Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 399509

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07F 9/24

Метки: алкилдитиофосфорных, кислот, тетраалкилдиамидов

...в литературе. аключается в том, что ид фосфористой кислоты йствию с пецтасульфидом ци третичного амина, наа, в среде инертного оргаля, например тетрагидроей обработкой реакционалкилом.по схеме:БЯ 2 )2 Р Составитель М, Макаров Корректор А, Дзесова Редактор т, Загребельная Тскред т. Курилко Заказ 252/12 Изд. кГе 58 Тираж 523 Подписное Ц 1111 ИПИ Государственного комгитета Совета Минастров СССР по делам изобретений и открытии Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 амина. После этого смесь перемешивают1,5 час и добавляют по каплям 4,3 г(0,041 воль) триэтиламина, 5,8 г (0,041,цоль)йодистого метила в 30 ял тетрагидрофуранааналогично примеру 1. Выход 4 г (50%),Т. кнп. 90 - 93 С/1 лы рт. ст.; пд 1,5495; с/41,1252;...

Номер патента: 400105

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Ганс, Эберхард

МПК: C07D 491/048

Метки: кислот, производных, хинолинкарбоновых

...из уксусной кислоты. Вычислено, %: С 62,50; Н 3,93; ч 6,06 С 1 Н 9 И 04 (мол. в 231,4) Найдено, о: С 62,21; Н 3,70; И 5,92. П р и м е р 2. 5-Этил,3,5,8-тетрагидро-оксо-фуро (2,3-д) хинолин-карбоновая кислота.900 мг 2,3-дигидро-окси-фуро(2,3-д) хинолин-карбоновой кислоты и 765 мг гидроокиси калия растворяют в 2,8 мл воды и 7,8 мл этанола, добавляют 0,96 мл этилйодида и в течение 5 дней кипятят при помешивании с обратным холодильником, Полученный при охлаждении кристаллический продукт фильтруют и перекристаллизовывают из уксусной кислоты. Выход 400 мг, т. пл, 305 - 308 С.Вычислено, %: С 64,85; Н 5,05; Х 5,40. Сг 4 НгзХ 04 (мол. в, 259,3) Найдено, %: С 64,72; Н 4,96; Я 5,36, П р и м е р 3. 8-0 кси,3-дигидро,3-диоксо-фуро (3,4-д)...

Номер патента: 404007

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Корсаков, Юрьевска

МПК: G01N 27/48

Метки: кислот, полярографический, смесях

...кислот в смесях не использовались. Целью изобретения является .раздельноеопределение кислот в смеси, например непредельных кислот и,их олитомеров, которые не могут быть проанализированы другими способами.Для этого согласно предложенному способу определение проводят на фоне йодистого тетраэтиламмония в среде,изопропилового спирта в присутствии катализатора, например 1 О пиридина,П,р им е,р. Раздельное определение метакриловой мономерной (МАК) и олигомерной (ПМАК) кислот в процессе олигомеризацииМАК в пиридине.15 а) Построение калибровочных графиков.В мерную колбу емкостью 25 мл вносят10 мл раствора фона (2%-ного раствора йодистого тетраэтиламмония в изопропиловом спирте), 0,5 мл пирндина, навеску МАК (С ,) от 0,005 до 0,015 г (раствор в...

Номер патента: 404829

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07F 9/42

Метки: винилфосфоновых, вутилперокси, гр7, дихлорангидридов, кислот, спосов

...и-бутилового эфира а-оксиэтил-трет-бутилперскиси при - 5 - 5 С. Далее смесь перемсшивают 2 час при этой температуре и затем медленно нагревают до 25 - 30 С в течение 8 - 9 час, Реакционную смесь оставляют на ночь, образовавшийся комплекс разлагают 50, при - 5 - 10 С. Из полученного раствора в среде инертного газа в вакууме 10 - -15 мм рт. ст, удаляют легколетучие вещества. Остаток перегоняют при 78 - 81 С (0,4 - 0 43 мм рт, ст.). Получено 18 г (0,079 г мо гь) дихлорангидрида р- (третбутилперокои) -виннлфосфоновой кислоты. Выход 79%; по 1,4995; д,о 1,3314; мол. вес вычислено 233 (найдено 230); МКп гычислено 51,32 (найдено 51 А 1),Найдено, %: С 30,42; Н 4,67; Р 13,41, С 30,91 Оант б 36Вычислено, %: С 30,91; Н 4,72; Р 13,30; С 1 30,30 О...

