Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 477997

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Кацин, Никишин, Огибин

МПК: C07C 57/02

Метки: алкеновых, кислот, эфиров

...используют моноэфир нормальной . алкандикарбоновой кислоты. Процесс жела,тельно вести при соотношении монозфиранормальной алкандикарбоновой кислоты и карбоксилата.свинца, равнаам 2-2,5;:1.Реакцию птюводят в бензольном раствоРе в течение 1,5 4 час, ацетат. меди берут в количестве 1-10 мол. % и пириднн в эквимолярном количестве по отношению к карбоксилату свинца. Выход эфира не- предельной кислоты-до 85%, считая на взятый в реакцию карбоксилат свинца, При получении Ю -алкеновых кислот-(46) 77-80/7 ноат Монометилазепаинат 85(74) 85-87/20 22 10 10 Б То же Монометилс ебаци 50 50 50 А Метилноне- ноат-(50) 97-1 03/10 Моном етилсебаци- нат 75 30 83(74) 90-95/10 30 Б То же В расчете на,взятый ТАС, вне скобок найденный методом газо-жидкостной...

Номер патента: 477998

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Долгий, Нефедов

МПК: C07C 69/74

Метки: кислот, сложных, циклопропанкарбоновых, эфиров

...на стадии выделения.П р и м е р 1. К смеси 140 г хлоргидрата этилового эфира аминоуксусоой кислоты, 250 мл воды и 600 мл децена - 1 прибавляют по каплям при -5 оС в отлшсфере азота охлажденный до ОоС раствор 83 г нитрита натрия в 250 лл воды. По окончании к смеси приливают при -9 оС течение 3 мин 95 г 5%-ного раствора серной кислоты. Массу перемешивают, отделяют,органический слой и обрабатывают его 1 л 5 О/ ного раствора бикарбоната нотрпя, Водные растворы экстрагируют деценол14779,984По окончации выделения азота избытокгексена отгоняют при атмосферном давле) нии и из остатка перегонюй выделяют этиловый эфир 2.-ц.4 ч;гюйцслоппопанкарбоноб вой кислотывыход 60%; т, кип.;. 75 СЗакат, фЬ Из. М Яфф Тира 529Подписное ЦН 11 И 11...

Номер патента: 478013

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Кузьменко, Овруцкий, Проценко

МПК: C07F 9/24

Метки: 2-хлорэтил, амидофосфорных, ариловых, гидразидоди, кислот, солей, хлористоводородных, эфиров

...соединения, обой новый тип водных гидрази ие в качестве абиологически оизвоаектрами я полоса нан 1ак- за-1Р=О-связи. Полоса в области 1180 смпринадлежит валентным колебаниям С-Освязи фенола, полоса в области 700800 см - деформационным колебаниям-1СН-групп ароматических колец, а полосапри 650 см 1 - валентным колебаниямСН-группы СН СН С. В области 32003250 см 1 имеется полоса, характернаядля деформапнонных колебаний Р И Н-груп-,пы,Полученные соединения представляютсобой бесцветные кристаллические вещест -ва, растворимые в воде, спиртах и не растворимые в бензоле, хлороформе, диоксане,эфире.П р и м е р 1, Хлористоводороднаясоль фенилового эфира гидразидо - ди (2-хлорэтил) амидофосфорной кислоты.К 0,64 г (0,02 моля) гидразина в 10 мл...

Номер патента: 479283

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Джордж, Ричард

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, производных, солей

...и простой эфир, например, с помощью соответствующих фенолятов металлов, например фенолятов и тиофенолятов щелочных металлов, обработкой реакциацИоспособными сложными эфирами низших алканолов или циклоалкацолав, как низших алкил- или циклоалкилгалогенидов, сульфатов или сульфонатов,а также дпазосоедипепий, как диазо-низших алкаиов. Полученные простые эфиры фенола можно расщеплять, ца,пример, обработкой сильными кислотами илп кислыми солями, как бромистоводородной и уксусной кислотами, а также гидрохлоридом пирпдина. Алифатические Оксисоединеиия можно дегидратцровать.Полученные ненасыщенные соединения мокно насыщать обработкой каталитически активироваИным водородом илп химическими восстановителями (образующимся в момент...

