Патенты с меткой «кислот»
Способ получения сложных эфиров n-замещенных альфа пирролидинкарбоновых кислот
Номер патента: 142647
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Лебедева, Лихоршестов, Сколдинов
МПК: C07D 207/02, C07D 207/16
Метки: n-замещенных, альфа, кислот, пирролидинкарбоновых, сложных, эфиров
...эфирных вытяжек сульфатом натрия эфир отгоняют и остаток перегоняют в вакууме. Собирают фракцию, кипящую при 97 - 98 и остаточном давлении 1 мл, Выход 2,6 г - 49% от теоретического, считая на эфир дихлорвалериановой кислоты, После повторной перегонки температура кипения при 2 л 4 л 4 107 в 1. и" - 1,4784; Й -1,009.Результаты элементарного анализа: Вычислено для С 1 зН 2 зИО, в %: С = 69,29; Н = 10,28; Х = 6,22. Найдено в %: С = 69,54 и 69,29; Н = 10,52 и 10,52; Х = 6,31 и 6,18.П р и м е р 2. Синтез этилового эфира К-бензил-а-пирролидинкарбоновой кислоты, В 50 лл сухого толуола растворяют 9,55 г этилового эфира и,б-дихлориалериановой кислоты и 15,5 г бензиламина и кипятят в течение 5 тс.Затем при тщательном охлаждении продукт...
Прибор для определения кислотного числа продуктов производства синтетических жирных кислот сжк
Номер патента: 142808
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Чепчуров
МПК: G01N 25/18
Метки: жирных, кислот, кислотного, прибор, продуктов, производства, сжк, синтетических, числа
...для определения кислотного числа продуктов пронзводсгх жирныхкислот С)КК, состоящий нз дознрующнх уства синтетических жирных котличающи йся тем,ойств исследуемого продукта и титранта, отлр р о определения зависимости КЧ от температуб о бжен термос 1 атом и системамиелью непрерывного оп. ры реакции нейтрал ц .риза ии пвн ор снам на изме ительныи .;лй дифференциальных термодатчнков с выходом на измер регулирующий мост или другой вторичнь;й прибор. Составнтель И. М. Петров Редактор С. А, Барсуков Формат бум, 70)С 08/о Объем 0,18 нзд Тираж 750 Цена 4 кон. И прн Комнтете по дмам нэобретеннй н открытий прн Совете Министров СССР 1 осква, Центр, М. Черкасский пер., д, 2/8.Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений н открытий прн Совете...
Способ получения смешанных ангидридов альфа нитронерфторкарбоновых кислот
Номер патента: 143387
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Кваша, Коломиец, Складнев, Студнев
МПК: C07C 303/24, C07C 309/70
Метки: альфа, ангидридов, кислот, нитронерфторкарбоновых, смешанных
...р и м е р. К раствору 1 моля ссрпого ангидрида в безводн реххлористом углероде медленно при перемешивании и охлаж бавляют 1 моль (с учетом связанной воды) нитродифторуксу лоты. После смешения реагентов смесь доводят до комнатной туры и затем нагревают до 50 в течение часа. К охлажденной ледяной водой реакционной массе медле бавляют абсолютный этиловый спирт в молярных соотношени и нагревают в течение 2 час при 50. После отделения раствор вакуумом перегонкой выделяют этиловый эфир нитродифтор кислоты, т. кип. 50 - 52/65 мм; й 4" -- 1,3061, пл =-1,3653. ВыхоПредмет изобретения Способ получения смешанных ангидридов а-нитроперфторкарбоно. вых кислот, о т л и ч а ю ш и й с я тем, что а-нитроперфторкарбоновую кислоту подвергают взаимодействию...
Способ выделения гумминовых кислот
Номер патента: 143399
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Драгунов, Ряшенцов, Якимова
МПК: C07C 51/48, C10F 7/00
Метки: выделения, гумминовых, кислот
...экстракции гумминовых кислот 1тов с помощью водных растворов щелочей. При этомрастворов гумминовых кислот не превышает 1% дажэкстракции.Предлагаемый способ выделения гумминовых кислот из каустобиолитов основан на использовании 1 - 4% водных растворов аминов жирного ряда или аминоспиртов в качестве экстрагентов.Благодаря высокой растворяющей способности предлагаемых растворителей, экстракцию проводят без нагревания, при этом концентрация гумминовых кислот в 2 раза выше, чем при экстракции 2% раствором щелочи после 4 час кипячения.Гумминовые кислоты осаждают из растворов в виде кальциевых солей, а экстрагенты регенерируют. дмет изооре оиолитовся тем, дукта и ду с исжирного вых кисгумминовых кислот растворами основан ния технологии, повь...
