Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 348000

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранцы, Франци

МПК: C07D 307/82, C07D 333/68

Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...- 2-карбоновой кислоты приливают 40 мл нитробензсла, съ 1 есь охлаждают до 0 С и прибавляют порциями 20 г распыленного хлорида алюминия так, чтобы температура не превысила 10 С. Суспензию охлаждают до 0 С и вводят в нее сразу 8 г 2-метиленбутирилхлорида. Смесь затем нагревают в течение 20 иин до 25 С, перемешивают 45 мин при этой температуре и выливают на 200 г льда и 30 лл концентрированной соляной кислоты, Солянокислую суспензию экстрагируют два раза эфиром по 100 мл, эфирный экстракт промывают водой, концентрированным раствором бикарбоната натрия и водой, сушат над сульфатом магния, выпархивают и остаток дистиллируют в высоком вакууме, Получают сложный метиловый эфир 2,3-дигидро- (2-метиленбутирил) -...

Номер патента: 348554

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Груздев, Мельник

МПК: C07C 303/06, C07C 309/01

Метки: кислот, сульфокарбоновых

...серы. Процесс ведут при 20 температуре не выше 70 С в отсутствии растворителя, Целевой продукт получают с выходом 88 с/о.Примертиповой кисло 25 Нг (СНг)14 СООН + - НэРО 4350 г2 В трехгорлую колб; с механической мешалкой, капельной воронкой и термометром помещают 45,3 г (0,17 г люль) пальмитиновой кислоты, которую нагревают до 60 - 65 С, затем к ней в течение 1 час при постоянном перемешивании прикапывают 30,7 г (0,09 г моль) комплексного соединения фосфорной кислоты с 3 моль трехокиси серы. По окончании внесения всего количества комплексного соединения реакционную массу перемешивают в течение 1 час при температуре 65 С.После охлаждения реакционной массы в ней определяют процентное содержание а-сульфокислоты на высокочастотном...

Номер патента: 348581

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бебих, Ордена, Прозорович, Ритель

МПК: C08C 19/20, C08C 19/22, C08F 8/34 ...

Метки: амидовтиофосфорных, высокомолекулярных, кислот

...нео югибит тмсщаю а,ш ов стихсяили одо);1- т р.-ф;НР 5(-Н 2-С-)1 или фосфат обрабатывают 23 продолжают реакцию е щения выделения серовреакции растваритель осадок промьовают хлор Пример 1. 30 г пол давления с молекулярным творе хлорбензола подве ствию с 222 г Р 451 о при 130 С в течение 4 час. Полэтилена низког весом 4500 в расгают взаимодей температуре 60 - ученный полиэти 0 лендити тедина до прек окончан (вывают,Огпще 4 - дород отфилбензол фене час а. По ьтро ом и348581 Составитель О, Лукоянова Техред Е. Борисова Корректор Е. Миронова Редактор Л. Ушакова Заказ 4111/14 Изд.1722 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, К.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2...

Номер патента: 349297

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Панкова, Попов, Тищенко

МПК: C07C 271/58, C07C 333/08

Метки: 4-дифенилметан, дикарбаминовой, дитиокарбаминовой, кислот, полных, эфиров

...Составнтель И. ИвановаТехред Л. Богданова Корректоры; Е. Денисова и 3. ТарасоваРедактор Л. Горбунова Заказ 252/5 Изд. Ъго 1085 Тираж 404 ПодписноеЦН 11 ИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 3тиламина. Затем к нагретому до 50 С раствору в течение 1 час прикапывают 2,5023 г (0,01 г моль) 4,4-дифенилметандиизоцианата в 20 - 30 мл абсолютного бензола. При этом выпадает белый осадок. Далее содержание колбы при перемешивании кипятят 3,5 - 4 час, охлаждают и фильтруют осадок конечного продукта, промывая его на фильтре 15 мл бензола.Получают 6,64 г конечного продукта, 92,2% от теории, считая на загруженный 4,4-дифенилметандиизоцианат. Продукт...

