Патенты с меткой «титриметрического»

Номер патента: 769425

Опубликовано: 07.10.1980

Авторы: Демина, Смирнова, Юрищева

МПК: G01N 27/52

Метки: селена, титриметрического

...электрода серебряной проволоки.769425 3 1) 2 КСХ+АдХОз - КАд(СХз) +КХОз2) КЯеСХ+АдХОз -+ Ад(5 еСХ) +КИОз3) КАд(СХ) з+АдХОз -+ 2 АдСХ+ КХОз. 5Расчет содержания селена проводят поформуле: Зе, мг = 7,896(1 з - 11),10 где 7,896 мг селена, соответствующее 1 мл, точно 0,1 И раствора АдИОз, Р, - объем, точно 0,1 М раствора АдИОз в мл, израсходованный на титрование избытка КСМ (первый скачок потенциала), Уз - суммарный 15 объем, точно 0,1 Х раствора АдХОз, в мл, израсходованный на титрование КСИ и КЗеСМ (второй скачок потенциала) Определению селена не мешают 100- 20 кратные количества щелочных щелочно-земельных металлов, алюминия, кремния, титана, марганца, хрома (П 1) и окислителей, 100-кратные количества хлорид-ионов, ионов железа и кадмия,...

Номер патента: 840716

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Елинсон, Нежнова

МПК: G01N 21/79

Метки: ocho-be, вольфрама, опреде-ления, сплавах, тантала, титриметрического

...буферном растворе при рН 6,8.Метод позволяет определять от Хи вьппе вольфрама с коэффициентом 6 4 вариации при содержании 107 вольфрама, равном 1,33.П р и м е р, Навеску 0,1-0,2 г растворяют в платиновой чашке в 1,5- 2 мл плавиковой кислоты и ,03 мл азотной кислоты при нагревании на водяной бане и выпаривают досуха, К осадку прибавляют 2 мл 307.-ной щелочи и продолжают нагревание на водяной бане в течение 15 мин. Раствор количественно переносят в коническую колбу вместимостью 250 мл, в которую предварительно вводят 2 г ацетата натрия, смывая стенки чашки водой. Объем в колбе доводят водой до 60 мл, прибавляют 1 каплю индикатора фенол-фталеина, нагревают до кипения и кипятят 2-3 мин. Горячий раствор нейтрализуют азотной кислотой...

Номер патента: 872458

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Забоева, Паршина

МПК: C01G 53/00

Метки: никеля, титриметрического

...мл ерехоц окраски Ра в берут 5 мл раствора электролита, цовоцят е титрования более Рез З 5 до метки воцой и перемешивают,Однако способ прякеля комплексоном Шленоловою оранжевогония в практическом аного, растянутого певора в конечной точкствие малой скоростиствия соединения никоранжевый с комплек",растности реакции (фперехоаит в зеленова05-4 ч). Отсюда нипроизводнмость резуКроме того, спостак как мешают любжелеза (Ш), кобальтБель изобретенияи селективности титления никеля,Бель достигаетсянии никеля комплекссреде в присутствиивого оранжевого, вполнительно вводят/л 1,10-фенантролин1,10-фенантролина кжевому 3-5:1.Оптимальными услследует считать РНраствора до кипенияной температуре растКислотность исходньболее, 2,0 н, по серте, Замечено, что...

Номер патента: 1467485

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Абдуллин, Бадретдинова, Костромин

МПК: G01N 27/44

Метки: титриметрического, цианид-ионов

...ведут генерацию йода (+1), записывая изменение индикаторного тока от времени электролиза, По перегибу на кривой зависимости тока от времени находят точку эквивалентности. Используя закон Фарадея, рассчитывают количество найденного цианида.(54) СПОСОБ ТИТРИМЕТРИЧЕСКОГО ОДЕЛЕНИЯ ЦИАНИД-ИОНОВ(57) Изобретение относится к обаналитической химии. Целью изобния является разработка селектии чувствительного способа кулонрического определения цианидовных и неводных растворах. Цельгается тем, что электрогенерирую(1) на платиновом электроде приности тока от 0,54 до 3,26 мА/сленкарбонате, содержащеммоль 2 С 10 и 6,7 10 мольметила, конечную точку титния определяют биамперометричес2 табл. о определению цианиддвукратный избыток табл. 1.В табл. 2...

