Патенты с меткой «кислот»

Страница 51

Способ получения производных амидов -аминооксикарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 612624

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Агнеш, Дьердь, Иштван, Лайош

МПК: C07C 119/06

Метки: амидов, аминооксикарбоновых, кислот, производных

...т.пл. 49-50 С Я 0,78.Найдено, : С 56, 1; Н 5,7; Н 8,8, 30СНО, НяВычислено, : С 56,0; Н 5,6; Н 8,7.П. р и м е р б. Н -Анилид Ю,5- в (диметокси)бензальгаминоуксусной кислоты. 35Выход соединения 65 от теоретического, после перекристаллизации изэтилацетата. т.пл. 84-86 фС,. Я 0,65.Найдено, : С 67,4; Н 6,5; Н 9,0,Св Нг 04 Иг с 40Вычислено, Ъ: С 67,5; Н 6,3; Н 8,7.П р и м е р 7. й в (2,4-Диметокси- -5-хлоранилид) Н-(5-нитрофурфурилиден)-Э - с(.-аминооксипропионовой кислоты. 450,51 г (0,0016 моль) 2,4-диметокси-хлоранилида 2 - с( -аминооксипропионовой кислоты и 0,14 г. (0,0016 моль) ацетата натрия растворяют в 3,0 см воды и раствор смешивают с 0,23 г (0,0016 моль) 5-нитрофурфурила в 4,0 см метанола, Реакционную смесь перемешивают или...

Способ непрерывного получения жирных кислот

Загрузка...

Номер патента: 613713

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Тадаси, Такеси, Такура

МПК: C07C 51/22

Метки: жирных, кислот, непрерывного

...количествами стеарата марганца и стеарата калия, растворенных ипродукте окисления. Полученная шихта содержит 0,07 вес % марганца и 5% продукта окисления (из расчета на парафин). Смесьовыдерживают 3 ч при 130 С, а потомо15 ч при 110 С в колонне аналогичнойпримеру 1, Через массу пропускают201,2 л/мин воздуха на 1 кг шихты. Затемдополнительно непрерывно вводят шихту вколичестве 50 г/ч с одновременным отводом такого же количества продукта окисления через центральный кран. Материал выдержнвают в колонне в среднем 21,5 ч,Непосредственно перед переходом на непрерывную работу карбонильное число полученного продукта окисления 17, кислотное число 67 мг КОН/г, Спустя 4 сутоккарбонильное число устанавливается науровне 5-6 мг КОН/г и не...

Способ получения диамидов ароматических или циклоалифатических дикарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 613717

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Ганс, Манфред

МПК: C07C 103/19

Метки: ароматических, диамидов, дикарбоновых, кислот, циклоалифатических

...способах избыточный аммиак отгоняют и пля повторного использования конпенсируют, в преплагаемом способе большаячасть его остается в виде раствора в многоатомном спирте, который можно сновавернуть в процесс. К тому же необходимоеколичество аммиака меньше, чем в известНЫХ МЕТО ПВХП р и м е р 1, В обогреваемом стеклянном автоклаве с машалкой емкостью 1 л готовят суспензию 250 г (1,30 моль) размолотого полиэтилентерефталата (срепнийдиаметр зерен0,5 мм) в 750 г этноленгликоля, нагревают по 140 С и ввопятв него газообразный аммиак при давлении9 атв. Содержимое автоклава при непрерывном перемешивании выперживаот в этих условиях в течение 3 ч затем охлаждают,сбрасывают давление по атмосферного, суспензию отфильтровываот и остаток на фильтре...

Способ получения бензоамидооксиуксусных кислот

Загрузка...

Номер патента: 459068

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Галеева, Иванов, Икрина, Козлова

МПК: C07C 103/32

Метки: бензоамидооксиуксусных, кислот

...капельной воронкой, загружают 6,85 г (О,О 5 г . моль) бензогидроксамовой кислоты, 4,69 г (0,05 г моль) монохлоруксусной кислоты, 13,5 мл воды;и при энер,"ттчном перемвшивании и этой смеси прикапывают 11,78 г 23%-ного водного раствора гидроокиси натрия, приготовленного из 4,08 г (0,1 г . моль) твердой гидроокиси натрия и 77 мл водьп По окончании лрнкапывания раствора щело.и реакционную массу нагревают на водяной бане (температура бани 90 - 95 С)Формула изобретения Составитель Л. КрючковаТехред А. Камышникова Корректор И. Симкина Редактор П. Горькова Заказ 339/564 . Изд, ЛЪ 47 б Тираж 568 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушскаи наб., д. 4/5,в течение...