Номер патента: 349943

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ахметжанов, Волков, Всесоюзный, Гетманска, Коженков, Нестеренко, Проектный

МПК: G01N 31/16

Метки: а-сульфокарбоновых, жирных, кислот, продуктах, сульфирования

...является его невысокая точность, так как происходит соосаждение некоторой части темных примесей,сы в осамешают.происхопроводно анионаВзято Получено 0,9075 0,9008 0,8774 1,9 1,2 1,8 0,8904 0,8904 0,8904 10 смесях, составленных из четырех тов, входящих в сульфомассу,определения приведены в табл. 2. Таблица 2компонен- Результаты Компоненты, взятые для искусственной смеси Относительная ошибка, %Получено а-СКК, г Жирные кислоты а-СКК Н,ЯО Примеси 0,0819 0,0546 0,0546 0,0819 0,0819 0,0586 0,0073 0,0147 0,0073 0,0015 0,0365 0,0256 0,0292 0,0290 0,0219 0,0015 0,0008 0,0011 0,0008 0,0006 0,0813 0,0538 0,0545 0,0810 0,0825 0,7 1,5 0,2 1,1 0,7 П р и м е р 3. Определение а-сульфокарбоновых кислот в техническом продукте, в который добавляют все...

Номер патента: 350781

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ильина, Марченко, Перченко

МПК: C07C 27/12, C07C 31/00, C07C 53/00 ...

Метки: жирных, кислот, совместного, спиртови

...С до накопления 23 о/о водонерастворимых жирных кислот, Продолжительность окисления 8,5 час, Показатели оксидата: кислотное число 57,1; эфирное 68,3; карбонильное 7,1; цветность 80, В результате переработки оксидата получают 68,9 вес. ч. дистиллированных кислот Со - Сго и 46,7 вес. ч, дистиллированных спиртов Со в С, выделенных из нейтральных кислородсодержащих соединений. Жирные спирты и кислоты близки по составу к спиртам и кислотам из примера 1.После выделения спиртов из нейтральных кислородсодержащих соединений, углеводороды возвращают на повторное окисление.Предлагаемый метод получения жирных спиртов и кислот может быть осуществлен в цехах окисления жидких парафинов. При этом цех мощностью 25 тыс. т кислот Со - Сго в год может...

Номер патента: 350782

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Есипов, Исаев, Овчинников, Чернова

МПК: C07C 51/00, C07C 57/34

Метки: арилянтлрных, кислот

...этому способу выкод арцлянтарнык кислот составляет 7,5 огго. Для повышения выкода продукта и расширения сырьевой базы предлагается способ получения арилянтарцы. кислот, заключающийся в том, что диалкиловый эфир симметричной этцлендикарбоновой кислоты, например диэтилфумарат, галогецарилируют солями диазония, образующийся продукт дегидрогалогенируют, например, с помощью триэтиламина, после чего восстанавливают двойную связь и одновременно гидролизуют, например, цинком в смеси уксусной и соляной кислот. Выход 40%,Осуществление способа показано на следующем примере.П р и м е р. Г 1 олучецие фенцляцтарцой кислоты.117 г ацилина растворяют в 260 лтл 24% -ной соляной кислоты и диазотируют при 0 - 5 С раствором 86,5 г ццтрцта натрия в 200 лиг...

Номер патента: 350783

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Коломиец, Рапкин, Студнев, Фокин

МПК: C07C 67/14, C07C 69/63

Метки: карбоновых, кислот, р-роданэтиловых, эфиров

...легко выдеся целевые продукты, цеобходцмыс для еза исходные соединения легкодоступны ц дают невысокой токсцпостыл для теплоных.цметил- - родацэтоксцсцлан - вещество одоступное и обладает значительно мецьтоксцчностью, чем производные вторцчарсцнов. Пример 1. )3-Роданэтцловый эфир фторхлоруксусной кислоты,К 8,8 г (0,05 г лсоль) 3-родацэтоксцтрцмстцлсцлаца, помещенного в перегонную колоу,защищенную от влаги воздуха, добавляют7,2 г (0,55 г .поль) хлорацгцдрцда фторхлоруксусссой кцслотьк Рсакццоццусо смесь цаг 1 евают с одновременной отгоцкой трцмстцлхлорсцлана до полного его удаления ц фракццоцированцем в вакууме получают 9,6 г20 Вещество С 1-зС(0) СН,СН,ЯСИ24 С зСзНзОСНзС(0) ОС.зСНзЯСХСС 1 зС(0)...

