Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 830753

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Бирюкова, Вишнякова, Лебедев

МПК: C07C 103/34

Метки: n-диалкиламидов, карбоновых, кислот

...2,8 г 8, М -диэтилацетамида,т.кип. 93-94/35 мм, и 1,4384. Выход60.Эб) В четырехгорловой колбе, снаб женной обратным холодильником, термометром и мешалкой, получают ацетилнитрат из 5,51 г уксусного ангидрида и 3,40 г ЙМО 3) в 15 мл ССОРА . Затем к раствору ацетилнитрата в течение10 мин добавляют 4,4 г (0,045 г-моль) 50 диэтилцианамида. Твмпература реакционной массы поднимается при этом до ,73 С. После 0,5 ч кипячения реакционную массу разбалвяют 50 мл СС 34 и добавляют 16,9 г (0,15 г-моль) МаСОэ, затем фильтруют, фильтрат сушат над МБО 4 . Растворитвль упаривают, остаток перегоняют в вакууме. Получено 2,9 г Я, М -диэтилацетамида, т. кип.93-94 С/35 мм, И Д 1,4390. Выход 57, 60П р и м е р Г. И, М -Дибутилацетамид.а) Из 4,62 г (0,03...

Номер патента: 917501

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Пасевина, Рапкин, Студнев, Фокин

МПК: C07C 103/727

Метки: n-дихлорамидов, кислот, перфторкарбоновых

...могут длительное время храниться в чистом виде или,например, во фреонах, в хлорированныхи не хлорированных углеводородах и других органических растворителях. 7501 4Синтезированные Ю,й -дихлорамидыперфторкарбоновых кислот обшей формулыпредставляют собой устойчивыепри хранении в отсутствии влаги жидкости желтого цвета или твердые белыевещества. Необходимо отметить, чтоцелевые вещества так же, как и исходныеполифторалкилгипохлориты, нечувствительны к удару и огню, что свидетель 10 ствует о безопасности работы с ними,Осушествление описываемого способапредпочтительней в отсутствии растворителя, что с одной стороны более экономично, а с другой - облегчает выделе 15 ние конечных. продуктов.Выбор исходных полифторалкилгипохло.ритов...

Номер патента: 384325

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Дерр, Исаев, Луйксаар, Марголис

МПК: C07C 45/35

Метки: альдегидов, кислот, ненасыщенных

...содержащего 4 ат. Ре в расчете на сумму атомов металлов,вхо" дящих в состав контактаПри пропускании через него при 410-420 С и времени контакта 3-6 с газовой смеси, 5 содержащей 7-12 об. пропилена, 17- .19 об. кислорода, 40-45 об. водяного пара и азот в качестве разбавителя, конверсия пропилена составляет 88-95, При этом в акриловую кислоту Я превращается 30-36 гропилена, в акро. леин - 50-60, в уксусную кислоту-4. Парогаэовая смесь после реактора поступает в адсорбер, где охлаждается до 10-40 фС для конденсации акриловой и уксусной кислот. Оставшаяся смесь газов поступает во второй абсорбер, орошаемый водой, в котором пог,лощаютсяакролеин й ацетальдегид.Водный раствор альдегидов подвергают ректификации для выделения чистого...

Номер патента: 992510

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Алиев, Ахундов, Бочаров, Зейналов, Луговской, Мириманян

МПК: C07C 51/21

Метки: кислот, нафтеновых

...мг 3 в 100 мл раствора 103-ногойодистого калия, степень чистоты наф"теновых кислот 9653; ср. число углеродных атомов в молекуле 14,07.Выход нафтеновых кислот в расчетена нафтеновый концентрат составляет2,73 вес.й.1П р и м е р 2. 200 кг нафтеновогоконцентрата балаханской масляной. нефти с показателями: мол,м. 240, д ж50= 0,856, по = 1,4738, групповой углеводородныйсостав, вес.Ф: ароматичес"кие углеводороды 1,98; нафтены 74,9;н.парафины 0,7;.изопарафины 22,42;окисляют кислородом воздуха при 135"М140 С, расходе воздуха 0,061 кг/кг ч,количестве смеси нафтенатов марганцаи калия 1,82 вес.4 на загрузку кон 0 8центратасмесь состоит из 30 вес./нафтената марганца, 703 нафтенатакалия ). Продолжительность окисления4,5 ч, Получают оксидат в...

