Способ количественного определения аминофосфоновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СО 1 ОЗ СОНГ ТСКИХ СОИАЛИСИЧЕСКИ 1617351 ЕСПУБЛИ с)с 5 01 Я 27/" г.ид" Ва ние дизт тил е нт рлх электр)Испой 1 ГУ,ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗО К АВ 10 РСКОУУ СВИДЕТЕЛЬС(71) УГУ им, )У 1,Б.Ломоносова, Инсорганическо химии АН УССР ибиохимии им, А.Н,Бахо) 1 гтевс 1 егсе 1967, Кеи) Изобретение,этнасится с облас;л ана)ит)лческси химии, а им:.н на к спасаьэам кол иче ственного определения аминофос,.оновыхкислот,Целью изобретения является увеличение чувствительности, точности и экспрессности Определения.Аналлзируемую пробу аминофосфоновой кислоты добавляют к буферному раствору с рН 6,3 - 10,0. содержащему меркаптасоединение и о-фталевый альдегид в малярном соотношении от 1;1 до 1:10, и определяют злектрохлмлческим методом, регистрируя вольт-амперную кривую окисления образовавшегося продукта на графитовом электроде в дифференциально-импульсном режиме и измеряя высоту пика окисления (Нр) ооразующегося продукта при потенциале 0,45-0,53 В в зависимости от гриаоды меркаптосоедине.О ИЧ ЕСТВЕ 1-) НОГО ОГ 1 РЕ ,И 1;Оа)ОСФО 1 О).Б)Х КИС(54) С ОСОБ лДЕЛЕНИБ АУ(5.) Изобретение относися к области знал)тическай химии, а именно к способам голичественнаго опГедсления а инофосфоновых клслот, Цель изобретения - у)еличение точности, чувствите.-ьности 1 зкс )рессности опгеделения. Это догпигается тем, ч)а в качестве реагентов используют смесь "еркастосаединения и ортофта;.свого а )ьдегида при моляонсм саатнс шенин от 1:1 ло 1:10. Бол ь-ампера ра лму ок 1 слеп) я Обрззоаавшегосс г)сдукта Ге). стору)от: а фо. ес рН 7,5 9,5 ,Опвитра О,)с)И, Х)Сфснаеа. КИСЛО) Ы о г) ;и е л я о т г о в ь с, и с а я)г и д а л е и а т е нциагс 0.45 0,53 . Ни;+, гий гоедел ОпГ)еде)яем ых кон цент)аэ )и ,)1 15)Г/мл);ия и:Н фана.с; о рас лора В качестве меркгптссаедине ля исгальзуют дитиотреитолили меркаптозтанэл, Б длагазэне хонцентра- ) -4ций аминофссфо авых кос;)ол 1 1 1 -5 10 НпЛИ СЛНО Зааиаи; ат СОДЕРжангЯ а ИНафаСфанавой кислоты, ыувс-вительность метода0,0015 мг/мл. Г 1 раве-ение процесса пои значениях рН ниже 7,5 и выше 9,5 приводит куменьшению чувствительности определения,Ток окисления продукта взаимодействиядостигает постоянной величины через 3 и5 мин после сл ";вания растворов при использовании меркаптазтэнала и дитиатреиталасоответственна,При использовании з качестве меркаптосоединения меркаптоэтанола образующийсяэлектрадктлвный продукт недостаточно стабилен. В этом случае высокая чувствительность и точность определения достигается16 17355 Формула изобретения Способ количественного определенияаминофосфоновых кислот, основанный на определении поодукта взаимодействия анализи руемой пробы и реагентов,о т л и ч а ю щ и й -с я тем, что, с целью увеличения чувствительности, точности и зкспрессности определения, в качестве реагентов используют смесь меркаптосоединения и ортофталево го альдегида при моля рном соотношении от1,1 до 1;10, вольтэмперограмму окисления образовавшегося продукта регистрируют в фоновом растворе с рН 7,5 - 9,5, причем концентрацию аминофосфоновой кислоты оп ределяют по высоте пика в интервалепотенциалов 0,45 - 0,53 В. только при регистрации вольтамперной кривой результирующего раствора в течение 20 мин после смешения компонентов. Замена меркаптоэтанола на дитиотреитол позволяет получить устойчивый, по крайней мере в течение 2 ч, продукт взаимодействия. Оптимальные для определения аминофосфоновых кислот значения рН лежат в интервале 7,5 - 9,5. Способ позволяет определить аминофосфоновые кислоты, не обладающие собственной электрохимической активностью, с нижним пределом определяемых концентраций 0,0015 мг/мл. Составитель Т,НиколаеваТехред М.