Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 234388

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 51/09, C07C 59/205

Метки: 5-циклогексил-(циклопентил)5, кетопентановых, кислот

...с малоцовым эфиром пр60 - 100 С с последующим кислым гцдролцзом образующегося эфира при кипении реакционной смеси и выделением целевого продукта известными приемами,П р и м е р. К полученному растворением 4 г металлического натрия в этаноле этцлату натрия добавляют 40,ч,г малонового эфира, затем по каплям при перемешивании добавляюг 46 г циклогексилвцнцлкетона.Реакционная масса нагревается в теченцс 3 час при 80 - 85 С, После реакции продукт промывается подкисленцой водой ц экстрагируется эфиром, еще раз промывается водой, высушивается цад СаС 2 и персгоцяется по вакуумом. После повторной перегонки под вакуумом получаот 30 г этиловый эфир -карбоэтоксц-циклогсксил-кетопентановой кислоты (выход 54 ого) со следующими коцстанта 2мц г кцп 208...

Номер патента: 234389

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Базылева, Басов, Зелена, Якушкин

МПК: C07C 231/02, C07C 233/05

Метки: алифатических, амидов, кислот

...по- ,чачи кислоты 0,2 часи молярцом соотношении кислота: аммиак - 1: 15. Выход ямцла 20 в этих условиях 95", от теоретического,ретсни едмет из 5 1. Способ получения акислот с числом атомов молсйствисм алифатичсс ком при повышенной тех милов алифа" углерола 5 - ой кислоты спсрат ре и в гескцх взаиаммиа трисл Известен процссс получения амилов цад стационарным катализатором - окисгяо алюминия при 230 С и объемной скорости полачи кислот 0,5 час г. Выход амидов при этом составляет 63 - 65/о.Для повышения выхода амилов и улучшения их качественного состава предлагается способ получения амидов путем аммоцолизя жирных кислот в проточной системе при 180 - 190-С и объемной скорости подачи кислоты порядка 0,18 - 0,2 час г. В качестве...

Номер патента: 234418

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Самарин, Самарина

МПК: C07C 227/10, C07C 227/18, C07C 229/56 ...

Метки: кислот, хлордифениламин2-кагбоновых

...1 до не 1 тральиОЙ рсакц и на лакмус.Сырой про;1 укт плавится при 189-"С. После 0 однократной перекрисгяллизации из бензола2-хлордифсниламиц - 2-кярбоновая кислота представляет собой белые кристаллы с т, ил.192 С, Выход 7 г или 55,33 "г от теоретического выхода.5 П р и м е р 2. Синтез 3-хлордифсциламин 2-карбоновой кислоты осуществляли по методике, разработанной для получения 2-хлордифсниламгш-карбоцоьой кислоты при 160 - 165 С.20 Сырой продукт представляет собой зеленовато-серого цвета вещество с т. ил. 166 С.После однократной перекристаллизацш 1 из бсцзола - иглы бледно-зеленого цвета с т. пл. 170 С. Выход продукта 8 г или 63,25 25 от теоретического выхода.П р и м е р 3. Реакция осуи 1 ествлялась цри125 - 135 С по методике,...

Номер патента: 235024

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Солнцева, Хохлов

МПК: C07F 9/44

Метки: бис-(диалкиламидов)бензилтиофосфоновых, кислот

...органическом растворителе, например бензоле с последующим выделением целевого продукта известньоги приемами,Процесс желательно вести при температуре 0 - 40 С.П р и м е р 1. Бис- (диметпламид) -бензилтиофосфоновой кслоты.К раствору 0,088 г лго,гь0,08 г моль триэтиламина в при перемешивании и температуре 0 - 5 Сприбавляют раствор 0,04 г лго.гьдилорангггдрида бензилтиофосфоновой кислоты. Реакционную массу выдерживают в теже условияхв течение 2 час и в течение 2 час при 35 -40 С. После олаждения осадок отфильтровывают, растворитель отгоняют в вакууме притемпературе не выше 40 С и остаток кристаллизуют из смеси лористого бутила и спирта3Выход 91,6%; т. пл. 55 - 56 С.Найдено, о/,: С 1 23,00; Х 4,60; Р 10,08.СН.С 12 И 2 Р Я,Вычислено, %; С...