Номер патента: 405199

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Эрнст

МПК: C07C 155/06, C07C 271/02, C07C 333/04 ...

Метки: карбаминовой, кислот, солей, тиокарбаминовой, эфиров

...с линейцой или разветвленной структурой, ца пример этил, пропил, бутил, изопропил, трет-бутил, аллил.Реакцию проводят в среде органического растворителя цли в водной среде, а также и без растворителя. Температура реакции лежит в пределах от - 20 до +100 С.П р и м е р 1. 14,25 г Б-этилового эфира Х- (3-диметиламинопропил) -тиокарбаминовой кислоты растворяют в 250,ям абс. эфира и при перемешивании и охлаждении пропускают сухой газообразный НС 1. Получают 14,1 г (83,4%) хлористоводородной соли Я-этилового эфира Х- (3-диметиламинопропил) -тиокарбамиповой кислоты с т. пл. 93 - 94 С (изопропацол - эфир).П р и м е р 2. 14,1 г пропилового эфира Х- (3-диметиламинопропил) -карбаминовой кислоты растворяют в 200 нл эфира и при перемешивании...

Номер патента: 405861

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 51/43, C07C 55/10, C07C 55/14 ...

Метки: адипиновой, выделения, кислот, янтарной

...упаривать фильтрат и перекристаллизовывать остаток из уксусной кислоты, предпочтительно ледяной, при 87 - 90 С,охлаждать до 40 - 75 С и выделять янтарну кислоту известными приемами. Лучше всег вести кристаллизацио янтарной кислоты пр 60 С.5 П р и м е р. 600 вес. ч. плава дикдрбоновыхкислот 1 отход производства ддипнновой кислот), содержащего 1 в вес. ч.): 134 янтарной кислть, 196 глутдр;вой кислоты, 240 ддипи.10 новой кислоы и 30 летучих, растворяют в300 вес. ч. воды при 85- - 90"С, охлаждают до козпятой температуры, отфильтровывают осадок от мдгочного раствора, содержащего преимущественно глутаровуо кислоту. Осадок 15 1340 вес. ч.) растворяют в 800 вес. ч. горячейводы 185 - 90 С), охлаждают до 40 С, отфильтровывают кристаллы...

Номер патента: 405879

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Деркач, Левченко, Пасмурцева

МПК: C07C 391/02, C07F 11/00

Метки: арилсульфониларениминоселениновых, кислот, хлорангидридов

...исходных продуктов для синтеза физиолэгически активных соединений,Известен способ получения хлорангидридов К-арнлсульфониларениминоселениновых кислот взаимодействием дихлорамидов аренсульфокислот с триметил (арилселено) силана о ми при охлаждении. Недостатками такого способа являются,неустойчивость исходных триметил (арилселено) силапов и их трудно- доступность.С целью устранения указанных недостат ков и упрощения процесса по предлагаемому способи дихлорамиды аренсульфокислот подвергают взаимодействию 1 с диарилдиселенидами с последующим выделвнием целевого продукта обьочными приемами.20П р и м е р, К распвору 0,01 моль дифенилдиселенида в 5 мл сухото СС 14 при охлаждении постепенно приливают раствор 0,01 моль дихлорамида...

Номер патента: 405880

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мощинска, Олифер, Чиж

МПК: C07D 301/02, C07D 303/16, C07D 407/12 ...

