Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 335950

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Близнюк, Жемчужин, Кваша, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/32

Метки: алкиловых, кислот, фосфиновых, эфиров

...рт.ст., п 11 1,5150,45 д 4 1,0271. МК 105,3, вычисленого106,3,Найдено,7: Р 8,21С Н 0 Р,50Вычислено,7.: Р 8,64.П р и м е р 3. Получение бутилового эфира дибутилфосфиновой кислоты.Смесь 0,04 г моль 0,0-дифенилбутилфосфонита, 0,24 г смоль бутилово 55го спирта и 0,002 г:моль (5 мол 7)йодистого бутила нагревают в запаянной стеклянной ампуле при 200210 С 7-8 ч. Продукт выделяют по335950 Найдено,7. Р 11,28.С 5 Н,О 2 РВычислено, : Р 11,91.Технический продукт перегоняетсяпри 145-150 С/1 мм рт.ст. по 1,5430. зметодике примера 1. Выход 67 Оот . кип . 135-140 С /3 мм рт . ст .,п 1,4915, д 4 1,0310. МК 65,92,вйчислено 66,67,Найдено,7.: Р 12,87С 1 Н 02 Р.Вычислено,7: Р 13,22.Подобный результат получают прииспользовании в качестве катализатора...

Номер патента: 336986

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Близнюк, Кваша, Кирилина, Маджара, Стрельцов

МПК: C07F 9/38

Метки: алкил-алкоксифенилдитиофосфановых, кислот

...4-61215 соответственно.Первую стадию процесса проводят при нагревании до температуры 150 о170 С в течение 2-3 ч, вторую стадию - обработку спиртом при 60-120 С,Применяя определенный избыток алкилфенилового эфира, весь процесс можно провести в гомогенных условиях, так как промежуточно образующийся комплекс при температуре реакции находится в расплаве или в растворе. Для гомогенизации среды вместо избытка алкилфенилового эфира, можно использовать инертные органические 55 растворители, например алифатические углеводороды или их смеси.Целевые продукты выделяют известными приемами. Предлагаемый способ можно испольэовать и для получения эфировдругих ароматических дитиофосфоновыхкислот, используя вместо алкилфенилового эфира другие...

Номер патента: 1098933

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Батрак, Володкин, Глушкова, Ефимов, Иванова, Крысин, Парамонов, Филина

МПК: C07C 125/065

Метки: 3-(3, 5-ди-трет-бутил-4-оксифенил)-пропиловые, замещенных, карбаминовых, качестве, кислот, полистирола, термостабилизаторов, ударопрочного, эфиры

...карбаминовых кислот формулы 1 получают взаимодействием изоцианатов со спиртами,Реакцию проводят в среде бензолапри 80 " С. Соединения представляютсобой белые кристаллические порошки,растворимые в толуоле, бензоле, хлороформе, ацетоне, диоксане, при нагревании - в алифатических спиртах.Строение соединений Формулы 1 подтверждено данными элементного анализа и ИК-спектроскопии.П р и м е р 1. 1,б-бис 3-(3,5-Ди-трет-бутил-оксифенил)-пропилкарбамоилокси 1-гексан (пропанол-б).В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают8,49 г (0,05 г-моль) гексаметилендииэоцианата, 27,2 г (О, 1 г,моль) у-пропанола и "00 мл бензола. Смесь1098933 Найдено, %: С 73,28 Н 9,02, , Н 3,69.П р и м е р 4....

