Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 655702

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Каргин, Никитин, Паракин, Пудовик, Романов

МПК: C07F 9/32

Метки: алкиловых, ароматических, кислот, фосфиновых, фосфоновых, эфиров

...фосфитов или фосфонитов воздухом, кислородом или другими окислнтелями 121,Но этот способ не нашел широкого применения иза маподоступности исходных соединений, а также вследствие трудностей,связанных с выбором соответствующих Ькислнтелей.К недостаткам способа также относятся образование побочных продуктов и трудность отделения их от цепевых соединений.Цепью изобретения является упрощение процесса. Поставленная цель достигается тем, что полные апкиловые эфиры фосфористой ипи фосфонистой кислоты подвергают эпектролитическому,окислению на зью новому способу полу ров ароматических ых кислот обшей ф ения апосфи новых мупы 5честве сс 1. новых кисло диапи га 20 вии гЯО Ягде й - алкин;К - апкоксип ипи фенил;К - фенин,которые находят применение в...

Номер патента: 656501

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Макс, Ханс, Харальд, Эгон, Эрнст

МПК: C07C 65/02

Метки: кислот, солей, феноксиалкилкарбоновых, эфиров

...температуре. Нагревают 30 мин на паровой бане,охлаждают и вьЬ 1 ивают в ледяную воду, подкисляют концентрированной соляной кислотой и поглощают осадокуксусным эфиром. Уксусноэфирную фазутрижды промывают.0,5 н. гидроокисьюнатрия, один раз 0,5 н. соляной кислотой, затем водой, сушат и упаривают. Остаток перекристаллизовываютиз смеси алкилацетат - лигроин и получают 10,2 г (60) этилового эфира 2-4-2-(3,5-ди-трет-бутил-оксибензоиламино)-этил-фенокси -2-метилпропиононой кислоты, т.пл. 132-134 аС,Этиловый эфир 2-4-2-(3,5-ди- О -трет-бутил-оксибензоиламино) -этил - -фенокси)-2-метилпропионовой кислоты может быть получен также, если добавляют по каплям треххлористый фосфор к раствору этилового эфира 2- 35 - 4-(2-аминоэтил) -фенокси...

Номер патента: 656978

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Крутикова, Старкова, Шайхутдинова

МПК: C02F 1/66

Метки: ароматических, вод, кислот, поликарбоновых, сточных

...водой, нагре- . вают до 90-95 оС, добавляют соляную кислоту до полного растворения с последующимвыделением поликарбоновых кислот и извести. Известь ис656978 формула изобретения Составитель В, ПоповТехред И,Петко Редактор Н. Потапова Корректор В. Куприянов Заказ 1718/23 Тираж 1034 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 пользуют при приготовлении растворадля стадии нейтрализации .П р и м е р 1 , Сточные воды,содержащие 1,1-1,5 поликарбоновыхкислот дифенилоксида, 2,9 солянойкислоты, 1,3 уксусной кислоты и6.2 минеральных солей, обрабатываютпри 50 С 10-ным раствором извести1 известковое молоко) до рН...

Номер патента: 657745

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Кацухико, Такуо

МПК: C07D 231/18

Метки: кислот, органических, пиразола, производных, солей, эфиров

...и высушивают. Хлороформ отгоняют. Остатокперекристаллиэовывают иэ зтанола и получают 7,6 г целевого продукта в видеобесцветных призм с т.пл. 165-166 С,Выход 66,7 Ъ.25Вычислено,Ъ: С 50,55; Н 3,53;И 9,82; СО 24,88.С ЙНайдено, Ъ: С 50, 85; Н 3, 54;И. 9,81; С 6 24,55.П р и м е р 3, 1-метил-н-пропил-(2-хлорбензоил)-5-оксипираэол.1,4 г 1-метил-Н-пропилпиразолонарастворяют в 10 мл диоксана при нагревании, а затем к полученному раствору добавляют 1,5 г хлористого кальция. По каплям добавляют 1,75 г хлорангидрида 2-хлорбензойной кислоты приперемешивании при 50 С. После прикапывания смесь кипятят с обратнымхолодильником 1 час. После завершения 40реакции реакционную смесь постепенноохлаждают и добавляют 100 мл 2 н.раствора соляной кислоты. Смесь...

