Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 71971

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Маркин

МПК: C10G 21/20, C10G 21/28

Метки: дестиллатов, кислот, нафтеновых, нефтяных

...раствор аминовых мыл нафтеновых кислот легко регенерируется при нагревании. Регенерация может проводиться двумя способами.1. Водный раствор мыл нагревают до температуры, не превышающей 100 С. Нагрев происходит в мешалках, обогреваемых паром. Мешалки должны быть герметичны, с тем, чтобы выделяющийся амин не терялся и попадал вместе с водными парами в холодильник, образуя снова реагент, идущий на очистку. Выделенные нафтеновые кислоты всплывают на поверхность мешалки и легко отделяются от остальной водной массы,2, Щелочные остатки, нагретыедо температуры выше 100 Свыбрасываются в сепаратор, где амин вместе с водяными парами выходит сверху из сепаратора и поступает в конденсатор, где водяные пары конденсируются, и в них растворяется...

Номер патента: 72484

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Козлов, Козлова

МПК: C07C 303/22, C07C 309/53

Метки: альфа-оксиантрахинонсульфоновых, кислот

...способ более прост, не требует нейтрализую ццх средств, применяемьх при известном способе, и дает пр; Оольшсм выходе оолсе чистый продукт, Полученнь 1 е .: оксиантрахинонсульфоцовыс кислот; легко высалцваются цз реакционного раствора прц слабом его цодкцслецпц ссляцой кислотой.Пример 1. В снабженный мешалкой ста,п -1 Ой цли эмалированный автоклав емкостью 500 ял загружают 9,25 г 1,8-антрахцнондисульфоновой кислоты и 250 мл 0,25% -ной серной кислоты. Содержимое автоклава нагревают в течеие 6 час, прц 250 С После охлаждения реакцио цуо массу высаливают поваренной солью при слабом подкцсленип соляной кислотой, отф.льтровывают, промывают холодной водой ц сушат.Выход натревой соли оксцантрахинонсульфсново кислоты - 8 г, то...

Номер патента: 72859

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Ляпунов

МПК: C07C 51/487, C07C 55/20

Метки: кислот, кислоты, отделения, полирицинолевых, себациновой

...30% от веса касторового масла.Преимущества предлагаемого способа следующие,Во-первых достигается полное отделение себациновой кислоты о 1 высших жирных полирицинолевых кислот, что увеличивает выход себациновой кислоты на 30%,Во-вторых повышается качество себациновой кислоты, что исключает необходимость ее очистки.Для получения себациновой кислоты более высокого качества (с кислотным числом не ниже 550) необходимо водный раствор натриевой соли себациновой кислоты подвергнуть дополнительной обработке, т. е. осаждению оставшихся в растворе твердых жирных кислот известковым раствором или раствором едкого бария.Выпавшие соли (Са или Ва) жирных кислот отфнльтровьваются, промываются и могут быть использованы в виде солей или разложены НС для...

Номер патента: 73019

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Берлин

МПК: C08K 13/02, C08L 33/02

Метки: виниловых, карбоновых, кислот, мономеров, непредельных, основе, прессованных, смол, сополимеров, термостабильных

Номер патента: 73465

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Сырцова, Худовеков

МПК: C11C 1/00

Метки: выделения, жирных, кислот, мыла, смоляных, сульфатного

...жирных и смоляных кислот таллового масла, продукт получается ухудшенного качества. Для устранения этих недостатков предлагается способ разложения сыр:;Го сульатт 1 ого мьла, Закл 1 о 1 ающцйся в тсм, что указанное мыло предварительно растворяют в десятикратном количестве воды, добавляют такое же колцчестьо органцческого растворителя (бензин, дихлорэтан), ц при нагревании смеси до 50 - 60 С и перемешнвании процуска 1 от углекислый газ. Слой расгворителя, содержащий преимущественно смоляные кислоты, отделяют, а к водному раствору мыла 21 Р вновь добавляют такое же количество растворителя, Операцию повторяют несколько раз. В результате получают растворы, содержащие уменьшающееся количество смоляных кислот ц возрастающее количество жирных...

