Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 543397

Опубликовано: 25.01.1977

Авторы: Данилов, Квитко, Ксенофонтова, Михельсон, Соколова, Тарасова-Таросьян, Шелковников

МПК: A61K 31/255, A61P 21/02

Метки: активность, бисиодметилата, диметиламиноалкиловых, дифенилдикарбоновых, кислот, курареподобную, мостиковых, производные, проявляющие, эфиров

...кислоты в 15 мл ацетона обрабатывают 0,7 мл йодистого метила. Выделившийся осадок отфильтровы вают, промывают эфиром, получают 1,9 г продукта (79 % от теоретического), т. пл. 237-239 С ( из смеси метанолэфир ).Найдено, %: И 3,88; 3,96 3 34,6434,86, СЬФ Ц 34,эхихяоь Вычислено, %; И 3,89; Э 34,6. Аналогично синтезируютостальные амио ноэфиры и их четвертичные соли, Некоторые физико-химические характеристики эти соединений приведены в таблицеВсе этп соединения обладают способ-ностью блокировать мионевральное соединение по типу деполяризуюших миорелаксантов. Наиболее выражено это действие у препарата ПК, Он блокирует проведение с нерва на мышцу у кошки в до-,1 зе 0,04 мкмоль на 1 кг внутривенно, т,е приблизительно равен по...

Номер патента: 544375

Опубликовано: 25.01.1977

Автор: Марсель

МПК: C07D 471/04

Метки: 8-алкил-5-оксо5, 8-дигидропиридо-(2, кислот, пиримидин-6-карбоновых

...4,7 г пирролидина и 75 мл безводного бензола нагревают с обратным холодильником в течение б час. После охлаждения раствор фильтруют и растворитель отгоняют. Полученное масло (11 г) в растворе и 75 мл бензола добавляется к раствору трет-бутилата калия, по.лученного из 1,2 г калия и 50 мл трет бутилового спирта. Реакционную массу оставляют на ночь при комнатной температуре, разбавляют 200 мл ледяной воды и подкисляют 2,5 мл уксусной кислоты.Выпавший осадок экстрагируют хлороформом, раствор сушат иад Наг 804 растворитель отгоняют, получившиеся кристаллы перекристаллизовьвают из изопропилового спирта и получают 3 г 2.пирроли дино-оксо-б.карбоэтокси-этил,6,7,8 тетрагид.ропиридо (2,3-д)...

Номер патента: 544378

Опубликовано: 25.01.1977

Автор: Бернхард

МПК: C07F 9/17

Метки: диалкилтиофосфорных, кислот, солей

...36 40 45 50 М при интенсивном перемешивании при 100 С в тече.ние 2 час при 100 в 1 С добавляют 1,1 моля (204 гдиизобутилового эфира фосфористой кислоты.После выдержки в течение 4 час при такой жетемпературе реакционную смесь охлаждают, причемвыкристаллизовывается диизобутилтиофосфат кад.мия. После промывки и сушки получают 232 гдчизобутилтиофосфата кадмия с 207 - 208 С. Содержание соли 99,7%, Выход 82,4% в расчете наокись кадмия.При мер 4, 0,5 моля (40,7 г) окиси цинкаи1 моль (32 г) порошка серы (диаметр зерен(0,01 мм)помешают в 600 мл толуола. При интенсивномразмешивании при 110 С в течение 2 час добавляют 0,9 моля (140,7 г) диизопропилового эфирафосфористой кислоты. Образующаяся вода во время реакции отделяется в водоотделителе....

Номер патента: 544649

Опубликовано: 30.01.1977

Автор: Крысинский

МПК: C07C 51/42

Метки: выделения, капролактама, карбоновых, кислот, отходов, производства

...способу адпппновую кислоту и азотцокцслый натрий,Способ позволяет получать товарную глутаровую кислоту с выходом 70 - 80% от содержащейся в исходном стоке.П р и м е р. 500 см щелочного стока с уд. весом 1,15 г/см, содержащего 18,3% органических кислот в расчете на адппиновую кислоту, в том числе 4 г глутаровой кислоты, подщелачпвают едким натрием и упарпвают на 50% по объему. Концентрированный щелочной сток подкпсляют азотной кислотой до рН 3 и выдерживают до расслапвацпя с получением 400,0 смз водного слоя ц 92 см" органического слоя с уд, весом 1,12 г/см и содержанием органических кислот 40% в расчете ца адшпгновую кислоту, От водцого слоя отгоняют смесь монокарбоновых кислот (кпс544649 Составитель ЮдинцеваРедактор Т. Никольская...