Номер патента: 992518

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Вихрева, Годовиков, Даришева, Кабачник, Матросов

МПК: C07F 9/173

Метки: s-этинильных, дитиофосфорных, кислот, тиоили, эфиров

...ис"пользования легкодоступных диалкил"тио" или диалкилдитиофосфорных кислот вместо труднодоступных дивлкоксиФосфорилсульфенхлоридов, а такжеза счет использования легкодоступных бромацетиленидов вместо трудоемких в получении и опасных в обращении магнийацетиленидов.Предлагаемый способ позволяет увеличить выход целевых продуктов до70-80,П р и м е р 1. Получение, 0,0-ди"35этил-фенилэтиниптиофосфата.К 3,4 г (0,02 моль) диэтилтиоосФорной кислоты в 25 мд спирта добавляют 1,58 г (0,02 моль) пиридина.1,98 .г (0,02 моль) СцС 1 3,62 г"фьыч=8137Найдено, 3: С 56,8; Н 6,4; Р 10,5;5 11,2.Ж 9 ОзР 5Вычислено, Ф: С 56,4; Н 6,4;Р 10 э 4; 5 1018.П р и м е р 3, Получение 0,0-диэтил-фенилэтинилдитиофосфата.К 3,92 г (0,02 моль) диэтилдитиоФосфорной кислоты в...

Номер патента: 993821

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Такао, Такаси, Хирому, Хисаси

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/06 ...

Метки: алканоилоксинизшийалкиловых, ацетамидо-3, дизамещенный, замещенных-3-цефем-4-карбоновых, кислот, низший, приемлемых, сложных, солей, фармацевтически, эфиров

...дозапримерно 50 мг, 100 мг, 250 мг и500 мг соединений оказывается эффективной при лечении болезней, вызываемых при бактериальном заражении. Назначают количества 1-1000 мг или даже выше.Испытует следующие соединенияА. 7-(2"Оксиимино-фенилацетамидо)-3-(5-метил,3,4-тиадиазол-ил)тиометри-цефем"4-карбоновая кислота(син-изомер).6. 7-2-Бензоилоксиимино- (3-оксифенил)-ацетамидо-(1-метилН-тетразол "5-ил)-тиометил-цефем-карбоновая кислота (син-изомер).В. 7-.2-Этоксикарбонилоксимино-(3-оксифенил)-ацетамидо 3-3 (1-метилН-тетраэол-ил)-тиометил-цефем"4"карбоновая кислота (син-изомер),Антибактериальная активность инвитро определена по методу двукратного разбавления пластинки агарабактерии 1 1 3 Ь. 11 ехпег 1 2 а а 1. Епйег 1 д 1 й 1 з 0 78 1,56 6,25...

Номер патента: 996419

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Крутская, Крутский, Носкова, Сафиулина, Цивунин

МПК: C07F 9/40

Метки: кислот, хлоралкилалкоксиметилфосфоновых, хлорангидридов

...до 80-100 С, в .присутствииГес 1 или Епс 14П р и гл е р 1. ХлорангидридО--хлорэтиллропоксиметилфосфоновойкислот%.К смеси 10 г 2-хлор,3,2-диокса"фосфолана с 8,6 г хлорметилпропилового эфира вносят на кончикекапилляра несколько кристалликов треххлористого железа и нагревают смесь3 ч при 90-100 С. Перегонкой в вакууме выделяют 13,3 г (71,5) продукта с т.кип. 126 С (1,33 г Па),с 1 1,2584, и 1,4620.хо 20П р и м е р 2, ХлорангидридО- -хлорэтилбутоксиметилфосфоновойкислоты,К смеси 10 г 2-хлор,3,2-диоксафосфолана и 9,7 г хлорметилбутилового эфира на кончике кагилляравносят несколько кристалликов РеС 1 зи нагревают 3 ч при 90-100 С. Перегонкой выделяют 14 г 71 Ъ) продукта с т.кип. 132 2,66 гПа);й 4 1 г 2292 с и = 1 г 460920 ,...