Номер патента: 235046

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Добелис, Зандерсон, Калниньш, Свикле

МПК: C07B 37/12, C09F 1/04

Метки: аддуктов, кислот, смоляных

...и при 140 С проводят реакцшо в течение 15 ттин в токе СОв. Параллельно проводят контрольный опыт в тех же условиях, но без 10 добавления катализатора. Через 15 дтин содержание обеих колб нейтрализуют 1,5-кратным избытком водного раствора ХаОН. Полученные пасты анализируют на содержание аддукта. Устанавливают, что в присутствии А 1 С 1, 15 образуется 81" малеопимаровой кислоты, ибез АСз 51,5 О;, (к весу общих кислот).П р и м е р 2. В трехгорлой круглодоннойколбе с обратным холодильником, мешалкой и термометром растворяют абиетпновую кис лоту в изопропиловом спирте и добавляют туда малеиновый ангидрид. Молярное соотношение малеинового ангидрида и абиетиновой кислоты 1,5; 1, Добавляют 1% борной кислоты (НзВОз) от навески абиетпновой...

Номер патента: 235760

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07D 209/48

Метки: арилоксиалкилкарбоновых, кислот, эфиров

...получения эфиров арилоксиалкилкарбоцдвык кислот общси фор- мулы заключается в тдм, что клорацгидрид арилоксиалкилкарбдновдй, например 2,4-диклорфсцоксиуксусцой, кислоты подвергают взаимо дсистви 1 о с фталимидометацдлдм в среде органичсскогд растворителя, например толуола, в присутствии катализатора, например пири;гииа, ири тсмпературе 80 - 110=С,Ниже пригсдсиа с.;сма процссса. 30 Коненые сдс;1 ицсци 1 - к 1 онсталличсские вещества, Псслс реакции оци выпадают из реакционной хассы при се о.(лакдснии.Г 1 р и м с р. ФтализвдохСтилдвый зфир 2,4- ди:(лорфецОксиуксусцдг кис;1 дты.Смссь 0,05 г лго.гь клорацгидрида 2,4-диклорфсцдксв ксусцой кислдты, 0,05 е .о ь фталим:пометаОла, 5 капель пири;ц 1 на и 40 Ог толуола нагрсвают при 100 - 110 С,в...

Номер патента: 235762

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Боднарюк, Коршунов, Лазарь, Малькова

МПК: C07C 219/08

Метки: алкоксирадикале, аминогруппами, двумя, кислот, р-ненасы1денных, эфиров

...ОГ)330)с)1 р;3 ерс 3 ГН, )с 1 ц 11и Тесс 1,е 10 30 40 гиии црикяцы 132 дт ра гидр 20,2 г, С 1-1. -1 2СН СН С 1.1СНЯСН=СН - С - О СНС 1-1СНО К раствдру 10 г (0,11 г,цо.гь) хлдряцплрцда акриловой кислоты и 0,5 г Ли-(-.:111 фтдлгг в 100 л,г сухого боцзола при 50 С и:гсрсмсшиВациц В течение ЗО цггн прикапывЯ 10 растворр 22,6 г (0,1 г лопь) 13-ди(Х-пипсИлил)- изопропацола в 30 л.г бецзола. Смесь пдлгрс. вают ло 80=С и перемешивают в тсчснцс 2 чг с, После охлахкдсция до комнатной температуры с.1 есь неЙтрдлцзют 1 яствдрд. Глекс.1 дг калия. Органический слой отделяют, прмывают раствором поташа, затем водой, прибавляют еще 0,5 г ди-Д-цяфтола и отгоняют бсцздл О У СН 2 - СН - С - О, СНХ(С.,Н-,). СНХ (С.н; - СН = СН )Из 9 г (01 г лоло)...