Номер патента: 544650

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Гусейнов, Мамедов, Мовсумзаде, Насиров, Шихиев

МПК: C07C 57/06

Метки: кислот, хлоракриловой, хлорметилакриловой

...кислот в газовой фазе при температуре 170 в 3 С, предпочтительно 170 в 1 С, в реакторе со стационарным слоем контактной 10 массы - перлита. Целевой продукт выделяютобычнь 1 м способом, например, перегонкой. Выод и-хлоракриловой кислоты до 84,7% при конверсии акриловой кислоты 98,8%. Выход и-хлорметплакрцловой кислоты до 82,3% при 15 конверсии метакриловой кислоты 97,8%.Предложенный способ является одностадийцым, осуществляется в одном реакторе, не треоует применения пониженного давления и использует олешко один катализатор - коцтакт цую массу перлит, представляющую собой породу вулканического происхождения, состоящую из смеси окисей Са, Я, Мд, Ха и прочих и поэтому представляющую собой гораздо более дешевый мзтер 1 ал, чем специально...

Номер патента: 544656

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Налетова, Немкова, Рафиков

МПК: C07D 209/48

Метки: ароматических, диили, имидов, кислот, незамещенных, тетракарбоновых

...предпочтительно диметилформамид.Оказалось, что в данном случае диалкиламиды не вступают во взаимодействие с ангидридами ц не дают соответствующих примесей. Для осуществления целевого превращенияисходные соединения кипятят в растворителев течение 2 - 2,5 час. По охлаждении целевыецмцды выкристаллизовываются с выходами5 40 - 78%.Следующие примеры иллюстрируют, но неограничивают предлагаемый способ.П р и м е р 1. Диимцд ппромеллцтовой кислоты.0 А. Смесь 1 г дцангидрцда пцромелитовойкислоты, 0,516 г (0,5 молярный избыток) формамида ц 5 мл дцметилформамцда кипятят собратным холодильником в течении 100 мин,По охлаждешш до комнатной температуры5 образуется зеленоватый осадок. Его отфильтровывают,Выход целевого продукта составляет...

Номер патента: 545262

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Пэтрик, Фридрих

МПК: C07D 491/04

Метки: 2-с, 4-оксо4н-пирано-(3, кислот, производных, солей, хинолин-2-карбоновых

...разлагается. Исходные соединения общей формуполучают, например, взаимодействиемветственно замещенного анилина с эф2-этоксиметиленацетуксусной кислоты пргревании, в случае необходимости приженном давлении, с последующей цикцией образовавшегося соединения общеймулы 11 где Кь К. и К имеют вышеуказанные значения, в высококипящем растворителе, таком как дифениловый эфир, тетр алин, дифенил или ароматическое хлорпроизводное углеводорода. П р и м е р 1. Этаноламиновая соль 4-оксо-метоксиН - пирано 3,2-с 1 хинолин - 2-карбоновой кислоты. 18 г натрия в 330 мл эта нагревают с обратным хол охлаждения добавляют 15 8-метоксихинолина и 27 г 15 430 мл этанола и смесь на30 мин с обратным холодиПолученный после охлаждения и фильтрации продукт...