Номер патента: 996421

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Венгельникова, Дмитриев, Тимохин

МПК: C07F 9/52

Метки: дихлорангидридов, кислот, непредельных, фосфонистых

...выделяющийся хлористый водород и образующийся побочный солянокислый триэтиламин легко отделим. Выход целевых 5 продуктов 70-90,П р и м ер 1. Получение дихлорангидрида Р -феноксивинилфосфонистой кислоты.К суспензии 11,2 г (0,022 моль) 10 комплекса винилфенилового эфира с пятихлористым фосфором в сухом бензоле добавляют по каплям при перемешивании раствор 6,18 г, (0,044 моль) диэтилфосфита и 4,53 г (0,044 моль) 15 триэтиламина в 10 мл бензола:в. те.чение 10 мин. Отфильтровывают реакционную смесь от солянокислого триэтиламина, растворитель уДаляют в вакууме, дихлорангидрид-фенокси . винилфосфонистой кислоты. выделяют перегонкой в вакууме. Выход целевого продукта 3,5 г (72), Тип 92- 93 С/3 мм рт,ст и = 1, 970.о 20В спектре ЯУР Р...

Номер патента: 998461

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Абасова, Джафарова, Зейналов, Искендерова, Шагиданов

МПК: C07C 69/12

Метки: 2-дигидродициклопентадиенил-2-алкил, качестве, кислот, пластификаторов, поливинилхлорида, уксусных, этиленгликолевые, эфиры

...71,65; вычислено 72,20), соответствует моногликоляту 2-ДЦПД-этил-уксуснойкислоты.11 фракция представляет собой целевой продукт - этиленгликолевый диэфир 2-ДЦПД-этил-уксусной кислотыс выходом 83,2 (от теории).П р и м е р 3. Получение этиленгликолевого эфира 2-ДЦПД-пропилуксусной кислоты.В колбу помещают 58,5 г (0,25 моль)2-ДЦПДпропил-уксусной кислоты,16,2 г (0,1 моль) этиленгликоля,0;65 г (1 к смеси реагентов ) хлорной кислоты и 60 г бензола.РЕакционную смесь нагревают при80-90 ОС в течение 4 ч. За это времявыделяется 3,17 г воды (вычислено3,6 г).По окончании эксперимента продукты реакции переносят в делительнуюворонку, где последовательно обратывают три раза теплой водой, послечего сушат над прокаленным сульфатомнатрия и подвергают...

Номер патента: 999975

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: "пьер, Жак, Людовик, Эрик

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/90 ...

Метки: 4-пиперидин-3, 6-амино-спиро, бензиловых, карбоновых, кислот, пенам-2, сложных, эфиров

...полученный раствор активирсоанным углем и выпаривают досуха. Остатки води удаляют путем обработки в. 2 л бензола и 1 л изопропилового спирта. Остаток извлекают1 л эфира, отфильтровывают кристаллы и сушат их, получая 109,2 г дихлоргидрата альфа-амино-меркапто 1-Фенил-пиперидинуксусной кислоты.Выход 64 (для последовательныхстадий в и 11 с ), т.пл . 198-200 С( 4.5)декан-ацетат (гамма - изомер ).К раствору 166,9 г (0,57 моль )трет-бутил-формил.-2-фталимндоацетата в 1150 мл этанола, предварительно нагретому до 60 С, добавляютраствор 160 г (0,57 моль ) дихлоргидрата альфа-амино-меркаптометил-пиперидинуксусной кислоты и235,6 г (1,73 моль ) ацетата натрия(сокристаллизованного с тремя молекулами воды ), растворенного в1150 мл...

Номер патента: 1002300

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Архипова, Варсанович, Вельтищев, Дятлова, Кабачник, Криницкая, Медведь, Поликарпов, Щербаков, Юрьева

МПК: C07F 9/38

Метки: аминозамещенных, кислот, оксипропилидендифосфоновых

...кислота.Аналогично описанному в примере 1, к нагретой до 100-105 С смеси 4 г (0,025 моль)Ъ -морфолинопропионовой кислоты, 4 мл (0,07 моль) 85-ной Фосфорной кислоты и 13 мл хлорбензола по каплям добавляют 6,2 мл (0,07 моль) треххлористого фосфора. Смесь нагревают при этой температуре 3 ч и гидролизуют при 100 С добавлением 15 мл воды. После удаления избытка воды и осаждения спиртом получают 3,2 г (42)о-окси-морфолинопропилидендифосфоновой кислоты. Т,пл, 207 210 С из воды, Найдено: С 27,4; Н 5,5; Р 206, СН.,МОдР, Вычислено: С 27,5; Н 5,6; Р 20,3В трехгорлую колбу с мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником помещают 11,6 г (0,1 молф)диметиламинопропионовой кислоты, щ 0 1,5 мл (0,2 моль) 85-ной фосфорной" кислоты и 50 мл...

