Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 1198069

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Вайнилавичюс, Лаучис, Сядярявичюте

МПК: C07D 239/38

Метки: 2-алкил(аралкил)тио-1, дигидро-4-метил-6-оксо-1-пиримидинилуксусных, кислот, метиловых, эфиров

...бромуксусной кислоты и 50 млчетыреххлористого углерода. Смеськипятят при перемешивании 1 ч. Нерастворимый осадок отфильтровывают.После отгонки растворителя в вакуумеполучают кристаллический остаток,который перекристаллизовывают изгексана.Данные синтезов приведеныв табл. 1.П р и м е р 3. Получение метилового эфира (1,6-дигидро-метил-метилтио-оксо-пиримидинил)уксусной кислоты (1 а),В условиях, аналогичных примеру 2,из 17,8 г (О, 1 моль) натриевой соли 198069 21 мидинилокси)уксусной кислоты (выделя ют по примеру 1), Выходы 16 г (72 ) и 0,4 г (2 Ж) соответственно.П р н м е р 8. Метиловый эфир (1,б-дигидро-метил-метилтио-боксо-пиримидиннл)уксусной кислоты (1 а) получают аналогично примеру 2 из 17,8 г (О, 1 моль) натриевой соли...

Номер патента: 1199792

Опубликовано: 23.12.1985

Авторы: Васин, Дроздов, Заяц, Кулабухов, Моргунов, Панаев

МПК: C11D 13/00

Метки: жирных, карбонатного, кислот, окисленного, омыления, парафина

...и гашенияпень располагается в верхней эллипсовиднойчасти внешнего цилиндра 11 и состоит изкрышки 13, демистера 14, нижней конуснойтарелки 15, решетки 16, верхней тарелки 17с каналами для слива продукта 18 и выходаочищенного газа 19. Для его отвода служитппуцер Е. Нижняя конусная тарелка 15 всредней части имеет решетку 20 для проходагаза на очистку,Массообменная часть установки - десорбер21 располагается в средней части внешнегоцилиндра и состоит из конических тарелок 9с выравнивающими порожками 10,Омылитель 22, расположенный в нижнейчасти внешнего цилиндра, представляет собойцилиндрический сосуд с эллипсовидным днищем, который снабжен в врехней части штунером Л ля подачи дополнительного количества50 ляется на газ и...

Номер патента: 1200848

Опубликовано: 23.12.1985

Авторы: Жак, Жюлиан, Филипп

МПК: A01N 37/34, C07C 120/00, C07C 121/75 ...

Метки: кислот, рацемического, сложных, спирта, транс, феноксибензилового, циано-3, циклопропанкарбоновых, цисили, эфиров

...(К) эфира 2,2-диметил-ЗК-(2,2-дибромвинил)циклопропанК"карбочовой кислоты и 1 г с-ииа 48 6но-Феноксибензилового (Б) эфира2,2-диметил-ЗК-(2,2-дибромвинил)циклопроианК-карбоновой кислоты(смесь М),б, Получение сложного эфира рацемического спирта исходя из смесисложного эфира спирта (К) и сложногоэфира спирта (Б),зСмесь М растворяют в 20 см бензола, прибавляют 1 г триэтиламина,перемешивают в течение 18 ч при20 С, концентрируют досуха перегонкой под уменьшенным давлением и получают 6 г М-циано-феноксибензилового (К, Б) эфира 2,2-диметил-ЗК-(2,2-дибромвинил)циклопропанК-карбоновой кислоты того же качестао ова, как и в примере 1, ( к) = +13,5(С = 1, бензол) и два одинаковыхпятна по хроматографическому способу,П р и м е р 14....

Номер патента: 1206272

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Козлова, Красоткина, Харьков, Чеголя

МПК: B01F 17/18, C07C 141/04, C07C 87/30 ...

Метки: алкилсерных, антистатиков, волокон, качестве, кислот, полиамидных, смачивателей, соли, тетраэтиламмониевые

...продуктасветло-желтого цвета.Вычислено,7: С 56,6, Н 10,9;Б 9,4, И 4,1,С, НБНО. Антистатические свойства предлагаемых соединений определяют следующим образом.Готовят 6%-ный водный раствор предлагаемого соединения, который затем наносят с помощью аппликатора на полиамидную нить 29 текс. Обработанную нить (содержание антистатика на нити 0,6 мас.%) выдерживают в климатической камере 24 ч, затем в тех же условиях определяют ее удельное электросопротивление на приборе ИЭСН. Низший предел, измерения на приборе данной марки 10 Ом см.Поверхностно-активные свойства определяют путем измерения поверх" ностного натяжения водных растворов веществ методом максимального давления пузырька на приборе Ребиндера. Смачивающие свойства определяют...

