Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 1133259

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Кошель, Мигачев, Терентьев

МПК: C07C 63/331

Метки: бифенилкарбоновых, кислот

...группу. Затем кипятятеще 0,5-1 ч, отфильтровывают осадокдвуокиси марганца и промывают горячей водой. Отгоняют пиридин с водой,оставшийся раствор подкисляют соля-,ной кислотой до рН=2. Выпавший осадок бифенилкарбоновой кислоты отфильтровывают, промывают водой и сушатпри 100 С. Полученные кислоты бифеонила представлены в табл, 3.П р и м е р 1, Получение 2,4,6-бифенилтрикарбоновой кислоты.Конденсация мезитилена. К 1600 г(13;33 моль) меэитилена прибавляют426 г (4,3 моль) циклогексанола иохлаждают до ЗфС. При интенсивномперемешивании по каплям в течение2,5 ч прибавляют 1290 г (13,2 моль)953-ной серной кислоты и перемешивают еще 3 ч. Отделяют углеводородный слой, промывают его водой, 10 Хным раствором едкого кали, снова водой, сушат и...

Номер патента: 1133262

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Снегирев, Ясницкий

МПК: C07C 103/50

Метки: диацетиламидов, дикарбоновых, кислот

...соединения, остаток промывают водой и перекристаллизовывают из 20этанола. Выход продукта не более 103.Целью изобретения является повышение выхода целевых продуктов,Поставленная цель достигаетсяспособом получения Я,М -диацетилами1 дов дикарбоновых кислот общей формулы (1), где и = 0-4, ацетилированием диамидов дикарбоновых кислот общей формулыН,ИСО(СН,)СОЯН (и)где = 0-4, при нагревании при 55120 С в присутствии катализатора -хлорной кислоты, при мольном соотношении диамид:уксусный ангидрид:НС 10,равном 1:2-3:0,008-0,017 для Н= О,1:2-3:0,016-0,028 для = 1, 1:2,5262 34,5:0,093-0,125 для = 2, 1:2,5 - 4,5:0,124-0,23 для в 3, 1:.4,5-6,5:;0,4-0,09 для и= 4.Изобретение иллюстрируется примерами 1-39, сравнительные примеры 40- 64...

Номер патента: 1133276

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Вихрева, Годовиков, Даришева, Кабачник, Матросов, Пудова

МПК: C07F 9/165

Метки: диалкилтиофосфорных, кислот, медных, солей

...повышение выхода медных солей диалкилтиоФосфорнык кислот.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения медных солей диалкилтиофосфорных кислотФормулы 1), с использованием производного кислоты фосфора н соли медив среде растворителя, заключающемуся в том, что используют в качествепроизводного кислоты фосфора диалкиловый эфир фосфористой кислоты,в качестве соли меди - хлористую медьи процесс ведут путем кипячения эквимольных количеств дивлкилового эфира фосфористой кислоты, серы и поташа в зтаноле в течение 3-4 ч споследующим добавлениемэквимольного количества хлористой меди.Состав и строение полученных соединений подтверждены данными элементного анализа и ИК-спектроскопии.В ИК-спектре монотиофосфатов мединаблюдается...

Номер патента: 1133515

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Боковикова, Гойзман, Граник, Косенко, Чичиро, Шаназаров

МПК: G01N 21/78

Метки: ароматических, йодированных, карбоновых, кислот, количественного, солей

...1 н. раствора едкого натра и 200 мл воды, перемешивают и доводят объем раствора водой до метки, Получают спектрофотометрируемый раствор.К оставшемуся исходному раствору прибавляют 1 мл концентрированной соляной кислоты и тщательно перемешивают. Полученную суспенэию фильтруют через стеклянный фильтр В 4, отбрасывая первую порцию фильтрата (5 мл)2 мл фильтрата помещают в мерную колбу на 1000 мл и разбавляют как для спектрофотометрируемого раствора. Получают раствор сравнения. Измеряют оптическую плотность 3 спектрофотометрируемого раствора на спектрофотометре в кюветах с толщиной слоя 10 мм при длине волны, соответствующей максимуму поглощения определяемого вещества относительно раствора сравнения, 3 =0,239.Оптическую плотность раствора...