Номер патента: 1004347

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Биккулов, Зобов, Сафонова, Смолянец, Шакиров

МПК: C07C 65/05

Метки: выделения, кислот, фенолкарбоновых

...г продуктовкарбоксилирования п-ХФЫа, получен О ных в условиях, аналогичных примеру1, содержащих 6,57 г 5-Х-ОБНа,0,95 г и-ХФНа и 0,17 г п-ХФ обраба.тывают 47,10 г этаноласоотношениеэтанолгпродукты карбоксилирования = 55 щ 6:1). Осадок 5-Х-ОБНа выделяютаналогично примеру 1. Подкислением осадка серной кислотой выделяют5,43 г 5-Х-ОБК 93,2 от потенциала ) с чистотой 99,9.60 П р и м е р 5 . 12,22 г продуктов карбоксилирования п-ХФ 0 а, полученных в условия, аналогичных примеру 1, содержащих 10,23 г 5-Х-ОБНа, 1,49 г п-ХФЯа и 0,26 г п-ХФ, обрабатывают 48,88 г изопропилового спирт.(соотношение изопропиловый спиртгпродукты карбоксилирования = 4:1). Осадок 5-Х-ОБНа . выделяют аналогично примеру 1. Подкислением осадка азотной кислотой выделяют...

Номер патента: 1004351

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Заковряшина, Кирилович, Литвинова, Максимова, Шевченко

МПК: C07C 69/34

Метки: дикарбоновых, кислот, сложных, эфиров

...в таблице.П р и .м е р 3 . Ди (бутилцеллоэольв ) суберинат получают аналогично примеру 1 при следующем соотношении компонентов: пробковая кислота2 моль (348;4 г );бутилцеллозольв4 моль (472,24 г );катализатор бенэолсульфокислота 0,01 моль 1,74 г );толуол 1,78 моль (164,2 г) . При достижении конверсии 90,11 в реакционную смесь добавляют избыток бутилцеллоэольва в количестве 5 от исходного веса. В конце реакции конверсия достигает 97,43Остаткилетучих продуктов удаляют отдувкойострым, перегретым паром при темпераотуре в реакционной массе 140 С.иостаточном давлении 100 мм рт.ст.Выход 717,94 г (95,93) . Характеристика полученного продукта приведенав таблице.П р и м е р 4 .(Ди бутилцеллозольв)сукцинат получают аналогичнопримеру 1 при...

Номер патента: 1004361

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Кулиев, Литвишков, Мехтиева, Сейфуллаев

МПК: C07C 121/16

Метки: алифатических, карбоновых, кислот, нитрилов

...р 3. Способ полученияиитрилов С-Соокислительным аммоно-.лизом н-гексадекана в жидкой фазе,150 г н-гексадекана обрабатываютаммиачно-воздушной смесью в соотно-,шении воздух : аммиак = 1:5 со скоростью подачи 1282 я "при температуре реакции 170 оС в течение 4 ч с использованием катализатора состава по,примеру 1. Навеска катализатора 0,51 г1(,0,34 весА ЬСтепень превышения н-гексадекана48,5 весА выход нитрилов на загруженный продукт составляет 25,99 весА, .селективность 53,6 весА. Производи-тельность процесса 19,1 г/г кат ч.П р и м е р 4. Способ получениянитрилов С-С 1 окислительным аммонолиэом н-гексадекана в жидкой фазе,150 г н-гексадекана обрабатываютаммиачно-воздушной смесью в соотношении воздух ; аммиак = 1:2 со скорос100436 тью подачи...

