Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 765274

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Власова, Кузнецов

МПК: C08K 5/5317

Метки: антипиренов, качестве, кислот, композиций, хлоралкиловые, хлоралкилфосфоновых, эпоксидных, эфиры

...ди- Д5 Ь -три-(хлормстил-этилового эфира Ь -хлорэтндфосфоссоьой кислотыгР.МОК )фбН О 7 СЦ К 6 В,В ИК-ссссктро фосфоилта имссотсямаксимумы посос поглоцсснця в Обдастяг1275 и 970-1050 смПервый нзцих кардктерец для свободной группыРдО а широкая, несколько размытая,полоса 970-1050 смотносится кР О-С-гуппс, Полосы в области 700800 см". указывают цд прсссутствссе хдос:алкильных группировок.Сдвиг полос для Р-О-С-групп в сторону более низшик частот в спектрахдругик эфиров подтвсрждаст, что сложноэфиньсе грцппнрэвкц " а-омл ф"сфордимеют различную длину углеводородногорадикала,Предлагаемые хлоралкиловьсе эфирыклорадкнлфосфоцовык кислот вводят вкачестве ацтинирецов в эпоксидные комИОЗИЦИИ.Образцы готовят слеауюсцим образом,К 60 г эпоксидной...

Номер патента: 767084

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Борбулевич, Гонтаревская, Проценко, Савоськин

МПК: C07C 67/48

Метки: аллиловых, дистилляции, кислот, фталевых, эфиров

...и 0,005 кг,жидкого тиокола (0,02%).Дистилляциюпроводят в токе инертного газа ввечение 10 ч при остаточном давлении40 7 мм рт.ст. и температуре теплоноси"теля 205 С.Получают 23,6 кг диаллилфталатаректификата, 0,9 кг кубового остатка (3,5%).4 Диаллилфталат представляет собойбесцветную жидкость со следующимихарактеристиками:кислотное число 0,25 мг КОН/1 г .вещества (найдено);50число омыления 455,1 мг КОН/1 гвещества (найдено);.иодное число 204,9 г иода/100 гвещества (найдено);п ,5196 (найдено),Время желатиниэации в присутствии55 0,2% перекиси бензоила при 90 Со7,5 ч.П р и м е р 4. По примеру 1 вкуб емкостью 33 л загружают 25 кг767084 П р и м е р 9, По примеру 7 вколбу загружают 700 г диаллилфталатсырца и 0,155 (0,025%)...

Номер патента: 767114

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Кирилин, Кирилина, Миронов, Шелудяков

МПК: C07F 7/10

Метки: амидов, карбофункциональных, кислот, кремнийсодержащих

...1 Ь 1 СВф 60Преимуществами предлагаемого способа заключаются в отсутствии растворителей (бензол, толуол, гексан, петролейный эфир и т. д,), а также в исключении стадии отделения растворителя.Кроме того, выделяющийся в процессе синтеза триметилхлорсилан, можно вернуть в цикл путем аммоноли; за и превращения в гексаметилдисилазан, что превращает процесс практически в безотходный. Следует отметитьи повышение выхода целевого продуктана 10-18, что также удешевляет способ.П р и м е р 1. В колбу, снабженную головкой от ректификационнойколонки, загружают, г: триметилсилиловый эфир М-аллил-М-триметилсилилметилкарбаминовой кислоты 22,7(0,1 моль) бромистый ацетил 12,0 1 ф (0,1 моль) смесь нагревают и вйделяют, г: триметилбромсилан 134...

Номер патента: 767123

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Василькова, Сарыбаева, Султанкулова, Щелохова

МПК: C08B 3/00

Метки: карбоновых, кислот, сложных, целлюлозы, эфиров

...времязцилирования (табл. 4), концентрацию ЛКв растворе (табл, 5), температуру реакции(табл, 6).Показано (см. табл. 3), что даже кратко.временная пропитка целлюлозы многоатомнымиспиртами способствует ускорению реакцииацилирования в присутствии ЛК.Кинетика ацйлирования для двух концент-рапнй четыреххлористого титана приведена втабл, 4. С увеличением времени реакции растет.и число ацнльных групп в целевом продукте,т. е. степень замещения.Достижение высокой степени замещениясодействует и рост концентрации ЛК в раство.ре (см, табл, 5)Как следует из полученных данных; повыше.ние концентрации ЛК до 1 моль на ангидро,глюкозное звено не всегда целесообразно,так как тех же значений степеней замещенияможно достйчь и при небольшом...