Номер патента: 1134621

Опубликовано: 15.01.1985

Авторы: Ишевская, Кравченко, Серышев, Фомичев, Хорева, Цаллагова

МПК: C25B 11/12

Метки: катода, кислот, надсерной, хлорной, электросинтеза

...катода,Поставленная цель достигается темчто согласно способу изготовлениякатода путем нанесения на токопод,водящую основу смеси углеграфитового материала и смолы, в качествеуглеграфитового материала используютдва слоя углеграфитовой ткани, предварйтельно смоченной полиметилсилоксаном, причем в смолу добавляют0,.1-2 Х мас.7 полиметилсилокса-:на (,ПМС),ПМС имеет низкое поверхностноенатяжение и вследствие этого принанесении на поверхность распределяется по ней в виде неполярной мономолекулярной пленки.Смоченные ПМС поверхности титановой подложкии углеграфитовых волоконприобретают антиадгезионные. свойства и вследствие этого эпоксидная смола под давлением очень лег 34621Ъ ко проникает в пространство между волокнами и, ее избыток...

Номер патента: 1137097

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Абаджев, Прокопчук, Шевчук

МПК: C07C 51/215, C07D 303/04

Метки: кислот, муравьиной, окиси, пропилена, пропионовой, уксусной

...через редуктор поступает в барботер, заполненный жидким пропиленом. Из барботера воздух, насыщенный парами пропилена, поступает в реактор, где барботирует через слой углеводорода. Кислород воздуха расходуется на окисление углеводорода. Часть пропнлена растворяется в углеводороде и вступает в реакцию эпоксидирования с перекисными радикалами и соединениями - промежуточными продуктами окисления алканов. Азот, непрореагировавший кислород, газообразные продукты реакции окисления углеводородов, часть пропилена и паров углеводорода покидает реактор через обратный холодильник. Барботер, заполненный жидким пропиленом, термостатируют при определенной температуре. Температура термостатирования барботера определяет соотношение пропилена и...

Номер патента: 1138022

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Жорж, Мишель

МПК: C07D 221/02, C07D 221/22

Метки: азабициклооктанкарбоновых, виде, изомера, кислот, оптического, рацематов, солей

...моль) аминокислоты,полученной на предыдущей стадии,растворяютв 15 мл безводного метанола и добавляют по каплям, не даваятемпературе подниматься вьппе +5 С,1,5 моль тионилхлорида. Смесь нагревают с рефлюксом 2 ч, затем выпаривают досуха в вакууме, создаваемомводоструйным насосом при 40 С.0Получают 1,2 г (выход 90%) требуемого продукта. Т, пл, 207 С (разолагается).Неочищенный продукт применяют наследующей стадии без дополнительнойочистки,Стадия 0,И И( трег -Бутоксикарбонил) аланил 1.аза(КБ)метоксикарбонил-дицикло(2,2,2)-4(КБ), 7(КБ)октен,8,9 г (0,044 моль) сложного эфира, полученного по методике, описанной в предыдущей стадии, растворяютв 70 мл диметилформамида (ДМФ) в присутствии 6, 15 мл (0,044 моль) триэтиламина. К полученному...

Номер патента: 1138029

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Альберт, Паскуале

МПК: C07D 487/04

Метки: 2-дигидро-3, 5-замещенных, кислот, пиррол-1-карбоновых, пирроло

...и 1 мл метанола и к раствору добавляют 0,5 г обесцвечивающего древесного угля. Смесь нагревают до 50 С, древесный уголь отофильтровывают и метанол удаляют.Затем объем раствора доводят до 2 мл путем добавления этилацетата, при последующем охлаждении до .0 С и фильтрации получают 0,2 г (50 ) 5-(2-теноил)-1,2-дигидро-ЗН-пирроло (1,2-а) -пиррол-карбоновой кислоты0Ф которая имеет т.пл. 147-148,С.Температура плавления оставалась та кой же после второй перекристаллизации из этилацетата, причем жидкостная. хроматография под высоким давлением показала, что чистота продукта 79,8 . жидкостной хроматографии под высокимдавлением), содержащего 5-(2-теноил)1,2-дигидро-ЗН-пирроло-(1,2-а)-пиррол-карбоновую кислоту.1,4 г полученного таким образомсырого...