Номер патента: 545636

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов

МПК: C07C 103/78

Метки: арилоксиалкилкарбоновых, кислот, хлорэтиламидов

...тчесого растворителя при небольшом избытке этиленимина, Кэнеччые вещества образуются лрактпчески с количественным выходом и выделя - ются путем отгонки растворителя. Б больсвоем это белые кристаллическиения с четкой температурой плавления, и м е р. Получение ,". "-хлорэтил- ,-дихлорфеноксиуксусной кислоты.545636 Вычислено, % Найдено, % ВыТемпература плав ления,оС Формула ход,о Дг се м Сон 9 ИЫО 49,80 СНСЕНО 43,00 С 10 нисегкоа 15,35С, Н СЕ ЙО 14,55 С 1 Н, СедйО 25,70 4,92 4,22 6,05 5,75 5,09 2,4,5-трихлэрфенил водород 1 100 130-131 50,03 4,79 1 98 124-125 42,87 4,11 2,4,5-трихлэрфенил метил водород 1 97,5 83-84 15,50 6,13 водород 1 100 60-62 14,63 5,66 вэцэрэд 3 100 82-83 25,81 4,93 4-фтэрфенип2-метэксифенил4-хлэрфенил 2-метилхлэрфенил...

Номер патента: 545637

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Бердинский, Голенева, Никулина, Онорин

МПК: A61K 31/15, A61P 29/00, C07C 243/28 ...

Метки: активность, анальгетическую, диалкилили, диарилгликолевых, карбэтокси-фенилгидразиды, кислот, проявляющие

...кислот, обт;.даю.циеанальгетической активностью предст,:.в:;яютнтеоес как вещества, рас 1 ц 111 ятоц 1 ие арсеналредств воздействия на живой орга:;цзм, Характеристика биологической актцвност:1 Описываемых соединений представлена ц табл. 1Пр веденные исследования показа:тц, что-карбэто В -фенилгцдразидь: ццарил и диал илглцколевых кислот обладают выраженным анальгетическим действие.л, увеличивая вре Оборонительного рефлекса по сравнению с контролем в два раза, Наибольшуюактивность проявил-карбэтокси- О-1 енилгидргзид бензиновой кислоты, не устуший по своему действию известному обезболивающему соедству амидопирину с 21г;Анальгетическая активность-карбэтэкси--сзенилгидразидэв дизамещенныхгликэлевых кислот С Н й ЯНСОН(ОН)Я по...

Номер патента: 546619

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Близнюк, Иванченко, Кирилина, Стрельцов, Тедиашвили, Цинцадзе

МПК: C07F 9/40

Метки: активностью, кислот, обладающие, тиофосфоновых, фунгицидной, хлорфеноксиацилуреидоэтилтиоловые, эфиры

...е р 1. Получение О-бутил+3-(2,4- дихлорфеноксиацетил) - уреидо 1 - этилфенилдитиофосфоната,С 1 ОСчн 9С 1 ( ) ОСН,СМНС 1 чНСНСН 2 Ро о 4 О К раствору 0,02 г моль О-бутилфенилдитиофосфоновой кислоты в сухом бензоле при перемешивании и охлаждении ледяной водой прибавляют раствор 0,02 г моль изоцианата 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в бензоле, поддерживая температуру реакционной массы 8 - 10 С. После этого перемешивают при комнатной температуре 3 час, охлаждают до 10 - 15 С и при этой температуре прибавляют раствор 0,022 г моль этиленимина в бензоле. После прибавления этиленимина реакционную массу перемешивают 2 час при комнатной температуре и 1 час при 40 - 45 С, отгоняют при пониженном давлении растворитель и в остатке получают конечные...

Номер патента: 547448

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Лебедев, Назмутдинов, Пудовик, Романов, Цыганов

МПК: C07F 7/18

Метки: арилфосфонистых, кислот, триметилсилиловых, эфиров

...обрат ой, помешают 8 ой кислоты и ивании в токе сущнос- .я способонистыхсфонис ым холод г (0056 ником фенилф ют при риливаого аз м Изобретение относитс ческой химии. Предлагае лучения триметилсилилов фонистых кислот общей ф ов, Б.Н. Цыгановорганической и физическ547448 Составитель О. МинаеваРедактор О. Кузнецова Техред М, Левицкая Корректор Б. Югас Заказ 777/88 Тираж 55 3 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изооретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5,ние сероводорода. Затем смесь нагреваютрри 40-80 оС до полного прекращения выделения сероводорода и разгоняют в вакууме, 5При разгонке получают 12,3 г (93%) триметилсилилфенилфосфонита, т.кип. 122 оС/.(О,019 моль)...

