Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 695673

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Кауке, Лицис

МПК: B01D 13/02

Метки: выделения, кислот, кислоты, органических, серной, смеси

...который экстрагирует серную кислоту и не экстрагирует соли цветных металлов. Выбранное электрическое поле обеспечивает очистку от органических кислот так как органические кислоты слабо диссоцииронаны в растнорах. На стадии экстракции электрическое поле способствует избирательному переходу сульФат-ионов н Фазу жидкой мембраны, на стадии миграции под действием электрического тока в мембране к границе разделаб 95 б 7 3 Формула и з обретен и я 25 Составитель Б.ЯгудРедактор Ф.Серебрянский Техред И.Асталош Корректор О,Ковинская Заказ бб 39/7 Тираж 877 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5филиал ППП Патент, г, ужгород, ул. Проектная, 4 фаз в анодной...

Номер патента: 696003

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Бавика, Волков, Дышловой, Кудряшов, Островский, Поборцев, Смирнов, Становкин, Удовенко

МПК: C07C 51/00

Метки: жирных, кислот, синтетических

...кислот в оксидате.Ъ Показатели качества "сырых" кислот и не.омыляемых приведены в табл. 1, а фракцийкислот, полученных после ректификации "сы.рых" СЖК, - в табл, 2.При мер 2. 150 г раствора мыл и "вто.рых" неомыляемых (промышленный образец),содержащего 74 г кислот, связанных в мылаи эфиры, 33 г воды и 43 г неомыляемых веществ, и 10 г кристаллического едкого натранагревают при атмосферном давлении в реакторе с мешалкой, оборудованном обратнымконденсатором с ловушкой Дина. Старка. До250 С от обработанного щелочью продукта отгоняют и собирают в ловушке 26 г воды. После этого температуру продукта, содержащего59,8% мыл, 27,7% неомыляемых цеществ, 7,5%щелочи и 5% воды, в течение 80 мин. постепенно поднимают до 343 С,...

Номер патента: 696006

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Баюров, Евдокимов, Куценко, Маркина, Носовский, Свердлик, Щербаков

МПК: C07C 67/48

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...в течение 30 мин, Отгон водно-спирто-вой смеси составляет 16 г. Мешалкувыключают. Наблюдается быстрое расслаивание без образования промежуточного эмульсионного слоя,50 . эфир промывают водой, отгоняют летучие компоненты, обрабатывают сорбентами и отфильтровывают.П р и м е р 3, Йа установке,описанной в примере 1, проводят ней 55 трализацию дидодецилфталата, полученс- ного этерификацией Фталевого ангидрида изододециловым.спиртом в присутствии катализатора бенэосульфокислоты, В колбе смешивают при температуре 60 С 300 г дидодецилфталатас кислотным числом 3,0 мг КОН/г и120 г водного раствора карбонатанатрия концентрацией 1,0 вес.%, Далее содержимое нагревают до температуры 90 С и проводят нейтрализацию1 Ов режиме непрерывного...

Номер патента: 696016

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Горгос, Жунгиету, Зорин, Рехтер

МПК: A61K 31/404, A61P 25/20, A61P 31/04 ...

Метки: 2-ацилиндол-3карбоновых, кислот

...выходы от теоретического ви температура, плавления - т,пл.)5-метил-ацетилиндол-карбоноваякислота (79, т,пл. 230-232 С), 7-метил-ацетилиндол-карбоновая кислота (64, т.пл. 214 С), 5-бром-ацетилиндол-карбоновая кислота (84,6, 45т,пл, 227-228 ОС), 5-метокси-ацетилиндол-карбоноьая кислота (63, т,пл.234 СРС),П р и м е р 2. Синтез 2-бенэоилиндол-карбоновой кислоты. 50И-Фенацилизатин (1, 0 г 3, 8 ммоль )растворяют в 30 мл смеси вода:диметилформамид (1:2), содержащей 2 гКОН, и перемешивают 3 ч при комнатнойтемпературе. К концу реакции цветраствора изменяется от темно-красного до светло-оранжевого, Реакционнуюсмесь выливают в 300 мл охлажденного5-ного водного раствора серной кислоты, осадок 2-бенэоилиндол-карбоновой кислоты Фильтруют,...

