Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 218152

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Чешко, Швайка

МПК: C07C 67/08, C07C 69/34

Метки: алифатических, алкиловых, дикарбоновых, кислот, эфиров

...д м Способ получения алкиловых эфиров алифат 5 ческих дикарбоцовых кислот взаимодей ствисз ЯлифатичсскОЙ дикарбоцОВОЙ кислотысо спиртом пр: нагревании в присутствии катализатора, от.гггггггогцггйг.г тем, что, с целью сокращения времени процесса и повышения Выхода прод кта, В кячсстВО катализатора 2 О призеняОт окись пирцдица з среде органического растворителя. Настоящее изобретение относится к способу получения алкиловых эфиров дикарбоно. вы х ки сл от.Известен способ получения алкиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот этерификацией дикарбоновых кислот спиртами при температуре 150 в 2 С в присутствии г. качестве катализатора, например, серной кислоты,Недостатком указанного способа является большая продолжительность процесса и...

Номер патента: 218177

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иванов, Институт, Кудр, Физической

МПК: C07F 9/32

Метки: 5с-(а-окси-р, кислот, р-трихлор-этил, фосфиновых, эфиров

...-фосфиновой кислоты с т. пл.173 в 1 С. Найдено, %: Р 7, О, 2С 8 Н 13 Р 04 С 1 в.Вычислено, %: Р 7,4С 1 51,08.Аналогичным способом получены:Метиловый эфир бис- (а-окси-Ц,р-трихлорэтил) -фосфиновой кислоты с т. пл. 180 -181 С. Выход 60%.Найдено,%: Р 8,26; С 156,8.С 5 Н 7 Р 04 С 16,Вычислено, %: Р 8,19; С 1 56,68,Этиловый эфир бис- (а-окси-р,р,р-трихлорэтил)-фосфиновой кислоты с т. пл. 177 -178 С. Выход 75/о.Найдено, %: Р 7,91.С,Н 9 Р 04 С 1 с.Вычислено%. Р 7,96.Пропиловый эфир бис- (а-окси-р,р,р-трихлорэтил) -фосфиновой кислоты с т, пл. 175 -176 С. Выход 70%.Найдено, о/о: Р 8,02; С 1 52,80.С 7 Н 11 Р 04 С 1 сВычислено, %: Р 7,69; С 1 52,85,Гексиловый эфир бис-(а-окси-Ц,р-трихлорэтил)-фосфиновой кислоты с т. пл. 166 167...

Номер патента: 218752

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бреан, Иностранцы, Ностранна, Рона

МПК: C07C 69/92

Метки: алкиловых, гидроксиарилоксиаминовых, кислот, эфиров

...-окса- мата этила и 16,1 г (0,124 моль) н-октанолав присутствии 0,5 г а-толуолсульфокислоты. Нагревают при 210 С в течение 2 час 30 мин; из реакционной массы, обработанной как указано ранее, извлекают 6,6 г продукта с т. пл, 96 С по весовому и инфракрасному спектрографическому анализу, соответствующему Х- (гидрокси-фенил) -оксамату октила. Выход 22,5%.П р и м е р 3. Действуя аналогично приме рам 1 и 2 трансэтерификацией М-(гидрокси. фенил)-оксамата этила с н-гексиноломприготовляют Х-(гидрокси-фенил)-оксамат гексила, который, будучи очищен перекристаллизацией из бензола и высушен, имеет т. пл, 150 С,П р и м е р 4. В аппарат, аналогичный указанному в примере 1, загружают 8,6 г М-(гидрокси-метил-фенил) -оксамата этила, 8...

Номер патента: 218884

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Варшавский, Кваша

МПК: C07F 9/42

Метки: кислот, эфирохлорангидридовтиофосфоновых

...(техгпература бани 155 - 170 С) ло прекращения выделения хлористого водорода, который поглощается водой и определяется титрованием. После охлаждения вносят затравку конечного вещества ц через 10 - 20 час продукты отфильтровывают, промывают цетролейным эфиром и сушат ь вакууме.Т. гп, 7 - 72 С, выхол 57 - 60 /о5 Иайлецо, ". С 13,39; Р 11,65; 5 12,56,С 1- СОР.Вычислено, ",о. С 13,83; Р 12,08; 5 12,38.Упарцванцсгм маточного раствора выделяютдополнительное количество вещества, которое 10 при отстаивании кристаллизуется. Общий выход 90 - 95%.(Б) Смесь 0,05 г ио.го р-нафтола, 0,1 г яго.гьЛцхлорацгилрцла гметцлтцофосфоновой кислоты, 0,5 мол, % цятцсернцстого фосфора, 15 2 мол, ч о пцрцлцца и 0,05 г лго.гь целевогоэфирохлорацпглрцла кипятят (...

