Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 1721044

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Качкаева, Клочко, Кузнецов, Милосердов, Потатуев, Филиппов

МПК: C07C 51/16, C07C 53/00

Метки: высших, жирных, кислот, мыла, производства, смеси

...160 - 205Эфирное число, мгКОН/г 11 - 20Содержание, %:вода 1,0-1,5кислоты нормального строения 85 - 89кислоты изомерного строения 0,2-0,7госсипол, триглицериды,фосфорсодержащие и другиевещества 9,8 - 14,3Сущность предложенного техническогорешения заключается в стадии обработки"сырых" СЖК "Сырыми" жирными кислотами хлопковых соапстоков с последующейректификацией промытой смеси,Существенное отличие предлагаемогопроцесса заключается в появлении неожиданного эффекта очистки при обработке"грязных" полупродуктов, При перемешивании этих продуктов осуществляются физико-химические реакции между примесями ивзаимное облагораживание кислот,Данный эффект подтверждается количественным выходом кубового остатка икислот С 10 - С 20, их цветом и...

Номер патента: 1721047

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Грачева, Савина

МПК: C07C 227/32, C07C 229/34

Метки: аминомасляных, арил, гидрохлоридов, кислот

...продукта присоединения и гидролизом соляной кислотой,Взаимодействие нитрометана с эфирами коричной кислоты протекает в условиях межфазного катализа (МФК) с достаточно высокими выходами, Для синтеза с ментиловым эфиром отработаны условия проведения реакции. Варьируются температура, время реакции, катализатор, растворитель, Наиболее подходящим являются проведение реакции в среде ДМФА, в качестве катализатора используют тетраэтиламмоний бромид.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что 3-арил-у- аминомасляные кислоты получаются асимметрическим синтезом, - в качестве исходного продукта берется ментиловый эфир коричной кислоты, обрабатывается нитрометаном в условиях МФВ с последующим восстановлением и гидролизом соляной...

Номер патента: 1723118

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Бацула, Горбань, Дутчак, Лопин, Поволоцкая, Тамарин

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: candida, monilia, вод, жирных, используемый, кислот, микромицета, синтетических, сточных, штамм

...сточной воды, содержащей синтетические жирные кислоты С 1-С 14 в количестве до 600 мг О/л по бихроматной окисляемости.Оптимальной концентрацией синтетических жирных кислот для развития штамма при непрерывном культивированииего влабораторной установке является 600 мг/л, при повышении концентрации жирных кислот до 1 г/л эффективность очистки сохраняется высокая - до 80 , но отмечается вынос ила, При иммобилизации штамма на синтетическом вспененном материале окислительная мощность сооружения значительно повышается в результате того, что вынос ила прекращается и концентрация жирных кислот может быть увеличена до 8 г/л.Полученный штамм микроскопического гриба Мопа сапбЫа депонирован во Всесоюзной коллекции промышленных микроорганизмов...

Номер патента: 1724013

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Жильбер, Марсель, Раймон

МПК: C07D 237/20

Метки: кислот, пиридазинаминов, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...клеток Нена, выросших в 100 мкл поддерживающей рост среды. В каждом тесте используют контрольные вирусы, контрольные клетки и контрольные соединения. Чашки Петри инкубируют от 3 до 5 дней при 33 С в атмосфере с 5 ф углекислого газа, Их ежедневно исследуют под оптическим микроскопом без окрашивания и определяют, когда вирусные контроли показывают 10070-ный цитопатический эффект. Обратное титрование вируса подтверждает, что 50;-ная инфекционная доза культуры ткани используется в тесте в интервале между 32 и 256. Значение 50-ной ингибирующей концентрации (ИК 5 о) для каждой из смесей вирус - соединение выражают как концентрацию (нг/мл), которая защищает 500 клеток от цитопатического действия в сравнении с контролем (без соединения...