Номер патента: 75520

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Триханов, Чопоров

МПК: C07C 303/44, C07C 309/30

Метки: алкилбензолсульфоновых, выделения, кислот, продукта, сульфирования

...кислоты мелом или известью до свободной остаточной кислотности, соответствующей рН не более 1. Способ заключается в следующем,Реакционную массу после сульфирования алкилбензола разбавляют водой с таким расчетом, чтобы концентрация серной кислоты в,реакционной массе была в пределах 25 - 50%. Верхний слой нгомыляемой углеводородной части декантируют, а нижний слой, представляющий собой сернокислотный раствор алкилбепзолсульфоновых кислот, нагревают до температуры 50 - 60 С и нейтрализуют мелом или известью до остаточной кислотности, соответ ствующей рН не бсдее 1. При этом нейтрализуется лишь свободная серная кислота, а алкплбензолсульфоновые кислоты остаются в растворе. Выпавший серно- кислый кальций отфильтровывают, собранный фильтрат...

Номер патента: 75527

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Гогуадзе

МПК: C07C 51/48, C07C 53/00, C07C 55/02 ...

Метки: двухосновных, диоксикарбоновых, жирных, кислот, одноосновных, отделения

...фильтраты собиракзт ьместе и после уменьепения их объем а до 10 ял отгонкой четыреххлористого углерода охлаждак 1 т льдом. Пр 11 этом следы оксикислот всплывают на поверхность растворителя, а пальмитиновая, стеариновая и ара- хпновая кислоты вькристаллизовываются па дно кристаллизатора.После удаления следов оксикпс пот простым фильтрованием фильтрат упаривают до полного удаления четыреххлористого углерода; при этом остается 1,4 г предельных одноосновных кислот. Предмет изобретенияСпособ отделения диоксикарбопо. вых кислот от одноосновных и двуосновнъ 1 х жирных кислот с И 11 имепением для этой цели селективных растворителей, отл и ч а ющ и й с я тем, что в качестве селективных растворителей применяют хлоруглеводороды метанового...

Номер патента: 75595

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Дмитриевская, Минкина, Наумов, Смирнов, Холобаев

МПК: C11D 15/04

Метки: кислот, нафтеновых

...продукт, пригодньи для применения его при производстве туалетного мыла.Особенностьо предлагаемого метода является удаление пз нафтеповых кислот углеводородов, обладающих неприятным запахом.По предлагаемому способу в омылитель 1 (см. чертеж) загружают сырой асидол и добавляют с некоторым избытком 20%-ный раствор едкого натра.Раствор в течение часа нагревают до температуры 90 С, разбавляют водой до содержания в нем 10 - 12,о пафтеновых кислот и отстаивают в покое в течение 2 час. После отделения отстоявшихся минеральных масел раствор мылонафта переводят в аппарат 2, где его выпаривают до концентРации 50 о/о нафтенатов. Затем раствор переводят в аппарат 3 и добавляют туда 5% окиси кальция (из. вести) от веса кислот. Удаление углеводородов...

Номер патента: 76213

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Бащук, Горбовицкий, Карасина, Метелькова

МПК: C07D 239/66

Метки: 5-диалкилтиобарбиту-ровых, кислот

...Отгонку производят до тех пор, пока температура реакционной смеси не будет равна 105 С. Вся операция длится 6 час. Затем прямой холодильник заменяют на обратный и нагревают около одного часа; масса прои этом густеет, превращается в комок и температурарезко поднимается до 120 С. Полученный продукт растворяют в воде, извлекают этиловым эфиром побочные маслянистые продукты,и выделяют разбавленной соляной кислотой пентотал кислоту. Осадок очищают взбалтыванием его с 60 мл 10%-ного раствора соды, растворением в однонормальном растворе едкого патра, последующим высаживанием разбавленной соляной кислотой, перекристаллизацией из спирта, растворением в этиловом спирте при температуре 50 С и подогреванием раствора с углем, Из раствора продукт...

Номер патента: 76280

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Золотов, Кирсанов

МПК: C07C 102/04

Метки: амидов, карбоновых, кислот

...получаются с вы. ходами от 70 до 96% от теории.Преимуществами описываемого способа являются низкая температура реакции амидирования, отсутствие трудно отделяемых побочных продуктов реакции, большая скорость реакции и малый молекулярный вес сульфамида.Пример 1, Амидирование пара-нитробензойной кислоты. 16,7 г паранитробензойной кислоты, 11,5 г сульфамида и 50 мл пиридина нагревают на кипящей водяной бане в течение двух часов. Постепенно выделяется кристаллический осадок.Пиридин отгоняют под вакуумом, к сухому остатку добавляют 100 мл воды и после энергичного перемешивания отсасывают пара-нитробензамид. Продукт промывают на воронке разбавленным раствором соды и водой и сушат, Выход 15,5 г (93,5% от теории); температура плавления 195 в 1 С....