Номер патента: 696017

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Кейре, Пасторс, Пейсениеце, Слиеде

МПК: A61K 31/403, C07D 209/86

Метки: 9-метилкарбазолилуксусных, кислот

...135-140 С и 1. 9-Метилкарбаэокислота. К раствору 9-метил-этоксалил г (0,225 М) гидрамл этиленгликоля (0,375 М) тонкоиэрокиси калия. Смесь атным холодильником выдерживают;рн этой-с н с 0 Составитель И. Бочароведактор Е,Виноградова Техред С,Мигай Коррект еева 513омитета Соткрытийкая набд,4 Подпи.сноССР Зака илиал ППП Патент г,ужгород, (л.Проектная,4 температуре 2 ч. Обратный холодильник заменяют нисходящим и температуру повышают до 190-195 С и .выдерживают при этой температуре еще 2 ч. Реакционную смесь охлаждают и подкисляют соляной кислотой ро рН 1. Выпавший осадок фильтруют и растворяют в 800 мл 8".-ного раствора гидрогенкарбоната натрия Фильтруют, подкисляют разбавленной солячой кислотой (1;1) до рН 1. Выпавший осадок фильтруют,...

Номер патента: 696019

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Дуракова, Климова, Ковалев, Лаврова, Сколдинов, Шмарьян

МПК: A61K 31/496, A61P 37/06, C07D 295/185 ...

Метки: 1-или, адамантил, активностью, алифатических, бис, дикарбоновых, иммунодепрессивной, кислот, обладающие, пиперазиды

...1-янтарной кислоты (1 б), Смесь 2 г хлоргидрата И-(2-адамантил)-пиперазина 0,55 г дихлорангидрида янтарной кислоты и 7 мл триэтиламина в 20 мл хлороформа выдерживают12 ч при 25-20 С, затем кипятят 7 ч с обратным холодильником, К охлажденной смеси добавляют эфир, насыщенный хлористым водородом, экстрагируют водой, водный слой насыщают бикарбонатом натрия, выпавший осадок отфиль тровывают, промывают водой, растворяют в бензоле, сушат сульфатом магния, фильтруют, раствор упаоивают досуха и получают диамид (1 б,В=-2-АЙ( п=2); выход 70, т.пл.215-216 С (из метано ла) .Найдено( Ъ: С 7 3,16; Я 9, 56;И 10,98СН .Ц 4 ОВычислено,Ъ: С 73,52; Л 9,65; 011 10,72 Найдено, : С 1 12,05С НС 1 НОВычислено,Ъ; С 1 11,94Лииодметилат; т.пл. 230-231...

Номер патента: 697519

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Гандурина, Жуков, Осипова, Хомутов

МПК: C07F 9/38

Метки: алкиламинофосфоновых, аминофосфоновых, кислот

...в 5 мл концентрированного аммиака, перемешивают 1 час при 20 С упаривают в вакууме, К остатку добавляют 5 мл воды, подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН 601, прибавляют 40 мл абсолютного спирта, фильтруют, фильтрат доводят до рН 4,5 спиртовым раствором триэтиламина. Выпавший осадок отделяют, промывают спиртом, эфиром и получают 1,0 г 65(60 в расчете на хлорангидрид изовалериановой кислоты) Ы -аминоизоамил Фосфоновой кислоты с т.пл. 279 С(вода-спирт), по литературном данным т,пл. 279 С,Проба смешанного плавления с заведомым образцом не дает депресси т.пл синтезированное вещество имеет такую же подвижность, что и заведомый образец при хроматографии (восходящая, пластинки Силуфол УФ 254 система - изопропанол: 25 аммиак:...

Номер патента: 698975

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Галимов, Кузнецова, Куковицкий, Лебедева, Шафранский

МПК: C07C 53/22

Метки: жирных, кислот, синтетических

...Мп в парафине 0,05 вес.%атомарное соотношение Мп:К:И 11;1,97:0,63. окисление ведут притемпературе 130 фС и скорости подачивоздуха 1 л/миноксидат, полученный через 7 ч, имеет кислотноечисло 74 мг. КОН/г, эфирное число47 мг КОН/г, карбонильное число5,6 мг КОН/г и содержит 39,8 вес.Вжирных кислотАналитически выделенные кислоты имеют кислотноечисло 196,3 мг КОН/г, эФирное чис,ло 25 мг КОН/г и карбонильное число 12,4 мг КОН/г. Средний молеку-.лярный вес кислот 285.П р, и м е р 4. В 50 г нагретогодо 100 С твердого грозненского нефтяного парафина вводят 1,75 г марганецнатриевого катализатора и0,19 г стеарата никеля. Концентрация Мп в парафине 0,07 вес., атомарное соотношение Мп:Ба:01 - 1:0,7:0,46окисление ведут в реакторе, описанном в...

