Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 504780

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Козлов, Трефилова

МПК: C07F 9/24

Метки: аренсульфониламидофосфорных, диалкиловых, кислот, эфиров

...5 золсульфониламидофосфорной кислоты.Смесь 4,5 (0,021 г-мол) сухой натриевойсоли п-хлорбензолсульфамида, 2,5 г(0,01 г-мол) дигексилфосфита, 30 мл четыреххлористого углерода и 0,2 мл воды перемеши 0 ваот при 20 С в течение 4 час. К реакционноймассе добавляют 20 мл 1 н. раствора сернойкислоты, перемешивают 30 мин, маточныйраствор отсасывают, осадок на фильтре промывают четыреххлористым углеродом, Орга 25 нический слой отделяют от водного, четыреххлористый углерод отгоняют в вакууме, Затвердсвшии при охлаждении осадок дигексплового эфира п-хлорбензолсульфониламидофосфорной кислоты промывают небольшим30 количеством холодного петролейного эфира504780 Составитель И. Обручников Техрсд 3. Тараненко 1(оррсктор М. Лейзерман Редактор Е,...

Номер патента: 505368

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Альфред, Теобальд

МПК: C07F 9/08

Метки: бисили, дикарбоновых, кислот, ненасыщенных, трис-имидов, фосфорсодержащих

...Осаждение ведут при 0 - 50 С, причем количество осадителя составляет 1,5 - З-,кратное весовое количество реакционной смеси.Исходные моноамиды дикарбоновых кислот могут быть получены взаимодействием бисили трис- (аминоарил) -фосфатов или тиофосфатов с ангидридом малеиновой кислоты.П р и м е р 1. а). В реакционный сосуд, снабженный (мешалкой и термометром, помещают 294 г (3,0 моля) ангидрида малеиновой кислоты, растворенной в 800 мл диоксана. К этому раствору прибавляют по каплям при 10 - 20 С в течение 4 - 5 час раствор 371 г (1 моль) трис-(4-аминофенил) -фосфата, растворенного в 2,5 л диоксана. По окончании прибавления перемешивают еще 1,5 час, затем продукт реакции отфильтровывают, промывают хлороформом и высушивают. Получают 669 г...

Номер патента: 505624

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Беэр, Додонов, Майоров, Новожилов, Перфилов, Поволоцкий, Шостенко

МПК: C07C 51/00

Метки: кислот, полиметилкарбоновых

...давление пропилена до 8 ати при,качающейся мешалке и температуре 23 С. Затем включают обогрев и проводят процесс при 140 С в течение 2 час. Продукт реакции анализируют методом газожидкостной хроматографии. После удаления непрореагировавшцх изомасляных кислот, пропилена и,продуктов разложения перекиси получают 60,2 г смеси, содержащей (в мол. %): - 18 2,2-диметилпентановой кислоты (1), т. кнп. 101 С/11 мм, - 35 2,2,4-триметилгептановой кислоты (11), т, кип. 100 С/3 мм, Н;" 0,9038; лд 1,4353; - 17 2,2,4,6-тетраметилнонановой кислоты (111), т. кцп. 160 С/35 млг; г/ 0,9017; а се 1,4389; - 19 2,2,4,6,8-пентаметилундекановой кислоты (1 Ъ), т. кип, 150 С/5 мм; д-" 0,8993; а," 1,4457; - 9 2,2,4,6,8,10-гексаметплтрцдекановой кислоты (Ъ) и - 2...

Номер патента: 505625

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Дубина, Козак, Онуфриенко, Скрипец

МПК: C07C 51/54

Метки: ангидридов, аренсульфонилимидобензойных, ароматических, кислот, смешанных

...сталлы, не главления с золсульфоникислого натр сульфонилбе г-,полмпера нуют, упаризают и перекостаток (7,59 г), получа дающие деппесгпи темп продуктом, получгнным лбензимидхлорида и б ия, а также образующие нзамидин,при обработке 07 туре н ои иев 5,03 г-м оила, к ензолих амГосударственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретений.и открытий мер. Ктщательболее 13соли бен40 лслоль (4,22ипятят 1 бу,получе- ульфонилислот, ков синтезев качестериалов. лами вляют о бен одиль лучения онилимидо при взаиидхлоридов ристаля крпературы из бен- нзойно505625 анализа и строение ОЛУьСННЫХ формулы Содерж а ни е азота, 70 Т. пл.,Выход,дБрутто-формула найдено, вычислено 111 - 1 2 Ср,Н 15 Л 1048 83,1 СвН 5 3,61 3,83 120 - 121 СгвНыСКО 48 ,...

