Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 512230

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Берсенев, Болотин, Воронов, Площенко, Ракитин, Роганин, Чепчуров

МПК: C11C 1/00

Метки: жирных, кислот, окисления, парафина, производстве, процессом

...мыл.Устройство работает следующим образом.Расходомером 1 устанавливается заданный расход реакционной смеси, подаваемой на окисление, а регулирующий клапан 2 управляет поступлением возвратного парафина, причем соотношение свежего ц возвратного парафцнов поддерж:вается посредством регулятора 3 с клапаном 4, который управляет расходом свежего парафина. Подачу катализатора в заданно. соотношении поддерживает регулятор 5 посредством воздействия на клапан 6 подачи нео мыляемых,Подача синтетических жирных кислот в заданном соотношении к цеохыляемых осуществляется регулятором 7 с клапанох 8. Рсгуля512230 Ф ор мул а из об р етен и я 15 Составитель Т. Лукьянцева Техред М, Семенов Корректор И. Позняковская Редактор Т. Пилипенко Заказ...

Номер патента: 513038

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Даванкова, Давидович, Рогожин

МПК: C07D 327/04

Метки: 1-оксо-2-алкокси-3-тиоланонов-5, активных, амидов, биологически, вещества, кислот, меркаптокарбоновых, производные, промежуточные, синтезе

...520ИК-спектр, см ". 1780.Найдено, %: С 44,63; Н 6,20. С.Н 100,я О - С=О ко-с-в Я - С-В НЦНИИПИ Заказ 370/ ираж 576 одписное лиал ППП "Патент, г, Ужгород, ул, Гагарина, 10 Вычислено,Ъ: С 44,42; Н 6,16,П р и м е р 5, 1-Оксо-метилэтокси 4-метил-З-тиоланон,Аналогично примеру 4 иэ с -меркаптопропионовой кислоты и этилортоацетатвв среде хлороформа получают 1-оксометил-этокси-метил-З-тиоланон 5, т.кип,69-70 оС/3 мм рт,ст., п 1,4598.ЫИК-спектр, см: 1780. Выход 96,5%,П р и м е р 6. 1-Оксо-метокси-метил-З-тиоланон,Аналогично примеру 1 иэ меркаптопропионовой кислоты и метилортоацетата получают 1-оксо-метокси-метилтиоланон, т,кип, 71-72,5 оС/5 мм рт.ст.,ар 1,47 30.ИК-спектр, см; 1780. Выход 96,8%.Все полученные соединения идентифицированы по...

Номер патента: 513597

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Фридрих, Ханс, Ханс-Иоахим

МПК: B01J 31/04

Метки: аллиловых, карбоновых, катализатор, кислот, эфиров

...гацетата кадмия на 970 г вещества-носи теля на основе кремниевой кислоты, и последующим высушиванием, в условиях, аналогичных примеру 1, пропускают смесь пропилена, уксусной кислоты, кислорода и азота. В результате достигают производительность катализатора 270 г аллилацетата на1 л контакта в 1 час, которая, однако, ужечерез 100 час эксплуатации указанного катализатора снижается до 21 5 г аллилацетата на 1 л контакта и час, а через 500час - до 60 г аллилацетата на 1 л контакт,.та в час. Выход аллилацетата около 95% врасчете на взятое количество пропилена,Остаток, составляющий около 5 % от общего количества взятого пропилена в условиях реакции, превращается в цвуокись углерода и воду,П р и м е р 4. Для проведения процесса в непрерывном...

Номер патента: 513967

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Алабовский, Анцев, Баев, Бигма, Богословский, Букаров, Вячеславов, Ермоленко, Калиниченко, Костылев, Нестеров, Рязанцев, Тверитников, Фисенко

МПК: C07C 51/42

Метки: водного, выделения, дикарбоновых, капролактама, кислот, производства, слоя

...кислот и 1 - 3% НМОз упаривают в 2 стадии: сначала прп 90 - 100 С,Заказ 1353/11 Изд. Мв 1367 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изооретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 затем при 140 - 160 С. При достижении температуры 140 в 1 С расплав дикарбоновых кислот выводят из аппарата, подвергают быстрому охлаждению на вальцах, затем срезают ножом в виде чешуек и подают в бункер,В качестве топлива на стадии упаривания используют природный газ, в качестве окислителя - воздух. Коэффициент избытка воздуха равен 1,2. Расход природного газа 1 и на 9 - 10 кг окисленного водного слоя.Из 1 кг окисленного водного слоя получают 23 - 28 вес. ч....