Номер патента: 219114

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Шмурун

МПК: C12Q 1/68

Метки: выявления, кислот, нуклеиновых

...лом пли толуолом полистиролом, В о обоазцах дезокси дает синее окраши лиловато-красное; вая, у оксифильнь омыва т баль х так новая бои к. а клет лее нн ют ксило. замом или тм образомкислота теиновая - ок - розотенсивная. ет изобретени еиновых кислот на парате с использон-хромовыми квасто, с целью диффеовой и дезоксирипарат дополнигельм бж. Известны способы выявления нуклеиновых кислот на одном гистологическом препарате с использованием окраски галлоцианин-хромовыми квасцами,Предлагаемый способ отличается тем, что 5 препарат дополнительно обрабатывают рода- мином бж. Это позволяет дифференцировать дезоксирибонуклеиновую кислоту от рибонуклеиновой.Для выявления нуклеиновых кислот по пред лагаемому способу депарафинированные и обезвоженные...

Номер патента: 219470

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранец, Иностранна, Тройсдорф, Федеративна

МПК: C08F 220/06, C08F 8/06

Метки: кислот, поликарбоновых

...Тираж 530 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 вой кислоты и просушка в вакууме .при 50"С) получают 8 г поликарбоновой кислоты, содержащей 69,5 а/, карбоксильных групп из расчета на полиакриловую кислоту.П р и м е р 2, К 100 г увлажненного водой акр олеина (содержание сухого вещества 25 вес. о/,) добавляют 10% от теоретически необходимого количества гидроокиси никеля 1111) и смесь обрабатывают, как описано в лримере 1. По истечение 4 час получают 21 г поликарбоновой кислоты 165,3% от теории), содержащей 39 о/о карбоксильных групп из расчета на полпакриловую кислоту. Примененный полиакролеин имсл в качестве оксима способные к...

Номер патента: 220259

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бугрина, Всесоюзный, Матюк, Мельников, Швецова

МПК: C07F 9/54

Метки: кислот, солей, фосфорнб1х, четвертичных

...С 7 Я фзф зНо игексиламмония. Выхзо 1,0586.5; 4,11; 5 7,60; 7,46. взаимодеиствием триалкилтиофосфатов с соответствующими р-моно- или диалкиламиноэтиловыми спиртами, Соединения являются биологически активными веществами,м е р. К раствору 0тилового спирта в добавляют 0,03 мол еакционную смесьпературе кипения итель, оставшееся мывают горячим п ексилтного 1 офосоединения,с няют лькоэ фи аминоэ бензола фата. Р при те раствор раз про 03 моль диг 0 мл абсолю ь триметилти нагревают 4 бензола, отг масло неск ейтрол ейным ром и выдерживают при 40 - 95"С в вакууме 0,1 - 0,5 мм рт. ст. Остаток представляет собой О,О-диметилтиофосфорил И - р - оксиэтилИ-хтетил - М, Гч - дЗоУс п 14823 ДНайдено, %. И 3,8С 1 тН 40 ИОР Я.Вычислено, %; Х 3,63; 8...

Номер патента: 221273

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Барам, Коган, Кокушкин, Ленинградский, Файдель

МПК: C08J 3/00

Метки: кислот, примесей, удаления

...движение промываемого продукта и воды.На фпг. 1 дана принципиальная схема промывки в поле упругих колебаний прц одновременной подаче воздуха; на фцг. 2 - прцнци пиальная схема устройства ротационного ап 221273парата; на фиг. 3 - схема промывки полифОРМВЛЬДЕГИД 2 ВОДОЙ На УС 2 НОВКЕ К 2 СКаца ротационных аппаратов.На чертежах приняты следующие обозначения; генератор 1 упругих колсоа 11 нй; ротационные аппараты 2 - 2; суспензия полиформальдегида А; сжатый воздух К водный раствор примесей С; вспенивающийся слой й, содержащий полимер; вода Е; водный раствор уксусной кислоты 1"; б - отмытый полиформальдсгид,11 р и м е р. Суспензию ацетилпрованного полиформальдегида, содержащую 10 сухого полимера в виде частиц размером от "0 до 80 л 1 к...