Номер патента: 329771

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Бабяк, Юрженко

МПК: C07F 9/40

Метки: арилсульфониламидофенилфосфоновых, кислот, перэфиров, третбутиловых

...полимеризации и других гомолитических процессов. 2Предлагаемый способ состоит в том, что фенилдихлорфосфазосульфониларилы обрабатывают солью щелочного металла трет-бутилгидроперекиси и водой в среде растворителя с последующим выделением целевого продукта известными методами.П р и м е р, В четырехгорлую колбу с мешалкой помещают 0,01 г моль натриевой соли трет-бутилгидроперекиси (65%-ная) в 25 мл абсолютного этилового эфира. При перемешивании и температуре +5 С одновременно вводят 0,01 г моль фенилдихлорфосфазосульфониларила в 50 мл абсолютного этилового эфира и, 0,01 г моль воды в 10 мл абсолютного этилового эфира. Добавив фосфазосоединение и воду, в реакционную смесь прибавляют 5 г безводного сульфата натрия и перемешивают 4 час...

Номер патента: 479756

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Пирожков, Пузицкий, Рябова, Эйдус

МПК: C07C 67/00

Метки: алкиловых, диметилалканкарбоновых, кислот, эфиров

...502 и г хлористого в эфир а,а-димет 5,6 г (85% ), со а 971)о этилового эфира содержащего Получа три метилу 5 96 о/о основ Прим 5,3 мл 2-ме де 50 мл щенной 5 10 метиловый 1 Ы, ВЫХОД го веществчно примерхи.", н.г метанола в срс мл ЬЬС 15, 11 ась 1- одорода, пол, гют лмасляной кисло- держание основно 1 мл 2-метнлрабатывают оидкой 50 ичто и в прилметиловогокислоты со ст Пример наи 5 мл углерода в с 5 ЬС 5 в тех и пол 111 ают а,а-ди метил в чистоты 9 о% 3. Смесь 6 метанола об еде 50 лгл и же условиях,3 г (75%)лериановой 1 е(г с.КСЬ 1 О3,11 леос1Эфп;:1 аснью,Пр имер 1. В колбу с шалкой, охлаждаемую смесью лед, загружают смесь 50 мл 13 мл БЬС 5, насыщают ее сух водородом (2 л) при - 70 С, кают окись углерода, и при - 1 час прибавляют смесь 5,2...

Номер патента: 479757

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Куница, Мощинская, Олифер

МПК: C07C 69/76

Метки: ароматических, бис-оксиэтиловых, дикарбоновых, кислот, эфиров

...ч. (0,05 лоль) безводного хлористого цпнка выдерживают 4 час при 150 - 160 С в трехгорлой колбе, снабженной перемешивающпм устройством, термометром и дефлегматором, охлаждают, отделяют белый осадок, промывают его водой, сушат при 100 - 150 С и, если нужно, перекр исталлизовывают из этанола или пропанола. Выход 21,2 вес. ч. (91,2 ого).П р имер 2. Из 26,5 вес. ч. (0,05 иго.гь) (о - гексахлор - 4.4 - диметил - 1,4 - дибензоилоензола, 186 вес. ч. (3 ло,гь) этилснгликоля, 0,68 вес. ч. (0,005 л(оль) безводного хлористого цинка аналогично примеру 1 получают 21,2 вес. ч. (91,2 ого) целевого продукта, т. пл. 230 - 231 С, который не содержит хлора.( хч . =гг .=-/ Вычислено, %: С 63,8; Н 5,08.Найдено, (о, С 63,7; Н 5,05. Составитель А, Бобров...