Номер патента: 658127

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Борбулевич, Гонтаревская, Проценко, Савоськин

МПК: C07C 67/48

Метки: аллиловых, карбоновых, кислот, эфиров

...прекращают и массе дают отстояться в течение -25 мин до чет. кого расслоения водного и эфирного слоев. рН водного слоя 9,0; рН эфирного слоя 8,5.Верхний водный слой сливают, а к нижнему эфирному приливают 0,45 л воды и смесь пере 100 г веществаИодное число Кислотное число 0131 г вещества(найдено)П р и м е р 4 (по известному методу). Вцилиндрический стеклянный аппарат емкостью 4 л,снабженный пропеллерной мешалкой, при комнат.ной температуре, атмосферном давлении при перемешивании загружают: 1,3 кг сырого диаллилфталата, не содержащего растворителя, 0,9 кг5%-ного водного раствора едкого патра. Содер.жимое аппарата перемешивают в течение 30 мин.35Затем перемешивание прекращают и массе даютотстояться (в течение -20 мин) до четкого...

Номер патента: 659569

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Бляхман, Вялых, Неделя, Петров, Раппопорт, Трофимов, Хилько

МПК: C07D 303/16

Метки: глицидиловых, карбоновых, кислот, непредельных, эфиров

...очищенных продуктов практически совпадают.Строение всех синтезированных глицидиловых эфиров непредельных карбоновых кислот подтверждено элементным анализом, ИК- и ЯМР-спектроскопией.В ИК-спектрах продуктов полностью отсутствуют характеристические частоты ОН (3100 - 3600 см - ) и винилокси-группы (820, 960, 1200, 1320, 1620, 1640, 3080, 3100 см в ), зато присутствуют полосы поглощения С (=О)-группы, эпокси-кольца и соответствующих ненасыщенных фрагментов,В ПМР-спектрах продуктов имеются дублеты и квартеты сигналов, химические сдвиги которых соответствуют метильным и метиновым протонам ацетального фрагмента.Предлагаемый способ прост, удобен, технологичен, не требует сложного аппаратурного оформления, катализаторов,...

Номер патента: 660588

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: "пьер, Жан-Клод, Шарль

МПК: A61K 31/195, C07C 227/10, C07C 229/34 ...

Метки: бензиламиноалкановых, кислот, солей

...кислоту; т.пл, 79 - 83 С (ацетонитрил), используя оксо-метил-деканоную кислоту;парафторбензиламин-метил-нонановую кислоту; т.пл. 88-89 С (этилрацетат), используя оксо-метил-нонаноную кислоту;парафторбензиламиндиметил,9-декановую кислоту; т,пл, 63 - 65 С(ацетонитрил), получают, исходя изсоответствуюшего рацемического соеди нения путем расшепления его при помоши 1-винной кислоты.П р и м е р 10. Р-парафторбензиламин-метил-нонановую кислоту (правоврашаюший изомер); т.пл. 91-99 С,получают, исходя из рацемического соединения путем расшепления его при помоши Р-винной кислоты,П р и м е р 11, Р,Ь-парафторбензиламин-метил-ундекановую кислоту получают, исходя из парафторбензиламина и оксо-метил-ундекановой кислоты; т.пл. 78-82 С...

Номер патента: 662546

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Каулиньш, Корсака, Малей, Степка, Шнитко

МПК: C07C 63/00

Метки: гуминовых, кислот

...1:0,5- 0,8 з 0,05-0,004, и температуре 40-50 фС с применением адсорбционной очисткипосле нейтрализации фосфорной кисло"той.Благодаря проведению экстракциисмесью растворов калия и аммиака практически исключаются деструкциягуминовых кислоти образование фуль-. "виновых кислот, которые не имеютрострегулирующей активности. Введение для обработки торфа раствораедкого калия улучшает свойствараствора гуминовых кислот (вводятся ионы калия. Таким образом, конеч ный продукт содержит все необходимые 30макроэлементы. азот, фосфор и калий,чтоособенно важно при использовании гуминовых кислот в качестве рострегулятора в солодовой и дрожжевойпромышленности; 35Гуминовые кислоты - сложная смесь , соединений,в основном состоящих изконденсированных...