Номер патента: 237872

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Институт, Магеррамова, Мехтиев, Самедов, Сулейманов, Шарифова

МПК: C07C 120/14, C07C 121/56

Метки: динитрилов, кислот, фталевых

...для синтеза высокотермостойких полимерных материалов.Процесс,получения изо- терефталонитрилов и их техничсоких смесей осуществляется путем непосредствеггного взаимодействия мета- и пара-изомеров ксилола или их технических смесей с аммиаком и кислородом воздуха. Процесс осуществляют в реакторе с кипящим слоем вагнадиймолибденового катализатора при повышенной температуре.Для повышения выхода продукта и упрощения процесса предлагается исходные компоненты брать в соотношении ксилол: аммиак: кислород воздуха 1: 10: 20,Нагретую смесь ксилола и аммиака пропускают в реакциогоную зону реактора, куда одноврегмснно вводят воздух. гс того, для увеличения выхода прокатализатор наносят на пористый нонапригмср АеО;прокален,ный:приВыход динитрилэв...

Номер патента: 237890

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07F 9/40

Метки: алкиловых, кислот, эфировтиофосфоновых

...с т. кпп. 132 - 133 С 1 лм рт. ст.;т, пл. 58 - 59=С (из гексана).Найдено, %: С) 50,75; Р 21,72.С,Н,С,Р 2.Вычислено, %. С 1 50,71; Р 22,15,Смесь 0,1 г моль полученного продукта и0,30 г лоль тиотреххлористого фосфора на 20 гревают в перегонной колбе с,дефлегматоромтаким образом, чтобы температура в парахподдерживалась ниже 80 С. За 3 - 5 час отго,няется расчетное количество треххлористогофосфора. После отгонки избытка тиотреххло 25 ристого фосфора в вакууме кристаллизуется1,4-бас- (дихлортпофосфорпл) -бензол. Выходперекристаллизованного из бензола продукта79,3% т. пл. 131 - 132 С.Найдено, %: С 1 41,44; Р 17,91; 8 18,81.30 СоН,С 1,РзЬ.237890 Предмет изобретения фО)РР(ОР) 13 3 20 Составитель И. Ялова Корректор А. А,...

Номер патента: 237898

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бехли, Институт, Михайлицын, Тропической

МПК: C07D 215/233, C07D 215/28

Метки: 4тетрагидро-4, кислот, оксохинолин-7-карбоновых, хлорсодержащих

...реакционной массы,перестанет давать реакцию на присутствие первичной аминогруппы (диазотирование и сочетание с р-нафтолом - оранжевое окрашивание).15 После этого реакционную массу разбавляютводой и подкисляют,до кислой реакции 20%-ной Н.ЯО Выделившийся продукт отделяют и промывают водой. Получают желтье кристаллы: выход 3,4 г (85%); т. пл, 258 - 20 259 С (с разложением из водного спирта).11 а йдено, %:10,27; С 10,31; С 1 13,09;13,41.С 11 оС 1.зО.Вычислено, %: М 10,43; С 1 13,19.25 б) Х,5-дика рбокси-хлорфенил-р-алаи 1 ш.Раствор, содержащий 2,5 г нитрила .-2,5 дикарбокси-хлорфенил-р-аланина, 1,6 г МаОН в 1,5 лл воды кипятят до прекращения выделения аммиака. Затем смесь подкисляют ЗО 20%-ной НЫО, осадок отфильтровывают иКорректор О. И....

Номер патента: 238542

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Коршунов, Кузовлева, Лазарь

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкилфосфонкарбоновых, кислот, трет-аминоалкиловых, эфиров

...получают 51,9 г (84% от теории) диметиламиноизопропилового эфира Р-диэтилфосфонизомасляной кисло 10 ты (соединение 1 Ч, см. таблицу) с т. кин.148 С (2 лм рт. ст.), по 1,4403; Й 4 1,0389; МКо. найдено 78,43, вычислено 78,69,Найдено, %: С 50,33; Н 8,89; Х 4,21; Р 9,89.Вычислено, %: С 50,48; Н 9,06; И 4,53;15 Р 10,03.П р и м е р 2. Получение диэтиламиноизопропилового эфира р-диизопропилфосфонизомасляной кислоты.К смеси 39,8 г (0,2 г моль) диэтиламино .зопропилового эфира метакриловой кислотыи 33,2 г (0,2 г моль) диизопронилфосфита добавляют, как описано в примере 1, насыщенный раствор изопропилата натрия в изопропиловом спирте. Перегонкой смеси получают25 51,1 г (70% от теории диэтиламиноизопропилового эфира...

