Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 291407

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Фридрих, Ханс

МПК: B01J 21/08, B01J 23/44, B01J 37/02 ...

Метки: алкенилирования, карбоновых, катализатора, кислот, олефинами, приготовления, процесса

...можно, как уко выше установлено для карбоксилатов палладия, использовагь также соли добавочных металлов, производные этой более высокой карбоновой кислоты.Особенно благоприятные результаты можно получить с катализаторами, содержание палладия в которых составляет 0,05 - 3 всс.предпочтительно 0,1 - 1,5 вес. %, содержание щелочи 0,4 - 12 вес. / предпочтительно в 5 вес, /о, и содержание кадмия 0,1 - 15 вес, о/о, предпочтительно 1 - 5 вес. о/о. Такие катализаторы можно получать, пропитывая носитель с объемом пор, например, 0,825 мг/г, раствором, содержащим 0,6 - 2,5 вес. % ацетата палладия, 2,3 - 8,5 вес. % ацетата кадмия, а также 3,6 - 12 вес, /о ацетата калия. В качестве материала-носителя можно использовать уголь, окись алюминия,...

Номер патента: 291444

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Джеффри, Иностранна, Иностранцы, Уильсон

МПК: C07C 153/01, C07C 319/14, C07C 323/52 ...

Метки: дифенилокси(тио)алифатических, замещенных, кислот

...в 1 С);а-(и-хлорфенил)фенилтио 1-а - метилпро. пионовая кислота (т. пл. 129 в 1 С);а-(и-хлорфенил)фенокси -масляная кис. лота (т. пл, 155 С);189 в 1 198 в 1 109 в 1 ОН ОН 2 - С ОН 10 4 - ХО,185 ОН 4 - СНзО 4 - С,Н 137 в 1 ОН 131 ОН 4 - С 129 в 1 184 в 1 ОН 4 - СР,вдВ в) хн в;с-в,8 сн,1Х- С-СОИСНз Составитель Г. АндионТекред Е. Борисова Корректоры: Л, А, Царьковаи О, Б. Тюрина Редактор О. Кузнецова Заказ 1173/19 Изд.402 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3а-(и - хлорфенил) фенокси - а-метилмасляная кислота (т. пл. 168 С);а-(и - этилфенил) фенокси - а-метилпропионовая кислота (т. пл. 131 С);а - (и - трифторметилфенил)...

Номер патента: 291909

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Городецкий, Клейман, Ком, Левитанайте, Лупанов, Лурье, Олевский, Смол, Укше, Фурман, Чадаев

МПК: C07C 51/487, C07C 53/00, C07C 55/00 ...

Метки: выделения, дикарбоновых, кислот, монои

...А. А. Камышникова Корректор О. С. Зайцева Редактор Н. Вирко Изд.121 Заказ 215/14 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 разложением аммонийных солей при температуре 100 в 1 С.При обработке ,продуктов окисления циклогексана водным раствором аммиака полностью нейтрализуются моно- и дикарбоновые кислоты и омыляются 60 - 70% сложныхэфиров. С этой стадии отводится водяная фаза, содержащая аммонийные соли и моно- идикарбоновые кислоты,Продукты омылвния, содержащие 30 - 40%эфиров (от исходного количества), и свободные кислоты, поступают на вторую стадиющелочной обработки, где оставшиеся эфирыдоомыляются с помощью водного...

Номер патента: 291914

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Боднарюк, Комиссарова, Коршунов

МПК: C07C 219/14

Метки: алкилбензойнб1х, аминоалкиловых, кислот, эфиров

...2-диэтиламиноэфирового эфира 3,5-ди-трет-бутилбепзойной кислоты.а) В колбу, снабженную термометром, обратным холодильником, ловушкой для воды и доходящим почти до дна колбы барботером для введения азота, загружают 46,9 г (0,2 г моль) 3,5-ди-трет-бутилбензойной кислоты (т. пл. 170 - 171,5 С; содержание основного вещества 98,2%; кислотное число 239), 29,3 г (0,25 г моль) 2-диэтиламиноэтанола и 20 мл ксилола. Смесь кипятят при непрерывной подаче слабого тока азота до прекращения отделения водного слоя в ловушке. В течение 5 час отделяется 5,7 мл водного слоя, За это время температура кипения смеси поднимается с 165 до 195 С. Потенциометрическим титрованием навески реакционной смеси спиртовым раствором едкого кали находят, что в смеси...