Номер патента: 77021

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Вилькевич, Сивков, Симоновская, Хольмер

МПК: C07C 51/235, C07C 53/124, C07C 53/126 ...

Метки: изовалериановой, изомасляной, кислот, энантовой

...1 сВыход остав,яет 8рачепномКИСЛО)Ь В О кууме пшенного продукт ,з ПО ОТНОШЕНИ 10 альдегнду. Соде 1 гнщенном продукт к затжанпее 97 о)о Акишин ирнов анто тв. редактор Известны спосооы окисления альдегидов воздухом в присутствии различных катализаторов, в частно стн, свежеосажденной двуокиси марганца, получаемой в процессе из марганцевокислого калия.Предлагаемый способ отличается от известных тем, что окисление альдегидов проводится воздухом в присутствии перекиси марганца, по. лученной до начала процесса акис ления и осажденной на носитель. Б качестве последнего применяется обожженная глина.Прсцесс в лабораторных условиях проводится при скорости пропускания альдегидов 100 - 200 г в час и воздуха 1 О - 15 л в час при темПредмет...

Номер патента: 78391

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Романов

МПК: C11B 13/00

Метки: дестиллатов, запаха, кислот, нафтеновых, неомыляемых, нефти, отходов, щелочных

...щих нафтеновые,кйслоты, не араме няются в производстве моющих веществ, вследствие крайне неприятного и устойчивого запаха, а также из-за примеси значительного количества неомыляемых (керосина), Нафтеновые кислоты могли бы найти весьма большое применение для производства моющих средств взамен растительных,и животных жиров и олеиновой кислоты, применяемых в настоящее время, что может дать значительный экономический эффект.В связи с этим вопросчении нафтеновых кислот би неомыляемых из щелочисов имеет большое празначение,Однако до разработки описываемого способа вопрос не получил удовлетворительного технического разрешения и добиться уменьшения пахучести нафтеновых кислот не удавалось.По предлагаемому способу получения нафтеновых кислот...

Номер патента: 78451

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Казакова, Салдадзе

МПК: C07C 51/47

Метки: анионов, кислот, неорганических, органических, примесей, сильных

...очистке органических кислот НО опсываезОху новому способу смола сорбирует примеси сильных неоргя; и 1 сскпх кислот, при этом сорбционный процесс анионного обм НЯ отдслегн 1 я электролитов осуществляется на смолах, предварителыО нс 1 цснных отрицателыымн радикалами очищасмых органических кислот.Отличительная особенность нового спосооа очистки органически.; кислот от примесеи аниопов неорганических с 11 льньгх кислот заключается в том, что концентрированный водный раствор технической органической кислоты пропускают через смолу анпонпого обмена при рН=1 - 2.По новому способу очистку органических кислот осуществляют следующим Оорязом: водный раствор Ор 11 Нчсской исоты раз.1 ийой концентрации (1:1, 1:2) отфильтровывают от механических...

Номер патента: 79309

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Великовский

МПК: C10M 117/02

Метки: кислот, мылах, приготовления, синтетических, солидолов

...перещелочепный продукт освобождают от неомыляемых экстракций бензином и затем для удаления избытка гидрата окиси кальция обрабатывают соляной кислотой (с последующей отмывкой образовавшегося хлористого кальция) или серной кислотой (с дальнейшей фильтрацией для удаления образовавшегося гипса). Можно также часть освобожденного от неомыляемых мыла подвергнуть полному разложению минеральной кислотой и полученные синтетические кислоты добавиь при приготовлении смазки к перещелоченному мылу для получения слабо щелочной смазки.При этом также устраняются пз смазки растворимые в бензине вредные для смазки неомыленные продукты окисления парафина, но сохраняются кальциевые соли высокомолекулярных эфиро-кислот разветвленного строения.Пример,...

