Патенты с меткой «кислот»

Номер патента: 149425

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гололобов, Соборовский

МПК: C07C 319/18, C07C 323/12

Метки: алифатических, альфа-хлор-бета-алкилмеркаптоэтиловых, кислот, одноосновных, эфиров

...зо е Способ получения а-хлор-р-ал тических одноосновных кислот, о т эфиры алифатических одноосновнь действия с алкилсульфенилхлорид тоэтиловых эфиров алифащ и й с я тем, что виниловые вводят в реакци 1 о взаимокилмерк ли чаю х кисло а-Хлор-р-алкилмеркаптоэтиловые эфиры алифатнческих одноосновных кислот представляют интерес для различных синтезов.Предлагаемый способ получения этих соединенийтем, что виниловые эфиры алифатических одноосновныхреакцию взаимодействия с алкилсульфенилхлоридами.П р и м е р, Берут 44 г (0,36 моля) диэтилдисульфидпускают 25,6 г (0,36 моля) хлора. К полученному этилду (без выделения последнего в чистом виде) прибавпри перемешивании 62 г винилацетата (0,72 моля). Пртуру реакционной массы поддерживают около 30....

Номер патента: 150110

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гуревич, Динер, Левин

МПК: C07C 69/75

Метки: гексагидрофталевой, изофталевой, кислот, эфиров

...мешалку, По окончании гидрированияавтоклав охлаждают и давление сбрасыва 1 ог. Выгруженный продукт отфильтровывают от катализатора на воронке Бюхнера и разгоняют под вакуумом на ректификационной насадочной колонне, Получают 177,5 г гексагидродиметилизофталата (смесь цис. и трансизомеров), что составляет 88,75% от теории.П р и м е р 2. Получение эфира проводят, как и в примере 1, с той разницей, что катализатор берут в количестве 0,5% по весу от сырья, при температуре 250 и давлении 200 ат, Выход гидрогенизата гексагидродиметилизофталата (смесь стереоизомеров) составляет 87,5% от теории.Примв автоклавзатор предЪ е р 3, 222 г диэтилового эфира фталевой кислоты помещают вместе с катализатором в количестве 1% по весу. Катали варительно...

Номер патента: 150504

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Близнюк, Хохлов

МПК: C07C 51/353, C07C 57/40, C07C 69/635 ...

Метки: бета, бета-триарилпропионовых, кислот, эфиров

...6 час. После охлаждения реакционную массу выливают на лед, промывают 2000-ной соляной кислотой, отгоняют с паром избыточный хлорбензол, охлаждают и фильтрованием отделяют 80,5 г (93%) технического этилового эфира трис-(п-хлорфенил)-пропионовой кислоты, который после перекристаллизации из спирта имеет т. пл, 89 - 90 С.Для получения кислоты к 80 г технического эфира добавляют раствор 9,0 г едкого натра в 150 мл 7000-ного спирта и смесь кипятят с обратным холодильником в течение 6 час. Затем спирт отгоняют, остаток подкисляют разбавленной соляной кислотой, твердый продукт отделяют, промывают водой, спиртом и кристаллизуют из смеси спирта с хлороформом (3:1). Получают 65 г (80%) в пересчете на исходный диарилоксипропионат...

Номер патента: 151318

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Иващенко, Мощицкий

МПК: C07C 67/307, C07C 69/63

Метки: rососсl2оr, алкиловых, алкоксидихлоруксусных, где, кислот, типа, эфиров

...эфиров алкоксидихлоруксусных кислот типа СН 2+, ОСОСС 1 з ОС,Нз,+ где пт)п, ранее не описанных в литературе.Способ состоит в том, что несимметричные диалкиловые эфиры щавелевой кислоты подвергают взаимодействию с пятихлористым фосфором.П р и м е р. Смесь 0,5 г/мол этил-н-пропилового эфира щавелевой кислоты и 0,5 г/мол пятихлористого фосфора нагревают при температуре 100 при непрерывном перемешивании в течение 15 час.С момента видимого исчезновения РС 1 в температуру поднимают до 135 - 140. Затем при вакууме 20 мм отгоняют хлорокись фосфора. Выделяют при температуре 68 - 71 и Р=3 мм этиловый эфир н-пропоксидихлоруксусной кислоты. Выход 58%.Аналогично получают н-пропиловый эфирной кислоты с т. кип, 96 - 97 (Р - 3 мм рт, ст.) и...