Номер патента: 1138399

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Бондарь, Окунев

МПК: C07C 101/00

Метки: диалкиламиноалкилтерпенилуксусных, кислот

...и диметиламино-.этилгеранилмалоновый эфир Фракционируют в вакууме. Получают не менее42 г диметиламиноэтилгеранилмалонового эФира, Т щ 178 179 С (при4 мм рт. ст.), п 1,4720, К кипящему концентрированному спиртовому раствору едкого кали, взятому в избытке, при Премешивании добавляют 42 г диметиламиноэтилгера О нилмалонового эфира, смесь нагревают 1 ч, удаляют спирт, остаток растворяют в воде и нейтрализуют образовавшийся раствор кислотой, например разбавленной соляной кислотой. Выде лившующуся диметиламиноэтилгеранилмалоновую кислоту фильтруют с отсасыванием, промывают водой и сушат П р и м е р 3. Из 19,2 г фарнезилмалонового эфира, 1,2 г натрия и диметиламинопропилхлорида, выделенще ивЩ ВЕ Ш Заказ 10631/17 Тираж 384Подписное...

Номер патента: 290703

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Голубева, Кропачева, Минакова, Сазонов, Сафонова, Чернов

МПК: C07F 9/24

Метки: диэтиленимидов, кислот, пиразиниламидофосфорных, пиридил, производных

...огфдльтровьвеют,экстрагирупт два раза цо 80 мл кипяи"11 этддлэддо патом, геточные растворыОбъсд 11 Япт упарцвают и 1 олуддают2 г (78 1 Р диэтпленцмида 5-1.Одпирид л - 2-аг.п;дофосд Орной ксдоты, послекристаллцзацди цз гОтгцо;дэ т.пл,167,5-168,5 С грц вдесенин капиллярапри 161 С.Вещсс 1 1 о хоро;по раствормс вхлороформе, хуже - в сгцрте, плохо -в воде, аг.;стопе, бензоле, атцлацетате,Найдено,.г С 31,03; Н 3,46;1 Зб,88: Б 16,30; Р 9,03,С Н П 1,0 Р.Вылислено: С 30; 87; Н 3,46;1 36,25; 1 16,00; Р 8,85.П р и и е р 7, Дцэтцлецдппдд5-блом-метилпирцдцл-амидофосфорцойд кислоты. К растгору 0,8 г(0,0171 моль) триэтплаг 1 па и 80 гпдбензола прц перемешцва 1 пди и охлаждении (5-10 С) прибавляют 2,6 г(О, 00855 моль) дцхл ора ц цдрцда5-бром...

Номер патента: 1142468

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Кабанов, Лебедева, Смирнова, Харьков

МПК: C07C 87/30, C11D 1/62

Метки: аммониевые, антистатическим, действием, карбоновых, кислот, обладающие, поверхностно-активными, свойствами, соли, четвертичные

...охлаждения отФильтровывают выпавший хлорид калия, отгоняют досуха этиловый спирт при пониженном давлении (15-20 мм рт.ат) и выделяют 9,42 г (96 ) мазеобразной тетраэтиламмониевой солилауриновой кислоты (1 а) белого цвета.Найдено,: С 72,75; Н 12,99,Б 4,29.Вычислено,.: С 72, 90; Н 13, 07,4,26,Из полученного соединения готовят 6 Е-ный водный раствор, который затем наносят с помощью аппиликатора на полиамидную нить 29 текс. Обработанную полиамидную нить (содержание антистатика на нити 0,1 вес. )выдерживают в климате по ГОСТ 10681-63в течение 24 ч, затем в тех же условиях определяют ее удельное сопротивление на приборе ИЭСНпо ГОСТ 19806-74 (10 о Ом,см - минимальноесопротивление, замеряемое на приборе),П р и м е р 2. Аналогично примеру 1...

