Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 207236

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дашкевич, Шепель

МПК: C07C 219/34, C07C 227/18, C07C 229/60 ...

Метки: n-maлohил, биc-amиhoбehзoйhыx, калиевых, кислот, натриевых, солей

...или 8,5 мл, малонилхлорида в 25 мл дихлорэтана),Во время добавления раствора малонилхлорида начинает выпадать белый осадок, по окончании прилива температура в колбе повышается до 80 С. Осадок переходит в раствор, который выдерживается при этой температуре (80 С) 0,5 час, после чего выделение газообразного НС 1 заканчивается. При охлаждении реакционнои массы до 0 выпадает обильный белый осадок, который отделяют и промывают холодным дихлорэтаном. Получен белый кристаллический продукт - этиловый эфир К,Х-малонил-бис-и-аминобензойной кислоты, Т. пл, 213 в 2 С (из этилового спирта) . Выход 28,5 г, или 950/с.Найдено, %: И 7,08.Вычислено, %: К 7,01.Вторая стадия. Получение И,М-малонилбис-и-аминобензоата натрия.В трехгорлую колбу с обратным...

Номер патента: 207462

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Голубева, Денисова

МПК: G01N 27/416

Метки: азотной, кислот, раздельного, смеси, хлорной

...магнитной мешалки, микробюрегки на 10 лс.г, поглотительных колонок с натронной известью и хлористым кальцием, стаканчика для титрования и системы для очистки и сушки азота. Гичрант - 0,05 н. раствор гидроокиси калия в смеси метанол-метилэтилкетон (1:1), Определение проводят на потенциометре ЛП, Взято для определенсгя 9,404 зсг КСО 6,081 лсг НОз.В стаканчик емкостью 100 лсл приливают 30 мг сухого метилэтилкетона, 1 - 2 капли индикатора тимолового синего, пропускают в течение 5 лсссн слабый ток сухого азота, нейтрализуют содержащиеся в метилэтилкетоне кислые примеси 0,01 н. раствором КОН до перехода желтой окраски в синюю. Затем вводят пипеткой анализируемые раствор .хлорной и азотной кислот и производят титрование при перемешпвании в...

Номер патента: 207827

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дитрих, Иностранна, Хартмут

МПК: C07C 67/00, C07C 69/608

Метки: кислот, ненасыщенных, этиловых, эфиров

...Из маточного раствора можно получить дополнительное количество вещества хроматографией на геле кремнекислоты с по. следующим вымыванием смесью бензола с петролейным эфиром (9: 1).Ультрафиолетовый спектр имеет максимум при 221 ммк (оде 4,25). Пример 9. Этиловый эфир 3-р-а цетокси 4(4-дев метил - 14- м ети л к а ссеновой кислоты (рацемической).Раствор 3,22 г (10.5 ммоль) 1,4,4 а,46,5,6,7, 8.8 а,9.10.10 а-додекаги дро - 7 - ацетоксп.1,4 бтоиметил- (ЗН) -фенантрона, т. пл, 144 - 146 С, п 2,23 г (5,7 ммоль) свежеперегнанного эфирата тоехфтористого бора в 60 мл абсолютного эфира смешивают без доступа влаги пои охлаждении льдом отдельными порциями в течение 10 мин с раствооом 1,11 г (15,7 ммоль) ацетоксиацетилена в О мл абсолютного эфира с...

Номер патента: 207904

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Камай, Корень, Цивунин

МПК: C07F 9/53

Метки: а-фосфорилированных, гидроксимовых, кислот, хлорангидридов

...органического растворителя, например октана. горлую колбу, снабженетром, обратным холоой воронкой с отводом о газа, помещали 50 мл моль) 1 нитро-пропена (0,15 моль) диэтилхлорю, позволяющей поддерв интервале 10 - 30 С. в течение 2 часов сначазатем при комнатной сслоилась, нижний слой П р и м е р 1, В трех ную мешалкой, термох дильником и капельн для подачи углекислог октана и 13,5 г (0,15 и прикапывали 19,4 г фосфина со скорость живать температуру Смесь перемешивали ла при охлаждении, температуре. Смесь ра 28,1где псутоквыдеэтилфпродческо П р и м е р 2. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой с отводом 20 для подачи углекислого газа, помещали 50 млоктана и 6,7 г (0,075...