Номер патента: 505639

Опубликовано: 05.03.1976

Автор: Маличенко

МПК: C07D 235/10

Метки: бензимидазолил-2, кислот, перфторкарбоновых

...252 Эта цель достигается тем, что оцените-Д анилнды амидов перфтордикарбоновькх кислот кигхтятпт с соляной кислотой. Реакция протекает по схеме:Выход Ю (бензимицазолил 2) перфторкарбоновых кислот общей формулы Ш 668 О%. При этом (ХО.) ди(бензими дазолил 2) перфторалканьх не образуются. Целевые продукты кристаллизуются при охлаждении реакционной массы, их отделяют фильтрованием и промыванием водой от соляной кислоты.По предлагаемому способу получают целевые продукты высокой степени чистотьх; дополнительная очистка, например, перекриеиСТЭПЛИЗЭЦИЭЙ при ЭТОМ не требуется.Смесь 2,14 г. амида общей формулы Н(П = 2) и 15 мл соляной кислоты (концентрация 17-2096) кипятят 3 час в колбе с обратным холодильником, а затем охлажп дают. Осадок...

Номер патента: 505652

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Кропачева, Сафонова

МПК: C07F 9/22

Метки: амидотиофосфорной, аминофосфорной, диэтиленимидов, кислот

...еще 1 час при охлаждении, отфильтровывают хлоргидрат триэтпл амина, в фильтрат при ( - 10) - ( - 5)С и перемешивании пропускают ток аммиака (30 - 25 40 мин) и оставляют до следующего дня.Отделяют осадок (4,7 г), нагревают егодо кипения в 100 мл бензола и горячим фильтруют. Эту операцию повторяют еще два раза.Бензольные растворы и бензольно-хлороформ- зО ный маточник объединяют, отгоняют раствоформула изобретения ХНХ - Рн,15 Составитель М. МакаровТекред А. Камышникова Корректор И. Симкина Редактор Т, Шарганова Заказ 566/856 Изд.270 Тираж 576 11 одпнсиос ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил, пред. Патент ритель в вакууме при 35 - 40 С и...

Номер патента: 505656

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Гареев, Кашафутдинов, Пудовик

МПК: C07P 9/40

Метки: винилфосфоновых, замещенных, кислот, эфиров

...1681 см -(С=О. Растворитель и избыток дпазометана удаляют в вакууме, перегоняют остаток и получают 21,0 г (86,8%) целевогобавляют раствор 1,05 г диазометанола и 50 млсухого диэтилавого эфира, выдерживают70 час, обрабатывают, как в примере 1, и получают 2,3 г (85,0% ) целевого вещества,т. кип. 134 - 135 С/0,2 мм; и о 1,5252; сР1,1410.Найдено, %: С 57,66; Н 7,01; Р 11,57.СзНо 04 Р.Вычислено, %: С 57,78; Н 7,04; Р 11,48.ИК-опектр (пленка ИаС 1), см - : 1031 -1060 (РОС); 1250 (Р=О); 1617 (С=С);1494, 1575, 1601, 3005, 3033, 3063 (СвНз).Спектр ПМР (60 Мгц, растворитель СС 14,внутренний стандарт ТМС), м. д.: ОСНСНз1,34; ОСНиСНз 4,10 (зУ(РН) 8,8 г 11 зУ (НН)7,1 гЦ); =СН 5,22 (У (РН) 8,6 г 1); СОСН,3,83; СвНз ,27 - 7,69,Соединения, перечисленные...

