Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 929625

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Авота, Авруцкая, Кумеров, Лысенкова, Протопопов, Реморов, Фиошин

МПК: C07C 51/02

Метки: алифатических, выделения, кислот, насыщенных

...3 раза по25 мл. Хлоррформ отгоняют, остатокперегоняют при атмосферном давлении.Получают 27,1 г (90%) изовапериановой кислоты с т. кип. 174 - 176 С.о П р и м е р 5. Полученный при электрохимическом окислении 7,28 г(0,1 моль) изобутанопа в 150 мл 5%ного ЯаОН на окисно-никелевом электроф 5 де при плотности тока 5 А/дм электролит, содержащий изомасляную кислоту,упаривают до 1/3 объема (50 мл), подкисляют бисульфьтом натрия до рН 1 -2 и экстрагируке хлороформом. ОстатокО перегоняют при атмосферном давлении.Получают 8,3 г (95%) изомаслянойкислоты с т. кип, 154 - 156,оП р и м е р 6, Попученный приэлектрохимическом окислении 6,69 гфф (0,09 моль) изобутвнопа в 150 мп5%-ного ЙаОН, содержащего 5 г/л 81804на графитовом аноде при плотности тока)...

Номер патента: 929626

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Урюкина, Фрейдин, Цехина

МПК: C07C 53/126

Метки: кислот, монокарбоновых, насыщенных

...и доокисленил промежуточных продуктов,выход валериановой кислоты на превращенный амиловый спирт составляет104,13 при конверсии 13,6.20 П р и м е р 4. Окисление 2-этил.гексанола осуществляют в условияхпримера 1 при концентрации 2-этилгексаноата хрома 0,005 вес,Ф по хрому.Через 11,5 ч в реакционной смесии содержится 793 г 38) 2-этилгексановой кислоты, 45,6 г промежуточных продуктов реакции 2-этилгекса.- наль, пероксиды) и 44,9 г (21,53)2-этил-гексил-этилгексаноата,При омылении сложного эфира получают 25,2 г 2-этилгексановой кислоты и 22,8 г 2-этилгексанола.С учетом выходов спирта и кислотыполучаемых при омылении эфира, выход 2-этилгексановой кислоты в пе 35ресцете на превращенный 2-этилгексанолсоставляет 103 при конверсии 81,44.формула...

Номер патента: 937445

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Глущенко, Ткаченко, Шнапер

МПК: C07C 63/00

Метки: выделения, гуминовых, кислот

...змульгатор, основа многих косметических композиций и .шав 4 уней 14) .Триэтаноламиновая соль лаурилсульфата, яв. ляясь катноно активным ПАВ, поглощается поверхностью угля и способствует быстрому и полному смачиванию угольных зерен, что. открывает доступ щелочному зкстрагенту - едкому натруускоряет реакции растворения гуминовых кислот и расщепления углегуминового комплекса, позволяет переводить гуминовые кислоты в растворимое состояние более полно и в более мягких условиях, а послед. нее способствует сохранению природной струк. туры кислот - активных кислых групп, являющихся показателем их качества. Одновременное снижение зольности продукта связано с очень малой зольностъю добавляемого ПАВ и возможностью сокращения расхода для экст....

Номер патента: 940047

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Дятел, Кусова

МПК: G01N 27/52

Метки: кислот, органической, раздельного, серной

...0,1з микр ая раствор магнит;-1 лектрод сравнения с обычным заполне;кием насыщенным водным раствором 5хлорида калия, По данным титрованиястроят график в координатах мв - мл,Конечные точки титрования устанавливают по методу касательных, Первый скачок потенциала соответствует окончанию 1 Отитрования серной кислоты по первойступени диссоциации. Второй скачокпотенциала соответствует окончаниютитрования второго иона водорода серной кислоты и гликолевой кислоты, 15В связи с тем, что ацетон содержиткислые примеси, перед началом титроввния их нейтрализуют 0,05-0,1 н. раствором диэтиламина. Окончание нейтрализации фиксируют потенциометрически. Нор.2 Омальность водного раствора диэтиламинвустанавливают по серной кислоте,Содержание серной...

