Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 493478

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Близнюк, Евсеенко, Стрельцов

МПК: C07F 9/24

Метки: амидотиофосфорных, замещенных, кислот, этиловых, эфиров

...1 С 1 -. М Х Х СО Х Сл Сл гпги п,1 О 1 СЧ Ч Л Э 1 с 1.л сос н с-сл ф с со о сл СЧ ЛССлЛ с ГЛ:О а Л со Ло оо ь ол сч Гол а сч сч со сч сч сч сч сч ОООООООЬЬЬООсчсо О ссо ал:ол сзсч с 1 оо с оол СО ал оо оолл 1 сч о Х В о Б ЛЛЛ ас О О СОЛ О ОЛ СЛ О О ОС ОЛ Л СЛЛ О .Ч Я:л лО Ь С С - ОС -, О О СЧсч . л сч О с оо ал со ь со ал о."ОО О) С С С С ОО ОО СО С С С С С С СО О СС С С г сс О с с- соСЧ ОЛ ГОЛ ас ОЛ О О со гл - с а . оо со О ОС ГО СО С С С СО Ь О сч счс 3 ао со счоэ оо оо ь О Ь СЧ СЧЛ оо саолм Б О с 1;:л а 1 О ас О О ч со сл д,ж сл -о о осс 3сл сло, " ао -о2х х:"о о сс с сссл сл о. а сс сс ККЕ сс с и сл а а о. с сс Е КР, й а о ооз л с Г 7 о о О О ал сэ сч О со ьСЧ СЛСО О СО СЛ СО ГО СО со лл с"з сч сч л ал ас О О оо С Ьь г сольсч ол аФ...

Номер патента: 493711

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Корнева, Масленников, Спирина, Табачкова

МПК: G01N 21/24

Метки: живице, кислот, количественного, лигносульфоновых

...на фоне контрольной пробы без добавления раствора нитрата серебра.Содержание лигносульфоповых кислот (ЛСК)в живице в пересчете на сухое вещество концентрата сульфитно-дрожжевой бражки находят по калибровочному графику,Таблица 1 В живицу введеноЛСК,Относительнаястатистическаяошибка, %10 Определено ЛСК, ",;,Х -6 У, 1000 15 20 Для построения калибровочного графика берут живицу, добытую без стимулятора, добавляют к ней определенные количества (КДЖ) концентрата сульфитно-дрожжевой бражки. 25 Таблица 2 тносительная статистическая ошибка, 0; Номер Определено ЛСК, в пересчетеобразца на сульфитно-дрожжевуюживицы бражку, 0; Способ добычи живицы Без химического воздействия Нет Нет Нет С сульфитрином (95 - 99 вес. 0, сульфитно-дрожжевой...

Номер патента: 493969

Опубликовано: 30.11.1975

Автор: Дэвид

МПК: C07D 51/08

Метки: кислот, сложных, циннолинкарбоновых, эфиров

...используемая в качестве исходного вещества, получена следующим способом,Четыреххлористый титан (1,69 мл) добавляют к мезоксалилхлориду п-н-пропилфенилжелтый осадок. Этот осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат для получения п-фенилфенилгидразона мезоксалевой кислоты; т. пл. 198 - 199 С (после небольшого 5 разложения при 170 С и выше).Смесь а-фенилфенилгидразона мезоксалевой кислоты (5,1 г) пятихлористого фосфора (8,5 г) и бензола (50 мл) нагревают при температуре кипения с обратным холодиль ником на паровой бане в течение 45 мин,Темно-окрашенный раствор разбавляют петролейным эфиром (температура кипения 40 - 60 С), затем охлаждают и полученный оранжевый твердый продукт отфильтровывают и 15 промывают петролейным эфиром...