Номер патента: 698976

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Галимов, Колобова, Кузнецова, Куковицкий, Лебедева

МПК: C07C 53/22

Метки: жирных, кислот, синтетических

...37,1 вес.Ъ жирных кислот, Аналитически выделенные кислоты имеют кислотное число 193,7 г мг КОН/г, эфирное число 31,3 мг КОН/г и карбонильное число 17,7 мг КоН/г. Средний молекулярный вес кислот 289,П р и м е р 6. В 50 г нагретого до 130 ОС твердого грозненского парафина вводят 0,414 г нафтената калия, затем парафин быстро охлаждают до 100 С и вводят в него .0,27 г нафтената никеля и .при 70 С - 0,186 г ЦПМ, Концентрация Мп в парафине составляет 0,091 вес,Ъ, Атомарное соотношение Мп:Б 1:К - 1:0,6:1,4. Окисление ведут при температуре 130 С и скорости подачи воздуха 1,5 л/минОксидат, полученный после 4,5 ч окисления имеет кислотное число 106 мг КОН/г эфирное число 62 мг КОН/г, карбойильное число21 мг КОН/г и содержит 44 вес.%жирных...

Номер патента: 698979

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Грабарев, Евдокимов, Зырянов, Куценко, Носовский, Родионов, Степанов

МПК: C07C 67/00

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...бензолсульфокислота или П-толуолсульфокислота,Для лучшего, понимания данногоизобретения приводятся следующиепримеры.П р и м е р 1. На установке 5периодического действия, включающейколбу. емкостью 1 л с мешалкой иРУбашкой для подачи обогревающегоагента, водяной конденсатор-холодильник, соединенный с Флорентийским сосудом и вакуумной линиейи приемник воды, получают диалкилфта - лат(ДАФ) взаимодействиемфталевого ангидрида и смеси" йормальизоспиртов С 4-Св в присутствиибензолсульфокислоты в качестве катализатора. Во время синтеза парыреакционной воды и спиртов Сь-Сввыкипающие в процессе реакции, йоступают в холодильник, откуда охлажденный конденсат направляют 20во Флорентийский сосуд. Из флорентийского сосуда воду через нижнийслив...

Номер патента: 701530

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Артур, Джон, Мануэль, Мейер, Сандор, Симон

МПК: A61K 31/15, C07C 241/02, C07C 243/18 ...

Метки: гидразино-фенилпропионовых, замещенных, кислот

...д.О. ацетилатролактихлорид, оставляютона ночь при 25 С, концентрируют в вакуумеи остаток перекристаллизовьвают из смесиметанол-вода, получая обогащенный .изоме 701530ром метиловый эфир 1.-а- (О-ацетилатролактилгидразо) .3-фенилпропионовой кислоты.Б. Получение .-а-гидразино-фенилпропионовой кислоты.38,44 г (0,1 моль) эфира, полученного в примере 1, гидролизуют 150 мл 6 н. соляной кислоты в течение 2 ч при кипячении с обрат. ным холодильником, Смесь охлаждают до комнатной температуры и экстрагируют эфиром. После сушки Мд 504 эфирный раствор концент Рируют для удаления д.атролактоновой кислоты. Водную фазу концентрируют досуха, растворяют в метаноле и прибавляют диэтиламин до рН 6 через час 1.-а-гидразино-фенилпропионовую...