Способ получения уксусной и л1уравьиной кислот
Номер патента: 143792
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Иванова, Крысинский, Плетнева, Техическ
МПК: C07C 51/21, C07C 53/02, C07C 53/08 ...
Метки: кислот, л1уравьиной, уксусной
...раздельного получения уксусной кислоты, муравьиной кислоты и бикарбоната натрия по способу, описанному в авт. св.118497. Бикарбонат натрия после нагревания его водного раствора до 110 - 120 С превращается в карбонат натрия и углекислый газ, которые вновь используются на соответствующих стадиях процесса.Выход уксусной кислоты составляет 20 - 30/О, муравьиной 5 - 10%, считая на органн ческую часть отходов производства.П р н м ер 2. К 2 г окснмной смолы добав ляют 100 лье 4%-ного раствора углекислого натрия и загружают смесь в автоклав, в котором нагревают ее прн 180"С н давлении 130 пти в продолжение 2 час. Выход уксусной кислоты 52%, а муравьиной кислоты 10 Я от органической части смолы.П р и м е р 2. К 2 г смолы, полученной после...
Способ получения эфиров n-замещенных альфа пирролидинкарбоновых кислот
Номер патента: 143807
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Лебедева, Лихошерстов, Сколдинов
МПК: C07D 207/12
Метки: n-замещенных, альфа, кислот, пирролидинкарбоновых, эфиров
...кислоту); д 4 1,0088; пр 1,4468,По литературным данным т. кип. 69 - 72 при 12 мм.П р и м е р 2. Получение этилового эфира Х-бутил-а-пирролидинкарбоновой кислоты. После второй перегонки получили бесцветное масло с т. кип. 119 - 120 при 2 - 2,5 мм; Фц 4 1,0536; п 1,5102, по литературным данным т. кип. 117 - 120 при 2 мм; сфф 1,0507; пй 1;5108.Эфиры а-пирролидинкарбоновых кислот могут быть использованы в химиотерапии,Раствор 10 г а, б-дихлорвалериановой кислоты в 176 г 25%-ного водного раствора бутиламина оставляют стоять при комнатной температуре в течение нескольких дней. Реакционную массу подщелачивают поташом и упаривают, остаток дважды упаривают с абсолютным спиртом, растворяют в 70 мл абсолютного спирта и при хорошем охлаждении и...
Способ получения дикарбоновых кислот
Номер патента: 144168
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Проскуряков, Сасин, Соловейчик, Цысковский, Шишов
МПК: C07C 51/245, C07C 55/02
Метки: дикарбоновых, кислот
...в зоне реакции г;родуктов.Способ получения алифатических дикарбоновых кислот окислениемоксикислот и других полифункциональных соединений кислородом воздуха в щелочной среде неизвестен и отличается использованием дешевого окислителя с простотой выполнения и сравнительно хорошими выходами дикарбоновых кислот.П р и м е р, Исходным сырьем для получения дикарбоновых кислотслужат рафинированные оксикислоты, полученные жидкофазным окислением жидких парафинов кислородом воздуха, со следующей характеристикой:М 144168 Навеску оксикислот растворяют в водном растворе щелочи, исходя из числа омыления оксикислот и окисление ведут 5 часов при температуре 110 кислородом воздуха под давлением 50 ати. По истечении заданного времени скисление...
Способ получения амидов и эфироамидов фосфористой и фосфинистой кислот
Номер патента: 144172
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Билевич, Евдаков, Петров
МПК: C07F 9/22, C07F 9/24, C07F 9/46 ...