Номер патента: 496806

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Воронков, Кнутов, Чудесова

МПК: C07F 7/10

Метки: аминоэтилтио-замещенных, карбоновых, кислот, триорганилсилил)-алкил

Номер патента: 1028009

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Кузовкина, Маликов, Милюкова, Мясоедов

МПК: C01G 56/00

Метки: 1у, берклия, извлечения, кислот, минеральных, растворов

...в качестве окислителя бихромата калия объясняется тем, что бихромат-ионы сами экстрагируются аминами и тем самым стабилизируют высшее валентное состояние берклия в органической фазе.1:спользование в качестве окислителя бихромата калия позволяет использовать третичные алкиламины и соли четвертичных аммониевых оснований 55 для экстракционного выделения и отделения четырехвалентного берклия ат трехвалентных трансплутониевых и редПри экстракции весовых кщрФчеств берклия в растворе необходимо иметь не менее, чем двухкратный избыток ФВК по отношению к металлу, так как установлено, что берклий (17) образует с ФВК комплекс состава 1:2.оДециламин количественно экстрагирует берклий (1 Ч) в более широкомо1249 241 243 144 152154 137 106 90Вк Аш Сш...

Номер патента: 1104139

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Бордюг, Волкова, Дроздов, Соколов

МПК: C07D 307/32

Метки: выделения, жирных, кислот, лактонов, продуктов, производства, промежуточных, синтетических

...С в течениеоо1 ч. Выдерживают массу при 90-95 Св течение 1 ч, при этом мыла отделяют отстоем. Полученные мыла подвергают очистке от углеводородов испиртов отгонкой с водяным паром прио250-350 С, в зависимости от составауглеводородов, Иыла разлагают 507- -ной серной кислотой и после промывкиполучают целевую фракцию лактонов счистотой 95-96,57, По предлагаемомуспособу из вторых неомыляемых илиФракций можно извлечь лактоны (34,5 мас.7).Они представлены,в.основ-;ном,-лактонами, содержащими от 6до 20 атомов углерода,П р и м е р 1 (по известномуспособу).400 г вторых неомыляемых с кислотным числом 1,2 кг КОН/г, числом омыления 24,3 мг КОН/г при перемешива-.нии обрабатывают 72,8 г 107-ногораствора каустической соды при 9698 С в течение 1 ч....

Номер патента: 1105495

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Кормачев, Митрасов

МПК: C07F 9/42

Метки: 2-алкоксивинилфосфоновых, дихлорангидридов, кислот

...кислот, который заключается в том что алкил 45 виниловый эфир подвергают взаимодействию с пятихлористым фосфором в среде инертного органического растворителя при смешивании реагентов при 0-5 С с последующим выдерживаниемореакционной смеси.при комнатной тем пературе и разложением образующегося комплекса гексаметилдисилоксаном при 20-25 С.Процесс разложения протекает без .обильного газовыделения, наблюдается 55 лишь незначительное разогревание реакционной смеси в конце процесса до 30 С. аП р и м е р 1. Дихлорангидрид 2- -этоксивинилфосфоновой кислоты.К суспензии 57,9 г (0,278 г-моль) пятихлористого Фосфора в 80 мл абсолютного бензола прибавляют при охлаждении льдом и интенсивном переме-. шивании 10 г (О, 139 г-моль) этилвинилового...

Номер патента: 1105515

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Вайнштейн, Задорожная, Кленышева, Полищук

МПК: C23G 1/36

Метки: кислот, растворов, регенерации, травильных, фторсодержащих

...катодную камеру электродиализатора и проводят электродиализ при силе тока 2-10 А и напряжении 10-40 В. Электродиализатор представляет собой трехкамерный аппарат с анионитовой и катионитовой мембранами. В процессе электродиализа в катодной камере разрушаются аммиачные комплексы никеля, и последний осаждается на катоде в виде металла. Выделяющийся при этом аммиак улавливают и используют повторно. Под действием электрического тока фториднитрат-ионы переходят через анионитовую мембрану из катодной камеры в среднюю, а гидроксониевые ионы - через катионитовую мембрану из анодной камеры в среднюю. В результате в средней камере электродиализатора концентрируются плавиковая и азотная кислоты.Указанные количественные характеристики процесса...