Номер патента: 292283

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна

МПК: C07F 9/202, C07F 9/48

Метки: кислот, трехвалентногофосфора, эфиров

...1 чИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж. Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 диэтиланилина (анализы производят с помощью газовой хроматографии).П р и мер 2. 248 г (2 моль) триметилфосфита, 75 г (0,5 моль) диэтиланилина и 85 г (2,5 моль) сероводорода нагревают в течение 24 час при 50 С. После проведенной непосредственно за этим дистилляции при пониженном давлении получают 59 г (92% от теории) метилового спирта, 230 г (91,3% от теории) диметилтиофосфита с т. кип. 250 С (2,5 мм рт, ст.) и 80 г остатка, который па 93% состоит из диэтиланилинаПр и м е р 3. 248 г триметилфосфита, 75 г сероводорода и 79 г пиридина нагревают в автоклаве при 40 С. Выход диметилтиофосфита после...

Номер патента: 292963

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бильдинов, Кзобретеии, Пушкина, Харченко

МПК: C07C 87/04

Метки: аминов, кислот, комплексов, перфторкарбоновых, третичных, эфирами

...амина. В условиях хроматоЗаказ 35982 Изд.243 Тираж 473 ПодписноеЫНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 12 Центральная типография МО графического анализа в инертном газе-носителе на инертной неподвижной фазе легко разл а га ются.П р и и е р 1. В стеклянную круглодонную колбу на 100 мл помещают 50,0 г (33 лл) метилового эфира гептафтормасляной кислоты и через обратный холодильник, охлаждаемый водой, в нее вливают 22,2 г (31 мл) свежеперегнанного триэтиламина.Смесь нагревают на глицериновой бане до кипения и выдерживают в этих условиях. В нижней части колбы скапливается окрашенная жидкость. Постепенно вся реакционная смесь становится однородной, что свидетельствует...

Номер патента: 292981

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Миронов, Рыбалка, Св, Федотов

МПК: C07F 7/08

Метки: карбоновых, кислот, силилзамещенных, ы-диалкил(арил)амидов

...во взаимодействии диалкилдиариламидов с хлорангидридами силилзамещенных карбоновых кислот, имеющих у атома кремния галоид и алкильные (арильные) группы,Предлагаемый способ технологически прост, так как целевые мономеры образуются в одну стадию, а в качестве сырья используются диалкил(арил) амины и доступные хлорангидриды силилзамегценных карбоновых кислот, Полученные ч,Ы-диалкил (арил) амиды силилкарбоновых кислот являются новым типом кренийоргапических мономеров, образующих при гидролизе силоксаны, содержащие карбо- М,Х-диалкил (арил) амидные группы,Пример 1. К 28,5 г хлорангцдрида-дцметплхлорсплцлмасляной кислоты, растворенного в 200 лл абсолютного эфира, прибавляют при перемешцвашш в течение 2 час раст вор 21 г дцэтплампна в 200 лл...

Номер патента: 292983

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Акамсин, Ризположенский, Физической

МПК: C07F 9/34

Метки: аллилалки, арил, галогенангидридов, кислот, тиофосфиновых

...(0,32 г лголь) фенилдцхлорфосфина в 50 лгл хлористого метилеца в колбе с обратным холодильнггком ц мешалкой прибавляют по каплям в атмосфере углекислого газа 23,8 г (0,32 г лоль) аллилмеркаптана. После 25 прибавления всего количества аллилмеркаптана реакционную смесь выдерживают при кипении хлористого метилена до прекращения выделения хлористого водорода (около 4 час).Затем хлористый метилен отгоняют, остаток 30 гислено, %: Р 14,29; Я 14,80; С 16,36;61,90.и м с р 2. Получение хлорацпщрцда алилтцофосфццовой кислоты,3,6 г (0,256 г лголь) этцлдихлорфосфпца вляют по каплям в атмосфере аргона (0,256 г,поль) аллплмсркаптана. Черезпосле прибавления всего количества птана реакционную смесь нагревают прц в течение 2 час и перегоняют в вакууме....

