Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 449035

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Большаков, Коршунов, Кузовлева

МПК: C07C 69/54

Метки: кислот, ненасыщенных, пентадиениловых, эфиров

...может привести к получению сшитого полимерного материвпа Использование мономера,своем составе две системы ксвязей, позволит получать капластмассы и другие полимерс новыми ценными свойствами ции выделяется компактныйго калия или натрия,отделяется простым фильтрс.нной массы,Закал ДЯ Иал.8 ЦГ Тираж 506 Полпнсиог 11111111 1 оегларствеггного колгптета Совета Министров СССР по лелац ггзобретеггий и открытий Москва, 3035, Раушская наб., 4 11 релпривтие 11 атеггт, Москва, Г 59, Бережковская иаб., 24 П р и м е р 1. Пентадиенилметакрилат, формулыСН =С-СОО-СН -СНСН-СН:=СН2 2 23 В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром,вносят Ог 3 моль (37,2 г) метакрилата.калия, 0,2 г фентиазина, 1 г хлористогобензилтриметиламмония, 80 мл...

Номер патента: 449913

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Гладштейн, Жук, Зимин, Щелкунова

МПК: C07F 9/36

Метки: амидов, диалкилтиофосфиновых, кислот

...сложность получения исходных соединений - тетраалкилдифосфиндисульфидовв, которые могут быть получены при обработке диалкилмоногалоидфосфинов щелочными металлами.С целью упрощения процесса по предлагаемому способу диалкилхлорфосфины подвергают взаимодействию с аммиаком в среде полярного органического растворителя, например диметилформамида, при охлаждении с П р и м е р. К смеси 16 мл высушенного над 10 гидроокисью калия аммиака и 120 мл диметилформамида при минус 55 С прибавляют 12,4 г диметилхлорфосфина, растворенного в 30 мл эфира. По окончании прибавления эфирного раствора диметилхлорфосфина реак- И ционную массу медленно нагревают до 0 С,затем добавляют 4,1 г элементарной серы и выдерживают реакционную смесь при 35 - : - :40 С в...

Номер патента: 449914

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Васильев, Крутская, Крутский

МПК: C07F 9/40

Метки: алкоксиалкилфосфоновых, кислот, хлоралкиловых, эфирохлорангидридов

...и облас- ти фосфорорГаничесиой химии,а имен но и способу получения новых Я хлоралииловых эфирохлорангйдридов алиоисиалкилфосщоновых кислот общей формулы: Я-- - ИЯСна 1 Сно 1г-снов"С 1 11Огде К Я / - водород или елкил- алкил,Известен способ получения,фхлоралкиловых эфирохлорангидридов алиоисиалиилфоаФоновых кислот взаимодействием монохлорфосфитов с-галоидэфирами при нагревании.Однако соединения формулы И) получены не былии являются новыми.Они могут быть ис 1 пользованы в качестве полупродук.Крутская и А.В.Васильев тов вщ полу зиологическиытивйых вещоб, Я -алйиленхлоросфитыподвергают взаимодействию с Ю - .5 хлорэиром при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными приемами.По предлагаемому способу нагревание ведут до...

Номер патента: 450401

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Больц, Кениг, Хампрехт

МПК: C07C 143/86

Метки: кислот, о-сульфаминобензойных

...фенилацетат; нитроуглеводороды такие, как нитрометан; нитроэтан, нитробензол, о-, м-, п-хлорнитробепзол, о-нитротолуол; нитрилы такие, как ацетонитрил, бензонитрил, м-хлорбензонитрил; третичные амины такие, как пиридин, И-диметилциклогексиламин, М-диметиланилин, а-метилпиридин; или их смеси. В случае необходимости можно использовать также смеси полярных растворителей, например кетонов с ароматическими или алифатическими углеводородами, например ацетоном, толуолом или лигроином.ПреимупРесВен, 1 эсакцю Осуцествляют и присутствии пеоргаш 1 ческого основания, папрР 1 эе 1 э кяроо 1 т( 1 я 11111, 1 лн В 1 астности 01 эганичес Ого Основания, например третичного ами 1 а(ОО 1 эьй мОРкст быть использован такНе в ачесгве псярио;О растворителя. В...

