Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 825570

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Бычков, Жилина, Кошель, Родивилова, Соловьев

МПК: C09F 7/06

Метки: димерных, диметиловых, кислот, льняного, масла, таллового, эфиров

...Продолжительность процесса 1-5 ч. Применение цеолитсодержащего катализатора вместо специфического глиняного катализатора, модифицированного различными добавками, как в известном, позволяет отказаться ог избыточного давления в процессе и проводить его при атмосферном давлении инертного газа и температуре 190-240 С, Выхододимеризованных эфиров составляет около 50% (остальное - непрореагировавшие метиловые эфиры жирных кислот),Б таблице приведены константы исходных и конечных продуктов димериэации мегиловых эфиров жирных кислот галлового, льняного и соевого масел. 0 2,2 3,4 . 1,5 О 182 179 189 79,5 г, После непрерывного перемешивания в течение 1,5 ч при 230 фС смесь охлаждают, отфильтровывают от катализатора и получают 471 г...

Номер патента: 827479

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Берлин, Марценицена, Шерле

МПК: C07C 69/007

Метки: качестве, кислот, олигооксиэтиленовых, производные, противоизносныхприсадок, эфировжирных

...и олсилпентаэтиленгликоля (ОМПр),Реакцию проводят также, как в примере 1, при следующей загрузке исходных реагентов: кислый малеинат олеилпентаэтиленгликоля (ОМ) - 0,0134 моль, пропаргиловый спирт - 0,0316 моль при 4 вес. /о ПТСК и 14 мл толуола, Получают 7,7 г (100/о) продукта,Г 1 ример 4. Натриевая соль кислого малеината лаурилмонаэтиленгликоля(ЛРМН) .0,39 г (0,017 г-ат) металлического натрия растворяют в 25 мл метанола. Полученный таким образом метилат натрия приливают к 11,7 г (0,0168 моль) кислого ма леината лаурилнонаэтиленгликоля (ЛРМ),(с о а х - х счх счхх са:а с ч:а сч сч сч сч ах оО а. с,Я Яо с ж х счсч сч с,1 са о с осчс О О о О С Ох о а аг, о о 2 а о о оас хоа схЕ еаХ а хх сч х са ххр щ хх ссч л -1 сч л 1 о асч 1 а сч сч...

Номер патента: 827484

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Гасанзаде, Ибрагимов, Кулибекова, Кулиев, Кулиева, Сафарова

МПК: C07C 154/02

Метки: качествепротивоизносных, кислот, маслам, присадокк, пропаргилоксикарбонилметиловые, противозадирных, смазочным, эфирыксантогеновых

...цель достигается новыми препаргилоксикзрбонилметиловыми эфирами ксзитогеновых кислот формулы 1. качестве присадок О П И С А Н И Е ( )827484ИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ827484 3подают 26,5 г (0,2 моль) монохлорацетата исмесь перемешивают 7 ч. Реакционную массупромывают водой, фильтруют и сушат. Получают,40,34 г (82%) вещества.Аналогично получают пропаргилоксикарбоннлметиловый эфир изопропилксантогеновойкислоты,Пропаргилоксикарбонилметиловые эфирыксантогеновых кислот представляют собоймаслянистые вещества светло-соломенногоцвета, хорошо растворяющиеся в органических растворителях: бенэоле, эфире, изооктане.Анализ полученных эфиров представлен,в табл. 1.Пропаргилоксикарбонилметиловые эфирыксантогеновых кислот могут применяться...

Номер патента: 829615

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Денис, Пих, Ятчишин

МПК: C07C 69/54

Метки: алкилакриловых, кислот, метиловыхэфиров

...выделения газов(НСо и Я О), Реакционную смесь промывают бикарбонатом натрия, водой до нейтральной реакции, сушат най сернокислыммагнием и ректифицируют под вакуумом.Выходы целевого продукта 93-95%,Пр и м е р 1. 50 г (0,5 моль)этипакриловой кислоты, 32 г (1 моль)метипового спирта, 0,25 г однохлористоймеди (0,5% от веса кислоты) помешаютв реактор и при 20 ЗООС на протяжении25-30 мин прибавляют 65,5 г(0,55 мопь)хлористого тионийа. После внесения всеготионипхпорида конйенсат из ловушек переносят обратно в реактор и смесь нагревают на протяжении 2 ч до полного прекращения выдепения газов, Реакционнуюсмесь промывают бикарбонатом натрия,водой до нейтральной реакции, сушат надсернокислым магнием, Ректификацией подвакуумом попучают 53...