Номер патента: 221278

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бур, Изынеев, Коршак, Оксазолов, Павлов, Цейтлин

МПК: C08G 73/18

Метки: 2настоящее, бисортоаминофенолов, дикар-ласти, изобретение, кислот, об-тетрааминов, относится, полибензимидазолоксазолов1, полиме, получают, растворимыхбоповых, термостойких, этом

...и муравьиной кислотах, трикрезоле, диметилсульфоксиде, при нагревании - полностью в пиридине и частично в диметилформамиде, бензиловом спирте, нитробензоле и ледяной уксусной кислоте.П р и м е р 2. Смесь из 1,15 г тетраамина дифенилоксида, 1,08 г бис- (3-амино-гидроксифенила) и 2,98 г дифениладипнтата нагревают,в токе очищенного азота при 220 - 260 С в течение 15 л 1 ик. После образования твердого расплава реакцию проводят 4,5 час при 265 - 270 С. Приведенная вязкость полученного полибензимидазолоксазола в муравьиной кислоте 2,24. Полимер на холоду растворяется,в серной и муравьиной кислотах, трикрезоле, диметилсульфоксиде, диметилацетамиде, при,нагреванти - полностью в пиридине и диметилформамиде н частично в бензиловом спирте и...

Номер патента: 221689

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Боднарюк, Коршунов, Лазарь, Мелехов

МПК: C07C 253/30, C07C 255/23

Метки: 2-цианэтиловых, кислот, р-ненасыщенных, эфиров

...СНе= СНСООСН,СН.,СМ. В колбу с термометром и ректпфпкационной колонкой загружают 21,3 г (0,3 г ло.гь) этиленцпангидрина, 51,6 г (0,6 г иго гь) метплакрплата, 1 г фентиазина и 4 лг,г тетра-к-бутилата титана. Смесь кипятят, отгоняя образующийся в реакции метанол в смеси с метплакрилатом при температуре паров 62,5 - 64 С. Содержание метанола в отгоняемой смеси определяют рефрактометрически. В течение 2,5 час отгоняется 20,6 г смеси, содержащей 8,2 г метанола, что соответствует конверсии 85,4%. От смеси при пониженном давлении отгоняют не вступивший в реакцию метплакрилат. Ректификацией ос221689 15 Предмет изобретения Составитель Л. БрильТсхред Л. К. Малова Корректор О. Б, Тюрина Редактор Л. А. Ильина:1 аказ 784/21 Тираж 480 ПодписноеЦ 11...

Номер патента: 221696

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C07F 9/42

Метки: бензилтиофосфоновых, дихлорангидридов, кислот

...аллизуется.иофосфоно"С/2 лл, выч, 61,33,рид 4-хлор с т. кип. 1,6180, МК Дихлорангидой кислоты4 1,4659, по20 ; 20ыход 91 /о,СтН,С 4 Р 8.Найдено, 7 оВычислено,ензил 132 - 6 о 08 пл те С 1 41,18; Ро: С 1 41,08; 1,82;11,95 12,14,5 12,33,14; Я 12,23,12,25; 8 12,65 1. Способ получения дихло бензилтиофосфон оных кислот, от тем, что, с целью расширения сыр бензилдихлорфосфины подверга действию с тиотреххлористым фо нагревании с последующим выдел ваго продукта известнымп способ 2. Способ по п. 1, отличающий нагревание ведут до 100 в 1 С.рангидридов личающийся ьевой базы, от взаимосфором при ением целеами,ся тем, что Известен способ получения указанных соединений,изомеризацией бензилтиолдихлорфосфита. 10С целью расширения сырьевой базы,...