Номер патента: 513981

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Морозова, Орлов, Яковлев

МПК: C07F 9/38

Метки: кислот, сульфонилалкиламино-бисметилфосфоновых

...и фосфоновую группы, могут представить большой интерес как комплексообразователи и как средства выведения из организма человека инкорпорированных токсичных металлов.Известна реакция фосфонометилирования моно- и полиамипов действием на последние фосфористой кислоты и формальдегида в кислой среде с образованием М,)Ч-бисфосфонометильных производных,Однако аминоалкилсульфоновые кислоты ранее в подобную реакцию не вводились. Н 0,3 Сп 1 г,.:т 1 г+.с.0+с.с 1,Р 0 з - ф10 Формула изобретения Составители Ч, Ко;капская Корректор Л. Орлова Т;вред 3. Тараненко Редактор Л. Емельянова Завив О 2( 1 вд. М 1571 Тираи, 75 Подписное Ц 1 ИИ 111 Госуарствспиого ком; тета Совета Мшшстров СССР ио делам изобрстепий и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская...

Номер патента: 514566

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Вернер, Иозеф, Ирмгард, Эрнст

МПК: C07C 101/10

Метки: алкиловых, аминобензолкарбоновых, кислот, низких, производных, сложных, солей, трийодированных, эфиров

...кислоты,и подвергают образовавшееся соединение взаимодействию с галогенидом пятивалентного фосфора, взятым в эквимолярном количестве, в среде инертного органического растворителя с последующим взаимодействием полученных соединений или их гилрохлоридов с аминами общей формулы 17 и выделением целевого продукта в свободном виде, в виде сложного эфира или соли.5 10 15 20 до где групп 35 40 45 50 55 после охлаждения, растворяют в метаноле и снова осаждают эфиром. При растирании с эфиром наступает кристаллизация. Выход 6,2 г буроватого гидрохлорида метилового сложного эфира М- (3-диметиламинометиленамино,4,6-трийодбензоил) -К-фенил - Р - аминопропионовой кислоты, т. пл. 130 в 1 С. Обработкой избытком КаНСО, получают эфирное основание с...

Номер патента: 514805

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Кушнер, Лебединская, Милосердов, Михайлов, Сахарова, Филиппов

МПК: C07C 53/22

Метки: жирных, кислот, синтетических

...сравнению с известным,Предлагается СЖК, например, фракций,1014"С 16 С 17"С 20 и других подвергатьэкстракции 30-40%-ным водным растворомтолуолсульфоната натрия или ксилолсульфо- .ната натрия при 50-80 С и соотношенииисходных СЖК и экстрагента 1;2-1:5. Получаемый при этом рафинат - очищенныежирные кислоты - для удаления следов соли(толуолсульфоната, ксилолсульфоната) промывают водойпри соотношении СЖК и.воды 1:2, Экстрагент, содержащий дикарбо-: З 1новые кислоты и другие примеси разбавляют водой (от промывки рафината) до 510%-ной концентрации указанной соли и .проводят кристаллизацию при комнатнойтемпературе. Кристаллы отфильтровываютна вакуум-фильтре, фильтрат упаривают до30-40%-ной концентрации соли сходнойконцентрации соли в...

