Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 485381

Опубликовано: 25.09.1975

Автор: Семенова

МПК: G01N 33/24

Метки: кислот, почвы, разделения, ульминовых, фракционного

...реакции промывных вод и элюируют последнюю фракцию ульминоь.,х кислот БУ "в" 1%-ным раство цром натриевой щелочи. Элюирование каждым раствором продолжают до тех пор, пока элюьт перестанет, окрашиваться или будет иметь малозаметную желтую или буроватую Окраску, 20Ко нцентрир ов аниеэ л ю а т о в и р е х р.о м а т о г р аф и я, При разделении получают значительные объемы (2-3 и более литров элюатов). Их концентрируют на капроновой 25 смоле.Для этого ацетоновые элюаты разбавляют водой до концентрации в них ацетона равной примерно 15-20%, а щелочной - предварительно подкисляют до рН 2-3, 30 после чего каждую фракцию в отдельности встряхивают с капроновой смолой, которая полностью адсорбпрует ульминовые кислоты. Смесь фильтруют через...

Номер патента: 486007

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Ищук, Кобилинская, Маньковская, Маскаев

МПК: C07C 59/04

Метки: кислот, монооксистеариновых

...80 - 90 С с последующей обработкой реакционной массы щелочью и выделением целевого продукта известными ,приемами.Недостатком такого способа является использование больших количеств уксусной кислоты, необходимость последующей отгонки и концентрирования ее, что усложняет процесс за счет использования дополнительной аппаратуры,Предложено вести процесс взаимодействия олеиновой кислоты с моогидратом трехфтористого бора при температуре 20 - 80 С и мольном соотношении олеиновой кислоты и моногидрата трехфтористого бора, равном1: 1 - 2.П р и м е р К 100 г технической олеиновой кислоты с содержанием олеиновой кислоты 75%, прибавляют 15 мл моногидрата трехфтористого бора. Смесь нагревают при перемешиванпи при 50 С,в среде азота в течение...

Номер патента: 487062

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Потехин, Проскуряков, Серов, Сыроежко

МПК: C07C 59/32

Метки: кетокарбоновых, кислот

...является знасход катализатора (до 7% ), что 30 цчс ем в о 05, всстно5,0 ) Прц.,г на окисл я 30 .г/час) сутствггц 0 валентного гонки реак тоэнантово ср 1. 100 и,г 2-мстгот кислородом вв течение б час пр252 г (0,0 о% .яо.гг)кобальта. Послеццопцой массы полй кслоты, что 1 О ваку чаю ответ ГДЕ Кг алкил с числ Й 2 КЗ 11 К кил с числом ключающийся логексанонов 125 - 225 С в затора фтори Недостатк чительный ра487062 1, Способ получения кетокарбоновых кислот общей фсрмулы5В,-С - СН-(СНД,-СООН1 где К - алкил, циклоалкил, арил;Й 2 ВООрод или алкил,окислением замещенных циклогексанонов кисл ородсодержащим газом при повышенной температуре в присутствии катализатора с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающиггся тем,...

Номер патента: 487080

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов

МПК: C07F 9/16

Метки: арилоксиацилоксиалкиловых, кислот, тиофосфорных, эфиров

...О-Бутил-этил-О-р-(2,4-дихлорфецоксиацетоксц) -этплтиофосфат,К раствору 0,02 го.гь треххлористого фосфора в 20 .г,г сухого хлороформа медленно при перемешпвации и 0 - 5 С прибавляют раствор 0,02 1 Огь р-оксиэтилового эфира 2,4-дихлорфецоксиуксусцой кислоты в хлороформе.Гедактор Т. Шарганова Ксррсктор В, Гутман Заказ 232/460 Изд. М 192 Тнрагк 629 Ио. - ,нс ое Ц 11 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-Зб, Раушская наб., д. 4/5 Тнп. Ха 1 ьк. фил. пред. ПатентТспсрат р 1 рекциои о ассы:едлеиио по. вышают до 20 - 25 С и перемешивают 2 час в этих условиях. Приготовленный раствор 2,4-;х;орфеюксиа цетоксиэтилдихлорфосфита прибавляют к охлахкдеииому до ( - 25) - 1 О)С раствору 0,04 гиоль...