Номер патента: 547451

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Ерохина, Петров, Чаузов

МПК: C07F 9/38

Метки: бензиламинометилфосфоновых, кислот, фенилили

...образуется практически с количественным выходом при кипячении реххлористого фосфора и параформв в органическом растворителе с последующей обработкой реакционной смеси водой. Дегидратированнуто форму оксиметил-. фосфоновой кислоты получают при нагревании оксиметилфосоновой кислоты до температуры 180-200 С в вакууме 10-15 мм рт.ст. Использование дегидратированной фор. мы йоэводяет ускорить процесс полученийцелевых соединений.П р и м е р 1, 5,0 г анидиновой сопи оксиметидфосфоновой кислоты и 22,7 ганидина нагревают 20 час при 210-220 о(3,После охлаждения кристаллическую массуобрабатывают раствором щелочи, анидин екстрагируют бензодом, к водно-щелочному;раствору добавляют концентрированную содяную кислоту до рН 4, охлаждают,...

Номер патента: 548610

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Шишкин, Ьно, Юхно

МПК: C07F 9/40

Метки: алкоксигруппы, арил)-фосфонатов, гидрохлориды, имино, исходного, карбамоилалкил, качестве, кислот, продукта, содержащие, фосфоновых, эфиров

...3 на стадии взаимодействия цианалкиловых эфиров кислот фосфора, спирта и хлористого водорода предполагается промежуточное образование гидрохлорпдов эфиров фосфоновых кислот, содержащих оз-имино-со-алкоксигруппы, которые, однако, пе были выделе и охарактеризованы,процессе реакции образуются галоидные алкилы в аналитически чистом виде. Этот способ получения является более слож 5 ным как в части продолжительности процесса(6 - 8 против 2 - 3 час в предлагаемом, так и вчасти доступности исходных соединений.Кэнстанты и выходы полученных соединенийприведены в табл. 2.1 О П р и м е р 1. Получение гидрохлорида этилового, 3-имино-этоксипропилового эфираметплфосфоновой кислоты,В реактор, снабженный мешалкой, капельной воронкой, термометром и...

Номер патента: 548614

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Долобовская, Щетинин

МПК: C07H 21/00

Метки: активного, выделения, ила, кислот, нуклеиновых

...0,5 1,0 2,0 3,0 4,0 8,0 3 6 12 18 24 48 0,665 0,920 0,997 1,483 1,483 1,636 0,639 0,639 0,972 1,100 1,100 0,920 пнями. Сточные воды, образующиеся при получении нуклеиновых кислот из активного ила предлагаемым способом, могут быть легко очищены биологическим способом или после соответствующей обработки использованы как удобрения для сельского хозяйства,Использование мочевины в качестве экстрагирующего раствора облегчает дальнейшую депротеинизацию раствора нуклеиновых кислот, так как многие белки в концентрированных растворах мочсвины денатурируют, а комплексы нуклеиновых кислот диссоциируют.Пример.Суспензию активного ила центрифугируют (3 тыс. Об/мин., в течение 2 - 3 мин), надосадочную жидкость сливают, осадок охлаждают Как видно из...

Номер патента: 510912

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Балоде, Зандерсонс, Калниньш, Кулькевиц, Путнис, Тарденака

МПК: C07C 101/30

Метки: 3-амино-2-оксипропиловых, карбоновых, кислот, эфиров

...получения чистого препарата хлоргидраты 3-амино-оксипропиловых эфиров перекрцсталлизовывают из подходящего .раствортеля, например из смеси этилового эфира 5 ксусцой кислоты и диоксана (9: 1). Для очистки 3-амино-оксипропиловых эфиров можно цсто пзовать также кятиониты типа КРСП или Дауэкс 50 ГХ 4. После очистки выход 3-амицо-оксипропцловых эфиров 60 - 70% от теоретического.3-амино-оксипропиловые эфиры можно легко превращать в соответствующие соли пх етырехзамещенных аммоциевых соедццеций путем воздействия кватернизирующцмц соединениями, напримеримстцлсульфята ц бсцзцлхлорида.П р и м с р 1, 23 г (0,058 лола) 3-хлороксцпропилового эсрцра дсг 15 роабист 1;Овой кислоты растворяот в 100 лл 85%-ного эта иола, добавляют 14,5 г (0,200 лоль)...