Номер патента: 151751

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Дмитриева, Краснянская, Монастырский

МПК: C10M 129/54

Метки: алкилсалициловых, кислот, солей

...кислот с кислотным числом 84 лгг КОН/г продукта. Затем к 138 г алкилсалициловых кислот, разбавленных базовым маслом АС-б в соотношении 1: 1 (по весу), добавляют 15 г окиси кальция при температуре 40 С, Реакционную смесь нагревают до 80 С и пере151751мешивают в течение 2 час. После отделения механических примесей от ксилольного раствора и отгонки растворителя получают 260 г присадки с сульфатнойзольностью 7,8 в 7, и кинематической вязкостью при 100 С - 24,2 сст.Для получения высокозольных присадок к 274 г полученной присадки при температуре 40 С добавляют 50 г метилового спирта и 15 г окиси кальция.Реакционную смесь нагревают до 80 С и перемешивают при этой температуре в токе углекислого газа, пропускаемого со скоростью 75...

Номер патента: 159824

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Евдаков, Мизрах, Петров

МПК: C07F 9/32

Метки: алкилфосфиновых, кислот, моноалкиловых, моноариловых)эфиров

...гревании - с 1чения моноалкиловых (моноариалкилфосфпновых кислот взаигхлоранпгдрида алкилфосфпнотлггчагоигийс.г тегг. что, с целью цесса, дггхлоранпгдрид алкилслоты сначала подвергают вза тго гь воды, а загем при налго.гь спирта илп фенола,Известны способы получения моноалкиловых (моноариловых) эфиров алкилфосфиновых кислот взаимодействием дихлорашидрида алкилфосфиновой кислоты со спиртом или фенолом.Для упрощения процесса предложено дихлорангидрид алкилфосфиновой кислоты сначала подвергать взаимодействию с 1 могь воды, а затем при нагревании - с 1 ло,гь спирта или фенола,П р и м е р, К 66,5 г дихлораягидрида метилфосфиновой кислоты при охлаждении и перемешивании прибавляют по каг 1 лям 9,0 г воды, затем прекращают охлаждение и в...

Номер патента: 162131

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Буланова, Мельников, Нуриджан

МПК: C07C 51/347, C07C 59/64, C07C 67/30 ...

Метки: кислот, производных, хлорметилфеноксиуксусных

...отличающийся тем, что в качестве растворителя берут воду,Найдено в %: С - 46,30; 46,20; Н - 3,70; 3,75;С 1 - 30,40; 30,33.С,Н,ОаС 1 в.Вычислено в оу: С - 4595; Н - 340;С - 30, 21.Найдено в г экв: 233,36; 230,13,С,НВОаС 1 э.Вычислено в г экв: 235,Аналогичным способом получают другие соединения, свойства которых приведены в таблице. Составитель И. Спешилова Редактор Л. К. Ушакова Техред Ю. В. Баранов Корректор И. А. Шпынева1 одп, к печ. 11/1 Ч - 54 г, формат бум, 60 Х 90/а Объем 0,23 изд, л.Заказ 783/17 Тираж 550 Цена 5 коп.ШЖИПИ Государсчвенного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр, Серова, д, 4 Типография, пр, Сапунова, 2 о-Хлорметпл-и-крезоксиуксусна якислотаМетиловый эфир о-хлорметич-икрезоксиуксусной кислоты...

Номер патента: 162524

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бородкин, Ерихов

МПК: C07C 67/14, C07C 69/78, C07C 69/88 ...

