716 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская йаб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Кислотное число пиромеллитовой кислоты, полученной из 2,5-дициантерефталевой кислоты, 882 (по тоерии 884).ИК-спектры подтверждают наличие полос поглощения, характерных для - СИ и - СООН-групп.Пример 2. К смеси 135 мл воды и 330 мл 25%-ного водного аммиака при - 15 С добавляют 150 г раствора...

Номер патента: 430107

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Грапов, Козлова, Мельников

МПК: C07F 9/42

Метки: алкил(арил, дихлорангидридов, кислот, тиометилфосфоновых

...Герасимова Корректор 3. Тарасова Заказ 2860/17 Изд.1716 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3ную смесь затем перегоняют в вакууме. Получают 21,7 г (61,6/о) дихлорангидрида и-пропилтиометилфосфоновой кислоты.П р и м е р 3. Получение дихлор ангидрида изопропилтиометилфосфоновой кислоты.Смесь 25,2 г о-метилдихлорфосфита, 23,6 г изопропилхлорметилсульфида и 0,55 г хлорного железа нагревают 3 час при температуре 100 - 115 С. Затем реакционную смесь перегоняют в вакууме. Получают 27 г (68,9%) дихлорангидрида изопропилтиометилфосфоновой кислоты; т. кип.80 - 81 С (0,14 мм рт. ст,); и о 1,5130; д 4 1,3200; МКп...

Номер патента: 431162

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Забырина, Изобретени, Капитонов, Кац, Коваленко, Романцевич, Симановска, Холодовска

МПК: C07D 301/30, C07D 303/16

Метки: глицидиловых, карбоновых, кислот, эфиров

...2 г ЗО (0,11 моль) воды и нагревают 2 час при ин(750 мм) и получают 23,.1 г (78%) слабоокрашешой смолы с эпоксидным числом 25,0 (86% от теории) и содержанием общего хлора 1,3%,5 В примерах 2 - 9 проводят опыт в тех жеусловиях, что и в примере 1, используя по 0,1 моль соответствующей карбоновой кислоты и по 0,004 моль различных галогенидов щелочных металлов. Полученные результаты 10 приведены в таблице. Галогенид щелочного металлаколичецвет название названиество, г 18,4 Хлористый натрий 0,24 Метилтетрагидрофталевая То же 74,3 Слабо окрашена 22,0 25,1(86,4) Йодистый калийБромистый натрийХлористый калий О,бб 0,41 0,30 23,0 21,7 23,0 То же 1,4 1,1 1,2 18,4 18,4 17,2 77,8 73,2 82,0 24,8(85,3) 25,0(86,0) 25,5(83,4)...

Номер патента: 431211

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Аренде, Дарюхин, Дорохов, Изобретени, Ильин, Криницина, Кругликов, Шелом

МПК: C12P 7/20, C12P 7/64

Метки: жирных, кислот

...Смесь перемешивают в течение 145 час при 37 С. Полученную 2 смесь глицериновой воды, жирных кислот и липазы сепарпруют. Липазу, выделенную из реакционной смеси сепарацией, используют для следующей операции гидролиза свежих порций касторового масла.3 г масла.Выход глицерина 9% отмасла.П р и м е р 2. Смешивают 1 вес. ч. касторового масла, 1 вес. ч. воды, подкисленной до рН 4,7 молочной кислотой, и липазу биологическую, выделенную сепарацией нз смеси, полученной при гидролизе касторового масла по примеру 1. Перемешивают 140 час при 25 С.Полученную смесь сепарпру 1 от. Выделенную сепарацией липазу применяют для следующей операции гидролиза касторового масла.Жирные кислоты имеют кислотное числог КОНг масла Пример 3.рового масла, 0до...