Номер патента: 701627

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Булыгинская, Завалишина, Иванова, Магдеева, Медведева, Нифантьев, Путковская

МПК: A01N 9/36

Метки: аллиламиды, вредных, диалкилфосфорных, кислот, насекомых, обладающие, свойствами, хемостерилянтов

...растворяется плохо, во многих органических растворителях - хорошо.При загрузке 0,3 моль дибутилфосфита получают 58 г ,77 р 8 /) аллиламидадибутилфосфорной кислоч ы.П р и м е р 5.Аллиламиддиамилфосфорной кислоты (КОХ 02,03),По методике, приведенной в примере1, из 22,2 г (0,1 моль) диамилфосфитаполучают 22 г (79,5 %) аллиламида ди-амилфосфорной кислоты .кйп. 115/5ф 10 , д 1 р 4470 р С(.Ор 9767, д 5 Р8,4, МйГ найден 75,80, вычислен 75,70,Найдено, %; С 56,14,10,2,Р 11,28,)- ИО РВйчисленор %: С 56,31,10,11,Р 11,19. Бесцветная маслообразная жидкость, не растворимая в воде, растворяющаяся во многих органических растворителях,Аналогичным образом при загрузке66,6 г (0,3 моль) диамилфосфита получают 64 г (77 %) аЛлиламида диамилфосфорной...

Номер патента: 701934

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Загурская, Ким, Никандров, Никандрова, Семкин

МПК: C01B 21/38

Метки: азотной, кислот, концентрированной, смеси, фосфорной

...ин"тенсифицировать его, а при соотношении 1:8,5 снижает суммарную концентрацию кислот в смеси, тогда какскорость окисления существенно не 20 возрастаетП р и м е Р 1. В окислитель подают5 г/мин Фосфора температурой 70 С,45 г/мин азотной кислоты концентраци"ей 50 и температурой 30 С и 60 г/мин 25 смеси азотной и фосфорной кислот, содержащей 15 ННОз и 31 Р 05, температурой 30 фС. Реагенты выдерживаютв окислителе при 97 С в течение 5 мин,Выходящая смесь включает 14,6 НИОт 30 и 31,3 РО, что соответствует701934 т 10 г/г фосфора в шлеме,емый способ позволяет сниокисления Фосфора в 15 -счет чего пропорциональнопроизводительность обои повысить концен рациюсмеси в 1,5 в2 раза,смеси кислоПредлага зить время 20 раз, за возрастает рудования,...

Номер патента: 701993

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Баравчук, Дроздов, Миронов, Соколов

МПК: C07C 51/22

Метки: жирных, кислот, синтетических

...млводного раствора, содержатцего 0,2 мольнатрцевой соги Ы. -Отсситгислоты. Полученную смесь при перемешиванцц доводят до кипения, Раствор охлаждают,отфильтровыва ютосадок промьтватотпорцией зоды .С.:., . и суг. з., )Садокпредставляет собой ларга;гцевую (кобальтову)о, соль о -оксикислотьцВ фарфэроглую чашку помещают мелкорастертые О, моль ацетата металлаи 0,2 моль О), оксикцслоты, тщатель=но перемет;.)ватот, добавляют 1 00 т)зоды и нагревают с,)есь па песчанойО -бане прц температуре 25" С до полного испарения жидкосттт,тстатск вчашке представляет собой марганцевуто(кобальтовую) соль а,.сксикислотьт,Еалттевые (патриевьте) мыла приготовляют известным способом путем омыления калиевой (натЕ невой) соли щелочьюкарбоновых (ил)л...

Номер патента: 701995

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Проскуряков, Серов, Сыроежко

МПК: C07C 55/14

Метки: «и—или», или, капролактонов, кислот, метил, метиладипиновых, совместного

...ХОРверсия катона 20%.П р и м е р 3. Б отличие ат при;:а-.ра 1 окисление 4-метилциклогексанонапроводят прн 900 В присутствии 0,01мол,//о стеяратя кобальта,в те)В)гг4,5 ч. Обработка оксидата тккяа же какВ ПрИмере 1Получаот /. Я г Я-етиладРп 1110 ойКИСЛОТЫ ,)9/го), ВЬход:,1 ЕЛ- С,=К,)1) .рочактона составляет 38%, Вь:ход целеВЫХ ПрсдуКтОВ - 97%, .)/.ОНВЕрСРгя КЕТОНа,.2 0 о/о,П р и м е р 4. Б отличие от примера,1 окисление кетона гроводят в прнсутстВии 0,05 мол "0 стеара:- Яр)Я)иа р ткчение 2,25 ч. После Обработки окс: ьЯткпо примеру 1 11 олучают Я 3 г-метил, - .,. ,.ЯДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ (61 о), КОНЕ;)С:; .ТОНЯ 20 о ВЫХОД оМЕТИЛ.,1;ЯТро,лактона - 30,5%. Выход целевых продуктов - 91,5%.П р и м е р 5 - . отличие от прРНера 1 Окисление...