Номер патента: 445264

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Богданов, Болотин, Коваль, Коробова, Крыщенко, Рабинович, Фиошин

МПК: C07C 51/42

Метки: выделения, жирных, кислот, синтетических, смеси

...диафрагмой, причем диафрагму помещают между анионитовой и катионитовой мембранами.Катодная и анодная камеры отделены от промежуточных камер мембраной, ОЕЛЕКтИВНО ПРОНИЦаЕабсй ЛИШЬ ДЛЯ Катионов (катионитовая мембрана МК)445264 Неионогенные вещества, присутствующие как примеси в мыльном клее, собираются в предкатодной камере, выводятся из системы по мере их накопленияи возвращаются в производотво СЖК.Анодную камеру пополняют водой 1 с до постоянного уровня. Получают синтетические жирные кислоты с выходом 8 Ми следующими характеристиками: 15Кислотное число 230,78Эфирное число 2,77Карбонильное число 10,00Неомыляемые,М 0,95 ю ПРЕДМЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯ Составитель Т, УЭЙВОРОНСКая РедакторТНМОфЕЕВВ ТехредПОДУРУ 1 ИИНН Корректор...

Номер патента: 494385

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов

МПК: C07F 9/16

Метки: аминоэтиловых, дитиофосфорных, кислот, тиофенилкарбамоил, эфиров

...формулы с последующимдукта известньПроцесс целинертном орган15-45 С.494385 О О О О Г- с сЧ СО сч - О О 3 ся с 4 сЧ,О О сО д сО сО СО СОо ж О о ас ЕО Ж сч сч со гЮ сч с 0Ю со сО сО со соИ тд 02 Г 1а а а асо со с 3 соО О О Ос 4 сч и ссОя со со счХ Х Х Хсо с 0 о лг") т- й ЯО О О 2 а а Я 0 со я сосо г Осчо жсч со со в ОсО со сО г- со ю ю о ж Ф й ЭЯ О Х со со сО, 01 СО Ю сО сОсО О -" то со д оО СО сО Ос.г О сО сО О О с с 0 т-сОсО а сО а сО сО Ж г Х Х Х сО с сО О О О Изд, М нД Тираж 529Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Подписное ЦНИИПИ Заказ К раствору 0,01 моль метилизоцианата в хлороформе при перемешивании приливают раствор 0,01 моль 0,0-диэтилдитиофосфата в хлороформе, поддерживая температуру 15-20 оС (реакция умеренно...

Номер патента: 413773

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Гладышев, Журавлева, Ломакина, Новицкая, Толстиков

МПК: C07C 69/54

Метки: акриловой, кислот, метакриловой, сульфоланоловых, эфиров

...1. Смесь 3 г (0,018 моль) 3-окси - метокситетрагидротиофендиоксида - 1,1 и 10 г (0,095 моль) хлорангидрида метакриловой кислоты перемешивают при 65 - 70 С до прекращения выделения НС (5 - 8 час). К концу реакции температуру повышают до 85 С. Изоыток хлорангидрпда метакриловой кислоты отгоняют в вакууме водоструйного насоса, добавляют пдрохпнон и перегоняют в вакууме масляного насоса. Получают 3,8 г (91% ) 3-я-метакрилокси-метокситетрагидротпофсндпокспда,1, т. кпп. 178 С (1 мм рт. ст.); т. пл. 60 С (пз метанола).Вычислено, : С 46,1; Н 6.0; Я 13,7.С,Н ОзЯ.Найдено, оо: С 46,1; Н 6,0; 5 13,7.Пример 2. Смесь 15 г (00083 моль) 3-окси - 4-этоксптетрагидротпофендиокспда,1 и 4 г (0,038 моль) хлорангидрпда метакриловой кислоты перемешивают при 65...

Номер патента: 358309

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Бунин, Вулах, Гитис, Нарышкин, Тимофеев

МПК: C07C 43/20

Метки: ароматических, дикарбоновых, дифенильного, кислот, ряда

...возможность хлова.На подкисление дикарбоновой ки шое количество практически экви целевого продукт выделение хлора тельно облегчает ления, а также и(71) Заявитель Всесоюзный научно-исс ционную массу, что затрудняет процесс выделения целевой кислоты.Цель изобретения - повышчистоты целевого продукта и унологии процесса - достигаеокисление ведут в присутствиилочного металла.Хлорид щелочного металла целесообразниспользовать в количестве 10 - 70 мол, %расчете на гипохлорит щелочного металлаВ этом случае окисление проходит настоко быстро, что побочные реакции практичене имеют места и целевые продукты, выдемые в виде соли, не загрязнены хлорсодерщими соединениями.Образовавшуюся соль дикарбоновой киты вместе с непрореагировавшим вещесотделяют на...