Номер патента: 432104

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Всесоюзный, Грудцина, Проектный

МПК: G01N 30/48

Метки: алифатическихдикарбоновых, кислот, количественного, определениямоноциклогексиловых, эфиров

...фазы силиконовый каучук СКТ, Рекомендуется термическую обработку фторопласта 4 Д осуществлять при температурах 350 - 370 С, в слое 4 - 5 мм, в течение 8 - 10 мин.15 П р и м е р. 2 - 4 мкл анализируемой пробывводят в колонку хроматографа ЛХМа, заполненную термически обработанным фторопластом 4 Д с нанесенным силиконовым каучу ком СКТ в количестве 1% от веса носителя.Параметры хроматографирования: температура колонки 185 - 225 С, скорость подъема температуры 5/мин, температура детектора-катарометра 240, температура испарителя 440, 25 расход гелия 4 л/час. Определение эфиров ведется методом вн тренней нормализации или внутреннего стандарта, в последнем случае стандартом служит Зо октадекан.432104 Количество анализируемой пробы, мкл...

Номер патента: 432125

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Бур, Всесоюзный, Вулах, Гитис, Кулаков, Проектный, Радько, Тудоровска

МПК: C07C 201/12, C07C 205/57, C07C 51/60 ...

Метки: ароматических, карбоновых, кислот, хлорангидридов

...ниями. Никаких других побочных продуктовв данном процессе не образуется.П р и м е р 1. Получение хлорангидрида терефталевой кислоты.К 67 г (0,44 г моль) хлорокиси фосфора, 20 нагретой до температуры 80 С, постепеннодобавляют при перемешивании 20 г (0,083 г моль) терефталата калия. Смесь нагревают до кипения (104 - 106 С) и выдерживают при этой температуре 3 час. Далее реакционную 25 массу охлаждают до 80 С и фильтруют настеклянном фильтре. Осадок на фильтре промывают 20 мл горячей (60 - 70 С) хлорокиси фосфора. Фильтраты объединяют и разгоняют, При атмосферном давлении и температу- ЗО ре 104 - 105 С отбирают фракцию хлорокиси432125 10 Предмет изобретения Составитель Л. Епишина Техред Л, Акимова Корректор М. Лейзерман Редактор Е....

Номер патента: 432139

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Изаб, Новоторжина, Эфендиева

МПК: C07C 329/16

Метки: кислот, получениякарбоксилсодержащих, эфировксантогеновых

...агентов и деэмульгаторов.Известен способ получения указанных соединений, заключающийся в том, что ксантогенаты щелочных металлов подвергают взацмодействио с солями галоидкарбоновых кислот, которые получают предвартельно прц пдрогалоцдировани и цен асыщенных каобоцовых кислот с последуюшей цх нейтрализацией гидроокисью щелочного металла,акрцловоц кислоты прц педленно дооавляют водныцлоль) бутлксантогената с реакционную смесь подкислотой, выделяют 2-карр бутц,тксантогеновой кисводои и сушат под вакуу 90 аа от теоретического). 2432139 С,Н-,ОС СНСН,СООС,Н, 15 СООН Эфиры ксантогеновых кислотго и Формулавычислено найдено Т. пл. 64 - 65" С СгНздСЯСНтСНгСООН8 1,1799 1,5328 58,47 58,90 Счн ОСВСН СНСООН8 С 6 НдОС Я СНгСНСООНБ 1,1228...

Номер патента: 433126

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Гильченок, Зелиюлан, Юрьев

МПК: C07C 51/34

Метки: карбоновых, кислот

...0,03%,кислотное число 49 мг КОН/г и карбонильное число 32 мг КОК/г) подвергают ректификации на лабораторной колонке с числом теоретических тарелокравным 10. Получают 4,4 головной фракции содержащей,по данным 1 ЖХ,ЭЗФ(89%1 муравьийой кислоты. Кубовый остаток дополнительно промывают водой и высушивают над сульфатом магния;2 б4диуххлористого олова я 100 мл нитрометаня озонируют при 85 оС путем бар"отирояания через раствор озонированного воздуха,содержащего 0,7-1% озона,до появления озона я отходящем газе. После этого через реакционную массу продолжают продуяать воздух,не содержащий озона, при той же температуре еще и течение 2 часа. Затем от реакционной массы при атмосферном давлении отгоняют нитрометян,я иысококипящий остаток...