Номер патента: 701997

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Данильченко, Лещинский, Пипа

МПК: C07C 63/00

Метки: выделения, гуминовых, кислот

...основной экстракт и промывные водыв один приемник,Общий экстракт фильтруют и замеряютобъем полученного фильтрата. После этогопипеткой отбирают 100 см раствора, по3мешают в химический стакан и добавляют60 см 5%-ного раствора соляной кислоЭ оты для осаждения гуминовых кислот. Осадок гуминовых кислот отделяют от раствора центрифугировением и промывают его 35водой посредством декантации, повторяяпромывку,до начале образования коллоидного раствора.Для осаждения гуминовых кислот изЯ,коллоидного раствора добавляют 5 см -5%-ного раствора соляной кислоты. Об,щий осадок гуминовых кислот отделяютот жидкости фильтрованием через беззольный фильтр, который предварительно высушивают, в бюксе в сушильном шкафуопри температуре не более 80 С до...

Номер патента: 702006

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Гайдукевич, Левитин, Сухомлинов

МПК: A61K 31/196, C07C 227/10, C07C 229/58 ...

Метки: 4-нитродифениламин-2, карбоновых, кислот, производных

...реакционную смесь разбавляют 500 мл водыо5 и при 60 С подкисляют концентрированной хлористоводородной кислотой дор 1 3. Осадок отфильтровывают в теплом виде, промывают на Фильтре горячей водой и сушат. Выход 5,64 г(79), желтый мелкокристаллическийпорошок с т.пл. 230-231 С, что соответствует литературным данным. ОООН 20 25ЕдФ З 1-бН )" ОСН 3 ЙУНУ31 ЯЗф -Офзвзаимодействием 2-хлор-нитробензойной кислоты с ароматическими аминамив присутствии поташа с последующимвыделением целевого продукта, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и увеличениявыхода целевого продукта, процесспроводят в диметилформамиде,и целевойпродукт выделяют подкислением реак-.ционной смеси.Источники информации,принятые во внимание при...

Номер патента: 702027

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Брель, Догадина, Ионин, Машляковский, Петров

МПК: C07F 9/40

Метки: 2-фосфоновых, 3-алкокси-1, 3-бутадиен-2, диалкиловых, кислот, эфиров

...заключается в обработке диалкилового эфира 1-хлор,3-бутадиен-фосфоновой кис 20 лоты алкоголятом. натрия н среде спир"та пРи 20-30 С,Строение продуктов данными ИК-спектроскопии и спектроскопии ЯМРЗР и ПМР, состан, - данными элемент 25 ного аналйза,В спектрах ПМР целевых продуктовнаблюдаются характерные дублетныесигналы метиловых протонов ближайщейк фосфору метиленовой группы, с константами спин-спинового взаимодейст(0,1 моль) триэтиламина, Выход11(8 г (54). Т, кип. 106-108 ОС/2 мм;й1(1140; и1 4679. 60Спектр ЯМР: 0 д 6,28, Гр, 6,08,в 4(73( (Ус 4,25, б (роснр 3,98,б(Сон) 3,55,: бр - 14,4. м.д, (Здр 44, О,Лвр 22,0, 3 дв 2,5( Эсв 2,5, Д вия Э(Н(Р цис) 22-28 Гц и 7(Н(Ртранс) 44-45 Гц. Удаленная от фосфора метиленовая группа представленав...

Номер патента: 702298

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Поляк, Родионова, Шевелина

МПК: G01N 31/16

Метки: кислот, количественного, молочной, никелирования, присутствии, совместном, уксусной, химического, электролитах

...в оттитрованномрастворе весовым методом. Для этогооттитрованную пробу помещают в делительную воронку, встряхивают. 5 мини отделяют водный слой в коническуюколбу емкостью 250 мл. Органическийслой в делительной воронке дваждыпромывают водой, собирая водный слойв ту же коническую колбу. К водномураствору, содержащему сульфат-ионы,добавляют 10 мл концентрированнойсоляной. кислоты и нагревают почти бокипения. Б горячий раствор при тщательном перемешивании:вливают 10 мл10-ного раствора хлористого бария.Раствор выдерживают 4 ч для.формиро-.вания осадка, а затем фильтруют че-рез плотный беззольный фильтр. Осадок сульфата бария промывают на.Фильтре водой, помещают в предвари-60тельно взвешенный тигель, сушат ипрокаливают при...