Номер патента: 239158

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранец, Франци

МПК: C11D 1/28

Метки: аммонийной, дигликольамида, жирных, кислот, кокосового, масла, соли, сульфоэфира

...н посредственно в водномРеакцией вытеснения аммиака нагревании можно также получать соли амина, в частности алкиламина, и в необходимом случае соли щелочных или щелочноземсльных металлов;б) используя серную кислоту. В этом слмчае серную кислоту медленно добявляот и расплавлс ному амиду, находящемуся в интенсивно работающей мешалке. Сульфирующий агент применяют в 1005-нов избытке; можно увеличивать текучесть реакционной среды, добавляя растворитель. Убедившись в окончании реакции с помощью растворения в водной среде, продукт сульфирования нейтрализуют, вы239158 Предмет изобретения Составитель М. Г, Золотарева Редактор Л. К. Ушакова Техред А. А, Камышникова Корректор Н. И. ШапошниковаЗаказ 16497 Тираж 480 Подписное1 ЦИИПИ Комитета по делам...

Номер патента: 239311

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Антипова, Павлович, Рыжков, Сергеев, Скавинский

МПК: C07C 51/58, C07C 63/68

Метки: дихлорбензойных, кислот, хлорангидридов

...присутствии промотированного водой катализатора - лорного железа и треххлористой сурьмы. Процесс идет 8 час.Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве катализатора берут сульфиды сурьмы, желателыно в количестве 0.1 - 10%, и,процесс ведут прои 10 - 180 С,Выход продукта составляет 98% .П р и м е р 1. В реактор, снабженный обратным холодильником, термометром и барботсром для подачи хлора, загружают 36,6 г 130 лл) лористого бензоила, 0,3 г пятисернпстой сурьмы и при 60 С через реакционную массу пропускают лор со скоростью 30 г час.После получения привеса 17 - 18 г 1 с 1- 1,47 - 1,49 г,сла) через 2 час хлорирования продукт реакции этерифицируют метиловым спиртом и подвергают газо-жидкостной хроматографии.Изомерный состав...

Номер патента: 239312

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мануковска, Суворов

МПК: C07C 51/265, C07C 63/70

Метки: кислот, хлорбензойных

...промывают н. масс 5 но кислотой, водой, сушат.Ол чагот 31,2 г 2,4-дихлорбензойной кислоты, что состалист 21,3% от теоретически воз 05 кио О, из рясгетя иа вз 5 тьгй 2,4-,дихлортолуол.2 Л-Д.хггорбсггзоггиая кислота159-С, имеет эквивалент нсйтра,ОГ р им ср 2. В колонку загружают 43 г2,4-лихлортолуола, 172 г и. масляной кислоты и 0,22 г шестиводного бромида кобальта.СОрость подач кислорода 12 - 10 .гчпс, Тем пер ат 1 ра реакции 108 - 160 С. Пподолжительность опыта 14 чпс.ПО окотиянин Опыта реякцзгонную смесьохлдждяют, выпавший осадок отфильтровываю,:з фильтрята под вакуумом Отгоняют О ;пел 5 уО кггсгготу и непрореагировавший239312 Составитель Г. АнднонРсдактор Л. Г, Герасимова Текрсд Л. Я. Лсвнна Коррскгор Н. Шапошникова Заказ 1 б 52 8...