Номер патента: 433153

Опубликовано: 25.06.1974

Автор: Луценко

МПК: C07F 7/08

Метки: карбоновых, кислот, металлированных, эфиров

...изобретения - упрощение способ получения эфиров ц -металлированных повышение выхода целевого продукта.Для этого эфиры Я -металлированной уксусной кислоты подвергают взаимодействию с бис (триметилсилил) амидом натрия в среде органического растворителя, например абсолютного эфира или диметокси этапа, при охлаждении, лучше до -80 С во среде инертного газа с последующей обра;. боткой полученного при этом натриевого производного диалкилсульфатом или стым алкилом и выделением целево дукта известными способами.Образуюшиеся натриевые еноляты обрабатываются легкодоступными алкилируюшими агентами. При использовании эквивалент ных количеств эфира металлированноя ук а и10 ими суммарными уравиениями: На М Я 1 Ме ) МСН СООСН,3 2 3 80; Я...

Номер патента: 434087

Опубликовано: 30.06.1974

Авторы: Кабачник, Цветков, Чепайкина

МПК: C07F 9/34

Метки: диалкилтиофосфиновых, кислот, хлорангидридов

...побочных продуктов.С целью упрощения процесса предлагается способ получения хлорангидридов диалкилтиофосфиновых кислот, основанньш на том,что тетралкилдифосфиндисульфид формулы где К - алкил,10 подвергают взапмодействшо с хлорокисьюфосфора. Процесс проводят при нагревании,желательно, прп 120 - 130 С. Целевые продукты выделяют известными приемами. Выход до 92".15 Хлорокись фосфора инертна по отношениюк хлор ангидридам диалкилтиофосфиновыхкислот в условиях реакции. Кроме того, дляпроведения синтеза не требуется присутствиярастворителя в реакционной смеси.20 Пр имер. Получение хлорапгидридов диалкплтиофосфиповых кислот.Смесь тетралкплдифосфиндисульфпда ихлорокиси фосфора в эквимолярном соотношении нагревают в атмосфере инертного...

Номер патента: 435227

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Галкин, Лебедев, Манаков, Московский, Разин, Сухотерин, Элькина

МПК: C07C 51/215, C07C 51/487, C07C 53/00 ...

Метки: выделения, жирных, кислот, окислением, парафина, полученных, синтетических

...кислот. Верхний слой очищенного оксидата перерабатывают по предлагаемому способу. 5П р и м е р 1. 15 г оксидата технического парафина кислотное число (к, ч.) 70,6; эфирное число (э. ч.) 52,51 нагревают 1 час на водяной бане при перемешивании со 120 мл насыщенного при 20 С водного раствора соды 1 о (0,8 моль/л). Неомыляемые отделяют в воронке и вновь промывают 120 мл того же раствора при 70 - 80 С. Водные вытяжки объединяют и трижды промывают петролейным эфиром (т. кип. 40 - 70 С)подкисляют серной кисло той до рН 3 - 4 и экстрагируют органические кислоты серным эфиром. После отгонки эфира смесь кислот омыляют спиртовой щелочью по обычной методике, принятой в промышленности СЖК. В ряде параллельных опытов получают 28 - 29,6 вес./,...