Номер патента: 292986

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кремнева, Ласкорин, Скороваров, Яншин

МПК: C07F 9/40

Метки: аминоалкилфосфоновых, кислот, м-замещенных, моноэфиров

...и числа операций, а также за счет сокращения потерь спирта, предлагается монозамещенные аммониевые, щелочные или щелочноземельные соли моноалкилфосфитов подвергать взаимодействию с основаниями Шиффа при нагревании, желательно, до 110 -120 С, в присутствии триэтиламина в качестве катализатора, с последующей обработкой полученного при этом продукта минеральной кислотой, например соляной, и выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р. Получение монооктилового эфира а-аминобензилфосфоновой кислоты.Смесь 8,6 г (0,0477 г,поль) бензальаиилина, 10 г (0,0471 г лоль) аммоииевой соли моиооктилфосфита и 0,3 г триэтиламина нагревали 4 ыс при температуре 110 - 120 С. Полученный твердый продукт растворяли в 50 ил воды и добавляли 6 ил...

Номер патента: 292987

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кремнева, Ласкорин, Скороваров, Яншин

МПК: C07F 9/40

Метки: кислот, м-замещенных, моноэфиров, тиокарбамоилфосфоновых

...нри нагревании в присутствии триэтиламипа.Моноэфиры И-замещенных тиокарбамоилфосфоновых кислот в литературе не описаны и являются новыми.Они могут быть использованы для экстракции различных ценных металлов из их водных растворов.Способ получения моноэфиров И-замещснных тиокарбамоилфосфоновых кислот заключается в том, что монозамещенные соли моноалкилфосфитов подвергают взаимодействшо с алкил- или арилизотиоцианатами при нагревании в органическом растворителе, например бензоле, в присутствии каталитических количеств триэтиламина, с последую. щей обработкой полученного продукта минеральной кислотой, например соляной и выделением целевого продукта известными приемами.П р и и е р . Получение моно-н-октиловогоэфира...

Номер патента: 293336

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бернард, Иностранна, Иностранцы, Мишель, Ремонд, Рона

МПК: C07C 51/275, C07C 59/08

Метки: кислот, молочной

...затем углекислого натрия до рН 1, доведя концентацито азотной кислоты в реакционной среде до 0.6 О 1 я, затем иагреватот в течение 20 час при 100 С и тгормяльном чавлении.Полученный раствор экстрагир ют (непревьтвно) изопропиловьтм эфиром. После отгопки изопропилового эфира из органической фазы определятот остаток: 0.146 тголь молочной кислоты и 0.037 долг лактилмолочцой кислоты, илп 0,220 лтоль, в пересчете ца молочную кислоту. Выход молочной кислоты, в пересчете на исходный пропилеп, доходит до 74,3 ото,При мер 2. Оиисашзый в примере 1 аппарат заменяют ацялогичцым, со следующими рязмераттт: высота реактора 235 тктт, диаметп 27 лт,тт, почезцьш объем 40 сттд, пластицчатьш стекллнньш с 1 ттлттч М 3 (средний диаметр поп 15 -...

Номер патента: 293343

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Джон, Клод, Тревер

МПК: C07C 281/16

Метки: аддитивных, дигалогенфенилалкиламиногуанидинов, кислот, солей

...под вакуумом, полученный осадок трижды ристаллизуОг цз изопропилового 30 спирта и получают 70,2 г 8-(2,6-дихлорфенил)- эт 11 лсцамццог ацидингидрохлорцд 1. Выход 90 го.Продукт получается в виде белых игольчатых кристаллов с т, пл. 189 - 191 С. Высвобожденное из гпдрохлоридя основание имеет т.пл. 158 - 160 С (из эта иола) .Прим ер 2. Суспензия 31,5 г (0,102 Оль) г 3- (2,6 - дихлорфенил) - этилиденаминогуанцдццпдрогеннптрата в 1000 .гл абсолютного этанола нагревают до 45-С ц в атмосфере водорода смешивают с 1 г катализатора Адамса. Б процессе гцдрцровяцця еще два р 1 за доояв,151 етс 51 ката;1 изатор Адамса по 0,5 ". При глощении теоретического 1 О;1 ичсства водорода (2300 лл) катализатор с помощьго фильтрования удаляется. Фильтрат...