Номер патента: 239338

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Жигалева, Шибанов, Шматова

МПК: C07C 161/00, C07D 213/42

Метки: n-3ameluehhbx, дитиокарбазиновых, кислот, эфиров

...Сг.;,112;,Хз 8 вычислено: К 13,50%Найдено: М 13,20%. П р и м е р 2. Получение бутилкарбоксиметилового эфира Х- (пггридпл) -этилдитиокарбазиновой кислоты (метод А). Смесь 0,007 г лголь калиевой соли Х-(пиридил). этилдитиокарбазиновой кислоты и 0,007 г сколь бутилового эфира бромуксусной кислоты в 25 лгл спирта нагревают при 60"С на водяной бане в течение 8 час. Охлаждают, осадок отфильтровывают, фильтрат выпаривают при комнатной температуре. Образовавшиеся кристаллы сушат под вакуумом.Выход 61,6%; мол. вес 327,08, т. пл. 43 С.Для Сь,1.1 згХзОз 8 з вычислено:12,8%.11 айдено: М 12,3%,П р и м с р 3. Получение аллилового эфира ;1-фенил-Х-(пиридил) - этилдитиокарбазикозой кислоты (метод Б). К раствору, содсржащехгу 0,0188 г лиоль 2-1...

Номер патента: 239489

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Оберемко, Перченко, Проектный

МПК: C07C 29/94, C07C 51/50

Метки: жирных, кислот, синтетических, стабилизации

...и жирных спиртов.Синтетические жирные кислоты (СЖК), получаемые окислением парафинов кислородом воздуха, содержат наряду с монокарбоновыми кислотами кетокислоты, оксикислоты, изокислоты и неомыляемые продукты. В состав жирных спиртов входят также кетосвирты, гликоли и,другие примеси. Продукты, хранящиеся,в металлических емкостях при 50 - 80 С,в присутствии следов металлов, неизбежно присутствующих в кислотах и жирных спиртах, а также продукты их переокисления подвергаются далынейшему окислению и поэтому приобретают темную окраску, специфический запахкачество их резано ухудшается.Известно примепение в качест 1 ве стабилизатора для синтетических жирных кислот композиции, состоящей из глицина, фосфорной кислоты и моностеарата,...

Номер патента: 241417

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близвюк, Кирилина, Стрельцов

МПК: C07C 103/75, C07D 207/404, C07D 209/48 ...

Метки: арилоксиалкилкарбоновых, кислот, р-сукцинимидоэтиловых, эфиров

...смеси реагентов в органических растворителях, например толуоле и,ш ксилолс, с азеотропной отгонкой воды.П р и м е р 1. р-Сукцинимидоэтиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. Смесь 0,05 г лголь 1 З-сукцинимггдоэтагола, 0,05 г иго.гь 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислотг.г, 0,4 г кубовых остатков перегонки технгигеского диметилфосфита и 40 мл ксилола кипятят241417 Предмет изобретения Составитель Г. АндионРедактор Л. К. Новожилова Текред А, А. Камышникова Корректоры: М. Коробоваи А, Абрамова Заказ 3088/3 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 в приборе Дина - Старка до прекращения выделения воды (3 час. После охлаждения...

Номер патента: 241418

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Головень, Мазалов, Пермский

МПК: C07C 51/305

Метки: ароматических, карбоновых, кислот, полифторированных

...- 10 С рбен ойчдя кист кр 1 сталлчес ко вывдют и промь т на воздухе. ом зкстрдг рую кислоты. Обш 1 д 90 : т. пл.ота зыпаго осадка, гвают хоВес 8,5 г. теше 1 г й вес сос - 99 С. олд т. пл. д м е т: 3 о о о е т е н и Известен способ получения полифторированных ароматических карбоновых кислот, заключающийся в том, что перфторксилолы обрабатывают олеумом при 150 С под давлением. Процесс идет 12 час.Предложенный способ отличается от известного тем, что процесс ведут в присутстви катализатора - борной кислоты или ее диг;дрида при температуре00 С. Это упрощает процесс - дает возможность вести его при атмосферном давлении, а также сокращает время процесса с 2 до 6 час,П р и м е р. Смесь 12 г октафтортолуола, 12 г 18%-ного олеу ма и 1,9 г...

