Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 1065402

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Бурмакин, Ермолов, Иванченко, Савинова, Ситанов, Солдатенко, Фишман

МПК: C07C 53/02

Метки: выделения, кислот, муравьиной, смеси, соляной

...г,0-10,0Вода ОстальноеВ результате абсорбции абгазов получают жидкую фазу, состоящую из смеси муравьиной и соляной кислот состава, вес,:Муравьиная кислота 48-52Хлористый водород 18-22Вода ОстальноеКроме того, по предлагаемому способу наряду с получением указанной смеси кислот:достигается высокая степень очистки абгаэов, обеспечивающая возможность получения из них соляной кислоты с содержанием органических примесей (муравьиная кислота) не более 1,0 .вес. (при необходимости эта величина может быть снижена до 0,02 вес.). Такое незначительное содержание примесей позволяет испольэовать соляную кислоту, являющуюся основным отходом производства муко" хлорной кислоты, для электролиза. Незначительную часть этой соляной кислоты используют на...

Номер патента: 1066982

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Артамкина, Белецкая, Гринфельд

МПК: C07C 51/265

Метки: галогенбензойных, кислот

...присущую способу жидкофаэного окисления в присутствии солей Со и Мп, и. обеспечить высокую селективность образования целевых кислот. Увеличение количества щелочи, краун-эфира и диметоксиэтана выше верхних границ соотношений приводит к бесполезному перерасходу реагентов, а снижение их до уровней ниже указанных снижает степень превращения исходного толуола до неприемлевих значений, как видно из примеров 10 и 11 При этом уменьшение количеств растворителя приводит к резкому увеличению вязкости смеси и прекращению поглощения кислорода. П р и м е р 1. Смесь 0,55 г мета-фтортолуола, 0,13 г 18-краунэфира и 4 г КОЙ в 10 мл диметоксиэтана (мольное соотношение 1:0,1:14,1: :19,2 соответственно перемешивают в атмосфере кислорода при 60 ф С в...

Номер патента: 1067004

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Кормачев, Митрасов, Яльцева

МПК: C07F 9/42

Метки: 1-хлор-2, алкоксивинилфосфоновых, дихлорангидридов, кислот

...который заключается в том, что алкиловые эфиры.спиртов подвергают взаимодействиюс пятихлористым фосфором в органическом растворителе при 8-40 С, с последующей обработкой образующегосяаддукта днметилсульфатом при 20-35 фС,П р и м е р 1. Дихлорангидрид1-хлор-этоксивиннлфосфоновой кислоты, 55А, В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой) термометром и капельной воронкой, помещают 58 г (0279 г-моль) пятихлористого фосфора и 80 мп абсолютногобензола, К полученной суспензии приинтенсивном перемешивании и охлаждении прибавляют по каплям 10 г(0,139 г-моль)"этилвиннлового эфира, 65 поддерживая температуру реакционноймассы в пределах 8-104 С, Далее выдерживают реакционную смесь при комнатной...

Номер патента: 1068036

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Бэзил, Майкл

МПК: C07C 120/00

Метки: изомеров, кислот, кристаллической, производных, смеси, соотношении, циклопропанкарбоновых, цис, эквимолярном

...эфира 3-(2-метилпроненил)-2,2-диметилциклопропана карбоновой кислоты получаютпо способу кристаллизации с ис"пользованием петролейного эфира ст.кип. 40-60 С.15,3 г рацемической смеси цис-изомерон с(-циано-феноксибензилового эфира 3-(2-метилпропенил) --2,2-диметилциклопропанкарбоновойкислоты (смесь В) н форме бесцветного масла обрабатывают аналогично,примерам 1 и 2 с использованием пет ролейного эфира с т.кип. 40-60 аСв качестве растворителяПолучают5,75 г бесцветного кристаллическогопродукта с т.пл. 60-66 С, данныеаанализа ЯМВ при 360 МГц показывают, 45 что продукт представляет 90 чистоты смесь 1 В цис Б- и 1 Я цис В-изомеров исходного вещества н соотношении 1:1. Данный начальный продуктперекристаллизонынают три раза из 5 О петролейного...