Номер патента: 1004394

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Кулибекова, Кулиев, Кулиева, Фарзалиева

МПК: C07F 9/165

Метки: 0-диалкилдитиофосфорных, ацетоксиметиловые, качестве, кислот, маслам, присадок, противозадирных, противоизносных, смазочным, эфиры

...эфиры 0,0-дистот 660 и 1095 см " соответствуют 16 алкилдитиофосфорных кислот представР 5 и Р-С-группам. Более широкая ляют собой светлые, легкоподвижные форма полосы в области 1200- 1150 см жидкости, хорошо растворимые в бенсоответствует Р-Б-С и С-С связям. эоле, эфире, изооктане.П р и м е р. Получение ацетокси- Аналогично получают ацетоксиме.метилового эфира 0,0-диизопропилди з тиловый эфир 0,0-диизобутилдитиофостиофосфорной кислоты. форной кислоты.К смеси 42,8 г (0,2 моль) диизопропилдитиофосфорной кислоты в раст- Аналиэ полученных соединений пред- воре бензола частями подают 8 г ед- ставлен в табл, 1. Таблица 1 1 "С Н 108-110/0,51,4851 1,1305 72,01 72,33 21,80 22,35 10,35 0,84 85 1-С Н , 127-г 8 ГО,5 1,484 О 1,039 81,48 81,5...

Номер патента: 1007001

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Кеслер, Молодцова, Сивкова

МПК: G01N 21/78

Метки: карбоновых, кислот, тиоанимидов

...(193);3 т. - навеска тновалеранилида, г;1 . - толщина поглощающего светслоя, см (Ь 1),Среднее значение Е 29 б= 14550190.Навеску тиовалеранилида 0,020 г раство Е ряют в 25 мл гексана, 1 мл полученногораствора разбавляют гексаном в 100 раз иопределяют оптическую плотность разбавленно.го раствора при Л = 295 нм.Содержание;основного вещества Х в об-разце рассчитывают по формуле 2,5 Э МХ = 95 106 О)Епчг,) д где Оз,)- оптическая плотность разбавленного раствора тиовалеранилида;в - навеска тиовалеранилида, г. 2, 0,630 193Х =100=ОЗ,6 О14550. 0,020 ИП р и м е р 2, Навеску перекристаллизованиаго тиокапранилида 0,03 - 0,07 г растворяют в 25 мл гексана; разбавляют 1 млполученного раствора гексаном до 250 мл и З определяют оптическую...

Номер патента: 1010055

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Кашников, Мартыненко, Попов

МПК: C07C 87/14

Метки: выделения, гексаметилендиамина, дикарбоновых, кислот, кристаллических, солей

...отделяют товарную соль от маточного раствора. Маточный раствор в емкости 4 смешивают с дикарбоновой кислотой и полученную суспензию направляют на центрифугу 5, где отделяют смесь соли и дикарбоновой кис3 10100 лоты, затем кристаллырастворяют в чистой воде в, емкости 6 и направляют в реактор 1, где после добавления раствора гексаметилендиамина в эквимолярном соотношении получают б раствор соли с рН 7,7, Полученный маточный раствор выводят из схемы на сжигание или на угольную очистку.П р и м е р 1. В реактор 1 (фиг. 2) загружают в эквимолярных 16 соотношениях ГИД 38,4 кг; себациновую кислоту 66,61 кг и воду в количестве 700 кг. Реакцию солеобразования проводят при 80 ф С. После,цостижения рН раствора 7,7 смесь выдерживают в реакторе...

Номер патента: 1011628

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Артемов, Борисенкова, Давиденко, Руденко

МПК: C07C 51/42

Метки: водных, жирных, кислот, кислоты, примесей, растворов, щавелевой

...щавелевая кислота, равном 0,04-0,3:1, при атмосферном давлении и темпера- д стуре процесса 50-90 фС.Проведение процесса указанным способом позволяет упростить процесс за счет использования дешевого окислителя, снижения температуры ре акции, воэможности работать при атмосферном давлении,. замены трудно- отделимого гомогенного катализатора на гетерогенный, который может быть легко регенерирован в ходе процессаЪ 5Процесс очистки жирных кислот от щавелевой проводят в системе, представляющей собой двухкамерный сосуд ("каталитическую утку"), укрепленный на быстроходной качалке ( 350 кач/мин) :и термостатируемый с точностьюЗО й 0,05 фс.Через раствор соответствующей смеси жирных кислот и щавелевой кислоты продувают О воздух или смесь...