Метки: i••, алкоксиалкиловьх, г-оксибензоииой, кислот, оксии, р-оксинафтойной, салициловой, эфиров

...получают монодиэтиленгликолевый эфир салицилогой кислоты с т. кип.113 л 1 л рт. ст.) 195 С. Выход 92 в 7 в. Вещество представляет собой бесцветную жидкость, растворимую в разбавленной щелочи, серной кислоте, ацетоне, спирте и гликоле, дает интенсивное фиолетовое окрашиваппе с хлорным железом.Найдено, %; С 58,95; 59, 04; 1-1 6, 62; б, 32. Вычислено, %; С 58,4; Н 6,238. Число омыления найденное 243; вычисленное 247.Так же получают )3-окспэтиловые эфиры салициловой и и-оксибензойпой кислот, добытые ранее через натревые соли и этпленхлоргидрин,П р и м е р 2. Получение окспэтплового эфира р-окси 11 афтойпои кислоты,В раствор, содержащий 11,2 г этплещлпколя натрия в 40 л.г этилепгликоля при 50 - 60"С, прибавляют при размешиванпи 27...

Номер патента: 163620

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Сафронова, Серговска

МПК: C07D 211/60, C07D 213/79

Метки: гетероциклических, диэтиламиноэтилового, кислот, пиперидина, пиридина, эфира

...Получают 30 г диэтиламипоэтплового эфира 1,65 диметилпипеколиновой кислоты, что составляет 2500 от теоретического, считая на исходный 2,б-лутидин,П редлагасмыйвыход цслевого п30 логическую схему дписная группа4 б Изобретение относится к способам получения диэтиламиноэтилового эфира гетероциклических кислот пиридина и пиперидина обработкой их эфиров диэтиламиноэтанолом,Известные способы указанного типа, например способ получения диэтиламиноэтиловог эфира 1,6-диметилпипеколиновой кислоты, являющегося основным полупродуктом в синтезе препарата диколина, обладающего ганглиоблокирующим действием, переэтерификацией этилового эфира 1,б-диметилпипеколиновой кислоты тщательно высушенным диэтиламиноэтанолом в присутствии каталитических количеств...

Номер патента: 163704

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Башарин, Купченко, Парфенов

МПК: C07C 309/62

Метки: жирных, жиров, кислот, синтетических, сульфкрованньх

...получать стойкие жировые эмульсии с широким диапазоном рН для жировация кож. Его отличие заключается в том, что в качестве сульфирующего агента используют пиросульфит натрия в присутствии катализатора азотно- кислого кобальта в потоке воздуха, подогретого до температуры 85 в 90.Способ осуществляют в реакторе, снабженном механической мешалкой, герметической крышкой с трубой для удаления паров и газов, трубкой для подачи воздуха ц водяной рубашкой, причем в емкость реактора загружают синтетические жировые материалы, подвергаемые затем подогреванию до 85 - 90 С, после чего добавляют 40-ный раствор пиросульфита или бисульфита натрия в количестве 20 - 300/, от веса жиров и катализатор - азотнокислый кобальт в количестве 0.7 - 1,2",от...

Номер патента: 164250

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Итенберг, Казакова, Касаткин, Раков, Фиошин

МПК: C07C 69/00, C25B 3/00

Метки: карбоновьгх, кислот, электросинтеза, эфиров

...из титана, иной, отснижения ину наваиров кенныхтм плацельюее, плаек. тросдах,варея теныалл в витеза эф изготовл иной к н м, что, с и расхода виде точодписная группа38 Известны способы электросинтеза эфиров карбоновых к нслот на анодах, изготовленных из платинированного титана, Платину на титан наносят электролитическим способом или на титан привариваот платиновую фольгу, сетку или проволоку методом точечной сварки.При эксплуатации таких анодов платина используется неполностью, так как возможны коррозия платннЬ и потери ее за счет осыпания некоторых кусков, вызванного ослаблением связи между отдельными звеньями платиновой сетки из-за износа.По предлагаемому способу платину наваривают на титановую основу в виде отдельных точек,...