Номер патента: 1109369

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Курочкин, Муринов, Никитин

МПК: C07C 7/10

Метки: гексана, карбоновых, кислот, низших, эфиров

...кислот не более 0,1 г/лотводится с низа скруббера, Загрязненный воздух промывается в верхнейчасти скруббера гексаном, поступающим на очистку, Температура верхней части скруббера 20 С, нижнейчасти 30-40 С, Давление 5-,6,5 ата,Температурные пределы в аппаратах обусловлены следующими причинами; в экстракторе нижний предел -температурой охлаждающей воды, верхний - увеличением давления насыщенных паров 80 , в регенерационнойколонне температура верха равна температуре экстракции, температура низа обусловлена температурой кипениясмеси эфиров при выбранном давлении,температура в нижней части скруббератакже равна температуре стадии экстракции, температура в верхней части равна температуре гексана, поступающего на очистку. Давление...

Номер патента: 1109381

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Брюхно, Волков, Ершова, Янчук

МПК: C07C 61/39

Метки: изомеров, кислот, смеси, тетраметилфенилинданкарбоновых

...до нейтральной реакции, ко-химические показатели в сравненииПолученный согласно изобретению О с канифолью представлены в таб-. целевой продукт представляет собой лице. Свойства Полученнаякарбоноваякислота Живичная канифоль 298. Иолекулярная масса, г 302 160-175 158-60 Кислотное число, мг КОН1 г Поверхностное натяжение53-ного водного раствора,днсм 36,40 38,08 Биологическая разлагаемость,Х 67-70 65-70 Углеводородный конденсат подвергают вакуумной разгонке. Целевой продукт собирают при 68-70 С и остаточном давлении 7-8 мм рт.ст. Потери при перегонке составляют 2-2,5 весЛ.П р и м е р 1 б. Получение пентаметилфенилиндана.П р и м е р 1 а. Дегидрирование цимола.35В лабораторный реактор проточного типа загружают 90 мп железноокисного...

Номер патента: 1109387

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Корицкий, Никишин, Никольский, Старостин

МПК: C07C 179/025

Метки: инициирования, кислот, пероксидиглутаровой, пероксидиянтарной, разложения

...0,5 молекулы СОг на каждую молекулу распавшейся перекиси.Выход радикалон инициирующих цепное разложение смеси перекисей оценивали исходя из соотношения где Й - выход радикалов,1109 35 выход СО в молях на мольперекисикоэффициент, характеризующий вероятность рекомбинации радикалов,длина цепи - число распавшихся молекул, отнесенньгк общему числу первичныхрадикалов (величины Ы и оцениваются для каждого 10конкретного случая) .На чертеже представлена графическая зависимость выхода С 02 из пали- кристаллических образцов перекисей при 74,5 С (ашибка измерения с учетом того, что часть газа остается адсорбированной в образце, не превышает 107).Из представленных на чертеже ан 1 ых следует чта выход гязя опр деляется мольным соотношением ш взятых...

Номер патента: 1109404

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Аверина, Евдокимова, Жуков, Логунов

МПК: C07F 9/09

Метки: веществ, кислот, основе, поверхностно-активных, фосфорных, эфиросолей

...40 Е-ными водными растворамиедкого кали и триэтаноламина и получают таким образом калиевые и триэтаноламиновые соли, Физико-химичес- ЗОкие свойства полученных соединенийприведены в табл. 1,П р и м е р 3, Получение эфиросолей фосфорных кислот на основететраглицерина и лауриновой кислоты,Для установления строения синтезированных Фосфатов проведены синтезы Фосфатов на основе индивидуальныхполиглицеринов и карбоновых кислот.В качестве полиглицерина использова пли тетраглицерин, полученный конденсацией глицерина в присутствии катализатора - едкого кали по известномуспособу 41.Исходный тетраглицерин имеет следующую химическую Формулу и свойства,НО(СН, СНЕНСН,О) Н, а" ,1,2780,п" 1,4972,что соответствует литературйым данны 153. Из 235 г...