Номер патента: 703014

Опубликовано: 05.12.1979

Автор: Клаус

МПК: C07C 61/18

Метки: винилциклопропанкарбоновых, замещенных, кислот, разделения, стереоизомеров

...можно проводить непрерывно,при этом в случае необходимости барометрически отобранный дистиллат(головной погон вакуумной дистилляции) смешивают с растворителем, вохладителе отделяют цис-изомеры,маточный раствор концентрируют, причем в дистиллат подают новый растворитель и остаток возвращают на перегонку. Цикл повторяют до полногоотделения цис-изомеров в большом количестве и без потерь. Перегонку проводят при температуре 115-152 С идавлении 0,003 в ,5 мм рт.ст, Для .перегонки применяют эффективные колонны, например колонну с вращающейсяметаллической лентой, колонну сколпачковыми тарелками, колоннуВигре и насадочную колонну, предпочтительно насадочную колонну или. колонну с колпачковыми тарелками,Перегонку проводят с такой ско-.ростью,...

Номер патента: 704981

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Батраков, Лашхи, Хоситашвили

МПК: C11C 1/00

Метки: алкиловых, высших, жирных, кислот, низших, смеси, эфиров

...этанолиз. К раст. вору 2 мл концентрированной серной кислоты в 100 мл абсолютного этанола добавляют И 15 г воздушно-сухих виноградных выжимок и смесь кипятят 6 ч в атмосфере азота. По охлаждении до комцатной температуры смесь нейтрализуют карбонатом, кальция, фильтруют, осадок промывают ца фильтре 50 мл этацолз, объединенный фильтрат упаривают досуха. Остаток хроматографируют, на окйси алюминия, как описано в примере 1, Получают 551 мг (3,7 вес, %) смеси чистых этиловых эфиров (ЭЭ) жирных кислот следующего состава, %: 4Пальметиновой кислоты 13,7Стеариновой кислоты 5,8Олеицовой кислоты 23Линолевой кислоты 57,5Пример 4. Шелочной этанолиз. К 100 мл 2%-ного раствора КОН в абсолютном этаноле добавляют 15 г воздушно-"сухих виноградных...

Номер патента: 706065

Опубликовано: 30.12.1979

Автор: Осьмаков

МПК: A61B 10/00

Метки: ими, кислот, отравлениях, продолжительности, резорбции, щелочей

...кислотно-щелоч ного равновесия воротной и периферической венозной крови в первые 4 чу 26 больных с острыми отравлениямиуксусной кислотой до проведения лечебных меропрйятий (Мфм) представленыв таблице.706065 Показатели кислотно-щелочного состояния Свободный гемоглобин (нв) плазччы, г/л Кровь рН рС 02мм ртст, м п 4 Ы,8 )0,07,19+0,01 32,6+ 5,2+0,7 12,4+О в Из пери- ферическойвены 7,24+0,03 38,2++ 1; ВЕ - избыток или дефицит оснований, велнчина, определяющаясмещение буферных оснований кровй по отношению к нормальным буферным основаниям этой крови. Положительная величина выражает избыток щелочи (недостаток. кислот),отрицательная - недостаток щелочи (избыток кислот),2. СВ - стандартный бикарбонат, плазматическая концентрациябикарбоната прй...

Номер патента: 706098

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Иродов, Лебедев, Слесарев

МПК: B01F 7/30

Метки: водных, дисперсных, жирных, кислот

...жирнокислотной смеси с охлаждающими стенкамицилиндра и продвижения кристаллизующей мас.сы жирных кислот по направлению к камередля диспергирования, Вал 4 устройства представляет собой жестко соединенные валы шнека 3и мешалки 5 дисперсионной камеры б.Необходимый эффект диспергирования жирно-кислотной смеси в водном растворе ПАВ обес.печивается в устройстве структурированием закристаллизованной массы с помощью последовательно установленных неподвижных фильер 7и 8 превращающих эакристаллиэованную массуисходных жирных кислот в мелкие гранулы.Первая фильера 7 предназначена для грубого 30гранулирования и имеет диаметр отверстий4 - 2 мм, являющаяся одновременно задней торцовой стенкой кристаллизационной камеры, вторая фильера...