Номер патента: 241432

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Маркова, Нзобрете, Хохлов

МПК: C07F 9/40

Метки: бензилдитиофосфоновых, кислот, солей

...примера 1; т. пл10 78 79 СНайдено, о/,: С 15,65; Х 2,90; Р 6,45; 5 14,30С,сН.,С. КОРЯ.Вычислено, с/,. С 1 15,80; М 3,11;Б 14,12.П р и м е р 3. Триэтиламмонийная ь4,5-трихлорфенилбензилдитиофосфолоты. Получают в условиях пример , т.73 - 74 С.Найдено, с/с: С 1 19,80; М 3,01; Р 6,33го350С 19 Н,зСаОРзВычислено, %; С 22,10; Х Р 6,5 13,22.П р и м е р 4. Триэтиламмонийная сметилфенилбензилдитиофосфоновой кПолучают в условиях примера 1; т. п52 С.Найдено, и/: М 3,70; Р 7,45; Я 16,О,С Нз,гОРЗз.30 Вычислено, о/: Х З,о 4; Р 7,86; Я 16,20,Заказ 203718 Тираж 480 ПодписноеЦН 14 ИПР Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Пример 5, Триэтиламмонийная соль о,...

Номер патента: 242151

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C01B 25/234

Метки: кислот, фосфорных

...Пния фильтрата с целью удаленводорода полу. чают фосфорнуюв. 1,90, с содержанием мышьякионов хлора 0,0002%.Для повышения чистогается продувать фосфостым водородом в смеси,примеси в виде хлоридовляются в газовую фазу.Затем остаточный хлористый водород отдувают воздухом.Содержание примесей в продукте составляет, %:хлоридысулыфатынитратыжелезотяжелые металлымышьяк О,Фосфорную в количеств водородом в час Расход ристого водокислоту концентр 1000 кг ироду ваю смеси с воздухомвоздуха 200 в 5 лода 50 в 4 г,нтрированнои есей мышьяка родом, добавовторным наводородом и осле упариваия хлористого кислоту с уд. а 0,00002% и В резульд. в. 1,75 -НзРО,хлоридысульфатынитратытяжелыемышьякостаток паммонийн ате очистки1,83 следующ получают к его состава,90...

Номер патента: 242875

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Чешко, Швайка

МПК: C07C 67/08, C07C 69/24, C07C 69/30 ...

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...и гептилового спирта не,изменяет результатов реакции; получают полный эфир винной кислоты,по карбоксильным группам (дигептилтартрат), эфирное число 330. Кислый эфир не образуется.П р и м е р 2. Смешивают эквибтолекулярные количества н-,гептанола и масляной кислоты (с небольшим .избытком), 5% (от,веса реакционной смеси) пиридиноксида и 20 - 30 мл бензола. Реакционную смесь нагревают при 130 С в течение 3 час. Воду отгоняют с бензолом в виде азеотропа. Ее количество измеряют в аппарате Дина - Старка, реакцию проводят в трехгорлой колбе. Для контроля чистоты полученного эфира определено эфирное число 281, Время реакции определяют по выделяющейся воде. Выход 93%.П р и м е р 3. Смешивают 0,56 моль аднпиновой кислоты, 1,12 моль гептилового...

Номер патента: 243611

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Боднарюк, Коршунов

МПК: C07C 219/08, C07C 93/233

Метки: 3-ненась1щенных, зфиров, кислот

...предотвращают добавкой обычных стабилизаторов, например гидрохинона, фентиазина и других.П р и м е р 1. 2-Д и - (2 - ц и а н э т и л) - а м ин о 1-э т и л м е т а к р и л а т. 1СН,=С - С - ОСНвСН,1 (СН 2 СНвСМ) в11ОПолучение исходного ди- (2-иианэтил) -аминоэтанола. Смесь 61 г (1,0 г моль) моноэтаноламина и 132 г (2,5 гмоль) акрилонитрила нагревают на кипящей водяной бане при перемешивании в течение 5 час, после чего в вакууме удаляют избыток акрилонитрила. Получают с количественным выходом ди-(2-цианэтил)-аминоэтанол в виде бесцветной жидкости с пр 1,4798.20 Получение эфира. В колбу, снабженную термометром, ректификационной колонкой и устройством для периодического введения катализатора, загружают 50,1 г (0,3 г моль) ди- (2-цианэтил)...

