Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 382288

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Курт

МПК: C07F 9/24, C07F 9/40, C07F 9/653 ...

Метки: кислот, фосфора, эфиров

...- пиридиь 2(ЗН)-она и перемешивают в течение 4 час при температуре 35 С. После этого прибавляот 200 мл воды и ацетон отгоняют из реакционной смеси в вакууме, создаваемом водо- струйным насосом. Выделившееся после этого масло застывает в форме вязкой массы. Зту массу выделяют путем декантации и перекристаллизовывают непосредственным образом из 400 мл метанола. При этом получают 46 г О-метил-Я-хлороксазоло - (4,5-6) - пиридин 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 60 65 102(ЗН) -онил - (3) -метил) - дитиометилфосфопа та, плавящегося при температуре 77 - 79 С.Найдено, %: С 33,56; Н 2,99; Х 8,51; Р 9,54, Я 19,47; С 11,00.Вычислено, %: С 33,28; Н 3,10; Х 8,63, Р 9,56; 5 19,74; С 1 10,92.П р и м е р 15. 22 г...

Номер патента: 382610

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гольдштейн, Лопатинский

МПК: C07C 231/08

Метки: амидов, карбоновых, кислот

...амида.В 30 вес. ч. ццклогексацоца растворяют1,35 вес. ч. ацетацилида, 1,35 вес. ч. нитрата карбамцда и 1,47 вес, ч. хлористого алюмиция. раствор помещают в колбу, сцабжеццую 25 обратным холодцльцпком, ц нагревают прикипец 1 ш 4 час. По окоцчацци реакцтш выливают реакционную смесь в 100 вес. ч. холод.цой воды, подкисленной до р 1-1 1 - 3, тщательцо размешивают и оставляют ца 2 - 3 час 30 для созревания осадка, Выпавшие кристаллы382610 20 Предмет изобретения Составитель Г. МосинаТекрсд Т. Миронова Редактор Т, Шагова Корректор Н. Прокуратова Заказ 2390/4 Изд. Мо 682 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, uр. Сапунова, 2...

Номер патента: 382612

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Голубушкина, Ковшев, Лукь

МПК: C07C 253/14, C07C 255/51

Метки: 0-фталевых, алкилзамещенных, динитрилов, кислот

...- з лго 4 - трет - бутил-о-дибромбензола и 2,24 г (2,5 10 - г доль) цианистой меди в 10 лг,г диметилформамида кипятят 4 час при перемешиванпи, охлаждают, вливают в раствор 5 г хлорного железа в 75 лгл 5%-ной НС 1 и перемешивают 30 лгин при 60 - 70 С. Охлажден ную смесь экстрагируют хлороформом, экстракт промывают 5%-ной НС 1, водой, сушат, упаривают и после кристаллизации остатка из петролейного эфира получают 0,66 г (72%) 4-трет-бутилфталонптрила, т. пл. 54 - 56 С. гО Пр и м ер 2. Смесь 21,1 г (8 10 - лго,гь)4,5-дибром-ортоксилола и 17,9 г (0,4 лго,гь) цианистой меди в 125 льг диметилформамида кипятят 4 час прп перемешивании, охлаждают, выливают в раствор 100 г 1.еС 1 з в 400 лг,г 15 5%-пой НС 1, перемешивают 30 лгин при60 - 70 С,...

Номер патента: 325850

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C07F 9/17

Метки: кислот, циклогексиловых, эфировдиалкилтиофосфорных

...хорошо идет прц комнатной температуре. Целевые продукты получают с вы 5 соким выходом и выделяют цз реакционнойсмеси известными прцел 1 амц. В качестве акарицидов цх можно использовать без дополнительцой очистки. 11 сходцые продукты являются вполне доступными веществами,10 П р и м е р. В колбу с мешалкой, термометром, обратным холодцльццком ц капельцойворонкой помещают 10 г (0,1 г моль) ццклогексанола, 10,1 г (0,1 г моль) трцэтилам 1 гпа,100 мл тетрагпдрофураца и прцкапывают15 хлорацп 1 дрцд О,О-дцметцлтцофосфорцой кислоты. Реакццоццую смесь перемешивают прцкомнатцой температуре 8 - 1 О час. Затем соляцокислый трцэтцламцц отфильтровывают,тетрап 1 дрофурац отгоняют, цепрореагировав 20 шце исходные вещества удаляют в...