Номер патента: 1142470

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Бердинский, Глушков

МПК: C07C 109/093

Метки: акриловых, арилгидразидов, дизамещенных, кислот

...протона для 5-1 ОХ-ных/растворов в СС 14 Р 5,88-6,09(вещества (1), (Ш) или дейтероацетоне -6,20-6,23 м.д. (вещества (П), (Ч) сконстантой Л=б Гц. Вещества (1)-(Ч)получены в виде смеси цис- и трансизомеров. Разность химическихсдвигов олефиновых протонов, вычис 40ленная для цис- и транс-фарм по известному методу 4, составляетвсего 0,03 м.д., или 2,4 Гц, чемобъясняется некоторая размытостьтриплетов олефинавых протонов в45ПМР-спектрах этих соединений. Крометого, в ПМР-спектре, в СС 1, например, соединения (1) наблюдаются следующие сигналы; 0 0,79 (ЗН, т, СН,3=6,5 Гп), 1,55 (ЗН, д, СН-СН=,.=6 Гц), 2,14. (2 Н, кв, СН=б Гц),.6,35-7,08 (5 Н, м, ароматические протоны), 9, 4 м.д. (1 Н, с, К - ЯН), сигнал-БН-группы - в области резонанса...

Номер патента: 1142472

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Кормер, Петров, Толчинский

МПК: C07C 163/00

Метки: 1-диалкиламидов, 3-алкенселеновых, кислот

...известных ранее 1-диалкилами. дов 3-алкенселеновых кислот общей формулы Т с хорошим выходом.Указанная цель достигается тем, З 5 что согласно способу получения 1- -диалкиламидов 3-алкенселеновых кислот общей формулы Т селеноводород подвергают взаимодействию с 1-диалкнламино-алкен-ином общей формуль 40ЕВС = СНССМВ р где К, К К - имеют указанныезначения, 45 в эфирной среде в атмосфере инертного газа при периодическом пропускании тока водорода.Строение .продуктов доказано на основании данных спектроскопии ПИР, В спектре ПИР диэтиламида 3-селеновой кислоты В А ВС 8 е .СКСН СНСН Б Ув(снснз) 2ЖИИПИ Заказ 650/24 представлены следующие сигналы:3 Н5,45-5,82 м, 3 Нс 4,77 д,Твс 5 Гц, 6 Нп 251 д, Тщ 5 Гц,6 Н 4,90 кв, 4,00 кв, 3 Н 2,10 м,1,81 м, Т 7,0...

Номер патента: 1142476

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Алхазишвили, Гриншпан, Капуцкий, Кирпичникова, Рахманько, Старобинец, Тарасова, Хуцишвили, Цвирко

МПК: C07F 9/11

Метки: дигексили, кислот, моногексилфосфорных, примесей, тригексилфосфата

...щелочным раствором диметилформ амида с последующей трехкратной экстракцией примесей кислот водно-диметилформамидными смесями, содержащими 15-25 об.7 воды, Если экстракцию проводить менее трех раз, то не удается получить продукт требуемой чистоты. Обработка гексанового раствора тригексилфосфата диметилформамидом, содержащим менее 15 об.Е, приводит к потерям тригексилфосфата, так как он растворяется в Фазе диметилФормамида. Увеличение количества воды больше 25 об.Е приводит к тому, что дигексил- и моногексилфосфорные кислоты не полностью переходятв фазу диметилформамида и тригексилфосфат не обладает необходимой степеньючистоты.П р и м е р 1, 100 мл тригексилФосфата разбавляют 100 мл гексана. К полученному раствору добавляют 100 мл 2,0...

Номер патента: 1142479

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Казанкова, Луценко, Михайлов, Тростянская

МПК: C07F 9/52

Метки: 1-бром-2, алкоксиэтенилфосфонистых, дигалогенангидридов, кислот

...наиболее доступные 40 и дешевые амины алифатического, ароматического или гетероциклического ряда, например триэтиламин, диэтиланилин или пиридин. Целевые продукты представляют собой бесцветные 45 тяже.пые жидкости, они устойчивы и не изменяются при хранении без доступа влаги и кислорода, воздуха при 0-50 С. Данные элементного анализа ИК, ПМР, ЯМРР-спектров соответству. 50 ют формуле (1).В приведенных примерах все операции проводят в атмосфере инертного газа, например аргона.П р и м е р 1. К раствору 9,0 г 55 (0.,05 моль) 2-бромэтенилбутилового эфира и 5, 1 г (0,05 моль) триэтил,амина в 50 мл абсолютного петролейного эфира при перемешивании прибавляют по каплям 6,9 г (4,4 мл,0,05 моль) треххлористого фосфора.Реакционную смесь...

Номер патента: 677266

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Даниленко, Мирян, Тринус, Фадеичева, Черноштан

МПК: A61K 31/192, A61P 29/00, C07C 51/41 ...