Номер патента: 829626

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Рыков, Рябой, Старовойтов, Утробин, Шендерович, Щукина

МПК: C07C 131/11

Метки: алкилгидро-ксамовых, кислот

...28,4 мл.(0,16 моль) метиловых эфиров карбоновых кислот фракции С -С и поверхностно-активное вещество типа ОПв коли чество 3% от веса метиловых эфиров.Перемешивают цо образования устойчивости эмульсии 10-15 мин. Затем при раэмешивании и охлаждении при температурене выше 22 25 С равномерно приливают40-45%-ный воцный раствор ецкого натра. Общий расхоц щелочи составляет2,8 моля на 1 моль метиловых эфировкарбоновык кислот С -С . После прибавления всей щелочи размешивают еще 2 чпри 25-27 оС цо полного исчезновенияэфира. Массу охдажцают цо комнатнойтемпературы и поцкисляют концентрированной серной кислотой (температура реакционной массы во время спуска кислоты не цолжна быть выше 32 С) цо рН 3.Реа гент ИМ, содержащий гицроксамовые кислоты...

Номер патента: 833947

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Лапкин, Сухов, Фотин, Щепин

МПК: C07C 69/07

Метки: дихлор-виниловых, карбоновых, кислот, эфиров

...мл). Затем туда же(8 г) измельченного в мелкую стружку цинкапо каплям и при перемешивании вносят смесь и покрывают его слоем смеси зтилацетата0,1 г-моль (15 г) хлораля и 0,1 г-моль (16 г) (30 мл) и эфира (10 мл). Затем туда же похлористого каприлила.в 15 мл этилацетата каплям и при перемешивании вносят смесьи 7 мл эФира. Реакционную смесь подогревают 10 0,1 г-моль хлораля(15 г) и 0,1 г.моль (16 г)до начала реакции, после чего реакция идетхлористого каприлила в 18 мл этилацетата исамопроизвольно. Температура реакционной 6 мл эфира, Температура реакционной смесисмеси в процессе реакции изменяется от 55 в процессе реакции изменяется от 59 до 67 С,до 63 С. По. окончании прикапывания смесь Дальнейшие операции как в примере 1. Выгреют 15 мин,...

Номер патента: 834506

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Вотинов, Исаева, Смирнова

МПК: G01N 31/08

Метки: выбросах, газовых, газохроматографического, кислот, определениянизкомолекулярных

...и снижает время анализа. П р и м е р 1. Подготовка колонок для анализа.Для анализа берут две О-образные колонки, в качестве твердого носите- ля для обеих колонок применяют пористый полимерный сорбент Полисорб, модифицированный 5 Апиезона . Первую колонку полностью набивают модиФицированным Полисорбом, а вторую - кроме Полисорбана входе заполняют слоем поташа высотой 1 см.Непосредственно перед отбором проб пробоОтборники заполняют 1 г силикагеля который предварительноУопрокаливают при 400-450 С в течение 4-5 ч. Перед этим силикагель измельчают до фракции 0,16-0,32 мм. Оба конца. герметически закрывают. Пробоотборники присоединяют к трубопро П р и м е р 2. Условия опыта аналогичны примеру 1, Объем газовой пробы - 10 л. Слой поташа 1,5...

Номер патента: 686309

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Бузыкин, Китаев, Кудрина, Молодых, Неклесова, Сысоев

МПК: C07C 109/087

Метки: 4-бромфенилгидразиды, активностью, алифатическихкарбоновых, кислот, обладающие, фунги-цидной