Номер патента: 771083

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Дейникина, Дроздов, Лебединский, Миронов, Назаренко, Потатуев

МПК: C07C 67/08

Метки: выделения, жирных, кислот

...676 кг мыл, содержащих 290 кг 35натриевых мыл, 30 кг сульфата натрия,8 кг метилового спирта, 2,2 кг натриевой щелочи и 335,8 кг воды. Потериметанола. при отгонке 5 кг. Мыла подвергают термической обработке притемпературе 360 С. В процессе термической обработки отгоняют 345 кгконденсата, содержащего 3 органических соединений и в результате разложения образуется 13 кг газообразныхпродуктов. Полученный мыльный плав 45растворяют в 493 кг конденсата и добавляют к нему для разложения 56 кг92-ного раствора серной кислоты.Получают 255 кг жирных кислот (характеристики, приведены в табл. 1) и 50607 кг сульфатной воды, содержащей109 кг сульфата натрия низкомолекулярных кислот.П р и м е р 2. 1000 кг раствора 55мыл, полученных при...

Номер патента: 771107

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Волкова, Кухарь, Лазукина, Офицеров, Пудовик, Романов, Хаскин

МПК: C07F 9/02

Метки: кислот, нитрилов, трехвалентного, фосфора

...Отличительным признаком способа является то, что в качестве соединения, содержащего цианогруппу, используют триметилсилилцианид и процесс ведут в описанныхусловиях,Описываемый способ позволяет упростить процесс получения нитриловкислот трехвалентного фосфора засчет исключения использования цианидов дорогостоящих металлов и увеличить выход целевых продуктов до65-85П р и м е р 1. Получение диэтилцианофосфита, Смесь 0,02 г-молядиэтилхлорфосфита, 0,02 г-моля триметилсилилцианида и несколько капельчетыреххлористого титана нагреваютв колбе Фаворского при 80-110 С втечение 30 мин,За это время отгоняется основное количество триметилхлорсилана, Остаток перегоняют ввакуумеВыход 78, т,кип. 58600 С (10 мм рт,ст,), ио 1,4210,П р и м е р 2,...

Номер патента: 776561

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Антал, Бела, Золтан, Йожеф, Ласло, Шандор

МПК: C07F 9/38

Метки: аминофосфоновых, кислот

...3 часов. ЗатемотгОняют 2/3 имеющейся воды, разбав-"ляют раствор этанолом и оставляют охлаждаться. Вццеленные кристаллы отфи льтровывают,моют в этаноле и воде,затеМ Сушат. Полученный продукт являетсяМ-фосфонометилиминодиуксусной кислотой хорошей чистоты, т.разл, 208 С. 5Выход 95.Из полученной предыдущим способомй-фосфонометилиминодиуксусной кислотыналивают 114 г в колбу, снабженнуюмешалкой, и добавляют 150 мя воды.После перемешивания добавляют 50 г"концентрированной серной кислоты и,перемешивая нагревают доэтой температуре в течение 3 ч добавляют 260 и 30-ного водного раствора 65 перекиси водорода, при этом постоянно поддерживают температуру 60 оС.После добавления перекиси смесь оставляют на 3 ч при 90 оС.По окончании реакции...

Номер патента: 783373

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Васюк, Горохов, Рассолов, Тимошкин

МПК: C25D 21/16

Метки: кислот, органических, отработанных, растворов, регенерации

...мембраной - отработанный раствор, содержащий 63 г/л щавелевой кислоты и 5-20 г/л алюминия, в четвертой (катодной) - 2-4%-ный растсвор едкого натра. Концентрация щелочи и серной кислоты существенного влияния на эпектродиализную обработку щавелево-кислого раствора не сказывают. 1 ход регенериронной Н, Сг, О 4 Р 6 Наимение сба Нд А 3 53 ный 63,0 Н Предлаг аемйй Ъ20,0 Н 61,1,0 20,0 8 Нет ном электродиализаторе при отделении айбдног 6"и катодного пространства отсреднего с отработанным раствором кати- Юонитовыми мембранами и использовании в" качестве анолита и католита,серной кис лбты и едкогонатра соответственно, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения степени регенерации щавелевокислого раствора после анодирования алюминия и...