Метки: глицидных, дикарбоновых, кислот, эфиров

...способом,требуют дополнительной очистки от,примесей - продуктов взаимодействия с хлористымводородом, что поггижает выход целевого продукта.15С целью повышения выхода и улучшениякачества продукта предлагается диметиловыеэфиры дикарбоновых кислот переэтерифицировать глицидолом при 100 в 1 С с одновременной отгонкой метанола, предпочтитель Оно в присутствии катализатора - ацетатацинка, взятого в количестве 0,5 - 5% от весаисходного эфира.Выход эфиров достигает 85 - 95%.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу с прямым холодильником, термометром и мешалкой помещают 0,1 мо,гь диметилового эфирадикарбоновой кислоты и 43,6 г (0,6 коль)глицидола, быстро нагревают до 120 в 1 Си перемешивают до полного удаления мета- ЗО пола (90 - 120 лгин), Затем...

Номер патента: 405902

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07F 9/40

Метки: а-(ацилокси, алкилили, аралкилфосфоновых, кислот, эфиров

...пд 1,4360; с/.с1,0957.Найдено, % С 46,49; 46,35; Н 8,46; 8,34;Р 13,31; 13,03; МКд 56,84.СоНсоОР.Вычислено, %: С 45,37; Н 8,03; Р 13,00;МКд 56,29.П,р и м е р 6. 4,56 г триметилфосфита,1,62 г уксусного альдегида и 3,69 г янтарногоангидрида нагревают 18 час в запаяннойтрубке при 120 С, разгоняют и выделяют2,13 г (21,6 о/о),диметилового эфира а.(Д-карбометоксипропионокси) -этилфосфоновой кислоты, т. клп. 118- 119,5 С/Ос 045 лслс; п,д1,4440; с/4 1,2376.20 55 60 65 5 10 15 25 30 35 40 45 50 ангидрида аналогично прсимеру 2 получают 3,33 г (22,6%) диметилового эфира а-(р-карбометокоипропионокси) -оутилфосфановой кислоты, т. кип. 127 - 130 С/0,05 лслс; пд 1,4455; сс 4 1, 1832.Найдено, о/о. С 44,07; 44,33; Н 7,70; 8,00; В 10,04; 10,13; МКд 66,68,С...

Номер патента: 405903

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Елфимова, Шишкин, Ьно

МПК: C07F 9/40

Метки: иминокарбоновых, кислот, р-(диалкоксифосфон, эфиров

...-карбоновых кислот со спиртом и хлористым водородом с последующей обра боткой полученного хлоргидрата иминоэфиратриэтиламином в среде органического растворителя, например диоксана, при охлаждении, предпочтительно до ( - 10) - ( - 5) С.Реакция протекает по схеме;м о м тм СЧ м о т- м СЧ ц т о т- м СЧ СЧ м л о О Г ь СЧ м СО От о м ц О СЧ тоо о ж цС тК о Х м л 00 Г- СО М СЧЬС Ч м О ц м С Ч т- Ч ц ц 1 СЧ Г ц ц ц О ц ОтСсо о оЧ Ч Ф Чр м Э ьо С 1 Фт с О О м о ол л ц ц Г- СЧ О О Л Со СО М Г СЧ м СО сО О О О От От ем м м о о С 1 С Ч Ч о, о С СЧС тЧ м м л л л ц ц ц О л Г о о о м СЧ СЧ СЧ М т- т- М оо о м м ц О о м м О С о Г- о л ь т- м СО ь м О Гт 1 СЧ л м о о СЧ М л м оСО,ооСО Х Х Х Х Х т Х - б Х оО т О то;с т х Типография, пр. Сапунова, 2...

Номер патента: 406833

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Козлова, Литвин, Розанцев, Скрипко, Шапиро

МПК: C07D 211/60

Метки: 6-тетраметил-4-пипери, дилпроизводных, ихфосфитов, карбоновых, кислот, оксисиланов, оксисилоксанов, поли-2

...полпамицы пиперидццового ряда представляют собой химически индивидуальные бесцветные кристаллические продукты, не растворимые в воде, цо растворимые во многих органических растворителях.П р и м е р 1. Бис- (2,2,6,6-тетраметил-пиперидил)-ортофталат.5 г бис-(6,6,6,6-тетрдметил-окснл-пнперидил) -фталата загружают в стальной вращающийся автоклав на 0: 25 добавляют 80 мл этанола, 0,5 г никеля Ренея. Гидрирование проводят при температуре 70"С и давлений водорода 150 ат до полного прекращения поглогцеция водородд, По окончании реакции автоклав охлаждают, катализатор отфильтровывдют, а маточник испаряют в вакууме. Кристаллический бесцветный остаток перекристаллизовывают из гексана. Получают 4,3 г (90% от теоретического)...