Номер патента: 1068442

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Абрамов, Данилов, Кормачев

МПК: C07F 9/12

Метки: аминофениловых, кислот, фосфоновой, фосфорной, эфиров

...нофениловых эфиров фосфорной или, фосфоновой кислот, который, заключается в том, что и-арилазофениловый эфйр фосфорной или фосфоновой кисло ты подвергают восстановлению водородом на никеле Ренея в среде спирта при 70-72 С.П р и м е р 1. Трис(п-аминофенил) фосфат. Восстановление проводят в реакторе с двойными стенками, установлен-ном на качалке. Температуру в реакторе поддерживают водой, подаваемойиз термостата. Водород подают из баллона через газовые бюретки. В реакторвносят 0,5 г никеля Ренея в 10 млизопропилового спирта и продуваютсистему водородом 15 мин, Затем вносят в реактор 2 г трис(п-фенилазофенил)фосфата в 25 мл изопропиловогоспирта. Продувают систему 20 мин.Окончание гидрирования определяютотсутствием изменения уровня в бюретке...

Номер патента: 1070135

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Бавика, Железная, Кудряшов, Лунин, Магадов, Макаров, Мещеряков, Мкртычан, Румянцев

МПК: C07C 67/08

Метки: высших, жирных, кислот, непрерывный, эфиров

...в реактор противотоком с помощью насосов-дозаторов. Реактор представляет собой кварцевую пустоте лую колонку с центральной термопарой и решеткой в нижней части. В верхней части реактора имеется два патрубка - один для подачи кислоты, другой для отвода воды и.спирта из реактора В 40 нижней части реактора также есть два патрубка - один над Решеткой для подачи спирта, другой в самом низу соединен с О -образной трубкой, по которой отводится из реактоРа этерифи кат. Обогрев реактора осуществляется с помощью электроспирали, намотанной на реактор.Внутрь реактора на решетку помещают слой инертной насадки, затем катализатор (объем 300 смз), а затем снова инертную насадку. Нижний предел температуры (170=С) обусловлен тем, что при более низких...

Номер патента: 486668

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Буряк, Вулах, Гитис, Иванова, Клевцова, Немлева, Фрейдлин, Чернобровкина

МПК: C07C 51/64

Метки: ароматических, дикарбоновых, дихлорангидридов, кислот

...до 15-20 фС. Выпавшие кристаллы дихлорангидрида отфильтровывают, промывают свежим тионилхлоридом, отжимают и высушивают.Маточник, полученный после кристаллизации и фильтрации и представляющий собой насыщенный раствордихлорангидрида в тионилхлориде при=15-20 С, направляют в рецикл и вновьоиспользуют для получения дихлорангидрида в качестве среды для проведения синтеза из дикарбоновойкислоты и тионилхлорида, Это обеспечивает наряду с высокой чистотойвысокие выходы дихлорангидрида, которые в ряде случаев близки к количественным. Описанный рецикл можноосуществлять многократноОчищенный таким способом дихлорангидрид терефталевой кислоты даетс 4,4 -диаминодифенилсульфономполиамид с удельной вязкостью 3.П р и м е р 1. Очистка дихлорангидрида...

Номер патента: 493116

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: Баландина, Гаврилов, Лихтеров, Этлис

МПК: C07F 9/40

Метки: кислот, оксиакриловой, фосфоновой, эфиры

...эфира метилфосфоновой кислоты и 250 мл сухого бензола. Эту смесьзахолаживают до 2-ЗС и при перемешивании приливают к ней последователь но растворы 138 г (1 моль) метилового эфира-хлормолочной кислоты в 125 мл сухого бензола и 83,1 г (1 моль) пиридина в 126 мл сухого бензола. Температуру реакцчонной 15 массы при этом поддерживают равной 3-6 ОС. Затем реакционную массу перемешивают еще 2 ч, причем температуре дают повыситься до комнатной и оставляют на ночь, Выпавший осадок гидро О хлорида пиридина отфильтровывают и дважды промывают сухим бензолом. Фильтрат три раза промывают по 100 мл 8-ного раствора хлористого натрия и один раз 50 мп 5-ного раствора 25 двууглекислого натрия. Отмытый фильтрат сушат 50 г мелкоизмельченного...