...кипятят1,5-2 ч, Затем охлаждают, выпавшийосадок отфильтровывают, промывают эфиром и после перекристаллизации из этанола получают 6, 2-6,5 (47-50%) 4-бромфенилгидразина изо-валериановой кислоты с т. пл, 148-149 С, Уф-спектр вэтаноле, 1 мс (1 д.): 245 (4, 23), 296(3,16), ИК-спектр в вазелине, см3307 (МН), 1647 (СО), 1 594 (Аг),Найдено, %: С 48,53, Н 5,62;Вг 29,66; М 10,72,С.НД гИдОВычислено, %: С 48 70 у Н 5 531Вг 29)52; М 10,33,Фунгицидную активность 4-бромфенилгидразидов алифатических карбоновых кислот излучают по отношению к грибам дерматофитам; Тгсйорйу 1 оп гоЬ- гцш, ТгсЬор 1 уйоп цурзецш, МсгозроГош 1 апозцш и представителю сапрофитов - Р 11 егпага зр, Культуры грибов засевают на твердую среду Сабуро или Чапека (в случае...

Номер патента: 840076

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Веселова, Левченкова, Ромадан

МПК: C09B 31/08

Метки: 3-или, 5аминоалкилсалициловых, kpa-шения, дисазокрасители, кислот, основе, целлюлозных

...и перемешивают н течение 1 ч, после чего диазотируют, приливая 2,2 мп НСХ и 20-ный растворнитрата натрия (0,4 г МаМО), и размешивают в течение двух часов при положительной реакции на минеральную иазотистую кислоты.Растворение 3-кислоты.В роду (9 мл) загружают 1,2 гЯ-кислоты и при интенсивном перемешива ии добавляют кальцинированнуюсоду до слабо щелочной реакции(0,39 г). Получают темный прозрачныйраствор.Получение красителя.В раствор -кислоты добанляют половинное количество раствора соды(1,65 г Иа,СОз и 8 мл во,цы), охлаждают до 0 С н течение часа приливаютсуспензию диазосоединения, одновре менно добавляя половину оставшегосяраствора кальцинированной соды, температура 1-2 дС. В этих условиях реакционную массу перемешивают два часа,затем...

Номер патента: 847923

Опубликовано: 15.07.1981

Авторы: Рене, Ханс

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/60 ...

Метки: 2-амино2-(низший, алкилсульфониламинофенил)ацетиламино-3метокси-3-цефем-4, карбоновых, кислот, солей

...кислоты и 0,69 (4 ммоль) диизопропилэтиламина, в течение 5 мин при -10 оС. Реакционную смесь перемешивают еще 30 мин.при комнатно температуре и затем прйбавляют к ней этила цетат и промывают ледяным насыщенным водным раствором хлористого натрия. Органическую фазу высушивают сульфатом натрия и выпаривают в вакууме, Остаток очищают препаративной тонкослойной хроматографией на силикагеле с толуолом: этилацетатом .1: 1 и получают дифенилметиловый эфир 7-0-2-трет.-бутилоксикарбониламино-(3-метилсульфониламинофенил) - -ацетиламийо) - 3-метокси-цефем- карбоновой кислоты. Т. пл. 127- 1300 С.П р и м е р 7. Метилирование полученным п ь 1 сц диазометаном, К раствору из 5,27 г ( 7,44 ммоль) дифенилметилово го э Фира 7-0-2-тр ет . -...

Номер патента: 635728

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Буина, Калимуллин, Неклесова, Нуретдинов, Сибгатуллина

МПК: A01N 57/26

Метки: гепт, гербициднойактивностью, ена-миды, кислот, обладающие, триметильцикло, фосфора

...в вакууме, а остаток перегоняют. Получают 5,3 г (46,1) 1,7,7-триметилбицикло 11,2,2)гепт-енамида 0-изобутилметилфосфоновой кислоты, т.кип.95-97 С/0,07 мм рт.ст.,д 4 1,0344, и1,4770.Найдено,: Р 11,25, 11,42,й 4,52, 4,68.Вычислено,: Р 10,87;й 4,95.С Най,ОРХимический сдвиг ядер Рравен 31 м дП р и м е р 2. Раствор 3,6 г гексаэтилтриамидофосфита и 2,4 г оксима 1,7,7-триметилбицикло 1,2,2- гептанонав 30 мл абсолютного бензола нагревают 1 ч при кипении растворителя. После этого растворитель и летучие продукты отгоняют в вакууме 0,1 мм рт.ст. ПоЛучают 4 г (80) 1,7,7-триметилбицикло 1,2,2. гепт-енамида тетразтилдиамидофосфорной кислоты, д 4 1, 0045, пф,4860.Найдено,: Р 8,78 у 8,74й 12,25, 11,73.Вычислено,%: Р 9,09;й 12,32;С 1 Нф. ОРВ ИК-спектре...