Номер патента: 430634

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Дудэнас, Кост, Станкевичене, Станкевичюс, Шнипас

МПК: C07D 5/16

Метки: аналогов, гетероциклических, дифеновых, кислот, мононитрилов

...кислота (1430634 Предмет изобретения Составитель И, Бочарова Техред Е, Подурушина Редактор К. Вейсбейн Корректор Л. Орлова Заказ 1037/6 Изд. Мв 2044 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 К нагретому до кипения раствору 1,5 г (0,005 моль) 2-метил-карбэтокси-оксо- оксимино,5-дигидронафто 1,2-в фурана и 0,8 мл бензолсульфохлорида в 50 мл ацетона осторожно при перемешивании добавляют раствор 0,7 г едкого натра в 7 мл воды так, чтобы смесь все время кипела, После прибавления щелочи смесь кипятят еще 20 мин, добавляют 15 - 20 мл 5%-ного раствора двууглекислого натрия и испаряют ацетон, В...

Номер патента: 495303

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Коробейник, Марченко, Перченко

МПК: C07C 51/20

Метки: жирных, кислот, с7-с9, синтетических

...при 120 С до кислотного числа оксидата 85 в присутствии катализатора продолжительность процесса составила 14,3 ч. Показатели оксидата: эфирное число 69,4, карбонильное 6,2, цветность 45, содержание жирных кислот 36,7%.Показатели сырых кислот: кислотное число 384,1, эфирное - 2,3, карбонильное 10,9, иодное - 6,1, содержание неомыляемых - 0,3%, средний молекулярный вес - 145,0, среднее число атомов углерода в молекуле кислоты - 8,1.Фракционный состав кислот, полученный в условиях опытной установки, вес. %:Сз - С, - 26,3; С 7 - Сз - 44,2; С 1 о - С 1 з - 24/окубовый остаток 4, потери - 0,5%. Содержание неомыляемых в кислотах Сз - Св и Ст - Сз составляет 0,1/о.Остальные показатели по качеству значительно выше получаемых при окислении...

Номер патента: 495304

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Коробейник, Перченко, Толкачев

МПК: C07C 51/42

Метки: выделения, жирных, кислот, синтетических

...кислот только на две фракции. С помощью указанного метода можно разделять кислоты и на оольшее число фракций. Термообработку омылеццого продукта ца первой стадии, как установлено, можно вести и при 10 более низкой температуре, например 240 С вместо 330 - 360 С. Более высокая температура необходима для разрушения веществ эфирной прпроды.Предлагаемым методом можно выделять 15 кислоты и из оксидатов, содержащих 50 - 70% кцрцых кислот, получаемых при более глубоком окислении парафина.П р и м е р 2. 360 вес. ч. окисленного парафина. характеризующегося кислотным числом20 70,3, эфирны 50,4, карбонильныьм 4 и цветностью 50, омыляют при 95 С 25%-цым водным растгк)ром кальцццнро:.запиой соды, впс д иной из )асчета сязывани свободных жирных кислот...

Номер патента: 495306

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Гершенович, Мискевич, Петрик, Постолова, Раскина, Рудько

МПК: C07C 103/44

Метки: аминоамидов, жирных, кислот

...до 5 - 15% от первоначальной загрузки), Реакционную массу охлаждают до 100 - 20 С, добавляют днамин и выдерживают при перемешивании и температуре 150 С 30 мин. Затем избыточный диамин и реакционную воду отгоняют под вакуумом (ост. давл 300 мм рт. ст.) и повторно используют для амидирования на первой стадии. Содержание воды обычно не превышает 2/о, что ие отражается иа процессе и не требует дополнительноЙ осушки диамина. Вакуум снимают после охлаждения495306 отгон содержит около 60% диамина, второй - около 10% воды, Первый отгон в связи с трудностью регенерации диамина идет в отход (сточные воды), и потери диамина состав ляют около 14%, Второй отгон может бытьвозвращен в цикл после дополнительной осушки. Получено 355,2 г...