Номер патента: 1074866

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Гасымова, Кулиев, Кулиева, Мустафаев, Халилов

МПК: C07C 154/02

Метки: ацилоксиэтиловые, качестве, кислот, ксантогеновых, маслам, присадок, противозадирных, смазочным, эфиры

...интенсивная полоса поглощения для карбонильной группы 1750 см".Полоса поглощения с частотой 1230 см 1относится к С-Я-группе,Наличие полос в области 660 и1150 см соответствует С-Б и С-О-С"связям.5 ОП р и м е р 1. Ацетоксиэтиловыйэфир изопропилксантогеновой кислоты.К смеси 35 г (0,2 г-моль) изопропилксантогената калия в 50 мл изопропилового спирта прибавляют 24,5 г (0,2 г-моль) ацетоксиэтилхлорида и перемешивают при 70-75 С в течение 4 ч. Смесь фильтруют, промывают водой и реакционную массу подвергают вакуумной перегонке и получают 37,7 г (85) целевого продукта,П р и и е р 2, Валерилоксиэтиловый эфир Н -бутилксантогеновой кислоК 37,6 г (0,2 г-моль) И -бутилксантогената калия в 50 мл изодропилового спирта добавляют 32,5 г (0,2 г-моль)...

Номер патента: 1075152

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Дятел, Тейхриб

МПК: G01N 31/16

Метки: аминоацетата, аммиака, кислот, муравьиной, натриевых, натрия, оксиуксусной, присутствии, солей

...при работе в среде соотношением вода: ТБФ: ацетон(1:1:1 и 1:0,4:10) не позволяет использовать эти условия для анализа,в то время как среда с соотношениемкомпонентов 1:0,4:б обеспечинаетточные результаты титрования, 1075152: 7 у о 0,95 Относ итель. 55 ная ошибка, В Найдено аминоацетатанатрия, г/л Соотношениевода: трибутилфосфат:ацетон 60 4, 910, 22 4, 9+О, 23 4, 9+О, 24 1:1:2 4 5 4,7 1:0,6:4 1:0 4:6 4,9 Правильность метода подтвержденастатической обработкой результатов анализа модельного раствора, содержащего 4,9 г/л аминоацетата натрия, 3,4 г/л аммиака, 18,4 г/л оксиацетата натрия 2,1 г/л формиата натрия . (табл, 2)Как показывает, табл, 2, предлагаемый способ определения аминоацетата натрия отличается точностью, воспро-иэводимостью...

Номер патента: 665635

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Романов, Старостина

МПК: C12N 11/12

Метки: иммобилизации, кислот, нуклеиновых

...кислот, Уменьшение времени(менее 15 мин) приводит к получениюпрепарата с низким содержанием кукле.иновых кислот, что нежелательно,2, Обрабатывают получаенную суспензию нерастворимого комплексаАЭ-целлюлоза - нуклеиионая кислотаводным раствором глутарового альдегида при 20-100 С в течение 12010 мин, Концентрацию глутарового альдегида в реакционной смеси поддерживают равной объемным 0,25-4,0, Укаэанные концентрации глутароного альдегида оптимальны и свойства полученных препаратов идентичны, Уменьшение60 концентрации приводит к увеличениюрабочих объемов, а увеличение концентрации создает неудобства приперемешивании массы. Перемешинаниенеобходимо для равномерного распреде65 ления глутароного альдегида пообъему, Увеличение температуры...