Номер патента: 1109406

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Заводнов, Зиновьев

МПК: C07F 9/165

Метки: диалкилдитиофосфорных, калиевых, кислот, солей

...бензина и обрабатывают воднымраствором гидроксида калия,5 гПредлагаемый способ позволяет упростить процесс получения калиевых солей 0,0-диалкилдитиофосфорных кислот путем исключ опия испол е зова ния Органических растворителей ц повысить выход цел евых продуктов до 95-97,5 Х.П р и и е р 1. Получение 0,0- -диметилдцтцофосфата калия.Раствор 0,93 г(0,01 моль)гидроксиДа НИКеЛЯ В МИНИМаЛЬНОМ КОЛИЧЕСТВЕ дистиллированной воды нейтрализуют 3, 16 г (О, 02 моль) О, 0-диметилдитиофосфорной кислоты. Через 0,5 ч воду цекантируют и темную массу перекр:-таллизовывают из бензина. Выход 0,0-диметилдитиофосфата никеля 3,6 г (957). Т .пл . 124-125 юС (литературные данные Т .Пл, 124-125 С) .В химический стакан емкостью 50 мл помещают 2,7 г (0,0063 моль)...

Номер патента: 1109408

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Першина, Сыроешкин

МПК: C07G 1/00

Метки: аминофосфоновых, диметиловых, кислот, лигнина, эфиров

...в спцр ге,СГ Особ цо 1 уч е вя рТметил)цьх э(зиров М -амцофосфоцовых кислот пигцица осуществляот следуюцим обра зом.На кипящей водной бане в запаянной стеклянной ампуле в течение3-6 ч нагревают гидролизный лигнин,предварительно промытый горячейводой в колбе с. обратным холодильником в течение 4 ч (на 10 г лигнина 500 мл воды), высушенный, измельченный, обработанный спиртобензольной смесью (1:1) и содержащий, 7:С 64,54; Н 5,85; 8,30; ОСН 9,90,СО 1,40, диметилфосфит и спиртовыйраствор аммиака,Реакция протекает в гетергеннойфазе.По окончании процесса выделениепродукта производят Фильтрованиемреакционной смеси на воронке Бюхцеи и протекания реакции показанав табл. 1.Табли ца 1 Содержание, 7. Время процесса 8,3 7,9 8,8 10,0 8,8...

Номер патента: 1109633

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Дунаев, Косюкова

МПК: G01N 31/08

Метки: бальзамах, кислот, переработки, продуктах, смоляных, хвойных

...левопимаровую и палюстровую, в высокоэффективной стеклянной капиллярной колонке с высокополярной неподвижной жидкой -фазой - бутандиолсукцинатом 31.Однако нанесение полярных жидких фаз на стенки капиллярной колон" ки является сложной технической задачей, включающей предварительную длительную и трудоемкую операцию подготовки колонки к анализу.Целью изобретения является упрощение анализа.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу, заключающемуся в том, что определение смолянык кислот в хвойных бальзамах и продуктах их переработки проводят путем капилляриой газожидкостной хроматографии метиловых эфиров смоляных кислот с использованием е качестве неподвижной жицкой фазы :цианоэтипиетилсиликонового эласто 5 10 5 20 25 30 35...

Номер патента: 1111996

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Беляев, Налбандян, Трубников

МПК: C01G 33/00

Метки: кислот, ниобиевой, основе, пирохлорподобных, растворов, танталовой, твердых

...предлагаемому является способ получения целевого продукта кислотной об работкой таллиевых пирохлоров Т М,О ) где М - ниобий, танталНедостатком известного способа является высокое ( 5%) содержание таллия в получаемых продуктдх. 25Цель изобретения - снижение со,пержания таллия в продуктах,Поставленцая цель достигаетсятем, что обработку тнллиевых пиро -хлоров ведут раствором кислоты, содержащем окислитель в количестве,обеспечивающем перевод таллия изсостояния (1) в состояние (111),Сущность способа состоит в том,что при окислении таллия в процессеобработки продукты - пирохлорподобцые тацтдловая и ниобиевая кислотыи твердые рдстворы на их основеце содержат примеси таллия, чтообуславливает улучшение ионообменных 4,свойств продуктов и...