Номер патента: 1206659

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Зыкова, Крейнгольд, Логинова, Юталь

МПК: G01N 21/78

Метки: алкиленфосфоновых, кислот

...1, найдено5 мкг ОЭДФ. Относительное стандартное отклонение пяти измерений равно 0,12.П р и м е р 4. К 1 мл анализируемого раствора, содержащего 1 мкгНТФ, приливают 0,5 мл 1 М растворапероксида водорода, 0,4 мл 0,01 Мраствора сульАата марганца, 0,5 млраствора титана (Ю ) с содержанием1 мкг/мл, 1 мл 1 И ацетатного буАерного раствора с рН 6,5, воду до4,5 мл, 0,5 мл 0,1 М раствора 0-аминоАенола. Далее поступают, как впримере 2, По градуировочному графику, построенному в примере 2, найдено 1, 1 мкг НТФ. Относительноестандартное отклонение четырех измерений равно 0,13,П р и м е р 5, К 1 мл анализируемого раствора, содержащего 10 мкгОЭДФ, приливают 0,5.мл 1 М растворапероксида водорода, 0,5 мл 0,02 Мраствора сульАата марганца, 0,2 мл1 М...

Номер патента: 1208041

Опубликовано: 30.01.1986

Авторы: Гробов, Этлис

МПК: C08F 226/06, C08F 8/36

Метки: карбоновых, катализатора, кислот, этерификации

...967 ухудшает качество катализатора. и снижает его СОЕ.1208041 3АЦН. Пропитанную смесью мономеровпемзу нагревают в атмосфере аргона;при 140-150 С в течение 20 ч. Дальнейшую обработку проводят аналогично примеру 1.СОЕ полученного ката.лизатора равна 1,5 мг экв/г.П р и м е р 3Смесь, состоящуюиэ 85 мол. 7. 4-винилпиридина,15 мол. 7. триаплилизоцианурата и,О,2 г динитрила азо-.бисизомаспяной кислоты полимеризуют в атмосфере аргона в запаянной стеклянной ампуле в течение 20 ч приФ130 С. Полученный сополимер обраба,тывают по методике, описанной в примере 1. Получают ненабухающий прочный катализатор с СОЕ 8,2 мг 1 экв/г.П р и м е р 4. Полимеризуют смесьиз 82 мол.7 4-винилпиридина,18 мол, 7 триаллилиэоцианурата и0,2 г динитрила...

Номер патента: 1209677

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Савиных, Сироткина, Стахина

МПК: C07C 39/00, C07C 53/00

Метки: «и—или», выделения, кислот, смесей, углеводородных, фенолов

...0,0 0,0 0,00 0,00 0,0 0,0 рой приведен в примере 5, помещаютв хроматографическую колонку, заполненную 100 г силикагеля, модифицированного гидроксидом калия (соотношение гидроксида калия и силикагеля1:10), и проводят последовательноеэлюирование растворителями: гексан,диэтиловый эфир, диэтиловый эфирс добавкой 207, муравьиной кислоты.Результаты разделения приведеныв табл. 6.П р и м е р 8. Образцы нефти(100 г) разделяют на силикагеле,модифицированном жидким стеклом,как описано в примере 5, но в спирттолуольных элюентах берут соотношение спирта к толуолу 1:3 и 1:0,3.Сравнительные характеристики хроматографических фракций, полученныхспирт-толуольными растворителями,приведены в табл. 7.П р и м е р 9. Образцы нефти. как описано в примере 7, но...