Номер патента: 414248

Опубликовано: 05.02.1974

Авторы: Внучкина, Друз, Казахский

МПК: C07C 51/235, C07C 53/00

Метки: алифатических, кислот, низших

...при 20 - 80 С составляет 6 - 20 час, Выход 100%.Недостатком известного способа является низкая скорость процесса.С целью ускорения процесса предлагается в качестве катализатора использовать платиновую чернь с добавлением металлической ртути, вводимой в систему после насыщения катализатора кислородом. Это позволяет ускорить процесс в 14 - 50 раз.П р и м е р 1. 0,2 г ртути вводят в каталитическую ячейку, содержащую 0,1 г предварительно насыщенной кислородом платиновой черни в 0,5 и, растворе едкого кали, интенсивно перемешивают, добавляют 0,6 г этилового спирта и при 30 С пропускают кислород.Выход уксусной кислоты 0,8 г (100%), время реакции 25 мин.П р и и е р 2. Аналогично примеру 1 окисля ют О,бб г и-бутанола в присутствии 0,4 г ртути,...

Номер патента: 414783

Опубликовано: 05.02.1974

Авторы: Вернер, Дюссельдорф, Иностранцы, Ртностранна

МПК: C07C 51/47, C07C 53/00

Метки: жирного, кислот, разделения, ряда, смесей

...с йодным числом 18.1 т/час недистиллированных жирных кислот, полученных при рас цсплении хлопкового масла (кислотное число 197, число омыления 204, йодное число 103, 4,4 вес. % примесей), охлаждают до 5 С, смешивают с 0,4 т/час концентрированного раствора смачивающего агента, разбавляют 1,5 т/час возвратного раствора смачивающего агента, содержащего 0,45 вес. % децилсульфата натрия и 2,5 вес. % Ма 504, Получают 0,735 т/час жидкой жирной кислоты с температурой помутнения 3 С ц йодным числом 128 и 0,265 т/час твердой жирной кислотыйодпым числом 33.При выгеденпи из цикла 0,7 т(час раствора смачивающего агента и замене его раствором Ха,804 при постоянном содержании смачивающего агента и Ха 804 получают 0,770 т/час жидкой жирной кислоты с...

Номер патента: 415257

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Виноградов, Никитин, Федорова

МПК: C07C 253/30, C07C 255/19

Метки: кислот, льных, нппредр, предельных, сносов, циликлрбоновых, эфиров

...50 80 С;В процессе реакции соли мстдллой количестйепш) переходят из выс)пегв пи 3 пе вдлептиос состояние. 11 х рсгсн(рируют окислс- П ИСл 1 Пер М с 11 Я 1 с 1 ТОЛ Кс),1353, Кс С,Ордо) 13 прпсутс(вии уксус)юг 3(ьдсгид) Или псрук- сусиоЙ кислоть 1 й среде ) кс) сиОЙ и;1 с,Огь. 110- 21 )с с д с х 1 ь( 1т с к и х0 б э с) 3 0 ч м и с ч с 310 и и с л ь(Р с с - ВОР СОЛИ .)С)Тсдллсч й с 1 КТИВИОП фоРМС Х 0 КСТ Оь)ть спойд использовдп й ироцсссс.Осповпое преимущество прс:(лдгд( мог способа исрсд пзвссп)ыми сосгоит й том, что Оп 51 ВЛ 5 СТС 51 Уп ИВСРСс 1(П)п ЫМ, Гс 1 К КД К ПОЗИ(153- СПРСПХ 1 У 1 ЦССТВСППО ПЧЛ ) Чс 1Ь ЭфИРЬ Кс 1 К Пс 1- СЫП(СП 31 Ы Х, Гс 1 К И Псп с 1 СПЦС 11 И 11 Х ЦИД П Кс Р- ооиовых кисл(п 1(роме того, оп прост. 1 дпримсР)...