Номер патента: 487083

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Близнюк, Климова, Клопкова, Протасова

МПК: C07F 9/42

Метки: дибромангидридов, дихлор-или, кислот, фосфоновых

...наб., 4 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1, Дихлорангидрид фенилфосфоновой кислоты.К раствору 0,05 ьлоль фенилдихлорфосфина в 5 мл четыреххлористого углеродао при перемешивании и температуре около 0 С прибавляют раствор 0,05 г моль трет,-бутанола в 10 мл четыреххлористого углерода, Смесь перемешивают 15-20 мин, затем в тех же условиях приливают раствор 0,05 моль хлора в 50 мл четыреххлористого углерода, Реакционную массу доводят до комнатной температуры, растворитель и летучие продукты удаляют в вакууме и перегонкой остатка получают дихлорангидрид фенилфосфоновой кислоты, Выход 90%; т, кип, 127-128 С/10 мм рт, ст.; П 1,5570; с( 1,395 (лит. данные: т, кип.2083-84 С/1 мм рт. ст,; и 1,5578).З П р и м е р 2,...

Номер патента: 487340

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Акилычева, Будылина, Водзинский, Скворцов, Шаршакова

МПК: G01N 27/46

Метки: кислот, количественного, лигнина, лигносульфоновых

...ця образцах небеленой целлюлозы и промышленцых стоков ЦБК. В целлюлозе определяют лцгциц,рас-,ворц:1 ь): в Д.)1(эАП р и м е р 1. Определецце содержациялцгносульфоцовых кислот в промышлеццых стоках целлюлозно-бумажцого комбицата,10 т.г пробы сточной воды (рН по универ- ЗО сальной ццдикаторцой бумаге 7 - 1, доводятнайдено в пробе 1 1,62 224 3,28 8,4101042 11,6 60 О 20 5 4 3 Таолица 3 игнии % 25 Относительнаяошибка опре е синя п=З, а=0,95), % добавленонайдено 300,92 2,12,5 , 2,62,8 2,93 5 ) 3 4 1 О 4 35 2,8 35 Предмет изобретения Таблица 2 Л гиии, лг/л Относительнаяошибка определения (п=З, о=0,95), % добавлено к пробесдактор Т. Шаргаиова 1(орректор 14. Симкина Заказ 169/340 Изд, М 113 Тираж 902 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета...

Номер патента: 220263

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Лебедева, Лихошерстов, Сколдинов, Харкевич

МПК: C07D 27/04

Метки: замещенных, кислот, пирролидинкарбоновых, эфиров

...подкисляют разбавлено соляои кислотой, Остдок отфильтровывают, фильтрят упаривяОст 5 ток перегоняОт В Вякмуме, соОиряя220263 35 Предмет изобретения 40 45 50 Составитель С, Полякова Текред Н. Ханеева Редактор Л. Моргунова Корректор А. Степанова Заказ 3071 Изд.1875 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Сапунова, 2 Типография, пр. 3фракцию с т. кип. 120 - 121 С/1 мм рт, ст.,по 1,5534.В ы ход 67,5 г (68,8 /о ) .Найдено, %; С 69,74; 69,94; Н 7,28; 7,37.С,аН АСМО.Вычислено, с/о: С 70,23; Н 7,37.Аналогично были получены: этиловый эфирУ-изобутил-а-пирролидинкарбоновой кислоты,Выход 79,5%, т. кип. 72 - 73 С/2 мм рт. ст.,и" 1,4427.Найдено,...

Номер патента: 487871

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Белоцерковский, Дашковский, Емельянова, Проскуряков, Чубарова, Яковлев

МПК: C07C 51/42

Метки: дикарбоновых, кислот, разделения, смеси

...процесС целью устранения указанных недостатков при сохранении эффективности разделения предложено вести процесс десорбции кислот водой при температуре 100 в 3 С и давлении 1 - 90 атм, лучше при температуре 150 - 250 С и давлении 5 - 40 атм.П р и м е р, Водный раствор смеси дикарбоновых кислот, содержащий (о/о) 40 адипиновой кислоты, 17 глутаровой и 43 янтарной, с общей концентрацией 36 г/л, пропускают со скоростью 5 м/ч через ряд адсорберов с активным углем СКГ зернением 0,5 - 0,25 мм при 20 С. Число адсорберов - 18, длина каждого адсорбера - 1 м. После минимального проскока кислот через первые десять адсорберов через весь слой угля пропускают с той же скоростью воду при температуре 20"С до проскока янтарной кислоты. В...