Номер патента: 351831

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бадан, Степан

МПК: C07C 67/00, C07C 69/65

Метки: 2-диеновых, галогенсодержащих, кислот, эфиров

...соторымихимическими превращениями.Пример 1. Получение мстилового эфира2,2,6-трихлор,5-гексадиеиовой кислоты. 10 Смесь 53 г (0,3 толь) метилового эфиратрихлоруксусиой кислоть 1, 2,5 г зякиси мелии 120 1 л хетилового спирта при иеремсшивации цагревдют до кипения, зятем в тсчси 1 е20 чйс трОиускяОт мОцовицилдцстилец. Пос 15 ле удаления основной части х 1 стяцоля продукт разбавляют 50 1 л воды, экстрагируютэфиром. Эф 1 риый эксттакт и 1 тох 1 ывдот10%-ным раствором потдьц, высуниваютсульфатом магния и после отгоики эфира20 разгоняют в вакууме. 11 олучяОт 25 г (36,3%)метилового эфира 2,2,6-три хлор,5-гсксядисцовой кислоты, т. кип. 100 С (3 тьи рт, ст.),из 1,3485, пгзо 1,5100; МКО, найдено 50,89,вычислено -19,7.25 Найдено, %: С 36,40; Н 3,4;...

Номер патента: 352458

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вильгельм, Герман, Иностранна, Кнапзак, Курт, Федеративна, Хайнц

МПК: C07C 67/05, C07C 69/15, C07C 69/22 ...

Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных, эфиров

...карбоновых кислот и одновременное окисление альдегида другой карбоновой кислоты представляет значительный интерес, так как другая кислота из-за высокой температуры кипения испаряется, не разлагаясь, и поэтому ненасыщенный эфир этой кислоты в газовой фазе не образуется. Эфир другой карбоновой кислоты получают последующей пер еэтерификацией реакционной смеси,К реагирующей газовой смеси добавляют 0,1 - 30 вес. % альдсгида в расчете на количество взятой в реакцию другой карбоновой кислоты (кислота 2), В качестве альдегидов можно использовать ацетальдегид, пропионовый, масляный, изомасляный, изовалериановый альдегиды или бензальдегид. Сырой альдегид, получаемый при конденсации и дистилляции конденсата, можно возвращать в зону...

Номер патента: 352880

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Абасова, Кадымалиева, Кулиев

МПК: C07C 51/47, C07C 61/06, C07C 61/08 ...

Метки: кислот, нафтеновых

...до температуры контактирования 120 С осуществляют до 100/час. Контакт сырья с отбели вающей глиной прц температуре 120 С продолжается в течение 1 час.По истечении времени контактированиясмеси подвергают фильтрации под давлением 2 - 3 ат,ц или под вакуумом 250 в 3 лтл рт. ст, 20 В результате исследований разработанытехнологические параметры для процесса контактной очистки нафтеновых кислот, содержащих 0,5 - 1% серной кислоты, отбеливающимц глинами.352880 Табли;Результаты очистки тяжелой фракции дистиллированных нафтеновых кислот различными Отбеливающими глинами в присутствии серной кислотыХарактеристика Очищенных нафтеновьх кислотподометрпческой шкале кислотное содержание, д МОЛЕКУлярныйвес неомы- ляемых число,170 87 5835 - 4521 - 27...

Номер патента: 353410

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вернер, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07C 67/48, C07C 69/30, C11B 7/00 ...