Номер патента: 1213030

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Братилов, Колямшин, Кормачев, Митрасов

МПК: C07F 9/42

Метки: алкенилфосфоновых, дихлорангидридов, кислот

...ул. Проектная, 4 эобретезпн отгзосится к химии1 к Форорганических соединений сС- Р-сз я.з ью, а именно к усовершенсгззонлизному способу получения дихло 1 зангидридов алкенилфосфононыхкислот общей ФормупыК-СН=СЕР (О) С 1, угдс К - С 6 Н, СтН 50, С, Н О,которые являются важными полупродуктами Фосфорорганического синтезаЦелью изобретения является упрощение процесса и повышение чистотыцелевых продуктов.П р и м е р 1. Дихлорангидрид.стирилфосфонОБОЙ кислотыВ четырехгорлую колбу, снабженнуюмеханической мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником схлоркальциевой трубкой и термометром,загружают 40 г (О,92 моль) пятихлористого фосфора и 70 мл абсолютногобенэола. К образовавшейся суспенэиипри 5-10 С прибавляют по каплям 1 О г(0,096 моль)...

Номер патента: 1214651

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Алиева, Крупенский, Потапов

МПК: C07C 51/235, C07C 59/105

Метки: альдоновых, кислот

...Теоретическиеданнв 1 е 194-195 Мол.масса Кислотный 196 эквивалент 192-194Т.пл С 129УдельноеовРащение(сЕ -7,0 -6,7 Д ( +) ксилоновая. кислота (получена в виде сиропа): 196 130-132Найдено Теоретические данные Мол,масса 166 КиСлОтныйэквивалент 165-70 166 5 ОУдельноевращениеИ 1 Р + 9,5 +20,1Ксилоновая кислота была также идентифицирована в виде двойной бром кадмиевой соли ( микрокристаллоскопическая реакция),Примеры 3-16 выполняли аналогично примерам 1 и 2.1214651 Т а б л и ц а 1 Выходпродукта, г Продол- жительВыходпродукта,Хот исСодержаниеНПКв ката ность це ходно гоколичества альлиза- торе,с.7. 2 7 3 оза 5,45 70 4,7 Параметры процесса окисления и выход альдоновой кислоты приведены втабл .1 и 2.Как следует из табл,1, оптимальным является...

Номер патента: 1214672

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Гриншпан, Емельянов, Капуцкий

МПК: C08B 3/12

Метки: дикарбоновых, кислот, сложных, целлюлозы, эфиров

...растворимы в ДИФ и 2 Х-ном водном растворе бикарбоната натрияП р и и е р 5. К 1 мас.ч, целлюлозы приливают смесь 11 мас.ч, ДИФ и 1,95 мас.ч. М О, перемешивают до растворения и последовательно при перемешивании добавляют 10 мас.ч. пиридина, 5 мас,ч. малеинового ангидрида, 2 мас.ч. моноамида малеиновой 14672 1кислоты и 10 мас.ч. уксусного ангидрида. Реакционную смесь вьдерживают 1 ч при 20 оС, выпивают в воду, пере- осаждают из раствора в ДИФ и сушат на 5 воздухе. СЗ =-ООС=СН=СН 2,6, СЗ =ООС=СН 1,65 ф СООНСП = 710.Полученный сложный эфир полностьюрастворим в ДИФ н ДИСО.П р и м е р 6. Аналогично примеру 5 с тем отличием, что в качествеангидрида дикарбоновой кислоты используют янтарный ангидрид, а аиидамоноамид янтарной кислоты...

Номер патента: 1215619

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: "пьер, Винченцо, Франко

МПК: C07C 51/08, C07C 59/245

Метки: алкилтартроновой, галогеналкилтартроновой, кислот, сложных, эфиров

...Н ОН, 61,4 мл 96%-ной НФ 504 и 5298 дымящей Нг 904 при 20% 50, добавили при 0 С 0,72 моль 1-ацетокси,1-дицианоэтана (98,4 г). Реакционную смесь перемешивали при 0 С в течение 3 ч. При достижении ком онатной температуры добавили 1,4 моль Н 0 и кипятили в условиях частичной отгонки в течение 5 ч, удалив таким образом 30 вес.% реакционной смеси, Наблюдали образование(1 Н 4) Н 504 . Твердый остаток отфильтровали, промыли С Н ОН, и раствор упарили при понижейном давлении. Остаток смешали со 100 мл воды, и кислотный раствор нейтрализовали, добавив ИагСО . Его проэкстрагировали СНС 1 и осушили 11 аг 604, а затем. упарили. После пере-) гонки при пониженном давлении получили 103 г 2-метил-окси-диэтиламина (110 С/15 мм рт.ст. . Выход 76%.П р и м е...

Номер патента: 1217256

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Питер, Роджер

МПК: A61K 31/381, A61K 31/4178, A61P 25/06 ...