Номер патента: 221705

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Мошинский, Приз, Романцевич, Шологон

МПК: C07F 7/08

Метки: кислот, полиэфирокарбоновых, элементосодержащих

...образом элементосодержащие поликарбоновые кислоты представляют собой вязкие сиропообразные вещества, растворимые в обычных органических растворителях, Для получения таких соединений можно применять доступные промышленные продукты, такие как этилсиликат, бутил- или этилортотитанат, трибутоксибор, гликоль, диэтиленгликол и др. Способ отличается простотой и не требует специального оборудования. шинский и М, К. Романцеви го спирта. Получают 270 г (98,5%) сиропообразного прозрачного бесцветного оксиэтокспсилана с содержаниезг ОН-гру 1 пп 24.5% (вычислено 25,/, ) .5 б) В трехгорлую круглодонную колбу смеханической мешалкой, обратным холодильником и термометром помещают 270 г (0,98 лго гь) оксиэтоксисилана и 389 г (3,9 люль) малеинового...

Номер патента: 221707

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бехли, Михайлицын

МПК: C07D 215/22, C07D 215/233

Метки: 3-бензил-(или, бензилзамещенных)-4, кислот, оксихинолин-7-карбоновых

...- 15 воды, до получения прозрачного раствора. Смесь нагревают при кипении 8 час, охлаждают, подкисляют концентрированной соляной кислотой до кислой реакции по конго и оставляют на сутки в холодильнике. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают водой и спиртом (по 10 мл).Полученный продукт растворяют в в щелочи (1,8 г КаОН в 15 мл воды), ра нагревают до кипения, обрабатрованным углем, фильтруютфильтрату прибавляют 10 лгллоты, После 3 час крисгаллиз5 дильнике осадок отфильтровывют водой и спиртом (по 10,4,83 г (74,2%) белого с желтыщества с т. пл, 390 С (с разлформамида).1 ОНайдено, %: К 5,00; 5,11.Вычислено, %; Х 5,02. Пример 2. П5 зил) -4-окспхинолинРеакцию проводя4,8 г 1,2,3,4-тетрабоновой кислоты игида получают 4,80 с т. пл. 320 -...

Номер патента: 222264

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: "пьер, Жак, Иностранна

МПК: C07C 69/80, C07C 69/82

Метки: ароматических, диалкиловых, дикарбоновых, кислот, эфиров

...приспособлением, греющей рубашкой, трубками для ввода исходных ьеществ, регулятором давления и трубкой для Выпуска подуктОВ реакции. Содержимое реактора доводят до 200 С, а затем вводят ие222264 Составитель Т, ЛавриненкоРедактор Л. А. Ильина Техред Л. К, Малова Корректор Л, В. Юшина Заказ 3848,21 Тираж 530 Подписное Ц 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4Типография, пр. Сапунова, 2 прерывно под давлением метаноловую суспензию терефталевой кислоты со скоростью, соответствующей 3,2 кг/час терефталевой кислоты и 12,8 кг/час метанола, Давление в реакторе поддерживают на уровне 2 атм при помощи регулятора давления. Образующийся диметилтерефталат удаляют в паровсй фазе с...

Номер патента: 222371

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Максимова, Мельников, Швецова

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/52 ...

Метки: apилkapбaлиhobыx, n-алкилили, ацетоал1инофениловых, кислот, эфиров

...м-оксиацетанилида в 50 дгл сухого толуола прибавляют 1,2 г (0,025 моль) метилизоцианата, 2 - 3 капли триэтиламина и нагревают реакционную смесь 3 час при температуре кипения. Образующийся м-ацетоаминофениловый эфир К-метилкарбаминовой кислоты выпадает в осадок. Выход 4,15 г (94,5% от теоретического); т. пл. 160 - 161 С (из хлороформа). Пример 2. К суспензии 3.4 г (0,025 лоло) м-оксиацетанилида в 50 л,г сухого толуола прибавляют 3,8 г (0,025 мо.гь) лг-хлорфенилизоцпаната, 2 - 3 капли триэтпламинаи нагревают реакционную смесь при температуре кипения 5 час. Образующийся продукт выпадает в осадок. Получают 5,9 г л-ацетоампнофснилового эфира Х-,и-хлорфенилкарбаминовой кислоты; т. пл. 158 в 1 С (из спирта), Выход 90 оо.Найдено, яо. С 58,8;...

