Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 792113

Опубликовано: 30.12.1980

Автор: Терской

МПК: G01N 21/78

Метки: кетонов, кислот, количественного, нефтях, раздельного

...0,70 0,42 0,61 0,61 0,83 0,75 0,69 0,75 0,74 0,67 0,52 0,52 0,36 е и 30 кт, овщ ДеПосле нагрева До нагрева 0,700,75 0,66 0,47 0,51 0,49 Таким образом, известный способкт фВщ, дает занижение величин Д /Д а соответственно и концентраций кислот, в 1,1 - 5,0 раз.В результате концентрации,кетонов оказываются завышены в 1,3 - 3,4 раза. формула изобретения кне ьгде С , С"н -концентрация кислот и,кетонов;Й в , толщина в сантиметрахЕ , Е -усредненные коэффициенты поглощения кислоти кетонов, значения которых, по литературнымданным, равны:Е = 1300 л моль" смуЕ = 500 л.моль смУкаэанные значения Е соответству. ют максимумам С-О-полос кислот и ке тонов ( М"т У ), а не мскс . Однако, для нефтей значения Укт, Р" и У близки между собой. Поэтому, Макеез...

Номер патента: 792138

Опубликовано: 30.12.1980

Автор: Куваева

МПК: G01N 33/24

Метки: кислот, количественного, почве, свободных, фенольных

...равным объемом свободного от перекисей эфира; сгущение эфирного экстракта без кипения на водяной бане до объема около 3 мл; количественный перенос сгущенного эфирного экстракта в тарированную посуду; упаривание последнего до объема около О, 2 мл на воцяной бане без кипения, а затем досуха - на воздухе без нагревания; растворение препарата в смеси этанол-вода - 1; 1; нанесение преп а ра т а на т он косл о йную крома т ог рам му для качественного анализа фенольнык кислот; нанесение на бумажную хроматограмму для количественного определения их. П р и м е р 1, К 173 г дерновоподзолйстой легкосуглинистой почвы в воздушно-суком состоянии прилили 346 мл смеси спирт;вода =7:3 и встряхивали в качалке 30 мин; вытяжку отцентрифугировали 1 0...

Номер патента: 793991

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Беренблит, Губанов, Долгопольский, Коркина, Кузнецов, Марков, Рондарев, Рязанова, Соколов, Старобин

МПК: C07C 51/58

Метки: кислот, фторангидридовкарбоновых

...и увеличение выхода целевогопродукта.Поставленная цель достигается тем,что вместо кислот используют их щелоч ные соли и процесс проводят при непрерывном удалении образующихся летучих продуктов.Сущность способа заключается втом, что соответствующую соль карбоновой кислоты формулы2 Сц ХСООМе,где Х = Н,РуЕ = Н, галоид, -СООМе,и = 1-10; 2 ОМе - щелочной металл,нагревают при температуре 110-180 Св трубке и через нее пропускают карбо-,нилфторид со скоростью 1,1-1,2 мол/чдо прекращения отгонки фторангидридакислоты в приемник. Мольное соотношение карбонилфторида 1,1-1,2 к солиперфторкарбоновой кислоты, Проведениепроцесса с одновременным удалениемлетучих продуктов обеспечивает высокий выход целевых фторангидридов. ЗОПродукты реакции подвергают...

Номер патента: 793995

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Бавика, Гаевой, Железная, Кудряшов, Лунин, Магадов, Макаров, Мещеряков, Мкртычан

МПК: C07C 67/08

Метки: жирных, кислот, сложных, эфироввысших

...с мешалкой, термометром, масляной рубашкой загружают 6,84 г сульфополифениленкетона, 22,8 г (0,1 М) миристиновой кислоты. В расплав кислоты при температуре реакции 160 С снизу в реактор подают дозирующим устройством метанол и азот, Скорость подачи спирта не влияет на конверсию миристиновой кислоты, Избыточный метанол вместе с образовавшейся водой выводят из реактора через холодильник в приемную колбу. Общий расход метанола 20 мл, соотношение кислоты и спирта 1;5.Процесс проводят в течение ЗО мин, После окончания реакции реакционную массу отфильтровывают от катализатора и подвергают вакуумной разгонке. Получают 24,12 г эфира, Выход метилового эфира миристиновой кислоты составляет 99%, Кислотное число 0,06 мг КОН/г.П р и м е р 2. В...