Номер патента: 495307

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Еременко, Орешко

МПК: C07C 141/04

Метки: 2-динитроэтилсерная, 2-фтор-2, галогенангидридов, карбоновых, катализатор, кислот, кислота, этерификации

...может быть 20 выделена из реакционной массы в чистом виде, например ректификацией в вакууме, что позволяет использовать ее как эффективный этерифнцирующий реагент для получения практически с количественным выходом очень 25 чистых простых и сложных эфиров 2-фтор,2 чинитроэтанолаП р и м е р. Смешивают 154 г 2-фтор,2-динитроэтанола и 120 г хлорсульфоновой кислоты при 10 - 15 С. Смесь нагревают до 35 - 30 40 С, выдерживают при этой температуре дд495307 Формула изобретения Составитель Т. Титова Редактор Л, Новожилова Техред Е. Подурушина Корректор Л. Котова Заказ 554/6 Изд, Мз 2106 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб, д, 4/5Типография, пр....

Номер патента: 495821

Опубликовано: 15.12.1975

Автор: Фред

МПК: C07C 63/26

Метки: кислот, поликарбоновых

...кислоты предпочтительно использоватьбензойнокислый калий. Соответственно, предпочтительным щелочным металлом являетсяса,и 1, а ароматической кислотой - оензой 40 пая кислота, в качестве диспергатора - трифенил.По предлагаемому способу мо)кно использовать соли кислот формулыЯ- СООЕ) ,где Рароматическцй или алкилароматпческий радикал с числом атомов углерода6 - 15, а гг= - -3. К числу указанных кислотмо)кно отнсси таке кислоты, как бензой 50 цая, 2-нафталинкарбоповая, 4-дефинилкарс)опоа, 2,6-цафталиндикарбоновая, фталевая,изофталсвая, тсрсфталевая, 2-антраценкарбоповая, 1,5-антрацсндикарбоновая, 1,5.9-антрацентрцкарбоновая, 3-фенантренкарбоиовая55 2,3,4-триме ГнсбснзосКарбоновая, 2,4,6-трцметцлбензол,3-;икарбоновая, 2-этил-гексил...

Номер патента: 495839

Опубликовано: 15.12.1975

Автор: Дэвид

МПК: C07D 51/08

Метки: кислот, циннолинкарбоновых

...осадка. Этот осадок отфильтровывают, промывают водой и получают 2,5-диметилфенилгидразон мезоксалевой кислоты, плавящийся при 171 - 173 С (с разложением) .Лналогичным способом были получены соединения, приведенные в табл, 3.таблица 3 деция. Смесь перемешивают в течение 5 г, в течение которых температура повышается до 20 С, После этого смесь экстрагируют дихлоридом метилена (5 Х 50 ягл), Объединенные экстракты промывают водой, сушат над безводць 1 м сульфатом магния, фильтруют и по,.учают сырой п-и-пропилфенилгидразон диэтгилмезоксалата д диде вязкого оранжевого масла. Лналогичным методом из соответстгующих ачилинов получают соедц:)ецпя, придеде:1 пые в табл. 2. Лпа.)огичпь)м спосооом оыг)и,получецысоединения, приведенные в табл. 4,,4-...

Номер патента: 303868

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Абдуллаев, Абдурахимов, Ильхамджанов, Махсумов, Сафаев

МПК: C07C 87/02

Метки: алкил-(аралкил)бутин-2-ил)-овых, кислот, монокарбоновых, непредельных, эфиров

...0,7 г уксусцокислой лебеди ц 80 мл дцоксана.После скончания реакции к полученной смеси добавляют 60 мл воды. Слесь под кисляют раствором соляной кислоты иэкстрагируют эфиром. Водн: й слой нейтрае. лизуют 25%-ным воднылл паствором аммиака и снова экстрагируют эфиром, Зфир 4 ные вытяжки объединяют и сушат цад без- водным йоташом.Продукт р акции после отгонки растворителя перегоняют в вакууме при 140-145 оС/ 2 лом рт. ст. Выход: меди и 50 мл диоксана (92,3% от теории) 4-( -бутин.с:теарата, с т. гексана).5 получено 4,91 г п -дибензиламнно)- пл 34 36 оС (нз Состаантеав Л,ИоффеТевредИМарандашова Корректор Л, Брахняна РедакторЛ.Бераник Иад. Н ЮЯ Тнраа 529 Подписное Заваа 259 У ЦНИИПИ Государственного вомвтета Совета Мвннстроа СССР но деда...