Номер патента: 222384

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Варшавский, Кваша, Маджара

МПК: C07F 9/40

Метки: кислот, смешанных, эфировдитиофосфоновых

...предложено получать указанные соединения взаимодействием эфирхлорангидридов дитиофосфоновых кислот со сптсртами,в,присутствиями каталитических количеств солей политиофосфорных или политиофосфоновых кислот, или аминоалкилтритиофосфонатов, или смеси солей эфиров,политиофосфорных или политиофосфоновых кислог иди полупродуктов их,синтеза, или ампноалкилтритиофосфонатов .с ослованиями, или эфи,рата трехфтористого бора.Пример 1. 08-Диэтилдитиометилф о с ф о н а т. Смесь 0,03 г моль хлорангидрида 5-этилового эфира метилтиофосфоновой кислоты, 0,12 г моль абсолютного этанола, 1 мол. % пятисернистого фосфора и 2 мол. % ,пцридина нагревают при 90 - 100 С в течение 4 час. Продукт выделяют перегонкой; т, кип.78 - 80 С (2 мм рт. ст.); п 1,5310;...

Номер патента: 231397

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бел, Сафиуллин, Сол

МПК: C23F 1/46

Метки: азотно-плавиковых, азотной, кислот, отработаннб1х, плавиковой, регенерации, травильныхрастворов

...12101 цсис 51 печи ссрпоп кислотои скоииситряцисй порядка 80" при 110 - 150 С, При этом 3 дел)стс 51 Газообразный фтористь)й водород и образуются сульфаты метал.лОВ, подВс 1)Гявиикс 1 т,)д 3 лсии 10, я тяк)кс с)Гль.5 фдт кальция. Для рсгсисрацш) металлов рсякпио)пую мяссу 3 ыпсляи)Бают ВодОЙ, От ф),льтровыьдют рдстьоримь)с сульфаты от ие- РЯСТВОР)1310 ГО СМ,)Ь)ата КДЛЫ 1 ИЯ И В 11 ДСЛ 5110 Т извсстиыми приемами сосдипсии 51 металлов.0 Так, иириз)ср, для испог 1 ьзОБЯиия титдпд полк 1 спп 1)Й рдст 130 р титдиилсмл)рата под)срГЯ- к)т пдролизу прц тсмпсрдт 3 рс 90 - 105"С, выдсля)от мстят)гтдиовтк кислоту, и ири сс про;:ЯЛ И 3 ЯИ И И ПОЛ)12 ЮТ;1 БМОКИСЬ ТИТЯИ 2.5 Для Б 1,дсгси 151 Язотиой кист)оты маточиыЙрдст 30 р, с)дср)тяи)и)1 дзот...

Номер патента: 231441

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C08J 3/205

Метки: кислот, модификации, ненасыщенных, полиангидридов

...3,15 г (0,15 моль) красителя формулыМНСН,Сн.а 1 Щв Кипятят реакционную смесь в течение 15 час, Добавляют 22,2 г (0,3 моль) н. бутанола и снова кипятят в течение 7 час.Осаждают окрашенный сополимер петролейным эфиром. После сушки получают желтый порошок, растворимый в спирте и водно-спиртовой смеси; выход 71,5% от теоретического; степень фиксации красителя 100%.П р и м е р 5. В колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 42 г (0,3 моль) смешанного поли- ангидрида акриловой (метакриловой) кислоты, 200 г диоксана, 21 г (0,285 моль) н. бутанола и 3,15 г (0,015 моль) красителя формулы 1 ЦСН,),йв 20 ЗНСН,СБ,ЪНв у, снабженную мешалатным холодильником, моль) полиантидрида 0 г безводного диоксан. бутанола и...

Номер патента: 256765

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Кваша

МПК: C07F 9/40

Метки: бензилтиоловых, кислот, фосфоновьх, эфиров

...1 рт, ст,) и продукт выделтпот перегонкой; т. кип. 138 - 140 С (2,ц.ц рт. ст,); и-о 1,5435; с 14 г 1,741; М 1 хо найдено 58,0, вычислено 57,9, Выход 65%.20 Найдено в . Р 14 1 д.СоНОгР 5.Вычислено, 70. Р 14,35; Я 14,81.В ИК-спектре иместся полоса поглощенияв области 1250 - 260 с,ц 1, характерная для 25Р = О-группы.П р и м е р 2. О-Этил-Я-бензилметилтиофосфонат. Получают из диэтилового эфира метилтионфосфоновой кислоты и бензилхлорида в 30 условиях примера 1 с той лишь разницей, чго256765 Предмет цзобретеция 20 Составитель М. КожинскаяРедактор Л, Г. Герасимова Техрсд Л, В, Куклина Корректоры: Л. Корогоди М, Коробова Заказ 7009 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва 5 К,...