Номер патента: 1013475

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Пупкова, Распопина

МПК: C12Q 1/00

Метки: кислот, комплекса, нуклеиновых, обмена, одновременного, ферментов

...способы становятся недостаточно.специфичными и не позволяют получатьправильные результаты, Все это ставитзадачу разработки достаточно простого и более универсального способа,позволяющего определять большее количество Ферментов,Целью изобретения является упрощение способа и расширение диапазонаопределяемых ферментов,Поставленная цель достигается тем,что согласно способу одновременногоопределения комплекса ферментов обмена нуклеиновых кислот, включающемуферментативную обработку субстратануклеозид-фосфата исследуемой пробой и хроматографическое разделениепродуктов реакций с последующей ихидентификацией и качественной оценкой определяемых ферментов, разделение продуктов реакций осуществляют.тонкослойной хроматографией в системе...

Номер патента: 559548

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Налимов, Огородников, Рыбаков

МПК: C07C 51/14

Метки: высших, жирных, кислот

...ч. Соотношение олефин:растворитель 1:3,62, Изреакционной смеси выделяют 76,8 гпродукта, который содержит 61,.3 гкислот нормального строения и 15,4 гиэокислот, Выход кислот на загруженные олефины 79,П р и м е р 3. По примеру 1,но вместо 70 г деценаи 103 г ацетона загружают 50 г фракции опефинов С 11-С 1, 75 г ацетона и выдерживают фракционную смесь при 120 ССи давлении окиси углерода 140 атмв течение 4 ч. Соотношение олефин:растворитель 1:4,32. Получают 51,6 гкислот, что составляет 81 на исходные олефины, в том числе 79 линейных кислот,П р и м е р 4. По примеру 3,но вместо 50 г фракции олефиновС-С загружают 45 г Фракции олефинов С-Си проводят реакциюопри 120 С и давлении окиси углерода120 атм в течение 3 ч, Соотношениеолефин:растворитель...

Номер патента: 1015830

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Вагн, Велф

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/80 ...

Метки: 6-амидинопенициллановых, variant, аддитивных, кислот, кислотами, сложных, солей, эфиров

...с твердыми или жидкими Фармацевтическими носителями и/или разбавителями. б 0В указанных композициях соотношение терапевтически активного вещества к носителю может меняться в пределах от 1 до 95 вес.Ъ, Композиции могут изготавливаться в виде различ ных фармацевтических форм, например в виде таблеток, пилюль, драже, свечей, капсул, длительно выделяющих таблеток, суспензий, и в подобных формах, содержащих соединения формулы (1) или их нетоксичные соли, в смеси с носителями и/или разбавителями.Для изготовления композиций могут применяться Фармацевтически приемлемые, нетоксичные, органические или неорганические, твердые или жидкие носители и/или разбавители. Для этих целей пригодны желатина, молочный сахар, крахмал, стеарат магния, тальк,...

Номер патента: 1016292

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Бондаренко, Кабачник, Цветков

МПК: C07F 9/50

Метки: дифенилфосфинокарбоновых, кислот

...а также 35 тели, как жидкий аммиак, диоксан,в длительном нагревании (7 ч) при вы- тетрагидрофураи. Растворители должсокой температуре (130 С). ны быть безводными, так как дифенилНаиболее близким к изобретению по Фосфид легко гидролизуется водой,технической сущности и достигаемому Преимущество ДМСО как растворитерезультату является способ получения 40 ля заключается в том, что его испольИ-дифенилфосфинокарбононых кислот, . эование дает возможность для получезаключающийся в том, что дифвнилхлор- . ния Фосфида применять в качестве осФосфин обрабатывают металлическим ка" нования водную щелочь, так как в этомлием в абсолютном диоксане при кипя- Растворителе дифенилфосфин являетсячении реакционной смеси в атмосфере 45 более сильной кислотой,...

Номер патента: 1016352

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Белова, Долгих, Комяков

МПК: C09K 7/02

Метки: буровых, гуминовых, кислот, растворов, солями, стабилизированных

...качества буровых растворовэа счет снижения показателя фильтра- ЗОЬии и содержания твердой фазы и реагента-стабилизатора при сохранениивысоких структурно-механическихсвойств.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу обработкибуровых растворов, стабилизированныхсолями гуминовых кислот, путем введения в них извести, негашенаяизвесть вместе с водой для ее гашенияпредварительно диспергируется в 405-10-ном нефтяном растворе окисленного битума, причем негашеная иэ"весть берется в количестве 2-4 мас.от объема нефтяного раствора окисленного битума, расход которого составляет 10 от объема бурового раствора. При взаимодействии извести с нафтеновымн кислотами нефти и асфальтогеновыми кислотами окисленного битума образуются мыпа,...