Метки: жирных, кислот, разделения, сложных, смесей, эфиров

...При использовании полностью расплавленной исходной смеси ее сначала охлаждают без раствопа смачивающего агента настолько, чтобы 30 - 85, преимущественно 40 - 70 вес. % общего количества выделяемых твердых компонентов, отделялось кристаллизацией. Затем добавляют раствор смачивающего агента и снова охлаждают,Полученную предварительно охлажденную исходную смесь, из которой выделена часть твердых компонентов, диспергируют сначала в высококонцентрированном растворе смачивающего агента с последующим последовательным разбавлением концентрированной дисперсии холодным разбавленным раствором смачивающего агента, холодной воды или холодным раствором электролитов, т. е. доведе-ия температуры смеси до температуры разделения и до необходимой...

Номер патента: 353411

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Соединенные, Христиан, Швейцар, Швейцари

МПК: C07C 101/04

Метки: кислот, р-лминоалканкарбоновых

...30 21 ггиподы и 1 тем фракциониров 2 нн 011 кр 11 стяллизации в соответствующем случае из оптиче- скОГО ряствОрителя или путем хромяторярии, в частности тонкослойной хроматографии, на оптически активном наполнителе. 35Смеси диастереоизомерных соединений разделяют общеизвестным способом на чистые изомсрные соединения на основании их физико-химических отличий (растворимости, точек кипения и т, д.), например, фракционирован ной кристаллизацией или дистилляцией.В зависимости от условий реакции и исходных веществ соединения получают в свобод ном виде или в виде солей. Соли можно переводить общеизвестным способом в свободные 45 соединения.П р имер 1. 1 г метилового эфира 13-аминор- (3-бром-оксифенил) -пропионовой кислоты нагревают в 10 л 1...

Номер патента: 353727

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Дремова, Каменное, Маркина, Стерилизации

МПК: A61K 7/40

Метки: n-3ameluehhblx, алкил, амидов, группы, кислот, органических, пролонгатор, репёлентов

...15 юлле ень Ло5.Х 1.197 Дата опубликования описания Лвторынзобретенн3 аявнтел ПРОЛОНГАТОР РЕПЕЛЕНТОВ ИЗ ГРУППЫ от,М-ЗАМЕ АЛКИЛ АМИДОВ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ ЕННЬ рея ме тз о бр стени Применение слоя 0 пример, ацетопроп качестве пролонгат Х,М-замещенньп а кислот.ныл эфиров целлюлозы, тонатогь ацетобутиратов ора репеллентов нз груп лкнл амидов органичес па-. в пыи.Изобретение относится к методам отнугива. ния кровососугцик насскомык,Известно использование эфиров целлюлозы, например, этилцеллюлозы в качестве пролонгатора действия рспсллентов. Срок действия рснеллента (соответственно) 4 - 6 и 5 - 7 час, Однако известный пролонгатор действия ренеллентов малоэффективен, так как срок его действия небольшой,Предлагается применять в качестве п 1...

Номер патента: 353908

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Андреев, Болотин, Коробова, Москвина, Рабинович, Юров

МПК: C02F 1/02

Метки: вод, жирных, кислот, производства, синтетических, сточных

...автокляне до температуры ниже критической, ндпример 374 С под давлением 225 итм. Раствримос 1 ь сулы 1)т 1 нятри 51 при эти. услови). пряктнески ранна нул)О и Он ен 1 пд,"яег из ястворз н ви,1 е кристяллов. Ряз)еры кристаллов и условия и): выделения зависят От скорости подогрева. При образовании кристаллов с размером 100 - 110 мкм для и); отделения могут быть использованы фазоразделители тина гидроциклонов. При меньши); разме 11 р и м е р 1. Загрязненньй сульф 1 Т с,11 К 25000 мг О /л и кнцнтрац 11 зО. в колиС.)е 0,5 л 3 рж:но клдв с мешдлкй, темпря гуру н 10 пдннмдют,о 300 С прн дянлснии 11 с,1 С дстиженн 1 у 1 дзннй ге не 1)3 шалку оыклк)чякп. "срез 15,ии из части автоклавд отбирают через ):ол 280 .ил раствора, содерждщего 0,15%В...