Номер патента: 256771

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Герман, Институт, Кнун, Полищук

МПК: C07F 3/10

Метки: а-меркурированных, кислот, фторкарбоновых, эфиров

...и сушат в вакууме цад РО;, Выход 16,3 г (91 огоо).После кристаллизации цз и-гептана ц СС,т. пл. 82 - 83 С. Строение продукта подтверждается ИК- и ЯМР-спектрамц.ИК: 1740 слг 1 (С=О), 2940, 2990 слг(С - Н); ЯМР: 1.го сццглет +10,9 м. д.; 1 г пк1243 ггг (в бензоле).Найдено, %: Г 11,00; 11,47; С 13.46; 13,57;Н 1,94; 1,86.С,Н,-Г.,О.Ндс 1.Вычислено, %: Г 10,58; С 13,44; 1-1 1,46.Лналогпчно меркурцруется нцтратом ртутиэтплгептафторцзобутеццловый эфир. Этиловыйэфир а-ацетоксцмеркургексафторцзомасляцойкислоты получают ооработкой реакционнойсмеси раствором ацетата натрия в абсолютном метаноле, фильтрованием осадка нитратанатрия ц упарцванцем фцльтрата. Продукт -масло, не поддагощееся кристаллизации. Вьгход 59 ооЯМР: 1.-го (в СС 1,)...

Номер патента: 257407

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Антипенко, Бондаренко, Ленинградский, Никулина, Смирнов

МПК: C12P 7/48, C12P 7/56

Метки: выделения, кислот, пищевых, растворов, сброженных

...с целью повышения качества кислоты, процессы расщепления и осветления осуществляют одновременно, причем серную кислоту перед введением в раствор нагревают и смешивают с древесными опилками и полученный при этом кислый коллактивит используют в качестве осветляющего агента. Изобретение относится к технологии производства пищевых кислот, например к производству молочной и лимонной кислот.Известны различные способы выделения пищевых кислот. Наиболее распространенным является способ получения кислот путем осаждения их из сброженных растворов в виде солей кальция, расщепления последних серной кислотой с последующим осветлением полученного раствора.Однако при известных способах растворы кислот от красящих веществ очищаются недостаточно...

Номер патента: 257495

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ахметов, Ахметова, Мавлютова, Токарска, Ханнанов

МПК: C07C 63/307

Метки: ароматических, кислот, поликарбоновых

...вводимые неорганические катионы остаются в очищаемом продукте и загрязняют пиромеллитовую кислоту. Факт внедрения катионов в арилполикарбоновые кислоты достоверно установлен. Это явление может быть ИКАРБОНОВЫХ КИСЛО257495 Составитель Т. Лавриненко Техред Л. Я. Левина Корректор Е. Н. Миронова Редактор С. Лазарева Заказ 233/1940 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва. Ж.35, Раушская наб., д. 45 Тип, Харьк. фил, пред. Патент ния целевого продукта продуктами частичного разложения поликарбоновых кислот.Количество воды, необходимой для растворения арилполикарбоновой кислоты, можетбыть 3 - 10-,кратным по отношению к очищаемому продукту. Количество воды не оказывает влияния на степень...

Номер патента: 257510

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Акоп, Джауари

МПК: C07D 307/60

Метки: дихлормалеиновой, кислот, нли, тетрахлорянтарной, тиоангидридов

...ловушкой хлористого водорода, помещают 60 г (0,2 лголь) гексахлортцолена, К нему при непрерывной работе мешалки при температуре 25 - 30 С в продолжение 1,5 час из капельной воронки по каплям добавляют 300 г серной кислоты (д 1,84). При этом наблюдается интенсивное выделение хлористого водорода, Затем перемешивание продолжают еще 1,5 час при 35 - 40 С (водяная баня). После охлаждения реакционную смесь вливают на тонко измельченный лед, Выделившиеся белые кристаллы быстроют, промывают небольшим количествролейного эфира ц сугцат на фильтробумаге, Выход продукта 37,5 г (98,5%рци). После перекристаллизациц цз пного эфира получают 33 г (87,5"/с)тцоангидрида дпхлормалецновой кит. пл. 86 - 87 С.Найдено, "/с С 26,17; С 1 38,4; Я 17,85.С.,С 1,О,...