Номер патента: 663273

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Билли, Милтон, Уильям

МПК: B01J 31/24

Метки: акриловых, активный, асимметрического, гидрирования, замещенных, катализатор, кислот, оптически

...антиподы.Кроме того, катализаторы по изобретению .обеспечинают не только необыкновенно высокую оптическую чистоту получаемого оптического анти-, пода, но и высокую скорость гидрирования при низких концентрациях катализатора. Эти катализаторы являютсяочень стабильными при повышенных дан.лениях водорода, в результате чегоможно достичь указанных высоких скоростей гидрирования.В приводимых примерах оптическаячистота определяется по уравнению(оптическая активность измеряетсяв том же растворителе):Наблюдается оптическая активОптическая ность смеси чистота Оптическая активность чистого оптическогоиэомераП р и м е р 1. Охлаждают раствор34,0 г (0,137 моль) о-анизилметилФенилфосфиноксида, с(,И = +25,9(С =- 1 в СН ОН), в 500 мл тетрагидрофурана...

Номер патента: 610375

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Андрейчиков, Астафьева, Виленчик, Питиримова, Сараева

МПК: C07D 243/12

Метки: 2-арилбенз, активность, анальгетическую, ариламиды, диазепин4-карбоновых, кислот, проявляющие

...12,38,Сд 2 Н 17 НОНайдено,: С 77,64;Н 4,73;К 12,26.П р и м е р 2., Получение П-толуидида 2-фенилбенз-(в)-диазепин-карбоновой кислоты,Аналогично примеру 1 из 0,91 г(0,0042 моль) изопропилового эфирафенилацетилвнилглиоксалевой кислоты,0,45 г (0,0042 моль) н -толуидина и0,45 г (0,0042 моль) о-фенилендиамина после нагревания при 80 С г течение 1 ч получают 0,44 г (29,7) крис610375 Формула изобретения СОИЛОВ У=Са, 1 щ Составитель С. МасловРедакктор Л. Письман Техред С.Беца Корректор О.Билак Заказ 2893/59 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ 1 осударственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва ЖРашская наб. д, 45Филиал Г 1 И11 атент, г. ужгород, ул, Проектная, 4 таллического продукта,т,пл,203-204 ОС, (ацетонитрил) .Вычислено,...

Номер патента: 611421

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Андрейчиков, Карпова, Налимова, Пидэмский, Питиримова, Тендрякова

МПК: C07D 243/12

Метки: 4карбоновых, активность, анальгетическую, ариламиды-2-арилбенз, диазепин, кислот, проявляющие

...и1/К -- Вг - О СЯэ 1заключается в том, что ариламиды ароилпировиноградных кислот общей Формулы25В,С- СН - С - СОМНК/- И 12О Огде а - -СНЭ, - ОСН , - Вг;Б-- ВГ; - ОСН э 30 подвергают сплавлению с О-фенилендиамином при 115-130 ОС.При температурах ниже 125 С увеличивается время реакции, а при температурах ниже 115 С реакция вообще не 35 происходит, При температурах выше 130 ОС происходит осмоление реакционной.смеси.Предлагаемым способом получены следующие соединения: 1. Анилид 2(П-то лил)бензв)диазепин-карбоновой кислоты. 2. Анилид 2-( п-анизил) бензв - диазепин-карбоновой кислоты. 3. ив -Броманилид 2-фенилбейзв)диазепин- -карбоновой кислоты, 4. п -Анизидид 2-(и-толил) бензв)диазепин-карбоновои кислоты. 5. и -Броманилид 2- -(и -топил)...

Номер патента: 664558

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Акира, Киеси, Киехиде, Юрико

МПК: C07C 69/74

Метки: дигалоидвинилциклопропан, карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...безводного эфирного раствора хлористого водорода. Нейтрализованную смесь вливают в ледяную воду и экстрагируют серным эфиром. Эфирный экстракт сушат над сульфатом натрия, растворитель отго няют при пониженном давлении и остаток очищают на хроматографической колонке с силикагелем с использованием в качестве элюируюшего растворителя бензола, В результате получают )0 126 мг (7-ный вьход) 3-Феноксибензилового эфира 2- (5-дихлорвинил)-3,3- -диметилциклопропанкарбоновой кислотыЯМР которого отвечает его структуре.5П р и м е р 2. Синтез этилового эфира 2-( ф,-дихлорвинил) -3, 3-диметилциклопропанкарбоновой кислоты.В раствор 31 г (10 ммолей) этилового эфира. 4,6,6,6-тетрахлор-З,З-диглетилгексановой кислоты в 40 мл абсолютного этилового...