Метки: амидов, кислот, фосфинистой, фосфористой, эфироамидов
...и эфироамидов кислот трехвалентного фосфора не описано в литературе. Предложенный способ позволяет получать амиды и эфироамиды, содержащие в амидной группировке радикалы первичных аминов. Синтезированные вещества могут найти применение в качестве полупродуктов для получения ядохимикатов,П р и м е р 1. Смесь 4,94 г гексаэтилтриамида фосфористой кислоты и 3,38 г дифениламина нагревают 12 час при 130, охлаждают и перегоняют. Получают 4,1 г (69,17 о) Х,М,К,Х-тетраэтил-Х",Х"-дифенилтриамида фосфористой кислоты, т. кип. 60 при 10 ил; п =1,5735.1 р и м е р 2. Смесь 5,44 г о-бутилового эфира тетраэтилдпамида фосфористой кислоты нагревают при кипении 3 час, избыток пппиридина отгоняют, остаток перегоняют в вакууме и получают 4,2 г (735 о)...
Способ получения смеси ароматических поликарбоновых кислот
Номер патента: 144821
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Ввеленская, Григорьева, Кухаренко, Савельев
МПК: C07C 51/16, C07C 53/00, C07C 63/00 ...
Метки: ароматических, кислот, поликарбоновых, смеси
...перифершшых функциональных кислородсодержащих групп, во вторую - образование так называемых регенерированных гуминовых кислот и в третью стадию гуминовыс кислоты окисляются до низкомолекулярных бензолкарбоновых и алифатических кислот.При осуществлении предложенного способа используют недефицитныи ВыветрившиЙся уГоль, которыи уже п 1 зошел две пеРВОначальныо стадии окисления в природных условиях.Пр им ер. Окисленный в природных условиях уголь размельча 1 ОТ, смешива 1 от с водным раствором едкого патра (на 1 кг угля 2 - 3, едкого нат 1 за и 5 - 8 г воды) и Окисля 1 от В реакторе под давлеписх 1 кислорода 20 - 30 ати при температуре 240 - 270. По оконча 1 И 1 н окис,-;- ния смесь фильтруют. Фильтрат разлагают серной кислотой н...
Способ извлечения селена из промывных кислот или конденсата мокрых электрофильтров
Номер патента: 145555
Опубликовано: 01.01.1962
Автор: Михайловская
МПК: C01B 19/02
Метки: извлечения, кислот, конденсата, мокрых, промывных, селена, электрофильтров
...добавляют водный раствор жидкого стекла концентрации 15 - 17 г/,г в количестве около 50 л/лз.При добавлении жидкого стекла в кислоту или конденсат образуется золь кремниевой кислоты, которая способствует коагуляцип взвешенных частиц селена. Скорость падения частиц возрастает при этом примерно до 1,2 и/сек, Увеличение илп уменьшение количества добавляемого жидкого стекла может привести и ухудшению эффекта отстоя селена.В таблице (см, на обороте) приведены данные производственных ОпытОВ по коагуляции ВзВеси селена из кислоты первой промыВИОЙ башни контактного сернокислотного цеха водным раствором жидкого стекла концентрации 15,7 - 1 б,7 г/ г,Обработке подвергалось 10 - 14 м кпслоть 1 при Высоте слоя 120 - 210 сл.Предлагаемый способ...
Способ получения полифторгалоидтионкарбоновых кислот и их производных
Номер патента: 145566
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Складнев, Фокин, Фросина
МПК: C07C 327/06, C07C 327/22, C07C 327/36 ...
Метки: кислот, полифторгалоидтионкарбоновых, производных
...1,5220 1,3580 1,4880 1,432 1,3310 1,2460 1,1990 1,3869 1,6880 1,4700 94 70 60 937 555 70,5 43 3 НС Г.,С(5)ОСН;,НС ГСС(Я)ОС.,1-1,;НС ГС 1 С(8)С, 5),НС Г С(Я)ОСОСВ,НС ГС(Я)ОННС ГС 1 С(Я)ОН Синтезированные соединения - эфиры, тиоэфиры, амиды, кислоты, смешанные ангидриды могут найти применение в качестве ядохимикатов, полупродуктов в синтезе добавок к маслам, пластификаторов и для других целей. Предмет изобретения Способ получеция полифторгалоидтиоцкарбоновых кислот и их производных (например, эфиров, тиоэфиров, амидов, смешанных ангидридов), о т л и ч а ю щ и й с я тем, что полифторгалоидмеркаптацы подвергают взаимодействию с соединениями, содержагцими подвижный атом водорода (наприпер, Вода, спи)ты, тиолв 1, амины, карооцовые...