Номер патента: 487872

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Завацкий, Левченко, Маловик, Побережец, Семений, Штейсельбейн

МПК: C07C 51/52

Метки: 2-ой, 4-ой, высших, групп, карбоновых, кислот, металлов, периодической, системы, солей, элементов

...СаО гасят в 300 л деминерализованной воды).Реакция образования стеарата кальция ЗО проходит спокойно без вспенивания, ОсадокСосгавитсль в. ГорленкоРедактор Л. Емельянова Текред М. Левицкая Корректор Н, Лебедева Заказ 319/15 Изд. М 1876 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 стеарата кальция вплывает поверх реакционной массы. По окончании загрузки гидроокиси кальция содержимое реактора выдерживают 1 ч при 70 - 75 С, охлаждают и отфильтровывают. Фильтрат и 150 - 200 л промывныхвод поступают на следующую операцию, а сырой стеарат кальция сушат и размалывают.Выход 102 кг.Анализ, о/оСтеарат кальция...

Номер патента: 487883

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Алеев, Дальнова, Монакова, Налетова, Рафиков

МПК: C07D 27/00

Метки: ароматических, диимидов, кислот, незамещенных, тетракарбоновых

...порциями вносят 0,4 г 20 мочевины в течение 4 - 10 мин. Реакционнуюмассу выдерживают при 220 С еще 10 мин.Из охлажденной реакционной массы выделяют осадок, который промывают небольшим количеством Х, Х-диметилформамида и эфи ра. После сушки на воздухе в течение 2 - Зчпри 100 С (1 ч )вес осадка составляет 1,94 г (97,6%). ИК-спектр в вазелине показывает карбонильцое имидное поглощение 1768, 1715 см - , поглощение простой эфирной связо зи 1058, 1235, 1275 см- и поглощение груп487883 Количество компо нснтов реакции, г Содержание азота в продукте рсак. ции,Ъ а с =га со: формула дпангидрида о оаХю -. с м Вычисленоо89 7) 25,0 Н)0- -402 103) 2 О,4,1 41) 067 Вес чистого про - 402 С. Сотическое 7,89%), 9%), ИК-спектр глощение - 1710, ,...

Номер патента: 487885

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Таунинь, Цилинская

МПК: C07D 33/48

Метки: 5-или, 8-нитрохинальдиновых, кислот

...раствора водой. Продукт сушдт до постоянного ьссд,П р м е р 1. В трехлитровую кру лодоцную колбу, стбссуо обратным холодильником, помещают 2000 мл воды, 430 мл концентрированной серной кцслоты (обьсмос отношение концентрированной серной кцслоты к воде 1:4,65 цлц 2300 мл 27,5 оо-ой серной кислоты) и 120 г (0,28 маля) со-трпбром-нптрохпнальдпцд.Смесь прц персмсшпванпц кипятят 24 ч и фильтруют в фарфоровый котел, содерждццй 2 л волы, охлаждают ло комнатной температуры отсасываот технсссю 8-нтохцнальлпновую кислоту, катаруо сушат прп 100 в 1 С до постоянного веса.Продукт кристдллцзуют цз этилового спирта. На оО г технической кцслоты берут 1200;, л этилового спрта, после чего суп:ат прп 100 - 120 С до постоянного веса. Получают 30 г...

Номер патента: 487887

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Микстайс, Чаксте

МПК: C07D 51/50

Метки: кислот, монофосфорных, нуклеозид-5, хлорангидридов

...соединениями, например алкоголятамп, гидроокисями или карбонатами щелочных металлов.В качестве фосфорилирующего агента применяют хлорокись фосфора. Реакционная способность хлорокиси фосфора в этом случае вполне достаточна, поэтому нет необходимости применять более активный, но менее доступный пирофосфорилтетрахлорид, который также дает хорошие результаты. Кроме того анионы нуклеозидов лучше неионных или протонированных нуклеозидов растворяются в органических растворителях, что также способствует более быстрому протеканию реакции фосфорилирования.487887 Формула изобретения 20 Составитель Е, Николаева Техред О. Луговая Корректор А. Степанова Редактор Е. Хорина Заказ 320(15 Изд.1875 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета...