Номер патента: 707522

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Даниель, Жан-Луи, Клод

МПК: A61K 31/381, C07D 495/04

Метки: изомеров, кислот, оптических, солей, тиенотиенилкарбонилфенилалкановых

...подкисляют до рЯдобавлением водного 12 н.раствора соляной кислоты и экстрагируют 4 раза в 280 мл в цеЛом эфира, Соединенные эфирные экстракты,промывают 3 раза в 150 мл в целЬм дистиллированной воды, высушивают над безводным сульфатом йатрия и выпаривают, Остаток (23 г) растворяется в 50 мл кипящей уксусной кислоты и раствор, в который добавлейо 2.-г растительной сажи, фильтруют, затем перемешивают 17 часов при:температуре, близкой к 20 С. Появившиеся крйсталлы отделяют фильтрацией, промывают 8 мл холодной уксус.ной кислотыи высушивают при понижен-номдавлейии (20 мм рт.ст.) при температуре, близкой к 20 С в присутствии гндроокиси калия в таблетках. Таким образом получают 9 г 2-(2-тиено,2-о)тиенил-З-карбонилфенил)-пропионовой киСлоты,...

Номер патента: 707907

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Авдей, Безрукова, Бланштейн

МПК: C07C 59/06

Метки: гликолевых, кислот

...надено: 836,4. П р и м е р 2. Смесь содержащую73 г продуктов осмсления в виде кубового остатка от перегонки ДЭГа (содержание ДЭГа - 10) и 0,04 г хлористого олова, вводят в 500 г 50 ННОЕпри 55 С в течение 1 ч ,как описанов примере 1, Далее реакционную массуперемешивают еще 30 мин при 70 С.Смесь обесцвечивается, После удаления НАВОЗ и воды получают 84,8 г кристаллического продукта, из которогопосле растворения в ацетоне выделяют 76,8 г дигликолевой кислоты(118,3 вес. на органическую частьсырья) в виде белого порошкообразного вещества с Т.пл, 142,4 С, чистота по данным ГЖХ - 99,0.Элементный анализ:Найдено, вес,: С 35,60; Н 4,56;О 59,84,С,Н, ОВычислено, вес.: С 35,80; Н 4,48;О 59,72,Кислотное число, мг КОН/г: найдено: 840,0 у вычислено:...

Номер патента: 707908

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Геллер, Краснощек, Курило, Медведева, Мигайчук, Скрунц, Хаскин

МПК: C07C 69/24

Метки: ароматических, кислот, хлоркарбоновой, эфиров

...3,Смесь 12,85 г п-хлорфенола,10,1 г триэтиламина, 30 г гексахлорацетона и 45 мл м-ксилола нагревались при перемешивании 4 ч, при 115 о120 С. После охлаждения, отделениясолянокислого триэтиламина (10 г) и,перегонки получено 22,3 г (81,4)п-хлорэтилтрихлорацетата, Т,кип,129-131 ОС/7 мм,рт,ст п;=- 1,5420. Перегнанное вещество вприемнике быстро застывает в кристаллическую массу, Т,пл, 36-37,5 С,Найдено,: С 35,22, Н 1,62;СЕ 51)72.С 8 Н,СЕ 4 О .Вычислено,: С 35,08; Н 1,47;СЕ 51,77, Литературные данные:Т, кип, 138-140 С / 8 мм.рт,ст,Т, пл, 36-37,5 С 9 ) пЯ- 1,5383 51 .П р и м е р 4. Пара-крезиловыйэфир трихлоруксусной кислотыпСНзСьН ОСОССЕз .К смеси 21,6 г п-крезола, 20,2 гтриэтиламина и 150 мл петролейногоэфира при перемещивании и...