Номер патента: 506594

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Бочарова, Рубцова, Шнер

МПК: C07F 9/02

Метки: ацилоксиалкиловых, кислот, фосфора, эфиров

...промывают 2% - нымраствором соляной кислоты, водой, 5% - ным раст. вором едкого патра и снова водой до нейтральнойреакции.После отгонки хлороформа реакционную массуперегошпот в вакууме и получают 377,3 г (93,6%)ди - (бутирилоксиэтил) фенилфосфата в видебесцветного прозрачного масла, т, кип, 212-215 С-фенилфосфат.Получают аналогично примеру 5 с выходом5 83,0% издихлорангидрида фенилфосфорной кисломты и моноацетата этиленгликоля в растворе три.этиламин - бензол, т. кип. 204 - 205 С (1 мм рт.ст.),д = 1,4840, б =1,2589, Мй:найдено 78,70,вычислено 78,55.Найдено,%; С 48,02; Н 5,73; Р 8,49,С 1 1 Н 1 ОЗР,Вычислено,%: С 48,51; Н 5,51; Р 8,86,Л р и м е р 7, Ди . (валерилоксиэтил)фенилфосфат.Получают аналогично примеру 5 при 10 - 15 С свыходом...

Номер патента: 507226

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Джорж, Ричэд

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей

...органическими кислотами, в частности карбоновыми или сульфоновыми, как муравьиная, уксусная, пропноновая, янтарная, гли. колевая, молочная, яблочная, винная, лимонная, аскорбиновая, малеиновая, пщроксималеццовая, пировиноградная, фенилуксусцая, бензойная, 4-аминобензойная, ацтрациловая, 4.гидроксибен. зойцая, салициловая, амцносалициловая, эмбоновая или никотпновая, а также метансульфоцовая, этан. сульфоцовая, 2-гидроксиэтацсульфоцовая, этилеп. сульфоновая, бензолсульфоновая кислота, 4-хлорбензолсульфоновая, 4-толуолсульфоцовая, нафталинсульфоновая, сульфаниловая шщ циклогексил. сульфаминовая кислота.Указанные соли или другие соли, например пикраты, могут быть использованы также и для, идентификации или очистки свободных соединений....

Номер патента: 507227

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Джорж, Ричэд

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей

...этому типу соединения, могут быть переведечы в свободные соединения после обработки солей кислотой, например, соляной, серной или уксусной, до достижения необходимого значения рН.Полученные соединения основного ти. па благодаря их взаимодействию с неорганическими или органическими кислотами или соответствующими анионообменниками и благодаря выделению образовавшейся соли могут быть переведены в соли, получающиеся в результате присоединения кислот к соединениям основного характера, Полученные соли, представляющие собой аддитивные соединения с кислотами, могут быть превращены в свободные соединения после их обработки основаниями, например гидроокисями щелочных металлов, аммиакомкисью водорода или такими неорганическими или органическими...

Номер патента: 507228

Опубликовано: 15.03.1976

Автор: Линкольн

МПК: C07C 101/52

Метки: 4-галоид-5сульфамоил-антраниловых, кислот

...разбавляют водойи промывают эфиром. Во,цный слой фильтруют, фильтрат подкисляютдо рН 5 солянойкислотой и осацок отфильтровывают и перекристаллизовывают из водного этанола.Полученная так М -бензил-хлор-фенилсульфамоилантраниловая кислота плавится45при 226 С.Аналогичным образом получают при выборе подхоцяших исхоцных веществ следующие соединения:.4-хлор- й -фурфурил-фенилсульфамо.60илантраниловая кислота, т, пл, 210-212 С(с разложением) после перекристаллизациииз этанола;Ь( -фениламиц-хлор- Я -фурфурилфенилсульфамоилантраниловея кислота,55т. пл. 114-117 С.П р и м е р 2. Смесь 3 г Я -фениламица 4-хлор- й -фурфурил-фенилсульфамоилантраниловой кислоты, 30 мл 2 н, воцного раствора гнцроокиси натрия, 10 мл воды и 10 мл 2-метоксиэтанола кипятят...