Номер патента: 407877

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кацин, Никишин, Огибин

МПК: C07C 57/03, C07C 67/32, C07C 69/533 ...

Метки: 2-алкеновых, высших, кислот

...Этим и обеспечивается 100%-цая селектпвцость процесса.10 П р и м е р, 10,3 г (40 ммоль) додекацдикарбоновой,11 кислоты, 1 г моцогидрата диацетата меди, 2,5 мл пирпдппа п 100 мл сухогобецзола помещают в колбу с мешалкой, обратным холодильцпком и устройством для15 присыпация порошкообразпого тетраацетатасвшща (ТАС) в атмосфере инертного газа.В него помещают 20 г (42 ммоль) ТАС. Систему продувают азотом, содержимое колбынагревают ло кипения (8 - 80") п прп эцср 20 гпчцом псрсмешпвдцпп в течение 1 час присыпают ТАС. Перемешпвацпе п цагревацпепродолжают еще в течение 30 мпн, затемреакциоппую смесь охлаждают, отделяют отосадка фильтровапием, Осадок промывают25 эфиром (2 раза по 25 мл), эфирные вытяжкиобьелицяют с фильтратом, промывдют...

Номер патента: 407880

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мамишов, Пишнамаззаде

МПК: C07C 69/62

Метки: алифатических, карбоновых, кислот, р-бромэтиловых, эфиров

...без какихедовательно, без азеоч)о и)пслеается ложи ными кция т.; н 1,4540 20 48,56; ц айденои, ды Следует сказать,применим к много даря чему открыв бромсодержащих с ными функ)тиОналь Кроме того, реа либо растворителе тропной отгонки во При применении ход целевого продбромангпдридов кислот выкта в ряде случаев не преПроцессПосле обьМО м СГОСЧ СООо со а м 1 с м м м сч о- СОО Г СЧ О О СЧ Г- СЧ ц цто О о гГОО Оо м осч о ц мо о м ц м м 1 с с о О х оФ о О О О О, Х Х Х О О О СУ О Х сУ О Х о Процесс завершается в течение 8 - 9 час,После обычной обработки выделяют 76,2 г(63, % от теоретического) -(Р-хлорэтокси)- 2-валерцацат-бромпропана с т. кип, 125 -126/ мм рт. ст.; а о 1,4710; д 4 1,3040; МК р ,вычислено 64,30; найдено 64,64,Вычислено, %; С...

Номер патента: 407881

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гайлюнас, Монаков, Ханнанов, Юрьев

МПК: C07C 67/00, C07C 69/74

Метки: алкилциклопентан2, кислот, тетракарбоновых, эфиров

...уксусной кисло 30 ты, При 20 - 25 через раствор пропускают407881 Составитель М, Меркулова Техред 3. Тараненко Редактор ф. Хлебников Корректор О. Тюрина Заказ 1015/11 Изд. Мо 294 Тираж 511 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 425Типография, пр. Сапунова, 2 озон-кислородную смесь (5,5 вес.% озона) со скоростью 22,5 л/час до появления озона на выходе из реактора (почернение водного раствора йодистого калия). Добавляют 85 мл 30%-цой перекиси водорода и 1 мл концентрированной серной кислоты и нагревают при 70 - 95 до исчезновения перекисцых соединений в растворе (около 20 час). Растворитель отгоняют под вакуум водоструйцого насоса нагреванием ца...