Номер патента: 164251

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Корниенко, Миркинд, Фиошин

МПК: C07C 69/602, C25B 3/00

Метки: высших, дикарбоновых, диэфиров, кислот, ненасыщенпых, электрохимический

...из графитового анода с пониженной порпстостью, выполненного в виде стержня, и перфорироваггного цилиндра пз никелевой фольги, служащего катодом. Минимальное расстояние между электрода.зи (3 1 гл) фиксируют при помощи изоляторов, изготовленных в виде колец из фторопласта.4. В электролизер заливают электролит, состоящий из 32 г хгонометиладипината, 2,8 г едкого кали, 44 г 1,3-бутадиена и 128 л.г метанола.Электролиз проводят прп анодпой плотности тока 200 а/м- и температуре 50"С. Конечное давление в электролизере 47 ат,и.После окончания электролиза от электролита отгоняют непрореагировавший 1,3-оутадиен, раствор разбавляют 2-3-кратным избыт ком воды и из образовавшегося водно-спиртового раствора серным эфиром экстрагируют...

Номер патента: 164266

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бабаев, Беседина, Бесп, Бромберг, Кудр, Олейникова, Русинов, Сломинский, Сухотерин

МПК: C07C 51/02, C07C 53/02, C07C 53/08 ...

Метки: ci—с4, выделения, кальциевых, кислот, низкомолекулярнб1х, солей

...солей кислот С - С направляют ца сушку. Выход составляет 83,2 Ъ; потери - 1,8".Ведение процесса таким образох; значительно увеличивает выход продукта и упрощаетроцесс.П р и м е р. Исходный порошок кальциевых солей кислот С 1 - С 4 имеет следующую качественную характеристику:Содержание кислот в порошМуравьиной . . . . . . . 18,7 Уксусной . . . . , . . . 24,1 Пропиоцовой, 4,б Масляной, 7,8 Кислот выше С, . 12,б Избыток,3,5 Влаги, 4Для разложения порошка использую цию кислот Ст - Сс кислотным398,7 лг КОН.Для обменной реакции берут 100 г порошка и 375 г кислот Ст - С 9 с избытком 25070 против теоретически рассчитанного количества.Порошок солей суспендируют в кислотах Ст - С 9 и в интервале температур 100 - 190"С ведут отгоцку С - С 4,...

Номер патента: 164267

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Марцоха, Симонов

МПК: C07C 123/00

Метки: n-3ameluehhbix, амидинов, антраниловых, кислот

...до К-(и-метоксибензил)-антраниловой кислоты) и данным анализа полученное соединение имеет строение амидина И-(и-метоксибензил)-антраниловой кислоты.Найдено, О/: С 70,9, 70,71; Н 6,78, 6,73; М 16,13, 16, 33.56.з спи где: К= г - ССНв - , О - СНзщийся тем, чтщенные индазолрия .или смесьюксилола,2, Способ почто процесс вед НаОС Н С 1 тс ОСсН,. - ; и о 1-аралкила нагревают его с едким р., отличаю- и 1-арилзамес амидом натнатром в среде та).При н ил)-а ный 1 аналоги Пластин та), лег ских ра мер 3, А нтранил (о-метокс чно 1-фе ки имеютко раствостворители д и н 1 ч-(о-м е овой кислот фенил)-индазол илиндазолу. Вь т. пл. 86 - 87 С имые в обычных ях, не растворим о ксиф еы. Исходполучают ход 42%,ОХ 901/8 Объем 0,16 о делам изобретений пр. Серова,...

Номер патента: 164271

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бочарова, Перекалин, Поль

МПК: C07B 35/06, C07C 201/12, C07C 205/40 ...