Номер патента: 435233

Опубликовано: 05.07.1974

МПК: C07D 209/18

Метки: ариламидов, кислот, о-(з-индолил)алкановых

...р и м е р 1. В круглодонную колбу с обратным холодильником вносят 5,7 г (0,03 моль)3-индолилуксусной кислоты, 6,0 мл (0,069 моль)анилина и 3,0 г (0,04 моль) хлорида калия.Смесь нагревают до кипения и продолжаюткипятить в течение 3 час, после чего реакци 10 онную массу выливают при перемешивании вподкисленную соляной кислотой воду.Выпавший осадок отфильтровывают, промывают 5%-ным раствором соды и сушат. Выход 3-индолилацетанилида 6,9 г (90,8%), т, пл.15 147 в 1,5 С (из водного спирта); по лит. данным 149,5 - 150 С.П р и м е р 2, Аналогично, примеру 1 из 1,9 гКорректор М. Лейзерман Редактор 3. Горбунова Заказ 3103/15 Изд. Юо 54 Тираж 506 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква,...

Номер патента: 435242

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Власова, Воронков, Куликова

МПК: C07F 7/08

Метки: кислот, триорганилсилилалкансульфоновьх

...тН,О (т)2) 30 или солей, например калиевыхКз 51 (СНз) п 50 зК. Выход целевых продуктов, переведенных всоответствующие соли, достигает 60%.П р и и е р 1. К раствору 4,3 г (0,015 моль)р- (триэтилсилилэтил) - тиолацетата в 25 млуксусной кислоты при 60 С медленно прикапывают 3,6 г (0,079 моль) 75%-ной перекисиводорода, перемешивают при 65 - 70 С 15 час,водный слой экстрагируют ацетоном и выделяют 1,1 г (23%) дигидрата (триэтилсилил)этансульфоновой кислоты.Найдено, %; С 37,99; Н 9,07; 5 12,84;Я 10,85.Вычислено, %; С 37,42; Н 9,45; Я 12,50;31 10,92.Пример 2. К 6,5 г (0,039 моль) Р-(триэтилсилил) - этилмеркаптана, нагретого до90 С, медленно прикапывают 8,35 г(0,184 моль) 75%-ной перекиси водорода, перемешивают 15 час при 90 С,...

Номер патента: 435612

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Вульф, Иностранна, Иностранцы, Курт, Фридрих

МПК: C07D 211/90

Метки: дигидропиридиндикарбоновых, кислот, несимметричных, эфир08

...реакции 20 - 200 С, однако чаще всего проводят реакцию при температуре кипения растворителя.Реакцию можно проводить при нормальном или повышенном давлении.Исходные продукты берут приблизительно в эквимолярных количествах. Аммиак целесообразно подавать в избытке, Целевые продукты выделяют известными приемами.П р и м е р 1. Раствор 13,4 г этилового эфира 3-нитробензилиденацетоуксусной кислоты и 5,8 г метилового эфира р-аминокротоновой кислоты в 50 мл этанола кипятят 10 час и получают 3-метиловый-этиловый эфир 2,6- диметил-(3-нитрофенил - 1,4 - дигидропиридин,5-дикарбоновой кислоты, т.,пл. 158 С (этанол). Выход 67 П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 из соединения общей формулы 15 СОС 1,й-СН=СС 00 Б СНз - СО - СН 2 - СООК 4",-СН=С...

Номер патента: 410630

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Вительмосковский, Изобретени, Луценко, Машошина

МПК: C07F 9/40

Метки: дифосфонкарбоновых, кислот, производных

...С и 4 час при 130 СетраЛ 1или СООА 11 с,м и триалкилфосфитом.сфонаты, используемысдно осту 1 ны с параформо исходные фо способе, тру Однакопри эгом Гасударственные кемитет Совета Мииистрав СССР пе делам нзоеретеиий и открытийЭти соединкачестве эксювых типовнов.Известен сдифосфонкар(1) взаим одемулы Пр 00 С мип Ни ции воцесс желательно проводить пр . Целевые продукты выделяют и иемами,же приведены пр ры проведен токе сухого арго эфира до 80 С чь) акь нагре- После(Е 10) )Р - СН - СН - С 1)1 И 0 0=.0 ),С 13 Н 2808 Р 2. Предмет изобретения СНдзМОзР 2,ао),Г- СИ,-СК-В0 О=Г 10 а ) 1 Е 10)2 Г - С 11 - СИ - СООЕ 11О =ИОВ),Составитель М. Макаров Редактор 3. Горбунова Техред Г. Васильева Корректор Н. АукЗаказ 3312/2 Изд. Ме 1826 Тираж 506 Подписное...