Номер патента: 515437

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Гьи, Люсиэн

МПК: C07C 55/02

Метки: алкандикарбоновых, кислот

...комитета Совета Министров СССР по делам изооретсний и открытий3035, Москва, Ж - 35, Раушская нао.,д.4/5Филиал ППП Загент", г. Ужгород, ул. Просыпая. 4 3фазу. Из органического слоя удаляют перегонкой в вакууме воду и получают раствор двухвалентного железа в капроновой кислоте, содержащий 0,77 г ат железа в 1 кг раствора.Б. Получение перекиси 1, 1 - диоксициклогексина.В колбу на 100 мл загружают при иеремешивании и охлаждении на водяной бане 41,21 г кислоты и 21,61 г циклогексанона, затем в течение 5 мин прибавляцт 5,35 г 69 Я-ной перекиси водорода и перемешивают реакционную массу 5 мин при 20 С. Получают 68 г раствора, содержащего 93,1 мол.% перекиси 1, 1 - диоксициклогексила и 5,8% 1- гидроиерок сициклогексанола,В 11 онучение...

Номер патента: 515757

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Глухих, Гречкин, Сухорукова, Тимохин

МПК: C07F 9/46

Метки: кислот, тиофосфинистых

...аммония полученный конечный продукт выделяют в индивидуальном виде вакуумной перегонкой.Образование тцофосфинистых кислот в случае тиохлорокиси фосфора проходит, например, по следующей схеме:РЯСз+ 2 К 1.1 - ; Й,Р (ЯЙ,Р(Б)1.1+ Н - ОНВсе операции проводят в атмосфере сухого аргона.П р и м е р 1. Получение дибутилтиофосфинистой кислоты.515757 СзНР 8 20 Формула изобретения Составитель Л, Захаров Техред М. Семенов Корректор Т. Добровольская Редактор Н. Никольская Заказ 183915 Изд Юз 1555 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3К раствору литийорганпческого соединения, полученного из 2,4 г (0,34 г ат)...

Номер патента: 516342

Опубликовано: 30.05.1976

Автор: Хорст

МПК: C07C 69/52

Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных, перфторалкилалкильных, сложных, эфиров

...889 989 1089 908 1008 1108 418 (пик 339 молекулы)518 499 618 599 58 618 463 563 Опыт Показатели 3Бензол Метилцикло гексан30 Ксплол Тог ол оО 50 50 12 78,0 62,6 31,8 72,6 С 29,6 Н 1,2 Г 63,9 С 29,3 Н 1,3 Р 61,8 С 26,0 Н 1, Г 64,4 С 29,9 Н 1,2 Р 61,7 труют через стеклянный фильтр и отделяют от продуктов, нерастворимых в толуоле, но растворимых в воде. По охлаждении раствора выпадают 90 г коричневых кристаллов; т. пл. 80 - 85 С. Перегонкой толуольного маточного раствора выделяют еще 71,3 г сырого продукта. 161,3 г соединенного сырого продукта затем перегоняют в глубоком вакууме. Получают 125,4 г (84,2% от теории) сложного эфира диперфторалкилэтилфумаровой кислоты; т. кип. 171 - 174 С (0,005 ля рт. ст.).О - СНВычислено для (СаРСНСНОС) з -...

Номер патента: 516346

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Джордж, Ричэд

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей

...кислот с такими подходящими солеобразующими средствами, как аммиак, амины, гидроокиси щелочных металлов, гидроокиси щелочноземельных металлов или углекис. лые и двууглекислые соли щелочных и щелочноземельных металлов, причем для этих реак516346 7тий солеобразующий компонент необходимо брать приблизительно в стехиометрическом количестве. Полученные аммониевые соли или соли, солержащие атом металла и соответствующие этому типу соелинения, могут быть переведены в свободные соединения после обработки солей кислотой, например соляной кислотой, серной кислотой или уксусной кислотой, например до достижения необходимого значения рН.Полученные соединения основного типа, например благодаря их взаимодействию с неорганическими или...

Номер патента: 516347

Опубликовано: 30.05.1976

Автор: Линкольн

МПК: C07C 143/80

Метки: 3-амино, 4-фениловых, 5сульфамоилбензойных, кислот, эфиров

...изобретеншо можно, в зависимости от условий реакции, применяемых для проведения способа, получать в свободном виде цли в виде цх солей. Фармацевтическц применимые соли - соли свободных кислот с неорганическими или органическими основаниями, в частности соли щелочных цлц щелочноземельных металлов, например натрия, калия, магния илц кальция. илц соли аммония с аммиаком цли аминами, например, структурной формулы К - МН - Е.; к соответствуощх аминам относятся, например, моно-, ди- цли трициклоалкцламины, моно-, ди- илц трцнизшие алкиамы, моно-, ди- или трцццклоалкилнизший алкцламцны, моно-, ди- цлц трициклоалкиламины, смешанные амины плц третичные азотные основания ароматического характера, как пиридцн, коллцдин или лутидин. Полученные...