Метки: бензофуранбензо, кислот, нафталинкарбоновых, приемлемых, солей, тиофен-или, фармацевтически

...растворенныхвеществ, таких как декстроза или соль. Результирующий раствор может быть затем стерилизозгя и наполненЗГ в стерильнь е стекляннь;е ампулы поцх;Цящего размера содержащие треоуемый объем раствора. Соединения согласно изобретению могут быть такженвецеяы инфузией парэнтеральясгосостава, описанного выше. н вену,Для орального приема людьми суточная дозировка соединения формулы(20 кг). Для парэнтерального введе,фия, суточная дозировка соединенияформулы (1) составляет 0,01-0,5 мг/кг3 СЪ ГКИ ЦЛЯ ТИПИЧНОГО НЗЭОС,О Опациента, Так, таблетки или капсулысодержат 5-150 мг активного соединения для орального приема цо 3 разн сутки. Дозы для парэнтеральноговнгд .Ния содержат 05-0,35 мг активпэго соединения, Типичная ампулапнедставляет...

Номер патента: 1217260

Опубликовано: 07.03.1986

Автор: Дзозеф

МПК: C07D 487/04

Метки: 2-дигидро-3, 6-хлорили, бром-1, кислот, пиррол-1-карбоновых, пирроло(1, приемлемых, солей, фармацевтически

...течение 1 ч, а затем добавляют раствор метил-б-хлоро,2-дигидро-ЗН-пирроло(1,2-а)пиррол-карбоксилата (0,998 г, 5 ммоль) в 15 мп 1,2-дихлорэтана, при этом перемешивание при температуре кипячения с обратным холодильником продолжают еще в течение 8 ч.Смесь охлаждают до ком- натной температуры и добавляют раствор ацетаттригидрата (6, 8 г) в 30 мл воды. Затем смесь перемешивают при температуре кипячения с обратным холодильником еще в течение 2 ч. Смесь охлаждают, отделяют органическую фазу и соединяют ее с дихлорметановым экстрактом водной фазы. Экстракт промывают насыщенным раствором соли, высушивают над сульфатом натрия и выпаривают в вакууме. Остаток разделяют с помощью тонкослойной хроматографии на силикагеле гексанэтилацетат (7:3) с...

Номер патента: 1219584

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Красуцкий, Мищенко, Новикова, Семенова, Федоренко, Хильчевская, Юрченко

МПК: C07C 51/363, C07C 53/23

Метки: адамантана, бромкарбоновых, кислот, ряда

...кислота.Получают из 2,1 г 17-(1-адамантил)пропионовой кислоты, 1,6 мл (0,02 моль)хлористого тионила и 1,3 мл (0,026 моль)брома при 50-55 С в течение 8 ч аналогично примеру 1. Выход К -бром-О в (1-адамантил)пропионовой кислоты2,7 г (95%) . Т,пл . 156-158 С (СС 04) .Найдено, %: С 54,21; Н 6,20;Вг 26,98С,Н, ВгоВычислено, %: С 54,36; Вг 27,82;Н 6,62.П р и м е р 3. о -Бром,3-диметиладамантил-уксусная кислота,Получают из 2,5 г (0,01 моль)1,3-диметиладамантил-уксусной кислоты, 1,5 мл (0,02 моль) хлористоготионила и 1,3 мл (0,025 моль) бромаопри 50-55 С в течение 8 ч аналогичнопримеру 1. Выход с -бром,3-диметил 25 адамантил-уксусной кислоты 3,0 г-,5 мл 0,03 моль) хлористоготионила и 2,1 мл (0,04 моль)оброма при 53-55 С в течение9 ч, После...

Номер патента: 1219640

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Заплетал, Прохазка, Прхлик, Ружичка, Спевачек, Стухлик, Углирж, Чмолик

МПК: C11C 3/12

Метки: гидрирования, глицеридов, жирных, кислот, непредельных

...способ можно также применять в процессе гидрированияо растительных масел до т. пл. 32-39 С продукта, который потом удобно перерабатывать в питательные, диабетические жиры и т. д и в процессе полного гидрирования растительных масел или жирных кислот для технических целей до иодного числа 2-5, где представляет интерес высокая активность катализатора,Употребляемый катализатор приготовляют путет осаждения никелевой соли щелочами до гидроокиси никеля и/или основного карбоната никеля, которые подвергают в течение 5о60 мин при 20-100 С и при рН выше 10 действию раствора щелочного бор- гидрида. Подготовленную массу промывают, высушивают и после переработки до требуемого размера зерен ее восстанавливают при 250-480 С доо степени восстановления...