Метки: кислот, нитроалкенкарбоновых, этиловб1х, эфиров

...получения эфиров агнитроалкенкарбоновых кислот путем ацилирования и дезацилирования эфиров а-нитро-р-окси+ алкилкарбоновых кислот.Предложен способ, заклгочающийся в прямой дегидратации диэтиламмониевых солей эфиров а,-нитро+окси+алки 1 гкарбоновьгх 10 кислот соляной кислотой, разбавленной в соогношении 1: 1. Благодаря такому способу исключаются многочисленные разгонки и упрощается процесс получения целевого продукта.Пример 1. 70 г (025 люль) диэтилам мониевой соли этилового эфира а-н 5 гтро+окси+изопропи.гпропионовой кислоты растворяют в 300 лл дистиллированной воды и постепенно при перемешивании вливают в разбавленную соляную кислоту (1: 1) с кусочкаи 2 льда, Образовавшуюся устойчивую эмульсию выдерткивагот 30 лгин при комнатной...

Номер патента: 164590

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Чист

МПК: C07C 63/00, C10C 1/00

Метки: ароматических, кислот, поликарбоновых

...ск ительн кислот сокомо фиром Выход кислот, э Прим фракции,5 шанной с в колонн ру - 225 Продолж Выход 10 цию): вы руемых эед Способ получения5 боновых кислот окго сырья кислородоной среде при повьпературе, отл и ч ацелью расширения0 подвергают вторуюполучающуюся приной смолы. 15 ооггисная группа Лб 4 Известен спосоо получения аромаполнкарбоновых кислот окислениемго угля в воднощелочной среде при п ных давлении и температуре.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что окислению подвергают вторую антра ценовую фракцию, получающуюся при разгонке каменноугольной смолы. Эта фракция до сих пор не использовалась,Способ заключается в следующем. В автоклав загружают сырье и водный раствор щелочи, затем подагот воздух и проводят...

Номер патента: 165432

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бесчастнов, Егорова, Сергеев, Энглин, Эрлих

МПК: C07C 51/363, C07C 53/16, C07C 53/19 ...

Метки: алифатического, карбоновых, кислот, ряда, хлорпроизводных

...опыте при выделении мопохлоруксуспой кислоты). В течение всего опыта поддерживают температуру: в хлораторах 93 - 99 С и в абсорбере минус 8 - 12 С. В результате хлорирования за 108 час получают 16,8 кг хлорпродуктов со средним уд, весом (при 65 С) 1,283. При выделении мопохлоруксуспой кислоты из хлор- продуктов (выделепис производят отдельными порциями в течение всего опыта каждые 12 час с возвращением получаемого маточника в цикл) получают 7,2 кг технической монохлоруксуспой кислоты и 7,0 л маточника с уд, весом (при 20 С) 1,294, Потери при выделении составляют 0,45 кг или 2,7% от общего количества хлорпродуктов. Готовый продукт содерхкит 98,2% монохлоруксуспой кислоты, 1,1% дихлоруксуспой и 0,7% уксусной кислот.165432 П редм ет и...

Номер патента: 165441

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Ате, Левкович, Межов

МПК: C07C 51/225, C07C 51/42, C07C 53/00 ...

Метки: жирных, кислот, синтетических

...1 я разлслгпот слои, верхний слой каприловой кислоты промыва 1 от дважды горячей во141544 10 о/о-ным КОН, взЯтым с избытком 5%, мыла трижды экстрагиру 1 от половинным объемом бензола (в присутствии изопропилового спир.та), после чего бензол и спирт отгоняют па.ром, мыла разлагают серной кислотой, а сырые кислоты дважды промывают водой. Получают 136 г сырых кислот (150 лсл), Сырые кислоты перегоняют в вакууме из колбы Кляйзена при температуре в кубе не выше 10 155 С, при этом получают 12,8 г остатка.Отгон подвергают вакуум-ректификации, в результате которой получают 66,1 г (38,2% от исходной кислоты) фракций, константы которых находятся в пределах, указанных в 15 табл, 3. дой. Всего получают 148 г (163 мл) сырой кислоты, из которой 134,7...