Номер патента: 1726501

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Голубев, Зиятдинова, Рахматуллин, Сафин, Хабибуллин, Шепель

МПК: C11B 13/02

Метки: жирных, извлечения, кислот, соапстока

...В верхней части смесителя располатаются штуцера 12 подачи кислоты и соапстока,соединенные трубами 13 со штуцерами 10, В нижней части смесителя по периферии установлен завихритель 14, представляющий собой восемь тангенциально расположенных патрубков-сопл. Для регистрации изменения давления в смесителе служит манометр 15. Сепаратор установлен на патрубке 4 отвода вторичных паров, снабженном каплеотбойным экраном 16, и представляет собой змеевиковый холодильник 17, размещенный в герметичной емкости 18. Емкость 18 снабжена патрубками 19 подвода и отвода охлаждающего агента и выполнена в виде двух коаксиально расположенных обечаек с глухими основаниями,Нижний конец змеевикового холодильника 17 сообщен с внутренней обечайкой емкости 18,...

Номер патента: 1726502

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Голубев, Зиятдинова, Сафин, Хабибуллин, Чистяков, Шепель

МПК: B01F 5/04, C11B 13/02

Метки: жирных, извлечения, кислот, соапстока

...путрубкомотвода жирных кислот, расположенным в верхней части корпуса, емкость смесителяимеет цилиндрическую форму и расположена так, что ее цилиндрйческая часть обра щена к днищу и соединена с патрубкомподвода исходного сырья, а коническая часть выполнена расширяющейся в направлении течения смеси, при этом патрубок подвода реагента укреплен коаксиально во входном участке цилиндрической части ем1726502 35 зующихся в результате реакции жирных кислот и кислой воды под действием рари 40 45 50 кости, тангенциальные выводные патрубки расположены от днища на расстоянии, равном 1/2-1(3 высоты корпуса,На фиг,1 представлена общая схема установки; на фиг,2 показан смеситель., Установка для извлечения жирных кислот иэ соапстока содержит реактор,...

Номер патента: 1728800

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Батлаев, Изынеев, Могнонов, Танганов, Шулунова

МПК: G01N 31/16

Метки: дианилидов, дибензамидов, карбоновых, кислот, количественного

...1 мин при тщательном перемешивании на магнитной мешалке стандартным 0,1 н, раствором гидроокиси тетрабутиламмония в диметилацетамиде,На кривой титрования, записанной электронным самописцем, графически определяют точки эквивалентности,П р и м е р 1, В стаканчик для титрования емкостью 50 мл помещают навеску 1,6- гексаметилен-бис-(й-бензамида), равную 0,03240 г, гидролизуют 0,4 мл 0,1 н. 70%-ного водного раствора гидроокиси тетрабутиламмония в течение 5 мин. Гидролиз осуществляют в среде бутилового спирта, взятого в количестве до 1 мл, Приливают 5 мл диметилацетамида, После растворенияпродуктов гидролиза к смеси прикапывают 0,1 н. раствор хлористоводородной кислоты в диметилацетамиде (по индикатору тимоловому синему до получения...

Номер патента: 1730130

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Гинзбург, Гусев, Денежный, Жубанов, Задорский, Каракулов, Логвинский, Меламуд, Пак, Стахурский, Хабибуллин

МПК: C11C 3/12

Метки: гидрирования, жирных, жиров, катализаторе, кислот, непрерывного, реактор, стационарном

...приборов. В корпус реактора вставляют кассеты 5, днища которых состоят из решетчатых перегородок б, Кассеты 5 заполняют дробленными кусками никель- алюминиевого катализатора 7, В верхней части реактора расположен патрубок 8, че; рез который отводится гидрируемый жир и отработанный водород. В корпус реактора врезают патрубок 9 для подачи водорода в пространство между решетчатыми перегородками. В нижней части реактор содержит патрубок 10, по которому в реактор поступают жиры в смеси с водородом, Люк 11 служит для ревизии аппарата. а патрубок 12 - для его полного опорожнения.Реактор для непрерывного гидрирования жиров и жирных кислот на стационарном катализаторе работает следующим образом,Реакционная смесь (масло-водород) подается вниз...