Номер патента: 450413

Опубликовано: 15.11.1974

Автор: Кристенсен

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/04 ...

Метки: 7-ациламино-7-метокси-3-цефем4, карбоновых, кислот, производных

...- 7- метокси-цефем-карбоксилат0,25 г Бензгидрил 3-карбамоилоксиметиламино-метокси-цефем-карбоксилата растворяют в 20 мл метиленхлорида и охлаждают до 0 С. Добавляют 0,25 г 2-тиенилацетилхлорида, затем 0,25 мл пиридина. Реакд ционную смесь перемешивают при 0 С в течение 20 мин, затем выливают в 25 мл ледяной воды. Органическую фазу отделяют и один раз промывают фосфатным буфером с рН=2, дважды 5%-ным водным раствором бикарбоната натрия, а затем водой. Органическую фазу сушат и выпаривают, остаток хроматографируют на силикагеле и получают бензгидрил 3-карбамоилоксиметил-(2-тиенилацетамид) -7-метокси-цефем - 4-карбоксилат.Ж, Бензгидрил 3-карбамоилоксиметил-(2 тиенилацетамидо) -7- метокси - 3-цефем-карбоксилатРаствор 0,2 г бензгидрил...

Номер патента: 450414

Опубликовано: 15.11.1974

Автор: Сенквел

МПК: C07F 9/24

Метки: диалкилтиофосфорных, дикарбоксиимидов, кислот, полученя, циклических

...вступают реагенты в соотношении 1 моль хлордитиофоофата на 1 моль соединения щелочного металла циклического дикарбоксиимида, в основном рекомендуется использовать эквимолярные количества, что приводит к оптимальному выходу.После завершения реакции целевой продукт можно выделять из реакционной смеси сначала быстрым охлаждением реакционной смеси, например выливанием реакционной смеси в ледяную воду, Выпавший в осадок готовый чродукт можно затем извлекать известными приемами для разделения, например декантацией, центрифугированием пли фильтрова 5 10 15 20 25 30 35 40 50 55 60 65 4нпем. Продукт можно перекрпсталлизовывать из таких растворителей, как например гексан или метилциклогексан.Целевой продукт можно выделять из реак. ционной смеси...

Номер патента: 450796

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Малышко, Мухамедова

МПК: C07D 1/22

Метки: алкиловых, кислот, циклогексенил, эпоксипропионовых, эфиров

...промышленности Известен способ получени ных сложных эфиров путем к ответствующего альдегида с или непредельными эфирами уксусной кислоты,По известному с нос обу получены зпоксидные соедин ческого, циклоалифатическог ского ряда, Однако не все а реагируют с алкиловыми э-галоидуксус ной кислоты. В реакция идет с трудом или Гведений о применении в ка10 3 450796металлического йатрия в 300 мл абс, этанола. При этом происходит саморазогревание, охлаждением поддерживают температуру 25-30 С. Далее реакционную смесь наогревают при 30-45 С в течение 14 час, 5затем разбавляют водой, экстрагируютсерным эфиром, эфирные вытяжки промывают разбавленной соляной кислотой (1:5),3%-ным раствором 1 Ча НСО и сушатсульфатом магния. После отгонки...

Номер патента: 450801

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Алдарова, Батлаев, Изынеев, Коршак, Кузнецов, Могнонов, Раднаева, Слезко, Танганов

МПК: C07D 39/00

Метки: дикарбоновых, кислот

...цел ове ан овании аром 4,5 ты и ароматических диаИспользуя известные ния и циклизации, получ новые килоты, содержаш ные шестичленные имидн циклы. Полученные соед повьпненными термическ минов дол 1 ты ил роваарбаци еекли т новые юшими ован- новь я известным ого продукт ине ими звестным Реакция приемали.протекает по исхеме: уюше 2 Х О Государственный номнтеСовета Мнннстров СССРоо делам нэаоретеннйн открытей онденси и нафтал ия облад и гидро пирролидоне, что ти их переработкулюминофоры и по ного органическог450801 Составитель Н СадовниковаРедакторО.Кузнецова ТехредИ.Карандашова Корректор Н,Учакнна ЗаказЯИзд. И Я Тираж 506Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 3035,...