Номер патента: 165442

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 51/48

Метки: водонерастворимых, жирных, кислот, разделения, синтетических, смесей

...кислот, предлагается смесь водонерастворимых синтетических жирных кислот, получаемых при окислении парафина, растворять в 75 - 90%-ном водном растворе ацетона, охлаждать, отфильтровывать от выпавших при этом кристаллов нормальных кислот, фильтрат упаривать до 50 - 65%-ной концентрации ацетона, отделять всплывшую при этом в виде жирового слоя смесь кето-, изо- и ненасыщенных кислот, обрабатывать раствор неполярным растворителем, отделять слой неполярного растворителя, и из оставшегося раствора отгонять ацетон, в результате чего получаются дикарбоновые кислоты. П р и м е р 1. 1 вес. ч.синтетических жирных килотное число 210,5, эфирно12,7, йодное 13,7, содержан5 дикарбоновых 4,1%) смешинии с 4 вес. ч. водного 90%створ охлаждают до 13 С...

Номер патента: 165457

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Гупало, Дте, Муравьев

МПК: C07F 9/17, C07F 9/18

Метки: арил)тритиофосфорных, кислот, о-алкил, солеи

...пе растворится (20- -30,ин), Полу чсп пой смеси дают Отстот.ъсч.цжццй слойотдсшпот, промывают днд рдзд по 0 - 75 пл беп,.олд, получеппос густо мдсло Обрабатывают дпдлогцчцо примеру цли используют цепосредствсцпо.(лособ получ трцтпофосфорцых ся тем, что пят ют цздпмодсйств ми в прцсутствц, третичного амцц; пятпссрппстого ф трети пп о ампа Подписная группа44 Предлагается способ получепия солей оалкил (арил) тритиофосфорцых кислот, применяемых для синтеза ядохимикатов, взаимодействием пятисериистого фосфора со спиртами цли фецолами в присутстццц эквивалентого количества третичного амина в среде инертного растворителя цли без пего при температуре от 0 до 100. и молрных отцошенпях пятцсерцистого фосфора, спирта илц фенола ц третичного...

Номер патента: 165740

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Баев, Горшковг, Крутилина, Мирзабеков

МПК: C07D 473/00, C08B 37/00

Метки: выделения, кислот, нуклеиновых, полисахаридов

...пере обретени клеин хиб ов причто в вляют водят овых кислот и поссолевых водных помощи цетавлообразовавшуюся зиэтиловый эфир в интерфазу.одписная группа4, А. Баев, А, Д. Мирзабеков, А. И Известны способы выделения нуклеиновых кислот и полисахаридов из растворов осаждением их органическими растворителями, кислотами, переводом в не растворимые в воде соли. Эти способы недостаточно количествен ны в случае использования сильно разбавлен ных растворов и трудоемки.Предлагается способ выделения нуклеино. вых кислот и полисахаридов из растворов с малой концентрацией, содержащих большое 10 количество примесей, жидкостной флотацией не растворимых в воде производных.Способ заключается в том, что к раствору рибонуклеиновой или гиалуроновой...

Номер патента: 165926

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Баглай

МПК: G01N 31/16

Метки: автоматический, жирнь8х, кислот, титратор

...мешалкой и клапаном сливадящего устройства (фотодатчика); расженных над ячейкой поточного микродра для титранта, дозатора жирных ксистемы подачи реагентов и схемы измеотл и ч а ю щи й ся тем, что, с целью упния конструкции титратора и повышениности титрования, дозатор жирных кислполнен в виде многоходового одноплоскго крана с раздельным подводом компонсвязывающего систему подачи реас ячейкой титратора.2. Титратор по п. 1, отличающтем, что, с целью повышения точности пок эквивалентной точке, в схему измевведен Олок явтомят 1 ческой подстройкЧИКЯ ТОК ЭКВИВЯЛСНТНОСТИ С ЗЯДЕРККОдачи титра,тает дозатор о определить 10и йся дходя репиядат д 1 иСНОЯ гРУИа( Однако в них плохо рабоиспытуемого продукта и труднточку...