Метки: бензойных, действие, кальциевые, кислот, литиевые, противовоспалительное, проявляющие, соли, фторсодержащих

...малой токсичностиони обладают противовоспалительным действием на моделях формалинового и трипсинового отеков задней конечности крыс, в ряде случаев превосходящим таковое у неэамещенной бензойной кислоты (табл.2). Токсичность соединений изучена в опытах на мышах весом 18-25 г. Соединения вводят внутрибрюшинно в виде кодных растворов. Вещества Би Бпредварительно смешивают с небольшим количеством твн3 6772 на - 80. Токсический эффект учитывают в течение .3-х суток.Токсическое влияние соединений характеризуется развитием угнетения животных, которое наблюдается через 3-О мин после введения, и возникновением одышки (через 5-10 мин). Гибель большинства животных зарегистрирована в пределах 10 мин - 2 ч. У мышей, погибших через 10-35 мин, О...

Номер патента: 1145016

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Бордюг, Волкова, Диденко, Дроздов, Ищенко, Рыжова, Уварова, Шапошников

МПК: C07C 67/08, C07C 69/24

Метки: высокомолекулярных, жирных, кислот, метиловых, синтетических, эфиров

...кислот фракции С Сз в соотношении 1:(0,1-1). Полученную смесь этерифицируют метанолом при мольном соотношении кислоты и метанола 1.:(3-5) в присутст-: вии 2%-ной серной кислоты и температуре 115-120 С. После завершения этерификации нейтрализуют взятую для реакции серную кислоту 5-10%- ным раствором едкого натра и отделяют сульфатную воду отстоем. Полученные рафинированные метиловые эфиры подвергают жидкофазному окислению при 120-130 С в присутствии катализатора - технической двуокиси марганца в количестве 0,03- 0,05 мас;% в расчете на марганец в течение 6 ч. Окисленные метиловые эфиры промывают водой и отделяют катализаторный шлам.П р и м е р 1. 450 г СЖК фракции С -С с кислотным числом16 2 Ю160 мг КОЙ/г и 50 г эфирокислот...

Номер патента: 1148848

Опубликовано: 07.04.1985

Авторы: Александров, Вишневский, Долматов, Кандыба, Липин, Майоров, Милицин, Сущев, Чистяков, Шкуро

МПК: C07B 39/00, C07B 41/08, C07C 63/70 ...

Метки: ароматических, галоген-или, карбоновых, кислот, непрерывный, нитрозамещенных

...также является впервые применяемой,хотя объединение нескольких аппаратов с целью утилизации ре"акционного тепла известно 8 .Найдено, что окисляющей частицейявляется радикалоподобная молекуладвуокиси азота. В начале процессаона образуется за счет термическогораспада азотной кислоты. Во времясобственно окисления двуокись азотаобразуется при взаимодействии окисиазота, продукта реакции окисленияи азотной кислоты, причем концентрация двуокиси азота прогрессивно нарастает, что обуславливает самоускоряющийся характер процесса. На этомэтапе массообмен с газовой фазой,обогащенной окисью азота, благоприятствует процессу, На завершающемэтапе концентрация двуокиси азотаостается практически постоянной,так как избыточное ее количество...

Номер патента: 1153829

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Кристофер, Лоренс

МПК: A61K 31/427, A61P 1/04, C07D 233/64 ...

Метки: 2-гуанидино-4-имидазотиазолов, аддитивных, кислот, приемлемых, солей, фармацевтически

...Т. пл, 227229 С. 25ЯМР (ПМСО-сааб) (о): 8,40 (6 Н),7,86 (с 1 Н); 7,64 (с., 1 Н),3,40 (м 2 Н), 1,62 (м., 2 Н),О, 09 (т., 2 Н) .Вычислено: С 33,71; Н 5,38; ЗОИ 27,52.2 НС 1 . Н ОНайдено: С 33,75; Н 5,03,И 26,41.П р и м е р 7 Лигидрохлорид З2-гуанидино-(2-Я-изо-пропиламино-имидазоил)тиазола.Смесь 2,0 г (7,3 ммоль) дигидрохлорида 2-амино-(2-гуанидино-тиазолил)этанона, 0,92 г (11 ммоль) 40Я-изо-пропиоцианамида и 20 мл водыдовоцят до рН 4,5 с помощью добавления по каплям 203-ного раствора гидроокиси натрия, Смесь нагреваютпри 60 С 16 ч. Добавляют еще 0,30 г 45(3,7 ммоль) И-изо-пропилцианамидаи смесь нагревают при 110 С 3 ч.Смесь подщелачивают водным растворомкарбоната натрия и Фильтруют для,удаления нерастворимого материала. ЗОФильтрат...