Номер патента: 507231

Опубликовано: 15.03.1976

Автор: Линкольн

МПК: C07C 143/80

Метки: 3-амино-5, 4-фениловых, кислот, сульфамоилбензойных, эфиров

...507231лициловая, эмбоновая, никотнновая,метансульфоновая, этансульфоновая, оксиэтансульфоновая, этиленсульфоновая,галогенбенэолсульфоновая, толуолсульФоновая, нафталинсульфоновая или суль"Фаниловая, а также метионин, триптоФан, лизин или аргинин или аскорбиновая кислота.Принимая во внимание Фармакологическое действие, предпочтительнымиявляютсясоединения структурной Формулы1, где й -низший алкил, низший алкенил, низший алкинил (моноциклический,содержащий 3-7 членов цикла циклоалкил, циклоалкенил, оксициклоалкил,2- или 7- норборнанил или 2- норборн 5- енил) - С Н, Н -РЬ- СНН-РВ-СН - СН - СН или Нс - СНз где26РЬ,2-, 1,3- или 1,4- фейилен, замещенный заместителем из группы, со Остоящей из низшего алкила, окси-, низшего алкокси-, галоида или...

Номер патента: 507246

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Жак, Лоран

МПК: C07F 9/08

Метки: кислот, фосфорных, эфиров

...8 см ацетона. Перемешивают 5 мин и прибавляют940 мг диэтилхлоротиофосфата. Перемешивают в течение 10 - 15 ч при комнатной температуре и нагревают с обратным холодильником в течение 2 ч, фильтруют и вьптарива ют растворитель досуха.Получают 600 мг желтого ьасла, которое хроматографируют на силикагеле, элюируя смесью хло роформа, ацетона и .циклогексана в соотношении 1;1:1. После выпаривания элюента получают 58 мг 2(диэтокситиофосфорилокси) пиримидо (1, 2 а)60 пиримидин 4 она в виде масла.(1, 2 а) пиримидин 4- она, 31 смз диэтилхлоротиофосфата и 27 г углекислого калия в 350 смз ацетона. Перемешивают в течение 16 ч при комнатнойтемпературе, фильтруют и вьшаривают досуха, Получают красное масло, которое хроматографируютЬа силикагеле,...

Номер патента: 297279

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Бейзерман, Василенко, Гончарова, Каржев, Кругликов, Майкова, Мурашкина, Свирина, Серебренникова, Сильченко, Соскин

МПК: C07C 55/10

Метки: алкиларилянтарных, кислот

...представляет собой полый цилиндр (длина 1500 мм, диаметр 45 мм) с объемом реакционной зоны 1,5 л, обогревается он трехсвкционной электропечью и регулируется автоматически. Сырьевая емкость и трубопровод обогреваются теплоносителем.Температура в зоне реакции замеряется трехточечной термопарой. Продукты реакции непрерывно отводятся сверху реактора, где частично охлаждаются, и через дроссельный вентиль поступают в приемник низкого давления. Алкиларилянтарные ангидриды выделяются отгонкой непрореагировавшего углеводорода при атмосферном давлении с последующей вакуумной дистилляцией полученного остатка.В примерах 1 - 5 приводятся сопоставительные данные по осуществлению процесса в стационарных условиях и в условиях непрерывно действующей...

Номер патента: 508172

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Андрэ, Женевьев

МПК: C07C 15/20

Метки: кислот, оксоспиробензоциклануксусных

...8,47. со (,з,Найдено, %; С 84,3; Н 8,5.И. К. Спектр: Присутствие СдО при:1703 сч .Фаза Б; 3-оксо-бромметилспиро-(циклгекса н, 1- ин пан ),1 Ьгр ев а ют с о брас ;ио 1 гас смесь тныч хслоаилыпком в650 чг 3-оксс-"5-че ной кислоты и азо-бис-(изобутиронитрилом)в среде четыреххлористого углерода, Полученное таким образом бром-производчое об-.Нагревают с обратным холодильникомсмесь 250 мг цианистого натрия, 1,5 млдиоксана и 0,5 мл воды, прибавляют 900 мг3-оксо-бромметилспиро- (циклогексан, 1-индана), полученного в предьсушей фазе, ивыдерживают нагревание с обратным холодильником в течение 11 час; морозят, прибавляют 10 мл воды, экстрагируют водныйслой хлористым метиленом, промывают водой хлорчетиленовые слои, сушат над сернокислым магнием,...