Номер патента: 450815

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Высоцкий, Тиличенко, Чупракова

МПК: C07F 9/40

Метки: 10агидроксипергидроксантенил-4а, кислот, лактонов, фосфоновых

...кислоты в твчвйие 25мин, затем дврвмвшивают 2 час и 2 ооставляют охлаждаться Далев дриохлаждении смеси до О С дрибавляют 65 мл воды, дродукт реакции,выдадающий в виде вязкой массы,отделяют от водного слоя, раствояют в 50 мл метанола и вводят2 мл анилина. При этом медленновыкристаллизовывается анилиноваясоль лактона 10 а-гидроксидвргидроксантвнила-фосфоновой кислоты, зовыход вв 17,8 г (70%), т.дл.180-182 С (йз диоксана).Найдено %: С 62 22 62 86Н 7,83 ; 7,81 р/ 5 665 М;Р 8,57 ; 8,76 (мол.в. 364,5681.СЛОВычислено,%С 62,41 Н 7,74;Ф 3,83; Р 8,47 Ь.ол.в. 365),Для выделения целевого продукта из анилиновой соли через раст- фовор 2,4 г ве в 95 мл диоксана аропускают в течение 25 мин медленносухой хлористый водород. Выдавшийосадок...

Номер патента: 451236

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Карни, Стивенс

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей

...неорганическими кислотами, как хлористоводородная кислота, бромистоводородная, серная, фосфорная, азотная илиперхлорная кислота, или с такими органилческими кислотами, в частности, карбоновыми или сульфоновыми кислотами, какмуравьиная, уксусная, пропионовая, янтар-ная, гликолевая, молочная, яблочная, винная лимонная, аскорбиновая,малеиновая, , гидроксималеиновая, пировиноградная, фенилуксусная, бензойная, 4-аминобензойная, 5 антраниловая, 4-гидроксибензойная, салициловая, аминосалициловая, эмбоновая или никотиновая, а также мет;.нсульфоновая, этансульфоновая, 2-гидроксиэтансульфоновая, этиленсульфоновая, бензолсульфоновая, 10 4-толуолсульфоновая, нафталинсульфоновая, сульфаниловая или циклогексилсульфаминовая кислоты.Указанные или...

Номер патента: 451686

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Еременко, Орешко

МПК: C07C 69/52

Метки: алифатических, кислот, ненасыщенных, эфиров

...вариант осуществления способа заключается в дозировании смеси спирта и 5 хлорангидрида карбоновой кислоты к водному раствору щелочи при выбранных температурах. Такое оформление процесса целесообразно применять при использовании замещенных алкоголей, склонных к различным превраще ниям в щелочных растворах.Третий вариант осуществления способа заключается в дозировании концентрированного водного раствора щелочи к приготовленной смеси спирта и хлорангидрида кислоты. Ме тод удобен в случае проведения процесса при пониженных температурах и необходимости исключения больших объемов воды.Во всех случаях допускается применение спиртов и хлорангидридов в растворах инерт ных растворителей.П р и м е р 1. Метиловый эфир метакриловой...

Номер патента: 451691

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Зосим, Фришерман, Юрченко

МПК: C07C 103/02

Метки: адамантанкарбоновых, кислот, метилстеариламидов

...р и м е р 1. Х-метилстеариламид 1-адатанкарбоновой кислоты (АМСА).20 15 г 1-адамантанкарбоновой кислотытят в 50 мл ЯОС 1 з в течение 1,5 час, отгоЯОС 1 прибавляют абс. бензол и с нимняют остатки хлористого тионила. Оставхлорангидрид растворяют в 30 мл сухого25 лола и при размешивании и охлаждениибавляют к раствору 52 г И-метилстеарина в 200 мл сухого ксилола. После окончприбавления нагревают 1 час до 50 С, охдают, отфильтровывают осадок и промы30 его ксилолом. Раствор промывают 5%451691 Предмет изобретения 15 Составитель Н. Садовникова Редактор К. Вейсбейн Техред Н. Куклина Корректор Л. Брахнина Заказ 13921 Изд. 1140 Тиран( 506 Подгшсное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий...