Номер патента: 794009

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Багаутдинов, Бандривская, Вишневский, Золотарев, Зубик, Иванык, Караван, Коковина, Лозинский, Маловик, Пахомова, Прокопенко, Федотов, Штейсельбейн

МПК: C07D 301/12

Метки: жирных, кислот, эпоксидированныхэфиров

...отделяют, а органический слой, представляющий раствор эпоксидированных эфиров жирных кислот в пластификаторах и содержащий примеси влаги и муравьиной кислоты, подвергают непосредственно вакуумной сушке, фильтрации от механических примесей. По лучают эпоксидированные эфиры жирных кислот в пластификаторах.Процесс эпоксидирования непредельных соединений в пластификаторах протекает в гетерогенной среде (органический слой и водный слой). Муравьиная кислота используетсяв нестехиометрических количествах ирегенерируется в процессе.Образовавшаяся из перекиси водорода и муравьиной кислоты надмуравьиная кислота расходует активный кислород в органическом слое на эпоксидирование, превращается в муравьинуюкислоту, которая в водном слое реа- гирует с...

Номер патента: 795470

Опубликовано: 07.01.1981

Автор: Мигуель

МПК: A61K 31/426, A61K 31/535, A61K 31/5375 ...

Метки: кислот, линкарбоновых, морфо, производныхтиазолидин, тиазанили

...смесей. В указанном выше процессе синтеза может быть использован рацемат или один из энантиомеров в качестве исходного материала. В том случае, когда используют рацемический исходный материал, стереоизомеры; полученные в продукте, могут быть отделены с помощью хроматографирования или с помощью методов фракционной кристаллизации.-Изомер по отношению к углероду аминокислоты представляет собой предпочитаемую изомерную форму.Предлагаемые соединения замедляют конвертирование декаптида ангиотензина 1 в ангиотензин 11 и таким образом являются пригодными для снижения или уменьшения ангиотензина, влияющего на повышенное давление, т.е, для обеспечения снижения давления крови. П р и м е р 2. 3-(3-Меркапто-...

Номер патента: 795479

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Даниель, Жан-Луи, Клод

МПК: A61K 31/381, C07D 495/04

Метки: активных, изомеров, кислот, оптически, солейили, тиенотиенилкар-бонилфенилалкановых, эфиров

...воды высушивают сульфатом натрия, обрабатывают 5 г растительной сажи, фильтруют и выпаривают, Полученный осадок 43,6 г ) хроматографируют на колонке, содержащей 410 г силикагеля (диаметр4,8 см, высота 47 см , Элюируют 1500 мл хлористого метилена. Первую фракцию 500 мл отбрасывают, две следующие соединяют и концентрируют досуха, получают 16,9 г 2- 3-тиено(хроматография на силикагеле, растворитель хлористый метилен),П р и м е р 2. К 3,16 г 2-3- тиено/3,2-Ь/тиен-ил-карбонил 3-фенил )пропионовой кислоты в виде растворан 50 мл диметилформамида добавляют7,2 мл 40-ного водного растворагидрата окиси тетрабутиламмония, реакционную смесь выдерживают при 1 О25 ОС в течение 10 мин после чегоконцентрируют до объема около 10 мин.Эту...

Номер патента: 795485

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: "пьер, Анжело, Франко

МПК: C07F 9/165

Метки: кислот, тиофосфорных, триазолсодержа-щих, эфиров

...сушат 15над безводным сульфатом натрия ирастворитель частично выпаривают, как только объем смеси достигает40 мл, выпаривание прекращают и раствор охлаждают примерно до 0 С. Выпав ший желтоватый осадок отфильтровывают через стеклянный фильтр. В результате этого получают 2 г 1-метил"3- ф,Я(т.пл .215-216 С после нерекристаллиэации из этилацетата).П р и м е р ы 10-11, Используя в качестве исходного соединения соответствующий 1-(полигалоидакрилиден)- 2-метилсемикарбазиу, по методике примера 9, получают следующие 1,2,4- триазол-сны:1-метил-Я-дибромвинил)-1,2,4-триазол-он и 1-метил-(трибром" винил)-1,2,4-триазол-он.Л р и м е р 12. Получение 1-метил 3-(,дихлорвинил)-1,2,4-триазол- она в присутствии хлорного железа,Раствор 49 г (0,18 моля)...