Номер патента: 207905

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Абрамов, Кирисова, Хисматуллина, Ченборисов

МПК: C07F 9/44

Метки: алкоксиалкилфосфоновых, кислот, фенилгидразидов

...г моль) фенилгидразида дибутилфосфористой кислоты и 1,09 г (0,007 г моль) йодистого этила.Затем ее запаивают и нагревают на масляной бане в течение 2 час 30 мин при 90 - 100 С. В первой стадии нагревания осадок фенилгидразида дибутилфосфористой кислоты растворяется.После окончания реакции ампулу вскрывают и содержимое переносят в фарфоровую чашку. Этилацетат испаряется, а осадок, образовавшийся в чашке, промывают сначала холодным этилацетатом, а затем несколько раз абсолютным эфиром.5 После высушивания определяют температуру плавления, которая находится в пределах107 - 109 С, Выход 50 оо.Полученное вещество подвергают элемен 10 тарному анализу.Вычислено, %: Р 12,10; М 10,93.Найдено, %: Р 12,25; 12,15; Х 10,53; 10,57.ИК-спектр вещества...

Номер патента: 207906

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Деркач, Иванова, Михайлик, Стукало

МПК: C07F 9/14, C07F 9/20, C07F 9/42 ...

Метки: кислот, фосфора, фторхлорангидридов

...э хлорангидрид метилфосфоно учен аналогично из фторанг го, этилового и изопропилов )осфоновой кислоты. Выход нты соответствуют литерату О едмет изобретения Спо лот ф эфиро 15 личаю сырье эфиро эфиро лот и 20 ром.дридов кисрангидридов ждении, отрасширения рангидридоврангидриды оновой кистарным хлонг ения фторхлора и лорированием фто фосфора при охла м, что, с целью в качестве фтофосфора берут фтфорной или тиофосф ание ведут элемен соб получ осфора х в кислот и 1 ийся те вой базь в кислот в тиофос хлориров Известен способ получения фторхлорангидридов кислот фосфора хлорированием фторангидридов эфиров фосфорных или фосфоновых кислот хлористым тионилом или пятихлористым фосфором при охлаждении.Для расширения сырьевой базы предлагается в...

Номер патента: 207910

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Кругл, Мартынов

МПК: C07F 9/06, C07F 9/28

Метки: двухили, кислот, оксимовых, полных, пятивалентногофосфора, трехосновных, эфиров

...О 2 мм, При повторной перегонке выделяют чистый 0,0-ди (метилэтилформоксим)- метилфосфонат с т. кип. 128 С/10-з мм; д 420=1,068; по =1,4640; МКо найдено 60,44; вычислено 60,23.Найдено, %: С 47,36; 47,80; Н 7,27; 7,30;Х 11,94; 12,20; Р 11,90; 12,21; С 9 Нг 9 ХОаРВычислено, %: С 46,62; Н 8,11; Х 11,96;Р 13,25.Вещество растворяется в воде и органических растворителях. ИК-спектр соответствует строен и ю.П р и м е р 2. Получение 0,0-ди (диметилформоксим) метилфосфоната.Раствор 11 г (0,15 мотать) диметилформоксима в 40 мл эфира по каплям добавляют к ра створу 10 г (0,075 моль) дихлорангидрида метилфосфоновой кислоты и 15 г (0,15 моль) абсолютного триэтиламина в 100 мл эфира, Температура реакции 20 - 30=С. На следующий день осадок...