Номер патента: 232233

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Анисимова, Болгов, Военна, Качалов, Кириченко, Косырев, Новоселов

МПК: C07C 255/01, C07C 255/63

Метки: а-дифтораминокарбоновых, кислот, нитрилов

...в воде жидкость с т. кип. 62 -64-"Слглг, по 1,4985, г 14 1,2236, МК 40,18,выч. 39,551 и МВ (криоск. в бенз.) 163,выч. 168,Найдено, ого: Х 16,15; Г 22,73,СвНоХ.Г,Вычислено огв Х 16,15; Г 22,6111 К-спектр вещества содержит частоты по232233 Предмет изо бр етени я КС - СН, - ИРр/)ХР,25 Составитель Ж, ИсаеваТекред Л. В. Куклина Корректоры: В. Петрова и М, И. Коробова Редактор Л. Ильина Заказ 7865 Тираж 480 ПодписноеЦ 1-1 ИИПИ Комитета по дслаги изобретений и открытий прп Совете Министров СССРМосква, Цситр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м с р 2, К 16 г 10,1 ло,гь) 1,2-тетрафтордиаминоизобутана, растворенного в 25 лсг этилового спирта, при 0 С и интенсивном псремешивании медленно прикапывают 8,9 г 10,22 доль) .аОН в 70...

Номер патента: 232251

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Маркова, Хохлов

МПК: C07F 9/40

Метки: аммонийных, кислот, солей, эфиробензилтиофосфоновых

...известнымприемами. Процесс ведут при температуре"-80 С. ийной соли й кислоты.н (40 мл), отой серы,и барботить О-этил- прибавленияака продололо 1 час), т непосредза. Для выП р и м е р 1. Получение аммон О-этил-хлорбензилтиофосфоново В нагретый до 60 С дихлорэта содержащий 0,1 г моль размол прикапывают при перемешивании ровании сухого аммиака 0,1 г мо хлорбензилфосфонита. После последнего барботирование амми жают до растворения серы (ок Полученный раствор соли може ственно использоваться для синтеделения соли дихлорэтан отгоняют в остаток растворяют в эфире, раство вают с равным количеством петр эфира, выделившийся осадок отфи вают и сушат в вакууме до постоянн Выход 63,3%; т, пл. 132 - 134 С.Найдено, %: С 1 13,03; Х 5,63: 5...

Номер патента: 232971

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07F 9/40

Метки: дитиофосфоновых, кислот, эфиров

...положением атомов хлора в фенильном радикале) и 0,05 г моль йодистого мети 20ла. Выход 75,5 /о, с 14 1,3657; по 1,5922;МК о 93,60, вычислено 93,43,Найдено, %: С 27,80; Р 8,40; Я 17,19.С Н 10 С 10 Р Я 2,Вычислено, %: С 1 28,21; Р 8,24; Я 17,0.Прим ер 7. 0-Этил-Я-Дэтил ти оэ т и лб е и з и л д и т и о ф о с ф о,н а т. Получают вусловиях примера 1,из 0,04 г моль триэтиламмо 1 гийпой соли 0-этилбензилдитиофосфоновой кислоты и 0,04 г моль хлордиэтилсульфи 20 20да. Выход 82,0%, с 14 1,1507; пв 1,5590;МКо 92,20; вычислено 92,10.Найдено, о/о: Р 9,12; 8 29,27.Си 1- ОР Я.1Вычислено, о/о. Р 9,41; Я 29,0.Пример 8. 0-Этил-Я-карботоксим е т,и л б е и з и л д и т и о ф о с ф о н а т. Получают в условиях примера 1 из 0,04 г "мольтрцэтиламмонийной...

Номер патента: 232974

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Левска, Маркова, Хохлов

МПК: C07F 9/42

Метки: бензилфосфоновых, кислот, эфирохлорангидридов

...1 4453 Примерхлорфосфпримера 1, Абензилфосфоп 20 1 5580 3.он нит(охлаждение) пропуска явления устойчивой жел реакционной массы в ва ток хлора и растворите,няот. Продукт имеет т. 20 - 20 рт. ст,); с)4 1,1518; по вычислено 63,86; выход 7Найдецо, %: С 1 14,47; Р 12,42.СНсС 102 Р.Вычислено, %: С 14,40; Р 12,59 Б. К раствору 0,05 г ло,гь о-бутилбецзилфосфонита в 30 лл четыреххлористого углерода при охлаждении и перемешивании добавляют раствор 0,052 г лодь хлористого сульфурила в 10 лл сухого четыреххлористого углерода. Затем реакционную массу выдерживают в течение 2 час при температуре 25 С и разгоняют в вакууме. Получают продукт, идентичный описанному в примере 1, А. Выход 63,3%.Пример 2, о-М е т 1 л б е н з 1 л х л о 1- ф о с ф о н а т...