Номер патента: 451693

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Бердинский, Казакова, Петюнин

МПК: C07C 109/08

Метки: арилиденгидразидов, гликолевых, дизамещенных, кислот

...при этом маг кого комплекса и выделени лидверрилами есди- (П). полуиемам одукта известнь Изобретение относится к способу пол чения арилиденгидразидов дизамешенных гликолевых кислот, которые могут найти применение в медицине и сельском хозяй стве.1 Тредложенный способ, используя извест ную реакцию, позволяет получать новые, неописанные в литературе соединения, которые благодаря наличию в,молекуле гид разидной группировки, остатка оксикарбоновых кислот и гидразонной группировки обладают новыми свойствами по сравнению с известными соединениями.Способ состоит в том, что этиловые эфиры арилиденгидразидов щавелевой кислоты подвергают взаимодействию с магнийгалоидарилами и алкилами при комнатной температуре с последующим разложением...

Номер патента: 451694

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Власова, Комиссаров, Саитова, Толстиков

МПК: C07C 143/12

Метки: алкилсульфокарбоновых, кислот

...продукта и селективности процесса в качестве растворителя используют смесь четыреххлористого углерода и уксусной кислоты, предпочтительно в объемном соотношении 3: 1.Инициированное сульфоокисление насыщенных карбоновых кислот С - С,в проводят при 20 С, в качестве инициатора применяют озон- кислородную смесь, содержащую до 4% озона и сернистый ангидрид. Выход сульфокарбоновых кислот почти количественный прп селективности 92 мол.%,П р и м е р. В колбу, снабженную мешалкой и трубками для введения газов, помещают 210 мл четыреххлорпстого углерода, 70 мл уксусной кислоты, растворяют навеску 30 г С - Сов карбоновых кислот при 20 С. При энергичном перемеш иван пи через раствор 5 барботируют озонкпслородную смесь (30 л/час), содержащую 4 отоо...

Номер патента: 451704

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Нифантьев, Рыков, Сизов, Суханов, Тусеев

МПК: C07F 9/24

Метки: 2-бензтиазолилдитиофосфорной, бензтиазолилтиофосфорной, бис-диалкиамидов, кислот

...однако, ранее не применялась длясинтеза соединений аналогичной структуры,По предлагаемому способу бис-диалкиламиды 2-бензтиазолилтиофосфористой кислоты подвергают окислению кислороддонорными агентами, например, окислами азота, или взаимодействию с серой.Процесс можно проводить в инертном органическом растворителе, например в хлористом метилене, Целевые продукты выделяют известными приемами.П р и м е р 1, Бис-диэтиламидотиазолилтиофосфат (1).Через раствор 3,41 г бис-диэт 2-бензтиазолилтиофосфористой кис 30 мп хлористого метилена при ои до теьщературы 5-10 С барбо сушенные над пятиокисью фосфора451704 а,Х ламидыоты поднымирой с подукта Составитель ММакар ковдева Текред Д ДДдрСКИ 14 Корректоры: Т.1 Рт 1 ЬЦОЬЯ сдакор Г 11 зд, М ЙЬ/ Тир 606...

Номер патента: 453404

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Бернашевский, Изобретени, Степан, Якоби

МПК: C07D 231/14

Метки: кислот, пиразол-3-карбоновых

...пористой перегородкой для диспергированпя газового потока, снабженную обратным холодильником, загружают 10 лгл 98%-ного З-метилпиразола, 100 игл 65%-ной серной кислоты, 0,8 г сульфата марганца, 0,5 г хлорида хрома и прп температуре 75 С пропускают озонированный воздух или кислород, содержащий 1 - 8 об.% озона, Процесс заканчивает после поглощения 85 - 90 об.% озона от теоретически необходимого количества. Затем к оксидату добавляют 0,5 - 2 лгл бисульфпта натрия и нейтрализуют 40%-ным раствором едкого натра до рН 2 - 5. Реакционную смесь упарпвают досуха и экстрагируют 150 мл ацетона, фильтруют, остаток промывают ацетоном, потом ацетон отгоняют на водяной бане, Сухой остаток перекристаллизовывают из воды и сушат при 80 - 90 С. Получают...