Номер патента: 1223099

Опубликовано: 07.04.1986

Авторы: Кириллова, Мерисов

МПК: G01N 21/78

Метки: воде, высших, изомерных, карбоновых, кислот

...отклонение - 0,9 мг/л.Для проверки правильности результатавводится добавка Ы -разветвленных карбоновых кислот, равная 10,0 мг/л.Раствор с добавкой вновь анализируют.Результат анализа пробы В с добавкойравен 19,4, а его стандартное отклонение - 1,7 мг/л. П р и м е р 4. 50 мл анализируемого раствора Е, образца:технологи ческого раствора, содержащего примесь М,Ы-диметилкарбоновой кислоты фракции С -Св,.помещают в делительную воронку вместимостью 500 мл, при. ливают 150 г воды,.добавляют 3 г нитрата аммония, 6 мл концентрированной азотной кислоты, приливают 5 мл хлороформа и энергично встряхивают в течение 1 мин, После расслаивания фаз органический слой фильтруют че рез навеску безводного сульфата нат-, рия массой 1 г, помещенную на...

Номер патента: 1223948

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Букреев, Головченко

МПК: B01D 17/02, C02F 1/40

Метки: кислот, несмешивающихся, разделения

...111 для предлагаемойконструкции устройства расход сливаемой через отверстие 2 жидкости.Устройство работает следующимобразом.Когда в полости 3 поплавка 1 цетжидкости, каналы 6 раздехп 1 теля 4 го-,тока находятся над поверхностью жидкости и ее забора це происходит.При необходимости забора легкоцжцдкостп пз емкости 13 с определенным расходом и полость 3 поплавкка 1посредствои узла 9 для дозированнойподачи хзпдкостц через гибкий шланг 8ц цатрубок 7 подается необходимая,заранее известная, порция балластной)кидкости, Прп этом попла)зок 1 погружаетсе 1 на задаезцую гЛубину ц легкаяжидкость через каналы 6 разделителя 4 потока цачицает Етоступать в стзивЕ.ое отверстие 2 п далее через силь 1)Оц 11 ц па,1 рубок 12 она...

Номер патента: 1226312

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Акулович, Арнаутова, Гвардиян, Мельникова, Ходасевич

МПК: G01N 33/48

Метки: кислот, органических, повышенным, растениях, содержанием, хлорофиллида

...из важнейших звеньев проблемы управляемого фотосинтеза,Цель изобретения - повышение точности способа. 15Для этого растительный материалгомогенизируют с песком и мелом всреде хлороформа, сливая его окрасившиеся и добавляя свежие порции дополного обесцвечивания материала. 20Полученный экстракт хроматографируютв смеси хлороформ - гексан (8:2).Предлагаемая смесь позволяет быстрои надежно отделить фитолизированныепигменты от бесфитольных, поскольку 25КГ первых из них в этом случае равен 1, а КК вторых 0,3, Хлорофиллидэлюируют с хроматограммы ацетоном иВспектрофотометрируют для расчетаконцентрации. ЗОП р и м е р. Берут 2 г растительного материала, растирают в ступке спеском и мелом под хлороформом, который по мере окрашивания...

Номер патента: 1227625

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Быстрова, Васильева, Кильдишева, Кнунянц

МПК: A61K 31/095, A61K 31/185, C07C 327/06 ...

Метки: кислот, меркаптотиолкарбоновых

...и расширение ассортимента -меркаптотиолкарбоновых кислот.П р и и е р 1. Способ получения р-меркаптотиолкарбоновых кислот (примеры 1-4, см. табл.1). В колбу, снабженную барботероми конденсатором (охлаждаемым до(-60) - (-65) С), помещали 0,1 моль еталлизозам аз снаса беазол - бексан. 1 б,04 5 д Н Ы1227625 4 новых кислот гидроокисью натрия и йодом приведены в табл.2. Данные к ИК- и ПМР-спектров, атакже титрования -меркаптотиолкарбоТаблица Некоторые параметры ИК- ПМР-спектров и данные титрования Я(гидроокисью натрия или йодом) В-меркаптотиолкарбоновых кислот по примерам 1-4"фТитрование в 807.-ной уксусной кислоте. Предлагаемый способ позволяет расширить ассортимент конечных продуктов и увеличить их выход в 2-3 раза.Опыты 1-4 (табл,1)...