Номер патента: 940644

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Нобусиге, Осаму, Такаси

МПК: C07C 69/747

Метки: дигалоидвинилциклопропанкарбоновых, замещенных, кислот, транс-изомеров, циси, эфиров

...94, 51П р и ие р 5 56 г (183,2 ммоль)504,4-диметил,7,7,7-тетрахлоргептан-она (91,63-ный) растворяют в160 мл иетанола и раствор охлаждаютдо ОС, К этому раствору по каплямв течение 30 мин при указанной температуре добавляют 80 мл метанольного раствора, содержащего 9,6 г(240 ммоль) гидроокиси натрия, и перемешивают 1 ч при температуре от 0до -5 С. Затем реакционную смесьразбавляют водой, нейтрализуют соляной кислотой и экстрагируют эфиром,При перегонке в вакууме получают44,2 г (180,7 миоль) 2,2-диметил-цис-транс-(2 ,2 , 2-трихлорэтил)-циклопропилметилкетона.Т.кип. 78-86 С/0,6 мм рт,ст соотношение цис/транс равно 91,5/8,5;чистота 99,6. Выход 98,711По данным ЯИР и газохроматографического анализа, продукт аналогичен продукту примера 1.П р и м...

Номер патента: 941351

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Балков, Мицкевич, Путиков

МПК: G05B 19/41

Метки: диметиловых, изо, кислот, ортои, смеси, терефталевой, эфиров

...и остаток 15из куба колонны удаляют,Всего получают 61,5 г смеси целевых эфиров, содержащей 80,44 диметилтерефталата (ДМТ), 12,6 диметилизофталата (ДМИ) и 6,04 диметилорто- у 0фталата (ДМО), Кислотное число смеси0,6. Число Хазена 20. Выход целевыхэфиров 64,7 от их содержания вреакционной смеси, полученной посленагревания отходов и 166 в расчете 2 цна их содержание в исходных продуктах,П р и м е р 2. 500 г отходовтого же состава, что и в примере 1,нагревают в кубе дистилляционной ко- З 0лонны при 270 оС 4 ч. После нагревания реакционная смесь содержит 109 гДМТ, 17,5 г ДМИ и 9,5 г ДМО. Степеньпревращения отходов в целевые эфиры19,8 О.Вакуумную дистилляцию реакционной смеси проводят при 60 мм рт,ст.В интервале 105-183 ф С отбирают...

Номер патента: 941352

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Алексеева, Бедина, Васильева, Усманова

МПК: C07C 103/44

Метки: амидоаминов, жирных, кислот, полиоксиэтиленгликолевых, производных

...г (2,5 морь) окиси этилена. Реакционную массу охлаждают до 40-50 фС и выгружают из аппарата. Готовый продукт представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета. Цвет- ность по иодной шкале 1 О,П р и м е р 3, В условиях примера 2 в аппарат вводят 220 г (5,0 моль) окиси этилена,П р и и е р 4. В условиях примера 2 в аппарат вводят 440 г (10,0 моль) окиси этилена.П р и м е р 5. В аппарат, указанный в примере 1, загружают 180 г (0,5 моль) амидоамина, полученного взаимодействием 144 г (0,5 моль) метилового эфира кислот микробного жира (кислотное число 198 мг КОН) продукта, иодное число 46,8 г З на 100 г продукта, температура плавления -36 +40 вС, фракционный состав, 4: С 1 0,6; С.13,6; С 4,2; СЦ 5 0; Сп 20,5; С 22,8;511 С,щ 15 р,...

Номер патента: 941379

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Ибрагимов, Кулиев, Кулиева, Мустафаев, Сафарова

МПК: C07F 9/173

Метки: качестве, кислот, маслам, ненасыщенные, о-диалкилдитиофосфорных, присадок, противозадирных, смазочным, эфиры

...см , соответствующие валентнымколебаниям Р=З и Р - О - В - групп. Широкаяполоса в области 1200 - 1150 см , соответству.ст колебаниям Р - Я-С и С-О - С-связей. Нали Очие концевой двойной (С=С) и тройной (СаС)связей подтверждается интенсивными полосамипоглощения в областях 1650 и 2100 смсоответственно,П р и м е р 1, Получение аллилоксиметилового эфира 0,0-диизопропилдитиофосфорнойкислоты.г К 50,5 г (0,2 г-моль) О,О-диизопропилдитио.фосфата калия в 50 мл бензола при комнатнойтемпературе и перемешивании подают 21,3 гт 0,2 г-моль) а -хлорметилаллилового эфира.Реакционную массу перемешивают в течение4 ч при 75 - 80 С, затем промывают водой,фильтруют и перегоняют в вакуууме. Получают51 г (90%) вещества.П р и м е р 2. Получение пропарг 1 ц 1...