Номер патента: 492163

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Глухих, Гребнева, Донских, Попова, Степанов, Степук

МПК: C07C 41/04

Метки: виниловых, карбоновых, кислот, фенолов, эфиров

...емкостью 1,0 л загружают 61 г бензойной кислоты, 26,6 г кристаллцчеокого ацетата кадмия, 50 мл триэтиламцна и 90 льг диоксана. Автоклав продувают азотом или ацетиленом, лодают 26,5 л ацетилена и нагревают 120 мин при 95 - ,103 С. По мере охлаждения реакционную смесь, перегоняют с паром, ортаническую часть извлекают серным эфиром, промывают неоколько раз водой, раствором соляной кислоты, сусшат хлористым кальцием, Эфир отгоняют, остаток разгоняют,в вакууме н 1 получают 50,5 г (68,25% от теоретичеокого) винилбензоата с т. киги. 78 - 82 С (12 мл рт, ст ) и во = 1 5240П р и м е р 4. Винилирование гг-оксцбензойной кислоты. Условия дру 1 гих опытов по винилированипо фенола ц его производных в присутствии третичных аминов 1 приведены и...

Номер патента: 549458

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Гавриленко, Голубев, Захаркин, Смагин

МПК: C07C 51/00

Метки: алифатических, карбоновых, кислот

...либо невозможность получения прямоцепочечных кислот одинакового строения.Известен также способ получения карбоновых кислот из алюминийтриалкилов и двуокиси углерода нагреванием в автоклаве под давлением при 150 - 250 С с последующим выделением карбоновых кислот путем разложения алюминийорганического комплекса разбавленной серной кислотой. юминия вг триэтилтью 0,5 л, смесь угние 4 час ивается до реакцион(б,55 г) и 10%-ной ром, обралочи, подПосле упа- %) пелар- С/30 мм; иным поео549458 Формула изобретения Составитель И. Юдинцева Техред Н. Сметанина Редактор Т, Шарганова Корректор В. Гутман Заказ 208/504 Изд. Мг 442 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва,...

Номер патента: 549461

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Байбиков, Бильдинов, Исмагилова, Кашкин

МПК: C07C 103/38

Метки: акриловых, алканоламидов, кислот, метакриловых, перфторированных, эфиров

...целевого продукта, высокая конверсия (94-110 %) исходных 1 О 1 б 2 О М ЗО М 40 4 б 5 О М алканоламидов перфторированных кислот,использование в качестве растворителя ацетона, удаление которого во многих случаях не требуется. Так, при получении латексов из акриловых или метакриловых эфиров рассматриваемого строения образовавшийся продукт в ацетоне после отделения твердого хлористого натрия или хлористого калия используют в дальнейшем без дополнительной очистки. Обычно;.летов улучшает процесс получения латекса, а небольшое количество алканоламида перфторировалной к 1 ".лоты применяется в качестве эмульгатора.Предлагаемый способ прост, не требует дополнительной осушки растворителя, протекает в ко. роткое время (1,5 - 3 час).П р и м е р 1,...

Номер патента: 550378

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Бузилова, Верещагин, Кириллова, Серебрякова

МПК: C07C 57/20

Метки: замещенных, кислот, пропиоловых

...использован для синтеза исходного а,а-диацетиленового кетона и последу. ющего расщепления его до пропиоловой кислоты, Исходные диацетиленовые кетоны получают окислением соответствующих вторичных диацетиленовых спиртов двуокисью марганца или хромовым ангидридом. Выходы кетонов при этом достигают 80 - 907 о.П р и м е р 1. К раствору 0,01 г моль 1,5-дифенил,4-пентадиин-она в 50 мл бензола при перемешивании добавляют 0,03 г моль порошкообразного едкого кали и 1 каплю этилового спирта; реакционную смесь перемеши. вают при 30"С в течение 20 - 30 мин, после чего к ней добавляют 30 мл холодной воды, органический слой отделяют, а водный слой промывают эфиром и нейтрализуют 57 о-ным раствором серной кислоты; выпавшую при этом фенилпропиоловую...