Номер патента: 1227630

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Левченко, Невская, Самажанова, Сокольский

МПК: C07C 51/145, C07C 57/13, C07D 307/60 ...

Метки: ангидрида, кислот, малеинового, малеиновой, фумаровой

...(56,710" мопь НВг и 284 10моль воды), Общее содержание воды в реакционном растворе 0,73 об.7., Реактор термостатируют 20 при 40 С, продувают 5 л предварительно пропущенной через осушительные колонки с СаС 1 и КОН реакционнойсмесью газов, содержащей окись углефода, ацетилен и кислород в объемном 25 отношении 2; 1:0,5 и начинают реакцию. Дистиллированную воду вводят в реак" тор со скоростью 2,4 мл/ч, поддерживая постоянное содержание воды в реакционном растворе 0,73 об.7. Реакцию ЗО прерывают через 15 ч (активность катализатора еще высока). За 15 чреакции по данным анализа образуется 15,02 г (О, 150 моль) малеинового 30 2ангидрида, 190,35 г (1,641 моль) малеиновой кислоты и 3,01 г (0,260 моль)фумаровой кислоты,Продукты реакции иэ...

Номер патента: 1227637

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Антипова, Кролевец, Попов

МПК: C07F 9/42

Метки: 2-хлоралкил(алкенил, дихлорангидридов, кислот, тиофосфоновых

...повышение выхода целевых продуктов.П р и м е р 1. Получение дихлорангидрида 2-хлоргексилтиофосфоновойкислоты.К 41,6 г (0,2 моль) РСР в 100 млабс, бензола при перемешивании при20 С прибавляют 8,4 г (0,1 моль)гексена. Смесь перемешивают при20 ОС в течение 6 ч, охлаждают дотемпературы от -10 до -15 С и прибавляют 12 г (0,2 моль) этиленсульфида. Легколетучие продукты упари -вают в вакууме при 15 мм рт,ст. иотемпературе бани не выше 70 С, аостаток фракционируют.Получают 22,15 г целевого соединения, выход 8 р 4 Ер т.кип. 102103 С при 3 мм рт.ст., п 1,5257;д, 1,2946.Литературные данные: т.кип. 114115 С при 5,5 мм рт.ст., и 1,5265;д 1,2942.ИК-спектр, 1 р см : 2960, 2940,28 О, 1460, 1380, 1010, 840, 790,710, 670, 460,ЯМР р Р-спектр: о...

Номер патента: 1228875

Опубликовано: 07.05.1986

Автор: Тимин

МПК: B01D 3/20, B01D 3/32

Метки: денитрации, кислот, колонна, концентрирования

...кислоты.На чертеже изображено днище колонны, в котором установлено устройство для барботажа, продольный разрез.В днище 1 колонны для денитрации и концентрирования кислот над штуцером 2 15 вывода отработанной кислоты установлен барботажный колпак 3 с опорным стаканом 4, который в нижней части имеет приливы 5. Снизу барботажный колпак 3 снабжен концентрическим кольцом 6 с прорезями для прохода пара. Пар вводится через штуцер 7 по трубе 8 в объем, образованный опорным стаканом 4 и концентрическим кольцом 6. Для создания гидрозатвора в штуцер 2 вставлена труба 9, по которой выводится денитрированная или отработанная кислота из 25 колонны.Колонна для денитрации и концентрирования кислот работает следующим образом.Острый водяной пар...

Номер патента: 1230467

Опубликовано: 07.05.1986

Авторы: Джоан, Марсель, Раймон

МПК: C07D 211/64

Метки: 1-(циклогексил)-4-арил-4, варианты, его, изомерных, кислот, кислотно-аддитивных, пиперидинкарбоновых, производных, солей, стереохимических, форм