Номер патента: 1731055

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Аугусто, Хорди, Хуан

МПК: C07D 401/04

Метки: 4-дигидро-4, азетидиновых, кислот, оксохинолин-3-карбоновых, производных

...кислоты, 1,32 г (5,7 ммоль) 3-метйлтрифторацетамидометилазетидинхлоргидрата и 2,3 г триэтиламина в 12 млпиридина. Выпаривают, добавляют воду,отфильтровывают и получают 1,6 г(100 ):1-циклопропил-б,8-дифтбр(3-трифторацетамидометйл 3-метйлФ 1- азетидинил) 1,4-дигидро-оксо-йи"нолинкарбоновой кислоты, т.пл. 132 -237,ОС.П р и м е р 17. Получение 1-цикйо 50 пропйл-б,8-дигидро-(3-Я -этйл-трифторацетамидометйл."3-метйл-азетидинил)-1,4-дигидро-оксо-хинолйнкарбоновой кислоты.Кипятят с обратным холодильникомв течение 3 ч смесь 1,5 г (5,3 ммоль)1 циклопропйл,7,8-трифтор,4-йигидро А-оксо 3-хинолинкарбоновойкислоты, 2,1 г (8 ммоль) 3-метйл(9,9 ммоль) триэтиламина в 10 мл йи." П р и м е р 21, Получение 1-циклоридина. Выпаривают под вакуумом,...

Номер патента: 1735268

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Мазурчик, Никишин, Старостин

МПК: C07C 51/285, C07C 55/32

Метки: адипиновых, галогензамещенных, кислот

...добавляют 36,0 г СцВг 2 х Н 20 и к этомураствору при перемешивании в течение 45 мин добавляют 18,0 мл 30 -ного раствора Н 202, поддерживая температуру +15 Сохлаждением водяной баней. После этогораствор подкисляют 2 й Н 2 Э 04 до рН 2 и5 перемешивают еще.ЗО мин, затем экстрагируют эфиром 3 х 100 мл и эфирный экстрактобрабатывают насыщенным растворомМа 2 СОз. Водный слой отделяют подкисляют 21 ч Н 2 Э 04 до рН 2 и экстрагируют эфи 10 ром 3 х 100 мл.После удаления эфира выделяют 17,85 га -бромадипиновой кислоты (80 ф ), Послеперекристаллизации из воды т, пл, +122123 С.15 Найдено,: С 32,03; Н 4,02; Вг 35,71Вычислено,ф. С 31,95; Н 3,96; Вг 35,93,По данным ГЖХ чистота продукта -97,9 6П р и м е р 3. К 11,2 г (О;1 моль) 1,2-цик 20...

Номер патента: 1735272

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Калинин, Нефедов, Шапиро

МПК: C07C 67/30, C07C 69/74

Метки: алкиловых, кислот, циклопропенкарбоновых-3, эфиров

...0,005 г (0,014 ммоль) ВЬ(ОАс)г и 520 мл осушенного над Р 205 хлористого метилена. Смесь в течение 10-15 мин насыщают ацетиленом при 25 С до появленияинтенсивной зеленой окраски,Из капельной воронки прибавляют за 1 10ч раствор 0,5 г (0,005 моль) МДА в 15 млСН 2 О 2, К концу прибавления растворстановится почти бесцветным.Массу перемешивают 10 мин и получают раствор, содержащий 0,32 г (выход 66) 15(1 а), данные ИК - и ПМР-спектров которогосоответствуют литературным.П р и м е р 3, Процесс проводят согласно примеру 1, но вместо МДА используютЭДА и температуру 18 С. Выход целевого 20продукта этилового эфира 1-метилциклопропенкарбоновойкислоты(1)(В= Ме, В, =-Ет) составляет 65,П р и м е р ы 4-6 (сравнительные). Процесс проводят аналогично...

Номер патента: 1735299

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Альфонсов, Батыева, Кузнецов, Низамов, Пудовик

МПК: C07F 7/22

Метки: s-триалкилстанниловых, диалкилдитиофосфорных, кислот, эфиров

...т,кип. 50 С (0,05 мм рт;ст,) по15 1,5600.П р и м е р 2. О,О-Диэтил-Я-три-н-бутилстдннилдитиофосфэт.К 70,5 г (211,0 ммоль) этокситри-н-бутилолова при перемешивании при 15-20 С добавляют порциями 11,7 г (26,4 ммоль)тетрафосфордекасульфида: Смесь перемешивают при 20 С 8 ч и при 50 С 1,5 ч, Спомощью пленочного испарителя (температура спирали термоэлемента 130 - 140 С,0,02 мм рт,ст) и последующими перегонкамивыделено 46,1 г (92,0%) 0,0-диэтил-Я-три-нбутилстаннилдитиофосфата с. т.кип, 150 -153 С (0,03 мм рт.ст,); по 1,5142, б 41,1758. Спектр ЯМР Р др 96 м,д, Спектр30 ПМР (Чапап Т, 60 МГц- СС 4, внутреннийстандарт ТМС, д, м,д.3, Гц): 4,03 д,к. (4 Н,НгСОР, 3 нн 7,2, Лрн 9,0); 0,87 - 1,60 м (ЗЗН,НЗС + С 4 Н 9 Яп), ИК-спектр (ОВ, пленка,КВг,...