Номер патента: 79313

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Рождественский

МПК: C10G 33/04

Метки: высокомолекулярных, кислот, контакта, нефтяных, обезвоживания, обезмасливания

...можно применить низкомолекулярные нефтяные сульфокислоты в виде керосинового контакта или в виде алкиларилсульфонатов, получаемых при дезароматизации керосинов по способу акад. Наметкина С. С., или сульфокислоты кислых керосиновых гудронов. Диэмульгаторы дают количестве от 2 до 5% в пер е на сульфокислоты.Дальнейшую концентрацию разбавленных растворов предлагается производить отсолкой их щелочны ми или щелочноземельными солями соляной или азотной кислот, например, ХаС 1, ЬНС 1, СаС и т. д.При этом вместе с водой удаляются также серная кислота и растворимые в воде неорганические примеси.Полученные в верхнем слое соли нефтяных сульфокислот содержат до 5% свободных сульфокислот, ог 20 до 30% воды и от 6 до 10% минеральных масел....

Номер патента: 80126

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Рогожин

МПК: B24B 7/24

Метки: кислот, органических, полировки, применением, стекла

Номер патента: 82129

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Белова, Розина

МПК: C07F 9/74

Метки: аминофениларсоновых, кислот

...просеянных через сито в 80 меш, размешивают в 1 л буферного раствора (рН 7), содержащего 8 г ХаНРО 4 и 1,2 г МаОН, добавляют 50 г хлористого натрия и кцц- тят 30 мин. Затем вводят при температуре кипения массы в тсчеццс 2 час 100 г о-нитрофениларсоновой кислоты. После этого массу цереме. шивают еще 2 час, прибавляют 200 лл 5 н. раствора едкого патра и отфильтровывают от шлама. Полученный раствор о-амцнофенцларсоновой кислоты подкисляют соляноц кислотой (на конго) ц обрабатывают активированньм углем. После упариванця раствора в вакууме, выкристаллизовывается о-аминофенцларсоновая кислота в вцле белы; блестящих игл. Выход - 75 - 76 г, т,е, 83 - 85% от теории. Кислота совершенно не титруется йодом из-за отсутствия мышьяковцсто-оргацц....

Номер патента: 82139

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Золотов, Кирсанов

МПК: C07C 103/22, C07C 103/34

Метки: диалкиламидов, карбоновых, кислот

...вакууме, к сухому остатку добавляют 50 з 1 л воды и 20 я 1 л 10%-ного раствора соды, выпавцпгй и-нитробенздиметиламид отсасывают, промыва 1 от водой и сушат на воздухе, Выход 15,8 г, т. е. около 81% теоретического. После перекристаллизацип из воды получа 1 отся бесцветные иглы с температурой плавления 97 - 98".9 Я 91 ДГ) Предмет изобретения Способ получения диалкиламидов карбоновых кислот, о т л и ч а ющий ся тем, что карбоновые кислоты нагревают с несимметричными диалкилсульфамидами в присутствии третичных оснований, после чего диалкиламид выделяют обычными приемами. Техред А, М, Токер Корректор Е. ф. Шварц Редактор Н. С. Кутафина Объем О,8 нд. л. Цена 4 коп.Формат бум. 70;к,108 Сг,Тираж 220 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и...

Номер патента: 82182

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Кардашов, Хвиливицкий

МПК: B29C 33/62

Метки: акриловой, блочных, кислот, метакриловой, полимеров, эфиров

...0 полимера.Оорйзоваиие по;Ооис 1 и;скт и с, уча примсисиия мстил - и; эти:1-трихлорсплаиов происходит за счет рсакцпг мскду Водой, иаходяи,йся иа поверхности силикатного стекла, и органически) сос;ииИм с отщсплеием хлористого водорода и образованием трехмерного поликоп;1 и с а та,Дл ио:у спи подобного покрытия листы сгликатиого стек По; Всргаотся слс;уОии) оГорациям: об)сз)кирин 1 ии) Ви)хиос) и уиротирки спиртом ии бспзииом; просуииьапию обз)кирсцотскл П 1)п 10)" В тсОпие 1 -ч 1 с; Вы;1;1)киваииО В гилпостатс г)и 70"-по Относитсл 1.ис Вла)киости В тсчспис 1 - 2 час при ком:.Йт 1 иэй тс)Гс)Йту рс; оо)аб)откс парами ПлаихгОртДои ири температур кипении В т; чсии .,)ис; иро;укаппо Всэ;ухо) 1 и ко.,ПаПой темиэт, р;.55 у 50 с;г 3 82182 цпя 3...