Номер патента: 479760

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Бодриков, Васянина, Мичурин

МПК: C07C 103/08

Метки: амидов, карбоновых, кислот

...отношение метакрилонитрил: : серная кислота: толуол 1: 1, 1: 1. В течение 55 яия, при 100 в 1 С добавляют в реактор смесь из капельной воронки, выдерживают з 0 10 пан при 100 С, охлаокдают, .нейтрализуют содовым раствором, экстрагируют горягим трихлорэтиленом и получают 8,4 г (99%) мета 1 к 1)илампда, т. пл. 108 - 109 С. О"таток после упарнвания водного фильтрата (20,3 г) представляет собой натриевую соль и-толуолсульфокислоты.П р и м е р 2. В реактор с холодильником, капельной,воронкой и термометром загружают 10,8 г 100%-ной серной ксислоты с гпдрохиноном, при 100 - 102 С;приливают смесь 6,7 г метакрилонитрила и 1,3 г хлорбензола с фенатиазнном,:перемешивают 50 мин, нагрезают 10 яин при 100 С и охлаждают, После,нейтрализацип,...

Номер патента: 479779

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова, Сахарчук

МПК: C07F 9/48

Метки: кислот, моноариловых, фосфонистых, эфиров

...%: С 67,31; Н 5,52; Р 12,91.С 1 з НзОз Р,Вычислено, %: С 67,24; Н 5,64; Р 13,34. П р и м е р 3. Монофенцловый эфир бецзилфосфонистой кислоты.Это соединение получают по примеру 1 из0,025 моль бензилдихлорфосфица, 0,025 мольдифецилового эфира бецзилфосфоцистой кислоты и 0,05 моль трет.-бутанола. Выход 100%;при стоянни вещество кристаллизуется, т. пл.97 - 99 С,Найдецо, %: С 66,75; Н 5,48; Р 12,86,С 1 зН зО,Р.Вычислено, %: С 67,24; Н 5,64; Р 13,34. П р и м е р 4, Монофениловый эфир деццлфосфацпстой кислоты.Это вещество получают по примеру 1 из0,027 моль децплдихлорфосфица, 0,027 моль 5 дпфеццлового эфира децплфосфонистой кислоты и 0,053 моль трет.-бутанола. Выход100% п."о 15062 д. 10306Найдено, %: С 67,54; Н 10,02; Р 10,61.С ыН...

Номер патента: 480216

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Дэ, Карни

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей

...продукты присоединения с такими неорганическими кислотами, как хлористоводородная, бромистоводородная, серная, фосфорная, азотная или перхлорная кислота, или с такими органическими кислотами, в частности карбоновыми или сульфоновыми, как муравьиная, уксусная, пропионовая, янтарная, гликолевая, молочная, яблочная, винная, лимонная, аскорбиновая, малеиновая, гидроксималеиновая, пировиноградная. фенилуксусная, бензойная, 4-амицобензойная, антрациловая, 4-гидроксибецзойная, салициловая, аминосалициловая, эмбцовая илц цикотиновая,кислота, а также метапсульфоцовая, этацсульфоновая, 2-гидроксиэтацсульфоновая, этиленсульфоновая, бензолсульфоцовая, 4-хлорбензолсульфоцовая, 4- толуолсульфоновая, нафталинсульфоновая, сульфаниловая или...

Номер патента: 480697

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Азербаев, Гафарова, Кулбаева, Ли, Наурузов, Сарбаев

МПК: C07C 51/20

Метки: жирных, кислот, синтетических

...окисления проводить в присутствии стеарата щелочного или щелочноземельного металла.(72) Авторы изобретения М. Х. Науруз Келательно многокомпонентный алюмомарганцевосиликатный сплав брать в количестве 0,125 - 0,5 вес. %, а стеарат металла -0,096 - 0,76 вес. %,Предложенный способ позволяет при сохранении выхода получать целевой продуктлучшего качества; кислотное число 160 -190 мг КОН/г, число омыления 187 - 200 мгКОН/г, эфирное число около 30 мг КОН/г.10 Пример. Смесь жидких парафинов (температура застывания 8,5 С, мол. вес 233), выделенную с помощью карбамида из керосиногазойлевой фракции товарных мангышлакакихнефтей, нагревают до 140 С и вносят 0,125 -15 0,5 вес, % размолотого до порошкообразногосостояния катализатора - сплава АМС...