Номер патента: 1492271

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Урусов, Холмовой

МПК: G01N 31/16

Метки: пирофосфата, растворах, титриметрического

...доступного реагента, Точность определения 0,73, 2 табл. Концентрацию пирофосфата определяют по формулеЧт СтСр = 231,92"9где С 1. - концентрация титранта, М;Чщр - объем пробы, мл;231,92 - фактор пересчета.В растворе найдено 20,22 г/л пирофосфата (введено 20,30 г/л). Ошибка определения 0,543. Известным слог собом найдено 20,18 г/л пирофосфата. Ошибка определения 0,703. П р и м е р 2, Анализ и расчет проводят, как описано в примере 1, при рН 2,4. В растворе найдено 20,38 г/л пирофосфата. Ошибка определения 0,693. Известным способом найдено 20,22 г/л. Ошибка определения 0,7 Х.1492271 Изобретение позволяет улучшить условия труда эа счет исключения ртутного капающего электрода, упростить анализ эа счет использования более доступного реагента,...

Номер патента: 1503007

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Сичко, Скребцова, Степанченко, Титова

МПК: G01N 31/22

Метки: иодидов, титриметрического

...и титруют стандартным 0,05 М раствором трилона Бдо появления красно-фиолетового окрашивания. Концентрацию сульфата меди(11) рассчитывают по формуле Чс у М)ГМгде Ч, М - объем и концентрациясульфата меди (11) соответственно,Чг ) Ист - объем и концентрациятрилона Б соответственно,0,002 М раствор сульфата меди (11)готовят из 0,05 М раствора путем разбавления водой. Ч ТЧР10Г = -- - - ,)где Р - объем лекарственной смеси попрописи, мд;объем лекарственной формы,15внесенный в мерную колбу, мл.Приготовление и стандартизациюраствора сульфата меди (11) осуществляют следующим образом. В мернуюколбу емкостью 1 л помещают 12,48 гСоБО 5 Н О, содержимое колбы растворяют в воде и водой доводят до метки, Получают 0,05 М раствор. 20-25 млполученного...

Номер патента: 1596239

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Артеменко, Лунева, Малеванный, Щеголева

МПК: G01N 31/16

Метки: индикатор, карбоновых, кислот, титриметрического

...погрешность снижается с 0,5 до 0,3 Х, 1 табл. кислоты, содержимое колбы перемешивают и титруют 1 н. титрованным раствором гидроксида натрия до появленияустойчивой желтой окраски.В таблице представлены результатыопределения содержания основного вещества в карбоновых кислотах с применением различных индикаторовПрименение в качестве индикаторапаранитробензгидроксамовой кислотыпозволяет существенно повысить точ. ность и улучшить воспроизводимостьрезультатов определения содержанияосновного вещества в карбоновых кис"лотах ло сравнению с фенолфталеином,предусмотренным действующими стандартами,Формула и з о б р е т е н и яПрименение паранитробензгидроксамовой кислоты формулы1596239 о р сто) авион Муравьиная реактивна д дваИндикатор...

Номер патента: 1603284

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Витер, Каменев, Крылова, Шацкий

МПК: G01N 27/48

Метки: кадмия-ртути, компонентов, теллуриде, титриметрического

...нокислого буферного раствора до рН ) 8 и потенциометрическом осади- тельном титровании кадмия (11) тем же титрантом с платиновым иццикатор-., Е ным электродом. потенциометрическим раствором ДДТК . ффф с графитовым индикаторным электродом Оеи хлорсеребряным электродом сравне- , 4) ния (х,с.э.). После второго скачка потенциалов осадок отделяют, в фильт- Я рат добавляют 2-3 мл аммиачно-винно-. кислотного буферного раствора (0,5 М) до рН ) 8 и далее титруют Сд (11) раствором ДДТК с платиновым электродом и х,с,э - электродом,. сравнения. Раствор 0,1 М ДДТК готовят, растворением навески по известной ме- фф тодике. Рабочие растворы 0,02 и ффффф 0,002 М готовят разбавлением исходного раствора. Время проведения анализа не превышает 15 мин для...