Номер патента: 407912

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Булгакова, Якшин

МПК: C07F 9/24

Метки: кислот, л-оксиамидов, моноэфиров, фосфорных

...комплексообразователи для различных металлов, 15Известен способ получения диэфиров Х-оксиамидов фосфорных кислот взаимодействием диалкилфосфитов с нитрозо-соединениями.Моноэфпры М-оксиамидов фосфорных кислот в литературе не описаны, гоСпособ получения моноэфиров И-оксиамидов фосфорных кислот вышеуказанной общей формулы основан на том, что монозамещенные соли моноалкилфосфористых кислот общей формулы г 5 сил или арил. проводят при рганического форма, Затем ют мннеральн й, и целевой и риехтами, желательно п ного катализа407912 Предмет изобретения 10 Составитель М, МакаровТехред 3. Тараненко Корректор М. Лейзерман Редактор Д. Пинчук Заказ 831/16 Изд, Хю 299 Тираж Ь 23 Подписное ЦНИИПИ Государствевного комитета Совета Мивистров СССР по...

Номер патента: 407914

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алимов, Вител

МПК: C07F 9/24

Метки: диалкилфосфорных, карбо-(м-диалкиламино)метиламидов, кислот

...с т, кип. 142 - 143 С/0,06 мм рт. ст.; по 1,4605; А 1,0711.МКо. найдено 75,39; вычислено 75,2.Найдено, %: С 49,4; 49,41; Н 9,61; 9,69; И 9,41; 9,58; Р 10,22; 10,32.С 1,Н 27 Ке 0.1 Р,Вычислено, %: С 48,98; Н 9,25; К 9,52; Р 10,54.В ИК-спектре карбо- (М-диизопропиламино)- метиламида диэтилфосфорной кислоты проявКорректор В. Брыксииа Редактор ф, Хлебников Заказ 831/17 Из,д. Мо 299 Тираж Ь 23 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 ля ются полосы поглощения в области 1650 см- (полоса амид 1), 126 см -(Р = 0), широкая полоса поглощения с максимумом в области 3350 см в , характерная для валептпых колебаний МН-гру 1...

Номер патента: 408646

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Глушенкова, Маркман, Мирзабаева

МПК: B01J 23/30, C11C 3/02

Метки: жирных, катализатор, кислот, стационарный, этерификации

...катализаторам для этерификации жирных кислот хлопкового соапстока этиленгликолем.Для этерификации жирных кислот этиленгликолем имеется много дисперсных катализаторов; щелочные, кислые, окислы и ацетаты, металлы в виде металлической Пыли,Однако вышеуказанные катализаторы нестационарные, поэтому в технологическу 1 осхему непременно должна быть включена операция отделения катализатора от этерификата, Кромс того, щслочпые и кислые катализаторы дают с продуктами реакции побочныевс щества.С целью улучшения технологии процессаэтерификации в качестве катализатора взятметаллический вольфрам в виде гранул размером 2 - 5 млю,Этерификация жирных кислот этлем в присутствии стационарного мского катализатора позволяет испего...

Номер патента: 361176

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07F 9/30

Метки: аналогов, бистиофосфиновых, кислородных, кислот, получепия

...0,036 мольхлорида алюминия и 0,06 моль гг-ксилола нагревают при 60 - 65 С в течение 3 - 4 час. Реакционную массу. выливают на лед, осадок отфильтровывают, промывают водой и обраба тывают 10%-ным раствором гидроокиси натрия до щелочной среды, Нерастворившийся продукт отфильтровывают, фильтрат подкисляют соляной кислотой, выпавшие кристаллы отделяют, промывают водой (до отсутствия 30 иона-хлора в промывных водах), сушат наРедактор 3, Горбунова Заказ 4407/13 Изд.28 Тираж 404 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 воздухе и получают кристаллическое веществво, т. пл. 317 - 320 С, Выход 68,2%.Найдено, о/о. Р 13,49, 5 14,02. Кислотный...