Номер патента: 665803

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Алекс, Рональд

МПК: C07D 403/12

Метки: изомеров, имидов, карбоновых, кислот, левовращающих, право-или, солей

...12, эти фазы объединяют, промь 1 вают насыщенным раствором хлористого натрия, высушивают над сульфатом натрия, отфильтровывают и отгонявши:под уменьйенным давлением. ПолучейиуюП р и м е р 16. Получение хлористоводородного имида 5-эндо- (3-индолкарбонил) - окси-К-(3-диметиламинопропил) - бицикло 12,2,11 гептан,3-ди-эндо-карбоновой кислоты (+) - 1 а.К суспензии индол-карбоновой кислоты (6,44 г, 0,04 моль) в 100 мл сухого эфира добавляют 3,6 мл (0,05 моль) хлористого тионила и смесь перемешивают в безводных условиях 2 ч. Растворитель и хлористый тионил удаляют выпариванием под уменьшенным давлением при 25 - 30 С и полученное масло обрабатывают дополнительным объемом сухого эфира, который затем удаляют, как описано выше, и получа 1 от...

Номер патента: 666170

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Долбин, Москаленко, Полищук, Тюрина

МПК: C07C 103/76

Метки: анилидов, ароилуксусных, желтых, защищаемых, кинофотоматериалах, кислот, компонент, негативных, обладающие, производные, свойствами, цветных

...эфиром в ксилоле с последующим восстановлением нигрогруппы до амино- и ацилированием ее различными хлорангидридами-алкил замешенных феноксиуксусных кислот.П р и м е р. Получение производных анилидов ароилуксусных кислот.Смесь 3,2 г (0,01 моль) 2,5-дихлоранилида м-аминобензоилуксусной кислоты, 100 мл ледяной уксусной кислоты иР)66170 1 РООРче крРнст .РРизации яз циклоГексака (1 10) выход : 9 г Р,6 Р ь от теоретич 8 с= ки рассчитанно 1 о), т,пл 1 25 л 1 26 С, - 61 Р Найдено. %д 64 4 87 Сл.11,72.Су пзя С( А 8 0Бы, с 9 Р 1 2 Рышеописанным способом полу 1 ают ряд г 1 роизводных анилидов м-ациламинобензоилуксусной кислоть:, свойства которых приве- день 1 В таблице (примерь 2=6). лЛь:алмК," :. .,л;.Л - -ш . лл,":,-.-",...

Номер патента: 666180

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Агафонов, Петров, Позднев, Чаузов

МПК: C07F 9/38

Метки: алкоксиалкилфосфоновых, высших, кислот, моноалкиловых, эфиров

...- этилгексидового эфира 2 - хлорэтоксиметилфосфоновой кислоты.Нагревают смесь 13,3 г метилдихлорфосфита,17,7 г бис - 2 - хлорэтилформаля и 0,1 г хлористогоцинка при 80 - 115 в течение 16 ч и этерифицируют З 5полученный продукт 2 - этилгексанолом, Послеочистки продукта путем растворения в водцой ьделочи, отделения водорастворимых примесей, додкисления и экстрации получают 10,7 г (36,2%)кислого эфира, содержащего 96,6% основного зе- аощества, и о 1,4621,Найдено,%: С 46,73; Н 8,70;, Р 10,36; С 112,28.С 1 1 Нг 4 С 1 О 4 Р.Вычислено, %: С 46,08; Н 8,44; Р 10,80; С 1 12,36,Спектр ПМР,б: мультиплет 0,7 - 1,6 (СНС - СНг С,СН); дублет 3,47 Знн 4 5 Гц (СНг - С 1); дублет3,63, Они 4,5 Гц (С.1 СНСНг О); дублет 3,66, Рня8 Гц (ОСНгР); мультиплет 3,7...