Способ получения нитрилов алифатических кислот
Номер патента: 145568
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Быканов, Доннер, Дюжев, Климкович, Молодцова, Науменко, Подольская, Скрипченко, Сороченко, Чернышева
МПК: C07C 253/22, C07C 255/03
Метки: алифатических, кислот, нитрилов
...до 1,5 - 2,5 час. Выход нитрилов повышается на 30% со значительным уменьшением образования побочных продуктов.П р и м е р 1. Смесь, состоящую из 150 - 200 г технических жирных кислот (типа кокосового масла), 1,5/О силикагеля или отбельной земли (например, диатомовый трепел, зикеевская опока, гумбрин и 0,3% цинковой пыли от веса кислоты), нагревают до 250 в 2. Через эту смесь пропускают со скоростью 50 - 60 мл/мин аммиак, нагретый до 100 - 120. Реакция завершается через 2 - 2,5 час. Выход недистиллированного нитрила - 93 - 94% от теоретического, Дистиллированный нитрил бесцветен, кислотное число 0,12 - 0,15 лсг КОН. Выход дистиллированного нитрила 85 - 86% от теоретического,При м е р 2. Смесь, состоящую из 150 - 200 г технической...
Способ получения эфироамидов алкил (арил)-фосфинистых кислот
Номер патента: 145575
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Билевич, Евдаков, Косарев, Мизрах, Петров
МПК: C07F 9/46
Метки: алкил, арил)-фосфинистых, кислот, эфироамидов
...прибавляют при температуре 0 - 5 и перемешивании к раствору 11,6 г метилдихлорфосфина и 150 ял абсолютированного эфира. Смесь выдерживают при температуре 20= и перемешивании один час, после чего охлаждают до 0 - 5, прибавляют 14,8 а диэтиламггна, перемешивают еще три часа при температуре 20 и оставляют на ночь. Осадок хлоргидр гпа амина отфильтровывают и промывают эфиром. Растворлтель отгоггягот, а остаток фракционируют в вакууме. Получают 7,6 а (50 огго от теоретического) этилового эфира диэтиламидометилфосфинистой кислоты с температурой кипения 49 - 50 при остаточном давлении 11 лм рт. ст.; и р 1,4380; гУаа 4= 0,8827.П р и м е р 2. К раствору 17,9 г фенилдихлорфосфина в 300 мя абсолютированного эфира при температуре 5 - 10" и...
Прибор для определения содержания жирных кислот в мылах кондуктометрическим методом
Номер патента: 145796
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Бухтияров, Высочин, Панферова, Судаков
МПК: G01N 27/02
Метки: жирных, кислот, кондуктометрическим, методом, мылах, прибор, содержания
...компенсирующего э.д.с. поляризации, Отличительная особенность предлагаемого прибора состоит в том, что в приборе применен равновесный мост с одновременной компенсацией э. д. с. поляризации при помощи источника внешней э. д. с.Схема грибора поясняется чертежом.В качестве нуль-прибора применен микроамперметр 1 постоянного тока на 100 микроампер, включенный в диагональ вьпрямляющей мостовой схемы, собранной на германпевых диодах 2. Компенсация э.д.с. поляризации осуществляется при помощи потенциометрического подключения параллельно гальванометру элемента Сатурн 3 с э. д, с, -- 1,5 в. Одно из плеч потенциометра позволяет регулировать добавочную компенсирующую э. д, с. поляризации. электродвижущую силу, На схеме также показаны...
Аппарат для концентрирования кислот
Номер патента: 145889
Опубликовано: 01.01.1962
Автор: Попов
Метки: аппарат, кислот, концентрирования
...кислоты, Разбавленная кислота через штуцер б поступает на верхнюю тарелку 7 барботажной камеры, где она сразу же подогревается до 50 - 60 за счет тепла отходящих по каналу 8 дымовых газов. Затем, перетекая с тарелки на тарелку, кислота подвергается предварительному упариванию и собирается на днеЛ 145889бароотажной камеры, которым является перегородка 1. Далее через специальный патрубок 9, выполняющий роль гидрозатвора, поступает в распределительное устройство 5 радиационной камеры, из которого перетекает по стенке в виде слоя жидкости, интенсивно облучается до требуемой конечной температуры и концентрации.В основу конструкции радиационной камеры положен способ облучения стекающего на стенке слоя кислоты беспламенными панельными...