Номер патента: 1735300

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Батыева, Кузнецов, Низамов, Пудовик

МПК: C07F 7/08, C07F 9/165

Метки: s-триметилсилиловых, дитиоили, кислот, тетратиофосфорных, эфиров

...1, Гц, внутреннийстандарт СеРе), м.д.: 0,45 (с, 9 Н, НзСЯ 1);4,47 (дд, 4 Н, Н 2 СОР, 1 нн 5,5 нн 10,0);4,97 - 5,38 (м, 2 Н, Н 2 С=С - С); 5,39 - 6,07 (м,1 Н, НССОР),10 ИК-спектр, у, см: 3090 (осл), 3028 (осл м,;СН); 2965 (осл), 2880 (осл р, СНз,СН 2); 1645 (осл р, С = С); 1260 (ср,д зСНз(Я 1; 1020 (осш, и, РО-С); 930 (ср и, Р - 0 - Я 1 аз); 860 (ос р, СНз(Я; 655 (ср и15Найдено, О : С 37,94; Н 6,48; Р 10,64; Я22,51; Я 10,19 (п 1/2 М + Н 283). С 9 нгз Р Я 4 Я П р и м е р 5, Диизобутил(триметилси- .лил)тетратиофосфат,К 85,7 г (528,7 ммоль) изобутилтиосилана при перемешивании при 20 С добавляют порциями 29,3 г (66,1 ммоль)тетрафосфордекасульфида. Смесь нагревают при перемешивании при 50 С 7 ч дополного израсходования тетрафосфордекасул...

Номер патента: 1737337

Опубликовано: 30.05.1992

Автор: Писарук

МПК: G01N 33/50

Метки: аденозинтрифосфорной, дифосфоглицериновой, кислот, крови, человека

...М. 3 добавлением в нее 0,2 мл 2 н раствора АРАОН. Определяют неорганический фосфор в супернатанте из каждой пробирки. Для этого к 0,5 мл супернатанта из пробирок М. 2 и М 3 (к 0,25 мл супернатанта из про- Ы бирки ч. 1) добавляют 1 мл 5%-ного раство-Ы ра молибдата аммония на 5 н серной с.Д кислоте и 1 мл 1%-ного раствора аскорбиновой кислоты на 0,1 н соляной кислоте. Через 15 мин измеряют оптические плотности всех проб на фотоэлектроколориметре при длине волны 670 нм против контроля на реактивы. Концентрации фосфора во всех пробах рассчитывают по калибровочной кривой и выражают в ммолях на литр.Расчет концентраций АТФ и 2,3-ДФГ (ммол ь/л крови): АТФ = (30 Рз - 10 Р 2)/2; 2,3-ДФ Г=(20 Р 1 - 30 Рз)/2,1737337 Как видно из полученных данных,...

Номер патента: 1739859

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Вильхельм, Дитер, Хайнц, Хуанито

МПК: B01D 53/00, C23G 1/36

Метки: азотной, выделения, кислот, отработанных, плавиковой, растворов, травильных

...когда температура во второй по ходу паров колоннена 20 С меньше, чем в первой колонне.Устройство содержит реактор 1,в который с помощью насоса-дозатора 2 подается подлежащий об-работке раствор, содержащий катионыметаллов и анионы кислот, через соп-.ло 3. Нагрев реактора 1 производится, например, с помощью расположеннойрядом с днищем реактора ацетиленкислородной горелки 4. На днище реактора предусмотрено приспособление 5 длянепрерывного удаления возникающихтвердых веществ, От головки реактора1 отводятся горячие газы к пылеулови"телю 6, в котором выделяются осталь-.ные твердые вещества, После этого отходящие газы попадают в устройствоабсорбции и конденсации, состоящее,например, из соединенных последовательно первой 7 и второй 8...