Номер патента: 293348

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Берндт, Клаес, Руне

МПК: C07D 453/02

Метки: анилидов, карбоновых, кислот, хинуклидин-2или, хинуклидин-3

...СССРг ;1,г Тио)ки 5, ир, Си)ия, 2 лд ипдОт и пьпавии)е Ос 05)д цис экстр ипруОэфиром. После супки кдрб 5 ядпгом калгя основание переводят в пдрохлорид, который псрскрпсталлизовыпдют из смеси этдпола и диизопропилового эфира. Выход 0,85 г; т, пл, 223 225 оСВычислено, %: С 65,18; Н 7,86; Х 9,50.С 1-йО.Найдено, %: С 65,4; Н 7,89; Ы 9,68.П р и м е р 4, 2-Мстил-этилацилид хинук-, лпдш 1-2-кдрбоцовой кислоты.Ангидрид гидрохлоридд хицуклидиц-кдрбоновой кислоты получают по способу Рицдеркцехта. Суспецзгпо, полученную смешением 3,85 г гидрохлорида хицуклпдип-карбоновой кислоты и 2,0 г триэтиламица в 40 5 л хлороформа, обрабатывают по каплям раствором 1,0 г фосгена в 1 О,)л толуола. Смеси дают стоять в течение ночи, затем добавляют раствор...

Номер патента: 293795

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Карпенко, Сто

МПК: C07C 313/02

Метки: 2-трет-бутилдифенил-2сульфиновых, кислот

...комнатной те с присоединением заявки МПриоритет 1Изобретение касается получения сульфиновых кислот ряда дифенила, содержащих во втором положении трет-бутильный радикал, общей формулы где Й, может быть атомом водорода или карбоксигруппой.Предлагасмый способ, как и соединения, является новым. Они могут найти применение 15 в синтезе труднодоступных соединений из ряда ди фен ил а или конденсированных гетеро- циклических систем.Предлагаемый способ состоит в обработке трет-бутилфенилсульфона в растворе тетра гидрофурана 1,5 - 2 эквивалентами бутиллития, в результате чего происходит сложенная реакция с внутримолекулярной перегруппировкой, приводящая к образованию литиевой соли 6-литий-трет-бутилдифенил - 2-сульфиновой 25 кислоты....

Номер патента: 294316

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Германска, Иностранец

МПК: C07C 51/48, C07C 53/126

Метки: выделения, жирного, кислот, ряда

...приблизительно до 35"С и путем подачи производных бензола в сточные воды в отношении б: 1, а также путем добавления к сточным водам высокомолекулярных жирных кислот в сборном резервуаре. Необходцмыц для нейтрализации жирных кислот раствор щелочи не расходуется, так как его соединение с хкирнымц кислотами образует используемый для других целей мыльный294316 Предмет изобретения Составитель Т. ЛавриненкоРсдактор О. Кузнецова Тскрсд Л. Л. Евдонов Корректор Л, А. Царькова Заказ 102 б/18 Изд.430 Тираж 473 Подписное 11 НИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, К, 1 заушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 раствор, который может быть просто отведениз аппарата для нейтрализации,Согласно...

Номер патента: 294317

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Эдмунд

МПК: C07C 51/295, C07C 53/00

Метки: карбоновых, кислот

...солей минсральной кислотой.Полученные карбоновые кислоты используются как органические промсжуточныс продукты, например, при изготовлении синтетических смазочных веществ.Во всех опытах водная смешанная щелочь содержит 1,04 г щелочи на 100 г смеси,11 р и м е р 1. 40 ч. таблстированного едкого кали помещают в сосуд из мягкой стали, снабжонный мешалкой и карманном для термометра. Выпускное отверстие сосуда соединяют с воздушным холодильником, снабжснным аппаратом Дина-Старка. 1 емпсратуру повышают до 340 С, и и перемешанной щелочи,в течение 230 вин регулярно прибавляют 50 г. метилизобутилкетона, затем нагревают еще 30 11 ин. После постепенного прибавления воды для растворения калийных солей и охлаждения смеси получают 4,5 ч. исходного...

Номер патента: 295426

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Зева, Наумов

МПК: C07C 103/34, C07C 233/65

Метки: nin-диэтиламидов, аролатических, кислот

...охлаждении колодной водой добавляют 13 г (0,05 лсоль) ЬпС. Смесь нагревают 3 час прц температуре 120 С. Выделяющийся через хлоркальццевую трубку хлористый водород 25 поглощают водой. После охлаждения реакционную массу разбавляют бецзолом и промывают водой до нейтральной реакции, После стгонкц бензола остаток перегоняют в вакууме. Получают 8,4 г (88%) продукта в виде Зо жидкости с т. кцп. 110 - 112 С,1,ц., быстро295426 закристаллизовывающейся в приемнике. По данным газо-жидкостной хроматографии, продукт содержит 74% Х),Х-диэтил-гг-толуахгида и 26% хг)Х 1-диэтил-о-толуамида. Перекристаллизацией из спирта получают чисть 1 й гг-изомер с т. пл. 54 - 55 С.Аналогично получены другие диэтиламидь 1 (см. таблицм). Таблица 1 Ч,Я-Диэтиламиды...