Номер патента: 209443

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Изобре

МПК: C07C 67/22, C07C 69/63

Метки: а-тетрахлор-го, дикарбоновых, диэфиров, кислот

...г моль пяти- хлористого фосфора и 50 мл хлорбензола кигятят 3 час до прекращения выделения хлор. водорода. Растворитель и легколетучие продукты отгоняют в вакууме (15 - 20 мм), и остаток растворяют в 70 мл бензола и мед ленно при перемсшивании прибавляют к 1 гмоль спирта, нагретому до кипения, Реакция идет с выделением тепла. После прибавления всего раствора смесь кипятят еще 1 час, охлаждают до 20 - 25 С и отделяют осадок хлористого аммония. Из фильтрата отгоняют растворитель, а остаток - вязкую бесцветную жидкость - перегоняют в вакууме, Сначала отгоняют триалкилфосфат, РО (ОА 11) з, а затем диэфиры а,а,а,а-тетрахлор-ю,от-дикарбоновых кислот,Диметиловые эфиры а,я,а,а-тетрахлорадипиновой и себациновой кислот после отгонки бензола...

Номер патента: 209445

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гитис, Иванова, Немлева, Сейма

МПК: C07C 51/00, C07C 65/24

Метки: дифенилоксида, кислот, монокарбоновых

...возможность вести реакцию в гомогенной среде. Это способствует увеличению скорости реакции и положительно сказывается на чистоте продукта,последних 35%-ной серной кислотой, так как дифенилсульфид и дифенилселен, гетероатомы которых склонны к окислению, не подвергаются изменению при омылении.5 П р и м е р 1. В трехгорлую колбу с водянымхолодильником и мешалкой помещают 0,15 моль диметилкарбамилхлорида и заливают сухим дихлорэтаном. При комнатной температуре постепенно присыпают 0,15 моль безводного хлористого алюминия. Затем включают обогрев. При температуре кипения дихлорэтана добавляют 0,1 моль дифенилоксида. Реакционную смесь кипятят в течение 4 час, после охлаждения выливают в разбавленную НС 1 (1: 3). Затем отделяют слой...

Номер патента: 210137

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Коломиец, Стрельцов

МПК: C07C 67/14, C07C 69/62

Метки: 2-хлор-21-арилоксиизопропиловых, арилоксиалкилкарбоновых, кислот, эфиров

...э вых кислот об учения 2-хлор-арилоксиизоров арилоксиалкилкарбоной формулы 10 г и Аг, -рихлорфенил;елое число, ртем, что арилот взаимодейссиалкилкарбо 4-дихлл-хли 3,глицилораноты орфенил; орфенил; отличаю- дола подгидридом при 80 -ил; 2 2-мет е 1 и где5 2,4,5-т ив щийся верга арило0 110 С вно лвый эфиртвию с ховой кисл тнотуре ас с ыход пособ по п, 1, отличающий сс ведут в среде органическ я, например бензола,тем, чт раство 2. Сроце ител Изобретен способ получения новых соедиий общей формулы где Аг и Аг 1 - фенил; 2,4-дихлорфенил2,4,5 трихлорфенил; 2-метил-хлорфенил; и -целое число, равное 1 или 3, заключающийсяв том, что ариловые эфиры глицидола подвертают конденсации с хлорангидридом арилоксиалкилкарбоновых кислот при 80 -...

Номер патента: 210154

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Коломиец, Левска

МПК: C07F 9/70

Метки: арсинистых, диалкил(арил, кислот, р-роданэтиловых, эфиров

...диалкил (арил) арсинистых кислот заключается во взаимодействии тиоцианатов вторичных арсинов с окисью этилена при умеренном нагревании (40 - 60 С).П р и м е р 1. р-роданэтиловый эфир диметиларсинистой кислоты,Смесь 0,3 г моль тиоцианата диметиларспна и 0,04 г моль окиси этилена запаивают в стеклянной ампуле. Ампулу выдерживают 2 - 4 час при 40 - 50 С и перегонкой в вакууме в токе сухого азота выделяют продукт с т, кип. 86 С/3 мм, с 14 а 1,3738, по 1,5345 и выходом 79,6%.СвН 10 АэЧОЯНайдено, %: Аз 36,05; 5 15,15.Вычислено, %: Аз 36,25; 5 15,46.П р и м е р 2, р-роданэтиловый эфир дибутиларсинистой кислоты получают в условиях примера 1 из 0,02 г моль тиоцианата дибутиларсина и 0,03 г моль окиси этилена. Т. кип. продукта 125 - 127 С/3 мм, с...