Способ выделения низкомолекулярных кислот, например муравьиной, из их солей
Номер патента: 146304
Опубликовано: 01.01.1962
Автор: Сухотерин
МПК: C07C 51/02, C07C 53/00
Метки: выделения, кислот, муравьиной, например, низкомолекулярных, солей
...низкомолекулярньах кислот, получаемизводстве синтетических жирных кислот из парафина, довоством многократной циркуляции в скрубберах до растворконцентрации.Полученный раствор омыляют кальцинированной содой в непрерывно действующем аппарате и подают затем на сушку.Получаемый порошок солей низкомолекулярных кислот должен содержать не более 1,5% влаги. Порошок солей непосредственно из циклонов сушильной установки направляют на смешение с фракцией С; - Са синтетических жирных кислот в соотношении 1: 1 и смесь разлага146304 Предмет изобретения Способ выделения низкомолекулярных кислот, например муравьи. ной, из их солей путем разложения смеси последних со свободными органическими кислотами при низкой температуре концентрированной серной...
Способ разделения кубовых остатков синтетических жирных кислот
Номер патента: 146305
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07C 51/225, C07C 51/43, C07C 53/00 ...
Метки: жирных, кислот, кубовых, остатков, разделения, синтетических
...с кислотным числом 85 приливают 137,2 вес, ч. этилового спирта, смесь прогревают в колбочке при взбалтывании 10 - 15 иан при 65. Растворившуюся часть кислот сливают и после охлаждения до 15 указанного раствора кислот в спирте о;фильтровывают твердые н.-кислоты. После отгонки растворителя получают кислоты изостроения.Всего получено:1 - полимерных кислот 19,51 в. ч.11 - н.-карбоновых кислот, дающихна 85 - 950/О комплекс с мочевиной 3,77 в. ч.111 - кислот изостроения 10,8 в. ч.Характеристика кислот:1, Полимерные кислотыКислотное числоСодержание кислот, не растворимыхв петролейном эфире 2,5146305 500 ЗбЗб - 44темно-коричневый93,4б 8 О402 Температура застыванияСредний молекулярный весСреднее число углеродныхатомов в молекулеЦвет -...
Способ получения бензолполикарбоновых кислот
Номер патента: 146306
Опубликовано: 01.01.1962
Автор: Рембашевский
МПК: C07C 51/21, C07C 63/14, C07C 63/307 ...
Метки: бензолполикарбоновых, кислот
...Министров СССРОпубликовано в Бюллетене изобретений М 8 за 1962 г. Известны способы получения бензолполикарбоновых кислот из углеродистого сырья путем окисления кислородом воздуха в щелочной среде, Однако получение бензолполикарбоновых кислот пз шунгпта неизвестно. Предлагаемый способ отличается тем, что окислению подвергают щунгит, что позволяет расширить сырьевую базу.При осуществлении способа шунгит окисляют в щелочной среде кислородом воздуха при 30 - 40 атл 1 и температуре 220 - 240 в течение 2 - 3 часов. П р и м е р. Окисляют в указанных условиях шучгит, состоящий из 63", органической массы и 37% золы. В золе содержится 0,4 - 0,8"о пятиокиси ванадия, которая катализирует процесс окисления органиче. ской массы шунгита. Выход высших...
Способ определения солей и кислот, находящихся в смеси, потенциометрическим методом
Номер патента: 147363
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Зельманова, Крешков, Яровенко
МПК: G01N 27/416
Метки: кислот, методом, находящихся, потенциометрическим, смеси, солей
...состоящей из полумикробюретки емкостью 10 мл, градуированной через 0,02 мг, стаканчика для титрования, в который опущены электроды, потенциометра ЛП.5, магнитной мешалки и системы для осушки азота.В процессе титрования в стаканчик с анализируемым раствором пропускают ток сухого азота для предохранения титруемой смеси от влияния углекислоты воздуха, Титран-. добавляют по 0,1 мг и каждый раз измеряют величину потенциала. Титрование продолжают до тех пор, пока потенциал не достигнет максимума и будет оставаться относительно постоянным при дальнейшем прибавлении титранта, По полученным данным, строят график, откладывая по оси абсцисс прибавленный объем раствора ГТЭА в миллилитрах, а по оси ординат - величину потенциала в...