Номер патента: 437377

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Алексеева, Бурмаков, Куншенко, Ягупольский

МПК: C07C 63/00

Метки: ангидридов, ароматических, вицинальных, затрудненных, кислот, поликарбоновых, пространственно

...способ получения ангидридов укаэанных карбоновых кислот, закаючаюшидд ся в том, что указанные кислоты подверга .1ют обработке ангидризуюйим средством,д. например уксусным ангидридом, хлористым ацетилом, пятиокисью фосфора или же при; нагревании, Процесс следует проводить пря 15 повышенной температуре, и вьдделейие целО . вого продукта из реакционной смеси вызы вает трудности. Кролде того, следует отме. тить, что во многих случаях выход целевых. продуктов недостаточно висок. 20Цель изобретения - упрощение пр и повышение выхода продукта.Согласно предложеинолду способу придействии четырехфторцстой серы на пространственно затрудненные впцинальные аро 1 И, матические поликарбоновие кисл прилдер 3,6-бис (трифто 1 элдетидд) фт...

Номер патента: 496273

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Близнюк, Евсеенко, Стрельцов

МПК: C07C 153/07

Метки: алкиловых, арилоксиалкилкарбоновых, дитиокарбамоил, кислот, эфиров

...и спектральн и помоши направл цией оксиалкиловь ых кислот с хлор илкарбоновых кис тора хлористого в тила мина,П р и м е р 1. Получение ф -(Й Й-диэтилдитиокарбомоил)этилового эфира2,4,5-трихлорфеееоксиуксусной кислоты.Смесь 0,05 г,моль ф -хлорэтилового эфира 2,4-5-трихлорфеноксиуксусной кислоты и 0,05 г,моль К Я -диэтилдитиокарбамата натрия в 40 мл сухого О ацетона перемешивают при кипении в течение 5-6 час, оставляют на ночь при комнатной температуре и отделяют осадокхлористого натрия фильтрованием или центрпфугированием. От фильт 11 ата отгоняеот рас 25 воритель и в остатке получают густое мвсЗаказ Я Изд, М Що Тираж 529Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035,...

Номер патента: 496283

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Ефимова, Зыкова, Салахутдинов, Харрасова

МПК: C07F 9/46

Метки: алкиловых, арилалкилфосфинистых, кислот, эфиров

...после упаривяння и двух перегонок с елочнымдефлегматором в вакууме получают 14 г(54,1% от теоретического) этиловогоэфира фенилэтилфосфинистой кислоты ст. кип, 42-42,5 оС/0,038 мм рт, ст.;0,9810; 1 1,525 1;.Ю 1248 м д,31Литературные данные: т. кип. 94,595,50 /10 мм рт. ст,; Д 20 0,9781;1,5250,Наряду с этиловым эфиром одновременно выделяют д -хлорэтиловый эфир фенилэтилфосфинистой кислоты с выходом9 г (29,3% от теоретического); т. кип.о 2070-75. С/ 0,012 мм рт. ст..1.,0968; 1 1,5372;127 м, д.РН яйдено С 1 16,4 7%,С 10 Н 4 С 5.ОРВычислено С 5. 16,36%.Литерятурные данные: т. кип. 8182 оС/мм рт, ст.; ц, 1,1111;1,5430.ДП р и м е р 2, Получение этиловогоэфщя-хлорфенилэтилфосфинистойкислоты. 4Раствор 6,5 г (0,15 г.моль) этилового спиртаи 17 г...

Номер патента: 496716

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Вольфганг, Вульф, Гельмут

МПК: C07C 73/10

Метки: кислот, перкарбоновых

...или беэ потерь вновь возвращаются. Так, в качестве нижней фазы конденсированных вто 10 ричных паров они снова могут быть приме-шаны к исходному водному раствору гидроперекиси или выделены обычными приема; ми, например экстракцией, из нижней фазы 1 конденсированных вторичных паров,Легкое улетучиввние перкарбоновых кислот, например нвдуксусной, с обеэвоживаюцим агентом, например толуолом, ксилолом, бутилвцетатом, амилацетвтом и пропилвцетатом, может быть использовано для очисз, ки перкврбонових кислот, Их, в частности надуксусную кислоту, выделяют из реакционной смеси перегонкой в вакууме ниже 100 мм рт, ст, вместе с инертным растворителем, образующим взеотроп с вс 25 дой. Полученные растворы перкарбоновой кислоты, например нвдуксусной...