Номер патента: 792890

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Марданова, Пидэмский, Сайткулова, Фотин

МПК: A61K 31/695, A61P 29/00, C07F 7/08 ...

Метки: активность, кислот, про-тивовоспалительную, проявляющие, сложные, триметилсилил-карбоновых, эфиры

...ТоксичностьЛД 5 пи дозав опыте,мг/кг Лабораторный шифр(О, 001Р )0,5 97,5 +4,1 74,5 +2,7 100 36,6 + 2,71 44,8 +4,5 сушат безводным сульфатом натрия,После отгонки растворителя продукт реакции перегоняют в вакууме.Выход 71%. Т. кип, 106-108 С//40 мм рт,сто В 0,8810, ИЯ 1,42277,Мйн,й 59,09 Мйвьч 59 83Найдено,%: 51 13,76.С. Н 202 5 1,Вычислено,Ъ: 5( 13,88.В ИК-спектрах поглощение карбонильной группы наблюдается при 1728 см ,колебания Ссвязи наблюдаются при1250 см -" и при 852 смП р и м е р 2, Синтез амилово,го эфира с-триметилсилилмаслянойкислоты.В круглодонную колбу вносят 150,2 г/атома активированного цинка,покрывают смесью бензола, диэтилового эфира и тетрагидрофурана.Послеприкапывания смеси, состоящей из этилового эфира 0(.-броммасляной...

Номер патента: 855499

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Варкопуло, Гемусова, Казанцева, Лобанов, Штерензон

МПК: G01N 33/44

Метки: глубины, кислот, материал, полимерный, проникновения

...наярко-синем фоне. Микроскопически сиспользованием окуляр-микрометраопределяют ширину желтых полосок,которая соответствует глубине проникновения кислоты в слой полимера,Глубина проникновения соляной кислоты в наполненный пентаплак 180 мкмпри 70 С и 390 мкм при 100 ОС за 60 ч,П р и м е р 3. Образец гуммироночной резины марки 1751-7 выдерживают в соляной кислоте концентрацией 25 при 50 С. После экспозиции образец промывают водой, подоушивают иделают срез толщиной 200-300 мкм,Срез помещают между стеклянными пластинками, на поверхности которых нанесен слой толщиной 10-15 мкм композиции, содержащей,: поливийиловыйспирт 52, индикатор бромтимоловыйсиний 1,5, щелочь 3,5, глицерин 43.Стекла прижимают друг к другу спомощью магнитных дисков и...

Номер патента: 856382

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Джон, Майкл

МПК: A61K 31/502, C07D 237/28

Метки: кислот, солей, циннолин-3-ил-карбоновых

...-зтил,4-дигидроциннолин-З-ил-карбоновой кислоты в 400 мл этилацетата прибавляют 13 г тетраацетата свинца. Я Суспензию перемешивают при комнатной температуре 2 ч, затем встряхивают с 400 мл воды и смесь разделяют. Этилацетатный слой промывают водой (Зх х 200 мл), сушат над сульфатом магния щ и фильтруют. Фильтрат упаривают почти до 20 мл и приливают около 50 мл петролейного эфира (д 40-60 С . Обо разовавшуюся смесь отфильтровывают и пОлучают этилОВый эфир 6-этилцин Я нолин-ил-карбоновой кислоты, с71-730 Сф гн.П р и м е р 2 , Аналогично примеру 1 получают следующие соединения: 6-н-бутилциннолин-ил-карбоновую кислоту,131-3 С; 6-(динихрофенил)-циннолин-ил-карбоновую кислоту, щ, 196-198 С.П р й м е р 3. К перемешиваемому раствору 3,3 г...