Способ получения аммониевых солей амидов алкоксивинилпиротиофосфоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 299163

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Петров, Сулайманов, Хорхояну

МПК: C07F 9/44

Метки: алкоксивинилпиротиофосфоновых, амидов, аммониевых, кислот, солей

...целевого етодами. ая соль и-то- тиофосфоновой 1Изобретение относится к способу получения ювых соединений - аммониевых солей амидов р-алкоксивинилпиротиофосфоновых кислот общей формулы где К - алкил,Известна реакция ангидридов твых кислот с аминами, при этом пли амидов тиофосфоновых кислот.Предлагаемый способ основан на реакцииангидридов р-алкоксивинилтиофосфоновыхкислот с аминами, при этом получают аммониевые соли амидов р-алкоксивинилпиротиофосфоновых кислот, Реакцию ведут в органическом растворителе при нагревании. Полученные новые соединения могут применятьсяв качестве комплексообразователей, полупродуктов для синтеза фосфорсодержащихполимеров,П р и м е р. п-Толиламмониевлил амида р-этоксивинилпиро кислоты, К 3 г (0,02 г моль)...

Аддукт кристаллогидратов натриевых солей хлоркрезоксиуксусной крезоксиуксусной кислот и бикарбоната натрия в качестве биостимулятора и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 614087

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Гальперин, Кузнецова, Ларина

МПК: C07C 51/52

Метки: аддукт, бикарбоната, биостимулятора, качестве, кислот, крезоксиуксусной, кристаллогидратов, натриевых, натрия, солей, хлоркрезоксиуксусной

...водным раствором бикарбоната натриявзятымв мольиом соотношении 2:1 (например, на 80 гсмеси кислот берут 73,66 г бикарбоната нат.рия), переводят в водный раствор кристаллогидратного комплекса.После удаления несвязанной воды получают9293 г (96%) аддукта крист 1 ллогидратовнатриевых солей хлоркрезоксиуксусной, крезоксиуксусной кислот и бикарбоцата натрияформулыЗС 1 Са Н 80 аМа СаНЭОзМа 4 йаНСОа 4 Н 20(днфеноксол),т,:пл. 216 С, растворимость в воде 43% прийС,Предварцтельнь 1 е данные по изучению физиологической активности дифецоксола выявили его низкую токсичность, высокую избирательность и характер воздействия ца системы, сходный с характером воздействия пентоксила, что позволило экспериментаторам провести исследование на...

Способ получения дихлорангидридов диметилхлор или метилдихлорсилилметилфосфоновой кислот

Загрузка...

Номер патента: 351438

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Васильев, Деркач, Липтуга

МПК: C07F 9/42

Метки: диметилхлор, дихлорангидридов, кислот, метилдихлорсилилметилфосфоновой

...взаимодействию с треххлористым фосфором в присутствии кислорода с образованием дихлор ангидрида диметилхлорсилилметилфосфоноВОЙ кислОты с Выходом 27%,Диметилдихлорсилан с треххлорифосфором в присутствии кислородаОрангидрид метилдихлорсилилметилО вой кислоты с выходом 5%,Сырьем для получения дихлорангидридовдиметилхлор- и метилдихлорсилилметилфосфоновых кислот служат треххлористый фосфор и триметилхлорсилан или диметилднги хлорсилан, которые являются продуктами промышленного производства.П р н м е р 1, Дихлорангндрид дихлорсилилметилфосфоновой кислоты,В смесь 107 г (1 г моль) триметилО хлорсилана и 548 г (4 г моль) треххлористого фосфора при охлаждении пропускаютгазообразный кислород так быстро, чтобытемпература реакционной смеси...

Смесь полиразветвленных монокарбоновых кислот в качестве солеобразующего агента и способ ее получения

Загрузка...

Номер патента: 615059

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Михайлов, Поволоцкий, Терентьев, Фрейдлина

МПК: C07C 53/22

Метки: агента, качестве, кислот, монокарбоновых, полиразветвленных, смесь, солеобразующего

...СОЛЕОБРАЗУЮШЕГО АГЕНТ СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И зобрете относится к смеси полмонокарбоновых кислот могут быть использова солеобразуюшего агента теоретически возможной кявляется неэкономичным при промышленм применении.Поэтому выявление. новых соединений пригодных в качестве солеобразователей имеет важное практическое значение,Обнаружено, что наличие в молекуле монокарбоновых кислот заместителей в оС -положении к карбоксильной группе н алкильных групп в различных положениях углеродной цени молекулы обеспечивает преимушества сиккативам на основе смеси полиразветвленных монокаронцентрации, что азветвленн ых порк), которы ы в качестве но ссах ой ц стракции, а также в лак ышленности, и к способу ее получения, Смесь поли зветвленных монокарбоеет...