Номер патента: 453412

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Ордена, Пудовик, Физической

МПК: C07F 9/24

Метки: диалкилфосфорных, кислот, оксиалкиламидов

...пывают триэтила После уд творител 30 (62% )где К - алкил; п=2,3.Эти соединения могут найти применекачестве полупродуктов в химии фосфорнических соединений.Известен способ получениядов диалкилфосфорных кислвием хлорангидридов пятивалс алканоламинами в присутК недостаткам известного спобразование смеси М- и Оных алканоламинов, что пониложняет выделение целевогоС целью повышения выходася новый способ получения одиалкилфосфорных кислот, затом, что алканоламины подвдействию с диалкилфосфитамреххлористого углерода в првания.Желательно проводить процесс при25 С. оксиалкиламиот взаимодейстентного фосфора ствии основания.особа относится фосфорилированжает выход и успродукта.продукта даетксиалкиламидовключающийся вергают взаимо- и в среде...

Номер патента: 453824

Опубликовано: 15.12.1974

МПК: C07C 51/12, C07C 53/00, C07C 57/03 ...

Метки: «и—или», алифатических, ароматических, карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...бокспт, окись титана, окись циркония, глины, как натуральные, так и обработанные кислотой, например, Супер-филтолс, аттапульгит, известь, силикат магния, карбид кремния, активированный и цеактиви. рованный уголь, цеолиты и цеолитовые молекулярные сита, твердая пена, например керамические пористые структуры и пористые органические полимеры, Эти носители могут быть в виде однородных цлц неоднородных асц, или капиллярных трубоклагаться между тонкими формованными эле. ментами, как экструдаты, керамические стержни, шары, бесформенные куски, плитки и т. п., расположенными внутри реактора.Исходная окись углерода гяокет содержать различные примесгг: азот, водород, двуокись углерода, инертные газы, воду и углеводороды парафинового ряда с Сг - С...

Номер патента: 453845

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Изобретени, Норберт, Фридрих, Херберт, Юрген

МПК: C07F 9/24

Метки: алкилсульфоновых, кислот, оксазафосфациклических, соединений, эфиров

...ввакууме, получаемом с помощью водоструйио 453845ГО насоса, и п 1)оизводят сушку В Высоком Вакууме с помощью фосфорного ангидрида Р.О,. В результате получают бесцветное масло. Выход 11,6 г, и" и 1,5060.П р и м е р 4. Окись 2- (3-мезилоксиэтил- (2- хлорэтил) - а мино -3- (2-хлорэтил) - тетрагидро Н, 3, 2-оксазафосфорина В суспензию, приготовленнуо из 12 г (2-мезилоксиэтил - Х - 2- хлорэтил) - амиддпхлорида фосфорной кислоты, 6,5 г Х- (3-оксипропил) (2-хлорэтил)-амингидрохлорида и 90 мл хлористого метилена, при перемешивании и непродолжительном охлаждении в течение 15 мин при 25 добавляют по каплям раствор, содержащий 11,4 г триэтиламина, растворенного в 60 мл хлористого метилена. Продолжают перемешивать 4 ч при комнатной температуре,...