Номер патента: 666181

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Орлов, Яковлев

МПК: C07F 9/38

Метки: кислот, меркаптоалкиламино-бисметилфосфоновых

...фильтруют и фильтратразбанляеот вновь вдвое, Насыщение сероводородом и разбавление повторяют еще дважды, Фильерат упаривают, добавляют метанол, при охееыде.нии выпадает осадок, его отфильтровывают и суцеаг и вакуумэксикаторе, Получают 3,2 г (57%)продукта, т, пл. 185 С разп,), Содержание. основного вещества 97,5% (иолометрическое титрона.иие),Найдено, Я: С 21,76; Н 5,70; 1 5,05; Б 11,40; 45Р 21,96. С 5 Н)Об Рг Б.Вьчиспено, %: С 21,51; Н 5,41; М 5,01;Б 11,48; Р 22,20,Пример 3, 2 Меркаптопропиламиной,й - обисметилфосфононая кислота. К 5,60 г 10,0 моль) лиамиюлпропил 2,2 дчгио М, гч, М, 1 - тетраметилфосфононой кислоты в О мл концситрированой соляной кислоты прибавляю 2 г гранулированного олова и 1 каппо гасьнценного раствора...

Номер патента: 667127

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Содзи, Сунсаку, Тецуя

МПК: C07C 63/595

Метки: замещенных, инданкарбоновых, кислот

...добавляют 1,8 г 4-4-хлорбензоил)-1-инданона и 1,5 г тозилметилизонитрила, охлаждают до (-10) С иперемешивают, К раствору прикапынаютв течение 15 мин 1,5 г 28-ногораствора метилата натрия в метаноле,разбавленного 5 мл диметоксиэтана,перемешивают при (-10)ф С в течение1 ч, прикапывают раствор 0,5 гуксусной кислоты в 5 мл диметоксиэтана; выпаривают при пониженномдавлении и к остатку добавляют воду.Смесь экстрагируют хлороформом,экстракт промывают водой и сушатнад сульфатом магния. Затем отгоняютрастворитель при пониженном давлении и к остатку приливают 20 млбензола, выдерживают в термостатеи дают смеси остыть, Выпавщие кристаллы отфильтровывают и получают2,45 г (79) 4-(4-хлорбензоил)-1-(М-формиламино)-тозилметилиден)-индана, т.пл....

Номер патента: 667542

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Болдовская, Вашкевич, Воронов, Соловьев, Чичагов

МПК: C07C 51/42

Метки: выделения, капролактэма, кислот, монокарбоновых, производства, стока, щелочного

...с паром монокарбоновых кислот в виде азеотропов при 99102 С.В предлагаемом способе экстракциюпроводят из воды, содержащей монокарбоновые кислоты (иэ кислого дистилляте),Кислый дистиллят содержит в основноммонокарбоновые кислоты, совершенно несодержит дикарбоновых кислот (дикарбобовые кислоты нелетучи с паром) и содер- Зжит незначительное количество других примесей (2%). Кислые смолы - примеси типа й-СН-й , получаемые при подкислении50 ОНиз непредельных соединений, не переходят в экстрагент, а остаются в воде всилу своего ионного характера. Таким образом, экстракт в предлагаемом способе.получают с минимальным количеством примесей, что облегчает дальнейшее получение чистых индивидуальных монокарбоновых кислот.Отгонку водных аэеотропов в...

Номер патента: 667556

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Чеботарева, Юркевич

МПК: C07D 339/04

Метки: 2-полиоксиалкил-1, 3-дитиан-4-валерьяновые, активных, исходные, кислот, кислоты, липоевых, натриевые, оптически, синтеза, соединения, соли

...в спирте и добавляют 3%-ный спиртовой раствор едкого натра до рН 7. Выделяют 04 г натриевой соли иэомера5Ч, ,Ф = 06 Р 1 = - 7 (с-:,07вода ).Найдено %: С 4335 43,40; Н 708;711 3 14,23; 14,34.С 14 НЬ 5072 М а СЪН 50 Н 5Вычислено, %: С 43,80; Н 7,13;14,62,Смесь 1 иизомеров растворяютпри нагревании в 50 мл этилового. спирта ои оставляют на кристаллизацию при20 С на 20 . Отфильтровывают осадок,промывают спиртом, эфиром. Выход иэомера3,0 г (9,44%) К 1 = 0,61,с)= + 8,53 (с,62, метанол).Найдено, Ъ: С 45,16, 45,25; Н 7,09,7,12; 8 16,97, 17,14.И 2 Ь 7 2,Вычислено, %: С 45,38; Н 7,07;Я 17,31. Спирт. удаляют и выделяют 5,0 г (15,7%) изомера И . В = 0,6 ЦсЦ = - 3,92 (с,07, вода). Общий выход изомеров 3 -глюкотиокталя 73,54%.П р и м е р 3....