Способ изготовления мягкой эластичней емкости (тары) для хранения и транспортирования питьевой воды, жидких пищевых продуктов, а также кислот, щелочей и других агрессивных сред
Номер патента: 147753
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Двейрин, Колпачев, Раевский, Хрущев, Штейнберг
МПК: B29C 65/50, B29C 65/58, B29D 22/00 ...
Метки: агрессивных, воды, других, емкости, жидких, кислот, мягкой, питьевой, пищевых, продуктов, сред, также, тары, транспортирования, хранения, щелочей, эластичней
...полиэтиленовым покрытием внутренней стороны, вырабатываемого известным методом; такой материал состоит из следующих слоев;резиновый слой (наружный) каркасный слой из текстиля, резиновый слой (внутренний) и полиэтиленовое покрытие.Из полотнищ 1, число которых зависит от ширины материала и размеров изготовляемой емкости, последнюю собирают следующим путем.Полотнища 1, обращенные полиэтиленовым покрытием 2 внутрь изготовляемой емкости, устанавливают кромками в стык одно к другому. С наружной стороны полотнищ 1 по месту стыка кромок (шва емкости) приклеивают прорезиненную ленту 3 посоедством растворимой в бензине пасты, приготовленной на основе смеси полиэтилена с полиизобутиленом и содержащей канифоль. Лента 3 является элементом,...
Способ получения нитрилов алифатических кислот
Номер патента: 148043
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Вылегжанина, Завельский
МПК: B63B 21/56, C07C 253/22, C07C 255/03 ...
Метки: алифатических, кислот, нитрилов
...390 подают в реакционную печь проточного типа из нержавеющей стали,На каждый литр катализатора ГИПХподают в течение часа 0,3 л стеариновой кислоты и 0,12 л жидкого аммиака. Аммиак на пути к реактору испаряют, а стеариновую кислоту нагревают. Компоненты не должны смешиваться во избежание образования аммиачной соли стеариновой кислоты, способной закупорить реактор.Кислоту подают по отдельной трубе в верхнюю зону реактора, Смесь из реактора через холодильник попадает в разделитель, где газообразный аммиак отделяется от жидкого продукта.148043 Газообразный аммиак поступает в холодильник, конденсируется и собирается в емкость.Смесь жидких продуктов из разделителя и емкости дросселируется и поступает в непрерывно действующую ректификационную...
Способ получения хлорангидридов гамма-хлорсилилзамещенных пропилфосфиновых кислот
Номер патента: 148049
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07F 9/42
Метки: гамма-хлорсилилзамещенных, кислот, пропилфосфиновых, хлорангидридов
...аллилфосфиновой кислоты и 32,6 г (0,11 молей) хлорангидрида; -трихлорсилилпропилфос148049 Предмет изобретения Способ получения хлорангидридов -хлорсилилзамещенных пропилфосфиновых кислот на основе хлорсиланов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, хлоркремнийгидриды присоединяют к хлорангидриду аллилфосфиновой кислоты в присутствии платинохлористоводородной кислоты. Составитель г 1. К. Кульбовская Техред А. А. Кудрявицкая Корректор Е. Л. Коган Редактор О, Д. Ус Поди. к печ. 18 Х 1-62 г Формат бум, 70 Х 108/к Объем 0,18 изд. л.Лак. 6250 Тираж 550 Цена 4 коп.11 БТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.Типография ЦБТИ. Москва,...
Способ получения тиоариловых и амидотиоариловых эфиров фосфористой и фосфинистой кислот
Номер патента: 148052
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Абрамцева, Евдаков, Петров, Страутман
МПК: C07F 9/205, C07F 9/24, C07F 9/46 ...
Метки: амидотиоариловых, кислот, тиоариловых, фосфинистой, фосфористой, эфиров
...остаток промывают небольшим количеством абсолютного эфира и сушат.Температура плавления продукта 75 - 77 (по литературным данным 76 - 77),Дитиофениловый эфир диэтиламида фосфористой кислоты получдют при добавлении к раствору 9,3 г тиофенола в 25 ил сухого толуолапо каплям при перемешивании 10,4 г гексаэтилтриамидофосфита, Реакционную массу нагревают в течение 2.х час при 100, охлаждают. толуолЬо 148052отгоняют, остаток перегоняют в высоком вакууме (7 - 10 змм) при температуре бани 145 - 155, Чолучено 7 г (52%) вещества иЯ = 1,6360, сРо = 1 26504Содержание Х составляет 4,67 ач 4,73% (по расчету 4,35% Х), При получении дитиофенилового эфира метилфосфинистой кислоты к 25,5 г тиофенола при перемешивании прибавляют по каплям 8,0 г...