Номер патента: 516672

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Демин, Емельянов, Чекушина, Шемякина

МПК: C07C 51/52

Метки: диспергированных, жирных, кислот, солей

...вносят 785 г технической окиси цинка (почастям или сразу), нагревают до 125-135 оСи выдерживают 30-40 мин ( считая эт моментазагрузки окиси цинка) при этэй температуре. Затем при перемешивании быстро дэбавляют 1800 г воды, перемешивают 10-20 мин, эхлаждают и выгружают 5790 гцинковой соли СЖК в виде тонкодисперсного порошка, Выход 99,8% по СЖК и100% по окиси цинка, чистота продукта98-99 вес.%.П р и м е р 2. Проводят св примере 1, но вместо воды д1800 г водного 0,1%-ного расПолучают 5795 г цинковой солтота продукта 98 вес.%.Заказ 737/139 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул.Проектная, 4 П р и м...

Номер патента: 517578

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Богатский, Гендриков, Мещерякова

МПК: C07C 51/09

Метки: замещенных, карбоновых, кислот

...Исходный эфир- СНзСОСйлйСООСаНл Т емпература,1 ЧаОС 1 моль/кг раствора 1 ЧаОН, моль/кг раствора взято, г название взято, г 9 110 2,1 85 0,4 4,0 65 200 130 2410,5 90100 Н Н 2,1 2,4 13,4 5,3 0,4 0,4 50 55 73 70 19 200 100 2,1 изо-СН,10,1 0,4 135 140 120 120 2,4 2,4 10 14 5,7 8,5 70 72 0,7 0,7 60 60 135 130 120 120 2,4 2,4 б б 8,9 11 15 72,569 60 60 0,7 0,7 14 130 13 130 17 130 120 65 СНОСН(СНз)дСНзСН,ОСН,0,7 60 8,3 2,4 120 60 76,5 10 0,7 8,5 2,4 120 65 СеН 1 з 0,7 60 10 Таблица 2 Т, кип.,С/Р,мм рт. ст, Выход,20 р 204 Соединение Мол. вес Формула найдено вычислено 108,5 122,5 136,5 13 б,5 С,Н,О,С 1 С,Н,О,С 1 С Н,О С 1 1,4360 1,4401 1,4402 1,4400 2351 1,1972 1,1372 80 - 82/11 90 - 92/10 104 в 1/10 82 - 84/3 30,8 25,9 23,9 23,7 32,8 27,4...

Номер патента: 517588

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Близнюк, Кирилина, Лазутина, Стрельцов

МПК: C07C 148/00

Метки: кислот, ксантогено(дитиокарбамино, оксиалкиловых, уксуных, эфиров

...процесса целесообразно осуществлять прп еяольном соотношении кислота: алкиленгликоль, равном 1: 3 - 6 соответственно,Выход целевых продуктов достигает 95 % и выше;,Продукты представляют собой подвижные жидноости, перегоняющиеся с небольшим разложением при остаточном давлении 0,5 - 1 мм рт. ст.П р и м е р 1. р-оксиэтиловый эфир этилксантогеноуксусной иислоты,Смесь 0,03 г моль этилксантогеноуксусной кислоты, 0,15 г моль этнленглнколя, 5 капель концентрированной серной кислоты и 50 мл бензола кипятят в приборе с насадкой Дина-Старка до прекращения выделения воды, После чего реакционную массу охлаждают, промывают водой, сушат, удаляют растворитель и получают с выходом 95,5% э-оксиэтиловый эфир этилосантогеноухсусной...