Номер патента: 1114334

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Дитрих, Карло, Хансйерг, Эрнст

МПК: C07D 233/61

Метки: имидазолилпропионитрилов, кислот, неорганических, органических, солей

...листа опрыскивают каплями действующих веществ с указанной концентрацией. После высыха. ния разбрызганного слоя обработанные растения и необработанные контрольные растения обрызгивают суспензией спор Не 1 шдпГЬоврогиив гегез и помещают в теплицу на 2 дня при 20"22 С.0 Через неделю после заражения отмечают .процентное поражение листьев пятнами. Фунгицидную активность расчитывают по формуле примера 4. Результаты представленыв табл, 13. П р и м е р 20. Эффективность профилак. тической обработки листьев ячменя в кли.матической камере выращивания растенийСоединения Эффективность,Х 100 ррах 33 ррах 11 рр 25 100 100 100 12 100 1.00 100 100 100 16 100 100 100 100 35 100 100 93 28 100 П р и м е р 21. Эффективность обработки семян ячменя в...

Номер патента: 1116036

Опубликовано: 30.09.1984

Авторы: Вагнер, Маслов, Рубайло, Селезнев, Эмануэль

МПК: C07D 303/04

Метки: высших, карбоновых, кислот, одновременного, окисей, олефинов

...осуществляютследующим образом.В металлический или стеклянный реактор с мешалкой загружают смесь высшего олефина (С -С ) и альдегидаи органический растворитель. В реакторвносят 0,2-2,0 г порошкообразногокатализатора на 1 л смеси, нагревают,после чего начинают барботаж кислородсодержащего окисляющего газавоздуха или чистого кислорода. Походу реакции через определенные промежутки времени отбирают пробы реакционной смеси. Содержание, компонентовв пробе определяют газо-жидкостнойхроматографией и титрованием. Процесспроводят при 60-80 С и давлении вреакторе 1-50 атм. Продукты реакциимогут быть выделены из реакционнойсмеси путем ректификации.Приготовление катализатора проводят методом ионного обмена, перемешивая цеолит в растворе...

Номер патента: 1118643

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Бовин, Дегтярев, Цветков

МПК: C07F 9/38

Метки: кислот, о-оксифенокси)алкилфосфоновых

...водой, осадок спустя 1,5 ч отфильтровывают ивысушивают в вакууме. Выход Уа 100,т. пл. 146-151 С. После двух перекристаллизаций из сухого этилацетата или смеси этилацетат-хлороформвыход Уа 16,46 г (80,5 Ъ), т.пл. 152153 С. ИК-спектр (тв вазелиновоемасло, см ): 3526 (ОН-группа ), 1600и 1500 (СН 4), 1220 (Р=О). ЯМР - Н(Уа, следы ), 186,2 (1 уа, 90) . Образование молекулярного иона 1 уаобъясняется, по-видимому, дегидратацией Уа в условиях масс-спектрометрирования.Найдено, Ъ: С 40,9; 40,7; Н 4,7) 404,6; Р 15,4; 15,1..,1 Н 9 О Р .Вычислено, : С 41,2, Н 4,4;Р 15,2.П р и м е р 2. Получение 3-Фенил-окси-оксо,б-бенэо,4,2 диоксафосфоринана (1 уб ).К раствору 28,05 г (0,100 моль)2- (Ы -хлорбензил)-2-оксо,5-бенэо 1,3,2-диоксафосфолена (1 б) в 50...