Номер патента: 856541

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Воробьев, Житков, Заковряшина, Кирилович, Куценко, Максимова, Носовский

МПК: B01J 37/00

Метки: ароматических, катализатора, кислот, поликарбоновых, приготовления, спиртами, этерификации

...алкнла высшими спиртами,т.е. образуются тетраалкилтитанаты на высших спиртах, Выделившийся при переэтерификации бутанолнакапливается в оборотном спирте, снижая его качество, или,образуя в ходе реакции этерификацнидибутилфталат, ухудшает качествопластификатора, снижая температуру вспышки, удельное объемное сопротивление и увеличивая летучесть.Следовательно, целесообразно получатькатализатор на тех же спиртах, которые используют и для этерификациипри получении пластификатора.Катализатор, приготовленный попредлагаемому способу, используютдля этерификации ароматических ноликарбоновых кислот спиртами, осуществляемой как периодическим, таки непрерывным методом.В колбу для приготовления катализатора загружают 684 г (4 моля) спирта, что...

Номер патента: 857106

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Брусницына, Китаев, Пашкевич, Питерских, Пушкина, Салоутин, Сидоров

МПК: C07C 53/21

Метки: активность, алифатических, диэлектриков, кислот, медные, металлизации, процессах, проявляющие, соли, фотоселективной, фотохимическую, фторкарбоновых

...кметаллизации. Светочувствительныйраствор хорошо распределяется по поверхно"ти диэлектрика, а также в отверстиях заготовки, что является залогом успешного осаждения металлического покрытия на засвеченных участках.Расход светочувствительной композицииоколо 1 мл/дм . Высушенную заготовку2экспонируют с одной или двух сторончерез стеклянный или пленочный фотошаблон. Проявление открытого изображения производится погружением заготовки в щелочной раствор Физического проявления на основе сернокислой меди, сегнетовой соли и формалина 25 или в другой раствор метиллизации.Проявленный рисунок схемы может бытьусилен в растворе толстослойного меднения.В примерах показаны возможности зо использования солей (1) в составесветочувствительной...

Номер патента: 857852

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Дрегваль, Приходько

МПК: G01N 31/08

Метки: акриловых, кислот, количественного, эфиров

...и хроматографйровании концентрата, обработку ведут в присутствии 1-2 раствора бромистого калия в среде ледяной уксусной кислоты и эк.трагируют полученный дибромид эфира анриловой кислоты гексаном с последующим концентрированием гексанового слоя и хроматографированием концентрата,Для определения оптимального количества бромистого калия в процессе проводились опыты с различным его количеством. В отсутствии бромистого калия целевой продукт не образуется, а происходит образование побочного продукта. Увеличение количества бромистого калия от 5 до 10 г на 500 мл воды, что составляет 1-2, не увели-, чивает процент определения.П р и м е р 1Проводят определение бутилакрилата (БИА) в водных растворах, Определение ведется на хроматографе типа...

Номер патента: 857862

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Гетманчук, Мушкало, Рябушко, Тимощенкова, Чернопольская

МПК: G01N 31/16

Метки: кислот, льюиса

...Филиал ППП "Патентп, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 0,1 й раствора 2,2-диметил-(п-диметиламиностирил) -2,3-дигид-.робензо"1,5-тиазепин. При этом возникает ярко красная окраска (%,52 бнм).Затем титруют при слабом поддуве сухоо аргона 0,1102 й раствором триэтиламйна в четыреххлористом углероде доперехода окраски в желтую (% = 400 нм),Средний результат четырех титрованийсоставляет 15,35 мл, что соответствует 99,03 рассчитанного (15,5 мл).(0П р и м е р 2. В описанных условиях20 мл раствора 1,5112 г эфирата трехфтористого бора в 100 мл абсолютногоэфира титруют 0,0996 раствором триэтиламина в ацетоне в присутствии0,1 й раствора 2,2-диметил,3-дигидробензо,5-тиазопинил-(2,2-диметил,3,5-тригидробензо,5-тиазепинил)-триметилцианин до...