Номер патента: 508175

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Йосихиро, Кунио, Сундзи, Ясуси

МПК: C07C 65/02

Метки: замещенных, кислот, производных, феноксиалифатических

...кислоты с тионилхлоридом.В смесь амина, сухого эфира и триэтиламина добавляют по каплям смесь хлораногидрида и сухого эфира при 10-15 С. После добавления реакционную смесь гереме -шивают при той же температуре и затем несколько часов нагревают с обратным холодильником. После охлаждения кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают изподходящего растворителя,Результаты приведены в табл. 4.И О)ИсМ Ис л са И с(6 о т с И о Э Ю х о х о х сх з. Ф о о оо о х Е Й И Ясо Ж й с 4 см со сИ И с с 1 со И с И 1Исй Исо х о Ч о П В хс х х о ро о Ф д, О с 3 У о с й 1 Ц с,ов ох Их 2( ф,.з ФФ ФЭ СЭ еэ ФФ .ф 1 аФ ф Ф г Ф ьЛ ф и ф л гд и" оо О л о щ о аО О о - 2 Оо) пФоо х х ас хо. ф х са(О О О со а) щ О ол л сг .о О Вох са...

Номер патента: 508209

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Карл, Петер, Хейнрих

МПК: C07F 9/08

Метки: кислот, тиофосфорных, эфиров

...или не смешивающихся сводой органических растворителей. Реакциюведут при 0-180 С, предпочтительно прно60-100 С.П р и м е р. ПолучениеМ,И -диметил--М -двметиламиносульфонилхлор-ацетами/дина.В течение 10 мин к 101 ч. (по весу)М,М -днметил-хпорацетамида и 150 ч.отетрахлорметана при 38-40 С добавляют117 ч. хлорсульфоннлизоцианата, послечего еще 0,8 час смесь размешивают прно40 С до полного осуществления реакции, .Эв фПосле этого в течение 0,8 час по каплямодобавляют при 0-8 С 75 ч. диметиламяна, растворенного в 180 ч. диоксана, а по окончании добавления массу в течение ночи перемешивают при комнатной температуре.Содержимое колбы фильтруют, фильтрат концентрируют, Для очистки остаток растворяют в хлороформе, дважды промывают...

Номер патента: 248687

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Абдуллаев, Боднарюк, Коршунов, Махсумов, Сафаев, Трифонова

МПК: C07D 295/00

Метки: бутин-2-карбоновых, кислот, морфолин, пиперидин, производных

...11,8 г (0,12 моль) 2- метилпиперидина, 11,01 г (0,1 моль) пропаргилового эфира акриловой кислоты, 0,7 г ацетвта меди и 85 мл диоксана.После охлаждения к смеси добавляют 60 мл воды, подкисляют 18%-ным раствором соляной кислоты и экстрагируют диэтиловым эфиром. Водный слой нейтрализуют при охлаждении 25%-ным ра,твором аммиака и также экстрагируют эИром.Эфирные вытяжки объединяют и сушат над безводным поташом, фильтруют, отгоняют растворитель перегонкой остатка в вакууме, получают бесцветную жидкость с т. кип. 117 С (3 мм рт,ст.).Выход продукте 11,7 г (53,1% от теории).Найдено,%. С 70,32,70,29; Н 8,32, 8,34;. М 7,11, 6,88. С 1 Н 10 0,Вычислено, %: С 70,58; Н 8,6; Я 6,3,П р и м е р 7. Получение 4-(Я - 3- метил - 4 - метил - и - 2 -...