Номер патента: 480719

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Шишкин, Ьно, Юхно

МПК: C07F 9/40

Метки: карбалкоксиалкиловых, кислот, фосфоновых, эфиров

...(0,05 мольгидрохлорида этил-а- (иминоэтоксиметил) -изопропилметилфосфоната и 14,66 г (0,3 моль) этилового спирта. Реакционную массу нагре вают, перемешивая, при температуре не выше50 С в течение 5 ч. Затем отгоняют из реактора большую часть растворителя. Осадок хлористого аммония отфильтровывают, а фильтрат подвергают разгонке, причем остатки ра створителя отгоняют при атмосферном давлении, а продукт реакции в вакууме.Результаты опыта и характеристика полученного соединения представлены в таблице (соединение 2),20 Пр имер 2. Синтез этил-р-(карбметоксиэтил) -метилфосфонатаВ реактор загружают 12,27 г (0,05 моль)гидрохлорида этил+ (иминометоксиметил)- этилметилфосфоната и 9,6 г (0,3 моль) без водного метилового спирта. Реакционнуюмассу...

Номер патента: 480977

Опубликовано: 15.08.1975

Автор: Садыков

МПК: G01N 33/16

Метки: жирных, кислот, липидов, нейтральных, неэстерифицированных, отделения, фосфолипидов

...инеэстерифицирочественно,ленные таким неэсторифивободны от определения кислот колиобретени дме Способ от тральных ли жирных кис кагеле и пос денных орга чающийся лее чистой неэстерифиц цию проводя эфира в соо 0"С, Изобретение относится к области медицины.Известен способ получения почти свободных от фосфолипидов фракций нейпральных липидов и неэстерифицированных жирных кислот путем элюции охлажденной ацетон-магнезиальной смесью.Однако известный способ не обеспечивает получения чистой фракции нейтральных липидов и неэстерифицированных жирных кислот, 10Целью изобретения является получение более чистой фракции нейтральных липидов и неэстерифицированных жирных кислот. Для этого в качестве растворителя применяют смесь ацетона и...

Номер патента: 481159

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Герхард, Клаус, Манфред, Ханс-Йерг

МПК: C07F 9/42

Метки: дихлорангидридов, кислот, фосфоновых

...и м е р 96, Через смесь 60 г хлорметил. фосфоновой кислоты, 16 г дихлорангидрида хлорметилфосфоновой кислоты и 0,5 г пири- дина при 130 - 140 С пропускают фосген в течение 25 ч и после добавления 1 г триэтиламина дополнительно 3 ч при 150 С. Реакционную смесь продувают азотом и перегоняют при уменьшенном давлении. Получают 83 г дихлорангидрида хлорметилфосфоновой кислоты, имеющего т. кип. 82 С при остаточном давлении 11 мм рт. ст. Это соответствует выходу 86% от теоретического. Предмет изобретенв 1. Способ получения дихлорангидридовфосфоновых кислот общей формулы где К - С 1 в С-алкил, С - С 8-циклоалкил, С - С 18-алкенил, фенил, Сб - С 8-фенилалкил или Сс - С-алкилфенпл, причем К может содержать в качестве функциональных групп хлор,...

Номер патента: 456525

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Вильчевская, Кочеткова, Макарова, Несмеянов

МПК: C07F 9/30

Метки: водорастворимых, кислот, ряда, солей, тиофосфиновых, ферроценового

...анализа, опред веса (найдено 471, спектроскопии, (пол 1568 и 675 (Р-. 3сы поглощения, хвр ного ферроценового П р и м е р. К раствору 2 г 70,0041моль) диферропенилфосфиноксида в 100 мл(72) Авторы А Н Несмеян изобретения но данными элементвреления молекулярноговычислено 450) и ИК- осы поглощения, см;466825 СоставительРедактор т ШаргановаТехред т М Корректор НАукТ.Миронова Заказ Зфф Изд, М ЯЦ Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предприятие сПатентэ, Москва, Г.59, Бережковская наб., 24 3сухого бензола добавляют 0,42 г (0,013моль) порошкообразной серы, нагревают6 час при 80 С и перемешивании в токеоинертного газа, отгоняют растворитель...