Номер патента: 487895

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова, Сахарчук

МПК: C07F 9/32

Метки: 2трихлорэтилфосфиновых, арил(алкилен)-бил-1-окси-2, ариловых, кислот, эфиров

...орг)ци еского растворителя, 21) иди)и)ср бсизо,1 и, и,)и тс)сиерс 1 тмрс От - 1 Одо +70 С.Г 1 р и м с р. Получение 2-и-бутилфепилового эф:рд 1,4-фсцилепбис-окси, 2, 2-трихлорэтилфосфииовой) кислоть 1.25 К смеси 0,02 г моль 1,4-феиилеибисдихлорфосфццд и 0,04 г моль 2-и-бутилфецола в 60 , л оезводиого бецзолд приодвляют прц температуре примерно 20 С и интенсивном пс)е)Си)ивдцци 0,04 г )Оль триэтила.;цца 30 10 .;л бизлд. Смесь иерсмсспивдют 1 ч приоТ. пл.,сгорк за Р С 1 29,778,65 28,41 , 8,52 28,73 8,46 8134 в -136 87142 в 1 67112 174 о 7 138 140 94 142 в 1 70 86 - 88 55 115 - 118 51пг 1,541 СгзНгоО,С 1,Рг СгЛзоОоСоРг СгзНзоОоСоРг СзЛзоОоС 1 орг Сз.,НззОоС 1,Р Сг,Н,О,С 1 Р, СггНзОоС,зРг СгоНз,ОоСоРг 3,4- (СНз) гСзНз2,3,5-1 СНз)...

Номер патента: 487896

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Близнюк, Клопкова, Протасова

МПК: C07F 9/38

Метки: кислот, пирофосфоновых

...кислотыб К раствору 0,12 г моль дихлорангидридаметилфосфоновой кислоты в 20 мл трет-бутилхлорида при перемешивании и кипении реакционной массы прибавляют раствор 0,18 г моль трет-бутанола в 10 мл трет-бутилхлозо рида. Затем смесь кипятят с обратным холо437896 3 ФорлУ;г Изобретенгя Составитель Л. КарунинаТехред 3. Тараненко Редактор Е. лорина Корректор А. Дзесова Изд.1914 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская габ., д. 4/5Заказ 705 МОТ, Загорский филиал дильником до прекращения выделения хлористого водорода (4 - 6 ч), После охлаждения до комнатной температуры трет-бутилхлорид отделяют от осадка, осадок вакуумируют прн 100 -...

Номер патента: 488398

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Андрэ, Жак, Жан

МПК: C07C 69/18

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...-4-фенил- -пропионовой кислоты. Нагревают в течение 2 ч 40 мин при 95 - 100 С смесь, состоящую из 5,38 г (диметил- -2,2-диоксолан,3) -4 -метилового эфира сс-хлор- (тетрагидропиранил) -4- фенил)- -пропионовой кислоты, полученного в фазе А, 6,35 г борной кислоты и 34 см метилового эфира этиленгликоля (метилцеллозольва), до. О 5 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4водят реакционную смесь до комнатной температуры, выливают в воду, экстрагируют эфиром, промывают органические слои насыщенным водным раствором кислого углекислого натрия, затем водой до нейтральной реакции промывных вод, сушат на сернокислом магнии и выпаривают досуха в вакууме. Остаток хроматографируют на кремнекислом магнии, элюируют эфиром, выпаривают досуха и...