Номер патента: 785296

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Дюсенов, Никишин, Тургарина

МПК: C07C 57/03

Метки: дихлорвинилкарбоновых, кислот

...смеси. Из полученного высококипящего остатка в вакууме выделяют 51,3 г (55,8 на взятое количество трихлор7852964этилена)-"дйхлорвинилмасляной кисло- При понйжении температуры выходты с т,кип.133-140 фС 12 мм рт.ст.), .целевых продуктов уменьшается, такпф 1,4813,дфоп 1,2778. Найдено, %: при 125 С выход целевого продуктаС 40,05, 40,30; Н 4,66 5,18; С 1 38,46, понижается до 27, а ниже 120 С38,22, МВ 40,80. Вычислено,В: , реакция вообще не идет. Предлагае"С 39,37, Н 4,41" ,С 1 38,74, Ийр 40,69. мый способ прост в осуществлении,5проходит в Од У адпредварительного синтеза исходныхвеществ. Кроме того, по новому спо"добавляют к 510,65 г (5 моль) вале- собу продолжительность процесса сориановой кислоты, нагретой до 160 фС о кращается в...

Номер патента: 785303

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Александров, Андрейчиков, Ионов

МПК: C07C 109/087

Метки: ароилпировиноградных, бензоил-фенилгидразидов, кислот

...5-арилфуран,3-дионы легко получают нагреванием ароилпировиноградных кислот с хлористым тионилом,П р и м е р 1, М-Бензоил-. й-фенилгидразид бензоилпировиноградной кислоты.К раствору 1,06 г (0,005 моль)фенилгидраэнда бенэойной кислоты в 10 мл сухого бензола добавляют 0,87 г (0,005 моль) 5-фенилферан,3-диона и смесь растворяют в 100 мл сухого бенэола. Раствор кипятят в течение 2 ч. Реакционную смесь упаривают на воздухе. Из остатка после перекрис,таллизации из этилацетата выделяют 0,9 г продукта (Г Н й 0 ),т.пл. 168- 170 С. Выход 51.Найдено, Ъ: й 7, 17.Вычислено,Ъ: й 7,20.785303 Составитель Н. Антипова Ре анто В. Бо о кина Тех е М.Петко Ко екто Ю. Мака енкоЗаказ 8754/25 Тираж 495 ПодписноеВНЙИПЙГоб 7 дарстъенного кбмитета...

Номер патента: 786884

Опубликовано: 07.12.1980

Автор: Колин

МПК: C07C 53/12

Метки: алифатических, ангидридов, бензойной, кислот, монокарбоновых

...в смеси с 300 ч метилацетата при 175-200 С в автоклаве иэ нержавеющей стали с мешалкой (футерованном сплавом "Хэстеллой 3") в атмосфере моно- окиси углерода (парциальное давление СО 730-590 фунткв.дюйм, (51,3- 41,5 кг/см ) полное давление 1000 фунт/кв. дюйм (7,03 кг/см)Д . Через 3 ч абсорбируется 0,7 мольмоноокиси углерода на 1 моль йодистого метила, и реакционная смесь поданным газохроматографического анализа содержит 7,7 йодистого ацетилаи 8,7 уксусного ангидрида. Остатокреакционной смеси состоит из непрореагировавших реагентов и катализатора. Автоклав охлаждают, продуваютвоздухом и реакционную смесь выгружают. Затем ее разбавляют 100 чнонана для облегчения разделенияи отгоняют при атмосферном давлениичерез колонну Олдершоу с 15...

Номер патента: 786895

Опубликовано: 07.12.1980

Автор: Мигуель

МПК: A61K 31/426, A61K 31/535, A61K 31/5375 ...