Номер патента: 245074

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Володкович, Каплан, Мельников

МПК: C07C 231/02, C07C 233/07

Метки: анилидов, высших, дихлоралкенилкарбоновых, кислот, со

...Аг Аг м СНзСзН 4 о-С 1 сзН 4 - п-С 1 С,Н 4- 24,5-С 1 зС Нз 47 60 72 89 33 60 48 27 Н Н Н Н о-СН СеН -и СНзСеН 4м-С 1 С Н 4 -2,5-СзСзНз -143 в 1/0,4254 - 55,5 180/0,3 35 - 37 164 - 166/0,539 - 4147 - 4860 - 62 Н Н Н Н 20 СС 1,=СН - (СНз) СО - Х - КАг Составитель Т, КалининаРедак 1 ор Л. К. Ушакова Техред Л. Я, Левина КоРРектоР Л В 10 шина Заказ 2648/18 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и о 1 крытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Найдено, %: С 55,61; Н 5,26; С 1 27,64; И 5,76, Вычислено для С 1 зН 1 зОМС 1., %: С 55,7; Н 5,04; С 1 27,5; Я 5,42.Аналогично получают соединения, значения Аг, К, выхода, температуры плавления или кипения для которых приведены в табл....

Номер патента: 245775

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Евтихов, Петров, Разумова

МПК: C07F 9/34

Метки: алкилфосфиновых, галоидэфиров, кислот, фторангидридов

...с последую известными приема 2. Способ по и. 1,гревание ведут дония фторангидр финовых кисло орангидрид гли двергают взаи м при нагреван щим выделение ти.отличающийся 30 - 140 С. идов гало т, отличаю хольфосфо тодействию ии под давпродукт:ем, что на где Х - атом галоида, К, К - алкил. Эти соединения могут найти применение в качествефизиологически активных веществ.Предлагаемый способ получения фторангидридов галоидэфиров алкилфосфиновых кислотоснован на реакции фторангидридов гликольфосфористых кислот с галоидными алкиламипри нагревании до 130 в 1 С под давлением.Строение полученных продуктов подтверждено ИК- и ЯМР-спектрами.Пример. Фтор ангидрид р-бромэтилового эфира этилфосфиновой кислоты. 11 гфторангидрида...

Номер патента: 247283

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алексеева, Делышк, Рудковский, Трифель

МПК: C07C 51/21, C07C 53/126

Метки: жирных, кислот

...что окислению подвергают продукт, полученный после гидроформилирования олефинов. Это увеличивает выход продукта с 54 до 77%, а также упрощает процесс - вместо пяти стадий процесс протекает в три стадии. В качестве катализатора окисления продуктов гидроформилирования используют кубовый остаток от дистилляции кислот,П р и м е р 2. Процесс проводят в условияхпримера 1, но в качестве растворителя используют толуол. Продукт гидроформилирова ния окисляют воздухом со скоростью 5 мо,гькислорода на 1 моль олефина в 1 час. Время контакта 2 час, температура 20 С. Выход изовалериановой кислоты 75% (после дистилляции) от теории на превращенный изобутилен.15 Пример 3. Процесс осуществляют в условиях примера 1, но как источник катализатора...

Номер патента: 247288

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Донецкий, Колесников, Федотова

МПК: C07C 51/00, C07C 59/64

Метки: арилалифатическйх, дикарбоновых, кислот

...которую неоднократно промывают горячей водой, высушивают,в вакууме при 50 С до постоянного веса. Далее кислоту перекристаллизовывают из ацетона, высушивают до постоянного веса. Т. пл.121 - 122 С, выход 52%.Найдено, з/а; С 65,41; Н 8,38.Вычислено, %: С 65,57; Н 8,19.П р и м е р 2. 2,28 г 2,2-ди- (4-оксифенил)- пропана, 4,48 г КОН в дистиллированной воде загружают в круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой. Смесь нагревают до полного растворения дифенола в течение 30 мин. Затем при перемешивании в течение 15 мин из капельной воронки добавляют 3,29 г -хлорэнантовой кислоты и кипячение продолжают 4 час,при рН 11 - 12.По истечении указанного времени...