Номер патента: 497282

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Брой-Каррэ, Воскресенская, Сыров

МПК: C07C 51/34

Метки: кислот, монои, поликарбоновых

...со скоростьк) 50 - -52 л/час до появления следов озона и газ на выходе из реактора (по подкрыхмальной бумаге). Температуру среды в рсак) орс поддсржшают в пределах 5+ 2 С, 11 о завершении реакции озоннрования температуру В,)сакторс повышак)т до 90 С н перемсшива к)1 н)лученный раствор перекисей до псчсзповс 11 п 51 актвпого кис;Орода В течение 3,5 час. Зы со; кусну)О кнсгОт) Отгон)пот В Ракуумс, ы погучспную 1,2,4-бутантрнкарбоно- В) 1 О кнслогу онищак)т от мнкропрнмссей перси рп 1 ынза пи сй 13 то5 О. а,Выхо;1 18.05 г плп 96% в расчете на пр" )ащсннук) цикли екс-Лз-снопуО кислоту; т. нл.11)С,Кислот 1 юс число: вычислено 844 мг КОИ/г; найдено 886 мг КО 11/г,Э;емснтарный анализ, %: вычн 1:о С 44,20; 11 5,26; найдено С 44,5; 11...

Номер патента: 497283

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Исраелян, Исрафилова, Султанов

МПК: C07C 69/76

Метки: бензойной, кислот, оксибензойных, оксиэтиловых, эфиров

...значительного количества побочных продуктов, а выход целевого продукта не превышает 70%.С целью повышения выхода целевого продукта предложено получать р-оксиалкмловые 15 эфиры бензойной или оксибензойных кислот взаимодействием солей кислот с этиленхлоргидрином в среде диметилформамида при 120150 С, предпочтительно при соотношении соли кислоты и этиленхлоргидрина, рав ном 1:3.Предложенный способ позволяет повысить выход продукта до 98 - 100%.П ри м е р 1, Смесь 8 г салицилата натрия н 12 г этиленхлоргндрина в 40 мл диметил формамида нагревают при перемешивании при 130 С в течение 8 час. По окончании реакции отгоняют от реакционной массы непрореагировавшие этиленхлоргидрин и диметилформамид, а из остатка перегонкой в вакууме ЗО выделяют 9...

Номер патента: 497303

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Близнюк, Клопкова, Протасова

МПК: C07F 9/08

Метки: аммониевых, кислот, моноалкилфосфористых, низших, солей

...лпалкилфосфитоп волпым амм.1- яком, причем выкод продукта составляет 72 - 92%. 0;1:ако пеобкодимость обезвожигаппя иролукта, как правило, вакуумированием ус.ожияст тскволо ио.Голсс улобеп способ, основяниып пя леал- и,и 1 с:)11 пп низшик лиалкилфосфитов клорп,ст).м яммоппем. Прс:цссс проголят в присутствии большогс избытка лпалкилфосфита, что затру.сияет пылелснис целевого пролукта.С целью упрощсгпя процеся по предлагаемому способу лпялкилфосфорпстую кислоту пОд воря От взя и молсйствиО с .слорпсг 1 м аммоппсм в расилавс целевого пролукта. Реагены берут в аквимольпык колпчсствак.5 Кс лятсльпо процесс провол)пь прп 120 - 200 С. Аммописвяя сс лисотыО,1 Г моль 1)ммопс.)к)й со,и маетой кислоты лобавляют иэтилфосфорпстой кислоты и...