...приблизительно 2560 мг/кг.Зб 12304 б 7 Продолкеиие табл, 14 5 6 7 3-ОСН -С Н НС 1 С,Н,(СООН) 205,6 24 60 2-СН,-С, Н,3-СРз4-С 1 СкН 3 СеНв 146,2 14 60 2"СН, 3-С 1-С Н СНь 2-СНзв 5-Р"СеНе СсНь 5 ЗО 136 С Н Основа,4 3-СН :ьН 1 а а 5 3-СР -С Й3-ОСН з-Сь Н 2-СНз ф 4-Р-СьНз 2-СН, 5-С 1-С Н н -СН СН ь. Основание Основание Основание Основание Основание Основа"нне 142 3 аз зо 252,4 52 45 152,6 65 ВО 259,4 9 30 145,4 35 100 1 аз,1 10 во254,9 17 100 180, 1 36 100нил, моно- илидизамещенный галогеном, низили шим алкилом,низшим алкоксиилиформчто галогеном, низшигл алкилом,низшим алкоксилом, трифторметилом или СОВ 2д. 2 тиенил,водород или низший анкил;гидроксил, низший алкоксил,низший алкокси - низший алкоксил, фенокси - низшийалкил, фенокси - низший...

Номер патента: 1231422

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Демина, Капорова

МПК: G01N 25/02, G01N 31/00

Метки: кислот, концентрирования, муравьиной, плавиковой, уксусной, хлоридов

...кислоты для ее очистки и анализа, 25В колбу перегонного кварцевого аппарата помещают 200 г уксусной кислоты, добавляют 0,1 мл 10%-ного растПрепарат Примечание Соотношениесоль Температура отгонки,фС СодержаниеС 1 после Коэффици"ент СоотношеСодержаниеС 1 в ние препарат ;солькадмия концентрирования %-У -б2 10 1 10 2,510 я Чувстви- тельность СН СООН (послеочистки анализа непозволяет предлагаемымспособом) уточнитьцифру 1 10 5 10с 2,5 10-"- 210 5 10 10 3 1 О 1:5 105 10:1 118 НСООН 12:1 102 10;1 100 1:5, 10 10:1 80 БО0,5 г + + 10 г НГ 1:1 102 10:1 120 вора азотнокислого кадмия, нагреваю;колбу на электроплитке до кипения икислоту отгоняют в колбу-приемникпри 118 С.Содержание хлоридов в исходнойкислоте определяют следующим образом.Оставшуюся...

Номер патента: 1232680

Опубликовано: 23.05.1986

Авторы: Загребельный, Майстренко, Пустошилова, Романов

МПК: C07K 1/30, C07K 2/00, C12N 9/00 ...

Метки: кислот, клеточных, нуклеиновых, удаления, ферментсодержащих, экстрактов

...реагентов для удаления нуклеиновых кислот и повысить выход ферментов с 60 до 80-1003. 1 1232680Изобретение относится к биохимии,а именно к способам получения ферментов из микробиологического сырья,Источником ферментов часто служатклетки микроорганизмов. Очистка фермента включает в себя несколько стадий: получение клеточного экстракта,грубое фракционирование клеточногоэкстракта с целью удаления нуклеиновых кислот и очистка фермента хроматографией.В связи с этим важнейшей задачейна первых стадиях очистки ферментовявляется освобождение от нуклеиновыхкислот с помощью различных фракционирующих реагентов,Цель изобретения - увеличение содержания фермента в целевом. продукте.В предлагаемом способе используютв качестве фракционирующего...

Номер патента: 782308

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Волков, Зубова, Штеменко, Яновская

МПК: A01N 53/08, C07C 69/743

Метки: 2-бис-ка, 3-замещенных, активность, бэтоксициклопропанкарбоновых, инсектицидную, кислот, проявляющие, эфиры

...11) и смесью этилацетата и гептана (1:1), вымывают 3,63 г (выход 92,5 ) сложного эфира 2,2-бис-.карбэтоксициклопроланкарбоновой кислоты и М-оксиметил- -3,4,5,6-тетрагидрофталимида (11 а), К0,48 (силуфол, этилацетат-геп- тан, 1:1).Найдено,: С 57,74, Н 5,91.Вычислено,%: С 58,01, Н 5,89.П р и м е р 2. К раствору 1,88 г (10 ммоль) 5-бензил-оксиметилфурана и 0,87 г (11 ммоль, 0,89 мл) сухого пиридина в 20 мл абсолютного бензола при 15-20 С прибавляют раствор хлорангидрида 2,2-бис-карбэтоксициклопропанкарбоновой кислоты (из 2,53 г 1 1 ммоль соответствующей кислоты) в 20 мл абсолютного бензола, перемешивают 10 мин, оставляют на ночь, выливают в воду и обрабатывают как в предыдущем опыте,продукт хроматографируют на колонке с 150 г окиси...