Моргентал Корректор Л.Самборская Редактор О,Спесивых Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Заказ 4116 Тираж 516 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 11"3035, Москва. Ж, Раушская наб., 4/5
СмотретьЗаявка
4488287, 06.07.1988
МГУ ИМ. М. В. ЛОМОНОСОВА, ИНСТИТУТ БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ АН УССР, ИНСТИТУТ БИОХИМИИ ИМ. А. Н. БАХА
ШВЕДЕНЕ НАТАЛЬЯ ВИКТОРОВНА, ГРЕБНЕВА ОКСАНА НИКОЛАЕВНА, КОЗЛОВА ЕЛЕНА ВСЕВОЛОДОВНА, ШВЯДАС ВИТАУТАС-ЮОЗАПАС КАЯТОНО, СОЛОДЕНКО ВЛАДИМИР АРКАДЬЕВИЧ, КУХАРЬ ВАЛЕРИЙ ПАВЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 27/48
Метки: аминофосфоновых, кислот, количественного
Опубликовано: 30.12.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1617355-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-aminofosfonovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ количественного определения аминофосфоновых кислот</a>
Катализатор для получения метакриловой кислоты окислением метакролеина
Номер патента: 648060
Опубликовано: 15.02.1979
МПК: B01J 23/88, C07C 57/055
Метки: катализатор, кислоты, метакриловой, метакролеина, окислением
...при пропусквиии через трубку воздуха со скоростью 4 л/чвс. Получают катализатор следующего состава/Ао Р ЬЬ Со Сг О (4)2 712 2,7 Ъ,7 2,4 079 54 20 мл этого катализатора помещают в реактор из цержавекяцей стали внутренним диаметром 20 мм и подают в него исходный газ, состоящий из метакролеина, кислорода, пара и азота при молярном отношении 1:4,1:10,9:15,5, с объемной скоростью 1000 час и при темпераогуре 270 С. В результате этой реакции окисления достигают конверсию метвкролеина 87,5%, избирательность метакриловой кислоты 81,4%, выход метвкриловой кислоты 7 1, 2%, выход уксусной кислоты 4,5%, выход двуокиси углерода 5,4% и выход окиси углерода 4,5%.П р и м е р 2. Раствор 56,1 г фосфорномолибденовой кислоты в 150 мл деионизированной воры...
Способ выделения синтетических жирных кислот из продуктов омыления окисленных парафинов
Номер патента: 536161
Опубликовано: 25.11.1976
Авторы: Дрюк, Ковальчак, Курочкин, Лавриненко, Малиновский
МПК: C07C 51/42
Метки: выделения, жирных, кислот, окисленных, омыления, парафинов, продуктов, синтетических
...раствором мыльного клея и подвергают дальнейшему разложению. Экстракдию ведут при соотношении :, генов кислое мыло: водно-сгнртовый раствор;бслзлл - . 1: 3: б.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабжен. ную мьоалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 300 г мыльного клея (твердая част 25%) и при интенсивном перемешивании и темпе 10 ратуре 75 С добавляют 7 мл (9,89 г) 70 о- но азотной кислоты в течение 10 мин, После этого реакционную смесь перемешивают прн той же температуре в течение 30 мин, достигая рН 8,3, отделпот всплывшее мыло, растворяют ь.о в В 3-кратном объеме водно-спиртового раствора (50 с-ная коцентрация) и дважды экстрагируют равными объемами бензина.Вместе с кислым мылом состава п 1 СООН пРСООМа на этой стадии...