Метки: кислот, кислотно-аддитивных, морфолинкарбоновых, производных, солей, тиазан-или, тиазолидин

...соль 3- ;-(3-ацетилтио-метилпропаноил) -тиазолидинкарбоновой кислоты (5,1 г) нагревают с обратным холодильником вместе с 250 мл ацетонитрила, охлаждают и фильтруют. Этот кристаллический продукт перекристаллизовывают из изопропанола с получением 2 г дициклогексиламмониевой соли 3-(0-3- -ацетилтио-метилпропаноил)тиазолидин-карбоновой кислоты, т.пл.202-204 С, (с 6 =-124,5(с 2, метанол), Соль переводят в свободную кислоту распределением ее между 10- ным водным бисульфатом калия и этилацетатом. Органическую фазу концентрируют до сухого остатка и последний кристаллизуют из смеси этилацетатгексан, т.пл. 104-105 С,-4 = -203,6 (с 1,0, метанол).П р и м е р 4. 4-(3-Ацетилтиопропаноил)1,4-тиазан-карбоновая кислота.Гидрохлорид...

Номер патента: 787399

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Каличева, Корниенко, Кулешова, Миркинд, Раскин, Фиошин

МПК: C07C 69/52

Метки: высших, диглицидиловые, дикарбоновых, кислот, композиций, компоненты, лакокрасочных, ненасыщенных, эфиры

...10 г 5-метил-б-додецен,12-дикарбоновой кислоты и 68,5 г эпихлоргидрина. Смесь нагревают доо110 С и вводят постелено в течение2 ч 6 г измельченного ИаОН. В процессе синтеза отгоняют в виде азеотропас эпихлоргидрииом реакционную воду.Равные количества эпихлоргидринавзамен отогнанных с водой возвращают2 О в сферу реакции. После загрузки последней порции щелочи смесь выдерживают при той же температуре в течение 1 ч, затем выделяют конечныйпродукт. Получено 16,2 продукта с25 эпоксидным числом 16,5 и содержаниемсвязанного хлора 1,5%.Выход диглицидилового эфира 84%.П р и м е р 6. 25 г декадиен-:1,10-дикарбоновой кислоты и 182 гэпиХлоргидрина помещают в круглодонную колбу с прямым холодильником. Смесь нагревают до 100 С и.вводят...

Номер патента: 616923

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Баканова, Горшкова, Мендельбаум, Понкратенко, Ускач

МПК: C07F 9/24

Метки: активность, алкил-оалкил, гербицидной, гидразиды, замещенные, кислот, обладающие, тиофосфорных, фенил

...в качестве гербицидов. 30 Указанные соединения формулы 1 получают взаимодействием гидразидов 5-алкил-О-алкил (фенил)-тиолфосфатных кислот с ацетоном.П р и м е р, Получение 5-метил- -0-фенил-изопропилиденгидразидотиолфосфата.К раствору 4,36 г 5-метил-фенилгидразида тиолфосфорной кислоты приливают 30 г ацетона. Затем реакционную массу перемешивают 1 ч при комнатной температуре и 2 ч при температуре 40-50 С. После завершения реакоции избыток ацетона отгоняют. Оставшийся твердый продукт перекристаллизовывают из смеси серный эфир-гексан. Получают 4,03 г (78,3 Ъ) конечного продукта - белых кристаллов, с т.пл.70-71 С.Найдено,З; Р 11,82, 11,76;3 12 ю 03 с 12,11 ю Л 10,53, 10 р 75.С Н,огФВычислено,В: Р 12,03, 5 12,30, Р/10,85.По аналогичной...

Номер патента: 789404

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Австриевская, Вульфсон, Горюнова, Лукьянова, Салдадзе, Сенькова

МПК: B01D 15/04, C02F 1/42

Метки: вод, извлечения, кислот, меди, слабоконцентрированных, сточных

...р и м е р. Сточную воду, содержащую 50 мг/л Си 5 04 и 50 мг/л НАДБО, пропускают через ионитный фильтр, содержащий 50 мл полиэтиленполивминного ионита в ОН -форме, со скоростью 2 объема/объем ионита ч до появления на выходе 1 мг/л меди. Результаты сорбции СИЗ (:Ц 50 мг/л) и Н 0, из сточных вод травильных отделений кабельных заводов по известному и преалвгаемому способам приведены в таблице.789404 Кислотность исходной воды: содержание Н 0, мг/л 50 50 200 3,0 3,0 3,0 Кощщество воды, очиценнойза фильтроцикл до содержаниямеди 1 мг/л объемьобъеманионита 800 960 1560 То же, до содержания меди0,1 мгУл 250 600 1280 Количество сорбированной,меди, Ыл анионита: по СИЬОд 4,61,84 3,3 400 48,0 78,0 1 9,2 31,2 1,32 16,0 по СИ рН очищенной воды...