Номер патента: 797573

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Аксель, Вернер, Пауль, Херберт, Хериберт

МПК: C07C 103/30

Метки: ами-дов, замещенных, кетокарбоновых, кислот

...продолжаютперемешивать 4 ч. Затем смесь выливают в500 г льда и после хорошего перемешивания отсасывают выпавцгий амид. После высушива.ния в вакуумном сушильном шкафу выделяют161 г чистого для анализа й.трет.бутиламидатриметилпировиноградной кислоты, что соответ ствует выходу 87%, считая из использованнойцианид кислоты, Амид плавится при 65 С,По способу, описанному в примере 3, получают следующие соединения РСОСОйНС(СНэ).з(табл. 3), которые либо выделяют в видечистых продуктов, либо очищают дистилляцией.П р и м е р 4, Опыт проводят, как описано в примере 3, однако вместо введенияизобутилена прикалывают 140 г (2,0 моля)2-метилоутена. Выделяют 169 г й-трет.оутиламида триметилпировиноградной кислоты, чтосоответствует выходу 85%, считая на...

Номер патента: 797579

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Габор, Ева, Магда

МПК: C07D 499/12

Метки: амидов, ихсолей, кислот, металлами, триал-киламинами, щелочными

...заливают 200 мл этилаце.тата, подкисляют до рН " - 2 2 н соляной кисло.той. Отделяют этилацетатную фазу, промываютводой, сушат над сульфатом магния и нейтра.З 0 лизущт 2-этиленгексаноатом натрия. Выпариваютрастворитель, остаток тщательно растирают сдиизопропиловым эфиром, Получают 80 г (85%)натриевой соли 6.а.(5-инданилоксикарбонил)фенилацетамидо 1-2,2.диметилпенам-З карбоно. 135 вой кислоты; т, пл, 220 в 2 С, ИК-спектр (полосы поглощения): 1790 см(лактам),1750 см(сложный эфир). ЯХ =0,75 ( в сис.теме 12 9),П р и м е р 7. 6 а-(5 Инцанилоксикар 40 бонил)-фенилацетамидо)-2,2.диметилпенам-З.-карбоновая кислота, триэтиламмониевая соль.12,88 мл (0,092 моля) триэтиламина прибавляют к суспензии 9,66 г (0,046 моля)6.АПК в 150 мл метиленхлорида,...

Номер патента: 798088

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Диденко, Дроздов, Козлов, Мухина, Панченков

МПК: C07C 51/225

Метки: кислот, синтетическихжирных

...скорости образования кетосоединений характеризует изменение .карбонильных: чисел оксидата, которые уменьшаютсяпримерно в 8-15 раз (табл. 1).,1 ,б 8 Н 70 Н и е: П+Н - смесь парафин соотношении 1:2 АСК, КС емы ля 5 парафина, получаемого предлагаспособом,ны данные, хаво окисленного Примечан производства СЖК в силикагеля. В табл. 2 привед рактеризувщие качес,.1,-3 %-3 Ь ф оэ МЯМ МнО оа798088 10 Таблица 3 40,6 47,2 73 18 1 цикл11 цикл111 цикл1 Ч цикл 70 17 36,8 10 70 19 29,6 23 26 Применение гетерогенного марганцевого катализатора в присутствии добавок щелочного компонента увеличивает селективность процесса в сторону преимущественного образова- ния карбоновых кислот и обеспечи - вает высокое качество продуктов окисления.В результате...