Способ получения эфиров арил(или алкил) винилфосфиновых кислот и этиленгликоля
Номер патента: 148057
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07F 9/32
Метки: алкил, арил(или, винилфосфиновых, кислот, этиленгликоля, эфиров
...римые в воде. чие от фосфор рошо полимер148057П р и м е р 1. Получение эфира фенилвинилфосфиновой кислотыи этиленгликоля7,5 г 1 з-хлорэтилового эфира фенилвинилфосфиновой кислоты нагревали в колбе Вюрца при 210 - 220 в течение 5 часов. При этом отегналось 1,2 г дихлорэтана. Остаток прогрели при 200 и 4 ля рт. ст. в течение 30 минут для удаления следов дихлорэтана и непрореагированного исходного вещества. Остаток - эфир фенилвинилфосфиновой кислоты и этиленгликоля - представлял собой густую коричневую жидкость, не содержащую хлора, растворимую в бензоле, толуоле, спирте и не растворимую в воде.П р и м е р 2, Полимеризация эфира фенилвинилфосфиновойкислоты и этиленгликоляРаствор 0,045 г перекиси бензоила в 1,5 г эфира и нагревали при 30 -...
Способ синтеза циси транс-бета(4-аминоциклогексил) пропиновых кислот и их n-ацетильных производных
Номер патента: 148064
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Муромова, Первухина, Плетнева
МПК: C07B 31/00, C07C 227/16, C07C 227/34 ...
Метки: n-ацетильных, кислот, производных, пропиновых, синтеза, транс-бета(4-аминоциклогексил, циси
...насоса в токе азота, получают тэердый остаток весом. 8,52 г, представляющий собой смесь иис- и транс-(4-У-ацстцламицоциклогексил) пропиоцовых кислот.Для разделения изомеров полученный остаток растворяюг в 100 лл кипящего ацетона и после охлаждения отфильтровывают выпавший осадок транс-(4-У-ацетиламиноциклогексил) пропионовой кислоты, с температурой плавления (после перекристаллцзации из 20 Ь-ной уксусной кислоты) 198 - 199. Выход - 24,9% от теоретического. После упаривация досуха ацетонового маточного раствора получают 6,28 г вещества с температурой плавления 116 - 120, Перекристаллизацця из 50 цл воды приводит к получешпо 5,15 г (59,3% от тео 1)етического) цис-Д-(4-У-ацетиламицоциклогексил) пропиоцовой кислоты с температуройй...
Способ получения смеси трихлорфенилуксусных кислот
Номер патента: 148391
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Баскаков, Мельников, Мельникова
МПК: C07C 51/04, C07C 51/363, C07C 57/58 ...
Метки: кислот, смеси, трихлорфенилуксусных
...(265 г) прибавляют 13 г трех- хлористой сурьмы (или 5 г йода, или другого катализатора хлорирования) и хлорируют при температуре 10 - 15 в течение 4 - 7 час до привеса в 180 г. После окончания хлорирования растворенные в реак - ционной смеси хлор и хлористый водород отдувают сухим воздухом при температуре 10 - 15. Получают около 445 г смеси хлорангидридов трихлорфенилуксусных кислот, из которых можно получить эфиры, амиды и свободные .трихлорфенилуксусные кислоты.Для получения смеси свободных кислот к смеси хлорангидридов прибавляют 15 г концентрированной серной кислоты и 1,5 ,г воды и рихлорфенил 3, 6-трихлор е ниже коь148391 нагревают на водяной бане в течение 45 мин при интенсивном перемешивании. Выделившиеся...