Номер патента: 858559

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Жак, Жан, Жан-Пьер

МПК: C07C 69/747

Метки: замещенных, изомерных, кислот, производных, функциональных, циклопропанкарбоновых

...реакционнуюсмесь воды, льда и соляной кислоты,экстрагируют этиловым эфиром и послеобычных обработок койцентрируют досуха перегонкой под уменьшенным давлением. Остаток очищают хроматографически на силикагеле, элюируя смесью циклогексан - этиловый эфир уксусной кислоты (90:10). Получают 5,46В 5 ь-циано-феноксибензилового эфира 1 й-раис,2-диметил-(2,2-ди( (фтор,2-дибромэтил)-циклопропан-карбоновой кислоты.Анализ: Н Вг Г МОз (543,22).Вычислено,В: С 4,6; Н 3,5;Вг 29,4;М 2,6;Г 7Найдено, Ъ : С 49 1; Н 3 5;Вг 28,8;й 2,5;Е 6,7.ИК спектр (хлороформ). Поглощениепри 1745 см ", свойственное карбонилу( поглощенйя при.1615-1590 см-фсвойственные водородам ароматическихядер.Уф спектр (этанол).Перегиб при 230 ммк (Е( = 192);Перегиб при 269 ммк (Е( =...

Номер патента: 859365

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Зайцева, Кобельчук, Лапицкий, Мощинская, Онищенко, Петрановская, Шилова

МПК: C07D 303/44

Метки: кислот, оксибензойных, олигомеров, п-или, эпоксидных

...125 г (98 от.теоретического), содержание эпоксидиых групп 30,8 (89,6 от теоре тического), содержание органического хлора 1,2.П р и м е р 2. В реактор с механической мешалкой загружают 69 г (0,5 г-моль) и -оксибенэойной кисло ты, 646,8 г (7 г-моль) эпихлоргидрина, 2,1 г хлорида бензилтриэтиламмония и проводят процесс, как описано в примере 1.Выход целевого продукта 125 г(100от теории), содержание эпоксидныхгрупп 31,2 (90,6 от теоретического),содержание органического хлора 1,0.П р и м е р 3. В реактор с механи"ческой мешалкой загружают 69 г(0,5 гмоль) и -оксибензойной кислоты, 925 г(10 г-моль) эпихлоргидрина и 2,1 гхлорида бензилтриэтиламмония. Содержимое колбы при перемешивании нагревают до температуры кипения эпихлоргидрина и при...

Номер патента: 859918

Опубликовано: 30.08.1981

Автор: Цвиндина

МПК: G01N 31/16

Метки: диалкилдитиокарбаминовых, кислот, количественного

...ся изменением потенциала (ЭДС) анализируемого раствора, что фиксируют на установке, состоящей из потенциометра 307, рН-метра, ЛПУ, стеклянного ЭСПГ и хлорсеребряиого электродов. Концентрацию комплекса определяют по резкому скачку потенциала в точке эквивалентности. Точка эквивалентности находится графически н однозначно определяет расход стандартного уксусногораствора хлорной кислоты.Способ состоит из четырех после-довательных операций, для анализа исполЬэуют четыре вещества (хлороформ, уксусная кислота, бикарбонат натрия ). Длительность анализа 10- 15 мин, вероятная относительная ошибка д + 1-2 Х.П р и м е р , Определение концень рации диалкилдитиокарбаминовых кислот.В стакан для титрования вносят аликвоту хлороформенного раствора...

Номер патента: 861336

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Гапоненко, Учватов

МПК: C02F 1/58

Метки: жирных, кислот, концентрирования, производства, синтетических, стока, сульфатного

...жирных кислот увеличивается концентрация сульфата натрия в сточной воде после разложения мыльного плава, что приводит к выпадению кри- . сталлов сульфата натрия в раэлагателе и внутренней поверхности трубопроводов, емкостях и т.д. При большом количестве потока сточных вод от промывки сырых жирных кислот концентрация сульфата натрия в отводимом на утилизацию сульфатномстоке становится меньше 163, что приводит к большим затратам в процессеего обезвреживания,После раэложения мыльного клея часть образующегося сульфатного стока вновь подают на смешение с потоком сточных вод от промывки сырых жирных кислот в приведенном соотношении, причем использование сточных вод от промывки сырых жирныхкислот для разложения мыльного плава не снижает...