Номер патента: 508245

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Близнюк, Кирилина, Климов, Стрельцов, Унтербергер, Юрлова

МПК: A01N 9/36

Метки: ариловые, замещенные, кислот, тиофос-форных, эфиры

...соединения об наружены следующие характеристические области поглощения (см - ):540 и 560 (Р-Я-С), 15 (СН,-деф,), 790 (Х-Н-дефор.), 955 (Р-О- арил), 1035 (Р-О-алкил), 1230 (Р-О), 1290 (С-р 1), 1470 (СН,-симм.), 1695 (С-О), 2870 - 25 2970 (СНСН 2-вал.), 3200 - 3250 (К-Н-вал.).В условиях примера 1 получают другие соединения, перечень которых представлен в табл. 1. В ИК-спектре полученного соединения обнаружены следующие характеристические области поглощения (см - ); 540 и 685 (Р-Я-) 670 (С-С 1), 895 (Р-О-арил), 1035 (Р-О-алкил), 1245 (Р-О), 1455 (СН-деф.), 1735 (С-О), 2880 - 2980 (СН 2-вал.), 3040 (-СН-аромат.), 3350 (М-Н-вал.).П р и м е р 2. Получение -метил-Я-гексил-2-(М-Р-) -Я-метил- гексилдитиофосфорилокси- (этилкарбамоил)...

Номер патента: 508508

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Близнюк, Буланкин, Зайкина, Клопкова, Протасова, Терехова

МПК: C07F 9/08

Метки: аммониевых, кислот, моноалкилфосфористых, солейвысших

...т. пл. 42 -45 С.Найдено %: С 54,17; Н 11,48; К 5,06;Р 11,30. 15С 12 НЗОК ОзРВычислено, %: С 53,89; Н 11,35; К 5,23;Р 11,58.П р и м е р 3. Получение аммониевой солимонодецилфосфористой кислоты. 20Смесь 0,1 г моль аммониевой соли монометилфосфористой кислоты и 0,1 г моль децилового спирта нагревают с перемешиваниемпри 165 - 190 С до прекращения отгонки метилового спирта (3 - 4 час), После вакуумирования в остатке с выходом -100% получаютпродукт в виде масла (п 1,4515), котороепри стоянии превращается в белую полукристаллическую массу.Найдено, /,: С 50,46; Н 10,73; К 5,61; 30Р 12,56,СОН 26 КОЗР.Вычислено, /,: С 50,18; Н 10,97, К 5,85;Р 12,94.Пример 4, Получение аммониевой соли 35моно-этилгексилфосфористой кислоты,Смесь 0,1 г...

Номер патента: 510475

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Дегутене, Дегутис, Растейкене

МПК: C07D 295/00

Метки: 4-морфолинофенилалкановых, кислот

...по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5Филиал ППП " Патент ", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 зкого) кристаллическоговещества, т,пл.111-113 С (иэ циклогексана). Лис. данные111-113 С (из смеси спирта с эфиром) В 0,41 (насиликагеле; система растворителей - смесь бензолас метанолом 8:2).Найдено,%: С 65,15,65,23; Н 7,63,7,81; й 6,44,6,38.С 1 зН, Ози,Вычислено,%: С 65,01; Н 7,74; Н 6,33.Оставшийся после отделения кристаллов мор,фолинокислоты циклогексан может без очистки применяться для перекристаллиэации следующей порции этой кислоты.б) 5 г (0,0181 г моль) 4 1 ди- (2 хлорэтил)- амао 1 - фенилуксусной кислоты растворяют в50 мл 20%-ного водного раствора едкого кали икипятят с обратным холодильником в течение 1...

Номер патента: 510478

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Вольфганг, Херберт

МПК: C07F 9/22

Метки: амидов, кислот, пятивалентного, фосфора

...полученным из 50 г гидроокиси натрия и50 мл воды, причем этот поток вводят в,смесь приперемешивании и при охлаждении реакционнойсмеси до, +5 С. Последующую обработку реакционной смеси осуществляют по методике, описанной вприведенных выше примерах.Выход продукта составляет 17,5 г (88,8% оттеории).Т. кип. полученного продукта 98 - 102 С(3 мм рт.ст,); пэ= 1,4578.Количество гидрохлорида амина, вьщеленногоиз реакционной смеси в результате фильтрования,составляет после тщательной сушки 35 г (98% оттеории),П р и м е р 7. Трис - (диметиламид) фосфорнойкислоты,Этот пример демонстрирует возможность вьще.пения диметиламина в свободном состоянии, кото.рый в данном случае может быть введен непосредственно в другой реакционный сосуд для...