Номер патента: 1154266

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Абасова, Джафарова, Зейналов, Шагиданов

МПК: C07C 61/08

Метки: кислот, нафтеновых

...кислота. ЗОВ автоклав помещают 2900 г (25 моль) капроновой кислоты, 164 г (2 моль) циклогексена и 5,74 г (3,57 к исходному циклогексену) азо-осс-изобутиронитрила. Реакцию35 осуществляют в атмосфере азота. Давление составляло 25 атм, темпеоратура 30 С, продолжительность 3 ч. Выход целевой 2-циклогексил-бутил. уксусной кислоты в этих условиях составляет 190,4 г (48, 17. от теории).П р и м е р 12, 2-Циклогексил-бутилуксусная кислота.Синтез 2-циклогексил-бутил- Фуксусной кислоты осуществляют, как в примере 11, в автоклаве в атмосфере азота. Условия реакции: даво ление 20 атм, температура 100 С, продолжительность 4 ч. Компоненты 5 П берут в следующих количествах, г (моль): капроновая кислота 2320 (20); циклогексен 82 (1);...

Номер патента: 1154269

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Андрейчиков, Винокурова, Гейн

МПК: C07C 127/22

Метки: ароилуксусных, кислот, уреидов

...120-160 С с пос 35 ледующим выделением целевого продукта известными приемами А 1" СОСИ СОВ гдеД-С,Н,(Ь 1; п-СЕС,Н,Ц 1, и м е р 1. Уреид бензоилой кислоты Лш). 56 сь 2,04 г (0,001 моль) 2,2-ди-Женил, 3-диоксин-она и (0,001 моль) мочевины выдержири 135 С в течение 15 мин. добавляют 70 мл спирта, выпав- у исталлы отфильтровывают, Полу. -ЩЩЩЩ Заказ 2624/21Оылваа БЙ "Патавт, г П усСм метил0,6 гвают Затем е Н С - .=021 + ЫНСОЮН 2 , НС= С - О. сн,сосн,сохнсокн,1154269 3чают 1, 15 г (727) продукта. Т. пл. 192194 С,Найдено, 2: С 58,28; Н 4,81;И 13,69,Сю Н,1,03Вычислено, 7." С 58,25; Н 4,36,И 13 62,П р и м е р 2. Уреид-(и-хлор)- -бензоилуксусной кислоты (18) .10 Смесь 2,38 г (0,001 моль) 2,2-диметил-б-(й-хлор)-фенил,3-.диоксин-4-она и О,б г...

Номер патента: 1154285

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Казанкова, Луценко, Михайлов, Тростянская

МПК: C07F 9/52

Метки: 1-алкил-2, алкоксиэтенилфосфонистых, дигалогенангидридов, кислот

...связанное с полимеризациейисходных и целевых продуктов.30В качестве третичного амина удобно использовать наиболее доступныеи дешевые амины алифатического,ароматического или гетероциклического ряда, например триэтиламин, 35диэтиланилин, пиридин.Целевые продукты представляютсобой бесцветные тяжелые жидкости,устойчивые и неизменяющиеся при хранении без доступа влаги и кислорода 40воздуха при 0 - 5 С. Данные элементного анализа, ИК-, ПМР- и Р ЯМР- спекэтроскопии соответствуют приведеннойформуле (1). Все операции проводятв атмосфере инертного газа например 45аргоца,П р и м е р 1 К раствору 5,0 г(0,075 моль) 2-этилэтенилэтиловогоэфира и 5,1 (0,05 моль) триэтиламинав 50 мл абсолютного петролейного 50эфира прибавляют по каплям 6,9...