Номер патента: 297188

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Джильберт, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07D 213/79

Метки: карбоновых, кислот, пиридинового, ряда

...при пониженном давлении, и из водного ацетона кристаллизуется белый твердый остаток. Таким образом, получается гидрат 6-бромо-м- (4- хлорфенил) пирид-илацетата натрия.П р и м е р 6. Раствор метил-а-(4-хлорфенил) - 6-метилпирид-ил - а - цианопропионат (6 г) в 5 М-соляной кислоте (60 мл) отгоняют в сосуде с обратным холодильником в течение 6 час. Раствор охлаждают, добавляют водной гидроокиси натрия, в результате чего он становится основным, промывают двумяпорциями эфира и затем подкисляют с помощью ледяной уксусной кислоты, Осажден.5 ную кислоту отфильтровывают, хорошо промывают дистиллированной водой и просушивают в вакууме. Кристаллизацией твердого вещества из бензола получаются крупные призмы а- (4-хлорфенил) -2-метилпирид-...

Номер патента: 297280

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вланштейн, Гильченок, Москович, Цысковскпй, Юрьев

МПК: C07C 51/15, C07C 55/02

Метки: дикарбоновых, кислот

Номер патента: 297623

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ленинградский, Проскур, Фадеева, Чист

МПК: C07C 50/16

Метки: антрахинона, ароматических, кислот, совместного

...объемом 5 л, выполненном из нержавеющей стали марки 1 Х 18 Н 9 Т, снабженном индукционной мешалкой пропеллерного типа, вращауощейся со скоростью 950 об/скин, и холодильником.После загрузки автоклава водно-щелочнойсуспензией, состоящей из сырого антрацена ищелочи, и проверки на герметичность беспрерывно подают воздух из баллона и включают обогрев, По достижении заданной температуры устанавливают необходимое давлениеи расход воздуха, Опыт проводят определен 10 ное время. Выходящие из холодильника газы,пройдя промывные склянки, выбрасываютсяв атмосферу. По окончании опыта автоклавохлаждают, и сбрасывают давление. Автоклав разгружают обычным приемом.15 Твердый остаток, состоящий в основном изантрахинона, отфильтровывают и анализируют...

Номер патента: 297645

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Петров, Сулайманов, Хорхо

МПК: C07F 9/40

Метки: алкоксивипилфосфоновых, кислот, мопоариловых, получепия, эфиров

...фенилового эфира Р-этоксивинилфосфоновой кислоты. К 9,1 г 30,47; 5,67; Найдено 14,12; 14О Вычисле 52,63; Н 5,7; Р 13,59 Изобретение относится к спроизводных винилфосфоновно моноариловых эфировфоновых кислот общей фор(0,0678 г моль) ангидрида р-этоксивинилфосфоновой кислоты, растворенного в 20 мл безводного толуола, при 18 - 20 С прибавляют 6,38 г (0,0678 г моль) свежеперегнанного фенола в 20 мл безводного толуола. Реакционную массу перемешивают при 100 - 110 С 11 час, растворитель сливают, остаток промывают толуолом, эфиром и сушат в вакууме, Получают 15,0 г (97%) продукта с т. пл. 82 - 84 С, который хорошо растворяется в воде, бензоле, эфире, ацетоне. П р и м е р 2. Получение фенилового эфира р-пропокси-а-метилвинплфосфоновой кислоты....