Номер патента: 481303

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Коваленко, Малоок

МПК: B01J 11/34

Метки: высших, дегидрования, жирных, катализатора, кислот, эфиров

...подаваемого со скор нка равно окисизатора производят кания исходс объемв течение за-носите 5-20 л/час про аслот час ого гм соотноостью ся осаждение вести при м затем при 180-200 С. В по.катализаторе молярное соотно481303 Полученный катализатор испытывают влабораторных условиях в реакции дегцриафрования метилстеарата при 500 6 ОО, С,ф,ф , ю,1объемной скорости подачи эфира 0,1 Й-, ф2,44 час - и скорости подачи газа-носи 5теля 17 л/час,считая на исходный метилстеарат, при избирательности 50-60%.Влияние окиси цинка на дегидрирующие свойства цинкхромовых катализаторов изучают на катализаторах, полученных осаждением хромата цинка на окись цинка в молярных соотношениях 1,0:0,5-1,0:3,0, Выходы непредельных кислот в расчете на исходный...

Номер патента: 481594

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Горяева, Жанайдарова, Кодовбецкая

МПК: C07C 51/42

Метки: выделения, кислот, нафтеновых

...получать нафтеновые кисл чистые с кислотным числом 2 КОН/г при значительном сниж опасности процесса Г 1 редлагаемый с481594 СОСТАВ МЫЛОНАФТА ДО И ПОСЛЕ ЭКСТРАКЦИИ ДИХЛОРЭТАНОМ И ПЕТРОЛЕЙНЫМ ЭФИРОМ Содержание нафтен овых кислот в мылонафте,о Содержанминеральго масла,% Кислотное число наф- теновых Содержаниенафтеновыхкислот в Состав мылонафта Кислотное Содержаниеорганических веществ, % число органической части, мг КОН/г кислот,мг КОН/г органической части,% 4,7378 0,1021 До очисткиПосле очистки 39,3 222,6 234,3 89,22 97,99 198,9 229,6 43,95 81,89 81,1 дихлорэтан. мпетролейнымэфиром 0,8100 75,3 232,9 94,50 218,2 79,85 Составители А.БобровРе; актор О Кузнецова Теред 4.ХанееваКорректор Л.Врахнина Заказ 3 дЩ Изд. а %1 ф "иРаж 529ПодписноеЦНИИПИ...

Номер патента: 481595

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Запевалов, Запевалова, Крылов, Плашкин, Рябинин, Селишев, Татауров

МПК: C07C 57/00

Метки: кислот, непредельных, перфторкарбоновых

...Запевалов, 3, Н, Селищ ининФфЗаказ Я 1 Изд Щ 61 Р, ТнРвж 529 ПодннсноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений н открытийМосква, 113035, Раушская наб 4 Предприятие Патент, Москва, Г.59, Бережковская наб., 24 продукт поступает на окисление во втвруюГзону реактора, нагретую до 400-550 С,хлор подают на вход в первую зону, окивлы азота подают только во вторую зону,5П р и м е р 1. Смесь 4-гидроперфторбутенаи .хлора в мольном соотношении 1:3 подают в наклонный реактор, представляющий собой никелевую трубу длиной 1200 мм, диаметром 25 мм с двумя зонами обогрева, обогреваемыми трубчатыми печами, Температура в первой зоне (длина 500 мм)о оЗОО С, во второй 500 С, Скорость подачи 4-гидроперфторбутена20,3...

Номер патента: 481604

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Костюченко, Раткевич

МПК: C07D 15/04

Метки: кислот, монокарбоновых, эфиров

...Реагенты перем иса выхщийся няемый ию с Предлагается усовершенствованньоб получения эфиров монокарбоновьот общей формулы где Р - алкил, арил или арапкидержащие 5-19 атомов углеродаУ- алкиленнЯ - водород, алкил, арил, аралкилХ - водород, алкил;у - водород, алкил,которые находят применение в качеспластификаторов резиновых техническделий и пластмасс,В основном авт,способ получения эф(088. 8) ання описания 11.11.75 монокарбоновой кислотой при 200-250 Сс последующим выделением полученногоэфира известным способом. Однако целевыепродукты образуются недостаточной степенин чистоты вследствие их осмоления.Целью изобретения является повышениечистоты продуктов.Для достижения этой цели предлагаетсявзаимодействие проводить при температуреот 0 120-160...