Номер патента: 461629

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Мельников, Пушина, Суховеева, Швецова

МПК: C07F 9/40

Метки: амидов, карбамоилилированных, кислот, фосфорилуксусных

...Ч 6,31; 6,37; Р 7,49;,7,25.Ск Н,а.,й,О,Р 8,Вычислено,%: . Я 6,71; Р 7,41.П р и м е р 3, Аналогично примеру 1 иэ 3,75 г (0,01 моль) Я-(1-окси,2,2-трихлорэтил) амида 0,0-дипропилдитиофосфорилуксусной кислоты, полученного нэ 9,4 г. (00375 моль) О,О-дипро пилдитиофосфата калия и 9,1 г (0,0375моль) 1-окси,2,2 трихлорэтиламидамонохлоруксусной кислоты, и, 0 1,5 360,5 и 0,52 г (0,01 моль) метилизоцианатаполучают 3,9 г (92%) Я -(1-метилкарбамоилокси,2,2-трихлорэтил) амидаО,О-дипропилдитиофосфорилуксусной кислоты в виде масла. Кристаллиэуют из смесио10 бенэол гексан; т.пл. 75 77,5 С,Найдено,%: Й 5,86; 5,86 Р 6,48;6,42.С,Н,СЬ И,О, Рз,Вычислено,%: Я 5,89; Р 6,51,15 .П р и. м е р 4, Аналогично примеру1 из 4,2 г (0,01 моль) ф...

Номер патента: 488785

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Белозеров, Жданов, Лыков, Митрофанов, Морозова

МПК: C01B 25/28

Метки: кислот, нейтрализации, фосфорных

...аммиака составляет,щего количества 1 введеннб Степень конверсииф 40%.Иель изобретения - интенсификация процесса, улучшение качества получаемогопродукта и сокращение потерь аммиака.Для этого после нейтрализации фосфор ных кислот аммиаком вводят инертный газили воздух в количестве 10-100%, преимущественно 60-100%, от количества вводимого аммиака.Инертный газ или воздух вводят в ре акционный обьем выше зоны реакции, что,позволяет создать оптимальные условия488785 Составитель Г, АстаховаРедактор Н,Козлова Техред М, Левицкая Корр горо ек И, Гоксич Заказ 1107 Тираж 593 ПодписноеБНИИПИ Государсюнного комитета Совета Министроа Минист в СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5 филиал ППППатент " г, Ужгород,...

Номер патента: 488818

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Бернхард, Вернер, Герда, Герхард, Манфред, Михаэль, Хельмут

МПК: C07F 9/06

Метки: дихлорангидридов, кислот, тетрахлоралкилтиофосфорной, тетрахлоралкилфосфорной

...обработкой образующего я аддукта водой, двуокисью серы иди сероводородом.Пятихдористый фосфор предпочтительно применяют с 3-6-модярным избытком относительно трихлоралкилальдегида. Об браэуюшиеся аддукты выделяют, после чего подвергают дальнейшему преврашени ю.Э .качестве органического раствори.: теля используют бенэод эфир идя четы-.реххлористый углерод. Растворитель берут в количестве 100-2000 вес.%, предпочтительно 1000-2000 вес,% по отношению к количеству трихлоралкнлальдегйда,О,Процесс проводя при 0-110 С, пречмуощественно при 0-50 С, Так как реакцияпротекает экзотермически, нри необходимости реакционную колбу нпи аппарат охдаждают. Целевые продукты образуются с хорошим выходом. Они представляют собойбесцветные жидкости,...

Номер патента: 488825

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов

МПК: C07F 9/40

Метки: кислот, органотиометилфосфоновых, эфирохлорангидридов

...соединения указанной формулы в литературе неописаны и являются новыми. Они могут нвйти применение в качестве физиологическиактивах вешеств, а также в качестве полупрсдуктов синтеза большого количествасамых разнообразных производных фссфонс ЫХ КИСЛОТПр.длвгвемый способ получения эфирохлсрвнгидридсв сргвнотиометилфосфснсвыхкислот заключвефмя и том, что хлсрангидрид алкнленгликсльфосфсристсй кислоты лсдщ вергвют взаимодействию с хлсрметплс; ганссульфидом при нагревании желательно дссОС. Целевые продукты выделяю11 известными способами. Они:тредстаьляютсобой беспветкые подвижные жидкости, м регсняюшиеся с разложением при сст"-.Очном давлении 0,5-1 мм рт. ст.П р и м е р. Получение хгсрвнглдр, даО--хлорзтилэтилтиометилфссфсновой клслоты.20...