Номер патента: 862819

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Ганс, Хельге, Ян-Олов

МПК: C02F 1/26

Метки: водного, кислот, моновалентных, неорганических, раствора, удаления

...моновалентных кислот, приведены в табл, 2.30В ходе экстракции образуется аддукт в видеорганической фазы в соответствии с реакциями:ИЕ +ХХ +Р/2)Н 2504Ье +(7/т)60+УНХЗ 5 4осуществляется в смесителе, после чего происхо.дит разделение фаз в отдельной аппаратуре. Эк.стракцию удобно осуществлять в несколько стадий, обеспечив при этом противоток между фа.замп.Желательно расщепить образовавшийся аддуктв органическом экстракте, полученном при эк.стракции, и таким образом регенерировать органическую фазу для повторного применения.Известно множество разных способов осущест.вления этого типа расщепления, Например, кислоты можно вьпцелачивать в виде металлическихсолей, с помощью щелочей.После экстракции органическую фазу и водный раствор...

Номер патента: 650329

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Андрейчиков, Виленчик, Плаксина, Плахина

МПК: A61K 31/216, A61P 31/02, A61P 31/10 ...

Метки: активность, бромароилпировиноградных, кислот, метиловые, противомикробную, проявляющие, эфиры

...После удаления растворителя получают 4,0 г (87) розового. кристаллического вещества; т. пн. 86-87 С (из толуола). Найдено, Ъ,Вг 43,85.С 2 Н ОвВг,Вычислено, : Вг 43,95.Н р и м е р 2. Метиловый эфир1 Ъ-бром-п-фторбензоилпировинограднойкислоты., Продолжение таблицы Штамм микроорганизма Минимальная концентрация,угнетающая рост микроорганизмов, мкг/мл Р гос.регистрации соединений1258177 1258077 Кишечнаяпалочка(сравнение)сулема,хлорамин 62 62 500-1000 Минимальная концентрация, угнетающая рост 35 микроорганизмов мкгмл Р гос.регистрации соединений1258177 125807740 Штамм микроорганизма Стафилококкзолотистый(209 Р) 62 62 Составитель Н, ТокареваРедактор М.Стрельникова Техред М. Голинка.Корректор Е.Рошко Заказ 6700/60 Тираж 443ВНИИПИ...

Номер патента: 792872

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Гейта, Германе, Далберга, Лавринович

МПК: A61K 31/42, A61P 3/06, C07D 261/08 ...

Метки: 2-(изоксазолил-5)-бензойных, кислот

...фталевым ангидридом в среде инертного органического растворителя, 16 предпочтительно тетрагидрофурана,при (-70)-(-40) С, предпочтительно (-65)- (-55)о С в течение 1-5 ч, преимущественно 2-4 ч 13Недостатком известного способа яв% ляется труднодоступность исходной .2-(5-окси"3"фенилизоксазолинил) бензойной кислоты, которую получают в две стадии с применением литийорганического синтеза, что создает техно- М логическую сложность процесса.Целью изобретения является упрощее процесса, а крож того, расширее ассортимента целевых продуктов.Эта цель достигается тем, что 25 оксим 2-ацилиндандиона формулы 1и ю. 792872 й - метил илиощи й сящения процессимента целевыил,3-инданд где ч а упр сор 2-ац фенил, о т л ием, что, с целью и расширения...

Номер патента: 865126

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Ацуки, Есинобу, Масару, Масахару, Нориаки, Тецуя

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/57 ...

Метки: 4-замещенный, дитиэтан-2-ил)карбоксамидо-3-гетероциклический, кислот, метилен-1, метокси-7, тиометил-3, цефем-4-карбоновых

...кислоты. Раствор перемешиваютоколо 5 ч прикомнатной температуре.Промывают 330 мл зтилацетата, подкисляют разбавленной соляной кислотой,экстрагируют дважды, каждый раз200 мл смеси н-бутанола и этилацетата в объемном соотношении 1:1 и одинраз 100 )й)л той же смеси. Органические слои объединяют, промывают дважды, каждый раз 50 мл насыщенного водного раствора хлористого натрия, сушат над безводным сульфатом натрия,и затем растворитель отгоняют припониженном давлении. К остатку добавляют 50 мл эфира и образовавшийсяосадок извлекают с ломо(янью фильтрациипромывают эфиром и сушат с получением сырого продукта. Сырой продукточищают хроматографией в колонке ссиликагелем, используя смесь хлороформа, метанола и муравьиной...