2, 3-эпокси-4(аминокарбонил)амино -4-оксобутановая кислота в качестве исходного продукта для получения оротовой кислоты и ее солей
Номер патента: 659570
Опубликовано: 30.04.1979
МПК: C07D 303/40
Метки: 3-эпокси-4(аминокарбонил)амино, 4-оксобутановая, исходного, качестве, кислота, кислоты, оротовой, продукта, солей
...свойствами.Пример 1. 17 г транс-1(аминокарбонил) -амино 1 - 4-оксо-бутеновой кислоты суспендируют в 30 мл 30%-ного раствора перекиси водорода и при перемешивании прибавляют 40%-ный водный раствор гидроокиси калия до рН 8. Смесь перемешивают 1 ч при температуре 57 - 60 С, охлаждают и выливают в 500 мл этанола. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают этанолом и сушат в вакууме. Получают монокалиевую соль з-трсснс-1 (аминокарбонил) -амино -4- оксобутановой кислоты. При подкислении сильной минеральной кислотой до рН 1 получают 9,4 г (50,1%) з-транс(аминокарбонил) -амино) -4 - оксобутановой кислоты. Т. пл, 170 С (с разложением при 160 С),10 15 20 25 30 35 40 45 50 ствия перекиси водорода в слабокислой среде.Найдено, что в...
Дисульфокислоты фталоцианина дихлор-и монохлоркобальта в качестве катализаторов окисления диэтилдитиокарбамата натрия
Номер патента: 1046245
Опубликовано: 07.10.1983
Авторы: Альянов, Калачева, Майзлиш, Никулина, Смирнов, Титова
МПК: C07D 487/22
Метки: дисульфокислоты, дихлор-и, диэтилдитиокарбамата, катализаторов, качестве, монохлоркобальта, натрия, окисления, фталоцианина
...С 50,10 Н 2,0М 14,61) Я 8,35) СР 4,63) Со 7П р и м е р 3, Получение фцианина дихлоркобальта.Загружают 2 г (0,0035 моль) фталоцианина кобальта в коническуюколбу с 60 мл хлорбенэола, При постоянном перемешивании пропускаютгазообразный хлор в течение 2 ч прикомнатной температуре. Полученноесоединение промывают бензолом, водойдо исчезновения в фильтрате С 1-ионови сушат при 100 С. Выход 1,97 г,70,тало СтРУктУРное отличие предлагаемых 45 соединений от известной дисульфокислоты фталоцианина кобальта заключается в наличии хлора в качестве аксиальных лигандов. Это отличие сообщает вновь синтезированным соединениям высокую каталитическую активность в реакциях окисления сернистыхсоединений кислородом.Результаты испытаний...
Амиды опропенилбензойных кислот в качестве промежуточных продуктов в синтезе 3этилфталимидинов
Номер патента: 1426970
Опубликовано: 30.09.1988
Авторы: Кутателадзе, Мочалов, Федотов, Шабаров
МПК: C07C 103/22
Метки: 3этилфталимидинов, амиды, качестве, кислот, опропенилбензойных, продуктов, промежуточных, синтезе
...2,3 г(96%) амида 5-бром-пропенилбензойнойкислоты, белые кристаллы, т. пл. 115 - 116 С.Спектр ПМ Р, 6, м. д,: 1,88 д (ЗН); 6,05 -6,73 м (4 Н); 7,13 - 7,72 м (ЗН),ИК-спектр, , см . 1650 (С=О), 3200,3400 (МН 2).Найдено, %: С 50,31; Н 4,20; К 5,92;Вг 33,21.СоНоВгМО,Вычислено, %: С 50,00; Н 4,17; И 5,83;Вг 33,33.Пример 3, Процесс проводят аналогичнопримеру 1, Из 1,89 г (0,0 моль) амида5.этил.2-циклопропилбензойной кислоты получьчот 1,36 г (2%) амида 5-этил-проненилоензойной кислоты, белые кристаллы,т. пл. 7273 С.Спектр МПР, 6, м. л.: 1,2 т (ЗН); 1,93 д(311); 1,60 кв (2 Н); 6,25 - 6,9 м (4 Н); 7,0 --7,45 м (ЗН),ИК-спектр, т, см : 1660 (С=О), 3200,3400 (ИН 2),Найдено, %: С 76,05; Н 7,83; 1 Ч 7,40.СдН ЛО.Вычислено, %: С 76,19; Н 794; И...
Предыдущий патент: Способ определения меди в растворах
Следующий патент: Способ ультразвукового контроля объектов и устройство для его осуществления
Случайный патент: Преобразователь веса и стоимости дискретно-цифровых весов