Номер патента: 489338

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Бруно, Вильям

МПК: C07F 9/38

Метки: карбамоилфосфоновых, кислот, производных

...вес,ч, диметилкарбометоксифосфоната, Реакционную смесь нагревают до 25 С с последующим перемешива-ойием в течение дополнительных 3 час, В результате отгонки из прозрачного раствора при пониженном давлении легкокипящих фракций получают 9,6 вес.ч. метиламмоний- метилкарбамоилфосфоната в виде бесцветно-, го масла, В результате анализа конечно- го продукта установлено, что его моле-хулы содержат две гидроксильные груп пы.П р и м е р ы 20-31 приведены втабл, 2, Повторяют процесс, описанный впримере 19, заменяя эквивалентное количество водного амина метиламином, а так 2 б же эквивалентное количество фосфонатногоэфира диметилкарбометоксифосфонатом с целью получения конечной соли, В большинстве случаев конечные соли выделяют по завершении...

Номер патента: 490281

Опубликовано: 30.10.1975

Авторы: Альберто, Христиан

МПК: C07C 59/26

Метки: замещенных, кислот, производных, феноксиуксусных

...ц соли и обратной можно очищать эти вещества.Согласно изобретению, получают продукты, содержащие ассиметрические атомы углерода, т. е. новые соединения в виде оптических антиподов, рацематов или смеси изомеров (например, смеси рацематов).Полученные смеси изомеров (смеси рацематов) можно ца основании физико-химических различий компонентов разделять ца оба стереоизомерцых (диастереомерцых) чистых изомера (например, рацематы) известными приемами, например хроматографией и (или) дробной кристаллизацией, Кроме того, полученные рацематы можно общеизвестными приемами разделять ца оптические антиподы, например, церекристаллизацией из оптически актинного растворителя при помощи микроорганизмов или взаимодействием свободной карбоновой кислоты...

Номер патента: 490797

Опубликовано: 05.11.1975

Авторы: Герасимова, Фокин

МПК: C07C 101/48

Метки: 2-ариламинополифторбензойных, кислот

...в примере 1. П р и м е р 2. К раствору бромепилацилцца, приготовленномуция, 5,7 л г бром. истого этила итилаццлина в 90 лл абсолютгогстепеццо прибавляют раствор 6,0бецзойцой кислоты в 80 л,г эфеивают 3 час при 20 С, кипятят 1тывают и получают 6,0 г (71%)цотетрафторбецзойцой кислоты,168,0 С (бецзол-петролейцый эфНайдено, %: С 56,18: 55,82;Г 25,40; 24,95; Х 4,71.С цН 9 Г 4 ХОг490797 Формула изобретения Составитель П. Сидякин Техред 3, ТараненкоРедактор Т. Шарганова Корректор И, Сиыкина Заказ 708/896 Изд, Мо 64 Тираж 529 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раугпская наб., д. 4/5Подписное Тип. Харви. фил. пред. Патент Вычислено, %: С 56,19; Н 3,03; 1 25,40;М 4,68.П р и м е р 3. К...

Номер патента: 491233

Опубликовано: 05.11.1975

Авторы: Андрэ, Женевьев

МПК: C07D 7/04

Метки: кислот, спиробензоциклануксусных

...с водой, экспрагируют водный слойэфиром, промывают экстракты водой, сушат,прибавляют живочтньтй уголь, перемешивают,фильтруют и конценприруют досуха в вакууме.1 полученному продукту в атмосфере инерта прибавляют стмесь 5 мл воды, 5 мл едкоготтатра (40 Беме) и 50 мл метанола, нагревают30 лин с обратным холодильником, прибавляют воду, удаляют метанол в,вакууме, прибавляют воду, экстрагпруют водный слой эфиром, промывают экстрактьт водой, объединенные проътьтвттьте волы и водный слой подки"ляют до рН 1 разбавленной соляной кислотой,охлаждают, выделяют осадок фильтрацией ввакууме, промывают его водой, сушат, кристал,чттзуют из метанола, обрабатываютвольтом углем и получают 3,44 целевого продукта, т. пл, 134 С.При упаривачтии метанолыных...