Номер патента: 799651

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Аксель, Вернер, Херберт

МПК: C07C 103/127

Метки: амидов, кето-карбоновых, кислот

...при перемешивании в течение 2 ч повышается до 0 С. Потомо пропускают сильный ток азота и удаляют избыточный хлористый водород.о Раствор выпаривают при 40 С в вакууме водоструйного насоса, причем остается желтоватая совокупность кристаллов и маточного раствора. Ее перекристаллизуют из смеси лигроина с бензолом, и полученные кристаллы высушивают при 40 С в вакууме, Получают 92,5 г амида о -оксоизовалериановой кислоты, что соответствует выходу 80 по отношению к использованному нитрилу кетокислоты, Амид имеет т,пл. 107-108 С.П р и м е р 2. Следуют методике примера 1, однако в качестве растворителя используют 300 мл ацетона и. прикапывают только 19,6 г(1,1 моль) воды. Выделяют 86,5 г амида о -оксоизовалериановой кислоты, что...

Номер патента: 799653

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Вернер, Херберт, Хериберт

МПК: C07C 121/76

Метки: кислот, нитриловкетокарбоновых

...мл ксилола. Фильтратподвергают фракционной перегонкепри пониженном давлении, Получают127 г чистого цианистого 4-метилбензоила, что соответствует выходу 88по отношению к использованному хлорангидриду кислоты. Цианистый 4-метилбензоил имеет Т.кип.100-102 С/,илхлорид, а вместо цианистого натри 78 г(1,2 моль)цианистого калия. По -лучают 135 г цианистого 2-метилбен.зоила, что соответствует выходу93,5 по отношению к испольэованп мухлорангидриду кислоты. Цианистый 2 о".,(0,5 моль)ацетонитрила.Получают 1 14 ицианистого З-метилбензоила, пэсоответствует выходу 93 по отношению к использованному хлорангидриду кислоты,Цианистый 3-метилбензоил имеетТ,КИП,103-108 С/15 мм рт.ст. П р и м е р 4. Следуют методике примера 1, однако вместо...

Номер патента: 804629

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Валуева, Галимов, Колобова, Кузнецова, Лебедева

МПК: C07C 51/225

Метки: кислот, синтетическихжирных

...число30 мг КОН/г и содержит 43,1 масс. 5 СЖК. Аналитически выделенные жирные кислоты имеют кислотное число 205 мг КОН/г, эфирное число 21 мг КОН/г, карбонильное число 18 мг КОН/г, Средний молекулярный вес кислот 273.П р и м е р 4. В 50 г нагретого до 130 С твердого грозненского парафина вводят 0,135 г карбокси-ЦТМ, 0,24 г абиетината калия и 0,18 г абиетината никеля. Концентрация Ип в парафине 0,06 масс.Ъ. Атомарное соотношение Мп:й 1:К=1:0,5:1,3. Окисление ведут при 130 С и скорости подачи воздуха 1,5 л/мин, Оксидат, полученныи через 4,5 ч реакции, имеет кислотное число 84 мг КОН/г, эфирное число 68 мг КОН/г,карбонильное число.30 мг КОН/г и содержит 37,2 масс.% СЖК. Аналитически выделенные кислоты имеют кислотное число 188 мг...

Номер патента: 804630

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Борисов, Гаврилова, Егоров, Павлова, Потатуев, Рыбаков, Хохлова, Юров

МПК: C07C 53/126

Метки: алифатическихкарбоновых, кислот

...количестве 0,1 л/час(17 от органического продукта,что составляет 4,6 моля уксусной кислоты на 1 моль кобальта),воздух со скоростью 200 л/час, температура в реакторе 80 С давление7 атм). После окисления-декобальтизации получают 600 г оксидата(в т.ч.437 г кислот С 9- С, 5,0 г альдегидовС 9- С, 11 г парафинов, 6,0 г олефинов, 28,0 г спиртов, 53 г растворителя-бутилацетата, 58,0 г высококипящих продуктов с содержанием кобальта 0,001 вес. Степень декобальтизации органического продукта 99, альдегиды окислились на 98,8с селективностью 94. Этерификациюоксидата проводят в условиях примера1Вакуумной ректификацией выделяют393 г кислот С- С с содержаниемосновного вещества 98,8 вес.Ъ, чтосоставляет 90 от полученного приокислении.Характеристика кислот...