Номер патента: 789415

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Богданов, Елагин, Рабинович, Учватов

МПК: C02F 1/58

Метки: жирных, кислот, концентрирования, производства, синтетических, стока, сульфатного

...серной кислотой для получения синтетических жирных кислот и насыщенного сульфатногораствора, Остальную часть мыльногоклея вновь смешивают с сульфатнойводой в приведенном соотношении,Количество возвращаемого сульфатного стока на смешение с мыльным 4 Оклеем и последующей подачей в расклеиватель не должно превышать 60от общего количества сульфатного стока, образующегося в результате разложения натриевых солей серной кис" 4лотой.Подача мыльного клея в смеси ссульфатным стоком в расклеивательисключает образование кристалловсульфата натрия на теплообменных поверхностях. При возврате части сульфатного стока на расклеивание и заьвкание его в цикл концентрация сульфата натрия повышается до наступления равновесия. В случае переохлаждения...

Номер патента: 789497

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Денисов, Перченко, Серов, Соляников, Ушкалова

МПК: C07C 51/225

Метки: жирных, кислот

...р и м е р 18. Окислению подвергают 250 г смеси твердого парафина инеомыляеьжх соединений (1:2), полученных при переработке твердого параФина. Катализатор, вес,Ъ; 0,0152 стеарат кобальта; 0,10 ИпО 1,34 Н 20 и005 стеарат калия (нсе н пересчетена металл). Температура окисления 2 О1300 С, расход воздуха 3,5 л/мин на250 г загрузки,Продолжительность окисления 5,75 чпоказатели оксидата: кислотное число70,2; эфирное 4 б 2; карбонильное254,5 мг КОН/г; содержание кислот37,6 вес.Ъ.Показатели кислот: кислотное число 202,9; эфирное 34,9; карбонильное10,1 мг КОН/г; содержание "оксикислот" 1,5 вес.Ъ,П р и м е р 19. 250 г смеси парафина и неомыляемых соединений состава, приведенного ныае, окисляют кислородом воздуха в присутствии, вес.Ъ: 0,07 Ип(ОН);...

Номер патента: 789498

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Кубасов, Милосердов, Мозанко, Рябов, Сироткина, Смирнов

МПК: C07C 51/225

Метки: жирных, кислот, синтетических

...г с остатком в них мыл пром 1 взют в скруббере 3 при температуре 105- 120 еС и давлении до 2 ата 2118 г ра;твора кислот С - С 3 кэ отгонной колоннь; 8 (кислотное число 230 мг КОН/г, содержание кислот С -СЗ,4, т. е, мсльный избыток кислот С -С к мылам с учетом нейтрализации3соды составляет 0,1) и в скруббере 3 поступают 10,69 г СЖК, которые направляют на ректификацию. Состав фракции СЖК после ректификации приведен в таблице. В скруббере 3 получают также 2135 г кислот С -Г с примесью их калиевых и натрие(вых мыл, Раствор калиевых и натриевых мыл кислот С-С в количестве 2298,4 г смешивают в смесителе 4 с кубовыми кислотами с остатком в них калиевых и натриевых мыл кислот С 4 -С после отгонки в колонне 8 свободных кислот С-С (всего...

Номер патента: 789500

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Бадриан, Городецкая, Громогласов, Костанян, Преображенский

МПК: C07C 51/42

Метки: выделения, капролактама, кислот, монокарбоновых, производства, стока, щелочного

...их циклогексаном, Серную кислоту подают в количестве, необходимом для доведения рН щелочного стока до 4,3- 5 5,5. При этом получают экстракт монокарбоновых кислот, значительно менее загрязненный кислыми примесями и смолами, чем при подкислении до рН 0,5-4 lо известному способу. Кроме того, отсутствие свободной серной кислоты в смеси облегчает подбор материалов для аппаратов схемы.Из экстракта отгоняют циклогексани возвращают вновь впроцесс,Из концентрата монокарбоковых кислот путемректификации под вакуумом получаютчистые масляную, валериановую и капроновую кислоты,П р и м е р 1. К 100 мл щелочного стока производства капролактамаметодом воздушного окисления циклогексана уд. веса 1,14 г/см, с содержанием солей органических кислот 18(в...