Номер патента: 518137

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Норберт, Фридрих, Херберт, Юрген

МПК: C07F 9/24

Метки: 2оксазафосфациклических, алкилсульфоновых, кислот, соединений, эфиров

...на стенках сосуда, отсасывают, промывают абсолютным эфиром и сушат в глубоком вакууме над РО. Отсасывание и про 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 8мывку проводят без доступа влаги воздуха (вещество очень гигроскопично). Выход 8,5 г (50,4% от теоретического), т. пл. 42 - 45 С (с разложением),П р и м е р 10. 2- (2-Хлорэтиламино) -3- (2-мезилоксиэтил) -тетрагидроН,3,2 - оксазафосфорин-оксид.При сильном перемешивании к раствору 32,9 г 2-этиламино- (2-мезилоксиэтил) -тетра- гидроН,3,2-оксазафосфорин- оксида в 175 мл абсолютированного метиленхлорида в течение 20 мин при 30 С прикапывают раствор 26,5 мл НС 1 в эфире (159,7 мг/мл), После прикапывания отделяют метиленхлоридную фазу от вязкого осадка, фильтруют через уголь и концентрируют в...

Номер патента: 518488

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Марченко, Моргунов, Оберемко, Перченко

МПК: C07C 51/22

Метки: жирных, кислот, синтетических, сложных, эфиров

...- слабый специфи.ческий, кислотное число 278,6, эфирное 0,3, карбо.нильпое 1,3, содержание неомыляемых 0,27 вес.%.Перекристаллизация кислот может осуществляться также и в других полярных растворителях - мегиловом и этиловом спиртах, изопропаноле, метил.ложных, фиров. При этом выгружено смеси кислот29,1 вес.ч., водного раствора глицерина 22 вес.ч.Смесь кислот имеет следующие показатели: кислот.ное число 325,7, эфирное число 4,3,карбонильное число2,0, содержание неомыляемых 0,3 %,содержаниеоксикислот 1,7%,Указанная смесь кислот разгонялась под ваку.умом на фракции С 5 - С 6, С 7 - С 9, С 0 - С 14,Характеристика фракций и их выход подстав.лены в таблице. этилкетоне, а 1 акже их водных растворах, При применении растворителей непосредственно...

Номер патента: 518490

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Даванкова, Давидович, Рогожин, Суворов

МПК: C07C 149/14

Метки: амидов, кислот, маркаптокарбоновых

...0,95 г (0,005 моля) 5 - метокситриптамина в 100 мл сухого хлористого метилена добавляют раствор 0,81 г (0,005 моля) 55 1 - оксо - 2 - этокси - 4 - метил - 3 - тиоланона - 5 в 7 мл хлористого метилена и оставляют на 2,5 час при комнатной температуре. Выделяют продукт как описано в примере 1. Получают 1,1 г (81,5%) А - меркаптопропион - 5 - метокситриптамида. 60 П р и м е р 3. К раствору 2,09 г (0,011 моля)5 - метокситриптамина в 150 мл сухого этилацетатав атмосфере аргона добавляют 10 мл этилацетатно.го раствора, содержащего 1,47 г (0,010 моля) 1 - оксо - 2 - этокси - 3 - тиоланона - 5, перемешивают и оставляют на ночь при комнатной температуре.Затем раствор промывают в делительнойворонке 50 мл водного раствора соляной кислоты,...

Номер патента: 518492

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Бекмухаметов, Комендантов

МПК: C07D 203/18

Метки: 3-арил-2, кислот, назирин-2-карбоновых, эфиров

...получения эфиров 3- азирин - 2 - карбоновых кислот изомериз- арил - 5 - алкоксиизоксазолов при 200 оС.Однако реакцию приходится вести при высокихтемпературах, а целевые продукты получают со сравнительно невысокими выходами,Целью изобретения является увеличение выходацелевого продукта и упрошение процесса.Поставленная цель достигается тем, что изомеризацию 3 - арил - 5 - алкоксиизоксазолов проводят вприсутствии каталитических количеств стеарата за.кисной меди. Г 1 ри этом удается снизить температурупроцесса до 60 оС и увеличить выход до 75%. Целевой продукт выделяют известным способом,П р и м е р, Голучение метилового эфира 3 - фенил - 2 Н - азирин - 2 - карбоновой кислоты.К раствору О,1 г окисного стеарата меди в 25 мциклогексана...