Номер патента: 1119695

Опубликовано: 23.10.1984

Авторы: Губарева, Гурский, Еременко, Пустовалова

МПК: A61K 31/202, A61P 17/00, A61P 7/00 ...

Метки: жирных, кислот, концентрата, полиеновых

...выход целевого продукта, в котором содержание арахидоновой кислоты не превышает 7%,Цель изобретения -расширение сырьевой базы и увеличение выхода целевого продукта.Указанная цель достигается тем, что согласно способу получения концентрата полиеновых жирных кислот цз животного сырья, включающему экстракцию липидов, обработку липидов щелочью и выделение целевого продукта, в качестве сырья используют гонады медуз В 3131 огпа ри 1 гпо, которые перед экстракцией липидов центрифугируют, а затем из полученного осадка липиды экстрагируют последовательно ацетоном и гексаном и после обработки экстракта щелочью выделяют целевой продукт из гидролизата гексаном.Пример. От тела медуз механическим . способом отделяются гонады. Гонады представляют...

Номер патента: 1120003

Опубликовано: 23.10.1984

Авторы: Бирзниекс, Замах, Моисеев, Озолс, Радченко, Стулин, Хардин, Юдашкин

МПК: C07C 61/12

Метки: адамантилуксусных, кислот

...образовавшегося осадка, который затем подвергают сернокислотной обработке с 1,1-дихлорэтиленом.Таким образом значительно сокращают побочные реакции окисления.Однако, хотя известно, что нитроэфиры ряда адамантана с успехом используются в органическом синтезе взамен труднодоступных окси- и галогенпроизводных адамантана, например,3 1; 200в реакциях аламацтилировация ароматических соединенийЯ 1 для синтезаантивирусного препарата мидантаца" 9 3 на основе реакции Риттера,но в реакциях адамантаца и его про 5изводных с олефинами различного строения и циклоалкецами в кислой средепроцесс протекает с образованием соответствующих адамантилалканолов,алкениладамантанов, циклоалкил- ициклоалкециладамантанов, но не карбоцовых кислот ряда адамантана 1...

Номер патента: 1121261

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Бурмистров, Мащенко, Ранский, Романовская

МПК: C07D 263/58

Метки: ариламидов, гетерилтиокарбоновых, кислот

...Выходариламидов гетерилтиокарбоновых кислот составляет 41-83 от теоретического.Разработанный метод синтеза гетероциклических тиоариламидов позволяет впервые получить ариламиды бензо.ксазол-тиокарбоновой кислоты,61 2П р и м е р 1. Смесь 14,92 г (0,1 моль) 2-метил-бензтиазола, 14,77 г (О, 12 моль) ю -анизидина, 10,25 г (0,32 моль) серы и 0,6 г (0,0025 моль) сульфида натрия нагревают до 160 С и выдерживают при э гой температуре 25 ч. Реакционную массу обрабатывают бензолом, фильтруют от серы. Непрореагированшие исходные отмывают разбавленным раствором соляной кислоты. Растворитель отгоняют. Выход продукта 27,1 г или 90,2% от теоретического (по прототипу 24,2%),оТ.пл. 115-119 С. После перекристаллизации из -РгОН выход 24,91 г или(0,3...

Номер патента: 1122663

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Кабанов, Румянцева, Харьков, Чеголя

МПК: C07F 9/09

Метки: алкилфосфорных, аммониевые, антистатиков, качестве, кислот, поверхностно-активных, соли, четвертичные