Номер патента: 362004

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Александров, Вител, Гитис, Хомин

МПК: C07C 51/265, C07C 63/04

Метки: кислот, толуйловых

...8 г ацетата кобальта (тетрагидрат) и 2 О лтл 98%-ной уксусной кислоты. Реакция окисления осуществляется при температуре 150 С, давлении 20 кг/слез в течение 150 мин, Расход подаваемого на окисление воздуха составляет 5 - 15 л/мин на 1 л реакционной смеси и регулируется по степени поглощения кислорода таким образом, что362004 Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Техред Л. Богданова Корректор Е. Талалаева Редактор Л. Хорина Заказ 1421,8 Изд. М 1 ОЗО Тираж 404 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4 5 Типография, пр. Сапунова, 2 содержание кислорода в отходящих газах не превышает 5%,Г 1 о окончании процесса реакционную смесь охлаждают до 110 С, при...

Номер патента: 362811

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Барк, Вител, Калинина, Савинов, Соколов, Шапировский

МПК: C07C 51/64, C07C 63/24, C07C 63/30 ...

Метки: ароматических, дикарбоновых, дихлорангидридов, кислот

...не приводит к получению днхлорангпдрпдов требуемой чистоты, Вяз кость полимера, полученного пз дихлорангидрида терефталевой кислоты, перекристаллизованного пз п-октапа, не выше 0,8. Следовательно, такая очистка не дает дихлорангидрид требуемого качества.5 Целью предлагаемого способа является получение дихлорангидридов ароматических дикарбоиовых кислот мономерной чистоты. Для этого в сырой хлорангидрид перед перегонкой добавляют порошкообразную медь.20 Сущность предлагаемого метода состоит втом, что к дихлорангидридам, например, терефталевой плп пзофталевой кислот, полученным из соответствующих кислот, полухлористой серы и хлора, прибавляют порошкооб разную медь, взятую в количестве 1 - 2 вес. %в расчете на дихлорангидрид,...

Номер патента: 362813

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Артамонов, Гор, Игнатова

МПК: C07C 51/487, C07C 61/06

Метки: кислот, нафтеновых

...окисления нафтеновыхуглеводородов. Полученный оксидат обрабатывают щелочью. В результате образуютсятак называемые сырые нафтеновые кислоты,которые требуют тщательной очистки из-за 10наличия в них как исходных углеводородов,так и промежуточных продуктов, являющихсяканцерогенными веществами, например 3,4 бензпирен,15Известен способ очистки нафтеновых кислот от канцерогенных веществ, заключающийся в извлечении канцерогенных примесей и ароматических углеводородов из сырых нафтенатов низко кипящИм бензином с применением 20 в качестве деэмульгатора твердого хлористого натрия или его насыщенного раствора. Однако длительность процесса очистки, сложность аппаратурного оформления ограничивают использование этого способа. 25Для упрощения...

Номер патента: 363708

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Благовещенский, Вител, Скл, Сокуренко

МПК: C07F 9/40

Метки: кислот, моноалкиловых, эфировфосфоновых

...четыреххлористым углеродом и третичнымамином с последующим выделением целевогопродукта известными приемамн.Процесс ведут при нагревании, желательно до 75 - 80 С.П р и м е р. Монобутиловый эфир гексилфосфоновой кислоты,Смесь из 15 г гексилфосфонистой кислоты,20,2 г триэтиламина, 7 г бутилового спирта и50 мл четыреххлористого углерода при перемешивании нагревают 3 час при 75 - 80 С, Далее смесь охлаждают, фильтруют, осадок промывают небольшими порциями четыреххлористого углерода. К органическому слою прибавляют 30 мл концентрированной соляной кислоты, взбалтывают, и систему разделяют. Водный слой экстрагируют 50 лтл бензола, Объединенные органические вытяжки промываюттри раза водой (по 30 мл), насыщенной хлористым натрием. Далее...

Номер патента: 364887

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Миркинд, Спорыхина

МПК: G01N 27/48

Метки: кислот, количественного, малеиновой, раздельного, совместном, фумаровой

...малеиновойкислоты.= 823%. 30 Предмет изобретения Составитель С. Хованская Техред Т. Миронова Корректоры: Е. Миронова и А. СтепановаРедактор 3. Горбунова Заказ 322/9 Изд,01 Тираж 755 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Навеску полиэфирной смолы (0,6230 г), растворенную в 10 лил ацетона (х. ч,), омыляют 40 мл 0,5 н. водной щелочи в течение 2 час. Содержимое колбы нейтрализуют по фенолфталеину 0,5 н. раствором ооляной кислоты, переводят в мерную колбу емкостью 100 дя и доводят до метки водой (раствор А). Аликвотну 1 о часть раствора А (10 мл) помещают в мерную колбу на 25 мл и нейтрализуют 2%-ным раствором аммиака по...