Номер патента: 415270

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Джундубаев, Кожахметова, Портнова

МПК: C07F 9/22

Метки: n-алкил, ангидридов, аралкил, кислот, пиперазинамидофосфорных

...его в хлороформе и отфильтровывая выпадаюгций в осадок хлоргидрат триэтиламина.Выход очищенного ангидрида Л-амилпцперазинамидофосфорной кислоты 1,01 г (46,25%), т. пл. 82 С, растворим в хлороформе, нерастворим в бензоле, эфире.Найдено %С 58,94; Н 8,08; Х 12,44; Р 14,80.Вычислецо, во: С 58,25; Н 8,72; Х 1,84; Р 14,22.Молекулярный вес ангидрида амилпиперазинфосфорцой кислоты по методу Раста 250.Структурная формула Для подтверждения строения полученного соединения сняты ИК-спектры, которые содержат валецтные колебания в областях 1250 в 13 см в , 790 в 8 см-, 2960 - 2980 см-, 1460 сл-, свидетельствующие о наличии Р=О - группы, Р - Л-связц, мстцльцой и мстилецовой групп в алкцльном радикале.Пример 2. Ангидрид Л"-бецзцлпцпе р а з иц а м цдо...

Номер патента: 416379

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Дорофеева, Клочко, Чубинидзе, Шередеко

МПК: C11C 3/12

Метки: жирных, кислот

...предваритель но деаэрации под вакуумом. Температуру прнгидрогенизации поддерживают 180 - 200 С.Осуществление способа показано на следующем примереП р и м е р. Жирные кислоты хлопкового со апстока гидрогенизируют в лабораторном автоклаве прп 120 С и 650 мм рт. ст. катализатора на основе никеля н меди, смешанного с 10% металлического диспергированного никеля. Результаты сопоставления предлагаемого 0 способа с известным даны в таблице.Параметрыдеаврациисырья Параметры гидроге- иизации Характеристика готового продукта, гидрогеиизироваииых кислотсодержание никеля, % от жирныхкислот условия декарбо- иизации Исходное сырье(ЮаоЮ1 ЮЮО ЙИ ФаОсЯ в- аео ха Щ 1 И о о х к о 63 Э 1 Ф Э 2 ц ф оххащ 3й цвет З а ф Темиоко- ричиевый 0,4...

Номер патента: 416939

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Дзе, Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 405/00

Метки: активныхили, кислот, оптически, рацемических, эфиров15-алкил-простагландинов

...Последний этилацетатный экстракт присоединяют, промывают водой и насыщенным раствором х: оридд натрия, высушивают оезводным сульфдтом цдт 1 зия и упарцвают под уменьшсцным давлением. кристаллический остаток пе 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 рекристаллизовывают из смеси этилацетата и Скеллизальва В и получают 15-метил-РдГ,с т. пл. 81 - 83. ИК-спектр имеет полосы поглощецця при 3410, 3300, 2650, 1705, 1305, 1290, 1275, 1220, 1195, 1125, 1075, 980 и 915 см ЯМР-спектр имеет при 5,5 и 4,4 - 3,6 (мультиплет) б; масс-спектр имеет пики при 643, 587 и 568.В соответствии с описанной процедурой метиловый эфир 15-мстил(К) -РдГ 1 омыляют в 15-метил(К) -РдГ, ИК-спектр имеет полосы поглощения при 3380, 2650, 1710, 1460, 1410, 1375, 1275 в...

Номер патента: 417431

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Годовиков, Захаров, Изобретени, Писаренко, Рассанова

МПК: C07F 9/32

Метки: диалкилили, диарилфосфиновых, кислот, полифторалкиловых, эфиров

...оНОГОеР.Вычислено, : С 27,3; Н 2,3; Р 7,0.П р и м е р 2. З,З,З-Трифторпропилди-(3,3,3- трифторпропил) -фосфинат.Смесь 3,3 г ди- (3,3,3-трифторпрош 1 л) -хлорфосфинятя и 5, г 3,3,3-трифторпропилового спиртя пягрсвяют в присутствии 0,24 г безводного Ч 50, и течение 30 мин до 135 - -140 С (температура бии), выдерживают 2 чяс прп этой температуре и 30 мин в вакууме водо- струйного насоса при 50 - 60 С.После перегонки в вакууме получа 1 от 7,4 г 3,3,3 - трифторпропилди - (3,3,3 - трифторпропил) -фосфинята.3Выход 70%; т. кип, 120 - 122 С/1,5 мм.После промывки эфирного раствора 10%ным раствором соды и перекристаллизации изчетыреххлористого углерода т. пл, 44 - 45 С.Найдено, %. С 30,5; 30,4; Н 3,4; 3,3; Р 8,7;8,7.С,НО,Р.Вычислено, %: С...