Номер патента: 166323

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Аверин, Гна, Дорошко, Дыханов, Шилов

МПК: C07C 201/12, C07C 205/42

Метки: высших, изомерных, кислот, нитробензойных, эфиров

...насадкой с прямым холодильником, создают в системе остаточное давление 10 - 15 мм рт, ст. и отгоняют избыточный спирт, который используют в следующем аналогичном опыте.Остаток после отгонки спирта фракцпони. руют в более глубоком разрежении и получают высшие алкнлпитробензоаты с выходом 90 - 957 о от теоретического количества, считая на исходные кислоты.Аналитические данные полученных эфиров приведены на стр. 1,Пр и м е р 2. Пригодность полученных в примере 1 алкилнитробензоатов для хроматографического разделения смесей парафиновых, циклопарафиновых и ароматических углеводородов экспериментально проверяют на аналитическом хроматографе типа ХЛпри следующих условиях: газом-носителем слу жит азот; неподвижный носитель - диатомитовый...

Номер патента: 166329

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Комарова, Шостаковский

МПК: C07C 201/12, C07C 205/42

Метки: виниловых, кислот, нитробензойных, эфиров

...нитробензойных кислот путем перевинилировапия винилацетатом при нагревании при температуре 30 - 50 С в присутствии смешанного катализатора - уксуснокислой рту ти и эфирата трехфтористого бора.Использование в качестве второго компонента катализатора - эфирата трехфтористо- ГО оора зпачителыо улучшает процесс, сокрс шает время реакции (почти в 100 раз), умень шает расход випилацетата и упрощает метал ыделепи 1 ц(,.(пых про,унтов.Пример 1. Получение винилово го эфира 11-иитробепзойпой кисло- Г ы. В трех орлую круглолоппую колбу па 25 100 1 л, сиаб)кеппую мешалкой, обратным холс;Ильпиком и термометром, помещают 20 ял свекеперегиапиого Випилацетата, 0,1 Гял эфирата трехфтористого бора и 10 г 11-иитробеизойпой кислоты и следы...

Номер патента: 166341

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Гупало, Земл

МПК: C07F 9/165

Метки: диалкиламиноалкилтрйтиофосфорных, кислот, полных, эфиров

...изобретения Подписная гругга44 Предложен спосоо получения полных эфиров о-диалкиламнноалкилтритиофосфорных кислот путем взаимодействия солей диалкиламиноалкилтритиофосфорных кислот с соединениями, содержащими подвижный галонд, при нагревании до 35 - 60 С,Предложенный способ и получаемые соединения являются новым 4. Они могут быть использованы в качеств физиологически активных веществ,Пример. К 13,4 г ,04 моль) дикалиевой соли о-диалкиламиноалкилтритиофосфорной кислоты прибавляют 27,2 г (0,16 моль) йодистого пропила. Смесь нагревают с обратным холодильником при температуре 43 - 45 С на протякенни 3 - 3,5 гас. Осадок отфильтровывают и промывают абсолютным эфиром. Из фильтрата в вакууме водоструйного насоса удаляют эфир и избыток...

Номер патента: 166438

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Никишина, Перченко, Тютюнников

МПК: C07C 51/225, C07C 53/00

Метки: жирных, кислот, синтетических

...содержание щелочного металла при мешиванием раствора щелочи. Полученнуюмассу используют в качестве ускорителя окисления непосредственно или после удаления остатка воды нагревом, которое можно производить и в присутствии окисляемого суб- О страта.П р имер 2. 100 кг сырых жирных кислотили их фракций, не растворимых в воде, превращают в натровые соли с помощью раствора щелочи. К полученному 10 - 20%-ному ра створу солей добавляют двух-трехкратное количество неомыляемых, содержащих высшие спирты, диспергируют их перемешиванием, после чего вводят 20%-ный раствор смеси железных н марганцевых солей подходящих 2 О кислот, Затем массу отстаивают н отделяютводный щелок, После проверки содержания металлов, а в случае необходимости н...

Номер патента: 166669

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Антроп, Казанцев, Кова, Ленинградский, Проскур, Рембашевский

МПК: C07C 51/21, C07C 53/00, C07C 55/02 ...