Способ получения тиоловых эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 148399
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Кваша, Коломиец, Складнев, Студнев, Фокин
МПК: C07C 327/22, C07C 327/30
Метки: карбоновых, кислот, тиоловых, эфиров
...Хпособ отлич их солей в еспечивает базой. Кром сырья реакц си фосфора о при взаим или их со спользованием в процес именявшихся ранее хлор дство этих соединений создается возможность имассы, получаемой при аптанами.ии алкилтиолофосфатов лучаются тиоловые эфир148399 часов. От реакционной массы отгоняют растворитель, и остаток перегоняют в вакууме. Выход Р-диэтиламиноэтилтиолоацетата количественный: т. кип. 48 - 50 (1 мм).Д 2 о О 9463 пЯ 1,4683найдгно % 1 ч - 7,4 Б - 16,8; СаНрОИ 5 вычислено % 1 ч - 8,0 3 - 18,28.11. Эквимолекулярную смесь триалкилтиолофосфата и ледяной уксусной кислоты нагревают 1 час при 100, после чего перегонкой с выходам 90% выделяют р-диэтиламиноэтилтиолоацетат.В аналогичных условиях с уксусной кислотой реагируют...
Способ получения производных замещенных фосфонтионуксусных кислот
Номер патента: 148408
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Коломиец, Складнев, Студнева, Фокин
МПК: A01N 57/18, C07F 9/02
Метки: замещенных, кислот, производных, фосфонтионуксусных
...кислоты: т, кип. 72 - (0115 мм рт сг )1 пр 1 у 43311 44 110617 Найдено, оо: Р 11,18; 8 10,92; Р 6,44.С 1 аНа 1 ХОаРБР. :Вычислено, е: Р 10,89; 1148408Аналогично получают с выходом 38,1% метиловык эфир диэтил.фосфонфтортионуксусной кислоты; т. кип. 100 - 101 С (0,3 мм рт. ст.);пщ 1,4248 сРо 1 9332Найдено, в/а: Р 13,05; Я 12,53; Р 7,19.С 7 Н 1404 РЯР,Вычислено,%: Р 12,68; 5 13,08; Р 7,78.П р и м е р 2, В реактор, снабженный механической мешалкой и обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой, загружают 6,6 г этилового эфира фторхлортионуксусной кислоты и 6,8 г натриевой соли диэтилфосфита в 40 мл абсолютного толуола. Смесь нагреваот на масляной бане при кипении толуола 8 час. После этого хлористый...
Способ электросинтеза оксикарбоновых и дикарбоновых кислот
Номер патента: 148801
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Ганкин, Итенберг, Казакова, Камнева, Лебедев, Теснер, Тимофеева, Фиошин
МПК: C07C 55/02, C07C 59/01, C25B 3/02 ...
Метки: дикарбоновых, кислот, оксикарбоновых, электросинтеза
...230 мл метанольного раствора, содержащего 80 г монометиладипината и 2,86 г кристаллической соды. При температуре электролита 62 - 64 пропускают ток плотностью 6,5 а/дмв. После пропуска 1,1 теоретического количества электричества выход себациновой кислоты по веществу 70 - 72% от теоретического.П р и м е р 2. В электролизер заливают водно-спиртовой раствор (10%-ного метанола), в котором содержится 400 г/л монометиладипината (из них 30% в виде натриевой соли). Плотность тока на аноде 30 а/дмз. После пропуска 1,3 теоретического количества электричества выход себациновой кислоты 54%.П р и м е р 3, В электролнзер загружают электролит, состав которого в граммах на литр этанольного раствора следующий: ацетоксиундекановая кислота - 112,...
Способ получения хлорангидридов двухосновных карбаминовых кислот ряда дифенилметана
Номер патента: 148802
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07C 271/04
Метки: двухосновных, дифенилметана, карбаминовых, кислот, ряда, хлорангидридов
...Редактор С, А. Барсуков Техред Г. Е, БолотоваКорректор В. Андрианова Подп. к печ. 24 Л 1.62 г, Формат бум. 70 Х 108/и Объем 0,18 изд. и. Зак. 7703 Тираж 650 Цена 4 коп. ЦБТИ Комитета по д лам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М, Черкасский пер., д. 2/6, 1 пнографии ЦБТИ, Москва, Петровка, 14. проводят в растворе хлористого метилена при температуре 0 - 5 и в качестве нейтрализующего средства используют водный раствор соды,Получаемые uо предложенному способу хлорангидриды двухосновных карбаминовых кислот представляют собой прочные кристаллические соединения,. Они могут быть, например, перекристаллизованы, при некоторой осторожности, из спиртов, Такие хлорангидриды могут служить в качестве исходных продуктов...