Номер патента: 82206

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Мандельбаум, Мельников, Швецова

МПК: C07F 9/165

Метки: дихлортиофосфорных, кислот, моноили, тиофосфорной, эфиров

...фс,форд и 202. б зола, пр. хороизем псрсме 1 вани и 05212)к,си . М 1 ус ( - )иус 2, постепенно приоав;15 ИО растср 6 2 едксГО тра 1001.9)о - 1 ГО спирта.1 ОСЛЕ ПР 03 ЛС 5; УКДЗ 30 КОЛИСС 1;1 СИРТООГО РСтОР 2 СДКОГО патра реакциОннт 1 О смесь еремейн)т в те 1.пе 1- -- исаа", растОрите ь отГОн 5 от и ь" смм)с, остаток )стся 1 1: одеЛиат клр 1 но срс:фат экстрагируот из во ы с)сизло)1. Безл.1 ый рдствор сушат бсзводым сульс)атО. дтр 5 и остдтк ос 1 стгОкбезо 13 1 ереГО - 5 ют в )ак) уме. Т, сип. 1 ол,чсчОГО р ) ктд )и 8.;.1 81, выкод 50"о ст теоретического.82206 в 50 г бензола прибавляот раствор 8 г едкого Патра в 80 я 1,и 95%-ного спирта. После отгонки растворителя и соответствующей обработки по- лучаот около 9 г этилдихлортиофосфата "....

Номер патента: 82217

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Глаголева, Кизбер

МПК: C07C 101/44, C07C 99/00

Метки: аминов, ароматических, карбоновых, кислот, первичных

...1, 135 г ацетилида и 140 г поташа награют иод;апением углекислоты течение 15 час при 200 - 220" (давление достигает 60 - 70 атм).По окончании процесса карбоксилироани спускают давление и реакционную массу подвергают перегонке с водяным паром (отгоняют анилии), Остаток от перегонки фильтруют и из фильтрта, усредняя его до рН 5 - 5,5 выделяют смесь п- и о-амииобеизойиых кислот.Выход аминобензойных кислот составляет около 25,о от теоретического, считая на взятый ацетаиилид, и около 80 - 85 ео от теоретического с учетом обратного ацетанилида, регенерируемого виде анилина.Йрпмер 2, 115 г бензанилида и 90 г потапа нагревают под давлением углекислоты в течение 10 час ири температуре 200. После соответствующих обработок получают смесь...

Номер патента: 84980

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Свешников, Стоковская

МПК: C07D 277/64

Метки: 2-алкилбензтиазолов, ангидридов, действием, жирных, кислот, ортоаминотиофенол

...еис)оты. В пол) (сипы 11 1):створ при Охлаждении колодной водой и псрсм;швании порпиями ьчос Ггся 655 ил месмсиОГО днГид)ида, К еопцГ реакции Вь;пддде 0(иГьпы Осдд 01 Х-д исти;1-О-змРРОтиоч)еиог 1. К 12 ссс прп .ПВстс 5 75 1 ОнисптриРОВДППОИ СОЛЯНОИ ЕИСЛОТЬ 1 И СМС(Ь ДГ)СБЗСТСЯ НД ЕИПЯПСП ВОДЯИОИ бане;10 пОлнОГО рдстворепи 5 )Зсгд, Выдсля 01 цсГОО 51 Б пддлс ндГреБания. Из полученного прозрачного рдстзора после его охлаждения Основание Выдел 5 ется прР 1 бдВлсиисм 1 ОпцсптрпрОВЗИНОГО рзстВОрз шелочи . последующей перегонкой с водяпым пдром.,1 истиллят обрдб 2 тьвзется эфиром. После Осу це 1 эфириОЙ Вытяж 1,и поташом и отгонки эфира при последуОщеЙ перегонке в вакууме получают 89,4- - 91,7% от теоретического 2-метилбензтидзола 1 т,...

Номер патента: 85824

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Баг, Дильман, Наметкин, Шагалова

МПК: C07C 27/00, C07C 31/125, C07C 53/126 ...

Метки: гексилового, додецилового, капроновой, кислот, пеларгоновой, спиртов

...смесь;эиэироц количестве 32% от отхо;инэ, подвергают вакуум-разгоике. Эракццонцровку проводят сначала мсллецпо и цьделяют фракции, кипягцце до ЧО ири 10 мм остаточного давления, которые подвергают дальне 1 пией фракццонировке и выделяют этиловые эфиры валериановой, капроновой, энантовой и каприловой кислот. Остаток смеси эфиров после выделения фракций,яо 85824 Предмет изобретения Спосоо получения спиртов от гексилового до додецилового и кислот от капроновой до пеларгоновой, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью выделения указанных веществ, отходы окисления парафинов, например бакинского петролатума нли грозненского парафина, подвергают обработке обычпыип методавп. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров...