Номер патента: 436816

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Виноградов, Никишин, Федорова

МПК: C07C 67/00

Метки: замещенных, кетокарбоновых, кислот, эфиров

...С/О,5 мм, рт. ст, гп 1,4470.Химические сдвиги ПМР (о) в СС 14. 0,87;132; 2,00; 2,30; 2,80; 4,24; 5,40 м. д, ИК-спектр содержит полосы 975, 1730 см - .Найдено, о/О. С 67,41; Н 9,48.С 2 Н 2003.Вычислено, /о: С 68,89; Н 9,49. П р и м е р 2. К раствору 7,5 г (0,0375 моль)Сц (ООССНз)з НО в 150 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют 23,2 г (0,1 моль)Мп (ООССНз)з, 13 г (0,1 моль) ацетоуксусного эфира, 9,8 г (0,1 моль) 1-гептена. Далеепоступают, как описано в примере 1. Выделяют 3,47 г этиловото эфира 2-ацетил-ионеновой кислоты, выход 30,5 О/ т. кип. 78 -81 С/0,5 мм рт. ст., и" 1,4509.Химические сдвиги ПМР (о) в СС 14. 0,90;1,30; 1,95; 2,13; 2,47; 3,38; 4,15; 5,38 м. д.ИК-спектр содержит полосы 975, 1645, 1720,1740 смНайдено, %: С 68,49; Н...

Номер патента: 436824

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Гамаюрова, Зыков, Молодых, Селиванова, Чернокальский

МПК: C07F 9/78

Метки: алифатических, аминов, арсоновых, кислот, кислых, солей

...смешением их эквимольных количеств в водной или спиртовой среде. Если же взять амин в избытке, то, как известно, образуются средние соли.В предлагаемом способе, используя избыгок амина, получают новые кислые соли арсоновых кислот и алифатических аминов, которые обладают ценными свойствами.Предлагаемый способ получения кислых солей арсоновых кислот и алифатических аминов заключается в том, что арсоновую кислоту подвергают взаимодействию с избытком алифатического амина, причем амин берут в 3 - 10-ти кратном избытке. Избыток низкокипящего амина легко отгоняется при температуре 25 - 30 С под вакуумом. При использовании сравнително высококипящих аминов, например метилбензиламина (температура кипения 187), избыток амина экстрагируегся...

Номер патента: 437744

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Горбонос, Курочкин, Малиновский, Олефир, Чередников, Шиман

МПК: C07C 51/02

Метки: жировых, кислот, минеральных, одновременного, синтетических, удобрений

...50 0,1 7,6 1,110 4 41,20 80 - 85 0,031 1:3)2 2,1 1,120 4 43,75 7,6 1,110 2 41,2 2,9 1,105 4 42,5 70 0,15 0,014 1:10,7 60 - 65 70 - 75 2,5 1:15 95 0,15 0,0195 0,14 0,004 1:35 80 - 85 личественно при применении концентрированной 75 - 96%-ной азотной кислоты.С целью устранения изложенных недостатков, а также повышения качества синтетических жирных кислот (СЖК) и сокращения отходов производства предложено разложение мыльного клея проводить смесью азотной и фосфорной кислот в соотношении 3,2 - 33: 1 при 80 - 100 С.Полученные по предложенному способу синтетические жирные кислоты отделяют известными приемами, а оставшиеся после отделения кислот нитратно-фосфатные воды известными приемами переводят в минеральные удобрения, содержащие калийную...