Номер патента: 518499

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Высоцкий, Скобун, Тиличенко

МПК: C07F 9/48

Метки: 1)нонен-2-ил-9, 9-оксибицикло-(3, кислот, фосфонистых

...ешя смешанной пробы образцов кислоты Ц почуя"ш:ь,лразными способамя, свидеге:;:ьвуе об о, идентичности,11 р и м е р 2. П лучение 9 - к и-,".ч- дшЬенилбицикло (3,3.1) - нс е; - 2 - ия фосфонисгойкислоты И Ю10 г (0,033 моля) фенацилоб; шпцк.;огекса.нона (Тб) и 3,5 г (0,053 мол.:) фосфорноватистойкислоты растворяют в 100 мл уксусной кислотыдобавляют 2,5 мл концентрированной 1 С В .: на; рс.вают на водяной бане 20 час, По охлаж;,е,ш вьши- бб вают реакционную смесь в 200 мл воды, Выпавшиймаслянистый продукт реакции быстро закристаллизовывается. Перекристаллизацией из смеси диоксана с метанолом (1:1) получают 7,53 г (65%) 9 - окси.-2,4- дифенилбицикло (3.3.1) нонен - 2 - ил - 9 - фосфосистой кислоты (ИЯ, т.пл, 183 - 184 С.Найдено,%: С...

Номер патента: 519412

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Кульневич, Шапиро

МПК: C07D 5/20

Метки: кислот, ряда, спиртов, фуранового

...альдегида в этиловом эфире или бензоле, взятом в 3-5-кратном объеме по отношению к альдегиду, интенсивно перемешивают с гранулированнымКОН илй МЮОН, взятом в количестве0,8-1,0 к альдегиду, Окончание процессаконтролируют обычными методамннапример;спектрально по убыванию полосы светопо- щглощеыня альдегида в ультрафиолете, Для4 урфурола длительность реакции составляет4-5 чае при 1020 оС, для 5- Ь 2 -урфурола - 0,5 час с подогревом на водянойбане, Образовавшуюся в виде взвеси соль ббкислоты отжимают от остальной реакционной смеси на воронке Бюхнере, дополнительно промывают растворигслем, повторно отжимают, растворяк 1 т в воде и переводят вкислоту подкисленн.м мннержн ной кисло 1 ы, 69е 51943Предлагаемый способ заключается в;гом,что...

Номер патента: 519417

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Бондарюк, Киселев, Стоптухова

МПК: C07D 251/32

Метки: кислот, ненасыщенных, симм, содержащих, триазиновый, цикл, эфиров

...36от теоретического,Полученвые эфиры - бесцветные, вязкиежидкости, легко растворимые в обычныхоргашкческих растворителях (кроме аляфатических углеводородов) и винильных мояомерах (метилакрилат, стирол, метилметакрилат); при нагреваяии в присутствии и 1 шциаторов, например азо-бис-изобутиронитряла,превращаютсч в прозрачные стекловидныеяеплавкие и нерастворимые полимеры. 4 ОПолучение трис-( 2-метакрялоксизтил)-цианурата.Сн (О СЯ(0,09 г-моль) цианурхлорида в 135 млоацетона, охлажденному до О С, приливают39,32 мл (42,1 г; 0,324 г моль) 2-окси -зтилметакрилата и при перемешиваяии втечение 90 мин прибавляют по каплям 69,8 5мл 4 н. водного раствора едкого яатра+смеси в пределах 2- 0,5 С за счет внешнего охлажденич. Перемешиваяие продолжают еще...