Способ получения алкиловых (с -с ) эфиров карбоновых кислот с -с

Загрузка...

Номер патента: 615060

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Нефедов, Эйдус

МПК: C07C 69/00

Метки: алкиловых, карбоновых, кислот, эфиров

...катализаторао1% Р 3 МаХ при 250 С и давлении60 атм смеси С ЯСОН) Этилен и СОпрореагировали на 90% (по 0,28 моля),пропанол на 60%, После ректификацииреакционной смеси выделяют 0,28, моля35пропилпропионвта (выход 87,5% от взятого в реакцию С Н, ) и 0041 молядипропилового эфира (выход 7,6% отнф.-С 5 Н ОН). Селективность образованияцелевого продукта 96,5%,П р и м е р 4, КарбонилироввниеС Н 4 проводят так, квк описано в приОмере 1, при 240 С и давлении 60 атмсмеси С Н:СО=1 в присутствии ка 2 Ф45тализатора 1% СО г(аХ, Этилен и СОпрореагировали нв 90% (по 0,29. моля),пропанол на 60%, После ректификациипродуктов реакции выделяют 0,29 моля5 Опропилпропионатв (выход 89,7% от С Н,Ди 0,012 моля дипропилового эфира (выход2,4% От С Н....

Способ получения растворов мононадмалеиновой или мононадфталевой кислот

Загрузка...

Номер патента: 615066

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Гончаренко, Орехов, Руденко, Саврасова

МПК: C07C 179/10

Метки: кислот, мононадмалеиновой, мононадфталевой, растворов

...р и м е р 1, В трехгорлую колбуемкостью 0,5 л, снабженную мешалкой,термометром и обратным холодильником,загружают 80 г (Х моль) малеиновогоангидрида, 0,064 г (0,08% от веса ангидрида) резината кобальта, 80 мл толуола и перемешивают в течение 2-3 мин,а затем в один прием добавляют 111,3 г(1,2 моля) 30%-ной перекиси водорода,Реакция протекает экзотермично, поэтому колбу охлаждают воодой, поддерживаятемпературу не выше 20 С, В этих условиях реакционную массу перемешивают втечение 20 25 мин до полного растворения малеинового ангидрида, Далее иодометрически определяют выход .надкислоты присовместном присутствии с перекисью,Выход составляет 90,5 г (84% от теоретического), Количество оставшейсяперекиси водорода в растворе 1,57%,Наряду с...

Способ количественного определения полиаминполиуксусных кислот

Загрузка...

Номер патента: 615397

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Егорушкина, Кессених, Рыков, Темкина, Цирульникова

МПК: G01N 21/00

Метки: кислот, количественного, полиаминполиуксусных

...раствора. Проинтегрировавполученный спектр, количественно определяют соотношение отдельных компонентов смеси.Взято,%:а) ИДА 10; НТА 90;б) ИДА 90; НТА 10,Найдено,%:а) ИДА 10; НТА 90,б) ИДА 90%; НТА 10,П р и м е р 2. То же для смеси,состоящей из этилендиамин- .й, й-диуксусной (ЭДДА) и эжлендиаминтетрауксусной (ЭДТА) кислот,Взято,%:а) ЭДТА 55б) ЭДДА 45Найдено,%:а) ЭДТА 55б) ЭДДА 45,П риме р З,Тожедлясмеси,состоящей иэ ИДА, НТА и гликокола,Взято,%;25а)Гликокол 90б) ИДА 7в) НТА 3Найдено,%:в)Гликокол 9030б) Ида 7в) НТА 3П р и м е р 4, В 0,4 мл смеси,;состоящей иэ иминодиуксусной (ИДА) инитрилтриуксусной (НТА) кислот в водном растворе при рН 8,5 в любых соотношениях, добавляют при температурео18-20 С хлористый кальций до насыщения...

Способ получения солей ангидридов кислот фосфора

Загрузка...