Номер патента: 1081159

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Виталина, Дзиомко, Зайцева, Иванов, Казакова, Петухов, Чернова

МПК: C07C 127/22

Метки: амидов, высших, жирных, кислот

...значительно упроститьпроцесс, сократить время реакции иперскристаллизации, сократить общеевремя технологического процесса более чем в два раза по сравнению с известным способом,П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, отводом с ловушкой, помещают28,4 г (0,1 моль ) стеариновой кислоты,6,0 (0,1 моль) мочевины, 3,0 г актинированного угля и 30 мл (0,89 моль )формамида. Смесь вЬ 1 держивают при195 С 3 ч. После окончания выдержкиреакционную массу охлаждают да 120 Сои выливают на воду, Выпавший в осадокпродукт фильтруют и промывают водой.Сырой продукт помещают в колбу с насадкой Дина-Старка и перекристаллизовынают из я -бутанола с одновременной аэеотропной отгонкой воды.Выход амида стеариновой кислоты20,4 г...

Номер патента: 1081167

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Кабачник, Луценко, Неганова, Новикова, Сняткова

МПК: C07F 9/143

Метки: виниловых, кислот, трехвалентного, фосфора, эфиров

...от соединений ртути,Целью изобретения является упрощение процесса.Поставленная цель достигается способом получения виниловых эфиров кислот трехналентного фосфора общей формулы 1, который заключается в том, что йодангидридкислоты трехвалентного Фосфора подвергают взаимодействию с альдегидом или кетоном общей формулыОй С - С1Е 5 Р 3 водород или низшийал кил,в среде инертного органического рас.тнорителя н атмосфере инертного газа в присутствии триэтаноламина прикомнатной температуре.Исходные соединения - йодангидриды кислот трехвалентного фосфоралегкодоступные соединения. Способотличается простотой и не требуетсложного аппаратурного оформления.Вес реакции проводят в атмосфере инертного газа (сухого аргона )в абсолютных органических...

Номер патента: 1082782

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Венкатараман, Джеральд

МПК: C07C 69/62

Метки: 2-галоидалкил, активность, иксодицидную, инсектицидную, кислот, мета-феноксибензиловые, окси-2, проявляющие, сложные, сульфинил-или, сульфонил, тио, фенилалкановых, циано-мета-феноксибензиловые, эфиры

...Каждый лист поместили в чашкус тампоном и перед закрыванием чашки.крышкой добавили кусок марли, зараженный50 - 100 только что выведенными личинками. 15Через 3 дн при 80 О Е и относительной влаж- "ности 50%, При исследовании чашки отметилисмерть только что вылупившихся личинок,Полученные результаты приведены в табл, 3,Тля бобовая (Веап, АрЬд) Ар 1 пв 1 аЬас(Скололи) .Пять сантиметровых волокнистых горшочков, каждый из которых содержал ростокнастурции высотой 2 дюйма и был зараженза 2 дн до этого 100 - 150 тлями, поместили 25на вращающийся стол, поворачивающийся соскоростью 4 об/мин и опрыскали раствором(35% воды и 65% ацетона), содержащим100; 10; 1,0 и 0,1 ррт исследуемого соединения, в течение 2 обиспользуя распылительОеч 1 Ь 1 вв...

Номер патента: 1087568

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Богословский, Гуигина, Миркинд

МПК: C25B 3/10

Метки: алифатических, гексакарбоновых, кислот, тетраили, эфиров

...адипиновой кислоты, 102 г гексилового спирта, доводят объем до 1 л метиловымспиртом и добавляют 5,6 г КОН. Злектролиз ведут при 25 С и анодной плота50ности тока О, 5 А/дм 2, Пропускают1 Р электричества.После окончания электролиза метанол и гексанол отгоняют при пониженном давлении (20 мм рт.ст,), элект 55 ролизат обрабатывают 127.-ным раствором ИаНСО,Нейтральный продукт экстрагируют серным эфиром, экстракт сушат, После отгонки экстрагента по1087568 3лучают смесь эфиров в количестве994,7 г. Вакуумной ректификацией выделяют фракцию т.кип. 234-237 оС при2 мм рт.ст. Фракцию анализируют методом газожидкостной хроматографии(ГЖХ) на хроматографе марки ЛХММДи разделяют препаративной ГЖХ на приборе марки "Цвет" с последующимэлементным и...