Номер патента: 210159

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Миронов, Рыбалка, Федотов

МПК: C07F 7/12

Метки: кислот, силилкарбоновых, хлорангидридов

...расширения сырьевой базы, а также ассортимента конечных продуктов предложено в качестве кремнийорганических производных карбоновых кислот использовать силиловые эфиры силилкарбоновых кислот циклического или полимерного строения и процесс вести при нагревании до 60 - 80 С. Пример 1. В двугорлую колбу емкостью 20 100 мл, снабженную обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 19,32 г (0,11 моль) метилхлор-силавалеролактона и в течение 1 час прикапывают 14 г (0,11 моль) хлористого тионила, Реакционную смесь на гревают 2 час при температуре 60 - 80 С, а затем подвергают перегонке в вакууме, Получают 21,6 г (84,1%) хлорангидрида 4-метилдихлорсилилмасляной кислоты в виде бесцветной легкогидролизующейся жидкости с т. 30 при 10 мм...

Номер патента: 210854

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Государственный, Макаров, Максимилиан, Маньковска, Мительман, Нефтехимической, Проектный

МПК: C07C 51/02, C07C 53/00

Метки: выделения, жирных, кислот, синтетических

...которую сплавляют при 600 - 800 С.В случае иопользования фосфорной кислоты для разложения технического мыла в производстве синтетических жирных кислот также получают смесь моно- и динатрийфосфата и фосфорной кислоты, которые, выполнив свою полезную функцию, выводятся в виде смеси солеи и могут быть направлены для получения полифосфатов натрия.Проверка показала, что при использованиифосфорной кислоты в количестве, обеспечивающем получение смеси моно- и динатрийфосфатов, синтетические жирные кислотывыделяются из мыла, полностью.В производстве полифосфатов натрия экономится сода, так как нейтрализация фосфорной кислоты осуществляется катионом натрия,находящизтся в мыле,Пример. К 100 кг 20%-ного техническогомыла С%К добавляют...

Номер патента: 210860

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Газизова, Левин

МПК: C07F 9/42

Метки: а-замещенных, винилфосфиновых, дихлорангидридов, кислот

...предлагается указанные соединения получать взаимодействием а-оксиалкилфосфиновой кислоты с пя тихлористым фосфором при охлаждении, же. лательно до 55 С, в среде органического растворителя, например хлорокиси фосфора.П р и м е р, 0.5 г лтоль и-оксиалкилфосфиновой кислоты смешивают с б 0 - 100 мл хлор- окиси фосфора и при перемешивании добавляют порциями 208,5 г (1 г моль) пятихлотолучения дихлорангидридов винилфосфиновых кислот взаимещеннвях фосфиновых кислот ристого фосфора, увеличение количества которого до 1,5 г лоль не повышает выхода, Реакция сопровождается бурным выделением хлористого водорода. Температуру внешним охлаждением поддерживают ниже 55 С. После растворения всего пятихлористого фосфора и прекращения выделения хлористого...

Номер патента: 211535

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вители, Германска, Герхард, Иностранцы

МПК: C07C 311/22

Метки: кислот, сульфаминовых, эфиров

...и 20 г продукта сульфатирования, полученного по 5 примеру 1, а также 175 г ненасыщенногожирного спирта (йодное число 70; число гидроксильных групп 210), нагретого до температуры 110 С. При нагревании и интенсивном перемешивании смесь доводят до реакции, при- О чем температура повышается до 140 С. Спустя30 чин продукт приобретает способность полностью растворяться. Степень сульфатирования составляет 94%. Жирный спирт, получаемый после гидролиза сульфатированного про дукта в кислой среде, имеет йодное число 68.При проведении процесса в аналогичных условиях, но без добавления фосфата сульфатирования не происходит.Пример 3. 100 г техничеО фокислоты (сульфаминовой кным содержанием влаги смешивают с 10 г пентанатрийтрифосфата как...