Номер патента: 806673

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Гришунин, Дроздов, Заяц, Роганин, Хохуткин

МПК: C07C 51/22

Метки: жирных, кислот, непрерывного, окисле-ния, парафина, процесса, регулиро-вания

...17, цатчиков расхоцов 5 и18.Схема устройства цля реализации неизотермического режима работы реактора включает те же элементы, что и схем устройства цля изотермического режима роботы и дополнительно следующиеис.менты; темиервтуоа нв 1 + 1-ой та 73релке реактора 1 замеряется термопрой19 и с помощью регулятора 20 регулируется исполнительным механизмом 21с коррекцией от блока 14 опрецелениятепловой нагрузки реактора через регулятор соотношения 15,В блок определения тепловой нагрузки реактора 14 цополнительно подаются сигналы от термопар 9, 8, 19 и датчика 2.При реализации изотермического режима работы устройство работает следующим образомВ верхнюю часть реактора 1 непрерывно поцают исхоцную смесь, а в нижнюювозаух, В результате реакции...

Номер патента: 810665

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Айтжанова, Кудинова, Суворов

МПК: C07C 63/24

Метки: изои, кислот, терефта-левой

...кислоты в смесь пзофталевой и терефталеюй кислот.11 ри проведенн декарооксилирования оез аммиака процесс происходит не селективно.Полученные изофталевая и терефталевая кислоты могут быть использованы в качестве исходного сырья для производства полиарилатов, полимеров, обладающих ком тлексом ценных свойств, из которых могут быть пр 1 гготовлены лаки, связующее для стеклопластиков, пленкг, клеи, покрытия.П р и м е р 1. В автоклав загружают 1,25 г тримеллптовой кислоты, 100 лл воды и 0,04 лл 25 оо-ного раствора аммиака (молярное соотношение тримеллитовая кислота: аммиак; вода равно 1: 0,1: 1000). Автоклав помещают в электропечь, нагретую до 300 С, на 4 и. Согласно хроматогра,. ическому анализу целевой продукт содержит пзофталевой...

Номер патента: 810667

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Александрова, Бельферман, Глухоедов, Дьяконова, Каган, Котина, Никитина, Никоноров, Праведников, Соскин, Сударикова, Тарицина, Турский

МПК: C07C 69/28

Метки: алифатическихкарбоновых, кислот, сложных, эфировнеоалкилполиолов

...продукт фильтруют и фракционируют под вакуумом, Получают 159 г эфира, Выход 95,8 вес. %, гидроксильное число эфира 5,5 мг КОН/г.П р и м е р 2, Согласно методике, описанной в примере 1, в реакционную колбу загружают 40 г (0,29 моля) пентаэритрита, 176 г (1,40 моля) синтетических жирных кислот фракции С; - С, и 13 г (5,7 вес, %). а,р,1 о-политрифторстирола, содержащего 35 мол. о/о сульфированных звеньев. В течение 30 мин температуру поднимают от 100 до 200 С. При этом выделяется теоретическое количество воды - 21,2 г.Реакционную массу выдерживают еще 30 мин при 200 С, Полученный продукт 5 10 15 20 25 30 35 40 45 5055 60 65 фильтруют и фракционируют под вакуумом. Г 1 олучают 160,9 г эфира. Выход 97%, гидроксльное число эфира 1,1 мг...

Номер патента: 810677

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Александров, Андрейчиков, Ионов, Онорин

МПК: C07C 109/087

Метки: арил-бен-зальгидразидов, ароилуксусных, кислот

...хлор.Исходные 5-фенилфуран,3-дионы легко получают нагреванием ароилпировиноградных кислот с хлористым тионилом Д,П р и м е р 1. Х-Фенил-Х-бензальгидразид бензоилуксусной кислоты,К раствору 0,98 г (0,005 люоль) бензальфенилгидразина в 10 лил сухого бензола добавляют 0,87 г (0,005 моль) 5-фенилфуран 2,3-диона и смесь растворяют в 100 лил сухого бензола. Раствор кипятят в течение2 ч, Реакционную массу испаряют на воздухе, Из остатка после перекристаллизациииз метанола выделяют 0,9 г продукта1 С 22 Н 18 Хг 02) с т. Пл. 140 - 141 С; выход53%.Найдсно %: Х 8,10.Вычислено, % . М 8,18.П р и м е р 2. М-Фенил-М-бензальгидразид и-хлорфеноилуксусной кислоты.К раствору 0,98 г (0,005 моль) бензальфенилгидразина в 10 лл сухого бензола добавляют 1,042 г...