Номер патента: 365356

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Малышко, Мухамедова

МПК: C07D 301/02, C07D 303/14, C07D 303/16 ...

Метки: дз-циклогексенкарбоновых, кислот, эпоксиэфиров

...в средепример бензо.туре 40 - 90ние ц,левых10 приемам,и.Согласно уобразованиеформул лучения эпоксдьную группу,модеиствию Лоту или ее 1 иокттсью 1.виорганическогопа, так и без тС в течение 3 -продуктов в Изобретение относитсяновых эфиров Л-циклогеклот, в частности эпоксиэсенкарбоновьтх кислот, кразнообразное примененимии. и цикад н ы х эфикислот взаисол 1 ей соответом случае обжащие гидропособ получения глгексенкарбоновыхэпихлоргидрина ислог. Однако,в этксиэфиры, не содепп,Известен с ров Лз-цикло модействи ем ствующих ки разуются эпо ксильных гру занной реакции происходит тырех изомеров следующих а ВС 00 - С,00-т:Н1ОН Ноф-С Н-Г.Н,е СОО -т 1 Ъ-С 11-СН и Н 0 ттоль) ди,14 иго гь) кислоты и в течение бензола и г (0,143, 20 г...

Номер патента: 365884

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 227/08, C07C 229/58

Метки: 2-анилиноникотиновой, кислот, производных, солей, фенилантраниловои

...кислоты, ирпвечениых на стадии А данного примера, получены, соответственно, цианметил 2- (2-метил-трифторметиламино) - никотинат; цианметил 2- (2-метил-броманилино) -никотинат; циан метил 2- (2-метокси-хлоранилино) -никотинат; цианметил 2- (2-хлор-нитроанилино) -иикотииат; цианметил 2-(2,3-дихлорднилшго) -иикотииат; циаиметил 2- (2,3-дибромаиилиио) -никотиат; циаиметил 2- (2,3-дитрифторметилапилино) -никотинат; иианметил 2- (2,3-диметилднилино) -иикотинат; цианметил 2- (3-метил-хлор анилиио) -никотинат; цианметил 2-(3-метил-нитроанилино)-никотинат; цианметил 2-(3-метил-бромаиилино)-никотинат; цианметил 2-(3-трифторметиланилино)- никотинат; цианметил 2-(3-метил-трифторметиланилино)-никотинат; цианметил 2-(3,5-...

Номер патента: 365891

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Акио, Ивао, Иностранцы, Козо, Шинихи

МПК: C07F 9/165

Метки: кислот, эфировтиофосфорных

...идет в широком температурном интервале, предпочтительно поддерживать температуру в пределах 0 - 100 С.Целевые продукты выделяют известными приемами.П р и м е р 1. 20,5 г соли натрия и-пропнлмеркаптана суспендируют в 100 мл ацетонитрила и прибавляют каплями 61 г хлорангидрида О-этил-О- (2,4-дихлорфенил) -тионофосфорной кислоты при 5 - 10 С и при сильном размешиванип. Температуру постепенно повышают до 70 С и при этой температуре реакцию проводят в течение 3 час. Ацетонитрил удаляют из реакционной смеси дистилляцией и остаток растворяют в бензоле, промывают водой и 1%-ным карбонатом натрия и сушат над безводным сульфатом натрия. Дистилляцией бензола получают 55 г О- этил-О- (2,4-дихлорфенил) -8 - н - пропилдитиофосфата следующей...