Номер патента: 211543

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ашбель, Государственный, Киселева, Кузьмина, Паршина, Технологии

МПК: C07F 7/22

Метки: двухвалентного, карбоновых, кислот, олова, солей, стабилизации

...СОЛЕЙ ДВУХВАЛЕНТНОГО ОЛОВА КАРБОНОВЫХ КИСЛОТной температуре соли предварител фениламин стаб доступен. 5 В таблице прин рующему действ соли двухвалентн ПредмеИзвестно применение в катора солей двухвалентногокислот 4-третбутпл катехина.С целью упрощения процеприменять для стабилизацилентного олова карбоновыхдифениламин,и пер емешивании, твердые но расплавляют, и-Оксидилен при хранении и легко естве стаоилизалова карбоновых сса, предлагаетсясолей двухва кислот параокси о стабплизииламина на едены данньсю и-оксидиого олова. изооретепи гаемый стабилизатор привухвалентного олова каррмального и,изостроения. м в этих солях и предоние. Стабилизатор вводят сие соли олова при обычаидеио двухвалеитиого олова по отношению к исходному РемЯ хРабез...

Номер патента: 212249

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вельский, Шостаковский, Шуйкин

МПК: C07C 67/30, C07C 67/303, C07C 69/716 ...

Метки: s-кетокарбоновых, кислот, эфиров

...С гидрируют эфиры б-фурилвалериановых кислот по схеме212249 Пр едм ет из о бр ет ения Составитель Г. Б, Андион Редактср Л. К. Ушакова Текред Т, П. КурилкоЗаказ 90519 Тираж 530 Подписное ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 где К, К, Кз - водород, алкил,Из схемы видно, что беря различные производные б-фурилвалериановых кислот, можно получать алкильное замещение в положение а, р, у и б.5Катализатор гидрогенолиза - платинированный уголь (5% Р 1) готовят пропитыванием активированного березового угля рассчитанным количеством раствора платинохлористоводородной кислоты с последующим восстановлением ее формалином в присутствии КОН при охлаждении....

Номер патента: 212259

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов

МПК: C07F 7/22

Метки: арилоксиалкилкарбоновых, кислот, оловоорганических, подучения, производных

...(СНК)С 012 Яп К,ка до прекращения выПродукт отделяют фи.лаждения реакционнойт. пл. 163 - 165 С.С 4 Н 28 С 140 Яп.Найдено /: С 120,75Вычислено %: С 121Аналогично получаюрые из свойств, а также10 рых приведены в табли Яп 18,07,12; 8 п 17,70,т соединениянданные анализа екото,котоде Аг - замещенный или незамещенный Предмет изобрет нил,Н илиалкил1 - 3 шии а Способ заключается в тстм, что арилэксиалкилкарбоновые кислоты подвергают взаимодействию с окисями диалкилолова. Реаицию 2 целесообразно проводить при кипячении смеси реагентов в среде органического растворителя, например бензола, толуола, с азеотропной отгонкой воды.П р и м е р п о л у ч е н и я 0,0-д и,4-д и х лорфеноксиацетокси) - дибутилол о ва.Смесь 0,1 г моль...

Номер патента: 212268

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Путилова, Швецов

МПК: C07C 243/38

Метки: 4-трихлорбензойных, 5или, арилгидразидов, гидразидов, кислот

...2,4,5-трихлорбеныход 34%), т. пл. 183 -25 мер 1.Крдразина впо каплям2,4,5-трихухого бензои кипениипаром. Прристаллизовг фенилгиислоты (в%: С 1 33,80; г 1 8,90,1 айде ычисл Прифенилгибавляюгидрпда20 лл1 час иводными перекчают 1,зойной184 С,1 П р и м е р 2. Ан ангидридом 2,3,4-т получают фенилгид ной кислоты с вых 75 С (из дпоксана Найдено, %. С СП р и м е р 3, К раствогидрата в 10 лл спирта1 час добавляют 2 г 2,4,5 да в 20 мл эфира, Выпатрихлорбензойной кислотькристалл изовывают из42,%, т. пл. 282 - 283 С.Найдено, %: С 144,15, 43 и м е р 4. Раствор 3,06 г (0,02 лоль) рофенилгидразина и 2,4 г (0,01 моль) нгидрида 2,4,5-трихлорбензойной кисло мл диоксана кипятят в течение 1 час, руют, отгоняют растворитель и реакцимассу нагревают...