Номер патента: 615861

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: "пьер, Кристиан, Нгуен

МПК: C07F 9/09

Метки: ангидридов, кислот, солей, фосфора

...раствору 208,5 ч. РСГ и 1600 ч.СС 6 добавляют при 70 С маленькимиопорциями и при перемешивании 220 ч. тетраметидаммоний 0 метилалдилфосфоната. З 0После добавления продолжают перемешиввние в течение 1 час при 70 С, фильтруют, отгоняют растворитель и продукточишвют перегонкой, т, кип. 90-91 Сl/15 мм рт. стО " 1,459. Выход 78%. 2б) Мети лди метила мидов лд илфосфонат.Используя 154,5 ч. хлорангидрпда О-метидаллилфосфоновой кислоты и оперируя согласно примеру 1 б, получают продукт с количественным выходом, т. кип.56 С/0,1 мм рт. стП1,4554,в) Тетраметиламмонийдиметидамидоаллнлфосфонат.Следуют методике примера 1 в, используя 81,5 ч метилдиметидамидоалдилфосфо ната, и получают 89,5 ч, твердого вещества белого цвета, очень хорошо растворимого...

Способ получения ангидридов алифатических карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 616263

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Агроскин, Варгафтик, Гентош, Жаворонков, Калечиц, Моисеев, Паздерский

МПК: C07C 53/00

Метки: алифатических, ангидридов, карбоновых, кислот

...способа, принятогоза прототип, и близка к 100%,55.0082 г (1,0 10 г, моль) ацетата натрия и 0,375 г (2,5 ф 10 гмоль)безводной хлорной меди в 40 мл ледяной ксусной кислоты и высушивают при100 С, Через реактор проточного типаиэ кварцевого стекла с электрообогреовом при 250 С пропускают газовуюсмесь, состоящую из СО, кислороаа ипаров уксусной кислоты в объемном соочношении 1:0,5:3, со скоростью 3,2 л/часв течение 6 час, Конаенсат анализируютна хроматографе ЛХММИ (11 моаификация колонна 2 м, карбовакс 6000 нахроматоне, аетекция по теплопровопности,газ-носитель гелий, 110 оС), В конпенсате обнаружены уксусная кислота, вода иуксусный ангиариа, выхоа ангидриаа 4,2 г(0,0411 г моль). Проба конденсата присмешении с 50%-ным эфирным...

Способ получения производных фенилалканкарбоновых кислот, их солей, сложных эфиров или амидов

Загрузка...

Номер патента: 618038

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Курт, Рут, Феликс, Ханс-Фридер, Эльмар

МПК: A61K 31/165, C07C 233/87

Метки: амидов, кислот, производных, сложных, солей, фенилалканкарбоновых, эфиров

...образом попучают:Путем взаимодействия хпоргидрата эти 15 лового эфира / -4-(2-аминоэтид)-фенил- -пропионовой кислоты с соответствующими хпорангидридами карбоновых кислот, спьдующие соединения:38 8пучеюг лк -метин- (2-(5-хвор-ллетоксибензамидо)-этип 1- коричную кислоту;т. пп. 188-191 С (иэ этанопа).ОПутем взаимодействия хпоргидратаетипового ефнрв (о 4 (2 (-метипамино)-этий(-фенин-пропионовой кислоты-этил -фенил "пропионовую кислоту;т. пл. 152-153 С (из толуола).Получение хлоргидрата. 4-12-( Й -Метил.ацетамидо)-этип-ацетофенон превращаютв 4-2-( 1)1 -метипацетамидо)-этифбензойную киспоту (т. пп. 149-151 С), восстаОнавпивают до 4-2- (И -метипацетамидо)-этип-бензипового спирта (масло) и затем окисляют до...

Способ получения смеси полиглицериновых эфиров метилоламидов карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 618370

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Головин, Кобешева, Назаров

МПК: C07C 103/38

Метки: карбоновых, кислот, метилоламидов, полиглицериновых, смеси, эфиров

...приствии щелочи сцией полученныхщей формует указавцеринами оединения изуютсяи остью, мя етсксично рименение яет исполнастояще тва глице нные иэ г рактактжу соба уе- проны,на. поэво мые д извод выдел лы Ц-Сное вышобщей 0(сн -снон-сно) н ла изобретения2-20,ральной2, Споси й с яный растлировани0-9,5 в при 92-9 бвС вкислоты при р об по п, 1, о тем, что испо вор формальде е ведут при 7 течение 4-5 1Сглицеринокарбоиовых си полилоламидоулы е н присутствии3,0-3,5. тличаьзуют 35- ида, оксифс иа конденсоб получениях эФиров )( -ме кислот общей Ф-Сю -С -алкил20,ю щ 40 мет Г И 2 рйиами общей Формулы НО(СН-СИОН "ОЙО)И где И 2-20,.прИ 92-960 С в присутствий минеральной кислоты при рН 33,5.Оксиметилирование обычно ведут 35-40-ным раствором...