Номер патента: 810716

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Болезнин, Мазанова, Смольянинов

МПК: C07K 1/18

Метки: белков, кислот, нуклеи-новых, разделения

...3от 0,3 до 0,7 М в Ма-ацетатном буфере р Н 5,0 в 5,5.Существенными отличиями способа яьляются осуществление ионообменной хроматографии экстракта клеток на диэтиламиноэтилцсллюлозс и указанныс условия сс проведения.При осуществлении способа обычно используют клеточный экстракт, полученньй после удаления клеточных оболочск высокоскоростным цснтрифугированием и рибосом -ультрацснтрифугированисм 05000 д). 1 римср 1. 500 г бактериальной массы Езс 1 спсЬа со 11 штамм МКЕ, дсзинтс. грируют растиранием с окисью алюминия, дезинтегрированную биомассу суспсндируот в 800 мл буфсра, рН 7,5, содержащего 0,02 М хлористого аммония, осаждают клеточные обломки и окись алюминия высокоскоростным центрифугированисм прн 27 000и осаждают затем...

Номер патента: 812184

Опубликовано: 07.03.1981

Автор: Джозеф

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36 ...

Метки: 3-(1-метилтетразол-5-илтиометил)-3цефем-4-карбоновых, 7-метокси-7(2-тиенил-2-уреидоацетамидо, кислот

...или оборудования молокозаводов) 0,01-1,0 вес.В подобных соединений смешивают с суспецдированныиили растворенным обычныи инертнымсухим водныи наполнктелеи для приме-.нения при мойке или опрыскивании ЗСоединения пригодны также в качестве пищевой добавки в рацион жива ных.Соединения в вышеуказанных дозировках можно вводить перорально, од-, 55како можно и внутрибрюшкнно, подкожно, внутримышечно или внутривенно.П р к и е р, 7-. 7-Уреидо-(2-тиеннл)-ацетамидо -7-метокск-(1-.метклтетразол-клтиометил)-3-цефем-карбоновой кислоты.Раствор.0,1 моль 2-(н-метоксибекз- .оксккарбониламино)-2- ткофенуксуснрйкислоты в 100 ил ацетона, содержащего 10,1 г триэткламкна при теипераФУре -10 С переводят в смешанный ак- ф гидрид, обрабатывая в течение 30...

Номер патента: 694012

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Ахрем, Лахвич, Харлашина, Хрипач

МПК: C07C 79/41

Метки: аналогов, качестве, кислот, нитроалкановых, полупродуктовполного, производные, простагландинов, синтеза

...охлаждении реакционнойсмеси до 0-5 оС в течение 36-48 ч.Реакция с нитритом натрия либо нитритом калия, проводится в среде диметилФормамида в течение 5-6 ч при комнатной температуре. Однако выходы це 5левых продуктов при этом заметно ниже, чем при использовании нитритасеребра.Способ получения предлагаемыхпроизводных оэ -нитроалкановых кислотиллюстрируется примерами.П р и м е р 1. Этиловый эфир7-Нитро-карбэтоксигептановой кислоты.А. Реакцию проводят в темноте,В двухгорлую плоскодонную колбу,снабженную магнитной мешалкой, обратныл холодильником и капельной воронкой помещают 7,7 г (0,05 моль) нитрита серебра и 25 мл абсолютированного эфира. Смесь перемешивают до образования суспензии и затем при охлаждении (0-5 С)прибавляют по каплям н...

Номер патента: 812290

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Бабанова, Бобылев, Головченко, Гольденберг, Дмитричук, Калиховская, Лозиенко, Пирузян, Тенцова

МПК: A61K 31/231, A61P 33/04, A61P 9/10 ...