Номер патента: 941380

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Годовиков, Кабачник, Карданов, Провоторова

МПК: C07F 9/32

Метки: s-алкиловых, кислот, оксиалкилтиофосфиновых, фенил, эфиров

...согласно новому способу получения новых5З.алкиловых эфиров фенила-оксиалкилтиофосфиновых кислот общей формулыД,оЯ 4 Г 38310и"ОНгде Я - водород, метил;Я - алкил С, - Сз, фенилтрихлорметил;Я и Я - вместе -(СН,) при и=4,5;и15Я, - анкил Сэ - Сзхлорангидрид 8 - алкилового эфира фенилтиофосфонистой кислоты подвергают взаимодействию с альдегидом или кетоном и водой при10 - 15 С в среде органического растворителя,В качестве последнего целесообразно исполь.хазовать диэтиловый эфир и/или тетрагидрофуран.Процесс ведут преимущественно при мальцомсоотношении исходного хлорангидрида, карбонильного соединения и воды равном 1:1:1,Реакцию можно представить схемой1=0+Р + Н О,.61Н 1 Г д 2 Йгде Я, Я, Я имеют укаэанные значения.В случае использования...

Номер патента: 941889

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Брайнина, Казакова, Формина, Шаркова, Шумяцкая, Юркова

МПК: G01N 15/08

Метки: воздействии, защитных, защиты, индивидуальной, кислот, растворов, свойств, средств, щелочей

...среде производят в течение 45-60 мин, а о степени проницаемости судят по изменению рН жидкости внутри изделия.Способ основан на диффузии ионов агрессивного вещества через стенки иэделия в жидкость, находящуюся внутри него, поэтому изменение рН индикаторной жидкости дает возможность характеризовать проницаемость.Изделие закрепляют на штативе,заполняют индикаторной жидкостью, рН которой заранее. измеряют, и погружают в агрессивную среду. По истечении заданного времени жидкость внутри изделия перемешивают и берут три пробы941889 4Формула изобретения Способ позволяет достаточно выявить некачественные изделия требует сложного оборудования, шенствование контроля приводит вышению средств индивидуальной быстро 20и неСоверк позащиты....

Номер патента: 946404

Опубликовано: 23.07.1982

Автор: Рави

МПК: A61K 31/573, C07J 5/00

Метки: кислот, нафталин-21-карбоновых, сложных, стероидных, циклогексен-или, эфиров

...примерно эквимолярной смесью производных 21-альдегида и 21-диметилацетата исходного стероида.1,3 г твердого продукта описанной реакции перемешивают в смеси 50 мл сухого метанола и 50 мл сухого дихлор 45 метана при комнатной температуре в течение 16 ч с 2 г активированной двуокиси марганца,1 мл ледяной уксусной кислоты и 200 мг цианистого калия, Суспензию фильтруют через слой и про 50 мывают хлороформом, фильтрат и промыв. ную жидкость объединяют, промывают водой и сушат безводным сульфатом магния. Растворитель выпаривают в вакууме и получают 1,1 г твердого вещества. Бго снова растворяют в хлоро 55 .форме и хроматографируют на колонке с силикагелем весом 35 г, Элюирование хлороформом дает 30 мг материала,04 8Кристаллизацией из...