Способ получения иммобилизованных нуклеиновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 618380

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Давыдов, Куриненко, Шаги-Мухаметова

МПК: C07H 21/00

Метки: иммобилизованных, кислот, нуклеиновых

...стации активацииносителя и взаимодействия вктивированного носителя с нуклеиновой кислотой.Целью изобретения является упрощение процесса .и повышение выхода целевого продукта,Укаэанная цель достигается за счеттого, что в качестве носителя используют растворимый полимер декстрана-полиглюкин, 20Способ обычно осуществляют следующим образом,Раствор нуклеиновой кислоты смешивают с растворимым полимером декстрвна (полиглюкин), полученную смесь обрабатывают цианурхлоридом, что приводитк иммобилизации нуклеиновой кислоты нвносителе, При этом комплекс нуклеиновая кислота-носитель переходит в нераст-воримую форму. 30Весовое соотношение нуклеиноваякислота /полиглюкин обычно равно 1:300и выше в сторону увеличения содержания нуклеиновой...

Способ получения карбоновых кислот или их минеральных, или органических солей, или сложных эфиров

Загрузка...

Номер патента: 619098

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Андре, Роже, Франсуа

МПК: C07C 65/20

Метки: карбоновых, кислот, минеральных, органических, сложных, солей, эфиров

...металла, например калия, нприсутствии йодистого калия н средеорганического растворителя, напримербезводного ацетона, при температурекипения реакционной смеси с последующим кислотным гидролизом полученногонитрила водным раствором уксусной и 5серной кислот при температуре кипения реакционной смеси,Целевой продукт выделяют н видекислоты, соли или эфира.П р и м е р. 5- 13-(и-Хлорбензоил) - 0-2-метилфенил 1-пент-еноная кислота.А. 2,8 г 1-хлор-13-(и-хлорбен 861г. --ноил)-2-метилфенил 1-бут-ена растворяют в 70 мл безводного ацетона нприсутствии 0,75 г цианида калия и1,5 г йодида калия, затем нагреваютс обратным холодильником 8 ч и отгоняют ацетон, Остаток экстрагируютэфиром, эфирный слой промывают водой,сушат, кипятят с актинированным углем,...

Система автоматического регулирования процесса термической этерификации жирных кислот бутиловым спиртом

Загрузка...

Номер патента: 619910

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Бесицкий, Геков, Колесникова, Маслова

МПК: G05D 21/00

Метки: бутиловым, жирных, кислот, процесса, спиртом, термической, этерификации

...заданной температуры в реакторе 1. Датчик 3, прибор 4,регулятор 5 и регулирующий клапан 6составляет контур регулирования температуры. Датчик 7 и прибор 9 контролируютрасходС)КК, а датчик 8 и прибор 10 контролируют кислотное число СЖК. Блок 11определяет теоретическое значение расходареакционной воды. Датчик 12 и приоор13 контролируют расход отогнанной воды. Блок 14 определяет текущее значение глубины этерификации. Датчики 7,8,12, приборы 9, 10 и 13, блоки 11 и 14составляют контур управления глубинойэтерификации.Система автоматического регулирования процесса термической этерификацииработает следующим образом.Контур регулирования температуры вреакторе 1.Температура в реакторе, определяющая тепловой режим реактора, а следовательно...

Способ получения -диэтиламидов карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 621669

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Малхасян, Мартиросян, Сукиасян

МПК: C07C 103/76

Метки: диэтиламидов, карбоновых, кислот

...(50 - 60 вес. % ) .Целевые продукты получают с выхода до 56%,Корректор Е. Кмелева Редактор А. Соловьева Заказ 1505/9 Изд.593 Тираж 526 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 3Индивидуальность полученных соединений доказана при помощи ГЖХ, строение -данными элементного анализа и ИК-спектроскопией.Полученные соединения являются бесцветными жидкостями, желтеющими придолгом состоянии.П р и м е р 1, Смесь 13,8 г (0,12 моль)Х,М-диэтилацетамида, 18,9 г (0,12 моль)м-диизопропенилбензола, 0,1 г неозона Д,0,1 г натрия и 40 мл бензола перемешиваютпри кипячении 5 ч. Реакционную смесь декантируют с натрия, перегонкой...