Номер патента: 497305

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Ласкорин, Скороваров, Филиппов

МПК: C07F 9/30

Метки: кислот, фосфонитрильных

...(два раза). Получаи ый продукт кипятят 1 чяс с углем и отгоняют растворитсль, После этого продукт осушаот в высоком вакууме и получают 31,97 г П 2 Э Г Ф 11-1.Вы(0; 61,3% от теоретического. П 2 ЭГФ 11-1 - ирозрячиа 51 Вязкая кидкост 1 с;еч(я жс,1 О- вятого цвета с (Р 0, 0,989 и )е 0(1 1,472.Вычислено, %; Р 10,23; М 4,62.Найдею, %: Р 13,25; 13,00; 13,20;5,7;596; 5,9,Чол. вес П 2 ЭГФ 1-1-1 равси 1680.П р и м р 2. К 25 г ФНХ, раствореного в 75 мл хлорбснзола, ири интенсивном иерем- шиваши и охлаждении прибавляют 61,7 г 2-эи:гссдиоля и 39,2 г ииридииа. ЗРтм тмисрзтуру рсякш 10 ИИОЙ массы иодии)яют до 80"С и ьыдсркивают в течение 12 чяс. Да,ь.11 йи 1(. 011 рации проводят, кяк оисаио и примр 1. Получают 41,58 г П 2 ЭГФНс вы.(Одом 61,1% от...

Номер патента: 497306

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Андреев, Гришина

МПК: C07F 9/38

Метки: алкил, ангидридов, арил, кислот, монотиофосфановых

...пиридин и вести процесспри 100 - 250 С. Такое проведение процессапозволяет повысить выход целевого продукта2 о до 80 - 98%, упростить процесс и сократитьвремя реакции до 5 - 7 час.Предлагаемый способ получения ангидридов алкил (арил) монотиофосфоновых кислотзаключается в том, что дихлорангидрид соотеа ветствующей фосфоновой кислоты подвергаютвзаимодействию с сероводородом при нагревании до 100 в 2 С в присутствии каталитических количеств органического основания,например пиридина в количествезо 0,2 - 0,5 мол %,497306 Редактор Т. Никольская Текред Е. Митрофанова Корректор Л. Орлова Заказ 3593 Изд.1064 Тираж 5 в 9 Подписное ЦНИИПИ Государственного Комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,...

Номер патента: 497761

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Андрэ, Женевьев

МПК: C07C 15/20

Метки: кислот, спиро-бензоциклануксусных

...перемешивании 7,7 г бороводорода калия, поддерживая температуру ниже 30 - 32 С; перемешивают в течение 2,5 час при 22 С, прибавляют 500 мл воды, затем 25 мл соляной кислоты и экстрагируют хлористым метиленом; промывают водой органические слои, сушат над сернокислым магнием, фильтруют и перегоняют досуха в вакууме; остаток кристаллизуют в 50 мл изопропилового эфира, фильтруют, промывают осадок изопропиловым эфиром и сушат. Получают 7,2 г 3-гидроксиспиро-(циклогексан 1,1-индан)-5-уксусной кислоты, плавящейся при 120 С (выход 93%).Для анализа продукт перекристаллизовывают в эфире в горячем и холодном состоянии; температура плавления остается неизменной.Анализ: СызН 2 оОз = 260,32Вычислено, %: С 73,82; Н 7,74,Найдено, %: С 73,9; Н...

Номер патента: 430631

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Будний, Миронов, Тимошенко, Фарберов

МПК: C07C 97/24

Метки: 6-или-7-аминоантрахинон2-карбоновых, кислот

...Окисле:1 це 4-и 1 тро,4-лихет;1;б,130 СВЕН О 1 Я.Б азтоклав загружают 100 г 4-ццтроХ диметилоецзофеноца и 500,л 33%-цой азоте ой к.Слоты. Смесь нагревают в течецие 4 часФ ор мула изобретения 25 Составитель Г. ШагаловаТекред А. Камышникова Редактор Т. Никольская Корректор В. Гутман Заказ 705/899 Изд Л 303 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственно:о комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К-З 5, Раушская наб д, 4/5Тип. Харьк, фнл. пред. Патент при 180 - 190 С. Давление поддерживают гна чровне 20 ати стравлизаниом Окислов азота.Выпадающий из охлажденного оксидата осадок 4-нмтро,4 оензофенондикарбоновой кислоты отфильтровывают, промывают водой н сушат,Выход 120 г 96,5% от теоретического); т. пл. 267,5 в 2...