Номер патента: 952108

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Манфред, Райнер

МПК: C07F 9/32

Метки: акриловых, кислот, фосфиновых, фосфиноксидов, эфиров

...в течение примерно 2 ч 250 г, акролеинциангидринацетата, содержащего 8 г (1,83 мол.Ъ) трет. бутилпероктоата, После окончания прикапывания реакционную смесь перемешивают в течение еще 15 мин, отгоняют избыток моноизобутилового эфира метилфосфонистой кислоты при пониженном давлении до тех пор, пока температура не повысится до 175 С, а естаток перегоняют в тонкопленочном выпарном аппарате. В результате. получают 513 г изобутилового эфира (3-ацетокси- -диано-пропил)-метилфосфиновой кислоты, что соответствует 98 от тео- ретического выхода.П р и м е р 5. Изобутиловый эфир (3-ацетокси-циано-метил-пропил) - -метилфосфиновой кислоты952108 20 55 тате получают 39 г изобутиловогоэфира (З-ацетокси-З.-циано-З-метилпропил) -метилфосфиновой...

Номер патента: 904295

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Анисимова, Журкина, Симонов

МПК: C07D 487/04

Метки: 3-имидазо(1, акриловых, бензимидазолил-3, кислот

...из бутайола).Найдено,: С 71,7; Н 5,0;И 13,3.сд,м,о,.Вычислено,%: С 71,9; Н 4,8;И 13,2.Метиловый эфир транс-(9-метил-фенилимидаэо/1,2-0/бензимидазолил)акриловой кислоты.К суспенэии 0,32 г (1 моль) вышеописанной кислоты .в 5 мл абсолютно -го бензола прибавляют 0,1 мл хлористого тионила и кипятят смесь на водяной бане 40-50 мин, а затем к нейдобавляют 1,5-2 мл абсолютного метанола и нагревают еще 15-20 мин.После этого растворитель испаряют, амаслянистый остаток обрабатывают разбавленным раствором аммиака. Осадокотфильтровывают, промывают дваждыводой и сушат на воздухе. Очищаютполученный эфир вначале хроматографически на колонке с А 120 З (элюентбензол), собирая лимонно-желтуюфракцию, а затем кристаллизацией изспирта. Лимонно-желтые иглы...

Номер патента: 904296

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Анисимова, Журкина, Чуб

МПК: C07D 487/04

Метки: 3-имидазо(1, бензимидазолил-3-3, имидазо=1, кислот, пиридил-3пропионовых, производных

...Соединение слабо растворимо в воде, спиртелучше - в водном спирте, не растворяется в бензоле, эфире, хлороформе.Кристаллизуется из водного спиртав виде белоснежных кристаллов ст.пл. 229-230 С,ИК-спектр (вазелиновое масло):710, 740, 780 (СН моно- и диэамещенных бензола), 1500 у 1612, 1630(С=С, С=М кольца), 1690 (С=О),3150, 3300 (МН) см л.Найдено,%. С 71,5;. Н 5,7; М 17,7.С,Н, М 4 О.Вычислено,: С 71,7; Н 5,7;М 17 6.П р и м е р 7, Амид -(9-метилй =толилимидаэо/1,2-0/бенэимидазолил)-пропионовой ислоты.К раствору 2,61 г (10 моль) 9-метил-П-толилимидазо/1,2-О/бензимидазола в 30 г полифосфорной кислоты, нагретому до 120 С, медленнопри перемешивании прибавляют 2,7 мл(40 моль) акрилонитрила приблизительно в течение 1 ч. По окончанииприбавления...

Номер патента: 952317

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Антонишин, Гоцкий, Зелизный, Наливайко, Ружило

МПК: B01J 23/92

Метки: жирных, извлечения, катализатора, кислот, марганца, марганцевого, синтетических

...по0,1 и раствору едкого натра,мг-зкв/г Диапазон устойчивости, Рн Через термостатированную колонку, заполненную названными катионитами, с определенной скоростью пропускают кислую промывную шламовую воду. Воду предварительно, отстаивают от механически увлеченных частиц твердого проП р и м е р . Регенерацию марганцевого катализатора проводят из кислых промывных шламовых вод, качествокоторых следующее:Кислотное. число,мг КОН/г 37Число омыления,мг КОН/г 42Содержание неоьыляемыхвеществ, %Содержание марганца,мас.Ъ О,ббСостав органическихкислот, мас.Вкислота С 4 31,6кислота С 1 23,7кислота С 19,4кислота С 4 15;2кислота С 9,2кислота С 6 0,9Извлечение Мп из промывной шламовой воды проводят на катионитахКУ(30/100) и КУ(10/60),В табл.1...