Номер патента: 1018937

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Бурба, Зулькарнаев, Кашинский

МПК: C07C 69/63

Метки: кислот, фторбензилоксикарбоновых, этиловых, эфиров

...и м е р 4. Способ синтезаидентичен. Берут бромистый гексилмагинй 19,1 г (0,1 моль),диэтиловыйэфир щавелевой кислоты 14,6 (0,1 моль)10.парафторбензилхлорид 14,45 г (0,1 .моль); 1 Выход 8,29 г (29%).Тке - 165-167 оС;про,5290;а 2 ф, 1389.На дено,Ф: Р Ъ,3410 Е 1 15,01С 68,84; Н 8,36.СВычислено,В: Р б,4.2; ОЕ 1 15,2;С бар 92;. Н 8,45.ИКР крФСтосм"1;С-Р ПИР,И -2 р 5 мц,Йонечный продукт - этиловый эфир-в-фторбензилоксиоктановой кислотыП р и м е р 5. Способ синтезаидентичен приведенному. Берут бромистый октилмагний 21,5 г (0,1 моль),диэтиловый эфир щавелевой кислоты14,6 г (0,1 моль), парафторбенэилхло-,рид 14,45 г (0,1 мольу. Выход 9,39 г %; Иксфс:0-1740. Иксп,;С-Р О1075 у ПМРс -2,6 м.д.Конечйый продукт - этиловый...

Номер патента: 1018949

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Кормачев, Митрасов, Яльцева

МПК: C07F 9/42

Метки: 1-хлор-2, алкоксивинилфосфоновых, дихлорангидридов, кислот

...присоединение хлора к винильной группе (что ранее не было извест но) с последующим термическим отщеплением молекулы хлористого водородаот промежуточно образующегося дихлор .ангидрида 1,2-дихлор-алкоксиэтилФосфоновой кислоты.Процесс хлорирования протекает энергично при комнатной температуре 1 беэ участия радикалообразующих веществ 55 и уф-облучения. Во избежание уменьшения выхода целевых продуктов и их загрязнения более высокохлорированными ;соединениями процесс проводят при ,температуре не выше 60 фС с применением эквимолекулярного количества хлористого сульфурила (допустим небольной избыток - до 2).Особо следует подчеркнуть, чтодействие хлористого сульфурила на непредельные производные кислот Фосфора не всегда приводит к...

Номер патента: 1018950

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Беляева, Догадина, Ионин, Петров, Сендюрев

МПК: C07F 9/52

Метки: бромангидридов, кислот, непредельных, фосфинистых

...примеру 2, при загрузне фенилацетилена в количестве 10,0 г (0,1 моль)получают 19,0 г целевого продукта. Выход 42.П р и м е р 6. Получение (2-бром; :-1-фенилэтенил)(2-бром-метилэтенил) бромфосфина.Аналогично примеру 3, при загруэке Фенилацетилена в количестве 10,0 г ( 0,1 моль) получают 9,8 продукта.Выход 49.П р и м е р 7. Получение (2-бром- -1-фенилэтенил)( 2-бром-трет-бутил, этенил) бромфосфина. В кварцевую кювету, снабженную холодильником, помещают 37,3 г (0,1 моль)(1-дибромфосфино)-1-Фенил- -2-бромэтилена и 8,0 г (0,1 моль) трет-бутйлацетилена, После облучения лампой ДРИв течение 50 мин (температура массы 20-ЗООС) реакционную смесь подвергают вакуумной перегонке. Выделяют 9 г целевого продукта. Выход 20. П р и м е р 8. Получение (...