Способ получения эфиров фосфорсодержащих кислот и кислот акрилового ряда

Загрузка...

Номер патента: 621679

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Луганцев, Тужиков, Хардин

МПК: C07F 9/09

Метки: акрилового, кислот, ряда, фосфорсодержащих, эфиров

...1: 1,5 - 2,5 ипроведение процесса при температуре 110 -130 С.Предлагаемый способ характеризуетсяпростотой, доступностью реагентов и технологичностью; используемые для реакциирастворители менее летучи, менее пожароопасны и легче подвергаются осушке, чемэфир или бензол, используемые ранее,Образующийся в реакции твердый продукт - хлорид щелочного металла не требует дополнительной обработки, в отличиеот регенерации аминов, Кроме того, исключение из процесса аминов позволяетзначительно уменьшить количество сточных вод.П р и м е р 1. Получение ди (метакрилоксиэтил) метилфосфоната.Смесь 5 г (0,022 моль) диф-хлорэтилового) эфира метилфосфоновой кислоты и5,61 г (0,044 моль) калиевой соли метакриловой кислоты, 0,002 г гидрохинона и 40...

Способ получения -дизамещенных амидов карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 622397

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Дьюла, Золтан, Иштван, Ласло, Пал, Чаба, Шандор, Эржебет

МПК: C07C 103/727

Метки: амидов, дизамещенных, карбоновых, кислот

...до 1 ОС, причем выделение газа идет при 110 - 130 С и продолжает о ся 90 мин. Непосредственно после этого реакционную смесь выливают в 100 мл волы, после чего экстрагируют 100 мл бензола. Бензольную фазу отделяют от водной фазы и сушат над сернокислым натрием. После этого производят отгонку растворителя и полученный продукт очишают фракционной перегонкой в вакууме. В результате получают 18,0 г М,Х-либутиламнла бензойной кислоты, что соответствует 77,5/О. Продукт представляет собой бесцветное вещество;т,кип. 144 С (14 мм рт,ст,).Вычислено, %; К 6,0.Найдено, %: М 5,95.Пример . 9. В колбу емкостью 350 мл, снабженную трубкой лля отвода газа, помешают 15 г морфолинкарбамоилхлорида и 12,5 г бензой ной кислоты. Реакционную смесь нагревают до...

Способ получения замещенных6, 7, 8, 9-тетрагидро4-оксо-10 алкил-4-нафто2, 3пиран 2-карбоновых кислот или их солей или их эфиров

Загрузка...

Номер патента: 622402

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Джон, Ричард, Роджер

МПК: C07D 311/24

Метки: 2-карбоновых, 3пиран, 9-тетрагидро4-оксо-10, алкил-4-нафто2, замещенных6, кислот, солей, эфиров

...1 ч в бане разжиженного песка при140 - 200 С и еше нагревают 7 ч при 200 С,оставляют остывать и выделяют 58,6 г целевого продукта в виде коричневого масла.В. -Ацетил-б-окси-пропил,2,3,4-тетрагидронафталин.5%-ный палладиево-угольный катализатор (9. г) добавляют к раствору продукта,полученного в и. Б (115 г), в этаноле(500 мл). Смесь трясут 1 ч с водородом прнизбыточном давлении 0,21 0,35 атм прикомнатной температуре, катализатор удаля.ют фильтрованием, фильтрат концентрируюти охлаждают. Осажденное твердое веществофильтруют, сушат и получают 96 г целево.го продукта, т.пл. 52 - 53 С.Г. Зтил,7;8,9-тетрагидро-оксо-про.пилН-нафто,3-Ь 1 пиран-карбоксилат.К перемешиваемому раствору эпоксиданатрия в этаноле, полученному из натрия(89,3 г) и...

Способ получения алкиловых эфиров 4, 5-диарилпиррол-2, 3, дикаобоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 622809

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Бекмухаметов, Васильева, Комендантов

МПК: C07D 207/06

Метки: 5-диарилпиррол-2, алкиловых, дикаобоновых, кислот, эфиров

...способ получения эфиров 4,5-диарилпиррола,3-дикарбоновых кислот конденсацией 2-амина,2-дифенилэтан-она с. эфиром ацетилендикарбоновой кислоты 11 .Недостатком этого способа является низкий выход (44) .Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается спо собом, заключающимся в.нагревании эфиров 3-арилН-азирин-карбоновых кислот до 60-70 фС в присутствии эквиМолярных количеств стеарата закисной меди. Выход целевого продукта 90.П р и м е р. Получение диметилового эфира 4,5-дифенилпиррол,3-дикарбоновой кислоты.К раствору 0,25 г окисного стеарата меди в 25 мл цнклогексана при механическом перемешивании и нагревании до .80 С в атмосфере аргона прибавляют 0,4 г этилдиазоацетата в 2 мл циклогексана до...