Номер патента: 1087888

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Гаранина, Гурьев

МПК: G01N 31/16

Метки: жирных, кислот, количественного, мылах

...титруются,Потенциометрическое титрование пробы проводят водно-спиртовым растворо 2,5 10 2 - 5 10 2 Мь/ (50% изопропанола, этанола ) кристаллического фиолетового наиономере универсальном "ЭВ" или рН-метромилливольтметре такого же класса сиспользованием жидкостного ИСЭ. Мембрана электрода представляет 510 3 Мнитробензольиый раствор пеларгоната кристаллического фиолетового. Техника приготовления ИСЭ описана в ли" Иноселективный электрод изготовляют следующим образом.Нитробензольным 510 З М раствором пеларгоната кристаллического фиолетового пропитывают 50-70 мг порошкообразного фторопласта Ф. фторопласт помещают в полиэтиленовый наконечник иглы системы для взятия крови (ВК-02, ОСТ 64-2-168-75) с отрезанным дном и уплотняют в узкой его части,...

Номер патента: 1088664

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Карлхайнц, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан

МПК: C07C 143/74

Метки: алкилфенилкарбоновых, кислот, сульфонамидов

...н выходом93 от теории.л).Этиловый эфир 4-2-(2-фенилэтенсульфонамидо)этил 3 коричной кислоты из гидрохлорида этилового эфира4-(2-аминоэтил)коричной кислоты ио2-фенилэтенсульфохлорида (т.пл. 102104 С, выход 632 от теории) и из первого путем гидролиза - 412-(2"фенилэтенсульфонамидо)этил 1 коричную кисло Мту с т.пл. 190-191 С и выходом 943о,от теории.м) Этиловый эфир 4- 2-2-(4-хлор:фенил)этенсульфонамидоэтил)коричнойкислоты иэ гидрохлорида этилового эфира 4-(2-аминоэтил)коричной кислоты и 2- (4-хлорфещл)этенсульфохлорида, т.пл. 131-132 С (этанол) и выход83% от теории, и из первого путем ,гидролиэа 4-12-12-(4-хлорфенил)этенсульфонаиидо 1 этил коричную кислотут.пл. 211-212 С (этанол+вода) ивыходом 783 от теории.- 1088 7109-110 С...

Номер патента: 1089055

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Арипов, Артыков, Зайнутдинов, Манишевич, Хамидов

МПК: C02F 1/26, C07C 61/06

Метки: выделения, кислот, нафтеновых

...молекулы получаются насыщенными карбокснлатнымн СООНН -групФ пами и с значительным уменьшением или отсутствием активных карбоксиль"акриловой кислоты на выход цафтеновой кислоты приведено в табл.2.1Таблица 2 ных групп, которые решающую роль 45играют в процессе образования нафтеновой кислоты из нафтената натрия.При оптимальных соотношениях дости"гается выход нафтеновой кислоты96-99%от теоретического.Следует отметить, что по предла" 50,гаемому способу происходит одновременно полимеризация, выделениенафтеновой кислоты, очистка воды иодновременное ее использование вкачестве растворивеля получающегосяполиэлектролита.Предлагаемый процессбезотходным, поскольку иния верхнего слоя, содерСпособ Внешний вид Прозрачная однородная Прозрачная...

Номер патента: 1093245

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Людовик, Люсьен

МПК: A61K 31/341, A61K 31/4025, A61K 31/4355 ...

Метки: амидов, кислот, лактам, уксусных

...(БН);1055 (ОН). ЯМР-спектр (СЭС 1): 0,8-2,8 мультиплет 13 Н 1 3,0-4,0 мультиплет 7 Н:2 Н пирролидинон + Б-СН 2(бутил)+2 Н этил+ 152 +ОН; 4,88 триплет 1 Н:Нд,ьм,с, 7,15 три плет 1 Н:БН.Масс-спектр: М+ 242 м/е.Аналогично получают соединение 3.2-3.4. 203.2. Б-Циклогексил-о-(2-оксиэтил)- -2-оксо-пнрролидинацетамид. Выход целевого продукта 73%2т.пл. 122-123 С, мол. вес 268. 25Вычислено, %: С 62,7; Н 8,95Б 10,44,СНг 41 гО,.Найдено, %: С 62,52; Н 8,94,И 10,42,ИК-спектр: (КВг): 3500 (ОН)3300 (1 Н); 1660 (СО); 1530 (1 Н)р1050 (ОН).ЯМР-спектр (СРС 1 ): 0,9-2,8 мульти3+4плет 16 Н:4 Н пирролидинон+2 Н этил+35С.Н И ОНайдено,: С 55,08; Н 8,38;И 12,76.ИК-спектр (пленка): 3420 (ОН)3300 (1 ЯН); 1660-1690 (СО); 1540 (ИН);1055 (ОН),ЯМР-спектр (СЭС 1 ):...