Номер патента: 952836

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Алиева, Гашимов, Мехтиев

МПК: C07C 51/265

Метки: алкилбензойных, кислот

...при этом децилгекса. 1децилбензойные кислоты всплывают на поверх.ность и потому легко отделяются с помощьюделительной воронки от водного раствора хлористого натрия. Полученные таким образом кислоты, после их обезвоживания (прокаленным эОсульфатом магния), подвергают анализу как ввиде кислоты, так и в виде их метиловыхэфиров,Получают 18,2 г смеси децил.гексадецилзамещенных бензойных кислот и 48,5 г смеси эзуксусной кислоты и хлорпарафинов (Со - С,)и непрореагировавших децил-гексадецилтолуолов,Указанную смесь объединяют с нижним слоем,куда вводят дополнительно свежую порциюдецил-гексадецилтолуолов (32,75 г) и прово-дят повторно процесс окисления (опыт 2) сотработанной катализатором от опыта 1.В опыте 2 (табл. 1) отсутствует...

Номер патента: 952837

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Алиев, Ахундов, Зейналов, Шагиданов

МПК: C07C 61/00

Метки: кислот, нафтеновых

...возвращают на повторное окисление.Водный раствор щелочных солей кислот разлагают серной кислотой, расход которой считают по эквиваленту израсходованной щелочи, и выделяют нафтеновые кислоты с выходом 15-,17 вес.Ъ на исходное сырье. При необходимости нафтеновые кислоты подвергают вакуумной перегонке с от" бором узких фракций кислот с заданными показателями.П р и м е р 1, 200 кг нафтенового концентрата с показателями: молекулярная масса 240, йо 0,856, п 1,4738, групповой углеводороднйй состав (вес.Ъ) - нафтены 74,9, н-парафины 0,7, иэопарафины 22,42, ароматические соединения 1,98, окисляют кислородом воздуха при 140 ОС, расходе воздуха 0,4 м/кг ч, в течение 5 ч и в присутствии 1,5 вес.Ъ на загрузку нафтената марганца, В результате...

Номер патента: 952838

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Дельник, Кацнельсон

МПК: C07C 69/24

Метки: алкиловых, карбоновых, кислот, эфиров

...гидрокарбоалкоксилирования в количестве 301,0 г содержащий вес.: этиловых эфиров тетрадекановой кислоты 40,9, побочныхпродуктов реакции 3,0, непрореагировавшего олефина, воды и этилово го спирта 46,8, пиридина 10,0 икарбонила кобальта (считая на кобальт) 0,13, обрабатывают. в трех - горлой стеклянной колбе с перемешивающим устройством при 606 С 2,5 л воздуха (3,1 моль О/моль кобальта) в течение 5 мин и отгоняют растворитель, целевые и часть побочных продуктов сначала при атмосферном давлении, а затем под вакуумом при температуре в кубовом продукте, не превышающей 2000 С.Кубовый продукт вакуумной колонны в количестве 22,4 г, содержащий 1,78 вес. соединений кобальта (считая на Со), рециркулирует в процесс...

Номер патента: 953979

Опубликовано: 23.08.1982

Автор: Петер

МПК: C07C 143/86

Метки: амидосульфоновых, кислот

...смеси. Целесообразно применять раствори- тель в колицестве 200-10000 вес. предпочтительно 300-1000 вес.3, в расчете на исходное веществоРеакцию проводят следующим образом.Смесь исходного вещества, растворитель, и олеум выдерживают 0,2-2 ч при температуре реакции первой ста"дии. Предпочтительным образом моче- вину суспендируют в растворителе и затем прибавляют при тщательном перемешивании олеум. Затем смесь выдерживают во второй стадии реакции 0,2- 5 ч при температуре реакции второй стадии. Затем из реакционной смеси в выделяют целевой продукт обычным образом, например путем фильтрации. Для крупнотехницеской дальнейшей ператным холодильником, причем при выделении СО этиламидосульфоновая кислот а выпадает в крист алли ческом виде....