Номер патента: 298590

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Близнюк, Кваша, Климова, Клопкова, Протасова

МПК: C07F 9/30

Метки: бензилфосфиновых, кислот

...0,024 г моль бензилхлорида и 0,12 г моль абсолютного октилового спирта нагревают при кипении реакционной массы в течение 8 - 10 час и фильтрованием выделяют дибензилфосфиновую кислоту с выходом 42%.В. Смесь 0,02 г моль дифенилбензилфосфо298590 Предмет изобретения Составитель И. ГоловниковаРедактор Л. Г. Герасимова Тсхред Е. Борисова Корректор О. М, Ковалева Заказ 1243/10 Изд. ЛЪ 553 Тираж 473 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, и р. Сапунова, 2 нита, 0,02 г моль бензилхлорида и 0,048 г моль абсолютного бензилового спирта кипятят в течение 5 - 6 час и фильтрованием выделяют дибензилфосфиновую кислоту с выходом 52%.П р и м е р...

Номер патента: 298593

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Близнюк, Кваша, Маджара, Маркова

МПК: C07F 9/42

Метки: арил(или, бензилтиофосфонобых, дихлорангидридов, кислот

...30 реакционную массу (слабо окрашенная по298593 Молярное соотношение Выход продукта РСг Рй,: ( - СН,Ю 310 248 204 124 690 820 907 825 2:1 3:1 4:1 6: 1 471 390 333 210 82,086,5 ф89,593,0 ф Средний из 10 опытов. Составитель Л, Карунина Редактор Л. Г, Герасимова Техред Н, И. Наумова Корректоры: В. Петрова и Е, ЛасточкинаЗаказ 1041/14 Изд.453 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3движная жидкость, не содержащая смолы) фракционируют, без вакуума отгоняют основную массу треххлористого фосфора, затем выдерживают при 10 - 20 мм и продукт выделяют перегонкой в вакууме; т. кип. 122 - 125 С (2 - 3 мм); п 2 о 1,6140 (литературные Смесь...

Номер патента: 298885

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Акимова, Жемчужин

МПК: G01N 31/22

Метки: гербицидовэфиров, карбоновых, кислот, количественного

...оранжевого, фенолового красного.В качестве катионообменника следует использовать сульфокислотные катиониты типа КУ, амберлит ИР, Дауэкс 50, Зеокарб 225. Продолжительность определения не превышает 25 мин. Метод может считаться микрометодом, так как величина навесок не превосходит 20 мг.П р и м е р 1. Процесс проводят на хроматографической стеклянной термостойкой колонке (40 К 1,5 см) с водяной рубашкой. Для титрования используют конические колбы емкостью 150 - 200 мл. Берут следующие реактивы и растворы; сульфокислотный катиониг, амберлит ИР, этиловый спирт ректификат (96 в 7 в-ный), этиловый спиРт (70%-ный), фенолфталеин (0,05%-ный спиртовой раствор), едкий натр (0,02 н. стандартный раствор),Ионообменую смолу помещают в колонку слоем...

Номер патента: 299504

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07C 51/00, C07C 62/10

Метки: 1-хлор-2-алкоксиметил, кислот, циклогексанкарбоновых-4

...предохранения дерева и тканей от гниения и термитов; сами кислоты - в качестве контактных инсектицидов для вредителей садовых и бахчевых культур; алюминиевые и кальцевые соли при добавке к олифам увеличивают адгезионные и пластификационные свойства их; виниловые эфиры этих кислот способствуют значительному улучшению физико-механических свойств каучуков,Предлагаемый способ получения 1-хлор- алкоксиметилциклогексанкарбоновыхкислот заключается в том, что 1-хлор-алкоксиметил-цианциклогексан подвергают взаимодействию с соляной кислотой при кипячении с последующим выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р. 1-Хлор- пропоксиметилциклогексанкарбоноваякислота.В колбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником,...

Номер патента: 299511

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Петров, Сулайманов, Хорхо

МПК: C07F 9/44

Метки: амидов, аммониевых, кислот, ралкоксивинилфосфоновых, солей

...известными приемами. Процесс ведут при нагревании до 150 - 165 С в среде избыточного амина,Пример 1. К 1,0 г (0,002 г моль) и-толиламмониевой соли и-толиламида р этоксивинил пирофосфоновой кислоты прибавляют 10 - 15 кратный избыток и-толуидина и при перемешивании нагревают при 150 в 1 С в течение 5 - 6 час. Смесь промывают абсолютным эфиром, сушат в вакуум-эксикаторе и получают о 1,2 г (выход 83%) и-толиламмониевой солии-толила мида р-этоксивинилфосфоновой кислоты, хорошо растворимой в воде, спирте и не растворимой в бензоле, эфире, диоксане и хлороформе; т. пл. 90 - 92 С.5 Найдено, %: М 7,61; 7,72; Р 9,53; 9,42.С,8 Н,ОзМР.Вычислено, %: Х 8,0; Р 8,9.Пример 2. К 2,0 г (0,0037 г моль) и-толиламмониевой соли и-толиламида р-пропок...