Номер патента: 1093252

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Киеси, Такао, Тосиюки, Хисаси

МПК: A61K 31/546, C07D 501/20

Метки: 2-(2-аминотиазолил)-2, 3-цефем-4-карбоновых, кислот, оксииминоацетамидо, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...4-10 рН при 20-50 С, более предпочтительно, чтобы величина водородного показателя находилась в диа- З 0 пазоне 6-8 рН при 25-35 С и в течение 1-100 ч, Концентрация исходного соединения формулы 11, которая должно быть использовано в качестве субТип исследуемого штампа БйарЬу 1 ососсця зцгсця 209 р 1 с 1 зсЬегдсМа со 1 Ю 1 Н 1 1 С РгоГецв ттц 18 агз 1 АМ Н 1 еЬве 11 а рпецшопдас 20Ргогецз ш 1 гаЬ 1 дв 18РяецйошопцяасгцяЫоза ИСХС Зетаг,а шагсевсепв 35 Определение защитного эффекта против экспериментально вызванной инфек 55 ции у мьипей.Самцов мьппей вида 1 СК в возрасте4 недели, каждый весом 18,5-21,5 г страта в этой реакционной смеси, можетнаходиться в диапазоне 0,1-100 мгна 1 мл, более предпочтительно 1-20 мгна 1 мл.Ниже представлены...

Номер патента: 372914

Опубликовано: 23.05.1984

Авторы: Близнюк, Кваша, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/34

Метки: кислот, тиофосфациклопентеновых, хлорангидридов

...известного способаотносится необходимость использования пятисернистого Фосфора, которыйдолжен быть высокого качества. Кроме того, способ получения пятисернистого фосфора сложен.С целью упрощения процесса предлагается диеновый углеводород обрабатывать треххлористым фосфором,белым фосфором и серой при нагревании, желательно до 80-150 С, в присутствии катализатора и выделятьцелевой продукт известными приемами.30В качестве катализатора обычно используют йод или системуйод-кислотаЛьюиса, например хлористый алюминий,в количестве 0,001-0,03 моль на 1моль диена.При перегонке в вакууме реакционной массы, содержащей смесь хлорангидридов, отличающихся положениемдвойной связи и пространственнойконфигурацией, отбирают фракцию,кипящую в достаточно...

Номер патента: 1097603

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Моргунов, Черноусов

МПК: C07C 51/42

Метки: водорастворимых, выделения, кислот, окислением, оксидата, парафина, полученного

...содержащего5 г ВРК. Степень извлечения ВРК76 мас.%.П р и м е р 4. Берут 1000 г оксидата, содержащего 21 г ВРК, обрабатывают по примеру 1, при соотношенииоксидата и воды 2: 1 и восьми ступенях экстракции. Получают 982,2 г оксидата, содержащего 3,2 г .(вес.ч.)ВРК. Степень отмывки ВРК составляет85 мас.%,П р и м е р 5. Берут 1000 г оксидата, содержащего 21 г ВРК, обрабатывают по примеру 4, но при соотношении оксидата и воды 5,2: 1. Получают985 г (вес.ч,) оксидата, содержащего6 г (вес,ч.) ВРК. Степень извлечения ВРК составляет 72,5 %.Х 1 р и и е р 6. Берут 1000 г оксидата, содержащего 21 г (вес.ч.) ВРК,обрабатывают по примеру 1, но на одну противоточную экстракцию берутсоогношение оксидата и воды 1:0,8,т.е. на одну экстракцию подают...