...воде,ацетоне, этаноле, хлороформе,пф 1,4444, молекулярный вес 468.Вычислено, 7: С 61,54; Н 12,18;Р 6,62; Н 5,98.СУ 4 Н 04 РИНайдено, Ж: С 61,30; Н 12,22;Р 6,05; М 5,70П р и м е р 3. Получение тетраэтиламмониевой соли монодецилфосфорной кислоты.В колбе на 500 мл, снабженноймешалкой, смешивают до образованияоднородной массы 79,0 г (0,50 М)н-децилового спирта, 100 г бензолаи 1.11 г (0,62 М) пирофосфорной кислоты. Через 4 дня часть вязкой жидкости (138 г) растворяют в 300 млэфира. Эфирный раствор дважды экстрагируют 200 мл воды, Затем эфирныйслой при перемешивании прикапываютк раствору 60 г 503-ного растворагидроокиси натрия в 500 мл воды,После прикапывания добавляют еще100 мл эфира для уменьшения вязкости. рН водного слоя доводят до...

Номер патента: 1122959

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Злобин, Тарасов

МПК: G01N 27/10

Метки: карбоновых, кислот, количественного, хлорангидридов

...электродами и сливается в емкость для отработанного раствора 8.Перед, работой установку калибруют по растворам с известным содержаниемопределяемого хлорангидирида таким образом, чтобы кривая титрования занимала всю ширину диаграмной ленты и была не слишком растянута по длине,При взаимодействии хлорангидрида со спиртом образуется хлористый водород и соответствующий эфир карбоновой кислоты. .Соотношение реакционной массы и спирта берется таким, чтобы начальная концентрация хлорангидирида в образующейся смеси находилась в пределах 0,05-0,001 М и в то же время содержание спирта было не менее 80 об.%. При концентрации больше 0,05 М удельная электропроводность раствора НС 1 не пропорциональна его концентрации, что приводит к большим...

Номер патента: 1125536

Опубликовано: 23.11.1984

Автор: Гершкович

МПК: G01N 27/48

Метки: кислот, органических

...высоты пика пЕременно-токовыхполярограмм обусловлено протеканием по.следующей химической реакции. приводящей к уменьшению восстановленной формыдеполяризатора у поверхности электрода вследствие снижения аноднойсоставляющей переменного тока. Линейный характер зависимости высотывика деполяризатора от концентрацииопределяемого вещества наблюдаетсяпри Сэуц/ССогласно предлагаемому способунижний предел обнаружения может бытьтакого же порядка, как и в методепеременно-токовой полярограспри определении обратимо во. станавливающихся веществ.Способ осуществляют следующим образом,Определение проводят в двухэлектродцой термостатировацной ячейке при 250," С ца ртутном капаюшсмОэлектроде. Электродом сравнения служит ртутное дно....

Номер патента: 1127884

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Авдонин, Артюшенко, Воронцова, Зильберман, Хоршев, Чащина, Шалагина

МПК: C07C 103/737

Метки: амидов, замещенных, кислот, смоляных

...Процесс проводят до тех пор,.пока по данным ИК-спектров отобранных проб (образцы в виде таблеток с КВч в соотношении 1:25) полностью не исчезают полосы поглощения, относящиеся к исходным реагентам: 1690 смйсп 0 и );2240 см "(ЧНСО), и промежуточным продуктам: 1800 и 1700 см Я-С-О-С-.). Продолжительность всего процесса, включая стадию дозировки, составляет 3-5 ч. При температурах вьппе 250 С вести процесс нецелесообраз" но, поскольку происходит частичное разложение смоляных кислот, что приве 1 ет к .уменьшению выхода целевого продукта. При температурах ниже 230 С в целевом продукте присутствуют примеси исходных и промежуточных продуктов (примеры 7 и 8, таблица). Таким образом, процесс предпочтитель 1 но вести при 230-250 С. П р и...