Номер патента: 454197

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Казаков, Плашкин, Рябинин

МПК: C07C 53/36

Метки: дикарбоновых, дифторангидридов, кислот, перфторированных, поли

...5 СрИГПСЛЬ2,Л-1-23-. Я 1 1 1.)=2,л и "). Предмет изобретения СОствкеев Н. С 3 овникова Текрел Г, Дворина13:30:;)1)Иа, 1 р. Сам 3), 2 Как видно из 3 рцвслспной схем.1, в предлагаемом способе используют болсс доступное сыРье (РеО; В.3 ссто ООС 1 а цлп 1 оС 1), ИРоцссс нс сопрово)кдястся газоиыдслсппсм и просто регенерировать псходпуо лпкарбоповую к:слоту и фторпрующцй агент (.31) из соли цсрфторировацной дикарооовой кислоты, получающейся в результтс реакции, с помогцыо безводного фтористого водорода.ЭТОТ СПОСОО МО)КСТ ОЫТЬ ОСМЩССТВЛСП С:110- бы)1 циклиссеким я 5 ГидриЛО) ИОГц,ц:ср. фторированцой дцкарбоповой кислоты (па:р:- мер, псрфторяцтарпой, псрфторяли;3 шовой, перфторглутаровой, пер(ртор-оксоглутгрово" и др,), с фториламп щслочпых...

Номер патента: 454203

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Пашина, Степанов

МПК: C07C 121/16

Метки: карбоновых, кислот, нитрилов

...указано в примере 1. После от-онки с водяным паром отфильтровывают и сушат кристаллы и-нитробензонитрила. Выход 7,1 г 96%), после перекристаллизацпи пз петролейного эфира т. пл. 149 С.Пример 3. К О,25 г гекса;О 1 эцпкгОт 1 эпфосфазатриепа в 5 мл безво.пого ппэииппг добавляют 4,5 г ацетата аммония. Реакцию проводят, как указано в примере 1. После охлаждения до комнатной темпераэуры и Ооработки 75 мл раствора 10 ого-гЭой соляной кислоты и 1 э Одукт ВысалпваО. О 1 э истым кальцием, экстраНруот эфиром, сушат пад сульфатом магния и перегоняют. Полу чают 2 г (73)оо ) ацетон птрила, т. кпп. Ж),5 - 81 С, гг 1 3440П р и м е р 4. К раствору 14,0 г гексахлорциклотрифосфазатрпепа в 30 мл сухоо ппридина дооавляют 4,0 г аммопиевой соли те эефталеВОЙ...

Номер патента: 454210

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Близнюк, Климова, Клопкова, Протасова

МПК: C07F 9/48

Метки: бис-аналогов, кислот, фосфонистых

...0,2 г моль трет-бутанола.Выход 97/о; т. пл. 120 - 122 С.Найдено, %: С 14,87; Н 4,96; Р 39,23СН 304 Р55 Вычислено, /о; С 15,20; Н 5,11; Р 39,19.П р и м е р 10. Получение децилфосфонистойкислоты.К 0,1 г моль децилдихлорфосфина при перемешивании и температуре минус 10 - минус60 30 С прибавляют смесь 0,2 г моль трет-бутанола и 5 мл трет-бутилхлорида, реакционнуюмассу перемешивают в течение 5 - 6 час, постепенно повышая температуру до комнатной.Смесь вакуумируют и в остатке получают де 65 цилфосфонистую кислоту с т. пл. 65 - 67 С. являются ценными полупродуктами, поэтому предлагаемый способ можно рассматривать как способ совместного получения фосфонистых кислот или их бис-аналогов и трет-алкилгалогенидов. П р и м е р...

Номер патента: 455092

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Моряшева, Никишин, Старостин

МПК: C07C 69/34

Метки: алифатических, высших, дикарбоновых, диэфиров, кислот

...кислоты в 50 лл метанола постепенно при перемешцванцц добавляют раствор 13,1 г сульфата железа в 100 лл метанола при комнатной температуре, После 2прекращения выделения СОе (10 цн) реакционную массу экстрагцруют эфиром. промывают раствором бцкарбоната натрия и водой, Разгонкой в вакууме получают 4,45 г димети. лового эфира себациновой кислоты (82% от теоретического), т. кип. 149 С/8 мм рт, ст.Вычислено, %: С 62,58; Н 9,62.Найдено, %: С 62,51; Н 9,68.П р и м е р 2. К 15 г диметцлового эфира пероксидисебационовой кислоты в 80 мл мета. иола постепенно при перемешиванцц добавля. ют раствор 9,7 г сульфата железа в 70 мл метанола при комнатной температуре. После прекращения выделения СОе (10 мин) реакцц. оцную массу экстрагируют...