Номер патента: 789501

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Бабаев, Гриненко, Дышловой, Раздайбеда

МПК: C07C 51/487

Метки: жирных, карбоновых, кислот, синтетических

...оксигрупп (с сохранением первичных спиртов) на катализаторе, представляющем собой сульфат магния, нанесенный на гранулирован ную активную окись алюминия при 300-3600 С с образованием ненасыщенных соединений. В ряде случаев содержание ненасыщенных соединений в продуктах желательно. В случае необходимости ненасыщенные соединения легко переводятся в насыщенные путем гидрирования.В аппарате с работающей мешалкой при 50-бОоС суспендируют 10 кг синтетических жирных кислот (СЖК) фракции С 5-Сси 0,03 кг катализатора никель на киэельгуре фракции 0,14-0,3 мм Через трубку, опущенную сверху ко дну аппарата, суспензию насосом-доэатором непрерывно подают снизу в реактор гидрирования емкостью 1 л со скоростью 0,4 л/ч. Реактор гидрирования снабжен...

Номер патента: 789507

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Алекперов, Аллахвердиев, Гусейнов, Мамедов, Салахов

МПК: C07C 69/63

Метки: кислот, сложных, хлоркарбоновых, эфиров

...15,13П р и м е р 5. По описанной методике из 116,2 г (1 моль) н-гептилового спирта, 172 мл 36-ной солянойкислоты и 106 мл 29-ной перекиси водорода при скорости подачи последней24 мл/ч и температуре 40-45 С получают 11,9 г хлорированного альдегида,15,5 г н-гептилового спирта, 67,3 гн-гептилэнантата (выход 67,3 на прореагировавший спирт) и 26,7 г н-гептил-ф -хлорэнантата . Выход н-гептил,-а(,-хлорэнантата 35,2 на прореагировавший спирт, Т.кип. 130-133 ОС/2 мм,д0,9388, =1,4436, 789507Найдено,Ъ: С 63,51; Н 10,51;С 1 13,01.Ср НуС 1 ОВычисленоуЪ: С 64,00; Н 10,28;С 1 13,52.П р и м е р б. По описанной мето 5дике из 103,3 г (1 моль) н-октилового спирта, 172 мл 36-ной солянойкислоты и 106 мл 29-ной перекисиводорода при скорости подачи последней...

Номер патента: 789708

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Грицаенко, Мельников, Ткаченко

МПК: G01N 21/78

Метки: высокомолекулярных, гранулированных, жирных, кислот, количественного, удобрениях

...жирные кислоты, которыми обрабатываются удобрения. Приготовленные растворы с известным содержанием жирных кислот разбавляются водой, как описано выше, и фотометрируются. Полученные данные используются для построения калибровочного графика. П р и м е р 1. Определение содер. жания жирных кислот в аммиачной селитре.5 г аммиачной селитры помещают н стакан, приливают 25 мл 80-ного этилового спирта и перемешивают до полного растворения навески. Затем отбирают в стакан 20 мл полученного раствора (н случае присутствия мех. примесей фильтруют через фильтр "бе - лая лента")и приливают 40 мл 10-но го раствора аммиачной селитры, не Содержащей жирных кислот. Полученный раствор перемешивают и.через 10 мин измеряют оптическую плотность на...

Номер патента: 791222

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Гюнтер, Фридрих, Ханс, Ханс-Иоахим

МПК: C07C 67/04

Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных, эфиров

...полученного путем пропитки 1000 г указанного в примере 1 носителя раствором 89 г ацетата палладия, 103 г ацетата калия и 35,5 г ацетилацетоната меди. Катализатор содержит, после высушивания, вес.: палладия 1,6, калия 3,8 и меди 0,7 в расчете на элементы.При давлении 6,5 атм (на входе в реактор) и температуре реактора 170 фС через катализатор в час пропускают 2000 нл пропилена, 1925 нл инертного газа (азот и двуокись углерода и 2600 г уксусной кислоты, что соответствует начальной концентрации уксусной кислоты 19,8 об В эту газовую смесь сначала добавляют 0,5 об. кислорода и далее постепенно увеличивают количество кислорода таким образом, чтобы по истечении 6 ч концентрация кислорода во входящем в реактор газе составляла 7 об В то...