Метки: кислот, ненасыщенныхжирных, стабилизации, эфиров

...соответственно 0,01 и 0,03 вес. от общего веса компонентов. При этом соотношение компонентов в стабилизирующей смеси равно, вес.:Сантохин 25БОТ 75Эксперимент осуществляют. аналогично примеру 1. Полученные данные приведены в таблице,П р и м е р 3. Берут 2,0 г смеси, содержащей 30 этиларахидоната, 7 этиллинолеата, 29 этиллнноата, 34 этилолеата. Добавляют 0,0008 г (0,04) смеси антиокислителей сантохина и БОТ прн перемешивании до полного растворения и получения равномерного окрашивания, Смесь антиокислителей содер- дит 0,0002 г сантохина и 0,0006 г БОТ, что составляет соответственно 0,01 и 0,03 от общего веса компонентов. Соотношение антиокислителей в стабилизирующей смеси следующее, вес.:Сантохин 25БОТ 75Эксперимент осуществлен...

Номер патента: 816400

Опубликовано: 23.03.1981

Автор: Мигуель

МПК: A61K 31/426, A61P 9/12, C07D 277/06 ...

Метки: кислот, производныхтиазолидинкарбоновых

...илиустраняя образование ангиотензинавещества, повышающего кровяное давлениеИнгибирование ферМеита, преобразующего ангиотензин, посрецством сое,цинений, имеющих формулу (1), можетбыть измерено в лабораторных условиях при помощи Фермента, преобразующего ангиотензин, выделенного из легких кролика.П р и м е р 1. 3-(3-Меркапто- -метилпропаноил) -2,2-диметил- -тиазолидинкарбоновая кислота, изомер А.3-(3-Ацетилтио-метилпропаноил)- -2,2"диметилтиазолидинкарбоновая кислота,. изомер А (5 г) растворяют в холодном растворе 15 мл воды и 15 мл концентрированной гидроокиси аммония под слоем аргона. Через 30 мин этот раствор охлаждают и подкисляют концентрированной соляной кислотой. Кристаллический остаток отфильтровывают и промывают...

Номер патента: 818486

Опубликовано: 30.03.1981

Авторы: Ацуки, Есинобу, Масару, Масахару, Нориаки, Тецуя

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36 ...

Метки: 4-замещенный, дити-этан-2-илкарбоксамидо)-3-(1-метил-тетразол-5, илтиометил)-3-цефем-4карбоновых, кислот, метилен-1, метокси, спосоь

...3-дитиэтан-и -карбоксамидоос-метокси-(1-метил-тетразол-ил)тиометил-ЬЪ-цефем- -карбоновой кислоты, используя смесь хлороформа, метанола и муравьиной кислоты в объемном соотношении 50;7:1 в качестве, злюента.Спектр ядерно-магнитного резонанса ( Об - ОИ 50)д(РР):около 3,41 (ЗН, СН, О - );3,93 (ЗН, С 1( М, ) 1 СООН А. В 55- ми безводного тетрагидроФурана растворяют 0,22 г 4- ацетил)15 Ьарбамоил)метилен 1 -1, 3-дитиэтанкарбоновой кислоты, 0,496 г бензгидрилового эфира 7 Ь"аминоЫ-метокси - 3- (1-метилтетразол-ил )тиометил - 8 цефем-карбоновой кислоты и20 0,194 г М,М-дициклогексилкарбодиимида. Раствор перемешивают около 2 чпри комнатной температуре, Нераство+рившиеся вещества отфильтровывают ифильтрат концентрируют при пониженномдавлении....

Номер патента: 819113

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Кормачев, Митрасов

МПК: C07F 9/42

Метки: дихлорангидридов3-хлор-2-метил-1, кислот, пропенилфосфоновой(тиофосфоновой

...419 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Сапунова, 2 Типография, пр,58 о/, и их чистоту за счет исключения примесей.П р и м е р 1, Дихлорангидрид-хлор- метил-пропенилфосфоновой кислоты.К суспензии 49 г (0,235 г-моль) пяти- хлористого фосфора в 40 мл абсолютного бензола при 5 С прибавляют при перемешивании 10 г (0,117 г-моль) метилметаллилового эфира, Далее постепенно поднивают температуру реакционной смеси до 30 С и выдерживают ее 7 ч. Образующийся кристаллический аддукт разрушают сернистым газом при 10 С до полного растворения кристаллов. Перегонкой в вакууме получают 13,8 г (58%) дихлорангидрида 3- хлор-метил-пропенилфосфоновой кислоты с т. кип. 89 -...