Номер патента: 1154325

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Высочанский, Клигер, Кулик, Параска, Перес, Пономарченко, Попа, Узун

МПК: C12G 1/10

Метки: кислот, органических, осаждения

...виннокислой извести. Полученная виннокислая известь содержит 51,7/, винной кислоты.Пример 5; Коньячную барду, полученную после перегонки в ином атери алов, осветляют путем обработки бентонитом и полиакриламидом. Осветленную коньячную барду, содержащую 0,53/, винной кислоты, обрабатывают кремнеземистым известняком, содержащим 62,7 мас./о карбоната кальция из расчета 5,0 г/л для достижения рН 5,1, смесь интенсивно перемешивают и добавляют хлористый кальций из расчета 3 г/л. Смесь снова интенсивно перемешивают, выдерживают 20 мин и отделяют осадок виннокислой извести. Готовый продукт содержит 52 О/о винной кислоты.Сравнительные данные по применению химически чистого углекислого кальция и природного кремнеземистого известняка представлены...

Номер патента: 1158560

Опубликовано: 30.05.1985

Авторы: Виноградов, Ковалев, Никишин

МПК: C07C 51/235, C07C 53/126, C07C 57/03 ...

Метки: карбоновых, кислот, насыщенных, ненасыщенных

...давлении, Процесс 1 Опроводят с использованием отгоцкиисходных реагентов и последующегодоокисления образующихся продуктовреакции. кислородсодержащим газом,что поэволяет существенно повысить 15селективность образования насыщен.ных и ненасыщенных карбононых кислот.Использование соли меди при концентрации ниже 1.10моль/л (сраннительный пример 6) или выше 22. 10 эмаль/л (сравнительный пример7) не прйводит к желаемому эффекту.В первом случае непредельные кислотыпрактически не образуются, а во нто- .25ром случае основными продуктами являются моноэфиры 1,2-диодов. По предлагаемому способу необходимо использовать в качестве раство- З 0рителя нодной АсОН .(содержание воды8-10 об, ). Выход за границы предложенного интервала содержания водыне...

Номер патента: 1158931

Опубликовано: 30.05.1985

Автор: Исаев

МПК: G01N 33/48

Метки: выявления, кислот, фракции, хондроитинсерных

...НС 0 48 ил; ТЕМЕД 0,23 мл, дист. вода 20 до 100 мл) - 1 ч; вода - 1 ч; персульфат аммония 0,143-ный - 4 ч. Полйме. ризацию гелей проводят под лампой дневного света в течение 30-40 мин в стеклянных трубках размером 100 мл 25 х 5 .ии, Вместо разделяющего геля берут сефадекс Спо 5 мг на трубку. Сверху наслаивают 0,3 мл нативной мочи, а на нее электродный трис -глициновый буфер рН 8,3 с ионной силой 0,02. Состав буфера: трис 0,75 г; глицин 3,6 г; дист. вода до 1000 мл. Электрофорез проводят в течение 1,5- 2 ч при силе тока 2-2,5 мА на одну трубку или по достижении пигментной полоски мочи 20 мм от нижнего края трубки. После окончания разделения столбики геля извлекают из трубок 31 2и помещают в 0,01 н. раствор риванолана 40 с, после чего...

Номер патента: 1159921

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Заводнов, Зиновьев, Кульневич

МПК: C07D 307/68

Метки: 4или, 5-алкилмеркаптометилфуран-2, карбоновых, кислот

...меркаптидов металлического. роль, так как дитиофосфат общейнатрия и легколетучих токсичных мер- формулы (111) плохо растворяетсякаптанов а также необходимость выЭ в спиртах с высоким содержанием воды.деления и очистки промежуточного Поэтому, чем выше содержание воды,продукта (алкилового эфира 5-алкил" 40 тем более гетерогенна сйстема, имеркаптометилфуран-карбоновой кис- скорость реакции резко падает (соотлоты). Кроме того, этим способом не ветственно и выход продукта).получены 4-алкымеркаптометилфуран- ,Процесс проводят при весовом-2-карбоновые кислоты. соотношении спирта и воде 85.85:15 -Целью изобретения является упро 95;5, Небольшое содержание воды спощение технологии процесса и расши- собствует .более полному раствоРениюрение...