Номер патента: 86144

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Глаголева, Кизнер

МПК: C07C 101/48, C07C 99/00

Метки: аминокарбоновых, ароматического, кислот, первичных, ряда

...гтгело ., о.;лкдгпот и из волг 0/ного раствора усреднением до рН 5,5 - 5 выде;пиот аитраииловую кислоту. Температура плавления технтгчесттого тт 1 тод т;та 142- - 1 т 1. Суггарньттт выход амииобензойных кислот составляет 20- 25" гт теоретически возможного, считая на загруженнуто мочеиву, С у т;.,г об 1)атной мочевииы, регеперируемой в виде анплииа, выход гмгггииизойиых кислот достигает 85 еге от теоретически возможного.Прим е р 2. 88 г параацетотолупдина и 60 г безодного поташа в течение 3 час нагревают при 235 - 240. В процессе реакции устанавлпваЛ"о 8614 11 редм ет изобретения 1,иособ получения первичных амцнокарбоцовых кислот ароматического ряда нагреванием И-аццлцроизводцых первичных ароматич скпх аминов с карбоиатамц щелочных...

Номер патента: 86533

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Баканова, Мельников, Свенцицкий

МПК: C07F 9/20

Метки: дихлортиофосфорной, кислот, хлортиофосфорной, эфиров

...натри 51 ц БО "ОЙ и Б 11 сушивдют над безводным хлористым кдльцием. По:ле отгоцкц растворителя ц перегонки в вакууме получают чистый эфир,ф 1;РЫ ХЛ промежуточны сидов. Извест фосфора либо растворами цн Б ы и г д е, ) ООписывае) гиофосфорцой Особенцсс осфорд Болучения эфиров хлортцофосфорцой ц дцхл 1ыша 1 ощих выход цх до 7580 о.остоит в том, что на раствор тцотреххлорцстоом растворителе действуют длкоголятом маМ 86533 Предмет изобретения Способ получения эфиров хлортиофосфорной и дихлортиофосфорной кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что на раствор тиотреххлористого фосфора в органическом растворителе действуют алкоголятом магния. Комитет по делаи изобретений и открытий при Совете Министров СССР Гр. 50 Редактор А, В. Нечайкип...

Номер патента: 87272

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Аверьянов, Аксельрод, Елухин

МПК: B01D 3/32, C01B 21/44

Метки: денитрации, кислот, колонна, концентрации

...тарелки выполнена по винтовой спирали.На фиг. 1 и 2 изображена предлагаемая колонна.Перфорированные тарелки 1 свободно монтированы одна на другую и Образуот с царгой 2 зазор 3 около 3 лл 1, 1 нжняя плосось тарелки 1 и отражательная плоскость 4 установлены горизонтально. Отражательная плоскость 4 образует с царгой 2 зазор 5, равный, примерно, 1 лл. Жидкость с вышележащей тарелки по переливному стакану б попадает на высшую точку тарелки В центре (или у периферии) таре;Ки и, Огибая центральную перегородку и радиально расположенные ребра, протекает по наклонной поверхности тарелки до переливного стакана 7, установленного в нижней точке тарелки,Перфорированная тарелка 1 представляет собой диск (см. фиг. 2) с радиально...

Номер патента: 87632

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Цыбасов

МПК: C07C 51/16, C07C 53/00, C07C 55/02 ...

Метки: двухосновных, жирных, кислот, обогащенных, одноосновных, сланцев

...минеральных примесей (15 - 25",о), окислется оыстрее. чем с;анец иеобогащенный, и дает следующий выход кпс:от но отногпеник) и органическому всп 1 еству сланца:лстучне кислоты, свита,1 1 1 Г 1 О кислот 5 - 1), 1) ,нелетучне кислоты - -01,0) Э11 елетучие кислоты являк)тся с)Рсь)0 одноосионных и двухосновных кнс; от жирного ряда (навелсвой. янтарной н др.).)тлнчнл Описываемого сносооа олуч ения жнрнх одиоосповпых и В 5 хосновнх кислот влястся то, что окислине обог;нценного слан 1 а, 11 йиример, ма 1)ганцРВОкисны) ка; ИР) Ил 1 д 1)угпм Окн с;1 нтелем прО- изводят в водной или;ругой средс.11 о предлагаемому способу жнрньн олпоосновньн н;.В 5.хо повн),1 е кислоты к)лучаот следусидим образом: тонконзмельченный Обоганенный прибалтийский...