Номер патента: 417434

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Карлстэдт, Луценко, Московский, Ордена, Проскурнина

МПК: C07F 9/48

Метки: диалкиловых, кислот, фосфонистых, функциопальнозамещенпых, эфпров

...эфираприбавляют 2,5 г (0,048 моль) акрилонитрила.Смесь кипятят 6 час, полимерный осадок отфильтровывают и перегоняют.Получают 3 г (52% от теоретического) диЗ 0 бутилового эфира р-нитрилэтилфосфонистой417434 15 Предмет изобретения Составитель М. МакаровТехред Л, Богданова Корректор А. Степанова Редактор Т. Никольская Заказ 1707/10 Изд, М 1330 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3кислоты (11); т. кип. 110 - 113 С/2 мм; и о 1,4520.Найдено, /,: С 56,90; Н 9,48; Р 13,63.Вычислено, %: С 57,12; Н 9,5; Р 13,39.Аналогично получают дибутиловый эфир 1 з-фосфонэтилфосфонистой кислоты (111); т. кип. 130 - 131 С/1 мм; п...

Номер патента: 417933

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Иностранна, Фарбверке, Фридрих, Ханс

МПК: C07C 67/05, C07C 69/145

Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных, эфиров

...висмута, ацетата калия и ацетоаурата бария или пропионаты и бутираты аурата бария. В данном газофазном процессе можно использовать насыщенные алифатические, циклоалифатические, аралифатические или ароматические карбоновые кислоты, содержащие одну или несколько карбоксильных групп. Однако существенно, чтобы применяемая карбоновая кислота могла быть в газообразном состоянии в условиях реакции, Поэтому число атомов углерода исходной кислоты не должно превышать 10, Преимущественно используют незамещенные предельные алифатические монокарбоновые кислоты с 2 - 4 атомами углерода, такие, как пропионовая, к- и изо-масляная кислота и, предпочтительно, уксусная кислота, Карбоновые кислоты можно использовать в виде их водных...

Номер патента: 418469

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Бильдинов, Гончаренко, Дружинина, Рыжкина, Серебров, Черешнева

МПК: C07C 231/08, C07C 69/62

Метки: кислот, перфторкарбоновых, производных

...побочные фторангидриды карбоновых кислот, которые могут быть использованы для различных целей, например как сырье для получения соответствующих перфторкислот путем электрохимического фторирования,Способ применим как для получения производных индивидуальных перфторкарбоновых кислот, так и их смесей. Возможно также использование смесей фторангидридов перфторкислот с перфторалканами, что позволяет непосредственно перерабатывать смесь перфторпродуктов, образующихся в процессе электро- химического фторирования функциональных органических соединений, При этом перфторалканы отгоняются вместе с образовавшимися фторангидридами карбоновых кислот и могут быть выделены известными методами, например ректификацией. 5 10 15 20 25 после...

Номер патента: 419514

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Бартковска, Дашевский, Институт, Одесский, Ягупольский

МПК: C07C 67/10, C07C 69/62

Метки: ароматических, карбонувых, кислот, хлорметиловых, эфиров

...энергичном размешнвании и охлаждсшш лсдяноп водоп. Растворвыдерживаю г прн комнатной темпера гуре48 час, а затем выливают на 150 г льда и10 оставляют на 6 час, Вьшавший осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции и обрабатывают 80 мл 10%ного раствора соды, При подкислении содовой вытяжки выделилось 1,2 г исходной кис 11 лоты с т, пл. 138 - 140". Не растворившийсяв соде продукт отфильтровывают, промываютводой, сушат. Получают 18,73 г (87% на взятую в реакцию кислоту) хлорметилового эфира л-нитробензойной кислоты с т, пл, 44,5 -20 45,5 (из бензола).Найдено, %: С 116,20, 16,47.С,Н,С,1 О,Вычислено, %: С 1 16,44.П р и м е р 2. Из 16,7 г о-нитробензойной25 кислоты, 17 мл ДХМЭ и 10 мл 55%-ного олеума в условиях, аналогичных...