Номер патента: 551336

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Гареев, Кашафутдинов, Логинова, Пудовик

МПК: C07F 9/40

Метки: диариловых, кислот, непредельных, фосфоновых, эфиров

...пценны. 11,ехноло. ные про. ра, что спользо.дукты содержаисключает возм римеси кислого характость их дальнейшего и ния в качестве Наиболее бли пеллентов.к к изобретению по тех ническои б полу 2 в щности и достигаемому результату с Изобретение относится к х ческих соединений с С - Р св усовершенствованному способу ловых эфиров а РНепредел кислот общей формулы: 5,03,77. Бюллетень1аиия описания,23.06.77,ов а,11 - непредельных фос одействием дихлорангидри.осфоновой кислоты сфеноошении реагентов 1:2 сооте 60-190 С 121о способа следует отнести ования 2 моль фенола на: епредельной фо сфоновой . время реакции (20 - 24 ч) .упрощение процесса полуа, р . непредельных3П Р и м е р 1. Днфениловый эфир вюилфосфоновой кислоты.Смесь 14,5 г (0,1 г моль)...

Номер патента: 553239

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Елизарова, Игнатьева, Карабанова, Корнилина, Коротаевский, Матвеева, Матора, Мойкина, Острогорская, Смолян, Фукин

МПК: C07C 51/00

Метки: дикарбоновых, кислот

...или 48 вес,% в расчете на прореагировавшие СЖК,Состав ДКК, выделенных из азотнокислого слоя (вес,%); 40 С 2,3 С 10,2 С ОтсутствиеС 2,9 С 13,0 Неидентифипированныесоединения 1,7 С, 52 С 106С 7 9,9 С 6,7С 141 С 45С 17,4 С 1,7Выход ДКК от С й и выше 78% от общего количества ДКК,П р и м е р 2, 50 г СЖК фракции 55 ции проводят аналогично примеру 1. ПродолС. - С расплавляют в течение 30 мин, жительность окисления 4 час.насьпцают газами, отходящими со стадии Выделяют 16,72 г непрореагировавшихоокисления, при 55-60 С до молярного от- СЖК и 36,2 г ДКК, то есть 72,4 вес% ношения СЖК: окислы азота, равного 1:0,3, в расчете на загруженные СЖК или 100 вес.%Окисление и разделение продуктов реак- О 0 в расчете на прореагировавшие СЖК.553239 Состав...

Номер патента: 554265

Опубликовано: 15.04.1977

Авторы: Владимирова, Конашевич, Мельников, Недельченко, Симонов, Стонов

МПК: C07C 59/04

Метки: арилоксиалканкарбоновых, диметилгидразиновые, кислот, соли

...нейтрализуют 1, г диметилгидр азина. Получается прозр ачный р а- створ, который не кристаллизуется при охлаждении до ( - 40).1, Необходимо однако отметить, что при охлаждении до минусовых температур повышается вязкость раствора. Полученныи раствор содержит 40% 2,ч-д, в пересчете на свободную кислоту.11 р имер (. К 1,ч 2 г 2,4-днхлорфеноксиксусной кислоты приоавляют 5,43 г меллцеллозольва, нагревают до 45 - 50 С и при иеремешнвании неитрализуют 1,2 г димегил.пдразина. 11 олучается прозрачныи раствор, не кристаллпзующийся при 1 - 40) "С. В аналогичных условиях получают 40%-ный раствор 2,4-Д в диметилсулыроксиде,11 р имер 8, К 4 г 2-метил-хлорфеноксиуксусной кислоты прибавляют 2,8 г диметилрормамида и при комнатной температуре...