Номер патента: 366187

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 69/84

Метки: кислот, пзамещенных, салициловых, циклоалки, эфиров

...- минус 10" С) прикапывают 50 лл концентрированной серной кислоты, уд. вес 1,84. 30 Далее смесь нагревают до 30"С н прн этой гемнературе через капельную воронку в реактор вводят за 2,5 час 0,5 г ло,гь (48 г) 1-метилциклогсксднд. Редкцнон.уо смесь перемешивают нрн 30 С 2 час, органический слой отделяют, додвляют к нему 100 лл эфира, раствор 3- - 4 рдзд нромывгпот водой, высушивают ндд ХдО и подвергают фракцноннровд пню.Вьход э,б-дн (1-мети,цнклогекснл) . мети,гсалнцнлдтд составляет 45 г нлн 65 югю от теоретического, т. кнп. 125 - 130 С,0,5 лл рт. ст., с 1.ю0868, пю 15400 Ч 1 Ь: найдено 99,23, вычислено 98,97.П р н м е р 2. Используя описанную аппаратуру н условия примера 1, метилсалнцнлат подвергают взднмодействпо с...

Номер патента: 367078

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 51/31

Метки: 9-нонандикарбоновой, декандикарбоновой, кислот, смеси

...так как он нитруется в более жестких условиях,П р и м е р 1. 15 г цпклододекатрпена,5,9 п 1 дрпруют в присутствии никеля Ренея, Рд/Ва 504 до поглощения 5,2 л водорода при атмосферном давлении либо под давлением на промышленных никелевых катализаторах (гч 1/СгзОз, %/А 1 зОз), рассчитанным количеством водорода до образования смеси: циклододецепа 55 - 60%, циклододекана 40 - 45%, Затем катализатор отфильтровывают и смесь циклододецена и циклододекана постепенно прибавляют к раствору 65 лтм 50 - 55%-ной азогной кислоты и 0,2 г метаванадата аммония, нагретому до 70 С с такой скоростью, чтобы температура реакции не превышала 95 С.После этого реакционную смесь нагревают еще 2 час прп 90 - 95 С, Охлаждают, осадок отфильтровывают и многократно...

Номер патента: 367109

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Булгакова, Сокальска, Якшин

МПК: C07F 9/40

Метки: замещенных, кислот, моноалкиловых, этанфосфоновых, эфиров

...Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, " Эквивалентный вес (неводнос титрованиев метаноле), найдено 254; вычислено 247,274.Найдено, /о: С 53,07; Н 8,88; Р 13,04.С 1 Нв ОзМ Р.Вычислено, /,: С 53,42; Н 8,96; Р 12,53.П р и м е р 2. Получение 2-этилгексиловогоэфира р-карбоксиэтанфосфоновой кислоты.К смеси 10,0 г (0,0474 г-моль) аммониевойсоли 2-эгилгексилфосфита и 3,4 г(0,0474 г-моль) акриловой кислоты добавляют0,3 г перекиси бензола и нагревают 10 часпри 70 С, Реакционную массу растворяютв 100 мл хлороформа, промывают 150 мл 5/оного раствора соляной кислоты и водой донейтралыой реакции. Растворитель отгоняютпри нагревании и остаток сушат в вакууме.Получено 10,2 г конечного продукта.Выход 80,9/о, по 1,4460; с 14...

Номер патента: 367110

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Булгакова, Сокальска, Якшин

МПК: C07F 9/40

Метки: а-оксиалкилфосфоновых, кислот, моноалкиловых, эфиров

...например алкоголятов щелочных металлов, при 60 - 80 С.Исходные продукты можно получить этерификацией фосфорпстой кислоты спиртами с последующей обработкой моноалкилфосфп тов щелочами.Целевые продукты выделяют известнымиприемами. Выход 65 - 75%.П ри м е р 1. Получение 2-этилгсксиловогоэфира 1-бутил-оксипснтанфосфоновой кис лоты.Редактор Т. Никольская Техред Т. Миронова Заказ 529/14 Изд. Мя 1143 Тираж 523 Подписное ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Я(-35, Раушская наб., д. 4/5(0,071 г-моль) дибутилкетона прикапываютраствор, полученный при растворении 0,33 гметаллического натрия в 15,9 г 2-этилгексанола, и нагревают 24 час при 70 С. Реакционную массу растворяют в 50 мл хлороформа,промывают...