Номер патента: 353938

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ахназар, Данг

МПК: C07C 67/30, C07C 69/593

Метки: 7-дизамещенных, диэтиловых, кислот, октендикарбоновых-1, эфиров

...30 продукта известными приемами.Пример 1, В колбу с механической мешалкой, обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой, и капельной воронкой помещают раствор 4,0 г (0,014 моль)2,-дибутил-октендикарбоновой,8 кислотыв 30 мл абсолютного бензола и при перемешивании прикапывают 4,99 г (0,042 моль3 м,г) хлористого тионила. Реакционную смесь,нагревают на водяной бане 1 час. В вакуумеводоструйного насоса отгоняют бензол и из-быток хлористого тионила. К остатку приливают 10 мл абсолютного этилового спирта.,Смесь нагревают на водяной бане 1,5 - 2 час.Отгоняют избыток спирта и остаток фракцио-,нируют при пониженном давлении.Выделено 4,0 г (84% теоретического коли-чества) диэтилового эфира 2,7 - дибутил-октендикарбоновой,8...

Номер патента: 355153

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ващенко, Вдовин, Грачева, Крысинский, Ландо, Медведева, Наумова, Першина, Пронина, Ракова, Рассказова, Сафин, Смольников, Шатрина

МПК: C07C 51/48, C07C 53/00, C07C 55/14 ...

Метки: выделения, капролактама, карбоновых, кислот, отходов, производства

...кислый конденсат и отстойную смолу, которые перерабатывают. Водносолевой экстракт кубового остатка охлаждают до 20 - 30 С и выделяют адипиновую кислоту, которую растворяют в водном 40/о-ном азотнокислом натрии. Раствор обессоливают по известному способу (авт. св.235757 и237870),Отстойную смолу промывают водой при 20 - 70 С для извлечения из нее дикарбоновых кислот и азотнокислого натрия. Кислый конденсат пропускают через ионообменную смолу для очистки от примесей и адсорбции монокарбоновых кислот, Раствор солей монокарбоновых кислот концентрируют, разлагают азотной кислотой, отстаивают и отделяют верхний органический слой от нижнего водносолевого. Верхний органический слой после вакуум-дистилляции ректифицируют для получения...

Номер патента: 355155

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Имени, Института, Набиев, Пишнамаззаде, Сумгаитский

МПК: C07C 61/22

Метки: 3-алкоксиметилциклогексенз-карбоновых-1, кислот

...холодильником помещают 33,6 г (0,6 моль) порошкообразного едкого кали в этиловом спирте и 40 г (0,19 моль) 1-хлор-этоксиметил-цианциклогексана и нагревают смесь при 110 С и перемешивании в течение 10 час, затем добавляют воду и продолжают нагревать еще 2 час, после чего подкисляют 25%-ным раствором серной кислоты. Выделившуюся при этом 3-этоксиметилциклогексен-карбоновуюкислоту извлекают эфиром, промывают водой и сушат над безводным Мд 504. Далее отгоняют растворитель и перегоняют в вакууме. Выход 3-этоксиметилциклогексен-карбоновойкислоты 27 г (77,3%). Т, кип. 140 - 142 С/1 мм рт. ст., ттй 1,4770, д 4 1,0696.Найдено: % С 64,90; Н 8,80. МКп 4 С 10 Н 603.Вычислено, %: С 65,19; Н 8,75. МК Аналогично синтезируют...

Номер патента: 355182

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вигалок, Дмитриева, Казанский, Кфрви, Линкевич, Тгес, Фридланд

МПК: C07F 9/42

Метки: алкенфосфоновых, кислот, смешанных, хлорфторангидридов

...продук- пример Пример 2. В сме(0,475 г моль) гексенатреххлористого фосфо 25 (0,475 г моль) перхлогичном перемешивани ратуру 0 С. После уд вошедших в реакцию, татка в вакууме выде 30 фторангидрида 3-хло сь, состоящую из 40 г 1 и 65,2 г (0,475 г моль) ра, пропускают 10,6 л рилфторида при энери, поддерживая тсмпеаления компонентов, не фракционированием осляют 43 г (41,3%) хлорргексенфосфоновой кнсИзобретение относится к способу получения новых смешанных хлорфторангидридов алкенфосфоновых кислот общей формулы 1 где К - алкил,Известен способ получения хлорфто ридов алкилфосфоновых кислот взаим вием эфиров фторангидридов соотве щих фосфоновых кислот с пятихло фосфором или его производными, смешанные хлорфторангидриды алкен новых кислот...