Номер патента: 213019

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Биба, Бурмистров, Дубина

МПК: C07C 333/10

Метки: n-аренсульфонилимидобензоил, кислот, тиокарбаминовых, эфиров

...кислоты. Раствор 3 г роданистого аммония в 30 лг,г изопропилового спирта до-.бавляют при комнатной температуре к раствору 7 г бензолсульфонилбепзимидхлорида в 20 лл ацетона, Сразу же отмечается небольшое разогревание, реакционная масса приобретает желтый цвет и выпадает осадок хлористого аммония. После получасового перемеПред м ет изобретения 15 где Аг - ароматический радикал, К - алкил с числом атомов углерода 1 - 4, Х - Н или С 1, 25 отличающийся тем, что спиртовой раствор роданистого аммония подвергают взаимодействию с ацетоновым раствором аренсульфонилбензимидхлорида с последующим выделением целевого продукта известным методом. Настоящес изобретение относится к способу получения...

Номер патента: 213022

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Синеоков, Этлис

МПК: C07C 327/22

Метки: 2-хлоралкиловых, кислот, тиолакриловых, эфиров

...путем постепенного добавления эписульфнда (этиленсульфида, нропиленсульфида, тиоэпихлоргидрина) эквимолекулярнаму количеству хлорангидридов. Порядок прибавления реагентов, проведение реакции в растворителе (четыреххлористый углерод) или без него не оказывает влияния на выход продукта,П р и м е р 1. К 1 лоль хларангидрида акриловой кислоты и 0,05 г гидрохинона постепенно прибавлят 1 моль этиленсульфида. Наблюдае"пся выделение тепла. Скорость прибавления реагентов поддерживается такой, чтобы температура не поднималась вьгше 50 С. Обычно на это требуется 1 - 1,5 час, После этого реакционную матиссу оставляют на ночь при комнатной температуре.Полученный продукт 2-хлорэтилавый эфир тиолакриловой кислоты фракционируют в...

Номер патента: 213798

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Петрик

МПК: C08H 5/04, C10F 7/00

Метки: водных, гуминовых, кислот, растворов, солей

...последних раствором едкого патра при интенсивном перемешивании, нормальной температуре и концентрации щелочи 1 - 2%. 10Таким способом нельзя получать концентрированные растворы солей гуминовых кислот при значительных энергетических затратах.Согласно предложенному способу измель ченные горючие ископаемые, например угли, торф, сначала обрабатывают водой, а затем щелочным раствором с концентрацией 1 - 3% при соотношении твердой и жидкой фаз 1: 2 - 1:6. Процесс ведут без подвода тепла извне. 20Таким образом получают более концентрированные растворы солей гуминовых кислот - 10 - 12% при меньших энергетических затрадения сквозь сито с отверстиями диаметроМ 5 мм. Когда весь уголь загружен и равномерно взвешен в воде, в аппарат...

Номер патента: 213799

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ахмеджанов, Ковалев, Тикунов, Тикунова

МПК: C07C 51/487, C07C 53/02, C07C 53/08 ...

Метки: выделения, кислот, низкомолекулярныхжирных

...низкомолекулярных жирных кислот из их разбавленных водных растворов.Известен способ выделения низкомолекулярных жирных кислот из водных растворов, например из отходов производства синтетических жирных кислот, путем перевода низкомолекулярных кислот в их сухие соли с последующим разложением солей концентрированной серной кислотой.В предложенном способе, с целью повышения степени выделения кислот и упрощечия последующего разделения смеси кислот С 2 - С, ректификацией, их сухие соли обрабатывают муравьиной кислотой; отделяют выделившиеся при этом кислоты Св - С 4 с последующей обработкой оставшегося формиата натрия серной кислотой.П р и м е р. 100 г сухих натриевых солей низкомолекулярных кислот крепостью 94 о/о загружают в реактор,...