Номер патента: 819713

Опубликовано: 07.04.1981

Автор: Паримский

МПК: G01N 31/08

Метки: газах, карбоновых, кислот, количественного, определениялетучих

...анализа раствора 0,5 мл. При этом происходит практически полная десорбция летучих кислот. Анализ получен 30 ного раствора проводился газохрома819713 10 15 20 Определено количество кислот в газах, г/мДесорбент с соотношением воды и муравьиыой кислоты Количествополученного растворакислот, мл уксус- пропи- масляной валери капроной оновой ановой новой 0,21 0,12 0,10 0,37 0,29 7:3 0,45 0,43 0,3 0,130,11 0,9 0,54 4:б Формула изобретения 40 Составитель Л.СоломенцеваРедактор Е.Хорина Техред Ж.Кастелевич КорректорМ.Шароши Заказ 137 23 Тираж 907 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 тографическим способом при...

Номер патента: 822830

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Блюгер, Гедулина, Максимова, Смоголь

МПК: A61K 31/575

Метки: желчных, кислот

...те-течение 15 мин. Фильтруют для удаления осажденных белков, например,з бумажный фильтр. Осадок бел ков на фильтре промывают 10 мл смеси 96 о этанол-трихлорэтан, которую предварительно готовят в соотношении 1:1. Затем к фильтрату добавляют 5 мл дистиллированной воды. Вся смесь, полученная при фильтрации имеет следующие объемные соотношения компонентов: сыворотка, 96 этанол, трихлорэтан, вода - 1:20:20:5.Смесь встряхивают 1 мин, и оставляют на 15 мин до полного расслоения фракций. Верхняя этанольно-водная фракция содержит очищенные желчные кислоты, которая используется. Нижнюю фракцию, которая состоит из трихлорэтана с удаленными примесями, отбрасывают.Для дополнительной очистки экстракт желчных кислот и полученной водно-этанольной...

Номер патента: 823381

Опубликовано: 23.04.1981

Автор: Матушкин

МПК: C07C 51/225

Метки: кислот, синтетическихжирных

...Карбонат натрия 1,30 Гидроокись натрия0,05Другие примеси 1,05 Вода 67,60П р и м е р 1. К 518 г исходного мыльного клея, имеющего бб С,о добавляют 200 г раствора легко- растворимых солей, который имеет следующий состав, вес, Ъ:Натриевая соль моно-идикарбоновых кислотС "Сщ 10,0 Неомыляемые 0,1 Карбонат натрия 1,2 Гидроокись натрия 0,2 Другие примеси 0,3 Вода 88,2 После перемешивания и охлаждения до32 С от смеси на лабораторном нутчфильтре,под давлением воздуха в 0,5 гти,отделяют 230 г Фильтрата.Коставшемусямыльному клею добавляют 200 г горячейводы, повышают температуру смесидо. 60 С, перемешивают. При достижении 23 ОС смесь вторично фильтруют,мыльный клей анализируют и разлагаютсерной кислотой. Полученные фсырыежирные кислоты подвергают...

Номер патента: 823382

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Бахмутов, Белогай, Мартынова, Хорошилова

МПК: C07C 53/50

Метки: кислот, хлорангидридовполифторированных

...ри м е р 2. В условиях примера 1при 900 С хлорируют 702,2 г кубовыхостатков (частично хлорированных полифторалкилборатов, получаевиюх приразгонке реакционной масси в условиях примера 1), пропуская 550 .г С 8.Получают 316,3 г Н(СР 2 СГ 1)2 СОС 6,выход 78,2 (на конвертированныйполифторалкилборат), конверсия 51и 344,2 г кубового остатка. 35П р и и е р 3. В условиях примера1 в течение.,10 ч хлорируют 483 гтрис-(1,1,7-тригидрододекафторгептил)бората. При этом пропускают 311 г хлора и поддерживают температуру около110 С. Перегонкой 523,2 г полученнойреакционной смеси выделяют 412,2 гфракции с Тц 128-138 С, содержащей по даннйм ГЖХ-анализа 284 г хлорангидрида 7-Н-додекафторэнантовойкислоты (хлорангидрида 7-Н-перфтор" 45энантовой кислоты),...