Номер патента: 956453

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Алиева, Векилова, Оруджев, Шахтахтинский, Шик, Эфендиев

МПК: C07C 63/04

Метки: алкилбензолмонокарбоновых, кислот, низших

...200 см (172 г) и-ксилола и 0,4 г катализатора (0,23 вес, /о),содержащего 4 мг экв/г кобальта, нагревают до 135 С и при этой температуре пропускают через реакционную смесь газообразный технический кислород. Расход кислорода 400 ч . Давление атмосферное. Реакцию ведут в течение 5 ч, Затем реакционную массу охлаждают и отфильтровывают и-толуиловую кислоту совместно с частицами катализатора. Осадок обрабатывают серным эфиром, в результате чего и-толуиловая кислота переходит в раствор, а катализатор возвращается в процесс для повторного использования. После отгонки эфира выход сухого остатка 182 г (82% ); т, пл. 178 в 1 С (т, пл. по лит. данным 179,6 С) 4П р и м е р 2. Окисление проводят, как в примере 1, с той разницей, что...

Номер патента: 956462

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Андрейчиков, Балыкова, Векшина, Ионов

МПК: C07C 103/42

Метки: l-стирил-n-фениламидов, ароилпировиноградных, кислот

...реакция М-Ы-стирил-И"о- этокскфениламида бензонлпировиноградной кислоты с о-фенилендиаминомн йн Соеои С Сн +,С 5 НОС 2 Н 51 МН 265 Образование З-фенацилиден,4-дигидро-хиноксалона доказывает,что полученное соединение являетсяамидом бенэоилпировиноградной кислоты,П р и м е р 1. И-Ы-стирил-И"и-этоксифениламид бензоилпировиноградной кислоты.Смесь 2,39 г и -этоксианила ацетофенона (0,01 моль) и 1,74 г 5-фенил,3-дигидрофуран,3-диона(О 01 моль) в 20 мл сухого СС 24 нагревают при 60-80 С в течение 20 мин.1)оПосле испарения растворителя получают 1,6 г (39) продукта, т.пл.150-151 С.(диоксан).Найдено,Ъ: Н Зу 87.СН ю 4Вычислено,Ъ Н 3,38,5 П р и м е р 2. И-с(;и-нитростирил-Н-фениламид и -хлорбензоилпировиноградной кислоты.Смесь 2 г (0,0083...

Номер патента: 956471

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Агасиев, Алиева, Асадов, Гасан-Заде, Кулиев, Мустафаев, Намазов

МПК: C07C 155/08

Метки: дитиокарбаминовых, кислот, ненасыщенных, эфиров

...раствора ДТК Ма,,аллил 298 2 97 4 94 45 38 30 4 83 20 20 85 1;1,1 1:1,5 20 93 20 97 25 растворы солей дитиокарбаминовых кислот и 50 избыток хлористого аллила.установлено, что выход целевыхФ продуктов в значительной степени зависит от концентрации растворов Как следует из таблицы, при экви", молярном соотношении исходных реагентов высокий выход эфиров обеспечивается лишь в случае использования растворов диэтилдитиокарбамата натрия (ДТК Ма) с концентрацией выше 30.Применение 20-ного раствора ДТКМа при тюком соотношении реагентов не дает высокий выход эфира даже при значительном увеличении продолжительности реакции. Однако и 20-ным раствором диэтилдитиокарбамата натрия возможно получение 5-аллилдиэтилдитиокарбамата с очень высоким...

Номер патента: 957768

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Альбрехт, Герда, Дитер, Клаус, Фритц-Фридер

МПК: A61K 31/454, A61P 9/06, C07D 401/12 ...

Метки: 5-диалкил-3, кислот, кислотами, оксипиррол-2-карбоновых, пиперидинпроизводных, совместимых, солей, физиологически, эфиров

...промывают собранные экстракты 2 н. раствором едкого цатра и водой и высушивают сульфатом натрия. После отгонки эфира и избыточного эпибромгидрина остаток экстрагируют гептаном. Получают 122 г целевого продукта с Т 70-71 С.7 95774Найдено, %: С 63,1; Н 7,21 М 5,5,с, н 9 О.Вычислено,Ъ: С 63,4 у Н 7,2; М 5,3.П р и м е р 7. 1-(2-Карбометокси 4,5-диметилпиррол-З-окси)-2,3-эпоксипропан,5.Аналогично примеру 5 получают из17 г 2-карбометокси-З-гидро,5-диметилпиррола, 20 г эпибромгидрина и29 г сухого карбоната калия в 100 млацетона 18,5 г целевого продукта с 10Т 85-87 С.Найдено,Ъ: С 58,5; Н 6,7; М 6,5.С, Н,МОВычислено,Ъ: С 58,7; Н 6,7; М 6,2.П р и м е р 8. 1-(2-Карбоэтокси4-бутил-метилпиррол-З-окси)-2,3 эпоксипропан.Аналогично примеру 5 из 35...