Номер патента: 383272

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 51/00, C07C 57/03, C07C 67/00 ...

Метки: алифатических, кислот, непредельных, низших, эфиров

...продукт (дегидрогенизироваццые кислоту и эфир).П р и м е р ы 1 - 9. Грацулы катализатора смешивают с гранулами кварца размером 0,50 - 0,59 мм и помещают в виде неподвижного слоя в цилиндрический реактор. Для продолжительности контакта 0,27 сек используют смесь 4,1 смз катализатора и 20 смз кварца. Для продолжительности контакта в 0,09 сек применяют смесь 1,5 см катализатора и 25 см кварца. Исходные жидкие компо383272 Таблица 2 Струя воздуха (в млмнн), подаваемого Отношениеколичества молей О, к молямизомасляной кислоты Избирательность,%Кон- версия, ог Прмер навторую стадию вначале 32 32 39 57 64 70 0,27 0,27 0,38 0,5 0,7 0,8 11 12 13 14 15 16 86 89 89 70 73 72 0 32 57 0 110 13365 33 33 123 61 61 61 иецты непрерывно испаряют и пары...

Номер патента: 383277

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Леонард

МПК: C07C 409/26, C07C 51/235, C07C 53/08 ...

Метки: кислот, надуксусной, одновременного, уксусной

...увеличение скорости прохождения газа согласно коэффициенту пересчета приблизительно 4. При этих условиях скорость движения газа повышается от 1,22 - 3,35 л/сек прп давлении 0,49 кг/слР до 6,40 - 15,24,и/сек при том же давлении 0,49 кг/ слР. Падуксусную кислоту получают в количестве 4,17 кг/час. Расходуют около 79% кислорода, содержащегося в подаваемом воздухе, и около 25% ацетальдегида, 89% которого превращают в падуксусую кислоту,П р и м е р 4. В алюминиевый реактор пз примера 3 подают 15,92 кг/час парообразного ацетальдегида, Озонированный воздух, содержащий 3,0 лгг/л озона, направляют в количестве 1,470 нлмк,час через 10 участков на стороне нагнетания, причем каждый участок располагают в начале каждой секции реактора.Давление...

Номер патента: 383280

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авто, Филлис, Христиан

МПК: C07C 227/06, C07C 229/36

Метки: аминоалканкарбоновых, кислот

...кислоты в этаноле при Багре 311 пи. При добавлении простого эфира 13 ыпг);1 т и,охлорид )-а 5 ИБО-)- (3,4-дигидроксирсиил) прошоновой кислоты с т. пл. 186 С.Полученный свободный рдцемдт мо,ифици- РУЮТ В СОЛЬ С ОПТИ 1 ССКИ сКТИ 3 П 15 ОСИОЗс 1- НИЕМ, Тс 1 КИМ КДК (+)-Я-фсппЭТИЛДМИИ. ОбРД- зовавшуюся смесь переводят, например, фрдкционироваппой кристаллизацией в соли оптически актизиых Витиндо 3, а из солей и ре 383280 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 3 ЫДТЕ 1303 ДСЙСТ 3 И 51 КИСЛЬ 1 М СРСДСТБОМ ПО). чс 1 ют сВОбОДиые (+) дмииО- (34-дигидроксифеиил) пропиоповуо и ( - ) -1 ми 0-)-(3,4-дигидроксифенил) пропиоповуо кислоты, которые по желанию можно перенести в их соли.П р и м ер 2. В горячий раствор 7,25 г пдтрия в 120 лги абсолютного...