Номер патента: 419526

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Бочарова, Шнер

МПК: C07F 9/141

Метки: ди-(р-галоидалкил)фосфористых, диалкилили, кислот, полученияакроил(метакроил)оксиэтиловых, эфиров

...пластинах нз рефлектирующей алюмниевой фольги, покрытой тонким слоем силикагеля, содержащего люминесцентный индикатор.Пятна обнаруживают путем обработки пластинки парами пода, Вещества на хроматограмме проявляются при комнатной температуре в виде круглыпятен коричневого цвета, Собирают фракции, дающие одно пятно на хроматограмме. После отгона растворителя419526 Составитель Ч, МакаровТехред 3, Тараненко Корректор Н, Учакина Редактор Е. Хорина Заказ 2698/18 Изд М 1465 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 получают чистые вещества, ИК-спектр: 1640 см -(С=С), 1720 см- (С=О).П р и м е р 1, 10,05 г три- (Р-хлорэтил)...

Номер патента: 420182

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07F 9/113, C07F 9/173, C07F 9/40 ...

Метки: виниловых, замещенных, кислот, фосфора, эфиров

...содержались при отношении 4:96, как установлено тем же методом анализа; т. кип. 167 - 170 С при 0,5 мм рт. ст.Молекулярньтй вес 359 (спектрометрическое отпределение) .Вычислено, %, С 40,06; Н 3,89; С 1 29,59.Ст 2 Нт 4 Сз 04 Р.Найдено, %; С 39,62; Н 4,15; С 29.73.Спектр ЯМР (м, д.): мультиплет 1,2 и 4,0; дуплет 5,95 и 6,48.При сравттении результатов, полученных в примерах Л и Б, вично, что при последней птроцедуре достигнуты значительно более высокий выход и лучшая избирательность.П р и м е р 3. Получение О,О-диметцл-О- хлор- (2,4-дихлорфенил) -винил 1-фосфата11,2 г (0,05 моль) 2,2,4 - трихлорацетофенона и 9,5 г (0,055 моль) хлорокиси фосфора смешивают с 60 мл безводного толуола прц температуре 5 С, добавляя по каплям раствор 5,5 г (0,055...

Номер патента: 420322

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Волгоградский, Гордеев, Клигман, Нефтехимии

МПК: B01J 19/00, G05D 27/00

Метки: жирных, кислот, отмывки, процессом

...сернокпслотных ионов -- через блок отработки сигнала управлецич.На чертеже изображено описываемое устройство.Оно состоит цз контура соотношения расходов жирные кислоты - конденсат 1, конту ра регулирования температуры конденсата 2,контура регулирования температуры жирных кислот 3, коццентратомера серцокислотцых ионов 4, регулятора температуры процесса отмывки 5, блока отработки сигнала управления 20 6 промывной колонны 7, теплообмецциков8 и 9.Устройство работает следующим образом.Жирные кислоты, проходя через теплообменник 8, подогреваются и поступают в нижнюю часть промывной колонны 7, Конденсат, проходя через теплообменник 9, подогревает.ся и поступает в верхнюю часть промывной колонны 7. В ней жирные кислоты отмывают ся от...

Номер патента: 420557

Опубликовано: 25.03.1974

Метки: кислот, суперфосфорных

...коррозия аппаратурыво втором - снижается производительность; и в первом и во втором случае требуется увеличение энергетических затрат, вследствие чего себестоимость кислоты повышается.Целью изобретения является интенсификация процесса.Отличительная особенность предлагаемого способа состоит в том, что упаривание ведут в присутствии марганцевокислого калиявзятого;в количестве 0,5 - 10 вес. %,Предлагаемый способ позволит получить СФК со степенью конденсации ла 10 - 30% больше без дополнительных энергетических затрат,и снижения производительности. Кроме того, получаемая СФК содержит один из микроэлементов, вводимьш,с добавкой, вследствие этого добавка марганцевокислого калия будет окупать себя как источник микропитательного...