Номер патента: 233657

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Даванков, Котл, Пишнамаззаде, Ренард, Шабанова

МПК: C07C 67/10, C07C 69/01

Метки: виниловых, карбоновых, кислот, эфиров

...трое суток.Кинетический ход реакции следующий: черсз 24 час степень винилирования (с учетом 10 контрольного опыта) составляет 62,98, через48 час - 84,05,0 и через 2 час - 98,93%.Реакционную смесь фильтрацией отделяютот катализатора и разгоняют в вакууме в присутствии иафтеиата мсдп при остаточном 15 давлении 1,и.и рт. ст.Выход целевой фракции 70 - 800/0,Синтезированы следующие эфиры:1. СлНттСООСН = С 112 - вшгиловый эфирнонаиафтенкарбоновой кислоты (т. кип. 78 -2080 С при давлении 1 лл рт, ст.; д 4 0,9336;20а и 1,4538; ЧК ., вычислено 56,6; МКО найдено 56,83; степень чистоты 96,98010; бромноечисло 79,17).252. С,НСООСН = СН - виниловый эфирдеканафтенкарбоновой кислоты (т, кип. 86 -90 С при давлении 1 лл рт. ст,; с 14 0,9362;20по 1,4570;...

Номер патента: 233683

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кина, Мельников, Швецов

МПК: C07C 233/07, C07C 233/15

Метки: 4-дизамещенных, aлkил(диaлkил)amиhoпpoпиohobыx, анилидов, кислот

...р-хлорпропионовой кислоты раст,воряют в 20 мл 60%-ного водного моноэтиламина и раствор оставляют на но гь. Избыток 5 амина отгоняют при 50 С в вакууме водоструйного насоса, остаток экстрагируют эфиром. Эфирный раствор сушат над Мд 304 и упаривают, получая в остатке 3,66 г (91,3% от теории) 3-хлор-метил-анилид 3моно этиламинопропионовой кислоты в виде белыхкристаллов, т. пл, 59 С (из изооктана),Пример 3. 3,8 г (0,0128 лголь) 3-хлор-броманилида р-хлорпропионовой кислоты 15 растворяют в 20,ил морфолина при нагревании до 40 - 80 С и оставляют на ночь, Избыток морфолина отгоняют в вакууме водо- струйного насоса на кипящей водяной бане.Остаток экстрагируют эфиром, эфирный раст вор промывают водой, сушат над МОЗО иупаривают, получая 2,48 г...

Номер патента: 234254

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: "пьер, Иностранна, Иностранцы, Мишель, Шарль

МПК: C07C 253/30, C07C 255/19, C07C 69/34 ...

Метки: дикарбоновых, кислот, нитрилов, эфиров

...днстилляцней.Онн охарактеризованы по микроанализу, инфракрасным спектрам и спектру ядерно- магнитного резонанса и имеют следующую характеристику;25цис-изомер т. кип. 89 - 91 С пи 1,4482 транс-нзомер т. кнп. 107 С; ггп 1,4550 ггис- и транс,4-лицианобутенадипоиитрилмстил-а-дигидромукон ат метилалипннатметил-цианпентеи ат (г 1 ис-) (транс-)мет 1 л-ь 7-цианвалерат 1,6 1,34,320 о 43 Ы1 3,5 1,9 37 о П ример 3. В автоклав емкостью 125 см 1,промытый водородом нз промежуточной емкости, загружают 0,2 г (0,96 млмоль) лорида рутения, 19,7 г (0,372 моль) акрилонитрила, 23,7 г (0,276 лголь) метнлакрилата, 0,05 ггидрохинона.Автоклав заполняют водородом. Давлениеподдерживают постоянным на уровне 10 Ь, выдерживают 6 час при 110 С, непрерывно...