Номер патента: 383713

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 209/86

Метки: карбазолилуксусиых, кислот

...айдеггоСгвИ 10 Р.Вычпслсно, " М 5,85.7 Содержание кислоты в те 99,5 - 99,6% (анализ пр спиртового раствора 9-ме сусной кислоты 0,1 н. води чп).5,71 5,61 9-Метил 5,53 144,5 - 145,5 5,50 5,50 5,20 5,37 5,31 5,41 5,03 4,86 4,54 4,51 4,62 9-Этил 135,5 - 136,5 9.Пропил 154 - 155,5 5,24 9-Изопропил 116,5 -17,5 4,98 9-и. Бутил. 100,5 - 101,5 135,5 - 136,5 9-н-Амил 9. Из о ам ил. 4,74 4,74 Таблица 2 9-Алкил,6-карбазолиллиуксусиые кислоты Количество на 1 гдиацетаыида, мл 9-Алкил,6- карбазолилди- уксусная Температураплавления, С Вычислено,разбавлен.пой (1:3)солянойкислоты Найдено,%(разлоккеиис)209 в 2212 в 2201 в 2187,5 - 188,5 4,5 4,54,3054,3054,12 120 60 9-Этил.9.ь-Пропил-Изопропил-н-Бутил 48 24 22 17 4,38 4,33 4,46 4,16 4,34 4,28 4,03...

Номер патента: 384814

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Черкаев, Шутикова

МПК: C07C 51/353, C07C 59/01

Метки: кислот, р-метилзамещенных, со-оксикарбоновых

...оксикислота может быть получена путем омыления ее метило вого эфира.При дальнейшем, применении 6-метиль 7-оксигептановой кислоты в синтезе 6-метилгепт-(7)-еновой кислоты можно использовать продукт конденсации, находящийся в органичс ском слоеполученном при подкислении реакционной массы.П р и м е р 2. В автоклав емкостью 1 л загружаот 77 г неочищенного полиэфира оксикислоты, полученного из 7-хлоргептаповой 40 кислоты, 139 г 11%-ного раствора едкого патра в метаноле, 73,5 г 28%-ного метанольного раствора метилата натрия и 1,5 г окиси цинка.Условия конденсации и способ обработки такие же, как в примере 1. Получают 60 г про дукта, содержащего 62% оксикислоты,1. Способ получения Д-метилзамещенных50 со-оксикарбоновых кислот общей...

Номер патента: 385428

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Эдмон

МПК: C07C 67/00, C07C 69/52

Метки: алифатических, галоидсодержащих, кислот, непредельных, производных

...5,25 г хлористого аммония, выпаривают аммиак, обрабатывают остаток влажным эфиром, затем водой и экстрагируют эфиром. После промывки эфирного слоя водой его сушат и выпаривают досуха. Получают 13 г 6-(а-тетрагидропиранилокси) -1-хлор-гексина в виде жидкого бесцветного продукта, т. кип. 100 С/0,6 мм, оР 1,485. Вещество растворяется в спирте, эфире, бензоле и хлороформе.Исходный продукт - пираниловый эфир пропаргилового спирта получают известным способом,Б. 1-1 итрил 7-(а - течрагидропиранилокси)- 5-гептина.К 34,174 г 6-(а - тетрагидропиранилокси)- 1-хлор-гексииа в 75 смз днметнлформамида прибавляют водный раствор 13,6 г цианистого калия, и реакционную смесь перемешивают 8 час при 80 С, после чего охлаждают, приливают 100 смз воды и...

Номер патента: 386913

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Косарева, Красильников, Хранина

МПК: C07C 51/00, C07C 65/34

Метки: 4-изоалкилбензофенон-2-карбоновых, кислот

...г хлористого алюминия.Реакцию ведут до полного прекращения выделения НС 1. Полученный комплекс разлага- ЗОют водой при температуре не выше 25 С, после чего добавляют серную кислоту и повышают температуру до 80 - 85 С.Из отделенного углеводородного слоя 5%- ным раствором 1 чаОН извлекают кетонокислоту. К полученному раствору натриевой соли кетонокислоты добавляют 1,5 - 2% (от веса кетонокнслоты) активированцого угля и растворившийся хлорбец отгоняют частично, Раствор фильтруют и осаждают кетоцокислоту 10%-ным раствором серной кислоты.Высушенная 4 трет-амилбензофеноц-карбоновая кислота белого цвета с т. пл, 137 - 13 ь"С. Выход 85 - 90% от теоретического.П р и и е р 2. К смеси 95 г фталевого ангидрида, 100 г вторичного амплбецзола...