Способ получения смеси полиэтиленполиаминокарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 623852

Опубликовано: 15.09.1978

Авторы: Ахмадуллин, Загидуллин, Нагимов, Никитин, Толстиков

МПК: C07C 101/26

Метки: кислот, полиэтиленполиаминокарбоновых, смеси

...аминов (ПЭПА) - отходы производства этилендиамина - формулы НгК-Е - гчНг г дс К - группа (СНг)гМН(СНг)г.lподвергают обработке хлоруксусной кислотой в среде метилового спиртаопри температуре 60-65 С с последующей нейтрализацией полученных гидрохлоридов аминов спиртовой щелочью.В таблице приводится исходный состав смеси ПЭПА - отходы производства этилендиамина, на основе которых получают полиэтиленполиаминокарбоновые кислоты по данным ГЖХ, где ЭДА - этилендиамин; ДЭТА - диэтилентриамин 1 АЭП - К:):аминоэтилпиперазин; ТЭТА- триэтилентетрамин; ТЭПА - тетраэтиленпентамин.623852 Затем содержимое нейтрализуют 33,6 г(0,6 моля) КОН и добавляют дополнительно 50 мл СН ОН. Выпавший хлористый калий отфильтровывают, растворитель упаривают, выход...

Непредельные эфиры аминометилфосфоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 557579

Опубликовано: 25.09.1978

Авторы: Азербаев, Бобров, Босяков, Джайлауов, Рогозин

МПК: C07F 9/40

Метки: аминометилфосфоновых, кислот, непредельные, эфиры

...виде1 Овысаживанием петролейным эфиром (фракция40 - 70 С) из ацетонового раствора и переведением в соль и обратно в основание, Выходпродукта 13,2 г (96%).Вычислено, %; С 48,00; Н 6,59; Р 11,25,С 11 Н 1 вОв Р .Найдено,%: С 48,01; Н 7,02; Р 11,70.ИК-спектр, см : 3400 (ОН), 3310 (СЕС - Н),2120 (СеС), 1230 (Р=О), 1040 (Р - О - С),Аналогично получают другие непредельныеэфиры аминометилфосфоновых кислот. Физикохимические константы и данные анализа соединений приведены в табл. 1,Полученные диаллиловые и дипропаргило.вые эфиры М.замещенных аминометилфосфоно 35вых кислот (1 - 8) представляют собои маслообразные, светло-желтые жидкости, обладающиеслабым специфическим запахом; они гигроско.пичны, хорошо растворяются в большинстве...

Способ получения дихлоррангидридов тиофосфоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 625615

Опубликовано: 25.09.1978

Авторы: Артур, Юджин

МПК: C07F 9/42

Метки: дихлоррангидридов, кислот, тиофосфоновых

...мм рт.ст, п 1,5623 5 20 Найдено, о. Р 12 р 8 С 29,1.Ст И 7 Р (5) СГ 2Вычислено, Ъ: Р 13, 8; С 31 5.Анализ спектров ядерного магнитного резонанса показывает, что продукт состоит из смеси изомеров, в молекулах которых атом Фосфора связан как с метильной группой толуола, так и непосредственно с бензольным кольцом, при соотношении соответствующих продуктов, примерно 1:1.Спектр "Р ЯМР продукта показывает для СН С Н Р(5)С 2 синглет прн3 Б 4-75,8 Ррм и для 4 - СН С1 Р(6)СС прн -74, 1 ррм, для С НСЙ Р (5) СЕ - синглет при -85,7 ррм. Спектр Н ЯМР обнаруживает дублет, характерный для СНбензила, пои 4,0 ррм и синглет СН - группы СНзСд Н Р (5) СВ при 2, 3 ррм. Спектр ЗС ЯЙР показывает дублет СН 2 при 62,8 ррм и синглет СН при 27,7 ррм почти на...

Способ получения дихлорангидридов -алкилтиовинилфосфонистых кислот

Загрузка...