Номер патента: 958425

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Вершинин, Жаркова, Зверев, Кадырова, Кирпичников, Куликова, Позднев

МПК: C07F 9/15

Метки: амидофосфиты, антиокислительной, карбоновых, качестве, кислот, присадки, сложным, циклические, эфирам

...химический сдвиг 130-143 м.д.П р и м е р 1. Синтез анилида2,2 .-метилен-бис-(4-метил-б- с-метилциклогексилфенил) фосфористой кислоты 65 К раствору 48,51 г (0,1 моль) 2,2 -метилен-бис-(4-метил-б-сС-метилциклогексилфенил) хлорфосфита в 350 мл толуола при 40-50 С прикапывают 18,62 г (0,2 моль) анилина в 70 мл толуола. Затем реакционную массу гре" ют при 110 С 4 ч. Солянокислый анилин отфильтровывают на воронке Шотта, промывают толуолом. Из фильтрата отгоняют в вакууме толуол. Остаток перекристаллизовывают из гексана. Получают белый кристаллический порошок с т, пл 152,5- 154 С (табл. 1, соединение 1).П ри м е р 2. Получение пиперазинамида 2,2 -метилен-бис-(4-метил-б-третбутилфенил) фосфористой кислоты.К раствору 40,5 г (0,1 г-моль) 2,2...

Номер патента: 958500

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Першина, Чуканов

МПК: C12N 1/10

Метки: lастовастеriuм, кислот, органических, продуцент, рlаnтаruм-34, растительного, силосовании, сырья, штамм

...для данного штамма является нейтральнаясреда (рН - 7,0) и мезофильные температурныеусловия (28-30 С) . 35 Штамм 34 5,25 0,50 4Желатину не разжижает, цвет и запах еене изменяет. Катализу не разлагает. На мясопептонном бульоне рост слабый, скудный осадокна дне. Цвет среды не изменяется, запаха нет,Ргаэ и пленка не образуются. На скошенном мя.сопептонном агаре растет слабо, образуя малозаметный штрих в виде слабого беловато - прозрачного налета. На обрате на 3 - ие суткиобразует слабый сгусток, кислотность на 7 - ыесутки равна 87,5 ф Тернера, На синтетическойсреде выдерживает присутствие до 6% поваренной соли и при этом снижает рН до 3,7, образуемая кислотность равна 55 Ч Тернера.Отношение к углеводам. Сбраживает мальто.зу, сахароэу,...

Номер патента: 461628

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Завацкий, Маловик, Семений

МПК: C07F 9/34

Метки: кислот, перфторалкилфосфиновых, хлорангидридов

...1 ч при температу ре 100 С. После этого выделение хлористого водорода уже не происходит. Обратный холодильник заменяют иа нисходящий, отгоняют хлорокись фосфора и остаток перегоняют. Получен хлорангидрид перфтор пропилфосфиновой кислоты. Прозрачнаягидролизующаяся влагой жидкость,Выход 33,6 г (80,3 й). Т. кип. 129 С;по 1,3160; д 4 1,750.Найдено, 5: С 1 8,68, 8,71; Р 7,68, 7,79;25 МКп 47,11.Вычислено, 7 о: С 1 8,44, Р 7,37, МКп 45,66.П р и м е р 2. В круглодопной колбе с обратным холодильником и затвором от по падания влаги смешивают 0,1 моль (80,2 г)461628 Формул а изобретения ю/ю. Р 595. С 1 6,81; МКн Техред А. Камышиикова Корректор Н, Федорова Редактор П. Горькова Заказ 1442/4 Изд.222 Тираж 390 Подписное НПО Поиск...