Номер патента: 300472

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Баранов, Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Кваша, Либман

МПК: C07F 9/42

Метки: дихлорангидридов, кислот, тиофосфоновых

...различных тиофосфоновых кислот алифатиче ского и ароматического рядов, а также дибромангидриды тиофосфоновых кислот, если вместо треххлористого использовать трехбромистый фосфор.П р и м е р 1, Получение дихлорангидридаметилтиофосфоновой кислоты.Смесь 0,09 г моль диметилдисульфида,0,06 г атм белого фосфора и 70 мл треххлористого фосфора нагревают в автоклавной пробирке из нержавеющей стали при 280 - Зо 320 С в течение 3 час. После отгонки избытка300472 Предмет изобретения Составитель Л, Карунина Редактор Л. К. Ушакова Техред Л. В, Куклина Корректор В. И. ЖолудеваЗаказ 131871 Изд,588 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2...

Номер патента: 301001

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Индустриа, Иностранна, Марио, Сальваторе

МПК: C12P 1/02

Метки: гуминовых, кислот

...МАТ 1.1 Х),На второй стадии гумификации проводились эксперименты с заменой культуры Яг. п 1 дгйасепз другими видами актиномицетов, обладающими сильной полифенолоксидазной активностью, не являющимися антагонистами к Аго 1 оЪас 1 ег сЬгоососсшп, способными к пролиферации в указанной среде. Испытывались в частности исходные культуры, не вполне идентифицированные, из той же коллекции Института сельскохозяйственной и промышленной микробиологии Неаполитанского университета, содержащей апИЪойсцз, дг 1 зез, 1 псагпагцз, 1 п 1 еггпео 1 шз, гипозцз, гайае.Некоторые основные штаммы апйноИсцз, дпзецз, 1 псагпа 1 цз и гнпозцз дают выход лишь немногим ниже выхода, полученного на Яг, п 1 дг 11 ас 1 епз Нб/2 1 МАТ 1.Х, между тем ход получается явно...

Номер патента: 301061

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Шкалькова

МПК: C07C 51/265, C07C 63/313

Метки: ароматических, кислот, тетракарбоновых

...воздухом в среде монокарбоновойкислоты (уксусной, пропионовой или масляной) при температуре 80 - 140 С и атмосферном давлении солей в присутствии кобальта и20 марганца, лучше бромидов и вводимого вместе с воздухом в течение всего процесса окисления альдегида кислоты, в среде которойпроводится окисление,Кроме того, окислению подвергают арома 25 тический углеводород, содержащий четыреметильные или метилольные группы.Способ позволяет получать ароматическиететракарбоновые кислоты с выходом 80 - 90%,Зти кислоты можно путем простой термичес 30 кой дегидратации превратить в соответствую301061 Составитель Т. ЛавриненкоРедактор А. Калашникова Техред Л. В, Куклина Корректор 3. И, Тарасова Заказ 2030/19 Изд,824 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по...

Номер патента: 301062

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бсднарюк, Езриелев, Жд, Коршунов, Лебедев, Мелехов, Пейзпер

МПК: C07C 67/10, C07C 69/653

Метки: алкоксикарбалкиловых, кислот, ненасыщенных, эфиров

...методами можно легко регенерировать исходный третичный амин и вновь использовать его в реакции.П р и м е р 1. Этоксикарбометиловый эфир метакриловой кислоты.А. Смесь 1 моль этилхлорацетата, 1 моль триэтиламина, 1 моль метакриловой кислоты, 1 ч хинона нагревают при температуре 95 - 100 С в течение 60 мин. Затем ее охлаждают, добавляют воду, слои разделяют, из водяного слоя дополнительно экстрагируют изооктаном целевой продукт, который присоединяют затем,к органическому слою. Органический слой сушат и ректифицируют в вакууме при 82 С и 7 мм рт. ст. Выход 0,942 моль (94,2% от теоретического). Число омыления: найдено 651,3 мг, вычислено 651,1 мг.Б. То же количество этилхлорацетата, триметиламина, метакриловой кислоты и 1 г фентиазина...