Номер патента: 481619

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Мельников, Пущина, Титова, Швецова-Шиловская

МПК: C07F 9/02

Метки: ангидридов, гетероциклических, карбоновых, кислот, смешанных, фосфора

...г моль)хдорангидрида 5-бромфуранкарбоновой кислоты в 30 мл сухого бензола, Реакционную смесь вьщерживаитв течение 1 часао Опри 30-40, затем,3-4 час при 50-60Выпавший осадок хлористого калия отфильтровывают, промывают бензодом, фидьтрат дважды промывают ЗЪ-ным раст=- вором бикарбопата натрия, водой, сушат сульфатом магния, бензол отгоняют, оставшееся масло выдерживают 20 мин при 70-75 С /0,15 мм. рт.ст. и получают б,б 90,3% от теорй) Продукте; Д 14939; й 15920.Аналогично получают соединения фор.мулы ц Я и -. И показатели которых приведены в 1 бл, 1.,П р и м е р 2. Получение смешанного ангидрида 0,0-аиизопропилднгиофосфорной и кумарин-карбоповой кислоты,К 3,15 г (0,0125 гв моль) калиевой соли диизопропилдитиофосфорпой кислоты в 50 мл....

Номер патента: 482039

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Вольфхард, Гельмут, Гюнтер, Иозеф, Эрнст

МПК: C07C 63/60

Метки: бифенилилбутеновых, кислот, производных

...простым эфиром и отгоняют растворитель, Кристаллический остаток перекристаллизовывают из петролейного эфира.ф Полученный этиловый эфир 3-(2 -фтор-бифенилил)-2-бутеновой кислоты (согласно ЯМР-спектру представляет собойтранс-форму) имеет т. пл. 53 оС. Выходпродукта 4,1 г (96% от теории).Раствор 4, 1 г этилового эфира 3-(2-фторбифенилил)-2-бутеновой кислоты в 50 млметанола с 10 мл, 30%-ного едкого калинагревают с обратйым холодильником в течение 2 час. Отгоняют метанол, добавляют200 мл воды и подкисляют 15%-ной солянсЧ кислотой. Образовавшийся осадок экстрагируют простым эфиром. После сушки надСульфатом натрия упаривают простой эфири остаток перекристаллизовывают из уксусного эфира.Получают 2,8 г (76% от теории) 3-(2...

Номер патента: 482048

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Армин, Ханс

МПК: C08K 5/098, C08K 5/42, C08L 83/05 ...

Метки: воде, карбоновых, кислот, основе, раствор, солей, труднорастворимых

...30 мин смешивают 370 г октоата цинка 115ю Еносс-сн (сн ) сн)23, 32 СН СН 30 г раствора кальциевой срлидодецилбензолсульфокислоты (70%-ный раствор в изобутаноле), 20 г продукта конденсации 1 моля трибутилфенола с 30 молями оки си этилена (предварительно расплавленныхопри 60 Си 280 г толуола, Получают прозрачный раствор.Из 75 г водной эмульсии полнсилокса на, содержащей 38% линейного метилгидрополисилоксана с концевыми метильными груйпамн и 6 г указанного октоата цйнка, 4 а также необходимое количество воды,гото вят 1000 мл пропиточного .раствора . Этим раствором дважды пропитывают ткань изсмеси хлопка и полиэфирного волокна при плюсовке с 50%-ным отжимом и сушатр30 каин при 80 С. Затем ткань нагревают 4,4 мин нри 100 С. Обработанная...