Номер патента: 510991

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Фридрих, Ханс, Ханс-Иоахим

МПК: C07C 69/14

Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных, эфиров

...можно, проводить различными известными методами. 40Полученный носитель пропитывают обычными способами активными компонентами, наприм ер раствором смеси ацетата палладия, ацетата кадмия и ацетата калия в уксусной кислоте, и затем высушивают. Для прЕвращения цропилена в аллнл. 45 ацетат н нзобутнлена с металлнлацетат носители пропитывают уксуснокислым раствором ацетатов палладя, золота, висмута и калия н затем высушивают.Процесс осуществляют пропусканием кар 5 оново50 кислоты, олефина н кислороде нли кислородсодержащих газов прн температуре 50 - 250 С и давлении 1 - 10 ат над состоящим из носителя н активных, компонентов катализатором, причем не вступившие в реакцию продукты можно снова вводить в реак. 55 цню. При этом отношения газовых...

Номер патента: 511013

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Зигберт, Ханс-Йерг

МПК: C07F 9/40

Метки: алкилфосфоновых, диалкиловых, кислот, эфиров

...кислоты и додецилфосфоновой кислоты(около 5% от теоретического выхода),П р н м е р 4. В 288 г диэтилфосфита добавляют в течение 7 ч при 1192 оС 175 г додецена-( 1) при облучении ультрафиолетовым светом. Затем продолжают перемешивание в течение .2 ч при этой температуре. При последующей перегонке после удалениянепрореагировавшего диэтилфосфита получают 300 г (93,5%) диэтилового эфира додецилфосфоновой кислоты при 4;50 С и давлении 0,3 мм рт.ст.П р и м е р 5. 388,5 г ди- и- бутилфос- фита нагревают в атмосфере азота до 160 оС. " В течение 4 ч вводят при интенсивном перемешивании 392 г ,тетрадецена.-(1.), смешанного с 4 г ди-трет бутилперекиси. За тем перемешивают при этой температуре еще в течение 30 мин. При последуощей перегонке получают...

Номер патента: 511025

Опубликовано: 15.04.1976

Автор: Джеральд

МПК: C11C 3/00

Метки: запаха, кислот, масла, осветления, смоляных, таллового, улучшения, фракции

...дистиллята смоляных кислот таллового масла,содержащую 6 вес. % жирных кислот, нагревают в течение 18 ч при 215 С при перемешивании в атмосфере азота с последующейдистилляцией в вакууме и с выделением очищенной фракции смоляных кислот,15 В табл, 1 и далее применяют следующиесокращения: ДСТМ - дистиллят смоляных кислот таллового масла, полученный при перегоне сырого таллового масла.ОТ - смола таллового масла - фракция20 смоляных кислот таллового масла после термообработки и дистилляции.Цвет по ГХ означает стандартную шкалуцвета по Гарднеру Хеллиджу, 1933.Осадок - то, что осталось после отделения25 смоляных кислот таллового масла от нелетучих продуктов (в вес. % к порции ДСТМ).Результаты анализа представлены в табл 1,Прим ер 2....

Номер патента: 511026

Опубликовано: 15.04.1976

Автор: Тимо

МПК: C11C 3/14

Метки: жирных, изомеризации, кислот, ненасыщенных, смоляных

...почти полная димеризация протекает в случае, когда жирные кислоты таллового масла обрабатываются одновременно 0,2/О пода и 4% отбеливающей землитечение 2 час при температуре 220 С,Кирные кислоты таллового масла, изомеризованные под действием иода, в большинстве случает могут применяться как таковыено качество их может быть улучшено путем перегонки в вакууме либо удалением небольшого количества окрашенной головной фракции, кипящей при низкой температуре, Для удаления окрашенных компонентов, кипящих при низкой температуре, может быть применено отпаривание с водой или водяным паром прои температуре около 200 С. Для обесцвечивания можно также использовать обработку отбеливающей землей, Количество олеиновой кислоты при реакции с йодом не...