Номер патента: 455094

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Галак, Галлак, Хаскин

МПК: C07C 79/46

Метки: кислот, мононитробензойных

...мл воды растворяют0,1 г смачивателя ОП(можно заменить 30 ОПили ОП) и 1,5 г Ге 50, 7 Н 20. В по455094 Предмет изобретен ия Составитель Т. Лавриненко Текред Г. Васильева Корректор А. Васильева Редактор Л. Герасимова Заказ ЛЪ 79 Изд. М 1999 Тираж 505 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., 4/5МОТ, Загорский цех 3лученный раствор вводят 1,5 метаокиси, смесь взбалтывают до образования однородной эмульсии, которую затем медленно в течение 10 мин при комнатной температуре и перемешивании приливают к 35 мл водного раствора гипохлорита натрия, содержащего 85,1 г/л активного хлора и 2 г кальцинирован 1 ной соды. Затем реакционную омесь кипятят 20 мин с обратным...

Номер патента: 455107

Опубликовано: 30.12.1974

Автор: Ганыткевич

МПК: C07D 91/16

Метки: кислот, роданин-4-тион-3алкилкарбоновых

...моль 4-тссосс-родасссссс-укл спой кислоты, смешивают с 0,005 моль и-хлорбензальдегида с 5 мл ледяной уксусной кислоты и 0,5 г плавленого уксусного натрия. Реакциоцпую 25 смесь нагревают 60 мин, разбавляют 100 млводы, фильтруют; выход 1,35 г (82% ), Кристаллизацией из этацола получают красно- оранжевый продукт с т. пл. 254 - 255 С.Найдено, %: Х 4,19; 5 28,78.СсН 80.Х ЯзС.455107 20 Предмет изобретения Сосгавитсль А. Орлов Техред Е. БорисоваКорректор Е. Рогайлииа Редактор Л. Герасимова Заказ 1559 Изд, М 2024 Тираж 506 Г 1 одиисное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Обл. тип, Костромского управления издательств, полиграфии и книжной торговли...

Номер патента: 455117

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Газизов, Разумов, Султанова, Федотова

МПК: C07F 9/40

Метки: алкоксиэтилфосфоновых, кислот, эфирохлорангидридов

...мм), г 4 1,0834, пп,4418.Найдено, %: Р 13,32, 13,40; С 1 14,95, 15,10.СвНзС 10 зРВычислено, /: Р 13,50; С 115,15,П р и м е р 3. Получение бутилового эфирохлорангидрида а-бутоксиэтилфосфоновой кислоты,Аналогично примеру 1 из 42,1 г треххлористого фосфора, 53,0 г дибутилового ацеталя уксусного альдегида и 15,5 г уксусного ангидрида получают 24,7 г (63%,) целевого продукта, т, кип. 100 С (0,08 мм), с 4" 1,0468, пп-" 1,4440. Найдено,: Р 12,19, 12,32; С 13,50, 13,65,Со Н 22 С 103 Р Вычислено,: Р 12,07; С 13,76.1, Способ получения эфирохлорапгидридова-алкоксиэтилфосфоновых кислот, отличаю и 1 ийся тем, что, с целью упрощения процесса,треххлористый фосфор подвергают взаимодействию с диалкиловым ацеталем уксусного альдегида при охлаждении с...

Номер патента: 455118

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Горин, Малков, Победимская, Фридланд