Номер патента: 87636

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Берко, Верещинская, Кретов

МПК: C07C 45/29, C07C 47/54, C07C 51/29 ...

Метки: альдегидов, ароматического, кислот, ряда

...водяным паром и отгонки СС/, получают 4 г хлорбензальдегида или 68" ог теории, (остальное - хлорОЕНЗСИНЯ 51 КРСГ 10 Тс 1), СЧИТЯ 5 На ПРОРЕЯГИРОВЯНИЫ 11 Х,1 ОРОЕНЗИГОВЫИ си и рг.1 ; (. Д ЕИ 3 0 0 Р Е Г 1.с И И 51Сносоо ИОлучен 151 яльдегидОВ н кислот с 1 рохс 111 ч(.с(О 0 р 51 дя, 0 тл и ч я ю щ и й с я тем, что на жирноароматицескне спирты, содержащие одну или две группы СН 2 ОН, воздействуют бензолсульфодихлор- ЯМИНОМ В РЯСТВОРЕ ГЯЛОИДЯЛКИЛЯ ДХЛОРЗтс)па, ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТОГО УГ- лерода н др,) при солнечном свете или искусственном освещении в продолжение 20 - 30 лин, продукты реакции разделяют и очи 1 цяют известными способами.Редакор В. Бердюдина Техн. род. А. А Кудрявицкая Корр ЧеркасоваПоди к печ. 30/Х 1-1960 г. Формат оум. 70;(108...

Номер патента: 88847

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Сколдинов

МПК: C07C 49/08, C07C 67/34, C07C 69/86 ...

Метки: аминов, ацилирования, кислот, спиртов, фенолов

...Поли к пп 8 П,У-58 г.Тирссж 3)с). 1 с)сп 28 кс и. Ипс 1 соРскс пассос)с:о пзпас ельскп отпел.Об ьси О, )7 п.п. Зак, 29)8. Гор,. Алатырь, типография ссср 2 Министерства культуры )уваи)ско ЛСс.:р фракционируют. Получают 1,5 г ацетона и 4 г уксусР)ого ангидрида, что составляет 78,4" от теоретически возможцого количества, Проведение тех же операций в отсут- СТВР)и КИСЛОТЫ П)ЛИВОДИТ К ВОЗВРЯ- щению неизменных исходных веществ.2. Смесь 5,0 г О-ацстатя ацетона, 2,7 г фенола и двух капель серной кислоты нагревают 2 часа ца кипящей водяной бане и фракциоцируют. Получают 2,1 г я истопя и 5,3 г фецилацетата, цто составляет 77,9",сс от теоретически возможного колцчсства,3, Смесь 2,0 г О-ацетата ацетона, 2,76 г салициловой кислоты и 0,1 г...

Номер патента: 91572

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Азизян, Исагулянц

МПК: C07C 51/27, C07C 59/70

Метки: арилоксиуксусных, кислот

...1:ы., .(Олодильцико н 1 водя:1 сй бР)ш. 1(, ксц р а (ци Яцстс: Отгоя:ст, а к остатк в колбе ириоявля 10-, 21)Д 11.) воды.,1 ссь пере;сит В делительную Всрои)гу и 01)гяническую часть :,1 ЯРКДЫ 1: ЛЕКЯ 10; )ЕИЗСЛОМ. -ЕИЗОЛЬР 1 ый Э:СТРЯКТ ПРОМЫВЯЮТ ТРИ Р 232 1 г) йь)м 1) Ястворо.,1 сд(ОГО Патра. Г.осле стгонки Ое 11 зола остаток р 23 ГО)я 10 т в В дг.1 Г. 1; собирают (1)ракцию, пс".)его;1 яющюся П 1 РН 151 - 152, ссстветствуюшую клоркрстиловсзу эфиру паратретичного бутилфеиола.1 о 8 КЛОркротиловОГО эфир 2 пар 2 третииОГО Оутилфенола В раство,)е 1 с"ь .езвсдиого ЯцетОИЯ Окисляют в:;слбе, снабжсннОЙ мешалкОЙ, НОстепе 1 ы,. ПрибавлецР)ем 1.7 а пер;12 игаиата калия.ЕР 1212 ле скислеш.с идет медлеш;о, ио по мере прибавления перманГЯН ата...