Номер патента: 668591

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Роберт, Хелена

МПК: C07C 57/02

Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных, производных

...ароматического соединения, такого как толуол, ксилол или хлорбензол,Продук пнровкн яв лы 1, из к выделена и ральными к кислотой,среде.Так, теновой ки для нолуче -дихлорвин668591 Формула изобретения НООС - СН - С - СН = СНдСоставитель Н.ТокареваРедактор Н.Потапова Техред Л, Алферова КорректорМ.Вигула Заказ 3330/53 Тираж 512 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб.,д.4/5 Филиал ППП фПатент, г.ужгород, ул.Проектная,4 кислот, обладающих инсектициднцми свойствами.Спектры ядерного магнитного резонанса были измерены при 60 ИГц в ра" створе дейтерохлороформа 1 поглощения оценивались сравнением с тетраметил 5 силановым стандартом.П р и м е р 1. Раствор 3-метил-...

Номер патента: 668592

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Дев, Роберт

МПК: C07C 69/65

Метки: акриловой, алкиловых, кислот, метакриловой, совместного, эфиров

...с внутренним диаметром 0,9 см, 50которая имеет отверстие для вводареагентов и отверстие для вывода про. дуктов реакции. В реактор помещают4 см катализатора, который активи"рует при 330 С в токе воздуха в течение 30 мин.Далее при укаэанной температуречерез катализатор пропускают смесьб ч. воздуха и 1 ч. метанола. Времяконтакта 1,5 с. В табл. 1 приведеныданные опытов, проведенных с разными 60исходными продуктами (питающая смесь),Из данных. этих опытов видно, чтопроведение окисления одного метанола ведет в укаэанных условиях к60-но у разложению, в то время как 65 в смеси его с акролеином конверсияметанола в побочные продукты сокращается до 15,3 Ъ,П р и м е р 2. Получение этилакрилата из акролеина и зтанола ведут аналогично...

Номер патента: 388547

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Мейровиц, Нейланд, Полмане, Тилика

МПК: C07C 149/40

Метки: ароматических, кислот, сульфидов, тетракарбоновых

...гадогенпроизводным в присутствии метадлической меди в среде амидного растворителя,например диметидформамида, с посдедуюшим выделением целевого продукта известным способом; нипдисупьфида растворяют в 120 мд диметпдформампда, прибавляют 1,5 г(0,01 г-моль) и-диодбензода и кипятятреакццищую смесь в течение 4 ч. Реак-.5 ционную массу разбавдяют водой, отдепяют выпавший иодид меди и фидьтратупаривают и вакууме. Остаток растворяютв 5%-ном растворе карбоната капни, отфипьтровывают примеси и фидьтрат подо киспятот соляной кислотой. Выход тт -диев (3;4-дикарбоксифенидтио)бензода послекристадлизацтти из воды составпяет 50%.оБесцветные кристаллы с т.пп. 179-180 С(дпгидрат). П р и м е р 2, 3,4,3,4-Тетракарбсновая кислота дифенидсудьфида....

Номер патента: 670222

Опубликовано: 25.06.1979

Авторы: Клаус, Рольф

МПК: A61K 35/78, A61P 35/00, C07D 317/70 ...

Метки: 4-метилендиокси-10нитрофенантрен, вида, выделения, карбоновых, кислот, растительного, сырья

...спирта в определенном отношении, предпочтительно 2 г 1,Предпочтительно используют ДМФ с.добавкой смеси метанола и этилацетата(2:1) в количестве 10-30, предпочтительно 20.В качестве сырья используют всевиды ЯгчьоЬсЬа, содержащие АгапэоГосИа кислоты. К ним принадлежат, например, корни Каях Ягчь(асоеИ 4 а ЮоиДаа, Аг ьЬГосйа спегиа(лЕъ, АгзЫйосЬа агеЫЬь, ЯяьйоСосйа соп(.огра, Аг ьЫьеИм )саегпр 1 ее, ДгИоосИа гпапбсМ г репыь, Яг(ьоЬаЬа адди, Дгь 1 оЬ)сЬа юейЪясй, АгчМоЬсиа дг 1 ИИЙ, Ягчь 1 аЬсМаае(еп 1 иа .Используют предпочтительно Аг 1 зЬ 1 ос)иа еИеща 1 Иль,При осуществлении предлагаемогоспособа повышается степень чистотыкислот до 99.Получают смесь следующих кислот:3,4-метилендиокси-метокси-нитрофенантрен-карбоновой кислоты (Т)и...