Номер патента: 519633

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Васильева, Якубов

МПК: G01N 33/06

Метки: жирных, кислот, пищевых, продуктах, состава

...процессыэкстракции и метилирования проводят одновременно при температуре кипения реакционной среды метилового спирта и катализатора,равной 63 - 67 С, При этом в качестве катализатора используют хлористый ацетил,Способ определения состава жирных кислот в пищевых продуктах заключается в следующем,К 0,4 - 0,5 г пищевого продукта добавляют30 мл совершенно безводного метилового спирта, 3 мл хлористого ацетила и кипятят смесьс обратным холодильником в течение 2 часпри 63 - 67 С,Полученную смесь концентрируют в вакууме на роторном испарителе. К концентрату добавляют 20 мл воды и экстрагируют диэтиловым эфиром дважды по 25 мл. Экстракты объединяют, сушат над безводным сульфатом магния, отфильтровывают, упаривают в вакуу ме и растворяют в...

Номер патента: 520040

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Джорж, Ричард

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, производных, солей, функциональных

...каталитически активированным водородом, который обычно легче восстанавливаетнезамещенные ароматические остатки, чемсоответствуюцие замешенные, напримергалогенированные остатки,30 В полученных соединениях ароматический остаток РЬ, можно галогенировать или нитрировать, например, обработкой азотной 45 кислотой и/или нитритами в кислых условиях, Нитрогруппы можно восстанавливать в аминогруппы; эти последние можно перевести через соли диазония, как галогенид диазония, в атомы галогена в присутствии щ галогенидов меди, В соединения с фенапьными окси- или меркаптогруппами можно эти группы этерифицировать в простые эфиры, например, применяя соответствующие феноляты с низший алкилгалогенидами, как 55 хлоридами, бромидами, сульфонатами,...

Номер патента: 520041

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Киндзи, Козабуро, Митихико, Тецухиде, Юкиоси, Юкихико

МПК: C07C 103/56

Метки: амидов, ароматических, карбоновых, кислот, солей

...кристаллы отфильтровывают, перекристаллизовывают из спирта и получают 5,6 г 4-(3,4 -диметоксициннамзило амино)-бензойной кислоты; т.пл. 267-269 С Пример 3, В 100 мл теплого этанола растворяли 1,42 г 4-(4 гидроксиФ б циннамоиламино) -бензойной кислоты, К этому раствору добавляпи раствор 0,21 г гидрата окиси натрия и 3 мл воды и полученную смесь нагревали 30 мин, охлаждали и затем фильтровали для собирания крис 10 2 -ОН3 -ОМе4 -ОН3 -ОМе4 -ОН3-ОМе3 -ОН4 н12 -Вч4 -ОН5 -ОМе4 -ОН3 -ОМе П р и м е р 4. Аналогично примеру 1, но с использованием 3-метокси-ацетокси О гидр оциннамоилхлорида полученный продукт реакции гидролизуют и получают 3-(3-метокси-гидр оксигидроциннамоиламино)- -бензойную кислоту. После перекристаллизации из водного спирта...

Номер патента: 520345

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Коваленко, Малоок

МПК: C07C 57/00

Метки: высших, кислот, непредельных

...окисления.Методом ИК-спектроскопйн доказанопрактичеакое отсутствие в продуктах реакции кислот диенового и триенового ряда, а также ароматическихкислот.Каталиэат содержит 1-2% насьпцеюых кислот .в зависимости от степени очистки, Содержаниежирных кислот в пересчете на олеиновую 98,0 -99,5%.Частичное завышение кислотного числа (теоре.тически 198,6) объясняется наличием небольшогоколичества трудноотделяемых кислот меньшегомоле-.улярного веса, образующихся в результателир олиза1Физико. химические характеристики непредельныхкислот Сщ - Сч, полученных дегидированием эфи. ъо, ров . соответствующих предельных кислот, поСле, течение 140 мин равномерно подают в зону реакцииопри температуре катализатора 550 С в токе азота оь16 л/час). Объем...