Номер патента: 1097612

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Басов, Бордюг, Виниченко, Гамаюнов, Дербаремдикер, Заяц, Мартынова, Мельник, Подустов, Правдин

МПК: C07C 143/155

Метки: жирных, кислот, моноэтаноламида, оксиэтиленовых, сульфатов, эфиров

...и теплопередачи, что ведет к снижению выхода анионного ПАВ и ухудшению способности получаемого продукта к понижению поверхностного натяжения водных растворов.15При температуре сульфатированияовыше 68 С наблюдается интенсивное протекание побочных реакций окисления и дегидратации органического вещества.гоПо сравнению с известным предлагаемый способ исключает протекание в процессе сульфатирования оксиэтиленовых эфиров моноэтаноламида жирных кислот побочных реакций окисления и дегидратации органического вещества, что ведет соответственно к повышению поверхностно-активных свойств получаемого продукта, а именно к улучшению его способности понижать поверхностное натяжение водных растворов. Кроме того, поддержание в процессе сульфатирования...

Номер патента: 1097617

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Артамкина, Белецкая, Гринфельд

МПК: C07D 213/79

Метки: кислот, пиридинмонокарбоновых

...давления, а также необходимость применения дорогого и нетехнологичного трет-бутилата калия Цель изобретения - упрощение процесса получения и увеличение выходапиридинмонокарбоновых кислот.Поставленная цель достигается согласно способу получения пиридинмонокарбоновых кислот, заключающемуся вокислении пиколинов кислородом всреде диметоксиэтана в присутствииедкого кали, окисление проводят присоотношении пиколин:едкое кали:диметоксиэтан, равном 1:(7,2-14,4)-(19,2-28,8),в присутствии 18"краун-б-эфира.18-Краун-эфир берут в количестве 10-157. от используемого пиколина,Идентификацию и количественноеопределение кислот проводят методомГЖ хроматографии их метиловых эфиров,а также непосредственным выделениеми определением температуры...

Номер патента: 1097618

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Давидович, Ильина, Рогожин

МПК: C07D 207/404

Метки: дикарбоновых, кислот, оксиимидов, циклических

...дикарбоновых кислот вза50 имодействием производного гидроксиламина с ангидридами дикарбоновых кислот при нагревании в присутствии растворителя - диоксана, причем в качестве производного гидроксиламина используют И 0-бис-(триметилсилил)гидроксиламин и процесс проводят в безводной среде. Найдейо, %: С 4136; Н 4,12 М 12,05. ИК-спектр, см ": 3100-3000, 1780,7710 1600 1470 1380 1225 950 700.Таким образом, предложенный способ получения Б-оксисукцинимида и В-оксифталимида с использованием И 0-бис (триметилсилил)гидроксиламина позволяет получить их без дополнительной очистки с высоким выходом 100 и 85% для И-оксифталимида и М-оксисукцинтидов для получения активированныхэфиров (И-оксисукцинимидных и И-оксифталимидных) И-защищенных аминокислот и...

Номер патента: 1097930

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Галлай, Олиференко, Шведене, Шеина

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, гидроксамовых, кислот, количественного

...графите, импрегнированном парафином, из которых наиболее удобным является графитовый электрод, импрегнированный парафином. Графитовый электрод, импрегнированный парафином, готовится из стержня спектрально-чистого графита (й = 2- 4 мм), пропитанного в расплавленном парафине кипячением в течение 4 ч и заплавленного полиэтиленом в стеклянную трубку. Рабочей поверхностью графитового электрода, импрегнированного парафином, служит его торцовая часть. Приготовленный таким образом электрод пригоден для работы в течение длительного времениОпределение может быть осуществлено в различных средах, в широком диапазоне значений рН раствора, Так, в качестве фона можно использовать 0,1-4 н. Н БО, ацетатные буферные1097930 Составитель...