Номер патента: 630861

Опубликовано: 25.06.1979

Авторы: Гололобов, Иванова, Ким, Петренко, Протопопова, Черепенко

МПК: C07F 9/165

Метки: активностью, ди-или, замещенные, инсектофунгицидной, кислот, обладающие, тиофосфорной, тривиниловые, фосфорной, эфиры

...МВ 6909 выч 6910Найдено%: С 27,89; 28,20; Н 2,57; 2,63;Р 9,02; 9,07,С 8 Н С О Р.Вычислено %: С 28,10; Н 2,64; Р 9,0 б,П р и м е р б. Этил-бис- (1. метил,6-дихпорвинил) тиофосфат.Смесь 0,1 г-моль этил.бис- (1-метил 2,2-ди.хлорвинил) фосфита и 0,1 г-моль серы в 10 млсухого бензола нагревают 10 ч с обратным холодильником при температуре бани 160 ОС. Продуктперегоняют в вакууме,Выход 59%, т,кип, 93-94 С (0,05 мм рт,ст),д 2 О 1,4205; пе 1,5180; МВ 76,80; выч, 77,26,Найдено %: Р 8,80; 8,87; 3 8,49; 8,70.С 8 НС 14 Оз РвВычислено %: Р 8,60; 8 8,91,П р и м е р 7; Этил.бис. (1-хлорметил.2-хлорвинил) тиофосфат.Вышеназванное соединение получают аналогич.но из этил-бис. (1-хлорметил-хлорвинил) фосфита и серы.Выход 48%, т.кип, 133-135 С (0,1 мм...

Номер патента: 674667

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Грегори, Джен

МПК: C07C 63/14

Метки: бензолдиили, кислот, трикарбоновых

...в молярных процентах в расчете на 100 г загруженного о-ксилола.Фталевый ангидрид 26,5 о-Толуиловая кислота 32,7 Фталид 10,0 2-Карбоксибенэальдегид 11,2 Бензойная кислота 1,2 о-Ксилол 1,1 П .р и м е р ы 4 и сравнительный Д, Получение тримеллитовой кислоты.Окисляют псевдокумол (1,2,4-триметилбензол) воздухом по периодической схеме в таком же реакторе, как в примере 1Загружают 50 г псевдокумола и 150 г уксусной кислоты, содержащей каталитические компоненты, указанные в табл. 2, Манометрическое давление реакции 21 кг/см. Выделение продуктов осуществляют, как описано в примерах 1 и 2, В табл, 2 приведены сведения об условиях проведения реакции и полученные результаты.П р и м е р ы 5-7 и сравнительные Е,Ж,З и И. Получение терефталевой...

Номер патента: 674670

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Курт, Феликс, Ханс, Харальд, Эрнст-Кристиан

МПК: C07C 103/78

Метки: кислот, производных, солей, феноксиалкилкарбоновых

...охлаждают и затем выпиваютреакционную смесь в 4 л ледяной воды.При этом сразу же выпадает мелкокристаллический осадок. После отсасыванияи сушки получают 62,0 г (выход практически количественный)Перекристаллизация из диметилформамида даетчистый продукт с т.пл, 205-206 С.б) И-(2-Нафтоил)-тирамин. Смесьиз 50 г (0,112 моль) Ю,О-бис-(2-нафтоил)-тирамина, 1 л метанола и 250 мл 10(0,25. гэкв) 1 н. калиевой целочиперемешивают в течение б ч при 40-5 Л:,Затем смешивают с 250 мп (0,25 геэкв)1 н.соляной кислоты. Выпавший желтоватый осадок отсасывают, затем раствором бикарбоната натрия промываютдо отсутствия кислоты, После последующего промывания водой, отсасыванияи сушки перекристаллизовывают из метанола. Выход 21,6 г (66 от теоретического),...