Номер патента: 372907

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Галстян, Гнатюк, Дьяченко, Костицын, Тютюнник, Якоби

МПК: C07C 51/32

Метки: бензолкарбоновых, кислот

...фильтруют и получают 0,08 г З 0 (5% от загрузки) п-нитротолуола. Непроре372907 Формула изобретения Составитель Г. ЛавриненкоТехред А, Камышникова Корректор В, Гутман Редактор Т. Шарганова Зак. 717/903 Изд,60 Тираж 575 Подппси ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Тип. Харьк, фил, пред. Патент агировазшпй п-нитротолуол и ко 1 гден:ат используют в последующих операциях,П р и м е р 3. В 140 мл водного раствора, содержащего 2 ил концентрированной серной 5 кислоты, 5,8 г сульфата хрома, 0,69 г сульфата марганца, 0,0005 г сульфата меди и 0,02 г сульфата железа, при 70 С барботируют озоно-кислородную смесь до поглощения 3 г озона, отгоняют 40 мл воды и доводят рН...

Номер патента: 498283

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Жумадылов, Иконникова, Леваневский, Незнанов

МПК: C07C 51/33

Метки: кислот, фталевых

...О-ксилал) о-фталевой кислоты, кислотное числоббо,8, чистота 99%. получев произных ма- пполукИзвесте способ получ н нем кс идол ази р павышец 5 ой кислоты в ьта в качестве выделением це риемами. еция фталевкислородсой темпераприсутствиикатализаторЛЕВОГО ПРОЛ ц, кнс- депжалот окисле шцз 5 газом среде уксус соо кооал следующим вестцымц и туре з бром и а спокта изК недостаткася невысокий в 90% ) и лаваль(время реакции терям продукта з о спосоаа атного продукта (скорость процчто приводит кзцецию. м известно ыхол целев но низкая 5 - б час), и его затр ят 0 - сс поС целью ускорвыхода целевогопроцесс в присуткобальта, взятогове 0,05 - О,1 вес. чбальта.Врлот 90П Л;5 ЧЯ прод тви 5 пред процессакта преллтрихлорупочтитель1 вес. ч. б и псвышения...

Номер патента: 498285

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Монахов, Одиноков, Тимирова, Толстиков

МПК: C07C 67/00, C07C 69/602, C08K 5/10 ...

Метки: 3-ацетилкарбоновой, 4-цис-полиизопрен1, 4-цисполибутадиен-1, дикарбоновой, кислот, метиловые, олигомерных, эфиры

...газа. При комнатной температуре пропускают озон-кислородную смесь (4,75 вес. % озона) со скоростью 30 л/еас до,поглощения 0,04 г-лголь озона (50 мин), что соответствует расщеплению 207 о олефиновых овязей в исходном продукте, Растворитель отгоняют в,вакууме, соэдаваемом водоструйным насосом, при слабом нагревании на водяной бане. К остатку добавляют 150 мл метанола и фильтруют (фильтрат А). Нерастворившийся остаток488285 20 11 С 0 и з СНз, )и - 3 - 15, полимерных матенений по п. 1, -полибутадиен- ,3 подвергают еси инертногопоследующимполученного в присутствии тализатора при вого продукта ОП Я 15 О Ийржаиье плистпифокотпвра, растворяют в 150 л)л хлористого метплена и добавляют 10 мл метанола (раствор Б). При охлаждении ледяной водой к...

Номер патента: 498297

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Даниленко, Мохорт, Тринус

МПК: C07D 213/02

Метки: адамантиламидов, кислот, оксидов, пиридинкарбоновых

...пиридинкарбей формулы де Х - низший алифатичый или неразветвленныйен, заключается в том, чт динкарбоновой кислоты обрабаты ристым тионилом и образующийся рат хлорангидрида 1 М-оксида пири новой кислоты конденснруют с ада держащим амином в среде инертног ческого растворителя, напрпмер пи последующим выделением целевого известными приемами. Процесс обычно ведут при комнатной темературе,П р и м е р, И-Оксид пнридинкарбоновой кислоты кипятят 30 лаан с 10-кратным избытком хлористого тионила, отгоняют избыток последнего сначала в вакууме при температуре бани 40 - 50 С, а затем в виде азеотропа с бензолом. Остаток растворяют в 1 О - 15-кратном избытке безводного пиридина, в течение 1 час при комнатной температуре ц размешиванпи...