Номер патента: 437746

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Быховская, Кнунянц, Сизов

МПК: C07C 53/34

Метки: диалкиламидов, карбоновыми, карбоновых, кислот, кислотами, комплексов, фторсодержащими

...ст,; ао 1,3377 д 4 1,3160.Найдено, %: С 28,56; Н 2,99; И 5,42.Вычислено, %: С 28,20; Н 2,74; к 5,55.Спектр ИК:- , 1690 см -сонкислоты 1780 см-.Спектр ПМР: - К(СНз) б 3,05 м. д.;62 3,15 м. д. (АзХз - система). 15 Пример 2. Комплекс диметиламида трифторкусусной кислоты с перфтормасляной кислотой.По примеру 1 из 2,8 г (0,02 моль) диметиламида трифторуксусной кислоты и 4,3 г 20 (0,02 моль) перфтормасляной кислоты получают 2,94 г (42%) комплекса диметиламида трифторуксусной кислоты с перфтормасляной кислотой; т. кип. 159 - 160 С/760 мм рт, ст.; и3310 4 е421525 Найдено, %: С 27,36; Н 2,06; К 3,88.СзН 7 ОзР 10.Вычислено, %: С 27,05; Н 1,97, К 3,94,Спектр ИК: чс=о амида 1680 см - , чс=о30 кислоты 1780 см - ,3Спектр ПМР: - К (СНз) 2 о 3,05 м. д....

Номер патента: 437759

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Апсе, Крейле, Круминя, Славинская

МПК: C07D 5/26

Метки: амидов, кислот, фуранкарбоновых

...волну с Е 1/2 - 0,71 , г для определения моно- амида 2,5-фурандикарбоновой кислоты полярографическую волну с Е,/, - 1,04 У. Содержание непрореагировавшего сырья определяют методом газожидкостной хроматографии.В зависимости от условий реакции процесс может быть направлен в сторону преимущественного образования моноамида 2,5-фурандикарбоновой кислоты, либо в сторону образования амида 5-формил-фуранкарбоновой кислоты.При жидкофазном окислении 5-метил-фуронитрила при температуре ниже 120 С основным продуктом реакции является а мид 5-формил-фуранкарбоновой кислоты; при температуре выше 125 С с удовлетворительной селективностью образуется амид 2,5-фурандикарбоновой кислоты,Для увеличения выхода целевых продуктов и снижения количества...

Номер патента: 438176

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Глазер, Ерпенбах, Зенневальд, Иест, Огородник, Фогт

МПК: C07C 69/14

Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных, сложных, эфиров

...92 /о (отнесенного к 54 вступившего во взаимодействие этилена), достигается производительность катализатора, составляющая 350 г винилпропионата на литр катализатора в час, соответственно 59 г винилпропионата на 1 г благородных металлов (палладий и золото). Из общего количества взятой в исходной смеси для процесса взаимодействия пропионовой кислоты 14/, последней взаимодействуют до образования винилпропионата, Образовавшийся в результате проведения процесса взаимодействия вышеуказанных исходных компонентов конденсат содержит 17,4 винилпропионата.П р и м е р 2. 1350 г (3 л) вещества-носителя на основе кремневой кислоты, величина частичек которого составляет от 0,1 до 0,2 мм, вносится в водный раствор, содержащий всвоем составе 21,95...

Номер патента: 438637

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Есипов, Поротикова, Романова

МПК: C07C 51/42

Метки: изолимонной, кислот, лимонной, разделения, смеси

...водой. Центрифугат вместес промывными водами пропускают через колонку, содержащую 150 об. ч, катионита КУ в Н+-форме, для освобождения от катионов,5 входящих в состав питательной среды Ридер.Кислый элюат упаривают при температурекипящей водяной бани до объема - 250 мли затем при 70 - 80 С добавляют насыщенныйраствор гидрата окиси кальция, нагретый до0 70 - 80 С, до рН 9 - 10,438637 15 Предмет изобретения Составитель Т, Юдинцева Техред Г. ВасильеваКорректор Л. Орлова Редактор 3. Горбунова Заказ 3670/7 Изд. Уо 137 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 475Типография, пр. Сапунова, 2 Осадок солей кальция отделяют торячим...