Номер патента: 554809

Опубликовано: 15.04.1977

Авторы: Клайв, Роберт, Ройстон

МПК: C07C 61/04

Метки: кислот, циклопропанкарбоновых

...растворяют в 30 мл хлороформа и добавляют 0,4 г сульфурилхлорида, Смесь выдерживают 24 ч при 20 С, растворитель удаляют при уменьшенном давлении, получаютпродукт в виде светло-оранжевой жидкости,2 ю 1 4778П р и и е р 4. Аналогично описанным в примерах 1 - 3 получают следующие соединения;1-бром-З,З-диметилспиро (3,5) нонан-он(светло-желтая жидкость, ию =1,4872),4-бром - 2,2,3-триметил - 3-пропилциклобутанон (и =1,4870).П р и м е р 5. Получение 2,2,3,3-тетраметилциклопропанкарбоновой кислоты, 4-бром,2,2,3,3-тетраметилциклобутанон (1,0 г полученного по примеру 1) добавляют к насыщенномураствору карбоната натрия (15 мл) и полученную смесь нагревают с обратным холодильником 2,5 ч, Остывший раствор экстрагируют гексаном и...

Номер патента: 555086

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Варфоломеев, Касымова, Куковицкий, Султанов, Эрмакбаев, Юнусов

МПК: C07C 51/42

Метки: жирных, кислот, синтетических

...ные кислоты п 11 омывавт водой ате титан зом иг а выделившиесяИ и высушивают,роцесс ведут при темпер0-40 атм и рН среды 8 9 ью изобретения является упрощение проце ествляют следующим образом.кислоты или их фракции нейтрааствором натриевой щелочи,котоета величины кислотного числа, и ьный раствор подают в реактор вки высокого давления при слеях: температура (Т). 80-160 С, дав.атм, скорость подачи сырья (6),7 10 10 15 45 55 А -ула из те зацни ди1968, ге. Потоцкийович еских жирных кисло кельсодержащих ката емпературе с выделе остав Редактор О. Кузнец Техр М. Лн оРРекторС.Шек Заказ 411/11 Тираж 553 ИИПИ Государственного,Ь 1 дрирование щелочных солей жирных кислот позволяют увеличить продолжительность работы катализатора в 510 раэ, снизить...

Номер патента: 555088

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Жемайдук, Одиноков, Одинокова, Толстиков

МПК: C07C 69/00, C07C 69/757, C08K 5/12 ...

Метки: бутанили, диоксициклогексил, кислот, метиловые, пластификаторы, поливинилхлорида, циклопентадикарбоновых, эфиры

...представляет определенный ин. терес.Предлагаются в качестве пластификатора по. ливинилхлорида новые метиловые эфиры (диокси. циклогексил)бутан в или - циклопентандикарбоно. 1 о вых кислот общей формулы где В, - бутил, циклопецтил:,В 2 - диоксициклогексил,Полимерный материал с использованием в естве пластификатора эфиров указанной форлы имеет улучшетели,Метиловые эфиры (диоксициклогексил) бутан - или - ццклопентандикарбоновой кислоты указан. ной формулы получают путем оэонирования поли. циклических олефинов с использованием 0,9 - 1 г. моль озона на 1 г ф моль диолефина, Процесс ведут в метаноле или инертном растворителе в присутствии метанола при минус 70 - плюс 30 С с последующим окислительным разложением перекисных...

Номер патента: 555095

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Орлов, Яковлев

МПК: C07C 143/14

Метки: аминоалкансульфоновых, кислот, солей

...в 50 мл воды при перемешиваниидобавляют порциями бромную воду до неисчезающей желтоватой окраски. Выделение и очисткупроводят так, как описано в примере 1 А, Выход11,40 г (91%), т.пл. 305 С, продукт не содержитбром-иона, количественное содержание (формильное титрование) 99,5%.П р и м е р 2. 2 - Диметиламиноэтансульфоноваякислота (М, М - диметилтаурин) .Соединение получают окислением бромной водой 2 - дилетиламинозтилтиосерной кислоты попримеру 1. Выход 81,7%. После перекристаллизациииз метанола выход 72%, т.пл. 300 С (с разложением)П р и м е р 3. 3 -аминопропансульфоновая кислота (гомотаурин),Получают окислением хлором в воде 12 г(с разложением) .П р и м е р 4, Кислая сернокислая соль2 - (3 - аминопропиламино) - этансульфоновой...