Номер патента: 1127899

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Мушникова, Руанет, Храмеева

МПК: C12H 1/02

Метки: виноматериалов, избыточного, кислот, количества, летучих

...порошка, либо в виде кристаллов в количестве 10-20 г на 1 дал вина, 50 предварительно растворенный в виноматериале и перемешанный при комнатной температуре. Средние цитраты калия или натрия в растворах гидролизуются и нейтрализуют избыток ионов водоро" 55 да ионами гидроксила, образующимися при гидролизе. Все операции проводят при комнатной температуре. Вино остаВремя очистки,. т,е. время, затраиваемое на перемешивание, зависит от.объема вина (1-5 мин).Данные по обработке скисших винрасплавленным парафином (известныйспособ) представлены в табл, 1; сравнительный состав винома"гериалов,обработанных по предлагаемому спосо.бу - в табл. 2,1 1127899 2Изобретение относится к винодельческой промьппленности.Известен способ исправления...

Номер патента: 1129213

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Микстайс, Озола, Чаксте, Шписс

МПК: C07H 19/00

Метки: выделения, кислот, нуклеозид-5-монофосфорных

...целевого продукта настолько высока, что из него невозможно выделить свободную1нуклеозид-монофосфорную кислоту без дополнительной. обработки. При использовании объемных соотношений выше оптимальных эффективность разделения достаточно высока, однако это не имеет смысла, так как неоправданно увеличивается объем элюанта и размер хроматографической установки.Получены следующие оптимальные соотношения между обьемами наноси,мой на колонку пробы и сорбента;г.Аденозин-монофосфат 1:3-1:5Инозин-монофосфат 1 в :5-1:10Цитидин-монофосфат 1:10-1:15иГуанозин-монофосфат 1-10-1:15ОУридин-монофосфат 1:20-1:25 Кроме того, улучшения качества разделения достигают путем уравновешивания сорбента перед нанесением реакционной смеси водой или полярным...

Номер патента: 1131871

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Бирзниекс, Новаков, Орлинсон, Радченко, Сырбулова, Хардин

МПК: C07C 103/19

Метки: адамантанкарбоновых, амидов, кислот

...раствора, после отделения осадка амида, вьщеляется 7 г исходного 1-карбоксиметиладамантан. Температура плавления амида 1-карбоксиадаман. тана 180-181 С.оВычислено,%: С 74,62; Н 9,84; Н 7,25. Найдено,%; С 74,42; Н 9,84;Б 7,25.П .р и м е р 2Синтез амида 1 карбоксиметиладамантана.30 г 0,154 моль 1-карбоксиметиладамантана,20 г 2,03 моль) сухогоацетамида и 4 г 0,0163 моль) ацетата марганца кипятят 5 ч в реактореобъемом 250 мл с обратным холодиль- О ником при 216 С. Выделяют аналогично примеру 1. Получают 29 г амида1-карбоксиметиладамантана, выход96% и 1 г исходного 1-карбоксиметиладамантана.15 П р и м е р 3. Синтез амида1-карбоксиметиладамантана.30 г 0,154 моль) 1-карбоксиметиладамантана, 120 г(2,03 моль)сухогоацетаиида,и 5 г(0,0204...

Номер патента: 1132967

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Букейханов, Зулкашева, Китаев, Кубасов, Ли, Сайко, Суворов, Топчиева

МПК: B01J 21/02, B01J 23/06, B01J 27/16 ...

Метки: катализатор, кислот, нитрилов, оксибензойных, синтеза

...устойчиности катализаторов проводят путемопропускания перегретого до 150-200 Сводяного паза через слой образца катализатора, измельченного в частицыразмером 0,5-1,0 (по стандартным ситам) и помещенного в количестве 1-2 гв вертикально расположенную кварцевую трубку, снабженную внутреннейперегородкой из шамота, Обработкуове.;у при 400 С. Гидролитическую устойчивость оценивают по величине потери ма;.сы образца за 30 ч его обра-.ботки в указаннсм режиме, В этих условиях потеря веса катализатора 55,7Механическую прочность определяютпо стандартной методике методом раздавливания таблеток. Индекс прочностикатализатора 99 кгс/см.Катализатор в количестве 0,45 лпомещают в реакционную трубку из нержавеющеФГ стали марки 1 Х 18 Н 10 Т...