Номер патента: 1740369

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Аллахвердов, Быстрова, Велинзон, Волович, Желнин, Нестерова, Орлова, Севастьянов, Синявер, Тибилов

МПК: C07C 51/41

Метки: жирных, кислот, насыщенных, серебряных, солей

...1 ч (при этом примеру 1, но мыло берут с недостатком восадок всплывает на поверхность жидко 3 .сти). Открывают вентиль нижнего спуска и П р и м е р 14. Осуществляют аналогичносливают прозрачный маточный раствор, В примеру 1, но в качестве растворимой солиаппарат заливают дистиллированную воду, серебра используют ацетат серебра,включают мешалку, перемешивают смесь, П р и м е р 15, Осуществляют аналогичнозатем при выключенной мешалке после 1- 25 примеру 1, но в качестве жирной кислотьчасовой выдержки суспензии в покое слива- используют бегеновую кислоту,ют промывную воду также как маточный Прототип 25,9 г стеарата натрия раствораствор. Операцию отмывки повторяют 5 ряют в 0,5 дм дистиллированной воды призраэ до отсутствия в промводе...

Номер патента: 1748647

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Альфонс, Генри, Йозефус, Майкл, Поль

МПК: C07D 487/04, C07D 487/06

Метки: 4)-бензодиазепин-12, изомерных, кислот, онов, приемлемых, присоединения, солей, стереохимически, тетрагидроимидазо-(1, фармацевтически, форм

...в течение 15 мин при температурегидро-метилН,4-бензодиазепин-она 0 С и в потоке аргона. После перемешивао(промежуточноесоединение 8), ния в течение 10 мин при 0 С реакционнуюПолучение конечных соединений,: . смесь нагревают до комнатной температу- П р и м е р 4, Смесь 19,8 г промежуточ- ры и концентрируют выпариванием. В останого соединения 4 и 7,2 г мочевины нагре.ток добавляют 70 г водного раствора вают до 210-220 С до образования пены и, 1,4-диоксана .(15 ) и смесь нагревают в . прекращения выделения газообразного ам- паровой бане в потоке азота в течение 45миака (примерно 10 мин), Реакционную мин, охлаждают и экстрагируют дихлорме- смесь охлаждают до примерно 100 С и ки- таном (2 х 66,5 г). Водный слой фильтруют и пятят с 120 г 1...

Номер патента: 1752773

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Веньяминова, Зарытова, Иванова, Репкова

МПК: C07H 21/04, C12Q 1/68

Метки: кислот, расщепления, рибонуклеиновых

...является повышение специфичности за счет обеспечения единичного разрыва РН К в заданном месте.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу расщепления рибонуклеиновых кислот путем инкубации рибонуклеиновой кислоты с основным пептидом в качестве основного пептида используют пептид (Ееи - Аг 9)з - 61 у (й), ковалентно связанный с 5-концом олигонуклеотида или его1производного, комплементарного участку(54) СПОСОБ РАСЩЕЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ(57) Использование: для изучения функций РНК, создания противовирусных препаратов, Сущность изобретения: гидролиз РНКс помощью пептида - (Ееа - Аг 9)з - (3 у (Й), ковалентно связанного с олигонуклеотидом, комплементарным участку РНК, прилежащему к сайту расщепления В = -ЙН 2 или...

Номер патента: 1754720

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Градов, Колямшин, Кормачев, Митрасов, Муравьева, Смирнов, Яльцева

МПК: C07F 9/40

Метки: 0-диалкилфосфорил)пропановых, 3-(0, кислот, эфиров

...а состав - элементным анализом,П р и м е р 1, Этиловый эфир 3-(0,0-диметилфосфорил)пропановой кислоты. Враствор 48,9 г (0,3 моль) нитрила З-(0,0-диметилфосфорил)пропановой кислоты, 13,8 г 30(0,3 моль) абсолютного этанола в 90 мл абсолютного этилацетата в течение 2 ч подают12,4 г 0,3 моль) осушенного хлорйсттого водорода при -5 С. Затем в течение 2 ч повцшают температуру до 20 С и выдерживают 35при 30"С в течение 11 ч. После этого добавляют в реактор еще 55,2 г(1,2 моль) абсолютного этанола и нагревают при 35 оС втечение 6 ч. Затем охлаждают реакционнуюсмесь до 10 С и отфильтровывают осадок 40хлорида аммония, Фильтрат перегоняют иполучают 52,1 г (83%) целе 2 вого продуктаот.кип. 145 С/6 мм рт.ст.; б 4 1,1677. пр1,4357.ЬЯо 46,96,...