Номер патента: 420642

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Бородкин, Волкова, Латышева

МПК: C09B 1/16

Метки: антрахинон-е-аминокапроновых, кислот

...продукты высокой степени чистоты, с хорошим выходом, высокими колористическими показателями и удается сократить значительно продолжительность процесса, например провести процесс за 14 час, вместо 23 час по известному способу. П р и м е р. 1,6 г (0,005 моля) а-сульфокислоты антрахинона, 1,7 г (0,015 моля) капролактама, 0,4 г (0,01 моля) едкого натра, 1,13 г(0,005 моля) соли м-нитробензолсульфокислоты, 10 мл воды нагревают в запаяннойтрубке, помещенной во вращающийся термостат при 140 С в течение 14 час. По окончании нагревания трубку вскрывают, содержимое трубки вносят в 100 мл 10% -ного раст 10 вора едкого натра, и раствор фильтруют.Фильтрат подкисляют соляной кислотой, выпавший осадок отфильтровывают, промываютхолодной водой до...

Номер патента: 421193

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Иностранна, Фридрих, Хорст

МПК: C07D 211/90

Метки: дигидропиридиндикарбоновых, кислот, несимметричных, эфиров

...с т. пл. 174 С (этанол). Выход 52% от теоретического. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Пример 20. После 8-час нагревания 7,6 г 2-нитробензальдегида, 5,8 г метилового эфира Р-ахтинокротоновотт кислоты и 7,2 г пропилового эфира ацетуксусной кислоты в 50 мл этанола получают 3-метиловый эфир-пропиловый . эфир,6-диметил- (2-нитрофенил) -1,4- дигидропиридин,5-дикарбоновой кислоты с т. пл. 12 в 1 С (уксусный эфир/петролейный эфир). Выход 54% от тсоретического.П р и м е р 21. После 10-час кипячения раствора из 7,6 г З-нитробензальдегида, 7,2 г пропилового эфира ацетуксусной кислоты и 7,1 г изопропилового эфира р-аминокротоновой кислоты в 40 мл метанола получают 3- пропиловый эфир-изопропцловый эфир 2,6- диметил-(3-питрофенил)-1,4 -...

Номер патента: 421692

Опубликовано: 30.03.1974

Автор: Институт

МПК: C07C 201/02, C07C 231/08

Метки: n-(p-фehилbиhил)-лактамов, ал1идов, кислот, производных

...цстдмпдсм и пцррОлцдОнсмцс посходит гцдрол, зд кдрбэтоксцгруппы, то црц вздцмодейстзпц с кдпролдктдмом ц пирил;доном;рссходт цДрслцз к:рООэтсксиГру,ппы,П р ц ) с р. С)Ссь 11,3 2 (0,1 лголь) капрслдктдма, 19,2 г (0,1 лоло) а-форм)л-а-фенилук уснОГО эфира. 0,2 2 гг-тслуслсу 1 Ьфокцслст 1 ц 100 дг,г сухого толуолд кипятят 11 час (контроль ОсуществляОт Гр:1 помощ 1 тснксслсйной ХОО)Д; Ого Д)Цт П 1 ЛР ТЦКДХ СЦЛ;ДЛ тСЛЗЦЖПДЯ ф 232 - ЭТПЛДЦРТДТ),По охлдждс 11: рег)кцоцпГо мд; су промывают водным рд;твором бцсугьЧ)ат натрия, "дте) Водой:1 суш 1 т сульфатом натр 5. Бысу. цсНьй раствор упарцвдот в вакулс, остд- ТОХ РЯСТ 1)210 Т СО СМССЫО ПЕТРОЛЕйНОГО ЭфЩ)2 :; этцлацет;тг, фцльтруют 1 сушат.Быхо 13,65 г (63 Л 4% от тесрст.чсского).Для днд.зя...

Номер патента: 422741

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Евдаков, Полухина, Стабникова

МПК: C07F 9/40

Метки: арилметилфосфоновых, кислот, но-а, се-n-глюкоз, эфиров

...продукта, белые кристаллы, т. пл. 80 - 82 С,ЯМР-спектр (дейтерохлороформ), м. д: - 23 (Р" относительно 85% -ной Н,РО 4); 3,7(Аг - ОСНз); 6,4 (Н 1).Найдено, %: С 51,90; 51,83; Н 6,51; 6,19; Х 2,70; 2,56; Р 5,29; 5,06.С 2 зНззХО 1 зР.Вычислено, %: С 51,56; Н 6,30; М 2,32; Р 5,14.Пример 2, 2,0 г анизилиденглюкозамина и 10 мл диэтилфосфита выдерживают трое суток при комнатной температуре, разбавляют избытком сухого эфира, растирают, декантируют эфирный слой, добавляют к осадку небольшую порцию сухого эфира и повторяют422741 Составитель В Жестков Текред Л. Богданова Корректор О. Тюрина Редактор Т. Шаргаиова Заказ 2140/11 Изд.674 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва,...