Номер патента: 959785

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Безуглов, Бергельсон, Лакин, Макаров

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 15-фторпростановых, агрегационную, кислот, производные, снижающие, способность, тромбоцитов

...механизмадействия простагландинов.Антиагрегационное действие указанных соединений подтверждаетсяследующими примерами.П р и м е р 1. Обогащенную тромбоцитами плазму крови кролика инкубиоовали с простагландинами Г 45(метиловым эфиром).и 15-Фтор-дезоксипростагландином Г с (метиловымэфиром) в конечной концентрации 10 мкг/мл. Инкубация длилась 10 мин,Агрегацию исследовали по методу Ворна с помощью фотоэлектроколориметра ФЭКИ с графической регистрацией на самопишущем потенциометре КСП 4. В контроле агрегация составляла 50, При добавлении к плазме простаглан дина Гс( она составила 45, а фторированного аналога простагландина30. Таким образом, фторирование простагландина Гдв 15 положении привело к возникновению способности соединения снижать...

Номер патента: 960183

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Кузьмин, Логутенко

МПК: C07F 9/09

Метки: ди-2-этилгексилфосфорных, кислот, монои, разделения, смеси

...полностью разделить моно- и ди-этилгексилфосфорные кислоты, в связи счем исключается необходимость многократной промывки целевых продуктов,50сокращается время проведения процесса, что значительно упрощает процессв целом.П р и м е р 1, Исходный органи,ческий раствор, содержащий смесь мо 55ноЭГФК и диЭГФК (соотношение"моноЭГФК диЭГФК = 1;4), разбавляют ацетоном (соотношение аце тон каю орг пад ния филь кол бен кис пол тит сод вор гек сол проПо,ван жит чес ноноляю :см рез чес мон девыв чес летой чаю мет мон рац отг пол тит сод кий ноляют см чер нич это сил про то ти горая фсмесь кислот = 3:1) и пропус"через него аммиак до насыщениянического раствора, При этом выет моно-этилгексилфосфат аммов виде белого осадка. Осадок оттровывают, промывают...

Номер патента: 960186

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Лапин, Пудовик, Романов

МПК: C07F 9/54

Метки: варианты, высших, добавок, его, карбоновых, качестве, кислот, фосфонийсульфобетаины, эстрагентам

...к образованию триврилфосфонийсудьфобетаинов,Вариант способа получения трифенилфосфоний (с-кврбокси- о-сульфо)-этилбетаина заключается в том, что триврилфосфин сульфируюг концентрированнойсерной кислотой в присутствии пировиноградной кислоты в среде эфира при комнатной температуре,Сульфирование концентрированной сер-:ной кислотоЦ ведут в присутствии пировиноградной кислоты, при этом последняя, вступая в реакцию с триарилфосфином и серной кислотой, образует фосфонийвдкилсудьфат,Замена пировиногрвдной кислоты иакарбоновую в внвлогичных условияхприводит к образованию триврилфосфоний- ,ц, сульфобетаинов,Эти способы являются одностадийными и позволяют получать аналитическичистые целевые продукты с высоким .(78-98,8%) выходом, добавка которыхв...

Номер патента: 960261

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Андреев, Вайнерман, Галкин, Мамцис, Николаева, Рогожин

МПК: C07K 1/30

Метки: белков, белково, выделения, кислот, нуклеиновых, смесей

...способа разделения белковонуклеиновых смесей и повышение биологической ценности белка.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу выделениябелков и нуклеиновых кислот иэ белково-нуклеиновых смесей, предусматривакщему обработку их ангидридомкислоты и осаждение белка, в качестве ангидрида кислоты используют полифосфорную кислоту при весовом соотношении белок - полифосфорнаякислота 1 г 0,25-1:0,75.10 Обработку белково-нуклеиновойсмеси полифосфорной кислотой ведутпри рН, равном 7,0-9,0, осаждениебелка осуществляют при рН 5,0-5,5,а нуклеиновых кислот - при рН 1,0, -1,5.П р и м е р 1. 2 г белково-нуклеинового концентрата, полученного из биомассы дрожжей рода Сдпй 1 йа МусоЙегва растворяют в 100 мл 0,05 н раствора ИаОН и...