Номер патента: 791223

Опубликовано: 23.12.1980

Автор: Альфонс

МПК: C07C 69/06

Метки: алкиловых, карбоновых, кислот, эфиров

...в табл . 2 . Время реакции не является существенным параметром способа и зависит от, применяемых давления и температуры, Обычно продолжительность процесса не превышает 20 часов. Увеличение продолжительности процесса часто приводит к увеличению побочных процессов и к снижению выхода целевого продукта.П р и м е р 1. В автоклав снабженный мешалкой, загружают метиловый эфир уксусной кислоты и 5 вес.В по отношению к эфиру тетрагидрата ацетата кобальта (11), а также 2,5 вес.В йода. После герметизации автоклава подают смесь окись углерода - водород в молярном соотношении 1;0,8 - 1,2 и давление доводят до 440 атм. Авотоклав нагревают до,180 С, а затем в течение 3 ч выдерживают при этой температуре. Автоклав охлаждают. П р и м е р 7. В...

Номер патента: 791226

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Бела, Дьердь, Ева, Егон, Ласло, Пирошка

МПК: A61K 31/185, C07C 327/18

Метки: 2-аминоциклопент-1-ен-1, дитиокарбоновых, замещенных, кислот

...и дополнительно кипятят смесь 10 ч. Затемреакционную смесь охлаждают, разбавляют 200 мл воды, осветляют активированным углем, фильтруют и подкисляют 25 мл уксусной кислоты. Выделившийся осадок - 2-Я-(4-карбокси-аминобутил)амино 1 циклопент-ен-дитиокарбоновую кислоту - отфильтровывают, промывают водой и высушивают в эксикаторе. Выход 15.Т.пл. 155 С,П р и м е р 3. 2-Изоамиламиноциклопент-ен-дитиокарбоноваякислота.Раствор 12,6 г (0,08 моль) 2-аминоциклопент-ен-дитиокарбоновойкислоты в 120 мл метанола смешиваютс 17 г (0,2 моль) изоамиламина.Смесь кипятят 3 ч, после охлаждениясмешивают с 360 мл воды, отфильтровывают и подкисляют 12 мл уксусной кислоты. Выделившийся продукт отфильтровывают и промывают водой. Затемеще влажный...

Номер патента: 793380

Опубликовано: 30.12.1980

Автор: Тревор

МПК: C07C 63/595

Метки: замещенных, индануксусных, кислот, солей, эфиров

...(38-ный выход) очищают хроматографически на силикагеле и перекристаллизовывают из гексана, Получают продукт с т,пл. 83-86 С, кислотное число 215 мг КОН/г, мол,в. 232,32.Обработкой 2-амино-оксиметилпропан,3-диолом указанной кислотыполучают (1,3-диокси-оксиметил-пропил)аммониевую соль 2-изопропил-Ы-метил-индануксусной кислоты,которая кристаллизуется из метанола(серного эфира с т.пл. 140-141 С), 40П р и м е р 2, Раствор, содержащий 1,7 г 2-изопропил-с(-метилен-индануксусной кислоты (кислотное число 217,6 мг КОН/г, мол.в. 230,30)в 300 мл этанола, гидрируют в присутствии 50 мг окиси платины (+4) приперемешивании и температуре 20-25 С.После отфильтровывания катализатора растворитель отгоняют и...

Номер патента: 793394

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Джон, Ричард, Роджер

МПК: A61K 31/352, A61P 11/06, A61P 37/08 ...