Метки: кислот, органических, торфа

...торф перед окислением подвергают щелочному гидролизу при кипячении.Этим способом из торфа выделяют муравьиную, уксусную, пропионовую, валериановую, щавелевую, янтарную, глутаровую, адипиновую, ди- и трикарбоновые ароматические кислоты. Общий выход органических кислот 62%,Предварительная тепловая обработка торфа при температуре 300 - 325 С повышает общий выход органических кислот до 74%. 1. 250 г навески сухого тонкоизторфа Ларьянского месторожде адской области (верховой торф) дным раствором соды при соотносода - вода, равном 1: 0,4: 5.енную массу кипятят в колбе с обдильником в течение 1,5 час и за от в окислительную колонку барпа. Смесь окисляют воздухом при температуре 200 С, под давлением 20 атм, в течение 2,5 час.Из продуктов...

Номер патента: 166670

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Миккал, Раудсепп, Среднего, Таллинский, Эстонской

МПК: C07C 51/215, C07C 53/08

Метки: карбоновых, кислот

...20 частей кислорода и 60 частей азота, при температуре 270 - 280 С. Время контакта 15 сек. В один прием окисляется 12 - 13% бутана, причем 36 - 40 % бутана окисляется в уксусную кислоту (24 - 26 г уксусной кислоты на 100 л бутана). т путем глеводо- присут- ичаюстепени в каче- ехокись карбоновых кислоия предельных уре 200 в 5 С ватализатора, о т.целью увеличенияготового продуктаиспользуют четы р особ полученияазного окисленпри температуванадиевого кся тем, что, сения и выходакатализатораия. Сп пароф родов ствии щий окис, стве ванад одписная группа44 Известен способ получения карбоновых кислот путем парофазного окисления предельных углеводородов при температуре от 200 до 500 С в присутствии пятиокиси ванадия, Степень окисления при этом не...

Номер патента: 166672

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Камнева, Корниенко, Миркинд, Московский, Салмин, Фиошин

МПК: C07C 57/13, C07C 69/52, C25B 3/00 ...

Метки: высших, дикарбоновых, кислот, метиловб1х, ненасыщенных, эфиров

...электролиза обрабатывают следующим образом.Вначале отгоняют метанол и 1,3-бутадиен под вакуумом в 40 лм рт. ст. Затем остаток многократно обрабатывают водой и серным эфиром и извлекают не вступившую в реакцию щавелевую кислоту. Эфирную вытяжку высушивают над безводным сульфатом натрия и отгоняют эфир.Электролизер состоит из смеси 30(, кислот и 70% эфиров. Последние возникают в результате этерификации при электролизе н хранении смеси в метанольной среде. Нейтральный продукт представляет собой диметиловый эфир октадиен,8 дикарбоновой кислоты.Найдено: мол. вес. 222,5; МК 60,6; э. ч. 490,7; и. ч. 160.Вычислено: мол. вес 226,0; МК 60,0, э, ч.496,5; и. ч. 224,6.Отклонение найденного йодного числа от вычисленного при определении методом...

Номер патента: 166691

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 9/09

Метки: выделения, высокомолекулярных, кислот, моноалкилфосфориых

...концентрируют путем обработки технического продукта водным раствором соды при р 1-1 9,5 - 10. При этом одновременно происходит частичная очистка от триалкилфосфата н непрореагнровавшего спирта. Водный рас 1 вор затем подкисляют серной кислотой до р 1.1 1 и алкилфосфорные кислоты экстрагируот бензолсм с получением раствора с концентрацией 20 - 40% по алкилфосфорпым кислотам. Затевг в бензольный раствор добавляют твердый едкий кали в количестве, необходимом для полной нейтрализации, и смесь перемешивают до полного растворения щелочи. В полученный таким образом раствор при перемешиванип добавляют в течение 1 час воду пз расчета 1 моль воды на 1 моль мополаурнлфосфорной кислоты (МЛФК). При этом происходит выделепие из раствора...