Номер патента: 386918

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 245/08, C07C 409/40

Метки: кислот, перекисных, сложных, фенилазобензойных, эфиров

...в моцомерах и низкой температурой распада.Предложенный способ получения новых перекисей, содержащих азо-группу - сложных перекисных эфиров фенилазобензойных кислот - осуществляют взаимодействием хлор- ангидрида фецилазобецзойцой кислоты с гидВ реактор, снабженный механической мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 1 г гцдроперекиси метила в 40 .я т хлороформа. Затем при энергичном переме шивании при температуре - 10 С одновременно прибавляют 0,86 г ХаОН (40% -цый рас.твор) и 5 г хлорацгидрида феццлазобецзой.ной кислоты. Реакционную смесь выдержива.ют в течение 18 час при комнатной темпера.15 туре. Осадок отфильтровывают, Хлороформный раствор промывают водой до нейтральной среды, сушат цад сульфатом натрия....

Номер патента: 386941

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 219/10

Метки: аминоакридинов, кислот, моноалкилщавелевых, оксаминовых, солей

...выделением целевого продукта известными способами. 20П р и м е р. Монометилоксалат 9-аминоакридиния,К раствору 5,82 г (0,03 лголь) 9-аминоакри дина в 50 ля этанола прибавляют раствор 3,54 г (0,03 моль) диметилоксалата в 15 мл этанола. После 10-час стояния при комнатной температуре (или 40-мин нагревания на водяной бане) и исчезновения щелочной реакции (проба на универсальную индикаторную бумакку) выделившийся осадок отфильтровывают, промывают этанолом и сушат на воздухе. Выход 7,96 г.В случае 9-аминотетрагидроакридина и 3,6. диаминоакридина их соли с моноэтилщавелевой кислотой выделяются при прибавлении к реакционной среде эфира.Строение, константы и данные анализа солей приводятся в таблице.Установлено, что в солеобразование с...

Номер патента: 386947

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Афанасьева, Нифантьев, Предводителев, Филиппович, Фурсенко

МПК: C07F 9/6571

Метки: алкилентионфосфорных, кислот, хлорапгидридов

...кислот.Эти соединения могут быть ис как полупродукты синтеза физиол тивных веществ.Известен способ получения хлор алкилентионфосрорных кислот в вием тиохлорокиси фосфора с г присутствии акцептора хлористого Выход продукта достигает 80%, пользование акцептора является известного способа.С целью упрощения процесса пр вый способ получения хлорангид лентионфосфорных кислот. По эт алкилентиофосфит подвергают в вию с хлористым сульфурилом ил проводить в среде инертного творителя, например бензолентиофосфиты могут быть ействнем алкиленамидофосодом, причем при этом обки индивидуальные соедиия тиохлорокиси фосфора с стереонаправленно и привоеоизомеров, в которых тиоУДК 547.26118.07 (088.8)386947 Предмет изобретения Составитель М. Макаров Редактор...

Номер патента: 387271

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: G01N 25/48

Метки: кислот, кислотного, продуктов, производства, синтетическихжирных, числа

...а чис о омыления - сумму кислотного и эфирного При высокои вязкости продукта для ооеспечения полноты,протекания реакции необходимо увеличить скорость перемешивания и 10 геометричеокие размеры мешалки, а это,приводит к появлению дополнительной погрешности, эквивалентной несколькам единицам кислот;.ото числа.С целью обеспечения возможности опреде леня кислотного числа менее 1 О мг КОН на1 г предложен способ, заключаощийся в том, что анализируемую пробу нредварительно смешивают с водой, в колчестве 0,7 - 3,0 объема аналзнруемой пробы.20 При этом получапот однородную коллондную систему, сохраняющую низкую вязкость при температ рах ниже 50 С. исключающих гозможность побочных реакций. Следовательно, прирост температуры смеси происходит за...