Номер патента: 709616

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Андреев, Бажулина, Варфоломеева, Голикова, Карсакова, Полякова, Потанина, Хоченко, Хрустова

МПК: C07C 69/50

Метки: дикарбоновых, диэфиров, кислот, макроциклических, этиленгликоля

...подлежащих Обезвреживанию.Формула изобретенияСпособ получения макроциклическихниэфиров обшей формулыО = С - СЯ ) - С =- О"йпО (СН)ггде и = 8-11,термической деполимеризацией соответствующих полиэфиров н вакууме при повышенной температуре в среде высококипящего инертного масла в присутствии катали-атора, содержащего олово,с последующим выделением целевого.продукта, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью упрощения процессаи устранения образования токсичныхотходов, в качестве катализатора используют олово (11) окись, а в качестве высскокипящего инертного масланафтеновое масло.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Патент СП У 2092031,кл, 260-340,2 опублик, 1937.2, Патент Японии 9 4629863,кл. 16 Е 56, опублик....

Номер патента: 709620

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Велибекова, Никишин, Огибин, Троянский

МПК: C07C 121/34

Метки: ацилалкановых, кислот, нитрилов

...вытяжки сушат над М 9804, растворитель упаривают и из остатка перегонкой в вакууме выделяют 2,2 г (20 ммоль, 50 ) нитрила 1 - З 5 ацетомасляной кислоты, т. Кип. 112113 С (7 мм) .Найдено, : С 64,54; Н 7,92;И 12,45. СбН 9 ОИВычислено, : С 64,84; Н 8,01;И 12,60,ИК-спектр: ( М, см ): 1 710 (С=О),2230 (СВИ), Спектр ПМР (д, м,д, ):1,40 м ДЗСНСИ), 1,70 м (СНСНСИ),2,16 с (СНСО), 2,65 м (СНСО) и2,85 м (СНСИ) . Масс-спектр: 111 (осл),110 (осл), 96 (осл); 83 (осл), 69 (сл),68 (сл), 58 (сл), 55 (сл), 44 (с), 43 (с),42(с), 41(с), 39(с), 28(с), 27(с) .П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 из 4,5 г (40 ммоль) нитрила с(.окси-с(-.метилвалериановой кислоты поддействием 14,2 г (60 ммоль) ИаЯ,О 8и 0,05 г (0,3 мйоль) АдИОв 50 млВоды при 100 С получено 2,1 г...

Номер патента: 709622

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Аверина, Головин, Жуков, Кубан, Обыденова, Сучков

МПК: C07C 143/02

Метки: вещества, кислот, натриевые, поверхностно-активные, полиглицеридов, соли, сульфокарбоновых

...высших жирныхэтилена.Цель изобретения - новые по где В - алкильный радикал с 6-22 атомами углерода;п - 2 - 22,Соединения общЕй формулы 1 получают ацилированием полиглицерина натриевыми солями с -сульфокарбононых кислот. Реакцию пронодят в высококипящихпарафиновых углеводородах в присутствии двуокиси титана в качестве катализатора при 160-180 С.П р и м е р 1, Получение натриеой соли тетраглицерида лауриновойкислоты,В колбу, снабженную мешалкой, термометром, барботером и форштосом снисходящим холодильником, загружают64,5 г (1,1 моль) мононатриевой солис(.-сульфолауриновой кислоты, 61 г(1 моль) тетраглицерина, 0,3 г сухойокиси титана, промытой серной кислотой, и 150 г гексадеканаСодержимоеколбы пуи перемешивании нагревают до160 в 1 С,...

Номер патента: 710515

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Бела, Дьердь, Каталин, Ласло, Янош

МПК: C07C 103/30

Метки: амидов, замещенных, карбоновых, кислот

...Реагировать. в течение 2 ч при 135 С, разбавляют затем 150 мл воды ис помощью водного раствора едкого натра устанавливают РН-значение, равное 8, Водный раствор три раза экстрагируют хлороформом, беря каждыйраз по 100 мл. Путем фракционирования экстракта получают 31,2 г (52,8) И,М-диаллил-й,сс-дихлорацетамида, т.кип. 93 фС/2 мм рт,ст., и в 1,5021, 71051555 П р и м е р 12, К раствору73,0 г (1 моль) адипиновой кислотыв 1460 г диметнлформамида при перемешивании прн 110 С добавляют 143,0 гхлористого тионила. Смесь оставляютреагировать в течение 2 ч при 130- 5140 С, затем разбавляют 300 мл водыи с помощью водного раствора едкогонатра устанавливают рН, равное 8.Раствор четыре раза экстрагируютхлороформом беря каждый раз по 16150 мл. Путем...