Номер патента: 213800

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ашбель, Ефременко, Кисглева, Кузьмина, Паршина

МПК: C07C 51/41, C07C 53/126

Метки: кислот, монокарбоновб1х, оловяннб1х, солей

...смесь отфильтровывают от осадка и отгоняюг избыток а,а-диметилкапроновой кислоты при температуре 112 - 116 С (6 мм рт. ст,), Выход а,а-диметилкапроната олова 95% от загру.женной окиси олова, а,а-Диметилкапронатолова ЯпООСС (СН,) з(СН,),СН;)з представляет собой маслообразную жидкость светло 5 желтого цвета. Содержание двухвалентногоолова 28,0%.Пример 2. К 36 г окиси олова (96,55 ОЯпО) приливают 115 г а-этилкапроновой кислоты (50% избытка против стехиометрическо.10 го). Условия синтеза те же, что и в примере 1,Избыток а-этилкапроновой кислоты отгоняютпри температуре 107 - 108 С (7 мм рт. сг,).Выход а-этилкапроната олова 95,0 - 97% отзагруженной окиси олова,15 О,-Этилкапронат олова БпООССН ( С 2 Н;)(СНз)зСНзЬ представляет собой...

Номер патента: 213845

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Левска, Матюхина

МПК: C07F 9/72, C07F 9/76, C07F 9/78 ...

Метки: карбамидометилфениларсиновых, кислот, ы-дизамещённых

...мышьякорганических соединений, которые могут найти применение в качестве гербицидов.Предложен способ получения Х,Х-дизамещенных карбамидометилфениларсиновых кислот общей формулыЭ Кгруппа Х может клического основания. в том, что фенилдигают взаимодействию мидами хлоруксусной сообразно проводить емпературе 20 - 25 С,П р и м е р 1. К,М-Диэтилкарбамидометилфениларсиновал кислота, К раствору 0,05 г моль фенилдинатрийарсенита в 10 мл воды при охлаждении и перемешивании добавляют по 5 каплям 0,06 г моль диэтиламида монохлоруксусной кислоты. Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре 3 - 4 час и оставляют на ночь, Выделившийся в осадок хлористый натрий отфильтровывают, 10 а фильтрат подкисляют до кислой реакциипо лакмусу. После...

Номер патента: 213856

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Всесоюзный, Кропачева, Сазонов

МПК: C07F 9/26

Метки: амидофосфорных, дихлорангидридов, кислот, пиримидил-4

...кислоты в 10 мл эфира.После прибавления кислоты реакционную массу перемешивают еще 2 час при 20 С и оставляют до следующего дня, затем отгоняют бензол, остаток промывают петролейным эфи ром и получают 4,95 г (96,2 о ) дихлорангидрида 2,6-дихлорпиримидил-амидофосфорной кислоты; т. пл. 146 в 1 С (из бензола).Найдено, о : С 150,4СхН.С 1,Х,ОР.30 Вычислено, о: С 1 50Заказ 1019/3 Тираж 530 ПодплспоеЦ ИПИ Комитета по делам изобретений и огкрытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Тип огра фия, и р. Сапунова, 2 3Пример 3. Дихлор ангидрид 6- хлорпиримидил - 4 - амидофосфорной ки слоты. Суспензгпо из 1,32 г (0,0116 моль) 4-амино-хлорпиримидина и 2,41 г (0,0116 моль) РС 1; кипятят в 40 мл бен зола в течение 3 час,...

Номер патента: 213858

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ильина, Шермергорн

МПК: C07F 9/30

Метки: бис-малкил(арил)аминометилфосфиновых, кислот

...ох лаждении, отфильтровывают, промывают и затем экстрагируют горячим бензолом для удаления остатков анилина. Оставшийся осадок промывают водой до отрицательной реакции на ионы хлора в промывных водах. Пос ле перекристаллизации из этилового спирта получают 10,7 г (63,5%) бис-(М фениламинометил)-фосфиновой кислоты в виде внутрен. ней соли; т, пл. 180 - 181 С,Найдено, %: Р 11,26; г 1 10,40. 30 Вычислено для СН 7 КОР, %: Р 11,2 1 М 10,14,П р и м е р 2. Смесь 10 г (0,061 моль) бис(хлорметил) -фосфиновой кислоты и 53,25 г (0,9 моль) пропиламина нагревают в запаянной ампуле при температуре 110 - 120 С в течение 18 час. Из реакционной смеси отгоняют избыток пропиламина. Оставшуюся вязкую массу растворяют в спирте и обрабатывают 7,74 г едкого...