МПК: C07F 9/42

Метки: дигидропиранфосфоновых, дихлорангидридов, кислот

...образу)още азом. Реакция п 0 о(,ОО ИОЛУс 1 ЕИИ 51 Д аиеп-фосфоиово ктг в, и- )ОМ 3)Огос яд- ротекает ИХЛ ОР 1) И- й кислооу, сцабжеииую обратным)ометром. каиельиой во кол тер. Дл я этого ди п)др модсйствшо с иятих следующим разруше дукта сернистым г гладко, выход 48 - -5 Г 1 р и им е р 1. Снос гидрида 2-фе)п)лпир ты. В трехгорлую ХОЛОДИЛЬПИКОМ, роикой. помещают 97,7 Г 13 тихлорисос)гсфо;)а В 50 см аосолютцого безол; и 3)рил)в."ют по ка пл ям, поддерживая те)1 пе)я т) рреакциоццой массе 5" С, 25 г феии, в ).г):до,ии 11 ис. Сх)есь перемеш 31 Вают и)1 кс).1)3.ИОИ тЕМПЕратурс В ТЕЧЕНИЕ СутОК. ИОСЛЕ ЧегоЧЕРЕЗ МЯСУ ООРЯЗОВЯВШЕГОСЯ )СРИ 1 ";,1)ЧЕСК,п) аддукта пропускают сернистый газ да ис)юго исчезновения кристаллическо) фаз:. Р:1 кциОи ну...

Номер патента: 455529

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Карней, Стивенс

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, производных, солей

...ц таким образом превращать в соед 1 шецця, содертка 1 ц 11 с 5 вторичные или третичные амицогрупцы цлц четвертичцые аммоцисвые гр цпы, и так 5 кс ацилированные ахицогруппы, Если полученные соединения со свободной амицогруцной обрабатывают азотной кислотой, то получают диазоцисвые соли, которые согласно реакции Зандмейера, например гидролизом при повышенной температуре, обработкой галогеццдом меди (11) илц цианидом меди (11), или низшим алканолом меди (11), или цианцдом меди (11), или низшим алканолом или низшим алкилмеркаптацом, предпочтительно при нейтральных, илц слабокислых, или щелочных условиях, можно переводить в соответствующие оксц-, галогец-, ццац, циз 1 цце алкокси- цлц ццзшцс алкцлмсрка птососдицения.Б полученных фецольцых...

Номер патента: 455542

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Дорн, Ли, Сень

МПК: C07D 85/48

Метки: бензаксазопфенилуксусных, кислот

...за(ем цагревак)т с обратным холодильником в ;ечецие ночи. Реакциошгую смесь концентри. р) о в взкууме и осаток помещают в раствор эфира и бикарбоната натрия. Эфирный экстракт сушат и концентрируют в вакууме, полудют 2-амина-этилбецзоат в виде .,;асла (охарактеризован с помощью 1 К- и ЯМР.спектров).Ь. Этил-атил-фторбензоат. Шлам 44 г эИл-амино-этилбецзоата, 150 мл концентрированной соляной кислоты и 150 мл, охлаждсИой до О С, )едлеццо доозвляют к паст 455542вор 27.6 Г тригя 3 рви в 50 (ч 50;ы. 1 с ссцИИЧИ (Е( 31 среСИИскт рц )Г 1 КГС 31 ИИ, дИЙсВГ 1 53 ЮТ (1 0 Г с)ТООЙИрОй К;С, И 313 48 О );и 1.50 цийф гир(нрл Бы;дле г осл- Д 0 к, ( 1 ИТ ЙЛ Н1 (1)3 л 3 1 ) 0 В с 13 . , (1 с 3 13 с 50.ДЧ. И 11,5 11 к)3 1:) Г 1 рИ; КТ 1. (1 ц,Ь рс 1 3...

Номер патента: 455741

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Вальковский, Варламов, Мокеев, Рогожин, Чурсанов

МПК: B01J 11/00

Метки: кислот, носитель, нуклеиновых, процесса, разложения, солей, ферментов

...1,5% -ный раствор фермента экзонуклеазы актиномицетов. Реакционную смесь перемешивают 2 - 12 час при температуре 0 - 5 С. После этого носитель с присоединенным ферментом промывают холодным 0,5 М раствором поваренной соли и ледяноп водой.Проточную колонну, термостатированную при 37 С, заполняют экзонуклеазой А - 5, присоединенной к носителю Силохром, На колонну подают 1 - 1070-ный раствор нуклеиноных кислот в буфере (рН=9,0) со скоростью 10 - 300 мл/час. При прохождении через колонну нуклеиновые кислоты разлагаются до 5-нуклеотидов.Фермент практически не теряет своеп активности в течение месяца непрерывной работы колонны, В водорастворимом состоянии этот фермент может быть использован только однократно (в течение нескольких часов)...