Номер патента: 1754778

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Авакян, Алешин, Туманьян

МПК: C12N 15/01

Метки: кислот, нуклеиновых, разделения, растений, смесь, электрофоретического

...ГК 5,62,Результаты электрофореза приведены втаблице, Из приведенныхданных видно, что30 при использовании заявленной смеси, содержащей ГК (в мол.%) 5,62, удается повыситьразрешающую способность электрофореэапо сравнению с прототипом, однако онаснижается в сравнении с концентрациями35 ГК в средах (в мол.%) 0,02, 0,56.П р и м е р 6, Операции выполняли; какописано в примере 1, В качестве инкубационной смеси для проведения электрофорезаиспользовали заявленную смесь, которая40 содержала компоненты (в мольных %); трисбората 31,79, борной кислоты 31,79, ЭДТА 20,71, ГК 35,71,Из приведенных в таблице данных видно, чтопри использовании вышеуказанной45 среды разрешающая способность остаетсяна уровне варианта с концентрацией ГК (в. мол.%) 5,62,Таким...

Номер патента: 1755181

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Потрохов, Тимофеева

МПК: G01N 31/00

Метки: водных, кислот, растворах

...имеет место увеличение погрешности анализа,П р и м е р 41. 5 мл анализируемого 5водного раствора переносят в прибор Полежаева емкостью 10-15 мл и вносят 0,5 млраствора нитрита натрия (С = 20 мг/мл). Котводной трубке прибора последовательноприсоединяют 0-образную трубку,наполненную реагентом. Реагент представляетсобой диатомит или стеклянный порошок,.обработанный окислительной смесью,представляющей собой Зо-ный раствордвухромовокислого калия в 2,5;-ном растворе серной кислоты,К 0-образной трубке присоединяют индикаторную трубку ИТТ, Собранную систему выдерживают 4 мин при 10 С, послечего пропускают 0,4 л воздуха со скоростью 200,1 л мин, применяя в качестве побудителярасхода газоаналиэатор УГ. Затем отсоединяют индикаторную трубку, сразу...

Номер патента: 1758071

Опубликовано: 30.08.1992

Авторы: Горина, Куила, Малютин, Мельник, Сорокин, Сытник

МПК: C11B 11/00

Метки: гранулированного, жирных, кислот, натрия, отходов, производства, синтетических, сульфата, сульфатсодержащих

...- отход; считая на сульфат на1758071 Сопоставление гранулометрических составов и силы запаха йолуяаемого продукта по предлагаемому способу в сравнении с прототипомМ при"мера Отношение масс сйлйкаты натрия - сульфат натрия Сила запаха0,6 0,5 0,4 0,2 0,1 0,5 0;100 29,2 9,8 39,5 2,4 17,5 0,6 П р и м е ч а н"и е. и примерах в качестве силикатов натрия использован метасиликат натрия, причем; - сильный специфический; - сильный; "+" - слабый; "-" очень слабый трйя, выбирают 0,7 - 4,5: 100. используя в образование осуществляют, поддерживаякачестве сйликатов натрия жидкое стекло температуру в зоне сушки 160 С и давлени еили метасиликат натрия,на 4 мм вод, ст, ниже атмосферного. ПолучаРезультатй, подтверждающие преиму- емый гранулированный...

Номер патента: 1759831

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Алмабеков, Жубанов, Садыков

МПК: C07C 51/567, C07D 307/93

Метки: алициклических, диангидридов, кислот, тетракарбоновых

...алициклического ангидридаи сенсибилизатора (бензофенона) вместе систочником УФ-излучения - ртутно-кварцевой лампой ДРТпомещают между полюсами постоянного магнитного поля (В-О,28-0, 30 Т). Для перемешивания через раствор барботируют инертный гаэ (аргон),Продолжительность синтеза 20-22 ч,Способ иллюстрируется следующими 40примерами,П р и м е р 1, Раствор 16,6 г (0,1 моль)ангидрида 7-оксобицикло-(2,2,1)-гепт-ен 2,3-дикарбоновой кислоты и 9,8 г (0,1 моль)малеинового ангидрида в ацетоне (150 мл) в 45присутствии 14,5 г (0,65 мольл) сенсибилизатора бензофенона облучали УФ-излучением непосредственно в постоянноммагнитном поле с магнитной индукциейВ-О,З Т при 25 С в течение 20 ч. Выход 50диангидрида 9-оксотрицикло-(4,2,1,012...