Метки: 3-в)пиран-2-карбоновых, замещенных, кислот, нафто, солей

...Ь 54 Ьдипиран- 60 -карбоновая кислота. Сложный эфир из стадии Г (8,0 г) гидролизуют до соответствующей кислоты (5,9 г); т. пл.261-262 С (при разложении), используя условия примера 5 Б. 45 Е. 7,8-Дигидро-оксо-пропилН,бН-бенэо 1,2-(3:5,4-Ьдипиранкарбоксилат натрия. Кислоту стадииД (4,64 г) добавляют к бикарбонатунатрия (1,354 г) в виде (200 мл).Раствор Фильтруют и фильтрат сушатвымораживанием, получая 4,15 г натриевой соли, которая при анализеоказалась дигидратом,П р и м е р 9. 8,9-Дигидро-метокси,8-диметил-оксоН,10 Н-бенэо )1,2-Ь:3,4-ьдипиран-карбоксилатнатрия.А. 5-0 кси-метокси,2-диметилхроман получают согласно известнымспособам.Б. 8,9-Дигидро-метокси,8-диметил-оксоН,10 Н-бенэо (1,2- 0;13, 4-Ь 1 дипиран-карбоновая ки лота.К раствору...

Номер патента: 791734

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Беэр, Куприянова, Майоров, Мухина, Новожилов

МПК: C07C 51/21

Метки: кислот, хлоркарбоновых

...кислоты по отношению к поступающему тетрахлоралкану, который превращается в 02 -хлоркарбоновую кислоту. Серная кислота не расходуется в реакции, но,относительное количество ее в реакционной смеси уменьшается,поэтому нецелесообразно бесконечно увеличивать количество прибавляемого тетрахлоралкана из-за снижения скорости процесса. В результате, общее количество взятой для гидро- лиза серной кислоты может быть значительно меньшим, чем при одновременном смешении хлоралкана и кислоты, при этом увеличивается выход получаемых хлоркислот за счет уменьшения растворенных в сернокислотном слое хлоркислот, уменьшается также и образование побочных продуктов и смол, которые являются отходами производства. П р и м е р 1, В стекляннуюколбу емкостью 3 л,...

Номер патента: 791737

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Деревянко, Кулик, Моргунова

МПК: C07C 69/34

Метки: дикарбоновых, кислот, сложных, эфиров

...Са до тех пор, пока не прекратится выделение воды.По окончании процесса этерификации производят отгон избытка фракции изобутилового масла вначале под атмосферным давлением, затем под вакуумом 600 мм, рт.ст. при 150- 16 Ф С. Полученный сырой продукт нейтрализуют 10-ным раствором соды, промывают водой до нейтральной реакции и сушат. Осушенный продукт перегоняют под вакуумом 10-12 мм рт.ст. и отбирают фракцию сложных эфиров в интервале температур 145-185 оС.Данные по загрузке, применяемых в процессе компонентов, а также выход и физико-химические показатели целевой смеси приведены в табл.1, свойства смеси в качестве пластификатора сведены в табл.2.Иэ данных табл.2 видно, что все показатели соответствуют ГОСТ.Совместимость дисперсии с...

Номер патента: 791746

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Бурбулене, Вайнилавичюс, Лауцювене, Лаучис, Полукордас, Рочка

МПК: A61K 31/505, C07D 239/40

Метки: активностью, гидразиды4-метил-6-диалкиламино-2пиримидинилтио, гиполипемической, кислот, обладающие, уксусных

...тто о б,г 1135 Н 1605 49,33 6,92 49 г 05 7,11;гг ) 46 г 50 5 г 91 24 г 3 ч 11 г 70 0 9 Пиперидин 46,63 6,05 24,72 11 г 32Иг 05 51,64 6,80 24,73 10,86 51,22 6,81 24,89 11,40 Вода 07-108 Морфоли Вр ил-б-диэтиламино-пиримиди нилксусных кислот проявили гиполиескую активность на модели триой гиперхолестеринемии(эндомодель) у белых крыс, в емя, как мисклерон на данной и не активен.-м о еми оно енн о в оде ипидо на ун ратор Б. Гидразид (4-метил-диметиламино-пиримидинилтио) уксусной кислоты. Смесь, состоящую из 6,03 г метилового эфира (4-метил-б-диметиламино- -2-пиримидинилтио) уксусной кислоты, 5,0 г 99-ного гидразингидрата и 15 мл этанола, оставляют стоять 3 ч в закрытом сосуде при комнатной температуре 15-200 С. Выпавший осадок...