Номер патента: 626095

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Кормачев, Крылов, Кухтин

МПК: C07F 9/52

Метки: алкилтиовинилфосфонистых, дихлорангидридов, кислот

...О. Данишеваи Л. Брахнина Заказ 1694/10 Изд Х 0 655 Тираж 526 Подписное ППО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 аддукт пятихлорпстого фосфора с диалкилсульфидом саморазлагается с образованием нескольких продуктов при 65 - 70 С. Описываемый способ основан на примепении доступных исходных веществ и прост в технологическом оформлении.Цслевь 1 е продукты выделяют известными приемами. Они представляют собой бесцветные жидкости, перегоняющиеся в вакууме, имеют неприятный запах, хорошо обесцвеп 1 вают бромную воду, с однохлористой медью реагиру 1 от с тепловыделенисм.П р и м е р 1. Получение дихлорангидрида Р-эт 1 лтиовинилфосфонистои...

Способ получения производных уксусных кислот

Загрузка...

Номер патента: 627749

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Еситоси, Исао, Масачика, Нобуо, Нобусиге, Такаси, Тосио

МПК: C07C 67/00

Метки: кислот, производных, уксусных

...2 Н,10 Гц/, 2,1-0,6 /т,10 Н/.Пример 4. Получение диметилмалеими-доиетил-И-аллилфениладетата /наедине-ние 5/.1, 74 г /О, 01 моль/ И-хлорметилдимеОтилмалеимида и 2,93 г /0,01 моль/ серебряной соли" аллилфенилуксуснойкислоты вводят в 25 мп диметилформамидаи смесь выдерживают в течение ночи прпкомнатной температуре. Осадившиесякристаллы отфильтровывают и диметилформамид отгоняют при пониженном давлении. Полученный сырой сложный эфирвносят в колонку, с силикагелем /90 г/,в качестве элюента применяют смесь р 1хлороформа с четыреххлористым углеродом /2:1/ и получают 2,43 г /75% оттеоретическбго выхода/ целевого сложного эфира в виде. белого маслянистоговещества, Л 1,5340,М1780, 1740, 1720, 1640,макс1600, 1140, 910 см17 3 7, 15 / Б 5 Н/, бфо 4 ф...

Способ получения органического раствора надкарбоновых кислот с 1-4 атомами углерода

Загрузка...

Номер патента: 628815

Опубликовано: 15.10.1978

Авторы: Вульф, Гельмут, Герд, Гюнтер

МПК: C07C 179/10

Метки: атомами, кислот, надкарбоновых, органического, раствора, углерода

...кислоты, 19,6 Н 104, 3,47 пероксосерной кислоты, 6,54 НОи 25,13воды. Эту смесь охлаждают до 20 Си подают в снабженную 80 ситчатымитарелками пульсирующую колонну длиной 4 м и диаметром 2,5 см, в которой смесь подвергают прн температуре 20 С противоточной экстракциибенэолом, который в количестве961 г/ч подают в нижнюю часть экстракционной колонны. В качестве экстракта получают 1439 г/ч 20,6-ного повесу бенэольного раствора надпропионовой кислоты,который кроме того содержит, вес.1 11,78 пропионовой кислаты, 0,69 воды и 0,07 перекиси водорода.В качестве водного рафината отбирают 556 г/ч раствора, содержащего,вес.г 36,5 серной кислоты, 11,98 перекйси водорода, 6,45 пероксосернойкислоты, 0,1 пропионовой кислоты и0,08 надпропионовой...

Способ получения сложных эфиров органических кислот и диоксаалканолов

Загрузка...

Номер патента: 629207

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Валитов, Кантор, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07C 69/16

Метки: диоксаалканолов, кислот, органических, сложных, эфиров

...замешенных 1,3-диоксанов с усным ангидридом в присуствии серкислоты (10-14 ч, 100 С) получают динения формулы Н с выходом 63,8 поиров о нагрукснойсое83,5% 13), 4)Цель изобрегениялучения новых сложных мулыен сложсановый способ по эфиров обшей форСущность способа заключается в том, ,3-диоксацикланы нагревают с зфирабоновых кисло-. формулыф при 55- в присутствии серной кислоты обычтификаторозии, акого синСй Кн И имею различные знагде яп, Й " ч ения. жосоа - щосн,с (сн,)ос ей, Р Выход Взаимодействием циклс ангидридами кислот илкислотами в присутствиипри повьпденной темпераиения этого типа получ80% Е 4 г указанные з го продукга с ени ет ических и органисерной уре 13 аюг с вых целе авляет скнми-93,4%.Приме ислоты . Соедиодом до 1. В...