Номер патента: 491626

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Агаев, Гусейнов, Пишнамаззаде

МПК: C07D 1/00

Метки: карбоновых, кислот, ряда, сложные, хлорэфиры, цикланового, эпоксисодержащие

...охлажденной водой, сушат над сульфатом магния и фракционируют. Выделено 16 г (80% от теории). аф 1 -0 Получен зико-химич 123 С 2 мк дено 50,23; Найдено 30 С 1 оН 1 зОз54) Э ПО КСИ СОДЕРЖА Щ КАРБОНОВЫХ КИСЛ Изобретение относится к новым эпоксисоержащим сложным а-хлорэфирам карбоноых кислот цикланового ряда общей формулы Известны эпоксисодержащие сложные б-галоидбутиловые эфиры циклогексанкарбоновых кислот. Однако физико-химические показатели композиций, полученных на основе этих соединений и эпоксидных смол, недостаточно высокие. Кроме того, мономер необходимо брать в большом количестве.Предлагается для модификации эпоксидных смол использовать эпоксисодержащие сложные а-хлорэфиры карбоновых кислот цикланового ряда указанной...

Номер патента: 492074

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Джорж, Ричэд

МПК: C07C 101/44

Метки: аминопроизводных, аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, производных, солей, функциональных

...анионообменниками и выделением образовавшейся соли, можно перевести в кислотно-аддитивные соли. Полученные кислотно-аддитивные соли можно превратить в свободные соединения после их обработки основаниями, например гидроокисями щелочных металлов, аммиаком или ионообменниками в гидроксильной форме. Такие кислотноаддитивные соли могут получить фармацевтическое применение.Нетоксичные кислотно-аддитивные соли представляют собой соли полученных веществ с такими неорганическими кислотами, как хлористоводородная, бромистоводородная, серная, фосфорная, азотная или перхлорная, или с такими органическими кислотами, как муравьиная, уксусная, пропионовая, янтарная, гликолевая, молочная, яблочная, винная, лимонная, аскорбиновая, малеиновая,...

Номер патента: 445276

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Архипова, Гурявичене, Денис, Джевецкайте, Друмстайте, Мозурайтите, Пикунайте, Чепоните, Шумкаускас

МПК: C07D 31/34

Метки: бетаинов, кислот, пиридинового, ряда

...Бетаин Ф -( н-нонил)-никотиновой кислоты осаждают ацетоном. Выход 60-75 Я, После перекристаллизации иэ воды т.пл. 168- 170 С (с разложением).П р и м е р 2. В 55 мл этанола и 2 мл воды растворяют 0,07 моль едкого кали, в раствор прибавляют ь,06 моль никотиновой кислоты и перемешивают при нагревании до полного растворения. Затем прибавляют 0,07 моль бензилхлорида и кипятят 2,5 час. Выпавший КСВ отфильтровывают из горячей реакционной смеси. Фильтрат концентрируют и охлаждают. Выпавшие кристаллы бетаина Л бензил-никотиновой кислоты отфильтровывают и промывают эфиром. Выход 70485,4, После очистки путем растворенияв этаноле и осаждением эфиром т.пл.180-185 С (с разложением),П р и м е р 5. В 120 мл метаноларастворяют 0,24 моль едкого кали,...

Номер патента: 492520

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Богданов, Пастухова, Петров, Чаузов

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкиловых, кислот, нитроалкилфосфоновых, эфиров

...вытяжки сушатсульфатом натрия, эфир отгоняют, осЮток перегоняют. Выход 9,7 г аддукта 3(см. табл. 1).В ИК-спектре аддукта обнаружены атенсивные полосы поглощения при 1580и 1370 см 1 ( Я 0 ), 1270 см (Р=О),1760 см (ОСОСН ).ПМРспектр: вещество представляетсобой смесь диастереомеров в соотноше- "нии 40:60, каждый из которых характе.ризуется мультиплетами в областях 0,51,6 мд. (С Н ) и 3,5 - 4,1 мд, (ОСН -),синглетом прй 2,1 мд. (СН СО); дубле 1тами при 3,8 мд.13 гц (СН О) и36,6 м,д.6 гц (-СН).Аналогично получают аддукты 1, 2, 4(рм; табл. 1)Б. Расщепление метилатом натрия (метод а).К раствору 1,15 г натрия в 10 мл,абсолютного метанола прибавляют 6,9 гаддукта 3 (см, табл. 1). Смесь перемешивают 0,5 часа при 35 С и 2 часа прио20 С. Затем...