Номер патента: 1097943

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Гаранина, Гурьев

МПК: G01N 31/16

Метки: жирных, кислот, количественного, мылах

...индивидуальных кислот ) и неприменимости его для 45 анализа жирных кислот в технических растворах производств хозяйственного. и туалетного жла. рН раствора кислотой до 4, 9-5, 1 идобавляют ацетон с рН 70-7,4 приследующем соотношении компонентовсмеси, об. :Ацетон 60-70Толуол 10-15Вода ОстальноеПри соотношениях компонентов, выходящих эа указанные пределы, уменьшаются скачки вблизи конечных точектитрования, что приводит к недопустимому возрастанию ошибок,Предложенный способ осуществляютследующим образом.Навеску мыла 5,0210-5,2400 грастворяют в 100 мл кипящей дистиллированной воды, затем охлаждаютдо 40+0,5 С и отбирают 5 мл растворамыла в стакан для титрования, добавляя в него 10-15 мл дистиллированнойводЫ и несмешивающегося с водой...

Номер патента: 1097946

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Лошкарев, Макарова, Павленко, Парфентьева, Самхарадзе, Стрижов, Турьян

МПК: G01N 33/14

Метки: винограда, кислот, органических, переработки, плодов, продуктах, суммы, ягод

...буфернойсистемы линейно зависит от логарифмаконцентрации титруемых кислот(г-экв/л )и наклон этой зависимостиравен единице, концентрация титруемых кислот Ск, в г-экв/л находитсяпо калибровочному графику рН СК.Далее в зависимости от применяемой .для соответствующей продукции системы 60выражения титруемой кислотностн производится пересчет на винную,яблочную или серную кислоту (г/л 1.Калибровочный график строится длякаждого вновь приготовленного раствора ацетата натрия (.или другой солислабой кислоты и сильного основания,1.Для построения калибровочного графикаиспользуется величина рН,смеси 1 Мраствора ацетата натрия. (или другойсоли слабой кислоты и сильного,основания и 0,1 н.щавелевой кислоты,взятых в соотношении 40:1,(по...

Номер патента: 1097953

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Витенберг, Иоффе, Цибульская

МПК: G01N 33/48

Метки: карбоновых, кислот, низших, содержания, спиртов

...кислот и низших спиртов путем их высаливания и нагревания с последующим гаэохроматографическим анализом исследуемого образца 1, 10Однако способ недостаточно точен, поскольку добавление используемой .серной кислоты к исследуемому образцу приводит к разогреванию раствора, что обусловливает потерю 15 части определяемых компонентов на стадии подготовкИ пробы.Цель изобретения - повышение точности способа.Поставленная цель достигается согласно способу определения содержания карбоновых кислот и низших спиртов путем их высаливания, нагревания с последующим газохроматографическим анализом исследуемого образца и добавлением к исследуемой пробе бисульфата калия в конечной концентрации 0,75-1 г/мл.Способ осуществляют следующим образом.К пробе,...

Номер патента: 1098523

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Киеси, Такао, Тосиюки, Хисаси

МПК: A61K 31/546, C07D 501/20, C07D 501/22 ...

Метки: 2-(2-аминотиазолил)-2, 3-цефем-4-карбоновых, кислот, металлами, оксииминоацетамидо, производных, сложных, солей, щелочными, эфиров

...(50 мл) и перемешивают при 45 ОС 1,5 ч. Раствор 2,88 г брома в 7 мл метиленхлорида по каплям добавляют к раствору 1,5 г дикетона в 7 млометиленхлорида при -20 С в течение 20 мин, затем перемешивают при -30 Со 1 ч. Полученный таким образом раствор по каплям добавляют при охлаждении до -15 С к указанному раствоору 4-нитробензил-амино-цефем- -карбоксилата, затем перемешивают при этой же температуре 30 мин. К полученному раствору добавляют 50 мл воды и экстрагируют этилацетатом. Этилацетатный экстракт промывают водой, сушат сульфатом магния, выпаривают в вакууме и получают 6, 15 г 4-нитробенэол 7-2-(2-бромацетил)-ацетамидо)-3-цефем-карбоксилата в виде масла.ИК-спектр (ньюцжол): 1780, 1740, 1630 см-"25 Раствор диазометана в диэтиловом...