Номер патента: 1759862

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Волкова, Дроздов, Симагина, Уварова, Шаврак

МПК: C11B 13/00

Метки: выделения, жирных, кислот, соапстока, хлопкового

...Кислые водь 1, выходящие из сепарато,25, затем массу отстаивают 10 мин и отдера, имеют рН 2,0 - 2,6, Поданным фирмы при ляют 97 г жирной части и 104 г водной (рНпроизводительности 400 - 600 кг/ч жирных 5,25), Жировой слой имеет следующую хакислот содержание общего жира в готовом 25 рактеристику; к.ч, = 175, содержание йаг 304продукте составляет 78,5(включая и при,90/о; жира 67,8/о, нежировых примесей 0,3меси нежирового характера в количестве г/1 гжирных кислот; воды 11,0%. Нагретыйдо 80 С жировой слой в количестве 87 гКисль 1 е водь 1 содержат до 0,4/о жиро- разбавляют горячей водой(70 г) до содержавых веществ. Расход серной кислоты на 1 т 30 ния жира в реакционной смеси 40 ои прижирных кислот составляет 150 кг. перемешивании...

Номер патента: 1760437

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Нестерова, Шорманов

МПК: G01N 21/78

Метки: алифатических, динитроалкилфениловых, кислот, эфиров

...в 3 мл трихлорметана и прибавляли 2 мл 15 -ного раствора 1-окси-аминоэтана в трихлорметане. Реакционную смесь оставляли на 10 мин. Появлялось желтое окрашивание. Чувствительность реакции 0,2 мкг/мл.л н едалашПостроение калибровочного графика В восемь пробирок вносили 0,2, 0,4, 0,8, 1,2, 1,6,2,0,2,4,2,8 мл 0,002-ного раствора 2,4-динитро-б-(1-метилгептил)фенилового эфира кротоновой кислоты в трихлорметане и соответственно 2,8, 2,6, 2,2., 1,8. 1,4, 1,0, 0,6, 0,2 мл трихлорметана. В каждую пробирку прибавляли 2 мл 150 -ного 1-окси- аминоэтана в трихлорметане и содержимое пробирок перемешивали. Через 12 мин регистрировали оптическую плотность образующихся окрашенных растворов на спектрофотометре СФпри длине волны 373 нм в кювете с...

Номер патента: 1761794

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Арбисман, Петрова, Шпильков

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: алкилфосфоновых, вод, кислот, основе, соединений, сточных, фосфорорганических

...7,5; аА 1:Робщ=2;1 отделение осадка проводитьпри рН 5,5 или рН 4,5.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1проводили исследования с искусственноприготовленными сточными водами производства ОЭДФ К и НТФ К.Состав сточных вод производстваНТФК, мг/л:Нитрилотриметилфосфоновая кислотаНатрий фосфатФормалинНатрий хлоридМетанолФосфор общийФосфор неорганическиФосфор органическийАзот общийАзот аммонийныйАзот нитратный110012060 Азот органическийХПКбихр., мг Ог/лрН=12,5Состав сточных вод производстваОЭДФК, мг/л: 5Оксиэтилидендифосфоноваякислота 5000Уксусная кислота 5000Натрий хлорид 20000Фосфор общий 2300 10Фосфор неорганический 800Фосфор органический 1500ХПКбихр, мг Ог/л 15000рН=3,5Затем вносят Аг(304)з 18 НгО или ЕеСзх 15хбНгО, или СаСг (безводный), или...