Номер патента: 511322

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Колесова, Стрепихеев, Щербакова

МПК: C07F 9/36

Метки: алкил, кислот, фосфинилкарбаминовых, эфиров

...СоставительЛ. КарунинаРедктор Т.Загребельнаяехред И.Карандашова Корректор Л,Орлова Заказ 5873 Изд. Рй 1Тираж 58 1 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР во делам изооретений и открь 1 тий Москва, 113035, Раушская на 6, 4 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3центрифугированием, ксилол удалжот в вакууме, остаток перегоняют. Получают продуктс выходом 53.%; т, кип. 190 192 оС2 мм рт. ст,; и 1,4670,Найдено, %: С 53,62; Н 9,89; 5М 5,58; Р 12,40,С 11 Н 248 РО 3. Вычислено, %: С 53,01; Н 9,64;М 5,61; Р 12,4510Чистота полученного продукта подтверждена методом тонкослойной хроматографиина силикагеле при элюировании хлороформом,Строение продукта подтверждают его Жи ЯМР-спектры. 15В ИК-спектре имеется...

Номер патента: 511846

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Йозеф, Хельмут, Эрнст

МПК: C07C 63/52

Метки: бифенилмасляных, кислот, солей

...кислотой,экстрагируют получаемый при этом осадок эфиром,эфирный раствор сушат сульфатом натрия и отгоня.ют раствор итель.Выделяют 39 г (57% от теоретического) 3. (2.хлор - 4 бифенил) масляной кислоты, т.пл.128 129 С (из цикйогексаиа). Соль, нопученная изциклогексиламина и кислоты, плавится при179-80 С,Аналогично синтезируют следующие соедине.3 . (4 фтор .- 4 . бифенилил) маслянаякислота, т.пр. И 1. 43 С (этанол);3 . (3 - хлор - 4 . бифенилил) маслянаякщлота, т.пл. 106- 08 С;3 - (2 фтор - 4 - бифенилип) маслянаякислота, т.пл, 97-99 С (соль циклогексиламина,т.пл, 162.163 С).П р и м е р 2, Разделение рацемической 3 . (2.фтор . 4 бифенилил) масляной кислоты наоптически активные составные части.77,5 г (0,3 моль) 3 (2- фтор 4....

Номер патента: 511850

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Джорж, Ричэд

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот

...1, и 450 мп эфира,прибавляют при перемешивании 17,1 г с а (1нафтил) зтнламина. Вакцнонную смесь упармвавт2 ф нри пониженном давлении, а остаток после умарова.ння семь раз перекристаллизовывавт из смесиэтилового спирта и эфира, Раствор 5 г полученнойуказанным способом соли, имеющей тля.133.135 С, в минимальном количестве 5%.ного25 водного раствора гидроокиси натрия промываютэфиром, Соляной кислотой доводят значение РНраствора до 5,6 и затем производят экстрагирова.нме эфиром. Органический экстракт высушивают,отфильтровывают и упаривают. В результате получают б а 3 . хлор 4 3 . пирролин . 1 . ил,фенил пропионовую кислоту, а+ 34,8 (зтиловый спирт).П Р и м е р 3, Смесь, состоящую иэ 5 г а, 3.хлор. 4. (3 - пирролич 1-ил) фенил...

Номер патента: 511854

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Христос, Эрик

МПК: C07C 147/02

Метки: кислот, сульфоновых, фторидов

...углеводороды, например тетрахлорметан илитрихлортрифторэтан.Окисление целесообразно проводит боизбытке фтористого водоро тком окясли.тела - двуокиси азота или получетырехизбыток примерно до 30% в пересчете на стехиометрическое количество.Контроль за оконо появлению значитеров двуокиси азота вреакционная смесь ческим фторированием этн соединения можно даль.ше п.реводнт в соответствующие фторидь пер.фторалкилсульфоновых кислот, которые можно применять в качестве исходньх веществ для олео.фобирующих и гидрофобирующих средств.П р и м е р 1. Получение н.октансульфофтори.даВ качестве реакционного сосуда используютколбу из полипрою. Барботер для подачи получетьрехкнси азота изготовлен из полнпропи.лена или из стали.у 4 А, покрьпой...