Номер патента: 493461

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Антонишин, Гриненко, Гуменецкий

МПК: C07C 63/00

Метки: бензолполикарбоновых, кислот

...образом подготовленное сырье окисляют в среде бензола в водно-щелочном растворе прп температуре 200 в 3 С и давлении 30 в 100 ати. Полученные бензолполикарбоновые кислоты выделяют известными приемами.Выход составляет 79,4% в расчете на исходное сырье.Условия окисления нефтяного сырья и подготовки к нему представлены в табл. 1.Материальный баланс окисления гудрона и асфальта деасфальтизацип гудрона представлен в табл. 2, а битума и экстракта - в табл. 3.Продукты 66 сх оо оо х о а Асфальт деасфальтизациио с1 С 19,3 14,7 15,0 Оо оэч ДГг аХо 2с хэчйчааон 1 гохаи ен %1 ЕМЗ,ЕЛаО ЪохчЯ 1 с с сч сч сч сЧ Кислоты водораствори 10мыеВ том числе: хроматографирусмые нехроматографируе- мые Кислоты водонсрастворимысКислоты летучис с...

Номер патента: 493463

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Большаков, Гаев, Езриелев, Коршунов, Кузнецов, Кутьин, Лебедев, Мелехов, Михлин, Пейзнер, Уткина, Ярош

МПК: C07C 69/52

Метки: карбалкоксиалкиловых, кислот, ненасыщенных, эфиров

...оцзпронкц)я: сил м стя крцл ата (отсрсделя-.,ЕТС) СО ГсДЗОЖЦДКО"ЦОЦ ХРО.ЯТОРафпи), что состазляст 97.9", ог тс. рии, считая ця мсс ЯКРцлдт кдлцЯ. с 1)цльтРЯ Г пеРегонЯеот в вяк. уме Е сОс. Едюг 54,0 г (96,5% от теории) КДРЭ)ЗОПРОЦОЕС :Е)сГЦГ)ЕЕс)КРЦГЕЯЯ С Т. К 1",.58 С (3 мсм рт. ст.); и-",0 1,41340; а.с-О 1,0327.1-;. 20,5 г 10,15 г )Ес)ль);)зс)прэгсцлхлэрацста 10.2 г (0.1,); мэ.сь челяк.)сдта цатРиЯ, 00 г счльсвоГЕсц)а, 0,002ромцстого калия и 0,1 г ПЕ:гис)цторя полимеризациц НГессремешивяЕОТ цри 120 С в течение 25 миц. Рея)сцесое)нуо массу со)ЕГЕьтрусот, осадок промь;вдЕт апетоцом (20 мл). Пспегопкой фильт с) 493463ачд з Иск),мс по 7"ч; к;т 20 г (86.0%) целевого . оцомера.В. Из 273 г (0,2 г моль) цзопропилклорацстяд, "., Г (0,2 :ол)...

Номер патента: 493472

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Александрова, Ельцов, Квитко, Рудая, Тохунц

МПК: C07D 49/38

Метки: 56-карбоновых, арилбензимидазола, кислот, эфиров

...в абсолютных растворителях (метиловый спирт, эфир), на.сыщенных хлористым водородом. В обоих 30 случаях получают целевые продукты с выхоКорректор Л, Денискина Редактор В, Лысенко Заказ 928,2 Изл. М 2042 Тпраак 529 По.лппсное Ц 1-1 ИИПИ Государственного комитета Совета Мнипетров СССР по 5 ела изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раун 5 ская наб, л. 4,5Тш 5 ографня, пр Сапунова, 2 лами 60 оо. Лл 5 цны получены ; гВде хлороловянных комплексов. Разрушение хлороловянного комплекса проводят серноц кислотой. Полученную серокцслую соль бсцзимидазола нейтрализуют 30 о/о-пым раствором едкого патра.П р и м е р а-Крббутоксиаццс 51 д монометцлового эфира терефталевой кислоты.1,6 г бутилового эфира п-аминобспзойной кислоты ц 1,7 г...