Номер патента: 1159924

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Гриншпан, Емельянов, Капуцкий

МПК: C08B 5/00

Метки: кислот, неорганических, сложных, целлюлозы, эфиров

...прибавляют 5 мас.ч, треххлористого фосФОфора и 1 мас,ч, мочевины. ВыпавшийпорИстый осадок отделяют от реакционной среды фильтрованием, промываютна Фильтре водой до нейтральной реакции и сушат на воздухе. Высушенный45продукт содержит 6,77 Фосфора,П р и м е р 2. Поступают аналогично примеру 1 с тем отличием, чтовместо треххлористого фосфдра используют пятихлористый фосфор. Содер 50жание фосфора в конечном продукте 5,2 Ж. гП р и м е р. 3. Поступают аналогично примеру 1 с тем отличием, чтовместо треххлористого Фосфора используют хлорокись фосфора, Высушенныйпродукт содержит 8,17 фосфора.Получаемые по всем примерам фосфаты целлюлозы не горючи и обладаюткатионообменными свойствами, поэтомуих можно использовать в качествеионообменных негорючих...

Номер патента: 963257

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Басенко, Воронков, Мирсков

МПК: C07F 7/18

Метки: карбоновых, кислот, кремнийорганических, эфиров

...109-110 С (лит, данные т.пл. 110 С , фильтрат состоит иэотриметилхлорсилана с т.кип, 56-57 С,П р и м е р 2, Б одногорлую колбу помещают б,бб г (0,04 моль) триметил(хлорацетокси)силана и 1,70 г(0,01 моль ) тетрахлорсилана. Послеполного растворения и стояния в течение 6 ч при температуре комнаты выпадают кристаллы тетра(хлорацетокси)- ьсилана, Их отфильтровывают и промывают петролейным эфиром (т.кип. 3060 С ). Получают 4,0 г (1 ООЕ ) тетра(хлорацетокси)силана с т.пл. 152153 С (лит. данные т,пл, 150 фС ).Найдено, /: С 23,60; Н 1,92;СУ 34,53; 51 7,70,5 С Н 08 С Й,Вычислено, 7,.; С 23,88; Н 1,99;Сг. 3532; 81 6,97,1Фильтрат состоит из триметилхлорсилана с т,кип. 56-57 С.П р и м е р 3. В одногорлую колбу помещают 7,76 г (0,04 моль)...

Номер патента: 1161509

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Алякринская, Голов, Иванов, Ковалев, Кузьмин, Муший

МПК: C07C 125/06

Метки: карбаминовых, качестве, кислот, клеев, компонентов, полиуретановых, производные

...при 80 С, 55 затем охлаждают, измельчают и перекристаллиэовывают нэ горячего диоксана. Получают 6,0 г (967) 4,4 -бис 09 4-(3-метилпиразолкарбоксамидо)-дифенилметана, имеющего т.пл. 134- 136 С и температуру обменного разложения 155 С.Элементный состав продукта.Найдено, Х: С 66,3;.Н 5,3; К. 20,1Вычислено, Ж: С 66,66; Н 5,35; Я 20,28 р 0 771.В ИК-спектре продукта отсутствует полоса изоцианатной группы (Ч 2275 смф) и появляются полосы с 9 3370, 3350, 1730 и 1230, .характерные для группи- ровки и отсутствующие в исходных соединениях.Температура обменного разложения 4,4-дифенилметандиизоцианата, блокированного фенолом, равна 1855 С.П р и м е р 4 В колбу загружают 11,0 г 753-ного раствора в этилацетате продукта взаимодействия 2,4-...

Номер патента: 1161511

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Ахрем, Ландо, Шумилина

МПК: C07H 21/00

Метки: буфер, кислот, нуклеиновых, осаждения, растворов, содержащих, фосфатный

...М Формиатным буфером, имев-щнм рН 2,9-3,0, до значения рН раствора 3,5-3,6.Качество получаемых согласно предлагаемому способу препаратов ДНК и РНК проверяли хроматографическими и спектроскопическими методами. Для титрования используют формиатный буфер, имеющий рН 2,9-3,0.Нижняя граница рН буФера 2,9 подобрана с таким расчетом, чтобы приподкисленны, которое осуществляетсяпутем добавления формиатного буферак раствору нуклеиновой кислоты приодновременном перемешивании с.помощью магнитной мешалки, не произошла денатурация биополимера. При значении рН, которое имеет используемыйдля титрования буфер, денатурацнядезоксирибонуклеиновой кислоты, например, протекает за десятки секунд.Но поскольку перемешивание раствораи выравнивание рй происходит...