Номер патента: 1762215

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Ишаева, Серазетдинова, Суворов

МПК: G01N 27/48

Метки: изоцинхомероновой, кислот, никотиновой, полярографического

...следующие:невозможность определения никотиновой и изоцинхомероновой кислоты в однойпробе;никотиновая кислота определяетсядовольно точно только в случае, когда ееконцентрация выше концентрации изоцинхомероновой кислоты в 5-6 раз. В противном случае анализ дает значительно (до10 ) заниженные результаты содержания всмеси никотиновой кислоты,Цель изобретения - увеличение точности и чувствительности определения никотиновой и изоцинхомероновой кислот присовместном их присутствии.Поставленная цель достигается способом, заключающимся в определении никотиновой и изоцинхомероновой кислот втермостатированной ячейке при 25+0,2 Сна ртутном капающем электроде. Электродом сравнения служит нас, к.э. Полярограммы регистрируют на полярографе. В...

Номер патента: 1766904

Опубликовано: 07.10.1992

Автор: Матушкин

МПК: C07C 51/42, C07C 53/00

Метки: выделения, жирных, кислот, синтетических

...каждой операции он различен,Выделение целевых фракций кислотС 1 о - С 16 и С 17 - Сго из ВМЧ - П, содержащей70,6 осухих веществП р и м е р 20. 460 г ВМЧ-П при 90 й 5 Сумеренно смешивают с раствором дикарбоновых кислот 94,8%-ной концентрации (полученного разложением НМЧ-С азотнойкислотой) до достижения в оксалат сукцинатных еодах кислотного числа в пределах20 - 40 мг КОН/г (в зависимости от составаисходных растворов и щелочного и кислотного),После завершения реакции разложениявысокомолекулярных кислот отстоявшийсяверхний слой дважды промывают (сначалапромывной водой от предыдущих операций,затем свежей) в количестве по 75 мл, чтобыполнее отделить дикарбоновые кислоты и ихнатриевые соли.Получают таким образом "сырых" монокарбоновых кислот...

Номер патента: 1766905

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Варданян, Денисенков, Егоренков, Литвинцев, Оганян, Ростомян, Сапунов

МПК: C07C 51/285, C07C 55/02, C07C 55/18 ...

Метки: азелаиновой, кислот, пеларгоновой, совместного

...кислоты и при перемешивании и температуре 30-40 С начинают дозировать 30 -ный водный раствор пероксида водорода, Всего в течении 40 мин добавляют 15 мл раствора Н 202. Смесь интенсивно перемешивают в течение 3 ч при 40 С, после чего температуру поднимают до 60 С и выдерживают еще 1 ч, После этого перемешивание прекращают, смесь разделяется на два слоя, Нижний водный слой отделяют. К органическому остатку добавляют раствор 10 г йаОН в 10 мл воды, раствор нагревают до кипения и выдерживают в течение 0,5 - 1 ч. Затем охлаждают и нейтрализуют соляной кислотой до рН 7 - 8, При этом образуется твердый продукт, всплывающий на поверхности, Водный слой отделяют, К полученному твердому продукту добавляют 100 мл дистиллированной воды, нагревают...

Номер патента: 1610814

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Малютин, Моргунов, Панаев, Правдин, Фесенко

МПК: C07C 51/42, C07C 53/00

Метки: выделения, жирных, кислот, клея, мыльного, производства, синтетических

...фС 30в лабораторных условиях в термостатированной колбе.с мешалкой сначала17 мас.ч. ННОЕ (ЗО мас.ч. в пересчетейа 573-ную НИО) в течение 15 мин,а затеи 170 мас.ч. Ц 1 РО 4 (233 мас.ч.в пересчете на 737-ную кислоту) обрабатывают в течение 30 мин. После остановки мешалки смесь четко расслаивается на два слоя через 10 мин.Полу чают 255 мас.ч, СЖК и 995 мас,ч. раствора,вкотором содержится 27,2 мас.ч.КБО,236 мыс.ч. КНРОи 27 мас.ч..ВНЯЛО. Койцентрация раствора составляет 27,2 мас,7. Перед опытом в мыльный клей добавляют 27 мас,ч. МННОЪ. 45Соотношение Н:РС,КО в солях .составляет 1:9:6,7, Соотношение НБО:фНРО = О,1:1,Полученные кислоты имеют следующий состав: 50Кислотное число,мг КОН/гЭфирное число,мг КОН/г 4,1Карбонильное число,55. мг КОН/г...