Номер патента: 213867

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Маркова, Стрельцов, Хохлов

МПК: C07F 9/40

Метки: 4-динитрофениламиноэтиловых, алкил(арил)фосфоновых, кислот, эфиров

...47 - 50 С.15 Найдено, %: Х 11,53;С 1 оН 1 сХзО,Р.Вычислено, о/о: 1 ч 11,02 7,9 4; Р 8,45.итрофениламиноэовой кислоты по1. Выход 80,6 с(о;уксусной кислотР 9,75. тилолучат плы). оган,сн,мн О 7; Р 10,16.трофениламиновой кислотыа 1. Выход ко тило- полу- ичесте Й, - алкпл, арил или аралки 7,85. едмет изобрете 20 1. Спноэтилокислотфосфонвию сде оргнии,2, Спнагрева поп.1,ведут до личающийся тем, что м пер а туры 80 - 120" С Изобретение касается получений 2,4-динитрофениламиноэтиловых эфиров алкил (арил) фосфоновых кислот обШей формулы Соединения могут быть использованы в качестве фунгицидов.Способ заключается в том, что ангидриды фосфоновых кислот подвергают взаимодейст,вию с 2,4-динитрофениламиноэтанолом в среде органического растворителя при...

Номер патента: 213868

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Глушкова, Земл

МПК: C07F 9/18

Метки: динитрофенилдитиофосфорньх, кислот, солей, триэтиламмониевых

...не описанных в литературе триэтиламмониевых солей О,О-динитрофенилдитиофосфорных кислот взаимодействием п- или м-нитрофен лов с пентасульфидом фосфора в присутствии триэтиламина при молярном соотношении 4: 1: 2.Полученные соединения могут найти применение для синтеза пестицидов и присадок к маслам.П р и м е р 1. К 10 г п-нитрофенола и 3,63 г триэтиламина при перемешивании и нагревании до 110 - 117 С прибавляют маленькими порциями 3,99 г пентасульфида фосфора. Смесь нагревают 3 час. Реакционную массу тщательно промывают горячим эфиром. Остаток растворяют в 100 мл сухого ацетона, фильтруют и ацетон отгоняют в вакууме. Соль выделяют обработкой водой. Перекристаллизацией из спирта получают вещество с т. пл.168 - 170 С. Выход 8 г (69% )....

Номер патента: 218149

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Кошелева, Пишнамаззаде, Салимова, Шабанова

МПК: C07C 67/10, C07C 69/74

Метки: виниловб1х, кислот, нафтенкарбоновых, эфиров

...кислоты: т. кип. 97 - 100"С (1 .цл рт. ст.); с 1, 0.9445: и";," 1,4670.С, Н тСООСН СН - виниловый эфир тс 1 радеканафтспкарооновой кпс 1 оты: т. кип.1 8 в в С (1 лл рт ст.); с( 0.9539; и Огс2770 шают 3 - 6 г .цоль чищенной нафтено аыпп к смеси до (на нафтеновуюорсния 0,5% моно ооильпый осадок через несколькоВ колбута и 1 г лПри перезуксуснойпосле се 1этом выпартути. котет. впнт 1 лацетавой кислоты.бавля 1 от 2% 2кислоту) и гидрата. При сернокпслой 1 пнут ис 1 езапоме 02 Ь О ешив тути аств да ст )13 ый Известны способы получения сложных виниловых эфиров различных кислот как жирного, так и ароматического рядов. Виниловые эфиры получают переэтерификацией винилацетата с кислотами в присутствии каталптических количеств солей...