Номер патента: 482435

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Моряшева, Никишин, Старостин

МПК: C07C 69/62

Метки: кислот, хлоркарбоновых, эфиров

...%: С 51,06; Н 7,9 оС 7 Н 1 зС 10Найдено, %: С 51,48; Н 8,08; П р и м е р 2. К суспензия 15 г дпмстилово го эфира пероксидиазелаиновой кислоты в50 мл метанола постепенно при перемешивании при комнатной температуре добавляют раствор 10,5 г сульфата железа и 7,1 г хлорида меди в 80 мл метанола, После прекраще ния выделения СО (15 мин) рсакционнуюмассу выливают в 5%-ную серную кислоту, экстрагируют эфиром, промывают 10%-ным раствором КаНСО, водой.Разгопкой в вакууме получают 6,6 г метиз 0 лового эфира оэ-хлороктановой кислоты (90%482435 Составитель Юдишева Техред Т, КурилкоРедактор Т. Никольская Корректор А Дзесова Заказ3102 Изд.1754 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений...

Номер патента: 339154

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Бабаян, Караджян, Навасардян, Притыкин, Раевский, Шуметов

МПК: C07C 103/58

Метки: амидов, замещенных, карбоновых, кислот, непредельных

...- бис-(метакриламидо путем взаимодействия метак го растворителя в присутствии с последующим выделением це С целью упрощения процесса предлагаетсяЯ -замешенных амид боновых кислот, напри нам, кротон)-амидо - взаимодействия 1,6-ге ната с непредельной кис ловой, или коричной, или ратуре окружающей делением целевого дельных карбоновых кислот.П р и м е р 1. Для получения бис-(акриламидо)-гексана берут 33,6 г 1,6- гексаметилендиизоцианата в 400 мл толуола при комнатной температуре. К полученному раствору в четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, ртутным термометром и капельной воронкой, в течение 30 мин по каплям добавляют 29,2 г акриловой киовты при постоянном перемещивании, Полученную смесь...

Номер патента: 483393

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Бутенко, Хардин, Шрейберт

МПК: C07C 61/12

Метки: адамантилуксусных, кислот

...пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1. Получение 1,3-адамантилдиуксусной кислоты.7 мл 50%-ной азотной кислоты и 45 мл 98%-ной серной кислоты охлаждают до 0 С, вносят 5 г 1-адамантилуксусной кислоты, в течение 0,5 час прикапывают 20 мл 1,1-дихлорэтилена, перемешивают 1 час, поддерживая температуру 10 - 15 С, и выливают в лед. Выпавшую кислоту быстро отфильтровывают, промывают насыщенным раствором хлористого натрия и перекристаллизовывают из метанола. Выход 86%. Т. пл. 235 - 236 С,Найдено, %. С 66,23; Н 7,67.Вычислено, %: С 66,64; Н 7,99. П р и м е р 2. Получение 3-карбоксиадамантплуксуснойкислоты,10 мл 50% -ной азотной кислоты и 90 мл98%-ной серной кислоты охлаждают до 5 С,вносят 7,5 г 3-адамантанкарбоновой кислоты,в течение 0,5 час добавляют...

Номер патента: 483622

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Бурмистрова, Крешков, Смолова

МПК: G01N 31/16

Метки: кислот, количественного, муравьиной, пропионовой, смеси, трехкомпонентной, уксусной

...полученные для фумаровой кислоты, хлористого цинка, смеси муравьиной, уксусной, пропионовой и фумаровой кислот и смеси муравьиной, уксусной, пропионовой кислот в присутствии хлористого цинка соответственно при титровании в среде трет-бутилового спирта,я= +51 1=0,95 х,г 0,01460,0002 0,0120 0,0026 0,0154 0,0031 0,0002 0,0026 0,0031 О, 0015 0,0007 0,0021 0,0009 0,0025 0,0011 2,78 0,0146 0,0120 0,0154 Муравьиная УксуснаяПропионовая 2,78 2,78 П р и м е р. 1 - 5 мл приблизительно 0,2 - 0,3 н. раствора смеси муравьиной, уксусной и пропионовой кислот, а также 1 мл 0,3 н, раствора фумаровой кислоты в трет-бутиловом спирте помещают в ячейку для титрования, добавляют 15 мл растворителя и титруют потенциометрически или хронопотенциометрически...