Номер патента: 434733

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Гусейнов, Лятифова, Садых-Заде

МПК: C07C 61/20

Метки: карбоновых, кислот, циклопент-2-ен

...изобретению заключается в том, что цккдопентадиен подвергают взаимодействию с адифатической кислотой общей Формулы ВСН С СОН, где 1 имеет вышеуказанные значения, при 13 5-160 С в присутствии перекиси ди-трет-бутила, с посдедуюшим выделением целевого продукта известными приемами.Согласно преддоженному способу предпочтительно получают с( -(цикдопент- -ен)-масляную, с. (цикдопент-ен)-капройовую, о. -(цикпопент-ен)-энантовую кислоты, представдяюшие собой маслянистые Пример 1. В снабженную мешалкой, ником и капельной вор 2 моль масляной кисл 135-140 С и при инт ванин добавляют смес тадиена и 0,075 моль -бутида. Реакционную той же температуре в перемешивании. После ровавших исходных со смесь подвер 1.-ют вак депяют цепевую фракш (при 3 мм...

Номер патента: 438259

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Коновалова, Моисеев

МПК: C07C 109/08

Метки: гидразидов, кислот, оксиадамантанкарбоновых, прлучения

...новых соединений с улу ет свою актуиными свойствами не те ьность в настоящее врем гласно изобр ния новых Г овых сло иры оксиада тению кар что нагр дразидов который антанкаром гидра вают с избь Изобретениеолупродуктов. Гявляются исдуктами дляльных произвогут найти пр Известен способ адамантанкарбонов вием диметилового кислоты с избытко ледующим выделени известными приема 2едложен способоксиадамантансостоит в томбоновых кислотзингидрата в И и 20-100 С, преимуПолучаемые соединексигрупп проявляютость и в дальнейшемы в другие функцио получают растворением стве воды и высаживаьмод 12,38 г (95%) с спектр не содержит полое-1см (характерной для имеет полосы 1640 см гидразидов)., 438259 3Найдено,%; С 41,59, 41,58; Н 5,91,6,18 й 28,74, 28,65.14...

Номер патента: 521253

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Гололобова, Зубкова, Неумоин, Салахетдинова, Синеоков, Штефан

МПК: C07C 69/54

Метки: акриловых, кислот, моноалкиленгиколевых, эфиров

...побочный продукт - диметилакрилат этиленгликоля, способствующий "сшивке" при полимеризации моноакриловыхкислот, кроме того, сильная кислотность реакционной массы при выделении целевого продукта дистилляцией способствуетполимеризации алкиленгликолевых эфировакриловых ксл,Известен такжеалкиленгликолевых способ получении моноэфиров акриловых кислот И взаимодействием окиси олефина о акриловой/ или метакриловой кислотой в присутствии катализатора - трехвалентного железа и промотирующих добавок, например хромово-о го ангидрида, при температуре 50-100 С с последующей деэактивацией катализатор , двуххлористым оловом, в связи с чем уме шается содержание диметакрилага этиленгликоля до 0,8-0,3% и непрореагировавшей кислоты до 0,3-0,4 23...

Номер патента: 521254

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Ионова, Куковинец, Одиноков, Толстиков

МПК: C07C 69/753, C07D 493/08, C08K 5/151 ...

Метки: 3-окса-2, 4диалкокси-6, 7-бицикло-3, диалкиловые, кислот, октан-дикарбоновых, пластификаторы, поливинихлорида, эфиры

...4 Н(2 С-О-СН-),Зю 5-Зф 881 4 Н(2-С-СНд)ф 5,9 и 6,25,2 Н(2 Н-С о сНайдено,Ъ; С 65,29; 65,58; Н 9,52;9:69,ОС Н 63,46, 63,64,С Н 0Вычи,лено,%: С 65,76; Н 9,71; ОС Н64,0,ФП р и м е р 2, 2,05 г ангидрида (а) озонируют в 350 мл н-бутанола, как описано в примере 1, до появления озона на выходе иэ реактора (определяют по вытеснению йода иэ водного раствора иоднстого521254 калия). Реакционную смесь продувают аргоном, добавляют 200 мл метанола и гидрируют при комнатной температуре и нормальном давлении над катализатором Рд нвВа 0 до исчезновения перекисей. Метанолотгоняют 2 к остатку добавляют 2 мл концентрированной серной кислоты и кипятят 10мин, На следующий день реакционную смесьпромывают водой, затем 5%-ным раствором соды и водой, сушат над...