Номер патента: 676168

Опубликовано: 25.07.1979

Авторы: Александр, Клаус, Пауль, Эльмар

МПК: C07F 9/34

Метки: кислот, фосфиновых, хлорангидридов, хлорформил-этил

...реактора.- Чеэез то,бопровод 14 опускают хлорангидрид 5(хлорформил) -этил ме"тилфосфиновои кислоты, Величи 11 азагрузочной смеси 11 ри периодическом оспособе определяется объемом междупСложением 11 и 13 расширительногососуда 2, Скорость Взаимодействияпри периодическом и непрерывномметодах работы по: т"1 равны, так какотвод тепла происхоцит с равных.; в .,Онерхностей, и цир-;уляция жидкостиосущес:твляется Б те 1 ение всего времени реакции;. 1 Предложенный способ имеет преимушестна -1 сванненикс используемымкметодами работы на 1.р 11 мер Б котлес мешалк-й. В начале реакции н котле,=-,пс 1 ения, Отвако отводимое коли щчЕСТБ-. Т-ПЛЕ Б СЛУЧаЕ ПОСтОЯННОйго - ре"-н 1 повач 11 иходных продуктов является постоянным, Поэтому11 жно сокест 1...

Номер патента: 676317

Опубликовано: 30.07.1979

Автор: Кожевников

МПК: B01J 37/04

Метки: карбоновых, катализатора, кислот, приготовления, синтеза, сложных, эфиров

...комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3боновых кислот в виде раствора фосфорно- молибденовых ГПК состава Н,РО 4 рМоО, (р= 1 - 12, предпочтительно р=6 - 12) в карбоновой кислоте с выходом 100% без применения нагревания за время в 6 - 20 раз меньшее, чем,по известному методу, ГПК может быть также получена в твердом виде путем выпаривания раствора.Пример 1. Катализатор Н,РО 4 6 МоОа в уксусной кислоте.В стеклянный сосуд загружают 20,0 г (0,139 моль) МоОа, 20 мл воды и при перемешивании небольшими порциями добавляют 5,0 г (0,125 моль) МаОН (разогрев), При этом МоО, полностью растворяется. Добавляют 2,2 г (0,0232 моль) 100%-ной НаРО 4, затем медленно при...

Номер патента: 676923

Опубликовано: 30.07.1979

Автор: Косюкова

МПК: G01N 31/08

Метки: жирных, кислот, количественного, масле, переработки, природных, продуктах, раздельного, смолах, смоляных, талловом

...15,0 3,9 3,6 2,4 2,0 ь 0,7 6,11,19,2 0,912,5 1,1 20,01,2 5,3 0,0 7,0 10,64,7 1,9 6,1 8,6 11,3 19,3 высших жирных и смоляных кислот нерастворимы в бензоле, а нейтральные вещества селективно извлекаются бензолом из их водно-спиртового раствора.П р и м е р 1. 0,5 - 1,0 г анализируемого продукта взвешивают с точностью до 0,0002 г и добавляют 4 - 8% от массы пробы вещества-стандарта (бегеновую или маргариновую кислоты).П р и м е р 2, Соотношение бензола, спирта и воды равно 2:1:1.К 0,9281 г анализируемого продукта (дистиллированное талловое масло) добавляют 0,0659 г вещества-стандарта (бегеновую кислоту). Навеску анализируемого продукта и стандарта растворяют в 5 мл этилового спирта и титруют 10%-ным раствором гидроокиси тетраметиламмония в...

Номер патента: 676924

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Масленников, Масленникова, Спирина

МПК: G01N 31/16

Метки: кислот, количественного, продуктах, смоляных, талловых

...кислот в пробе, пользуясь формулой расчета. ронку, в которую предварительно наливают 200 мл 10% -ного водного раствора сульфата натрия и 10 мл серного эфира и перемешивают. После расслаивания водную фазу отделяют, а эфирную промывают порциями 5 по 200 мл раствора сульфата натрия до нейтральной реакции водной вытяжки по метилоранжу. После этого эфирную фазу количественно переносят в колбу для титрования, добавляют 20 мл этанола и титру ют 0,5 н. спиртовым раствором КОН в присутствии а-нафтолфталеина. Массовую долю смоляных кислот в жирных кислотах по данным титрования вычисляют по формулеУ 0,02805 10015М 0,186 где Ъ - объем 0,5 н. раствора КОН, израсходованного на титрование, мл; 20М - навеска анализируемой пробы, г;0,186 - число...