Номер патента: 1019299

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Гулевич, Гунько, Рахманько, Старобинец

МПК: G01N 21/78

Метки: жирных, карбоновых, кислот

...2,4-динитрофенолятной соли тетрадециламмония имеет концентрацию 1 10 моль/л.П р и м е р 2 . Построение калибровочного графика для определения высшей карбоновой кислоты.Для построения калибровочного графика готовят стандартный толуольный раствор карбоновой кислоты с концентрацией 10 моль/л. Затем в пять пробирок с пришлифованными пробками вносят 1,0,2,0 ,4,0,6,0 и 8,0 мл стандартного раствора карбо-. новой кислоты , по 1 мл 2,4-динитрофенолятной соли тетрадециламмония и доводят объем органической фазы толуолом до 10 мл, Вносят в каждую пробирку 10 мл 0,5 н .раствора йаОН . Пробирки встряхивает 2-3 мин, после расслоения фаз водную фазу отбирают ифотометрируют в односантиметровой кювете при длине волны 355 нм, Строят калибровочный график...

Номер патента: 1022965

Опубликовано: 15.06.1983

Автор: Позднев

МПК: C07C 101/18

Метки: карбоновых, кислот, эфиров

...еще0,2 г продукта с т, ,"123-124 С.Обиай выход 88,5%. 22965 4хинопина и 2,3 мп БОКО в 15 мп этиэацетата добавпяют 0,9 мп пиридина и пе. э ремешивают 7 ч при обычной температуре, причем продукт кристаплизуют из реакционной смеси. Добавпяют 10-15 мппетропейного эфира, осадок отфипьтровывают, промывают смесью эфира с петролейным эфиром и высушивают. Попучаюг3,6 г (84,5%) цепевого. продукта с141-142 С,Ю 3 - 69,7 ( 1,ДМфА), Иэ фипьтрата после упариванияв вакууме и кристаплиэации остатка попучают еще 0,4 г продукта с т,у 140141 О, Обший выход 93,8%.Б. Анапогично примеру 6 А нз 1,5 гЙ -бензипоксикарбонип- -фенипала нина,Ы0,8 г 8-оксихинопина, 0,5 мп пиридинаи 1,45 мл ди-трет-амиппирокарбоната в7 мп этипацетата поспе перемешиванняв течение 16...

Номер патента: 1024010

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Ацуки, Есинобу, Масару, Масахару, Норияки, Тецуя

МПК: A61K 31/546, C07D 501/36

Метки: 3-дитиэтан-2-илкарбоксамидо)-3-гетероциклический, 4-замещенный, кислот, метилен-1, метокси-7, тиометил-3, цефем-4-карбоновых

...кислотуФормулы где Р и й имеют указанные значеЯ.ния;й - ацетил или карбамоилгруппа,подвергают взаимодействию с гетероциклическим тиолом 3где й имеет .указанные значения,в органическом растворителе прикомнатной температуре или при нагре-вании,Примерами инертного растворителя являются ацетон, диметилформамид,метанол, этанол, вода и Фосфатныйбуфер и, если необходимо, используютих смесь. Взаимодействие предпочти 40 тельно проводить в присутствии основания, такого как гидроокись щелочного металла, карбонат щелочногометалла, кислый карбонат щелочногометалла, триалкиламин, пиридин, диметиланилин и т,д.Образующееся соединение формулы 1. выделяют подкислением реакционной смеси и извлечением образованного таким образом осадка...

Номер патента: 1024502

Опубликовано: 23.06.1983

Авторы: Вороненко, Зарипова, Калинина, Наумова, Усманова

МПК: C02F 3/02, C02F 3/34

Метки: арилдикарбоновых, вод, используемый, кислот, м-3, промышленных, сточных, штамм

...роста 30-37 цС, максимальная420 С. Оптимальный рН 7,б,4. Намолоке растет, пептанизации и свертывания молока не происходит, крахмал не гидролизует, на белковых сре.дах выделяет аммиак, сероводород,индол не образует желатину не разжижает. Глюкозу, манназу, мальтаэу,маннит ассимилирует с кислотообразованием, сахарозу, лактазу - беэкислотаобразавания. АссимиЛируетакситерефталевую, бенэойную, уксусную кислоты, П -карбоксибенэальдегид,слабо растет на протокатеховой,11-толуилавай кислотах, не ассимилирует салициловую, З-оксибензойную,2,4-диаксибензойиую, гентизиновуюкислоты, обладает активной деструктурирующей способностью в отношениифталеаой, изафталевай и терефталевойкислот.Штамм усваивает органический азотв виде пептана, аспарагина,...