Номер патента: 484686

Опубликовано: 15.09.1975

Автор: Джеральд

МПК: C07C 143/58

Метки: 2-замещенных, 5-сульфамоилбензойных, кислот

...пропускают безводный хлористый водород до сильнокислой реакции.Хлороформный раствор упаривают в вакууме60при непрерывном добавлении бензола, Пос10 25 30 ле того, как большая часть хлороформаотогнана, продукт отфильтровывают от36 л бензола, Осадок промывают холодным бензолом и гексаном, сушат на воздухе и получают 4,8,кг продукта ст. пл. 222-224 С.2-хлор-(цис,5-диметилпиперидинсульфонил)-бензойная кислота.2-Хлор-хлорсульфонилбензойную кислоту ( 50,2 г) и хлоргидрат цис,5-диметилпиперидина взмучивают в 7 д водыои перемешивают при 15 С при постепенном добавлении холодного раствора 240 гедкого натра в 6 л воды. Мутную реакционную смесь перемешивают при 20 о25 С в течение 1 ч, затем фильтруютотсасыванием через воронку с фильтромиз...

Номер патента: 485105

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Александров, Гитис, Голубев, Савинова

МПК: C07C 63/24

Метки: изо-и, кислот, смеси, терефталевой

....ва толуиловых.кислот и яльдегцдов,прояснят до 110 С со скоростью 1-2 в ми.Изд. а ИМТираж 529 Подписное Заказ ЮУ 9 ЦНИИГ 1 И Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предгриятие Патент, Москва, Г.59, Бережковская наб.,24, нуту при этом изо- и терефталевая кислоты выпадают в осадок, а фталевая итолуиловые остаются в маточнике.Осадок терефталевой и изофталевой кислот, выделенный из оксидата, для удаленияпримесей подвергают многократной обработке уксусной кислотой при температуре100-230 С,Получают смесь изофталевой и терефталевой кислот в соотношении 85;15 -80:20, пригодную для получения волокнообразуюшегося полимера,П р и м е р 1. 133 г смеси алкилбензолов, содержащей...

Номер патента: 485109

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Бердинский, Казакова, Петюнин

МПК: C07C 109/06

Метки: гликолевых, дизамещенных, кислот, митилгидразидов, пособ

...заключается в том, что этиловые эфиры гидразоногидразидов щавелевой кислоты тюдвергают взаимодействию с магнийбромарилами и/или магнийбромалкилами при температуре кипения реакционной смеси по схеме;ЯСН=М- инин к-ЯеКфо.ц) т,альдегидгидразон рлоты (1).К раствору 22,5 г(0,1локсалата в 12,5 мл спиртэнергичном перемешиваниикаплям охлажденный раствомоль) гидразингидрата в 5павший осадок дигидразидают и промывают спиртом. К Гример 2.зид бензиловой кислотК реактиву Гриньярмоль) бромбензола и 2магния прибавляют 3,2эфира. Реакционную мана водяной бане и разлраствором хлористогоакции выделяют обычнСоединения ( Игично из эфира (1), сполучены из этиловогогидразида цтавелевой к( Ч Ц ) из этиловогогидразида щавелевой к485109 Дизамеценные...

Номер патента: 485118

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Кирилин, Миронов, Шелудяков

МПК: C07F 7/10

Метки: карбазиновых, кислот, силиловых, эфиров

...радикалы,Эти соединения могу ны в качестве вулканизу силиконовых каучуков. С ного рода до сих пор не Известен стособ полу эфиров карбамнновой кис рованием алшносилапов пде П = 1,2,Зиад; И- одно ентные о схеме МСОЙК1 лзамешенные гидразины ранее реакцию не вводились. Из-зав молекулах гидразина двух а с различной основностью, в .,МЬМе, можно было ожиания, например, внутренрбазиновой кислоты. Однако й реакции оказалась незнацелевые продукты были полудом до 96%,Однако сили в подобную присутствия атомов азот редлагаемый снос учения сплпло-, слот заключаов карбазиповыхвзаилюдействии Й, и - дпалкш ещенных гидриз 1Л при компач ной с отличие от Йдать образов них солей ка сшшлза углерода арш юв с двуокись температуре с ле пос. дующим ьч...