Номер патента: 555110

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Кормачев, Кухтин, Насакин

МПК: C07F 9/40

Метки: алкилтио, дитио)этиловых, кислот, фосфора, эфиров

...и.способностью к сополимериз Предлагается способ получе-алкилтио (дитио) этиловых эфи 5 фосфора общей формулы ОСН 2 СН С 1ся разрабошении сосфора, группы,б получения 5 л) дифенилфосфин нилхлорфосфината ьфидом в присутс Известен спос -алкилмеркаптоэт модействием дифе по та взансвии трнсодер- такие связ-оксиэтилалкилс нкциональных способностью ации, ния 8 - ров кислот илами бы полученияв кислот фосфора с 2-оксидиэтилс едкого натра .ил ны спосо ых эфир гидридов исутстви лочных м т фосфор пис реакци- льфи- карбоцией со- ульфйтиоэтило ей хлора дом в пр еталлов или реа с 2-хлордиэт чатовлей киОСНОВ СН 31 т,КО-хлорэтилополисульфидаящее к полуфидов,Изученоых эфиров аимодействиеслот фосфора с где мп щелочнь чению симм металлов,...

Номер патента: 556134

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Алябьева, Русинов

МПК: C07C 51/42

Метки: жирных, кислот, обезвоживания, с5-с6, синтетических

...С, однащее отстаивание предпочтительно з дальнейшего подвода тепла.556134 Содержание водыв кислотах после добавления мыльного клея в количестве 0,1 вес,ф вес. Содержание воды в кислотах после добавления мыльного клея в количестве 1 вес, д;,вес, оо Первоначальное содержание воды в кислотах,вес, % 2,0 0,60 6,0 1,0 0,40 7,0 0,30 1,6 6,0 Составитель В, Потоцкий Техред М, Семенов Корректор Л. Орлова Редактор В. Зенкевич Заказ 94/1 б Изд, л 1 Ь Зб 9 Тирак 560Подниснос ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Тнног)в 1)няр нр, Сапунов;1, 2 Результаты отделения влаги кислот Сь - Свприведены в таблице. Как видно из таблицы, влага удаляется из кислот практически...

Номер патента: 556135

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Галеева, Жемайдук, Одиноков, Раскин, Толстиков

МПК: C07C 53/22

Метки: алифатических, карбоновых, кислот

...1, добавляют 0,1 г катализатора Линдлара, выделенного из предыдущего опыта, и гидрируют 10 - 15 час, как описано в примере 1. Выход пробковой кислоты 7,6 г (87,5%); т. пл. 134 - 136 С.П р и м е р 3. Озонируют 5,5 г циклооктена, как описано в примере 1, добавляют 0,1 г катализатора (10% Рд на угле) и гидрируют, как в примере 1. Выделяют 2 г вязкой жидкости, содержащей кристаллы пробковой кислоты. После обработки эфиром отфильтровывают 0,1 г (1,2%) пробковой кислоты; т. пл.130 - 133 С; т. пл. 139 - 140 С (из этилацетата).Из фильтрата после упаривания получают 1,9 г смеси альдегида и кислоты, дающей осадок гидразона при взаимодействии с фосфорнокислым раствором 2,4-динитрофенилгидразина.П р и м е р 4. Озонируют 5,5 г (0,05 г моль)...

Номер патента: 556139

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Авотс, Айзбалтс, Беликов, Куплениекс, Смородина, Шатц

МПК: C07D 213/44

Метки: кислот, пиридилоксиметансульфоновых, солей

...бисульфитного реагента к взятому на окисление металпиридину обычно составляет 0,8 - 2,0. Из полученного водного раствора соли свободная пиридилоксиметансульфоновая кислота выделяется подкислением катализата соляной кислотой до рН 4 - 5. При этом малорастворимые в воде пиридилоксиметансульфоновые кислоты выпадают в виде светло-желтого мелкокристаллического осадка, который достаточно чист для технических целей, так как большинство примесей уносятся отходящими газами из колонн и остаются в водном растворе. В случае необходимости полученные кислоты могут быть очищены перекристаллизацией из воды. Пример 1. В реактор окисления (четыре трубки размером 22 Х 1,5 мм из стали 1 Х 18 Н 9 Т) загружаются 1 л катализатора (высота слоя...