Номер патента: 865321

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Головин, Головня, Кабанова, Капустин, Кунаев, Поленов, Смирнова, Халипина

МПК: B01D 13/00

Метки: кислот, неорганических, регенерации

...и отработанный азотнокислый растворы, полученные после диализа, поступают на переработку в камеры 1,3и 2,4 соответственно, и их перерабатываютв режиме циркуляции при плотности тока 300, 450 и 600 А/м и линейной скоростипотока 3, 5 и 8 см/с. В качестве католита (камера 5) используют 1 М раствор гидроокисинатрия, Катод изготовлен из нержавстали,анод - из платинированного титана. Температура процесса 22 - 30 С.Полученные данные процессов диализаи электродиализа по примеру 1 представленыв табл. 1,Примечание Процесс кислоты от соли раствор НИО Са" НМО, Са" Электродиализ 21,5 131 021 24 178 0,24 70 13 6 То же 201 22 0 0 Ч = 1:0,95Р = 702 Диализ 21,75 141 0,231 4 , 5 60 Элек тродиализ 1) = 450 А/м 21,75 141 0,23 24 179 0,25...

Номер патента: 869560

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Есинобу, Марико, Хитоси

МПК: A61K 31/546, C07D 501/59

Метки: 7-(5-оксо-4-фенилимидазолидин-1, замещенных, ил)-3-хлор-3-цефем-4-карбоновых, кислот

...В состав препарата может входить от 0,01 до 99% соединения Формулы 1 и необходимое количество фармацевтического носителя, и при необходимости - небольшое количество поверхностно-активного вещества. На пораженный участок можно наносить необходимое для этого количество препарата, например от 1 мкг до 100 мгСоединения формулы 1 могут абсорбироваться органами пищеварения и могут вводиться в организм человека или животных в виде порошков, таб леток, гранул, капсул, сухого сиропа, эмульсий растворов, суспензий и т.п. форм для орального введения, Они могут представлять собой чистые активнодействующие соединения или композицин, содержащие соединения формулы1 и фармацевтический носитель. Препараты можно готовить известными мето-.дами и вводить...

Номер патента: 873122

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Дорошенко, Крешков, Кузнецова, Ниязхонов, Сайкина

МПК: G01N 31/16

Метки: диангидридов, кислот, тетракарбоновых

...873122 40,15 н. диметилсульфоксидным раствором моно. кислоты растворяют в 25 мл диметилсульфоэтаноламина; после скачка потенциала (обычно ксида или в смеси 10 мл диметилсульфоксида, величина скачка равняется 25 - 30 мВ) титро 5 мл диметилформамида и 10 мл ацетонитри-вание продолжают стандартным 0,05 н. изопро. ла, и далее по примеру Иф 1.паноловым раствором КОН. Расчет количества 5 Результаты потенциометрического титрования диангидрида проводят по обычным формулам диангидридов тетракарбоновых кислот и их объемного анализа. Ошибка определения не пре. смесей с соответствующими кислотами в смеси вышает + 2,5% (см. табл. 1). диполярных апротонных растворителей приведе- . П р и м е р 2. 0,06 г диангидрида 1,4,5,8. ны в табл....

Номер патента: 873877

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Мидлтон, Сау, Чарльз

МПК: A61K 31/5575, A61P 1/00, A61P 15/04 ...

Метки: акивных, кислот, оптически, производных, простановых, рацемических, солей

...кислоты в 330 мл эфира1 ч при 5-10 ОС добавляют раствор н-бу, 40тиллития (748 ммол) в почти 750 млсмеси эфир-.гексан 2:1. Полученнуюсуспензию разбавляют 300 мл эфира иперемешивают при комнатной температуре 2 ч и при температуре кипения собратным холодильником 2 ч. Затем45смесь охлаждают и выливают в несколь .ко порций смеси льда и 4 н. соляноикислоты (1:1). Эфирные фазы соединяютвместе, промывают рассолом, раствор ом карбоната натрия и снова рассо,лом. Экстракт сушат сульфатом магнияи выпаривают. Остаток перегоняют иполучают жидкость с температурой кипения 102-104 С/80 мм рт.ст,П р и м е. р 9. Получение 4-циклопропил-окси-октана. К перемешиваемой при кипении с обратным холоС дильником суспензии амальгАмы, полученной из...