Номер патента: 424351

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Оле, Фрг

МПК: C07C 303/40, C07C 311/39

Метки: кислот, сульфамоилбензойных

...ямипо-карбоксц - З-фсиил,2-бгизизотиязол 1,1-диоксид, получаю-. 3-я мии- )и сзи чсульфа,сосслбеизо)йсиусо кислот с - : л. 285 -286 С,П р и м с р 3. 3-Лссиио-(4-)сстилбсцзил)60 5-сльс)с)мс)илОсизссця 51 сислтаЛ. Эти,)с)ый эфир 3,5-дссиитро- (4-метилб)сизил-снзЙцой кислотК раствору хлористог 2,5-л)ьнитро-карб.этоксибензоиля, приготовленного из 110 г 2,665 лицитро-карбэтоксибеизойной кислоты в со 4243515 10 15 20 25 Зо 35 40 45 55 60 П р и м е р 4. 3-Ампно-(24-димстилбецзпл)-5-сулфамоилбензойная кислотаА, Этиловый эфир 4- (2,4-диметцлбсцзоцл) - 3,5-дицитробснзойцой кислоты отвстствии с методикой примера 2, А, в смеси 550 мл безводного толуола и 500 мл сероуглерода при энергичном перемешивании и комнатной температуре отдельными порциями...

Номер патента: 424358

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Вальтер, Иностранна, Иностранцы, Хенкель

МПК: C07F 9/38

Метки: 1-аминоалкан-1, 1-дифосфоновых, кислот

...комнатной температурс, гсремсшцзая, дсбазляют приблзтельо 1 )ноль бромистого Водорода, При этом техература овышаетс 5 до 60 - 80 С, а продукт реакции становится высоковязкиз. При ктвпячениц с водой остаются 85 г 1-аминодека,1-дгфосфоновой к;0.оты (54%).Пример 5, К смеси 113 г (1,0 лгогь) сложного циануксусного эф)ра и 82 г (1,0 Ноль) фоофористой кислоты, перемешивая, добавляют приблизительно 0,6 лголя,бромпстого водорода без внешнего охла)кдени 5; при этом смесь нагревается прмерно до 90 С. После Охлаждения Вязкий пфодукт рсакцц растворяот в воде. После добавления ацетона 1-мино-карбоксиэтан,1-,дфосфоновая кислота выпадает в виде масла, которое постепенно вьткрсталлзовываегся.Выход составляет 55 г (40 оо).Пример 6. Смесь 117 г (1,0...

Номер патента: 424856

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Бриеде, Нейланд

МПК: C07C 51/353, C07C 57/30

Метки: ацетилензамещенных, кислот, фенилуксуснб1х

...и Выход 13,6 вещества, р кислоте эф 1,04; Н 5,40.е кис щества очи би ганиче чуксусн скис в ной ще нстве о акже тверж дают нил)-фенп ксуссусной лфор,1 г иодфенилу 0 мл диме фере азот 4; Н 5,12 Изобретение ка ацетилензамещенн меняемых в органи для получения а линдандионов,3.Предлагаемый с ния ацетилензаме лот, применяемых мещенных 2-арил могут найти приме гически активных 2.12.70 (21) 1493939/23-4 меди, кипятяг ат выливают в а и фильтруют. рированной соьтруют, Выход з 50%-ной ук 158% ) белого астворимого на ире, хлорофор424856 б) Рсакцию проводят в условиях, аналогичных приведенным в примере а, но только врастворе абсолютного пиридина. Получаютидентичный продукт. Выход 60% .П р и м е р 2. 2- (и-фенилэтинил) - фенилиндандион,3 (где...