Номер патента: 247301

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ивин, Промоненков, Уткин, Уткина

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкиловых, кислот, фурилкетофосфоновых, эфиров

...слт 1015 в 10 см 1.сос карб твию жела ием тоит в тоновой с триалтельно дцелевого ом, что кислоты килфосо 100 С, продукредмет изоб лкиловых эфиров лот, отличающийран-карбоновой одействию с триании с последую- продукта извест 1, отличадо 100 С. юи 1 иися тем Настоящее изобретение относится к полуению соединений общей формулы где К - алкил, которые наны в сельском хозяйс же в качестве полупрод да веществ.Предлагаемый способ хлорангидрид фуран- подвергают взаимодейс фитом при нагревании, с последующим выделен та известными методами П р и м е р 1. Получение О,О-диэтил-а-фурилкетофосфоната, К 0,1 моль триэтилфосфита при температуре около 0 С прикапывают 0,1 моль хлоргангидрида фуран-карбоновой кислоты. По окончании прикапывания реакционную...

Номер патента: 247944

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иконников, Терентьев, Фрейдлина

МПК: C07C 51/09, C07C 53/16, C07C 69/12 ...

Метки: алкиловых, кислот, омегабромкарбоновых, эфиров

...приведены в таблице. На графике приведена зависимость выхода теломеров от соотношения этилена и телогена. Изобретение омегабромкарб которые являю синтезе иакро аминокислот, я ствами мускусн относится к области пол оновых кислот или их э тся ценными полупродук циклических лактонов, вляющихся душистыми ого запаха. учения фиров, тами в омега- вещеИзвестен способ новых кислот или зации этилена с ал уксусной кислотой при температуре 7ярном соотно ном 3 1 мкарбо- ломерии бром иаторов ии при елогена,получения ометабро их эфиров путем те килбромацетатом ил в присутствии иниц 0 в 1 С и давлен шении этилена и т мол рав ином способе получают в осизшие омегабромкарбоновые Однако в ука овном только тилбромацетат Теломеризация этилена ход эфиров...

Номер патента: 248127

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бродска, Ван, Гор, Губман, Института, Московский, Пролесковска, Разгон, Тимофеева, Шмидт

МПК: C11B 3/10, C11C 1/08

Метки: жирных, кислот, масел, осветления, растительных

...жирных кислот и сырых растителвных масел.Известен способ оаветления жирных кислот,по которому продукт обрабатывают;в прямотоке путем непосредственного смешения продукта с адсорбентом (тонко,измельченной отбеливающей глиной) и последующей фильтрацией суспензии.Необходимого эффекта осветления достигают лишь прои сочетании отбелки адсорбенгоотс предварительной;и последующей дистилляцией обрабатываемого,продукта. Процессудистилляции жирных,кислот,предшесгвует либо доомыление нейтрального жира, либо его 15дорасщепление,Цель,изобретения - упростить процесс обработки и улучшить качество,ксяечнюго продукта,Для этого по,предложенному юпособу,в качестве адсорбента применяют микросферический природный алюмосиликат из Трошковских...

Номер патента: 248651

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Давыдов, Лучанский, Львовский, Навроцкий

МПК: C09F 1/04

Метки: жирных, кислот, пентаэритритового, смешанного, смоляных, эфира

...погонов и штуцером для подачи углекислоты над поверх ностью массы, загружают 77,5, кан:фоли и11,2% синтетических жирных кислот С - С 1 о.После расплавления канифоли включа.от ме.шалку и загружают 11,3",пентаэрптрита.Температуру повышают до 280 С и при этой 10 температуре проводят процесс этерификацииканифоли пентаэритритом, При температуре 150"С весь процесс ведут под током инертного газа. Образцы нитроэмалей, изготовленныхна пентаэритритовом эфире канифоли с 15 добавкой СЖК, обладают более высокойэластичностью, чем нитроэмали, содержащие обычный пентаэритритовьш эфир канифоли, и не уступают по этому показателю эмалям на глицериновом эфире канифоли, превосходя 20 их по твердости (см. табл, 1). При старении пленок в условия.;...