Номер патента: 1237212

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Алиев, Мамедов, Манафова, Мовсумов

МПК: A61K 35/78

Метки: кислот, маслиновой, олеаноловой

...осуществляется следующим образом.Высушенный жом плодов маслин экстрагируют хлороформом, экстракт упаривают, целевой продукт очищают гексаном и выделяют на колонке с сили 10 20 этилового спирта,Получают 0,581 г олеаноловой кислоты и 0,106 г маслиновой кислоты. Вьгход 1,б 97.,Составитель Е. ЗоринТехред М,Иоргентал Корректор Г, Решетник Редактор Л. Пчелинская Заказ 3219/б Тираж ббО ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, 11 осква, Ж, Раушская цаб, д. 4,l5Подписное Производственно-полиграФическое предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к химико- фармацевтической промьшгленности и касается получения биологически активных веществ из растительного сырья. Цель изобретения -...

Номер патента: 1237973

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Гурьев, Штаерман

МПК: G01N 33/48

Метки: жирных, кислот, крови, неэстерифицированных, плазме

...Добавлением 0,1 М раствора натровой щелочи, рН смеси доводят до 10,5 - 11, После неремешпванияна делительной воронке отделяют орга 30ническую мызу от неорганической.Электрод готовят путем нанесенияэтой органической фазы на пористуюперегородку.В качестве вспомогательного нодйого раствора жидкостного электродаиспользуют 1 10 "молярпый растворнатровых солей тех же кислот прирН 10 - 10,5.Пипеткой отбирают 0,5 мл плазмыкрови первого больного и помещаютв ячейку для титрования. Туда добавляют 0,6 мл хлороформа, 1,2 мл ацетона и 20 мл подь (объемное соотношение 3:6:100). рН смеси доводят,цо10,5. Титрование проводят 3,88 10Мводным раствором кристиллическогофиолетового на иономере универсальном ЭВс использованием ИСЭ сжидкой мембраной,...

Номер патента: 1239102

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Овчинникова, Рудаева, Федорова, Якушкин

МПК: C02F 1/58

Метки: водных, выделения, карбоновых, кислот, низкомолекулярных, растворов

...кубе получают 229,68 г смеси, состоящий из солей кислот С-С 4 с диметиламином, воды, диметилформамида и диметилацетамида. Последние образуются в результате термической дегидратации формиата и ацетата диметиламида.В результате достигают 1007.-ного связывания кислот С-С диметиламином, Конверсия кислот в соли 53,3%, в амиды 46,77.В результате ректификации в присутствии диметиламина отгоняется водно-аминная фракция, содержащая 29,97 диметиламина, при ректификации ,которой выделяют 247 г диметиламина (т.кип, 7,4 С, 6=0,680). В кубе остается 578 г воды, содержащей 0,28% органических примесей.Диметиламин может быть возвращен в рецикл для использованияКубовый продукт, получаемый в результате ректификации сточных вод в присутствии...

Номер патента: 1239588

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Карпова, Пупкова, Хрипин

МПК: G01N 30/94

Метки: кислот, нуклеиновых, разделения

...этанола при соотношении компонентов 1 О;1, Величины К разделенныхкомпонентов равны для уридин-"монофосфата 0; аденозин-моно 4 осфата 0,22; цитидин-монофосфата0,43; аденозина 0,69; уридина 0,76.П р и м е р 2. На аминопропили рованные пластины (5 х 10 см) Силу-,фол УФ" наносят по 4 мкл смеси,содержащей аденозин, аденозин-монофосфат и уридин-монофосфат в0,1 М ИН.ОН, Пластины подсушивают на 2 О воздухе и помещают в камеру (120 хх 200 см), насыщенную парами применяемой подвижной фазы в течение10 мин. Проводят восходящую хроматографию в системах растворителей при р 5 соотношении компонентов (10:1): 1) 0,25 М СН СООН-С Н ОН; 2) О 50 М СН СООН С Н ОН 3) 0,9 М СН СООН-С Н ОН; 4) 1,0 М СН СООНС Е ОН; 5) 1,1 М СН СООН С Н ОН,Э 5 6) 2,0 М СН СООН-С...