Номер патента: 425899

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Долгий, Нефедов, Шведова

МПК: C07C 67/00, C07C 69/74

Метки: 4«vuj, ийl, кислот, циклопропанкарбоновых, эфиров

...а также посредством ИК-спектроскопии.Приготовление катализатора, 15 Пемзу с размерами частиц 3 - 5 мм заливают насыщенным водным раствором сульфата меди и выдерживают 6 - 8 час. Катализатор отфильтровывают, сушат на воздухе, помещают в каталитическую трубку, нагревают до 20 100 С и для удаления остатков влаги продувают азотом.П р и м е р 1. В испаритель, содержащий13 г этилдиазоацетата и нагреваемый на масляной бане с температурой 60 С, вводят 25 пропилеи со скоростью 16 л/час, Выходящуюиз испарителя смесь пропилена и паров этилдиазоацетата направляют в к атал итическую трубку (внутренний диаметр 25 мм), содержащую 45 мл катализатора и помещенную в 30 каталитическую печь с температурой 100 -425899 10 Предмет изобретения Составитель Г....

Номер патента: 425900

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Изобретени, Ковтун, Кольцова, Яшунский

МПК: C07C 67/20, C07C 69/63

Метки: кислот, о)-хлоралкилкарбоновых, сложных, эфиров

...т. кип, 75 - 76Выход 77 о, пцр 1,430. 5-хлорва- С/10 мм. Способ полу алкилкарбонов вия соответст в присутствии нагревании с 30 дукта известньчения сложных эф ых кислот путем вующих лактонов галоидирующего последующим выд ми приемами, отлров в-хлор- заимодейсто спиртами агента прилением про- ичающийИзобретение относится к способу получения сложных эфиров а-хлоралкилкарбоновых кислот, являющихся полупродуктами для синтеза многих лекарственных и биологически активных веществ.Известен способ получения сложных эфиров хлорзамещенных алкилкарбоновых кислот, в частности у-хлормасляной кислоты, заключающийся в том, что кипящую смесь соответствующего лактона и спирта обрабатывают сухим хлористым водородом в присутствии азеотропообразующих агентов....

Номер патента: 425917

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Кердикошвили, Клинической, Лагидзе, Научно, Саникидзе

МПК: C07F 9/44

Метки: 3-арилбутил, диэтиленимидопроизводных, кислот, фосфоновых

...00 О СО м м СО С) 00 С м С) 00 щ СЧ О Ю О О Ю л 1 СО О м м СО СО Ю м Р 3 00 00 ь м тф ц 00 Ю л м 00 ь м О ь ь СЧ л О О Ю СЧ л м СЧ м СЧ л СО О ц СЧ м ь м м м( м Ю СО СО а Ф 0 м О л Ю О СГ 3 а м СЧ м С щ л( Ю С м а м 1 00 О) м ил м СЧ аСО и СЧ ц) СЧ СО СЧ О м Ю О СЩ м 00 О м аС Г м щ л Ю С и м СЧ О ц О) м 1Юльм Ю а м ОЯ л Ю м Ю Щ м 0К425917 а о о х сУ о х о 1 О т СЧ а о К х оЮ л а СЧ С СЧ м 1 а о к х оЮ 1 ( 0 Ю Ф м 1 ф м о х о 1 О а о х сУЮ м м С л 1 мл х, о х о й ох о х о х о 1 а о к х оЮ м( СИ СЧ мС м О, о 2 х сУЮ м СЧ СЧ С м м О о К х сУь СЧ СЧ Ф мх о х о 0 С СЧ425917 Предмет изобретения 15 Составитель Э, Александрова Техред 3. Тараненко Корректор Е. Кашина Редактор Т. Никольская Заказ 3168/1 Изд. М 1878 Тираж 606 Подписное ЦНИИПИ...

Номер патента: 426996

Опубликовано: 05.05.1974

МПК: C07C 51/285, C07C 51/34, C07C 55/02 ...

Метки: кислот, монои, поликарбоновых, совместного

...С до исчезновения активного кислоПредмет изобретения Составитель Т. Седова Техред Е. Борисова Редактор Т. Шарганова Корректор О. Тюрина Заказ 1658/518 Изд,823 Тираж 506 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Тип. Харьк. фил. пред. Патент рода, монокарбоновую кислоту отгоняют в вакууме, а полнкарбоновую кислоту очищают от микропримесей перекристаллизацией из толуола.П р и м е р 1. Раствор 10,8 г (0,1 моль) 1-винилциклогекс-ена (чистота 98,9%) в 50 г 99%-ной муравьиной кислоты помещают в реактор с рубашкой, снабженный пористой пластппкой Шотта2, из озонатора при 25 - 30 С пропускают струю озонсодержащего газа (6% озона) со скоростью 30 л/час до...